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姓名:_________________學(xué)號(hào):_________________班級(jí):_________________學(xué)校:_________________ 密封線 姓名:_________________學(xué)號(hào):_________________班級(jí):_________________學(xué)校:_________________ 密封線 密封線 高二上冊(cè)化學(xué)期末試卷題號(hào)一二三四五六閱卷人總分得分注意事項(xiàng):1.全卷采用機(jī)器閱卷,請(qǐng)考生注意書(shū)寫(xiě)規(guī)范;考試時(shí)間為120分鐘。2.在作答前,考生請(qǐng)將自己的學(xué)校、姓名、班級(jí)、準(zhǔn)考證號(hào)涂寫(xiě)在試卷和答題卡規(guī)定位置。
3.部分必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題部分必須使用黑色簽字筆書(shū)寫(xiě),字體工整,筆跡清楚。
4.請(qǐng)按照題號(hào)在答題卡上與題目對(duì)應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)規(guī)范作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效:在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。A卷(第I卷)(滿分:100分時(shí)間:120分鐘)一、單選題(下列各題的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一個(gè)是符合題意的答案。)
1、從科技前沿到日常生活,化學(xué)無(wú)處不在。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.“空氣捕捉”法能實(shí)現(xiàn)從空氣中捕獲二氧化碳,利于碳中和B.2022年北京冬奧會(huì)吉祥物“冰墩墩”使用的聚乙烯屬于高分子材料C.“天和”核心艙中使用的氮化硼陶瓷基復(fù)合材料屬于有機(jī)高分子材料D.在三星堆“祭祀坑”提取到絲綢制品殘留物,其中絲綢主要成分為蛋白質(zhì)
2、下列反應(yīng)對(duì)應(yīng)的離子方程式正確的是A.將少量氯氣通入溶液中:B.溶液與過(guò)量溶液反應(yīng):C.漂白粉溶液吸收少量二氧化硫氣體:D.氫氧化鐵溶于氫碘酸(強(qiáng)酸):
3、某溶液中可能含有下表所示離子中的幾種。取少量該溶液進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):陽(yáng)離子陰離子
Ⅰ.用pH試紙測(cè)得溶液的pH=2;
Ⅱ.向溶液中加入足量溶液,生成無(wú)色氣體和白色沉淀,過(guò)濾后得濾液1;
Ⅲ.向?yàn)V液I中加入過(guò)量NaOH溶液,生成無(wú)色氣體和沉淀,過(guò)濾后得濾液2
下列說(shuō)法正確的是A.步驟Ⅰ中的測(cè)定方法為用pH試紙直接蘸取溶液,待試紙變色后與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)比B.步驟Ⅱ中無(wú)色氣體在空氣中變?yōu)榧t棕色,步驟Ⅲ中沉淀為紅褐色C.向?yàn)V液2中通入適量,生成白色沉淀,則原溶液中一定含有D.步驟Ⅱ和Ⅲ中生成的氣體會(huì)污染空氣,應(yīng)用NaOH溶液進(jìn)行處理
4、下列對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的描述與實(shí)際事實(shí)不一致的是()A.往氯水中加入NaHCO3固體,有氣體產(chǎn)生B.將紅熱的銅絲伸入到盛有氯氣的集氣瓶中,產(chǎn)生藍(lán)綠色的煙C.向pH試紙上滴加氯水,先變紅后變白D.向含少量Br2的CCl4中加NaOH溶液,充分振蕩,上下兩層均為無(wú)色
6、下列事實(shí)中,不能用勒夏特列原理解釋的是A.常溫下,向的醋酸溶液中加入醋酸鈉晶體,pH增大B.實(shí)驗(yàn)室用排飽和食鹽水的方法收集氯氣C.工業(yè)合成氨氣時(shí),通入過(guò)量的氮?dú)釪.對(duì)的平衡體系壓縮體積后,顏色變深
7、在一定條件下,向某恒容密閉容器中充入、,發(fā)生反應(yīng),測(cè)得反應(yīng)時(shí),不同溫度下氫氣的轉(zhuǎn)化率如圖所示。[已知:該反應(yīng)的速率方程、,、只與溫度有關(guān)]
