抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則課件

抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則

（2015版）解讀1抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則

（2015版）解讀122抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則（2015版）共四個部分，87頁第一部分抗菌藥物臨床應(yīng)用的基本原則(P1-P16)第二部分抗菌藥物臨床應(yīng)用管理(P17-P20)第三部分各類抗菌藥物的適應(yīng)癥和注意事項(P21-P46)第四部分各類細菌性感染的經(jīng)驗性抗菌治療原則(P47-P87)3抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則（2015版）共四個部分，87頁3抗菌藥物相關(guān)的幾個定義抗菌藥物：指治療細菌、支原體、衣原體、立克次體、螺旋體等病原微生物所致感染性疾病病原的藥物。分為抗生素和人工合成抗菌藥物抗生素：由細菌、真菌或其他微生物在生活過程中產(chǎn)生的具有抗病原體（抗細菌藥物：青霉素、頭孢菌素、鏈霉素）或其他活性（抗腫瘤：表阿霉素、絲裂霉素、放線菌素D）的一類物質(zhì)。消炎藥：指抑制炎癥因子產(chǎn)生或釋放的藥物，通過抑制炎癥因子的產(chǎn)生，使炎癥得以減輕至消退，同時使炎癥引起的疼痛得以緩解。包括甾體激素（強的松）和非甾體消炎藥（阿司匹林）。4抗菌藥物相關(guān)的幾個定義抗菌藥物：指治療細菌、支原體、衣原體、抗菌藥物分類5抗菌藥物分類5抗菌藥物臨床應(yīng)用的基本原則6抗菌藥物臨床應(yīng)用的基本原則6抗菌藥物臨床應(yīng)用的基本原則第一部分抗菌藥物臨床應(yīng)用的基本原則抗菌藥物治療性應(yīng)用的基本原則抗菌藥物預(yù)防性應(yīng)用的基本原則抗菌藥物在特殊病理、生理狀況患者中應(yīng)用的基本原則7抗菌藥物臨床應(yīng)用的基本原則第一部分抗菌藥物臨床應(yīng)用的基本抗菌藥物治療性應(yīng)用的基本原則一、診斷為細菌性感染者，方有指征應(yīng)用抗菌藥物

癥狀：發(fā)熱、腹痛、咳嗽、咳痰

體征：扁桃體腫大、肺部羅音

實驗室檢查：血常規(guī)、降鈣素原、細菌培養(yǎng)等影像學(xué)檢查：胸部CT、頭顱MR、腹部B超等

8抗菌藥物治療性應(yīng)用的基本原則一、診斷為細菌性感染者，方有指征抗菌藥物治療性應(yīng)用的基本原則二、盡早查明感染病原，根據(jù)病原種類及細菌藥物敏感試驗結(jié)果選用抗菌藥物應(yīng)在開始抗菌治療前，及時留取相應(yīng)合格標本（尤其血液等無菌部位標本）送病原學(xué)檢測。以盡早明確病原菌和藥敏結(jié)果，并據(jù)此調(diào)整抗菌藥物治療方案。9抗菌藥物治療性應(yīng)用的基本原則二、盡早查明感染病原，根據(jù)病原種經(jīng)驗治療培養(yǎng)陽性目標治療●發(fā)病情況●發(fā)病場所●感染部位●基礎(chǔ)疾病●既往用藥史及反應(yīng)可能病原菌細菌培養(yǎng)培養(yǎng)陰性調(diào)整經(jīng)驗治療方案三、抗菌藥物的經(jīng)驗治療抗菌藥物治療性應(yīng)用的基本原則10經(jīng)驗治療培養(yǎng)陽性目標治療●發(fā)病情況可能病原菌細菌培養(yǎng)培養(yǎng)陰性抗菌藥物治療性應(yīng)用的基本原則四、按照藥物的抗菌作用特點及其體內(nèi)過程特點選擇用藥藥效學(xué)：抗菌譜和抗菌活性金黃色葡萄球菌MRSA:OXSF(+);所有β內(nèi)酰胺類無效；首選萬古霉素、利奈唑胺MSSA:苯唑西林>萬古霉素；一代頭孢>二、三代頭孢銅綠假單胞菌頭孢類：頭孢三代僅頭孢他啶、頭孢哌酮，以頭孢他啶最強喹諾酮類：環(huán)丙沙星最強替加環(huán)素：對銅綠無效11抗菌藥物治療性應(yīng)用的基本原則四、按照藥物的抗菌作用特點及其體抗菌藥物治療性應(yīng)用的基本原則藥代動力學(xué)：吸收、分布、代謝和排泄過程吸收：與給藥途徑有關(guān)口服：吸收慢，生物利用度？（伊曲康唑口服生物利用度55%）肌肉注射：劑量小，其吸收受藥動學(xué)等眾多因素影響靜脈注射：起效快

