園藝植物生物技術(shù)試卷答案樣本_第1頁
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資料內(nèi)容僅供您學(xué)習(xí)參考,如有不當(dāng)或者侵權(quán),請聯(lián)系改正或者刪除。《園藝植物生物技術(shù)試題》答案一、名詞解釋(解釋下列名詞,每小題2分,共10分)1.生物技術(shù):以生命科學(xué)為基礎(chǔ),利用生物體系和工程原理生產(chǎn)生物制品和創(chuàng)造新物種的綜合性科學(xué)技術(shù)。2.基因:是一段具有遺傳功能的特定核苷酸(DNA或RNA)序列,它指導(dǎo)合成一種功能性肽鏈或RNA分子,它是遺傳物質(zhì)最小的功能單位。3.質(zhì)粒:是細(xì)菌染色體以外的能夠穩(wěn)定遺傳的共價、封閉、環(huán)狀雙鏈DNA分子。4.植物遺傳轉(zhuǎn)化:是經(jīng)過化學(xué)、物理以及生物途徑有目的地將外源基因?qū)胧荏w植物基因組中,使其在受體植物細(xì)胞內(nèi)表示,以期改良植物的遺傳性狀。5.分子標(biāo)記:指在分子水平上可標(biāo)識的遺傳多態(tài)性,主要指DNA水平上的遺傳多態(tài)性。二、選擇題(從下列各題備選答案中選出一個或多個正確答案,并將其代號寫在答題紙相應(yīng)位置。答案錯選或未選者,試題不得分;未選全,但選項(xiàng)正確者得1.0分。每小題2.0分,共20分)1.ThemostimportantcontributionofWatsonandCrickis(D)A:ProteinstructuremodelB:RNAstructuremodelC:DNAisthegeneticmaterialD:DNAdouble-helixstructuremodelE:TheoryofPCR2.如果DNA一條鏈?zhǔn)?’-ATCGTACGGGTT-3’,則能與其互補(bǔ)配正確另一條鏈可能是:(BCD)A:5’-ATCGTACGGGTT-3’B:5’-AACCCGTACGAT-3’C:3’-TAGCATGCCCAA-5’D:3’-UAGCAUGCCCAA-5’E:3’-TUGCUTGCCCUU-5’3.可用于基因分離的方法有:(ABCDE)A:同源序列法B:圖位克隆法C:功能克隆法D:差減雜交法E:基因芯片4.右下圖中剪刀所在位置是DNA分子上的某一酶的酶切位點(diǎn),長方形是探針結(jié)合部位,試問1、2、3三種DNA樣品用該酶/探針組合進(jìn)行RFLP分析能得到的雜交信號條帶分別是:(A)A:1、2、1B:1、2、2C:1、1、1D:1、1、2E:3、4、45.如果RAPD分析時所選用的隨機(jī)引物的序列為5’-ATCGTACGGGTT-3’,下列虛線部分為500-1000bp長的DNA區(qū)域,請分析其中能進(jìn)行2的指數(shù)倍擴(kuò)增的有:(E)A:5’ATCGTACGGGTT————3’B:5’————ATCGTACGGGTT3’C:5’ATCGTACGGGTT————TAGCATGCCCAA3’D:5’ATCGTACGGGTT————TTGGGCATGCTA3’E:5’ATCGTACGGGTT————AACCCGTACGAT3’6.園藝植物常見轉(zhuǎn)化方法有哪些:(ABCD)A:農(nóng)桿菌介導(dǎo)法B:基因槍法C:PEG介導(dǎo)轉(zhuǎn)化法D:電激轉(zhuǎn)化法E:電泳法7.常見的選擇標(biāo)記基因:(B)A:GUS基因B:NPTII基因C:花青素基因D:熒光霉素基因E:GFP基因8.當(dāng)前分子標(biāo)記在種質(zhì)資源研究中的用途有:(ABCDE)A:繪制品種的指紋圖譜B:種質(zhì)資源的遺傳多樣新及分類研究C:物種的起源與演化D:種質(zhì)資源的評價、鑒定與創(chuàng)新E:繪制目標(biāo)性狀基因連鎖圖9.外源基因表示蛋白的檢測方法有:(AC)A:ELISA檢測B:Southern雜交C:Western雜交D:Northern雜交E:PCR檢測10.下列屬于現(xiàn)代生物技術(shù)研究的內(nèi)容有:(BCDE)A:有性雜交B:體細(xì)胞雜交C:組織培養(yǎng)D:基因克隆E:遺傳轉(zhuǎn)化三、填空題(不填或錯填者不得分,每空1分,共20分)1.常見的遺傳標(biāo)記有形態(tài)學(xué)標(biāo)記、細(xì)胞學(xué)標(biāo)記、生物化學(xué)標(biāo)記和DNA分子標(biāo)記等四種不同水平的標(biāo)記。2.在遺傳轉(zhuǎn)化的表示載體中一般構(gòu)建有一些篩選基因或報告基因,如果實(shí)驗(yàn)很成功,且檢測方法正確,則下列基因的作用效果應(yīng)呈現(xiàn)的顏色分別是:LacZ基因重組子白色菌斑;GUS呈藍(lán)色;GFP呈綠色。