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.圖中a、b、c三點(diǎn)對(duì)應(yīng)的由大到小的順序?yàn)锽.該反應(yīng)在低溫下可自發(fā)進(jìn)行C.溫度下,起始時(shí)容器內(nèi)的壓強(qiáng)為,,則該溫度下D.升高溫度或增大壓強(qiáng),都可以提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率
8、在一定溫度下發(fā)生反應(yīng):
,在密閉容器中達(dá)平衡后,改變下列條件達(dá)到新平衡后可使混合氣體顏色加深的是A.縮小容器的容積B.保持溫度壓強(qiáng)不變,充入C.降溫D.保持容器容積不變,充入氮?dú)?/p>
9、某些物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.該轉(zhuǎn)化關(guān)系的總反應(yīng)原子利用率為100%B.HI、是該轉(zhuǎn)化過(guò)程中的催化劑C.Ⅳ的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)D.轉(zhuǎn)化過(guò)程中有非極性鍵的斷裂和生成
10、一定溫度下,X、Y、Z三種氣體在某恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng),其中氣體的物質(zhì)的量變化曲線如圖所示。下列說(shuō)法正確的是
A.Q點(diǎn)Y的正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等B.從開(kāi)始到達(dá)到平衡時(shí)用X表示的平均反應(yīng)速率是0.2mol·L-1·min-1C.該反應(yīng)的化學(xué)方程式可表示為:3X(g)+Z(g)
2Y(g)D.達(dá)到平衡后,再充入氬氣,反應(yīng)速率增大
11、對(duì)于反應(yīng)4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)
ΔH=-904kJ·mol-1,下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A.該反應(yīng)一定能自發(fā)進(jìn)行B.達(dá)到平衡時(shí),增大容器的體積,v(正)增加、v(逆)減小C.?dāng)嗔?molN-H鍵的同時(shí),斷裂1molO-H鍵,說(shuō)明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)D.使用合適的催化劑可以提高單位時(shí)間內(nèi)NH3的轉(zhuǎn)化率
12、用pH計(jì)測(cè)定25℃時(shí)不同濃度的醋酸的pH,結(jié)果如下。根據(jù)表中數(shù)據(jù)得出的結(jié)論錯(cuò)誤的是①②③濃度/(mol·L-1)0.00100.01000.0200pH3.883.383.32A.根據(jù)①可知:醋酸是弱酸B.根據(jù)①②可知c(H+):<10C.根據(jù)②③可知水電離的c(H+):②>③D.將③加水稀釋至①,醋酸的電離度增大,Ka增大
13、25℃時(shí),下列溶液中微粒濃度關(guān)系正確的是A.pH相等的鹽酸和溶液中,相等B.HA為弱酸,其溶液pH為b:C.溶液:D.溶液:
14、苯甲酸(C6H5COOH)是一種有機(jī)弱酸,下列說(shuō)法正確的是A.常溫下,0.1mol·L-1的C6H5COOH溶液的pH=1B.相同溫度下,相同濃度的鹽酸與苯甲酸溶液的pH:鹽酸<苯甲酸溶液C.中和等體積等物質(zhì)的量濃度的鹽酸與苯甲酸溶液,所需NaOH的量:鹽酸>苯甲酸溶液D.C6H5COONa溶液中存在關(guān)系:
15、常溫下,將溶液與溶液等體積混合,該混合溶液的等于(混合后體積變化忽略不計(jì))A.1B.7C.13D.14
16、甘氨酸()是人體必需氨基酸之一。在25℃時(shí),、和的分布分?jǐn)?shù)(例如)與溶液的關(guān)系曲線如下圖所示。其中曲線d是甘氨酸的溶解度隨變化的示意圖。下列說(shuō)法不正確的是
A.曲線c代表B.的平衡常數(shù)C.甘氨酸在時(shí)溶解度最低,其原因可能是甘氨酸以?xún)尚噪x子的形態(tài)存在D.的溶液中
17、25℃時(shí),F(xiàn)e(OH)2和Cu(OH)2的飽和溶液中,金屬陽(yáng)離子的物質(zhì)的量濃度的負(fù)對(duì)數(shù)[-lgc(M2+)與溶液pH的變化關(guān)系如圖所示,已知該溫度下Ksp[Cu(OH)2]<Ksp[Fe(OH)2],下列說(shuō)法正確的個(gè)數(shù)有
①b線表示Fe(OH)2飽和溶液中的變化關(guān)系,且Ksp[Fe(OH)2]=10-15.1
②當(dāng)Fe(OH)2和Cu(OH)2沉淀共存時(shí),溶液中:c(Fe2+):c(Cu2+)=1:10-4.6
③向X點(diǎn)對(duì)應(yīng)的飽和溶液中加入少量NaOH,可轉(zhuǎn)化為Y點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液
