藥理學(xué)必背知識(shí)點(diǎn)

藥理學(xué)必背知識(shí)點(diǎn)1.27歲女性，口服敵敵畏中毒，入院后經(jīng)洗胃并用阿托品及碘解磷定等藥物治療。目前患者出現(xiàn)瞳孔擴(kuò)大，全身皮膚干燥，顏面潮紅、心率加快，應(yīng)采取下列哪種措施一一減少阿托品用量ATII受體抑制劑是——氯沙坦HMG-CoA還原酶抑制劑罕見(jiàn)的嚴(yán)重不良反應(yīng)是一一橫紋肌溶解癥HMG-CoA還原酶抑制劑藥理作用為一一阻斷HMGCoA轉(zhuǎn)化為甲羥戊酸HMG-CoA還原酶抑制藥對(duì)下列哪種脂質(zhì)降低最顯著一一低密度脂蛋白（LDL）TMP與磺胺藥合用增強(qiáng)抗菌作用的原因是一一雙重阻斷細(xì)菌葉酸代謝p內(nèi)酰胺類一一抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成p受體阻斷藥一一可誘發(fā)或加重哮喘發(fā)作p受體阻斷藥一一有時(shí)可誘發(fā)或加重哮喘發(fā)作阿霉素一一對(duì)心臟的影響最大阿莫西林適用于治療一一肺炎雙球菌感染阿司匹林預(yù)防血栓形成的機(jī)制是——抑制TXA2合成阿托品滴眼可引起一一擴(kuò)瞳、眼內(nèi)壓升高、調(diào)節(jié)麻痹阿托品用于全麻前給藥的目的是一一減少呼吸道腺體分泌阿昔洛韋——具有抗DNA病毒的作用氨苯蝶啶作用的特點(diǎn)是一一產(chǎn)生高血鉀癥氨基苷類抗生素的主要不良反應(yīng)是一一耳毒性氨基糖苷類藥物的抗菌機(jī)制是一一抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物的特點(diǎn)是一一單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除的藥量遞減按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物學(xué)特點(diǎn)為一一為絕大多數(shù)藥物的消除方式胺碘酮一一延長(zhǎng)APD,阻滯Na+內(nèi)流半數(shù)有效量是指 引起50%陽(yáng)性反應(yīng)的劑量伴有糖尿病和左心室肥厚的高血壓患者首選藥物是一一卡托普利苯二氮卓類藥物作用特點(diǎn)為一一可縮短睡眠誘導(dǎo)時(shí)間苯海拉明常用于治療一一暈動(dòng)病必須監(jiān)測(cè)出凝血狀況的是一一低分子肝素變異性心絞痛患者首選藥物是一一硝苯地平便秘發(fā)生率最高的降壓藥是一一維拉帕米丙米嗪作用特點(diǎn)為一一對(duì)心肌有奎尼丁樣作用丙炔苯丙胺屬于——單胺氧化酶p抑制劑不屬于苯二氮卓類藥物作用特點(diǎn)的是一一具有外周性肌松作用不屬于第三代頭孢菌素特點(diǎn)的是一一對(duì)多種p內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性弱不屬于氟喹諾酮類藥物的藥理學(xué)特性的是一一不良反應(yīng)較多不屬于氯丙嗪不良反應(yīng)的是一一抑制體內(nèi)催乳素分泌不屬于硝酸甘油作用機(jī)制的是一一降低交感神經(jīng)活性常引起心臟毒性的化療藥是一一阿霉素常引起周?chē)窠?jīng)炎的化療藥是一一長(zhǎng)春新堿常用于緩解子癇所致驚厥的藥物是一一硫酸鎂大劑量阿托品治療感染性休克的機(jī)制是一一擴(kuò)張血管，改善微循環(huán)單位時(shí)間內(nèi)消除恒定的藥量稱作一一零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除第三代頭孢菌素的特點(diǎn)是一一對(duì)革蘭陰性菌有較強(qiáng)的作用第三類喹諾酮類藥物的抗菌機(jī)制是其抑制了細(xì)胞的一一NA螺旋酶丁卡因的作用或應(yīng)用為 