2023年某省農(nóng)藥經(jīng)營許可審查細則的通知

DetailedRulesforExaminationofPesticideBusinessLicenseinaCertainProvince2023/8/15REPORT-沉默之振某省農(nóng)藥經(jīng)營許可審查細則目錄CONTENTS適用范圍申請單位要求審查要求審查結(jié)果驗證適用范圍Applicablescope01適用范圍1.農(nóng)藥經(jīng)營者的資質(zhì)要求詳細規(guī)定了農(nóng)藥經(jīng)營者在申請許可時需要滿足的資質(zhì)要求，包括具備農(nóng)藥經(jīng)營相關(guān)的行政許可和證明文件，擁有符合規(guī)范的經(jīng)營場所和設(shè)備，以及持有有效的質(zhì)量檢驗和安全防護設(shè)備等。2.農(nóng)藥產(chǎn)品的申報要求明確規(guī)定了農(nóng)藥經(jīng)營者在申報許可時需要提供的農(nóng)藥產(chǎn)品相關(guān)資料，包括產(chǎn)品的名稱、劑型、規(guī)格、有效成分及含量、適用對象、使用方法和注意事項等。此外，還規(guī)定了農(nóng)藥產(chǎn)品必須符合國家標準或行業(yè)標準，且不得含有禁用成分或超過規(guī)定限量的有害物質(zhì)。3.農(nóng)藥經(jīng)營管理要求包括了對農(nóng)藥經(jīng)營者的經(jīng)營行為進行管理的要求，例如要求農(nóng)藥經(jīng)營者建立健全的農(nóng)藥經(jīng)營管理制度，確保農(nóng)藥產(chǎn)品的購銷記錄真實可靠，定期進行庫存盤點并報備，建立農(nóng)藥產(chǎn)品追溯體系等。同時，還規(guī)定了對農(nóng)藥產(chǎn)品的貯存、運輸和銷售等環(huán)節(jié)的管理要求，以確保農(nóng)藥產(chǎn)品的質(zhì)量和使用安全。農(nóng)藥經(jīng)營企業(yè)注冊和許可經(jīng)營場所要求專業(yè)技術(shù)人員藥品質(zhì)量管理記錄和報告要求宣傳與教育廢棄物處理管理制度與內(nèi)部控制農(nóng)藥經(jīng)營企業(yè)條件a.企業(yè)是否擁有符合國家標準的生產(chǎn)設(shè)備和生產(chǎn)工藝；b.企業(yè)是否具備進行農(nóng)藥生產(chǎn)的相關(guān)資質(zhì)和人員技術(shù)水平；c.企業(yè)是否遵守農(nóng)藥生產(chǎn)的相關(guān)法律法規(guī)，包括環(huán)境保護和安全生產(chǎn)等方面。a.企業(yè)是否具備穩(wěn)定的供應(yīng)渠道和農(nóng)藥采購合同；b.企業(yè)是否有足夠的農(nóng)藥儲存和保管設(shè)施，以保證農(nóng)藥質(zhì)量和安全性；c.企業(yè)是否有明確的農(nóng)藥銷售方式和銷售范圍，以及合理的銷售渠道。a.企業(yè)是否具備代理權(quán)，且代理的農(nóng)藥品種符合國家標準；b.企業(yè)是否能夠提供農(nóng)藥使用指導和售后服務(wù)；c.企業(yè)是否擁有穩(wěn)定的客戶群體和市場渠道。農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)許可審查細則農(nóng)藥經(jīng)銷企業(yè)許可審查細則農(nóng)藥代理（經(jīng)銷）企業(yè)許可審查細則農(nóng)藥經(jīng)營許可類別申請單位要求Requirementsoftheapplyingunit02申請單位基本信息法定代表人信息單位組織機構(gòu)及人員情況姓名職務(wù)證書資格證經(jīng)驗LegalrepresentativeinformationOrganizationalstructureandpersonnelsituationoftheunitnamepostcertificateQualificationcertificateexperience經(jīng)營者需提交完整、準確的申請材料，包括證明材料、申請表格、經(jīng)營許可申請合同等。