2023年某省農(nóng)藥經(jīng)營許可審查細則的通知

DetailedRulesforExaminationofPesticideBusinessLicenseinaCertainProvince2023/8/15REPORT-沉默之振某省農(nóng)藥經(jīng)營許可審查細則目錄CONTENTS適用范圍申請單位要求審查要求審查結果驗證適用范圍Applicablescope01適用范圍1.農(nóng)藥經(jīng)營者的資質要求詳細規(guī)定了農(nóng)藥經(jīng)營者在申請許可時需要滿足的資質要求，包括具備農(nóng)藥經(jīng)營相關的行政許可和證明文件，擁有符合規(guī)范的經(jīng)營場所和設備，以及持有有效的質量檢驗和安全防護設備等。2.農(nóng)藥產(chǎn)品的申報要求明確規(guī)定了農(nóng)藥經(jīng)營者在申報許可時需要提供的農(nóng)藥產(chǎn)品相關資料，包括產(chǎn)品的名稱、劑型、規(guī)格、有效成分及含量、適用對象、使用方法和注意事項等。此外，還規(guī)定了農(nóng)藥產(chǎn)品必須符合國家標準或行業(yè)標準，且不得含有禁用成分或超過規(guī)定限量的有害物質。3.農(nóng)藥經(jīng)營管理要求包括了對農(nóng)藥經(jīng)營者的經(jīng)營行為進行管理的要求，例如要求農(nóng)藥經(jīng)營者建立健全的農(nóng)藥經(jīng)營管理制度，確保農(nóng)藥產(chǎn)品的購銷記錄真實可靠，定期進行庫存盤點并報備，建立農(nóng)藥產(chǎn)品追溯體系等。同時，還規(guī)定了對農(nóng)藥產(chǎn)品的貯存、運輸和銷售等環(huán)節(jié)的管理要求，以確保農(nóng)藥產(chǎn)品的質量和使用安全。農(nóng)藥經(jīng)營企業(yè)注冊和許可經(jīng)營場所要求專業(yè)技術人員藥品質量管理記錄和報告要求宣傳與教育廢棄物處理管理制度與內部控制農(nóng)藥經(jīng)營企業(yè)條件a.企業(yè)是否擁有符合國家標準的生產(chǎn)設備和生產(chǎn)工藝；b.企業(yè)是否具備進行農(nóng)藥生產(chǎn)的相關資質和人員技術水平；c.企業(yè)是否遵守農(nóng)藥生產(chǎn)的相關法律法規(guī)，包括環(huán)境保護和安全生產(chǎn)等方面。a.企業(yè)是否具備穩(wěn)定的供應渠道和農(nóng)藥采購合同；b.企業(yè)是否有足夠的農(nóng)藥儲存和保管設施，以保證農(nóng)藥質量和安全性；c.企業(yè)是否有明確的農(nóng)藥銷售方式和銷售范圍，以及合理的銷售渠道。a.企業(yè)是否具備代理權，且代理的農(nóng)藥品種符合國家標準；b.企業(yè)是否能夠提供農(nóng)藥使用指導和售后服務；c.企業(yè)是否擁有穩(wěn)定的客戶群體和市場渠道。農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)許可審查細則農(nóng)藥經(jīng)銷企業(yè)許可審查細則農(nóng)藥代理（經(jīng)銷）企業(yè)許可審查細則農(nóng)藥經(jīng)營許可類別申請單位要求Requirementsoftheapplyingunit02申請單位基本信息法定代表人信息單位組織機構及人員情況姓名職務證書資格證經(jīng)驗LegalrepresentativeinformationOrganizationalstructureandpersonnelsituationoftheunitnamepostcertificateQualificationcertificateexperience經(jīng)營者需提交完整、準確的申請材料，包括證明材料、申請表格、經(jīng)營許可申請合同等。材料應當符合法定要求，確保申請的真實性、準確性和規(guī)范性。經(jīng)營者需提供相關的資質證明，包括營業(yè)執(zhí)照、組織機構代碼證、稅務登記證等。這些證明文件應當是有效的，經(jīng)營者的資質應當滿足法規(guī)和規(guī)定的要求。經(jīng)營者需要提供關于經(jīng)營場所的相關證明，包括相關準入許可證明、租賃合同、產(chǎn)權證明等，以確保經(jīng)營場所符合規(guī)定標準。申請材料的完整性經(jīng)營者的資質要求農(nóng)藥經(jīng)營環(huán)境與設施經(jīng)營許可申請材料農(nóng)藥經(jīng)營者必須具備合法經(jīng)營資格，持有相關的企業(yè)注冊證照和農(nóng)藥經(jīng)營許可證明文件。農(nóng)藥經(jīng)營者應該具備必要的場地和設施，包括規(guī)定的倉儲設施、操作間和辦公室，并符合農(nóng)藥儲存、使用和處置的安全要求。農(nóng)藥經(jīng)營者必須擁有技術人員，能夠提供農(nóng)藥使用說明、銷售咨詢和售后服務，并確保技術人員持有相關資格證明。農(nóng)藥經(jīng)營者必須遵守農(nóng)藥使用原則和相應的法律法規(guī)，保證農(nóng)藥銷售和使用的合法性和安全性。農(nóng)藥經(jīng)營者應按照規(guī)定向有關部門報送農(nóng)藥經(jīng)營信息，包括采購、銷售、存儲等數(shù)據(jù)，確保信息的準確性和及時性。農(nóng)藥經(jīng)營許可條件審查要求Reviewrequirements03審查范圍1.申請人的基本信息審查申請人是否符合法定條件，包括企業(yè)法人資格、注冊資本等；并核實申請人是否具備經(jīng)營農(nóng)藥的資質和經(jīng)驗。2.經(jīng)營場所的合規(guī)性審查經(jīng)營場所是否符合相關法規(guī)的要求，包括場所的面積、環(huán)境和設施等是否滿足農(nóng)藥經(jīng)營需要；并核實申請人是否能提供與經(jīng)營活動相關的合法文件和證明材料。某省農(nóng)藥經(jīng)營許可審查細則：審查對象：(1)