可用于表面麻醉短暫性腦缺血發(fā)作應(yīng)用阿司匹林治療的目的是一一預(yù)防復(fù)發(fā)對(duì)82受體有選著性激動(dòng)作用的平喘藥是一一沙丁胺醇對(duì)多種RNA和DNA病毒都有效的廣譜抗病毒藥是一一利巴韋林對(duì)惡性淋巴瘤療效顯著的藥物是一一環(huán)磷酰胺對(duì)各型癲癇都有一定療效的藥物是一一丙戊酸鈉對(duì)立克次體感染最有效的藥物是一一四環(huán)素對(duì)氯丙嗪敘述錯(cuò)誤的是一一對(duì)刺激前庭引起的嘔吐有效對(duì)腦血管具有較強(qiáng)擴(kuò)張作用的鈣離子通道阻滯藥是一一尼莫地平對(duì)青霉素G最敏感的病原體是一一鉤端螺旋體對(duì)銅綠假單胞菌作用最強(qiáng)的氨基苷類抗生素是一一妥布霉素對(duì)心房顫動(dòng)無(wú)治療作用的藥物是一一利多卡因多巴胺藥物作用不包括一一減少腎血流量，使尿量減少多用于精神分裂癥的藥物是一一吩噻嗪類藥物多用于抑郁癥的藥物是——抑制5-HT再提取的藥物非甾體抗炎藥引引起急性胃炎的主要機(jī)制是一一抑制前列腺素合成氟尿嘧啶屬于一一干擾核酸合成的藥物改善急性左心衰竭癥狀最有效的藥物是一一利尿劑鈣通道阻滯藥不具有下列哪種藥理作用一一收縮支氣管平滑肌肝素抗凝血作用的主要機(jī)制是一一爭(zhēng)強(qiáng)ATIII對(duì)凝血因子的滅活作用高血壓伴心絞痛病人宜選用——普萘洛爾高血壓伴心絞痛及哮喘者，出現(xiàn)腎功能不全時(shí)，最適合的治療藥是一一硝苯地平給3歲幼兒每日肌注鏈霉素1.0g，數(shù)日后患兒聽(tīng)力明顯減退，此現(xiàn)象為藥物的一一毒性反應(yīng)根據(jù)作用機(jī)制分析，奧美拉唑是一一胃壁細(xì)胞H+泵抑制藥根據(jù)作用機(jī)制分析、奧美拉挫是一一胃壁細(xì)胞H+泵抑制劑關(guān)于感染性休克病人應(yīng)用糖皮質(zhì)激素的依據(jù)與方法，不正確的是一一要取得療效至少使用5天關(guān)于抗虐藥，下列哪一項(xiàng)敘述是正確的一一青蒿素治療腦型瘧疾效果良好關(guān)于糖皮質(zhì)激素抗炎作用的正確敘述是一一對(duì)抗各種原因如物理、生理等引起的炎癥廣譜抗真菌藥物是一一氟康唑72.磺胺類藥物的抗菌機(jī)制是一一抑制細(xì)菌二氫葉酸合成酶磺酰脲類降低血糖的機(jī)制是一一促進(jìn)胰島8細(xì)胞釋放胰島素磺酰脲類藥物可用于治療一一胰島功能尚存的非胰島素依賴型糖尿病磺酰脲類藥物作用作用為一一可促進(jìn)胰島素釋放而降血糖激動(dòng)藥是指藥物與受體一一有親和力，有內(nèi)在活性解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥一一可用于治療輕度癌痛解熱鎮(zhèn)痛藥的解熱作用機(jī)制是一一抑制中樞PC合成解熱鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)而抗炎作用很弱的藥物是一一對(duì)乙酰胺基酚僅降低發(fā)熱者體溫，不影響正常體溫，常用于感冒發(fā)熱的藥物是一一對(duì)乙酰氨基酚具有廣譜抗心律失常作用的是一一胺碘酮具有抗尿崩癥的是一一氫氯噻嗪具有抗醛固酮作用的藥物是一一螺內(nèi)酯具有抗心律失常、抗高血壓及抗心絞痛作用的藥物是一一普萘洛爾85.