材料應(yīng)當符合法定要求，確保申請的真實性、準確性和規(guī)范性。經(jīng)營者需提供相關(guān)的資質(zhì)證明，包括營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證等。這些證明文件應(yīng)當是有效的，經(jīng)營者的資質(zhì)應(yīng)當滿足法規(guī)和規(guī)定的要求。經(jīng)營者需要提供關(guān)于經(jīng)營場所的相關(guān)證明，包括相關(guān)準入許可證明、租賃合同、產(chǎn)權(quán)證明等，以確保經(jīng)營場所符合規(guī)定標準。申請材料的完整性經(jīng)營者的資質(zhì)要求農(nóng)藥經(jīng)營環(huán)境與設(shè)施經(jīng)營許可申請材料農(nóng)藥經(jīng)營者必須具備合法經(jīng)營資格，持有相關(guān)的企業(yè)注冊證照和農(nóng)藥經(jīng)營許可證明文件。農(nóng)藥經(jīng)營者應(yīng)該具備必要的場地和設(shè)施，包括規(guī)定的倉儲設(shè)施、操作間和辦公室，并符合農(nóng)藥儲存、使用和處置的安全要求。農(nóng)藥經(jīng)營者必須擁有技術(shù)人員，能夠提供農(nóng)藥使用說明、銷售咨詢和售后服務(wù)，并確保技術(shù)人員持有相關(guān)資格證明。農(nóng)藥經(jīng)營者必須遵守農(nóng)藥使用原則和相應(yīng)的法律法規(guī)，保證農(nóng)藥銷售和使用的合法性和安全性。農(nóng)藥經(jīng)營者應(yīng)按照規(guī)定向有關(guān)部門報送農(nóng)藥經(jīng)營信息，包括采購、銷售、存儲等數(shù)據(jù)，確保信息的準確性和及時性。農(nóng)藥經(jīng)營許可條件審查要求Reviewrequirements03審查范圍1.申請人的基本信息審查申請人是否符合法定條件，包括企業(yè)法人資格、注冊資本等；并核實申請人是否具備經(jīng)營農(nóng)藥的資質(zhì)和經(jīng)驗。2.經(jīng)營場所的合規(guī)性審查經(jīng)營場所是否符合相關(guān)法規(guī)的要求，包括場所的面積、環(huán)境和設(shè)施等是否滿足農(nóng)藥經(jīng)營需要；并核實申請人是否能提供與經(jīng)營活動相關(guān)的合法文件和證明材料。某省農(nóng)藥經(jīng)營許可審查細則：審查對象：(1)

申請單位資質(zhì)評估：對申請單位進行資質(zhì)評估，包括單位的注冊資本、經(jīng)營范圍、人員構(gòu)成等方面，以確保其具備從事農(nóng)藥經(jīng)營的合法資格。(2)

農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量檢驗：對申請單位所申請經(jīng)營的農(nóng)藥產(chǎn)品進行質(zhì)量檢驗，包括產(chǎn)品的成分、含量、純度等方面的檢測，以確保其符合國家相關(guān)標準和法規(guī)要求。(3)

安全生產(chǎn)環(huán)境評估：對申請單位的生產(chǎn)、倉儲、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)進行評估，評估其是否能夠提供安全可靠的生產(chǎn)環(huán)境，保障農(nóng)藥產(chǎn)品的質(zhì)量和安全。審查對象審查程序1.提交許可申請經(jīng)營者在申請農(nóng)藥經(jīng)營許可前，必須向主管部門提交相關(guān)申請文件。申請文件應(yīng)包括經(jīng)營者的基本信息、經(jīng)營范圍、場所及設(shè)施情況、人員及設(shè)備情況等內(nèi)容。