④除去CuSO4溶液中含有的少量Fe2+,可加入適量CuOA.1個(gè)B.2個(gè)C.3個(gè)D.4個(gè)
18、室溫時(shí),1mol·L-1的HA溶液和1mol·L-1的HB溶液,起始時(shí)的體積均為V,分別向兩溶液中加水進(jìn)行稀釋?zhuān)们€如圖所示。下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是
A.HA是弱電解質(zhì),HB是強(qiáng)電解質(zhì)B.HAHB溶液中水電離的c(H+)之比為102C.M點(diǎn)溶液中c(A-)等于N點(diǎn)溶液中c(B-)D.M、P兩點(diǎn)的溶液分別用等濃度的NaOH溶液中和,消耗的NaOH溶液體積:P>M
19、常溫下,下列關(guān)于pH的各項(xiàng)敘述正確的是A.pH=9與pH=13的NaOH溶液等體積混合后pH約為9.3(已知)B.向pH相同的氨水和氫氧化鈉溶液中分別加入適量后,兩溶液的pH均減小C.pH=0的與pH=5的溶液中,發(fā)生電離的水的物質(zhì)的量之比為D.25℃,鹽酸的pH為3,鹽酸的pH為8
20、常溫下,向溶液滴加溶液的過(guò)程中各組分的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨pH變化曲線如圖所示,下列說(shuō)法中正確的是
A.的數(shù)量級(jí)為B.溶液顯堿性C.時(shí),溶液中存在D.在溶液中,二、填空題
21、I、在水溶液中橙色的Cr2O與黃色的CrO有平衡關(guān)系:Cr2O+H2O2CrO+2H+,把重鉻酸鉀溶于水配成稀溶液呈橙色。
(1)向上述溶液中加入NaOH溶液,則平衡___________(向左移或向右移),溶液呈___________色。
(2)向已加入NaOH溶液的溶液中再加入過(guò)量稀硫酸,則溶液應(yīng)是___________色,因?yàn)開(kāi)__________。
(3)向原溶液中加入硝酸鋇溶液(已知BaCrO4為黃色沉淀),則平衡___________(向左移或向右移),溶液顏色將___________。
II、在一定條件下,反應(yīng)xA十yBzC達(dá)到平衡。
(4)若A、B、C都是氣體,在增壓后平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則x、,y、,z之間的關(guān)系是___________。
(5)若C是氣體,且x+y=z,增大壓強(qiáng)如果平衡發(fā)生移動(dòng),則A的轉(zhuǎn)化率將___________(填“增大”、“減小”或“不變”)三、實(shí)驗(yàn)題
22、酸堿中和滴定是重要的定量實(shí)驗(yàn),用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定某一元酸HA的濃度,回答下列問(wèn)題:
(1)標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制:用托盤(pán)天平稱(chēng)量固體,配成標(biāo)準(zhǔn)溶液,則標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)的量濃度為_(kāi)______,滴定時(shí)溶液應(yīng)裝入_______(填儀器名稱(chēng))
(2)滴定過(guò)程:用標(biāo)定后的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定一元酸HA。(用基準(zhǔn)物質(zhì)鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度,結(jié)果為)滴定時(shí),最好選用_______作為滴定的指示劑,使用該指示劑滴定時(shí),滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是_______
(3)根據(jù)表中數(shù)據(jù),該一元酸HA溶液的物質(zhì)的量濃度是_______(保留四位有效數(shù)字)滴定次數(shù)待測(cè)溶液體積標(biāo)準(zhǔn)溶液體積滴定前的刻度滴定后的刻度第1次20.000.4020.50第2次20.002.1022.25第3次20.001.0521.10
(4)下列操作會(huì)造成的測(cè)定結(jié)果偏高的是_______A.錐形瓶用待測(cè)液潤(rùn)洗B.滴定過(guò)程中搖瓶幅度太大,將錐形瓶中溶液撒到瓶外C.滴定過(guò)程中向錐形瓶中加入少量蒸餾水D.滴定結(jié)束時(shí),仰視讀數(shù)(5)用溶液滴定酸的濃度時(shí),對(duì)酸的電離常數(shù)和起始濃度是有一定條件的,當(dāng)起始濃度與電離常數(shù)滿足時(shí)可以比較準(zhǔn)確的滴定?,F(xiàn)有的四種酸它們的值如表,則根據(jù)數(shù)據(jù)判斷,能用溶液滴定濃度的酸是_______(填化學(xué)式)酸4.25.12.82.4