具有體內(nèi)、外抗凝血作用的藥物是一一肝素86.卡托普利降低血壓的作用機(jī)制是一一抑制血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶活性卡托普利抗心衰作用的機(jī)制是一一減少血管緊張素2的生成抗結(jié)核藥聯(lián)合用藥的目的不包括一一擴(kuò)大抗菌范圍抗精神病藥物的治療作用與下列通路有關(guān)的事一一中腦-邊緣系統(tǒng)通道抗凝血酶m作用是一一封閉凝血因子活性中心可減弱香豆素類藥物抗凝血作用的藥物是一一口服避孕藥可舒張腎血管、防治急性腎功能衰竭的是一一多巴胺可以治療軍團(tuán)菌、支原體、衣原體的藥物是一一大環(huán)內(nèi)酯類可引起男子乳房女性化和婦女多毛癥的藥物是一一螺內(nèi)酯可引起首關(guān)消除的主要給藥途徑是一一口服給藥可引起周?chē)窠?jīng)炎的藥物是一一異煙肼克林霉素一一主要用于金葡菌引起的骨及關(guān)節(jié)感染控制哮喘急性發(fā)作宜首選一一沙丁胺醇吸入口服藥物吸收后，經(jīng)門(mén)靜脈進(jìn)入肝臟，導(dǎo)致進(jìn)入血循環(huán)的藥量明顯減少，這種作用稱為 首關(guān)消除喹諾酮類一一抑制細(xì)菌DNA合成雷貝拉唑的主要作用是一一抑制胃酸分泌雷尼替丁的主要作用是一一抑制胃酸分泌雷尼替丁屬于一一組胺H2受體阻斷藥104.連續(xù)用藥的間隔時(shí)間主要取決于一一藥物的消除速度鏈激酶屬于下列哪一類一一纖維蛋白溶解藥鏈激酶屬于一一纖維蛋白溶解藥鏈霉素和紅霉素抗菌作用針對(duì)的細(xì)菌結(jié)構(gòu)部位是一一細(xì)胞質(zhì)中核蛋白體硫脲類抗甲狀腺藥可引起的嚴(yán)重不良反應(yīng)是一一粒細(xì)胞缺乏癥氯丙嗪的臨床用途不包括一一暈動(dòng)病引起的嘔吐氯丙嗪抗精神病作用的主要機(jī)制是——阻斷中樞多巴胺受體氯丙嗪作用機(jī)制為——阻斷D1、D2受體氯霉素在臨床應(yīng)用受限的主要原因是一一嚴(yán)重?fù)p害造血系統(tǒng)嗎啡的藥理作用是——鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、抑制呼吸114.嗎啡一一可引起呼吸抑制嗎啡用于治療的適應(yīng)癥為一一急性嚴(yán)重創(chuàng)傷、燒傷所致疼痛慢性支氣管炎急性發(fā)作，伴有發(fā)熱的患者，使用頭孢他啶兩周后，體溫曾一度降至正常，癥狀緩解。后再次出現(xiàn)發(fā)熱，經(jīng)檢查，口腔黏膜有白色念球菌感染，此時(shí)藥物擬改用 利巴韋林毛果蕓香堿（匹魯卡品）對(duì)眼的作用表現(xiàn)為一一降低眼壓、縮瞳、調(diào)節(jié)痙攣毛果蕓香堿的臨床用途不包括一一解救毒簟堿中毒119.明顯收縮腎血管，最易引起急性腎功能衰竭的是一一去甲腎上腺素某弱酸性藥物的PKa是3.4,在血漿中的解離百分率約為——9.99%某心源性水腫患者，用地高辛和氫氯噻嗪治療，2周后患者出現(xiàn)多源性室性期前