12抗菌藥物治療性應(yīng)用的基本原則藥代動力學(xué)：吸收、分布、代謝和排抗菌藥物治療性應(yīng)用的基本原則分布：血運情況、生理屏障骨中濃度較高：克林霉素、磷霉素類、氟喹諾酮類等；透過血腦屏障：氯霉素類、磺胺類、甲硝唑、氟喹諾酮類、β-內(nèi)酰胺類（頭孢曲松、頭孢他啶、美羅培南）等；

前列腺濃度較高：氟喹諾酮類、大環(huán)內(nèi)酯類、磺胺類、四環(huán)素類等膽汁濃度高：頭孢哌酮、頭孢曲松、哌拉西林13抗菌藥物治療性應(yīng)用的基本原則分布：血運情況、生理屏障13抗菌藥物治療性應(yīng)用的基本原則代謝：是否代謝，代謝途徑，代謝產(chǎn)物有無活性14抗菌藥物治療性應(yīng)用的基本原則代謝：是否代謝，代謝途徑，代謝產(chǎn)抗菌藥物治療性應(yīng)用的基本原則

排泄：排泄途徑（肝、腎)肝腎功能減退時藥物的選擇頭孢曲松：50%經(jīng)膽汁排泄，50%腎臟排泄；輕中度肝腎功能不全均無需調(diào)整劑量頭孢哌酮：75%經(jīng)膽汁排泄，25%腎臟排泄；腎功能不全均無需調(diào)整劑量頭孢哌酮舒巴坦：84%舒巴坦經(jīng)腎臟排泄；肌酐清除率<15ml/min的患者每日舒巴坦的最高劑量為1g，分等量，每12小時注射一次。遇嚴重感染，必要時可單獨增加頭孢哌酮的用量。15抗菌藥物治療性應(yīng)用的基本原則

排泄：排泄途徑（肝、腎)15抗菌藥物治療性應(yīng)用的基本原則尿路感染時的藥物選擇抗真菌藥物卡泊芬凈、米卡芬凈：腦脊液和尿液濃度為零。氟康唑：尿中活性藥物80%。伊曲康唑：尿中活性藥物<1%。伏立康唑：尿中活性藥物<2%。喹諾酮類左氧氟沙星主要以原型從尿中排出環(huán)丙沙星50-70%原型經(jīng)尿中排出莫西沙星19.4%原型經(jīng)尿中排出16抗菌藥物治療性應(yīng)用的基本原則尿路感染時的藥物選擇16抗菌藥物治療性應(yīng)用的基本原則 五、綜合患者病情、病原菌種類及抗菌藥物特點制訂抗菌治療方案根據(jù)病原菌、感染部位、感染嚴重程度和患者的生理、病理情況制訂抗菌藥物治療方案，包括抗菌藥物的選用品種、劑量、給藥次數(shù)、給藥途徑、療程及聯(lián)合用藥等。在制訂治療方案時應(yīng)遵循下列原則。17抗菌藥物治療性應(yīng)用的基本原則 五、綜合患者病情、病原菌種類及抗菌藥物治療性應(yīng)用的基本原則（一）品種選擇：