3.當(dāng)前聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)常見到的DNA聚合酶是TaqDNA聚合酶。4.利用分子標(biāo)記輔助選擇的重要條件是目標(biāo)基因與分子標(biāo)記存在緊密連鎖(或共分離)關(guān)系。5.種植轉(zhuǎn)基因作物面積最大的4個國家分別是美國、阿根廷、加拿大和中國。6.根據(jù)作用方式及功能不同,啟動子可分成組成型啟動子、組織特異型啟動子和誘導(dǎo)型啟動子等3種類型。7.植物DNA的提取方法主要有兩種:CTAB法和SDS法;DNA含量和純度分析方法也主要有兩種:紫外分光光度法和瓊脂糖凝膠電泳法。四、判斷改錯題(用√,×表示以下各題的正確與錯誤,并對錯誤的地方加以改正,如為錯誤命題,則判斷占1.0分,改正占1.0分,每題2.0分,共10分)1.PCR擴(kuò)增的引物為雙鏈DAN片段(單)。2.DNA電泳操作時要戴手套,是因?yàn)槠渲械腅B是一種劇毒的重金屬(強(qiáng)致癌物和誘變劑)。3.在DNA電泳時,分子量大的片段比分子量小的片段距離正極更近(負(fù))。4.DNA復(fù)制時,新合成鏈的延伸方向是從5’到3’。5.DNA雙鏈中AT間形成的氫鍵比GC間多(少)。五、簡答題(請將答案寫在答題紙上,每小題5分,共30分)1.簡述當(dāng)前園藝植物生物技術(shù)的主要研究內(nèi)容。答:在園藝植物中主要是細(xì)胞工程和基因工程。具體包括:組織培養(yǎng)、原生質(zhì)體融合、病毒脫除、分子標(biāo)記、基因克隆和遺傳轉(zhuǎn)化等。2.簡述PCR反應(yīng)體系的主要成分和反應(yīng)程序的關(guān)鍵步驟。答:模板DNA、Mg2+、Taq酶、引物、Buffer、無菌去離子水。變性、退火、延伸。3.Ti質(zhì)粒由哪幾個區(qū)域構(gòu)成?各區(qū)域的功能是什么?答:(1)T-DNA區(qū)能夠?qū)⑵鋽y帶的外源基因整合到植物基因組中;(2)Vir區(qū)調(diào)控T-DNA的加工和轉(zhuǎn)移;(3)Con區(qū)調(diào)控Ti質(zhì)粒在農(nóng)桿菌之間的轉(zhuǎn)移;(4)Ori區(qū)調(diào)控Ti質(zhì)粒的自我復(fù)制4.簡述基因克隆的策略答:第一、獲得DNA片段;第二、將DNA片段連接到載體上,第三、將包含外源DNA片段的載體導(dǎo)入到宿主細(xì)菌,第四、重組體的篩選。5.植物遺傳轉(zhuǎn)化的方法有哪些?答:載體轉(zhuǎn)化(根癌農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒介導(dǎo)基因轉(zhuǎn)化、發(fā)根農(nóng)桿菌Ri質(zhì)粒介導(dǎo)基因轉(zhuǎn)化、植物病毒載體介導(dǎo)基因轉(zhuǎn)化);直接轉(zhuǎn)化(基因槍法、PEG法、電激法、顯微注射轉(zhuǎn)化法、超聲波轉(zhuǎn)化法、激光微束穿刺法、脂質(zhì)體介導(dǎo)法等)、種質(zhì)系統(tǒng)介導(dǎo)轉(zhuǎn)化(花粉管通道法、生殖細(xì)胞浸泡法、子房注射法等)6.分子標(biāo)記主要有哪些優(yōu)點(diǎn)?答:(1)直接以DNA形態(tài)表現(xiàn);(2)數(shù)量極多;(3)多態(tài)性高;(4)有許多標(biāo)記為共顯性;(5)有效區(qū)分不同物種之間的同源性和相似性;(6)不影響目標(biāo)性狀的表示,與不良性狀無必然連鎖六、綜述題(兩題任選一題,請將答案寫在答題紙上,共10分)1.經(jīng)過對園藝植物生物技術(shù)的學(xué)習(xí),談?wù)勆锛夹g(shù)在園藝科學(xué)中的應(yīng)用與展望。答:(1)細(xì)胞工程應(yīng)用良種快繁(脫毒)、種質(zhì)創(chuàng)新(花藥培養(yǎng)獲得單倍體,胚乳培養(yǎng)獲得三倍體,離體誘變獲得突變體,原生質(zhì)體融合)、種質(zhì)保存、有用物質(zhì)生產(chǎn);(2)基因工程應(yīng)用獲得抗病蟲材料、獲得抗除草劑材料、延遲果實(shí)成熟、獲得抗逆境材料、獲得獨(dú)特材料;(3)分子標(biāo)記應(yīng)用生物多樣性和親緣關(guān)系研究、數(shù)量性狀多重效應(yīng)、環(huán)境因素的影響、對育種材料的分析評價、親本的選擇選配、選育種材料的檢測與早期鑒定等,均可利用分子標(biāo)記技術(shù)開展研究。2.如果現(xiàn)已證明園藝植物的某一重要

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