藥用高分子材料~_第1頁
藥用高分子材料~_第2頁
藥用高分子材料~_第3頁
藥用高分子材料~_第4頁
藥用高分子材料~_第5頁
已閱讀5頁,還剩9頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

制藥102班周婷、施紅林、庫娜娜PSA-PEG嵌段共聚物PSA-PEGBlockCopolymerPSA-PEG嵌段共聚物(芳族聚砜酰胺和胺封端的聚乙二醇的縮聚物)PSA-PEGBlockCopolymer(polycondensationofaromaticpolysulfonamideandamine-terminatedpolyethyleneglycol)高分子名稱高分子類型合成高分子縮聚物嵌段共聚物的合成

芳砜(PSA)預(yù)聚物的合成

胺封端的聚乙二醇(PEG)的合成

PSA-PEG嵌段共聚物的合成隨著N2的保護(hù),將4,4'-二氨基二苯基砜加入到DMAc,把混合物放入四頸燒瓶中保持?jǐn)嚢琛?,4'-二氨基二苯基砜溶解后,加入過量的在低溫(0℃以下)對(duì)苯二酰氯溶液。在室溫下繼續(xù)反應(yīng)5?6小時(shí)在1500rpm,。在結(jié)束時(shí)加入用作抗酸劑的氧化鈣,調(diào)節(jié)聚合物pH值接近中性。

一、芳砜(PSA)預(yù)聚物的合成

Synthesisofpolysulfonamide(PSA)prepolymer二、胺封端的聚乙二醇(PEG)的合成

Synthesisofamine-terminatedpolyethyleneglycol(PEG)氨基封端的聚乙二醇,由PEG與對(duì)甲苯磺酰氯通過酯化反應(yīng),然后在高溫高壓加入NH3·H2O反應(yīng),再用NaOH堿化

三、PSA-PEG嵌段共聚物的合成

SynthesisofPSA-PEGblockcopolymer隨著N2的保護(hù),PSA的預(yù)聚物和以前制備的胺封端的PEG中加入到DMAc并不停地?cái)嚢柙摶旌衔?,在冰水浴中約30分鐘。然后加入氧化鈣到該混合物中,并保持在室溫下反應(yīng)12

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論