根據(jù)病原菌種類及藥敏試驗結(jié)果盡可能選擇針對性強、窄譜、安全、價格適當?shù)目咕幬铩＿M行經(jīng)驗治療者可根據(jù)可能的病原菌及當?shù)啬退帬顩r選用抗菌藥物。（二）給藥劑量：治療重癥感染（如敗血癥、感染性心內(nèi)膜炎等）和抗菌藥物不易達到的部位的感染（如中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染等），抗菌藥物劑量宜較大（治療劑量范圍高限）；治療單純性下尿路感染時，由于多數(shù)藥物尿藥濃度遠高于血藥濃度，則可應(yīng)用較小劑量（治療劑量范圍低限）。18抗菌藥物治療性應(yīng)用的基本原則（一）品種選擇：18抗菌藥物治療性應(yīng)用的基本原則（三）給藥途徑：輕、中度感染可接受口服給藥者，應(yīng)選用口服吸收完全的抗菌藥物，不必采用靜脈或肌內(nèi)注射給藥。肌內(nèi)注射給藥時難以使用較大劑量，其吸收也受藥動學(xué)等眾多因素影響，因此只適用于不能口服給藥的輕、中度感染者，不宜用于重癥感染者。19抗菌藥物治療性應(yīng)用的基本原則（三）給藥途徑：19抗菌藥物治療性應(yīng)用的基本原則僅在下列情況下可先予以注射給藥：①不能口服或不能耐受口服給藥的患者（如吞咽困難者）②患者存在明顯可能影響口服藥物吸收的情況（如嘔吐、嚴重腹瀉、胃腸道病變或腸道吸收功能障礙等）③所選藥物有合適抗菌譜，但無口服劑型④需在感染組織或體液中迅速達到高藥物濃度以達殺菌作用者（如感染性心內(nèi)膜炎、化膿性腦膜炎等）⑤感染嚴重、病情進展迅速，需給予緊急治療的情況（如血流感染、重癥肺炎患者等）⑥患者對口服治療的依從性差20抗菌藥物治療性應(yīng)用的基本原則僅在下列情況下可先予以注射給藥：抗菌藥物治療性應(yīng)用的基本原則（四）給藥次數(shù)：時間依賴型藥物：應(yīng)一日多次給藥：大多數(shù)β內(nèi)酰胺類、紅霉素、克林霉素等；重癥患者或多重耐藥菌感染者可采用延長輸注法（美羅培南輸注3h）濃度依賴型藥物：應(yīng)一日給藥一次：氨基糖苷類、氟喹諾酮類（左氧氟沙星、莫西沙星）。

21抗菌藥物治療性應(yīng)用的基本原則（四）給藥次數(shù)：21抗菌藥物治療性應(yīng)用的基本原則（五）療程：抗菌藥物療程因感染不同而異，一般宜用至體溫正常、癥狀消退后72～96小時，有局部病灶者需用藥至感染灶控制或完全消散。需要較長療程的情況肺膿腫：6-10周，或直至臨床癥狀完全消失，X線胸片顯示膿腔及炎性病變完全消散，僅殘留纖維條索狀陰影為止敗血癥：一般體溫恢復(fù)正常后7-10天；復(fù)雜性血流感染4～6周感染性心內(nèi)膜炎：一般4～6周化膿性腦膜炎：流行性腦脊髓膜炎一般為5～7天，肺炎鏈球菌腦膜炎在體溫恢復(fù)正常后繼續(xù)用藥10～14天；革蘭陰性桿菌腦膜炎療程至少4周；細菌性前列腺炎：急性者需4周，慢性者需1～3個月22抗菌藥物治療性應(yīng)用的基本原則（五）療程：22抗菌藥物治療性應(yīng)用的基本原則（六）抗菌藥物的聯(lián)合應(yīng)用要有明確指征：病原菌尚未查明的嚴重感染，包括免疫缺陷者的嚴重感染。單一抗菌藥物不能控制的需氧菌及厭氧菌混合感染，2種或2種以上病原菌感染，以及多重耐藥菌或泛耐藥菌感染。需長程治療，但病原菌易對某些抗菌藥物產(chǎn)生耐藥性的感染，如某些侵襲性真菌病和結(jié)核病。毒性較大的抗菌藥物，聯(lián)合用藥時劑量可適當減少，但需有臨床資料證明其同樣有效。如兩性霉素B與氟胞嘧啶聯(lián)合治療隱球菌腦膜炎時，前者的劑量可適當減少，以減少其毒性反應(yīng)。23抗菌藥物治療性應(yīng)用的基本原則（六）抗菌藥物的聯(lián)合應(yīng)用要有明確

