生化復習資料

蛋白質(zhì)化學一、名詞解釋1、基本氨基酸：是指構(gòu)成蛋白質(zhì)最常見的20種氨基酸，分別為：甘氨酸、丙氨酸、纈氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸、絲氨酸、蘇氨酸、半胱氨酸、甲硫氨酸、天門冬氨酸、谷氨酸、天門冬酰胺、谷氨酰胺、精氨酸、賴氨酸、組氨酸、脯氨酸2、α-碳原子：在氨基酸中，與羧基相鄰的碳原子稱為α-碳原子3、兩性電解質(zhì)：既含有酸性基團，又含有堿性基團的電解質(zhì)。氨基酸即為一種兩性電解質(zhì)4、氨基酸的等電點：當在某一pH值時，氨基酸所帶正電荷和負電荷相等，即凈電荷為零，此時的pH值稱為氨基酸的等電點5、肽：由兩個以上的氨基酸通過肽鍵連接起來的化合物，稱為肽6、肽鍵：由1個氨基酸的α-氨基與另1個氨基酸的α-羧基縮合失去1分子水而形成的化學鍵叫做肽鍵7、二肽：兩個氨基酸由1個肽鍵連接而成的化合物稱為二肽8、多肽：含有10個以上氨基酸的肽稱為多肽9、蛋白質(zhì)的兩性解離：與氨基酸相似，蛋白質(zhì)既能夠在酸性溶液中解離，也能夠在堿性溶液中解離，但其解離狀況比氨基酸復雜，可解離基團涉及末端的α-NH2、α-COOH及可解離的側(cè)鏈R基10、蛋白質(zhì)的等電點：對某一蛋白質(zhì)而言，當在某一pH值時，其所帶的正、負電荷正好相等（凈電荷為零），這一pH值就稱為該蛋白的等電點11、蛋白質(zhì)的沉淀反映：蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性是相對的、臨時的、是有條件的。當變化條件時，穩(wěn)定性就會被破壞，蛋白質(zhì)就從溶液中沉淀出來，這就是蛋白質(zhì)的沉淀作用12、鹽溶：中性鹽對蛋白質(zhì)的溶解度有明顯的影響，這種影響含有雙重性。低濃度的中性鹽能夠增加蛋白質(zhì)的溶解度，稱為鹽溶13、鹽析：高濃度的中性鹽可減少蛋白質(zhì)的溶解度，使蛋白質(zhì)發(fā)生沉淀，這種由于在蛋白質(zhì)溶液中加入大量中性鹽，使蛋白質(zhì)沉淀析出的作用稱為鹽析14、蛋白質(zhì)的變性：在某些物理化學因素影響下，可使蛋白質(zhì)分子的空間構(gòu)造解體，從而使其活性喪失，這稱為變性15蛋白質(zhì)的復性：當變性因素除去后，變性蛋白質(zhì)重新回復到天然構(gòu)造的現(xiàn)象二、簡述和敘述1、酸堿性質(zhì)氨基酸可分為哪幾大類？分別涉及哪些氨基酸？中性氨基酸可分為五類：脂肪族氨基酸：甘氨酸、丙氨酸、纈氨酸、亮氨酸、異亮氨酸芳香族氨基酸：苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸含羥基氨基酸：絲氨酸、蘇氨酸含硫基氨基酸：半胱氨酸、甲硫氨酸亞氨基酸：脯氨酸酸性氨基酸：天門冬氨酸、谷氨酸堿性氨基酸：精氨酸、賴氨酸、組氨酸2、蛋白質(zhì)的α—螺旋構(gòu)造模型。其要點是什么？螺距為0.54nm含3.6個氨基酸殘基13個原子3.613每個AA殘基占0.15nm轉(zhuǎn)100°肽鏈內(nèi)形成氫鍵普通，蛋白質(zhì)分子為右手a-螺旋右手α螺旋空間位阻較小，符合立體化學的規(guī)定，在肽鏈折疊中容易形成，構(gòu)象穩(wěn)定影響α螺旋形成的因素：①R基的大小：較大的難形成，如多聚Ile②R基的電荷性質(zhì)：不帶電荷易形成③Pro：（1）-NH參加環(huán)的形成，Ca-N不能旋轉(zhuǎn)（2）無法提供質(zhì)子，不能形成鏈內(nèi)氫鍵3、β—折疊(β—pleatedsheet)與α—螺旋比較有何特點？