四、原理綜合體
23、Ⅰ.(R代表H原子或烴基)可以發(fā)生“碘仿反應(yīng)”,反應(yīng)如下
(碘仿)
(1)下列物質(zhì)不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的有A.B.C.D.(2)乙醇也可以發(fā)生碘仿反應(yīng),請(qǐng)說(shuō)明能夠發(fā)生該反應(yīng)的理由:___________。
(3)標(biāo)記的乙酸甲酯在足量溶液中發(fā)生水解,部分反應(yīng)歷程如下:
已知
為快速平衡,下列說(shuō)法正確的是___________。A.按照題中反應(yīng)歷程,在足量氫氧化鈉溶液中水解的最終產(chǎn)物有B.反應(yīng)結(jié)束后,溶液中存在C.反應(yīng)結(jié)束后,溶液中存在D.中的氧原子可以部分的進(jìn)入到最終的有機(jī)水解產(chǎn)物中
Ⅱ.1,3﹣丁二烯與發(fā)生加成反應(yīng)分兩步:第一步進(jìn)攻1,3﹣丁二烯生成碳正離子
;第二步進(jìn)攻碳正離子完成1,2﹣加成或1,4﹣加成(已知,溫度較低時(shí)第二步反應(yīng)非可逆反應(yīng),溫度較高時(shí)第二步反應(yīng)是可逆反應(yīng))。反應(yīng)進(jìn)程中的能量變化如圖所示。已知在0℃和40℃時(shí),1,2﹣加成產(chǎn)物與1,4﹣加成產(chǎn)物的比例分別為70:30和15:85。
(4)由題可知,(1,4-加成產(chǎn)物或1,2-加成產(chǎn)物)___________更穩(wěn)定,(第一步或第二步)___________為該反應(yīng)的決速步驟。
(5)請(qǐng)結(jié)合能量圖解釋溫度不同產(chǎn)物不同的原因___________。五、填空題
24、如圖是目前我國(guó)城市飲用水的生產(chǎn)流程,生活飲用水水質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)主要有:色度、渾濁度、pH、細(xì)菌總數(shù)、氣味等。
(1)目前我國(guó)規(guī)定一、二類(lèi)水質(zhì)的飲用水中鋁含量不得高于0.2mg/L。已知常溫下Al(OH)3的Ksp=3.2×10-34,如果某城市的出廠飲用水的pH為6,則水中Al3+含量______(填“符合”或“不符合”)標(biāo)準(zhǔn)。
(2)流程中②的分離方式相當(dāng)于化學(xué)基本操作中的______操作,①、③中加氯氣的作用是______。
(3)FeCl3具有凈水作用,但腐蝕設(shè)備,而聚合硫酸鐵[Fe(OH)SO4]n是一種新型的絮凝劑,處理污水比FeCl3高效,且腐蝕性小。
①FeCl3溶液腐蝕鋼鐵設(shè)備,除H+作用外,另一主要原因是(用離子方程式表示):______。
②某污水處理廠用聚合硫酸鐵凈化污水的結(jié)果如圖所示。由圖中數(shù)據(jù)得出每升污水中投放聚合硫酸鐵[以Fe(mg?L-1)表示]的最佳范圍為_(kāi)_____。
(4)高鐵酸鉀是一種氧化、吸附、絮凝、助凝、殺菌、除臭為一體的新型高效多功能綠色水處理劑,可通過(guò)“化學(xué)-電解法”探究其合成,原理如圖所示。接通電源,調(diào)節(jié)電壓,將一定量Cl2通入KOH溶液,然后滴入含F(xiàn)e3+的溶液,控制溫度,可制得K2FeO4。
①請(qǐng)寫(xiě)出“化學(xué)法”得到FeO的離子方程式______。
②請(qǐng)寫(xiě)出陽(yáng)極的電極反應(yīng)式(含F(xiàn)eO)______。
25、化學(xué)反應(yīng)的過(guò)程,既是物質(zhì)的轉(zhuǎn)化過(guò)程,也是化學(xué)能與熱、電等其他形式能量的轉(zhuǎn)化過(guò)程。
Ⅰ.肼又稱(chēng)聯(lián)氨,在航空航天方面應(yīng)用廣泛,可用作火箭燃料。已知N?H鍵、O=O鍵的鍵能分別為391kJ?mol?1、497kJ?mol?1,與反應(yīng)的能量變化如圖所示:
(1)已知肼的結(jié)構(gòu)式為:。中N?N鍵的鍵能為_(kāi)______kJ?mol?1。請(qǐng)寫(xiě)出一定條件下,與反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為_(kāi)______。
Ⅱ.某興趣小組的同學(xué)以甲醇燃料電池為電源研究有關(guān)電化學(xué)的問(wèn)題。
(2)甲池中,通入一極的電極反應(yīng)式為_(kāi)______。
(3)乙池中,若飽和
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