此外，還需提供經(jīng)營農(nóng)藥的相關(guān)資質(zhì)證明、技術(shù)規(guī)格說明書、產(chǎn)品標簽樣張等相關(guān)資料。主管部門將對提交的申請文件進行審查，確保文件齊全、準確，并評估經(jīng)營者是否符合農(nóng)藥經(jīng)營的條件和要求。2.實地檢查及評估主管部門在收到許可申請后，將進行實地檢查。實地檢查主要包括對經(jīng)營場所、設(shè)施、存儲條件、操作流程以及環(huán)境保護措施等方面的檢查。同時，還將評估經(jīng)營者的經(jīng)營管理能力、技術(shù)水平、安全措施等情況，確保其具備從事農(nóng)藥經(jīng)營的資質(zhì)。實地檢查結(jié)束后，主管部門將根據(jù)檢查結(jié)果和評估情況，作出是否批準許可的決定。審查結(jié)果驗證Verificationofreviewresults04經(jīng)營許可要求1.申請資格要求申請人必須是具備正常經(jīng)營資格的企事業(yè)單位、農(nóng)資服務(wù)機構(gòu)或農(nóng)民合作社，同時需要具備相關(guān)農(nóng)藥經(jīng)營活動所需的技術(shù)能力和設(shè)施條件。2.注冊登記要求申請人必須完成農(nóng)藥經(jīng)營許可的注冊登記，提供真實、合法的企業(yè)或機構(gòu)注冊證件、經(jīng)營場所證明以及負責人身份證明等必要材料。3.人員資質(zhì)要求申請人須確保具備經(jīng)營農(nóng)藥經(jīng)營活動所需的從業(yè)人員，并提供相關(guān)證明材料，包括但不限于農(nóng)藥使用人員培訓合格證明、農(nóng)藥從業(yè)人員身份證明等。4.儲存、運輸條件要求申請人必須提供符合安全、衛(wèi)生和環(huán)保標準的農(nóng)藥儲存、包裝和運輸條件，確保農(nóng)藥的品質(zhì)和安全性。5.監(jiān)測檢測要求申請人需能按照相關(guān)規(guī)定，定期檢測自己經(jīng)營的農(nóng)藥產(chǎn)品的質(zhì)量和殘留情況，并提供檢測報告作為審查依據(jù)。6.安全管理要求申請人須制定并執(zhí)行農(nóng)藥經(jīng)營的安全管理制度，確保農(nóng)藥的存儲、使用和銷售過程中的安全，預(yù)防事故和環(huán)境污染的發(fā)生。農(nóng)藥檢驗標準1.農(nóng)藥殘留標準對農(nóng)產(chǎn)品中允許的農(nóng)藥殘留量進行規(guī)定，確保農(nóng)產(chǎn)品的安全性和合規(guī)性。2.檢測方法和設(shè)備明確農(nóng)藥殘留檢測所使用的方法和設(shè)備，保證檢測結(jié)果的準確性和可靠性。3.檢測樣品的取樣方法和數(shù)量明確采樣的方法和數(shù)量，確保樣品的代表性和檢測結(jié)果的可靠性。4.抽檢頻率和范圍規(guī)定抽檢的頻率和范圍，確保對農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)藥殘留進行全面監(jiān)控。5.檢測結(jié)果的評估和判定標準根據(jù)檢測結(jié)果制定評估和判定標準，確定是否符合農(nóng)藥檢驗標準。6.檢測機構(gòu)的資質(zhì)和監(jiān)督規(guī)定農(nóng)藥殘留檢測機構(gòu)的資質(zhì)要求和監(jiān)督措施，確保檢測機構(gòu)的能力和公正性。7.監(jiān)督和處罰措施明確監(jiān)督農(nóng)藥經(jīng)營者農(nóng)藥殘留的執(zhí)法措施和處罰標準，切實保護農(nóng)產(chǎn)品的質(zhì)量和消費者的權(quán)益。1.農(nóng)藥經(jīng)營企業(yè)基本信息包括企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)類型、注冊資金、企業(yè)規(guī)模等。確保企業(yè)信息真實和完整。