b-折疊是由兩條或多條幾乎完全伸展的肽鏈平行排列，通過鏈間的氫鍵交聯(lián)而形成的。肽鏈的主鏈呈鋸齒狀折疊構(gòu)象；在b-折疊中，a-碳原子總是處在折疊的角上，氨基酸的R基團處在折疊的棱角上并與棱角垂直，兩個氨基酸之間的軸心距為0.35nm；b-折疊構(gòu)造的氫鍵重要是由兩條肽鏈之間形成的；也能夠在同一肽鏈的不同部分之間形成。幾乎全部肽鍵都參加鏈內(nèi)氫鍵的交聯(lián)，氫鍵與鏈的長軸靠近垂直；b-折疊有兩種類型。一種為平行式，即全部肽鏈的N-端都在同一邊。另一種為反平行式，即相鄰兩條肽鏈的方向相反。4、寫出基本氨基酸的三字符、一字符。甘氨酸GlyG丙氨酸AlaA纈氨酸ValV亮氨酸LeuL異亮氨酸IleI苯丙氨酸PheF酪氨酸TyrY色氨酸TryW絲氨酸SerS蘇氨酸ThrT半胱氨酸CysC甲硫氨酸MetM天門冬氨酸AspD谷氨酸GluE天門冬酰胺AsnN谷氨酰胺GlnQ精氨酸ArgR賴氨酸LysH組氨酸HisH脯氨酸ProP5、試述蛋白質(zhì)的膠體性質(zhì)，并闡明其原理。由于蛋白質(zhì)分子直徑普通在2nm~20nm的范疇內(nèi)，因此蛋白質(zhì)溶液是膠體溶液。蛋白質(zhì)分子表面分布著親水氨基酸的極性R基，普通與水分子結(jié)合著，故蛋白質(zhì)溶液是親水膠體，含有親水膠體的某些典型性質(zhì)，如含有半通透性、丁達爾效應(yīng)和含有布朗運動等。由于蛋白質(zhì)的相對分子質(zhì)量大，在溶液中形成的顆粒較大，因此，不能通過半透膜6、在pH=4的溶液中，二十種基本氨基酸的帶電狀況及在直流電場中的泳動方向。天冬氨酸。谷氨酸帶正電，在直流電場中向陰極移動。其它相反。核酸化學一、名詞解釋1、DNA的變性：某些理化因素會破壞氫鍵和堿基堆積力，使核酸分子的高級構(gòu)造變化，從而引發(fā)核酸理化性質(zhì)及生物學功效發(fā)生變化，這種變化稱為變性2、復性：某些變性是可逆的，如在一定條件下，變性DNA（單鏈）又能夠互相結(jié)合成雙鏈，此過程稱為復性。加熱后的DNA溶液，若緩慢冷卻至室溫，變性的DNA能夠恢復其原有的理化性質(zhì)。這是由于被拆開的兩股多核苷酸鏈重新由氫鍵連接而形成雙螺旋構(gòu)造，這是變性的逆過程，即復性，可見這種變性是可逆的。但是，如果使加熱后的DNA溶液快速冷卻，則變性的DNA分子不能重新結(jié)合成雙螺旋，這種變性就是不可逆變性3、Tm:普通將引發(fā)DNA變性的溫度稱為融熔溫度或融點，用Tm表達。普通DNA的Tm值在85℃~904、分子雜交：將不同來源的DNA經(jīng)熱變性后退火（緩慢冷卻），若這兩種DNA有相似的堿基序列，則一種來源DNA中一條鏈的此區(qū)段能夠與另一來源DNA中一條鏈的相似區(qū)段（互補鏈）形成雙螺旋（復性），這就是DNA的雜交。同理，一條DNA鏈也可與互補的RNA雜交。二、簡答與敘述1、簡述核酸的構(gòu)成成分?；瘜W構(gòu)成：C、H、O、N以及P核酸（DNA和RNA）是一種線性多聚核苷酸，它的基本構(gòu)造單元是核苷酸。核苷酸本身由核苷和磷酸構(gòu)成,而核苷則由戊糖和堿基形成2、簡述核苷的種類及堿基在核苷中的排布方式。核苷重要分為四類：嘌呤核糖核苷、嘧啶核糖核苷、嘌呤脫氧核糖核苷、嘧啶脫氧核糖核苷堿基的排布有順式與反式。