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文檔簡介
腎淋巴瘤的影像診斷
腎淋巴瘤比較少見,常作為全身性淋巴瘤的一部分,文獻(xiàn)均為非霍奇金淋巴瘤,絕大部分起源于B細(xì)胞(占90%),少部分起源于T細(xì)胞(10%)。非霍奇金淋巴瘤腎臟浸潤由于認(rèn)識(shí)較少,報(bào)道較少,但晚期NHL腎臟受累不是一種少見的現(xiàn)象,文獻(xiàn)尸檢報(bào)道可占40%。原發(fā)腎淋巴瘤原發(fā)腎淋巴瘤占淋巴結(jié)外淋巴瘤的0.7%,約占惡性淋巴瘤的0.1%,腎腫瘤的3.0%。,雙側(cè)病變約占45.6%。發(fā)病機(jī)理尚不明,可能起源于腎包膜的淋巴組織,隨即侵及腎實(shí)質(zhì),亦可能來源于腎臟內(nèi)慢性炎癥產(chǎn)生的淋巴組織。診斷腎臟的原發(fā)性非霍奇金淋巴瘤的標(biāo)準(zhǔn)為:①腎臟腫物及病理證實(shí);②就診時(shí)無其他內(nèi)臟器官淋巴腫物或淋巴結(jié)腫大;③血常規(guī)及骨髓象檢查無異常。腹膜后淋巴結(jié)可以不腫大。
臨床表現(xiàn)腰部脹痛,血尿。腎功能、電解質(zhì)及尿常規(guī)檢查可呈陰性結(jié)果,如果不進(jìn)行影像學(xué)的檢查,極易遺漏。
(1)兩側(cè)多發(fā)性結(jié)節(jié),腎臟可以為正常大小或者明顯腫大;(2)單側(cè)單發(fā)結(jié)節(jié);(3)單側(cè)多發(fā)結(jié)節(jié);(4)腎臟彌漫性增大而形態(tài)正常;(5)腎周間隙的彌漫浸潤,或腎周腫瘤直接浸潤。分型:IVP表現(xiàn)IVP能發(fā)現(xiàn)腎臟外形的改變及病變區(qū)腎盞、腎盂受破壞情況,觀察腎臟形態(tài)改變及腎功能狀況有一定優(yōu)勢。CT表現(xiàn)平掃結(jié)節(jié)較正常腎實(shí)質(zhì)略低,或等密度,CT值10~30HU,增強(qiáng)掃描更易顯示,輕度斑片及非均勻強(qiáng)化,CT值30~50HU。CT提示雙側(cè)腎周間隙內(nèi)緊密包繞腎臟的腫塊應(yīng)高度懷疑淋巴瘤。腎臟排泄功能減退,呈現(xiàn)為持續(xù)皮髓質(zhì)分界和腎皮質(zhì)的漸退性增強(qiáng)。腎淋巴瘤發(fā)生癌栓并蔓延至腎靜脈及下腔靜脈較少?;熀髲?fù)查,明顯好轉(zhuǎn),消失,縮小。MRI信號(hào)因淋巴瘤為少血管的實(shí)性結(jié)節(jié)聚集而成,MRI檢查T1加權(quán)像上呈低到中等信號(hào),T2加權(quán)像與腎皮質(zhì)相比呈低信號(hào)或同等信號(hào),此亦反映了其少血管的特性。增強(qiáng)效應(yīng)低,尤其在強(qiáng)化早期。MRI自旋回波序列T1加權(quán)上發(fā)現(xiàn)皮髓質(zhì)界限消失,可為彌漫性腎臟浸潤提供有效證據(jù)。病例1病例2病例3病例4
左側(cè)腎周間隙內(nèi)緊密包繞腎臟的腫塊,右側(cè)腎周腫瘤直接浸潤。病例5
NHL,化療(7個(gè)月)前后
病例6
病例7右腎癌合并NHL。T1WI混雜信號(hào)含低信號(hào)壞死,手術(shù)證實(shí)。
病例8
IVP腎體積大,示狹窄,充盈缺損,CT多發(fā)彌漫小結(jié)節(jié)(僅對比增強(qiáng)可顯示)。
病例9
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