2023年檢驗(yàn)科PCR室上崗理論考核試題及答案

檢驗(yàn)科PCR室上崗理論考核試題一、選擇題1.在核酸提取時(shí),常需使用氯化鈉、醋酸鈉等鹽溶液,其目的是:（）[單選題]*A.中和核酸的負(fù)離子,使其易于沉淀√B.調(diào)節(jié)PH值C.保證核酸的完整性D.無特定目的2.臨床上使用核酸擴(kuò)增方法診斷沙眼衣原體感染,在標(biāo)本收集上最為關(guān)鍵的是（）[單選題]*A.標(biāo)本的采取方式B.標(biāo)本的保存方式√C.標(biāo)本的運(yùn)送方式D.標(biāo)本采取的時(shí)間3.之所以要將基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的產(chǎn)物分析區(qū)設(shè)置為負(fù)壓狀態(tài),目的是:（）[單選題]*A.防止生物傳染危險(xiǎn)物的逸出B.防止擴(kuò)增產(chǎn)物從該區(qū)進(jìn)入上游區(qū)域√C.防止該區(qū)灰塵的逸出D.無特殊目的4.核酸提取純化中,Rnase最主要的潛在污染源是:（）[單選題]*A實(shí)驗(yàn)室環(huán)境B實(shí)驗(yàn)用品如吸頭、離心管等C實(shí)驗(yàn)人員的手D以上A和B√5.PCR方法檢測病原微生物所擴(kuò)增的區(qū)段,一般為:（）[單選題]*A整個(gè)病原體基因組B病原體基因組內(nèi)的保守區(qū)域√C病原體基因組內(nèi)的任一區(qū)域D以上都不是6.無創(chuàng)產(chǎn)前基因診斷為胎兒做出基因檢測,需從孕婦外周血中分離獲取及少量的:（）[單選題]*A孕婦有核紅細(xì)胞B胎兒有核紅細(xì)胞√C白細(xì)胞D以上均可7.臨床PCR測定的重復(fù)性不好的原因如下,但除外:（）[單選題]*A試劑盒核酸提取方法對(duì)擴(kuò)增抑制物去除不干凈B標(biāo)準(zhǔn)品濃度不準(zhǔn)√C核酸擴(kuò)增儀空間溫度不均D加樣重復(fù)性差8.有關(guān)于動(dòng)力學(xué)定量PCR方法中對(duì)擴(kuò)增效率的測定,下述哪一條是錯(cuò)誤的:（）[單選題]*A必須在擴(kuò)增的指數(shù)期內(nèi)測定B可在擴(kuò)增的任何階段進(jìn)行√C與擴(kuò)增產(chǎn)物的測定有關(guān)D盡可能多選幾個(gè)測定點(diǎn)9.臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)的室內(nèi)質(zhì)量控制與通常的臨床定性免疫測定IQC的最大不同在于:（）[單選題]*A弱陽性質(zhì)控血清的設(shè)置B強(qiáng)陽性質(zhì)控血清的設(shè)置C陰性質(zhì)控血清的設(shè)置D以上均是√10、PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA,需要的條件是()①目的基因②引物③四種脫氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA⑥核糖體[單選題]。A、①②③④√B、②③④⑤C、①③④⑤D、①②③⑥11、鎂離子在DNA或RNA體外擴(kuò)增反應(yīng)的濃度一般為（）[單選題]*A、0.3-1mmol/LB、0.5-1mmol/LC、0.3-2mmol/LD、0.5-2mmol/L√12、多重PCR需要的引物對(duì)為（）[單選題]*A、一對(duì)引物B、半對(duì)引物C、兩對(duì)引物D、多對(duì)引物√13、PCR是在引物、模板和4種脫氧核糖核苷酸存在的條件下依賴于DNA聚合酶的酶促合成反應(yīng)，其特異性決定因素為（）[單選題]*A、模板B、引物√C、dNTPD、鎂離子14、在PCR反應(yīng)中，下列哪項(xiàng)可以引起非靶序列的擴(kuò)增的擴(kuò)增（）[單選題]*A、TaqDNA聚合酶加量過多B、引物加量過多C、A、B都可√D、緩沖液中鎂離子含量過高15、PCR技術(shù)的發(fā)明人是（）[單選題]*A、Mullis√B、史蒂文.沙夫C、蘭德爾.才木16、PCR產(chǎn)物短期存放可在（）保存。[單選題]*A、4℃√B、常溫C、-80℃D、高溫17、PCR產(chǎn)物長期儲(chǔ)存最好置于（）。[單選題]*A、4℃B、常溫C、16℃D、-20℃√18、PCR的基本反應(yīng)過程包括（）[單選題]*A、變性、退火、延伸√B、變性、延伸C、變性、退火19、在實(shí)際工作中，基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室污染類型包括（）[單選題]*A、擴(kuò)增產(chǎn)物的污染B、天然基因組DNA的污染C、試劑污染和標(biāo)本間交叉污染D、A、B、C都可能√20、PCR技術(shù)于哪一年發(fā)明（）[單選題]*A、1983√B、1971C、1987D、199321、TaqDNA聚合酶酶促反應(yīng)最快最適溫度為（）[單選題]*A、37℃B、50-55℃C、70-75℃√D、80-85℃22、以下哪種物質(zhì)在PCR反應(yīng)中不需要（）[單選題]*A、TaqDNA聚合酶B、dNTPsC、鎂離子D、RNA酶√23、PCR基因擴(kuò)增儀最關(guān)鍵的部分是（A）[單選題]*A、溫度控制系統(tǒng)√B、熒光檢測系統(tǒng)C、軟件系統(tǒng)D、熱蓋24、以下哪項(xiàng)不是臨床PCR實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的一般原則（）[單選題]*A、各區(qū)合并√B、注意風(fēng)向C、因地制宜D、方便工作25、PCR實(shí)驗(yàn)室一般包括（）[單選題]*A、試劑準(zhǔn)備區(qū)B、標(biāo)本制備區(qū)C、擴(kuò)增區(qū)和產(chǎn)物分析區(qū)D、A、B、C都含√26、PCR技術(shù)不僅為遺傳病的診斷帶來了便利，而且改進(jìn)了檢測細(xì)菌和病毒的方法。若要檢測一個(gè)人是否感染了艾滋病病毒，你認(rèn)為可以用PCR擴(kuò)增血液中的（）。[單選題]*A、白細(xì)胞DNAB、病毒蛋白質(zhì)C、血漿抗體D、病毒核酸√27、如果反應(yīng)體系中加入模板DNA分子100個(gè)，則經(jīng)過30個(gè)循環(huán)后，DNA分子的數(shù)量將達(dá)到（）個(gè)。[單選題]*A