抗菌藥物預(yù)防性應(yīng)用的基本原則一非手術(shù)患者預(yù)防用藥24

抗菌藥物預(yù)防性應(yīng)用的基本原則一非手術(shù)患者預(yù)防用藥24一、非手術(shù)患者預(yù)防用藥基本原則1.用于尚無細菌感染征象但暴露于致病菌感染的高危人群。2.預(yù)防用藥適應(yīng)證和抗菌藥物選擇應(yīng)基于循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。3.應(yīng)針對一種或二種最可能細菌的感染進行預(yù)防用藥，不宜盲目地選用廣譜抗菌藥或多藥聯(lián)合預(yù)防多種細菌多部位感染。4.應(yīng)限于針對某一段特定時間內(nèi)可能發(fā)生的感染，而非任何時間可能發(fā)生的感染。5.應(yīng)積極糾正導(dǎo)致感染風(fēng)險增加的原發(fā)疾病或基礎(chǔ)狀況?？梢灾斡蚣m正者，預(yù)防用藥價值較大；原發(fā)疾病不能治愈或糾正者，藥物預(yù)防效果有限，應(yīng)權(quán)衡利弊決定是否預(yù)防用藥。6.以下情況原則上不應(yīng)預(yù)防使用抗菌藥物：普通感冒、麻疹、水痘等病毒性疾??；昏迷、休克、中毒、心力衰竭、腫瘤、應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素等患者；留置導(dǎo)尿管、留置深靜脈導(dǎo)管以及建立人工氣道（包括氣管插管或氣管切口）患者。25一、非手術(shù)患者預(yù)防用藥基本原則1.用于尚無細菌感染征象但對某些細菌性感染的預(yù)防用藥指征與方案26對某些細菌性感染的預(yù)防用藥指征與方案26二、外科手術(shù)預(yù)防用藥

1992年美國疾病控制中心(CDC)提出“手術(shù)部位感染（SURGICALSITELINFECTION，SSI）”的概念，以區(qū)分手術(shù)切口感染和創(chuàng)傷性傷口感染。（一）預(yù)防用藥目的主要是預(yù)防手術(shù)部位感染，包括淺表切口感染、深部切口感染和手術(shù)所涉及的器官/腔隙感染。27二、外科手術(shù)預(yù)防用藥1992年美國疾病控制中心

SSI的分類

SkinHypodermisDeepsofttissues

(fasciasandmuscle)Organ/spaceSuperficialincisionalwoundDeepincisionalwoundOrgan/space淺表切口感染