申請單位資質評估：對申請單位進行資質評估，包括單位的注冊資本、經(jīng)營范圍、人員構成等方面，以確保其具備從事農(nóng)藥經(jīng)營的合法資格。(2)

農(nóng)藥產(chǎn)品質量檢驗：對申請單位所申請經(jīng)營的農(nóng)藥產(chǎn)品進行質量檢驗，包括產(chǎn)品的成分、含量、純度等方面的檢測，以確保其符合國家相關標準和法規(guī)要求。(3)

安全生產(chǎn)環(huán)境評估：對申請單位的生產(chǎn)、倉儲、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)進行評估，評估其是否能夠提供安全可靠的生產(chǎn)環(huán)境，保障農(nóng)藥產(chǎn)品的質量和安全。審查對象審查程序1.提交許可申請經(jīng)營者在申請農(nóng)藥經(jīng)營許可前，必須向主管部門提交相關申請文件。申請文件應包括經(jīng)營者的基本信息、經(jīng)營范圍、場所及設施情況、人員及設備情況等內容。此外，還需提供經(jīng)營農(nóng)藥的相關資質證明、技術規(guī)格說明書、產(chǎn)品標簽樣張等相關資料。主管部門將對提交的申請文件進行審查，確保文件齊全、準確，并評估經(jīng)營者是否符合農(nóng)藥經(jīng)營的條件和要求。2.實地檢查及評估主管部門在收到許可申請后，將進行實地檢查。實地檢查主要包括對經(jīng)營場所、設施、存儲條件、操作流程以及環(huán)境保護措施等方面的檢查。同時，還將評估經(jīng)營者的經(jīng)營管理能力、技術水平、安全措施等情況，確保其具備從事農(nóng)藥經(jīng)營的資質。實地檢查結束后，主管部門將根據(jù)檢查結果和評估情況，作出是否批準許可的決定。審查結果驗證Verificationofreviewresults04經(jīng)營許可要求1.申請資格要求申請人必須是具備正常經(jīng)營資格的企事業(yè)單位、農(nóng)資服務機構或農(nóng)民合作社，同時需要具備相關農(nóng)藥經(jīng)營活動所需的技術能力和設施條件。2.注冊登記要求申請人必須完成農(nóng)藥經(jīng)營許可的注冊登記，提供真實、合法的企業(yè)或機構注冊證件、經(jīng)營場所證明以及負責人身份證明等必要材料。3.人員資質要求申請人須確保具備經(jīng)營農(nóng)藥經(jīng)營活動所需的從業(yè)人員，并提供相關證明材料，包括但不限于農(nóng)藥使用人員培訓合格證明、農(nóng)藥從業(yè)人員身份證明等。4.儲存、運輸條件要求申請人必須提供符合安全、衛(wèi)生和環(huán)保標準的農(nóng)藥儲存、包裝和運輸條件，確保農(nóng)藥的品質和安全性。5.監(jiān)測檢測要求申請人需能按照相關規(guī)定，定期檢測自己經(jīng)營的農(nóng)藥產(chǎn)品的質量和殘留情況，并提供檢測報告作為審查依據(jù)。6.安全管理要求申請人須制定并執(zhí)行農(nóng)藥經(jīng)營的安全管理制度，確保農(nóng)藥的存儲、使用和銷售過程中的安全，預防事故和環(huán)境污染的發(fā)生。農(nóng)藥檢驗標準1.農(nóng)藥殘留標準對農(nóng)產(chǎn)品中允許的農(nóng)藥殘留量進行規(guī)定，確保農(nóng)產(chǎn)品的安全性和合規(guī)性。2.檢測方法和設備明確農(nóng)藥殘留檢測所使用的方法和設備，保證檢測結果的準確性和可靠性。3.檢測樣品的取樣方法和數(shù)量明確采樣的方法和數(shù)量，確保樣品的代表性和檢測結果的可靠性。4.抽檢頻率和范圍規(guī)定抽檢的頻率和范圍，確保對農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)藥殘留進行全面監(jiān)控。5.檢測結果的評估和判定標準根據(jù)檢測結果制定評估和判定標準，確定是否符合農(nóng)藥檢驗標準。6.檢測機構的資質和監(jiān)督規(guī)定農(nóng)藥殘留檢測機構的資質要求和監(jiān)督措施，確保檢測機構的能力和公正性。7.監(jiān)督和處罰措施明確監(jiān)督農(nóng)藥經(jīng)營者農(nóng)藥殘留的執(zhí)法措施和處罰標準，切實保護農(nóng)產(chǎn)品的質量和消費者的權益。1.農(nóng)藥經(jīng)營企業(yè)基本信息包括企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)類型、注冊資金、企業(yè)規(guī)模等。確保企業(yè)信息真實和完整。