深部切口感染

手術(shù)涉及器官/腔隙SSI不包括與手術(shù)無直接關(guān)系的、術(shù)后可能發(fā)生的其他部位感染。28

SSI的分類

SkinHypodermisDeepsof外科手術(shù)預(yù)防用藥（二）預(yù)防用藥原則根據(jù)手術(shù)切口類別（表1-1）、手術(shù)創(chuàng)傷程度、可能的污染細菌種類、手術(shù)持續(xù)時間、感染發(fā)生機會和后果嚴重程度、抗菌藥物預(yù)防效果的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)、對細菌耐藥性的影響和經(jīng)濟學(xué)評估等因素，綜合考慮決定是否預(yù)防用抗菌藥物?？咕幬锏念A(yù)防性應(yīng)用并不能代替嚴格的消毒、滅菌技術(shù)和精細的無菌操作，也不能代替術(shù)中保溫和血糖控制等其他預(yù)防措施。29外科手術(shù)預(yù)防用藥（二）預(yù)防用藥原則29手術(shù)切口分類注：本指導(dǎo)原則均采用以上分類。而目前我國在病歷首頁中將手術(shù)切口分為三類，其Ⅰ類與本指導(dǎo)原則中Ⅰ類同，Ⅱ類相當于本指導(dǎo)原則中Ⅱ、Ⅲ類，Ⅲ類相當于本指導(dǎo)原則中Ⅳ類。手術(shù)切口分類30手術(shù)切口分類注：本指導(dǎo)原則均采用以上分類。而目前我國在病歷首外科手術(shù)預(yù)防用藥Ⅰ類切口僅下列情況時可考慮預(yù)防用藥：①手術(shù)范圍大、手術(shù)時間長、污染機會增加；②手術(shù)涉及重要臟器，一旦發(fā)生感染將造成嚴重后果者，如頭顱手術(shù)、心臟手術(shù)等；③異物植入手術(shù)，如人工心瓣膜植入、永久性心臟起搏器放置、人工關(guān)節(jié)置換等；④有感染高危因素如高齡、糖尿病、免疫功能低下（尤其是接受器官移植者）、營養(yǎng)不良等患者。31外科手術(shù)預(yù)防用藥Ⅰ類切口僅下列情況時可考慮預(yù)防用藥：31外科手術(shù)預(yù)防用藥（三）抗菌藥物品種選擇1.根據(jù)手術(shù)切口類別、可能的污染菌種類及其對抗菌藥物敏感性、藥物能否在手術(shù)部位達到有效濃度等綜合考慮。2.選用對可能的污染菌針對性強、有充分的預(yù)防有效的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)、安全、使用方便及價格適當?shù)钠贩N。3.應(yīng)盡量選擇單一抗菌藥物預(yù)防用藥，避免不必要的聯(lián)合使用。預(yù)防用藥應(yīng)針對手術(shù)路徑中可能存在的污染菌。如心血管、頭頸、胸腹壁、四肢軟組織手術(shù)和骨科手術(shù)等經(jīng)皮膚的手術(shù)，通常選擇針對金黃色葡萄球菌的抗菌藥物。結(jié)腸、直腸和盆腔手術(shù)，應(yīng)選用針對腸道革蘭陰性菌和脆弱擬桿菌等厭氧菌的抗菌藥物。32外科手術(shù)預(yù)防用藥（三）抗菌藥物品種選擇32外科手術(shù)預(yù)防用藥4.頭孢菌素過敏者，針對革蘭陽性菌可用萬古霉素、去甲萬古霉素、克林霉素；針對革蘭陰性桿菌可用氨曲南、磷霉素或氨基糖苷類。5.對某些手術(shù)部位感染會引起嚴重后果者，如心臟人工瓣膜置換術(shù)、人工關(guān)節(jié)置換術(shù)等，若術(shù)前發(fā)現(xiàn)有耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）定植的可能或者該機構(gòu)MRSA發(fā)生率高，可選用萬古霉素、去甲萬古霉素預(yù)防感染，但應(yīng)嚴格控制用藥持續(xù)時間。6.不應(yīng)隨意選用廣譜抗菌藥物作為圍手術(shù)期預(yù)防用藥。鑒于國內(nèi)大腸埃希菌對氟喹諾酮類藥物耐藥率高，應(yīng)嚴格控制氟喹諾酮類藥物作為外科圍手術(shù)期預(yù)防用藥。33外科手術(shù)預(yù)防用藥4.頭孢菌素過敏者，針對革蘭陽性菌可用萬古霉外科手術(shù)預(yù)防用藥（四）給藥方案1.給藥途徑：靜脈輸注2.給藥時機：皮膚、黏膜切開前0.5～1小時內(nèi)或麻醉開始時；萬古霉素或氟喹諾酮類在手術(shù)前1～2小時開始給藥。3.術(shù)中追加：手術(shù)時間較短（＜2小時）的術(shù)前給藥一次即可；如手術(shù)時間超過3小時或超過所用藥物半衰期的2倍以上，或成人出血量超過1500ml，術(shù)中應(yīng)追加一次。（半衰期：頭孢唑啉1.5-2h；頭孢硫脒1.2h；頭孢西酮：1.6-2.3h；頭孢呋辛1.2-1.6h；頭孢替安0.6-1.1h；頭孢曲松7.1h；氨曲南：1.5-2h；克林霉素：1.5-2.4h）4.術(shù)后應(yīng)用：清潔手術(shù)：不超過24小時，心臟手術(shù)延長至48小時。清潔-污染手術(shù)：24小時污染手術(shù)：24小時，必要時延長至48小時。

過度延長用藥時間并不能進一步提高預(yù)防效果，且預(yù)防用藥時間超過48小時，耐藥菌感染機會增加。34外科手術(shù)預(yù)防用藥（四）給藥方案過度延長用藥（五）常見圍手術(shù)期預(yù)防用抗菌藥物的品種選擇35（五）常見圍手術(shù)期預(yù)防用抗菌藥物的品種選擇35（五）常見圍手術(shù)期預(yù)防用抗菌藥物的品種選擇36（五）常見圍手術(shù)期預(yù)防用抗菌藥物的品種選擇36（五）常見圍手術(shù)期預(yù)防用抗菌藥物的品種選擇37（五）常見圍手術(shù)期預(yù)防用抗菌藥物的品種選擇37（五）常見圍手術(shù)期預(yù)防用抗菌藥物的品種選擇38（五）常見圍手術(shù)期預(yù)防用抗菌藥物的品種選擇38（五）常見圍手術(shù)期預(yù)防用抗菌藥物的品種選擇39（五）常見圍手術(shù)期預(yù)防用抗菌藥物的品種選擇39（五）常見圍手術(shù)期預(yù)防用抗菌藥物的品種選擇40（五）常見圍手術(shù)期預(yù)防用抗菌藥物的品種選擇40（五）常見圍手術(shù)期預(yù)防用抗菌藥物的品種選擇41（五）常見圍手術(shù)期預(yù)防用抗菌藥物的品種選擇41注：[1]所有清潔手術(shù)通常不需要預(yù)防用藥，僅在有前述特定指征時使用。[2]胃十二指腸手術(shù)、肝膽系統(tǒng)手術(shù)、結(jié)腸和直腸手術(shù)、闌尾手術(shù)、Ⅱ或Ⅲ類切口的婦產(chǎn)科手術(shù)，如果患者對β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物過敏，可用克林霉素+氨基糖苷類，或氨基糖苷類+甲硝唑。[3]有循證醫(yī)學(xué)證據(jù)的第一代頭孢菌素主要為頭孢唑啉，第二代頭孢菌素主要為頭孢呋辛。[4]我國大腸埃希菌對氟喹諾酮類耐藥率高，預(yù)防應(yīng)用需嚴加限制。[5]表中“±”是指兩種及兩種以上藥物可聯(lián)合應(yīng)用，或可不聯(lián)合應(yīng)用。[6]術(shù)前、術(shù)后發(fā)生感染，按治療性應(yīng)用的，一定要在病程記錄中詳細描述感染相關(guān)臨床癥狀、實驗室檢查結(jié)果及使用抗菌藥物的依據(jù)。（五）常見圍手術(shù)期預(yù)防用抗菌藥物的品種選擇42注：（五）常見圍手術(shù)期預(yù)防用抗菌藥物的品種選擇42三、特殊診療操作抗菌藥物預(yù)防應(yīng)用的建議43三、特殊診療操作抗菌藥物預(yù)防應(yīng)用的建議43（三）特殊診療操作抗菌藥物預(yù)防應(yīng)用的建議44（三）特殊診療操作抗菌藥物預(yù)防應(yīng)用的建議44（三）特殊診療操作抗菌藥物預(yù)防應(yīng)用的建議45（三）特殊診療操作抗菌藥物預(yù)防應(yīng)用的建議45注：1.操作前半小時靜脈給藥。2.手術(shù)部位感染預(yù)防用藥有循證醫(yī)學(xué)證據(jù)的第一代頭孢菌素主要為頭孢唑啉，第二代頭孢菌素主要為頭孢呋辛。3.我國大腸埃希菌對氟喹諾酮類耐藥率高，預(yù)防應(yīng)用應(yīng)嚴加限制。（三）特殊診療操作抗菌藥物預(yù)防應(yīng)用的建議46注：（三）特殊診療操作抗菌藥物預(yù)防應(yīng)用的建議46抗菌藥物在特殊病理、生理狀況患者中應(yīng)用的基本原則

一、腎功能減退患者抗菌藥物的應(yīng)用二、肝功能減退患者抗菌藥物的應(yīng)用三、老年患者抗菌藥物的應(yīng)用四、新生兒患者抗菌藥物的應(yīng)用五、小兒患者抗菌藥物的應(yīng)用六、妊娠期和哺乳期患者抗菌藥物的應(yīng)用47抗菌藥物在特殊病理、生理狀況患者中應(yīng)用的基本原則一、腎功能減退患者抗菌藥物的應(yīng)用基本原則：盡量避免使用腎毒性抗菌藥物。選用無腎毒性或腎毒性低的抗菌藥物。根據(jù)腎功能減退程度以及抗菌藥物在人體內(nèi)排出途徑調(diào)整給藥劑量及方法。接受腎臟替代治療患者應(yīng)根據(jù)腹膜透析、血液透析和血液濾過對藥物的清除情況調(diào)整給藥方案。48一、腎功能減退患者抗菌藥物的應(yīng)用基本原則：48注：[1]該藥有明顯腎毒性，雖腎功能減退者不需調(diào)整劑量，但可加重腎損害。[2]非腎毒性藥，因靜脈制劑中環(huán)糊精蓄積，Ccr＜30ml/min、50ml/min時改口服。49注：[1]該藥有明顯腎毒性，雖腎功能減退者不需調(diào)整劑量，但

二、肝功能減退患者抗菌藥物的應(yīng)用

基本原則：考慮肝功能減退對該類藥物體內(nèi)過程的影響程度及藥物/代謝物發(fā)生毒性反應(yīng)的可能性。藥物主要經(jīng)肝臟或清除或代謝，肝功能減退時清除減少，并可導(dǎo)致毒性反應(yīng)的發(fā)生。肝功能減退者避免使用：氯霉素、利福平、紅霉素酯化物。藥物主要由肝臟清除，肝功能減退時清除明顯減少，但并無明顯毒性反應(yīng)發(fā)生。肝病時仍可謹慎使用，必要時減量，嚴密監(jiān)測肝功能：克林霉素、林可霉素。藥物經(jīng)肝、腎兩途徑清除，肝功能減退者血藥濃度升高，同時伴有腎功能減退的患者血藥濃度升高尤為明顯，但藥物本身的毒性不大。嚴重肝病患者，尤其肝、腎功能同時減退的患者在使用此類藥物時需減量應(yīng)用。經(jīng)腎、肝兩途徑排出的青霉素類、頭孢菌素類。藥物主要由腎排泄，肝功能減退者不需調(diào)整劑量：氨基糖苷類、糖肽類。50

二、肝功能減退患者抗菌藥物的應(yīng)用基本原則：考慮肝功注：[1]在嚴重肝功能不全者中的應(yīng)用目前尚無資料。[2]活動性肝病時避免應(yīng)用51注：[1]在嚴重肝功能不全者中的應(yīng)用目前尚無資料。[2]活動三、老年患者抗菌藥物的應(yīng)用

老年患者，尤其是高齡患者接受主要自腎排出的抗菌藥物時，應(yīng)按輕度腎功能減退情況減量給藥，可用正常治療量的2/3～1/2。老年患者宜選用毒性低并具殺菌作用的抗菌藥物。青霉素類、頭孢菌素類等β內(nèi)酰胺類為常用藥物。毒性大的氨基糖苷類、萬古霉素、去甲萬古霉素等藥物應(yīng)盡可能避免應(yīng)用，有明確應(yīng)用指征時在嚴密觀察下慎用，同時應(yīng)進行血藥濃度監(jiān)測，據(jù)此調(diào)整劑量，使給藥方案個體化。

52三、老年患者抗菌藥物的應(yīng)用52四、新生兒患者抗菌藥物的應(yīng)用新生兒肝、腎均未發(fā)育成熟，肝代謝酶的產(chǎn)生不足或缺乏，腎清除功能較差，感染時應(yīng)避免應(yīng)用毒性大的抗菌藥物的抗菌藥物，包括氨基糖苷類、萬古霉素、氯霉素等。確有應(yīng)用指征時，需進行血藥濃度監(jiān)測，據(jù)此調(diào)整給藥方案，使治療安全有效。新生兒期避免應(yīng)用可能發(fā)生嚴重不良反應(yīng)的抗菌藥物（表）。新生兒期由于腎功能尚不完善，主要經(jīng)腎排出的青霉素類、頭孢菌素類等β內(nèi)酰胺類藥物需減量應(yīng)用，以防止藥物在體內(nèi)蓄積導(dǎo)致嚴重中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性反應(yīng)的發(fā)生。新生兒的體重和組織器官日益成熟，抗菌藥物在新生兒的藥代動力學(xué)亦隨日齡增長而變化，使用抗菌藥物時應(yīng)按日齡調(diào)整給藥方案。53四、新生兒患者抗菌藥物的應(yīng)用新生兒肝、腎均未發(fā)育成熟，肝代新生兒應(yīng)用抗菌藥物后可能發(fā)生的不良反應(yīng)54新生兒應(yīng)用抗菌藥物后可能發(fā)生的不良反應(yīng)54五、小兒患者抗菌藥物的應(yīng)用氨基糖苷類抗生素：該類藥物有明顯耳、腎毒性，小兒患者應(yīng)盡量避免應(yīng)用。萬古霉素和去甲萬古霉素：該類藥也有一定腎、耳毒性，小兒患者僅在有明確指征時方可選用。四環(huán)素類抗生素：可導(dǎo)致牙齒黃染及牙釉質(zhì)發(fā)育不良。不可用于8歲以下小兒。喹諾酮類抗菌藥：由于對骨骼發(fā)育可能產(chǎn)生的不良影響，該類藥物避免用于18歲以下未成年人。

55五、小兒患者抗菌藥物的應(yīng)用氨基糖苷類抗生素：該類藥物有明顯耳六、妊娠期和哺乳期患者抗菌藥物的應(yīng)用（一）妊娠期：對胎兒有致畸或明顯毒性作用者，如四環(huán)素類、喹諾酮類等，妊娠期避免應(yīng)用。對母體和胎兒均有毒性作用者，如慶大霉素、萬古霉素、去甲萬古霉素等，妊娠期避免應(yīng)用；確有應(yīng)用指征時，須在血藥濃度監(jiān)測下使用，以保證用藥安全有效。藥物毒性低，對胎兒及母體均無明顯影響，也無致畸作用者