在天然核酸中，重要以反式構(gòu)成核酸分子，若轉(zhuǎn)變成順式，則核酸的構(gòu)造將發(fā)生變化。3、簡述你所懂得的在核酸分子構(gòu)成中修飾成分（modifiedcomponent）或稀有成分。嘌呤——次黃嘌呤、1-甲基次黃嘌呤、N2、N2-二甲基鳥嘌呤。嘧啶——5-甲基胞嘧啶、5-羥甲基胞嘧啶、二氫尿嘧啶、4-巰尿嘧啶都是基本堿基的化學修飾型。尿酸可可堿、茶堿、咖啡堿4、簡述RNA的類別和分布。RNA重要存在于細胞質(zhì)內(nèi)，細胞核內(nèi)也有。真核細胞某些高度分化的細胞器（線粒體和葉綠體）有特殊的RNA。另外，病毒RNA有其特有的構(gòu)造和功效（一）細胞質(zhì)RNA：1、核糖體RNA2、轉(zhuǎn)移RNA3、信使RNA（二）細胞核RNA（三）線粒體RNA和葉綠體RNA（四）病毒RNA5、tRNA三葉草形的二級構(gòu)造能夠分為幾個部分？各有何特點？1、氨基酸接受區(qū)這個區(qū)涉及有tRNA的3’—末端和5’—末端，32、反密碼區(qū)這個區(qū)是與氨基酸接受區(qū)相對的一種區(qū)域，它有一種突環(huán)，普通含有7個核苷酸殘基，其中正中的3個核苷酸殘基稱為反密碼子，這是跟對應(yīng)于mRNA鏈上的遺傳密碼而言的。這個區(qū)域含有5個堿基對。3、二氫尿嘧啶區(qū)該區(qū)總含有二氫尿嘧啶（用hU或D表達），這個突環(huán)含有8~12個核苷酸殘基，除了非配對的突環(huán)外，還含有3~4個堿基對。4、TψC區(qū)（書中第128頁）與二氫尿嘧啶區(qū)相對應(yīng)，含有TψC這個序列而得名，由7個核苷酸構(gòu)成一種突環(huán)，另外還含有5個堿基對。5、可變區(qū)（又稱附加區(qū)）位于反密碼區(qū)與TψC區(qū)之間，這個區(qū)的長度變化較大，隨tRNA的種類而異，此區(qū)常作為tRNA的分類原則。6、tRNA在形成三級構(gòu)造中的共性是什么？折疊后形成大小相似以及三維構(gòu)象相似，這有助于攜帶氨基酸的tRNA進入核糖體的特定部位。7、試述Watson&Crick在1953年提出的DNA雙螺旋構(gòu)造模型的要點。（參考書中135）DNA由兩條脫氧多核苷酸鏈構(gòu)成，每一條鏈為右螺旋，兩條鏈互相平行纏繞，每一條鏈的骨架是脫氧核糖和磷酸，它們處在雙螺旋的外側(cè)，兩條鏈的磷酸二酯鍵的方向相反，即一條為5’→3’,另一條鏈為3’→5’，習慣上將3兩個堿基在中心軸向的距離為0.34nm,雙螺旋的螺距（即螺旋一圈）為3.4nm,含有10個堿基對，因此每個堿基沿軸扭轉(zhuǎn)36°（即偏角）。兩條鏈之間通過堿基與堿基之間的氫鍵維系其構(gòu)造穩(wěn)定性。整個DNA分子各處的直徑相似為2nm。雙螺旋的外表面有大溝和小溝。維系DNA二級構(gòu)造的重要有3種作用力：氫鍵、堿基堆積作用（其本質(zhì)是一種范德華作用力）、鹽鍵。酶學一名詞解釋絕對專一性：有的酶對它所催化的底物規(guī)定非常嚴格，它僅僅催化一種底物反映，與這種底物構(gòu)造相似的物質(zhì)它都不催化，這種專一性稱為絕對專一性。族專一性：族專一性又稱基團專一性，這類酶除了規(guī)定底物中的某一化學鍵外，還規(guī)定該化學鍵旁含有一定基團。這類酶比絕對專一性酶作用的底物范疇大得多。鍵專一性：這類酶對底物的規(guī)定更低，它僅規(guī)定一定的化學鍵，對鍵旁的基團沒有任何規(guī)定。光學專一性：有些酶所作用的底物含有不對稱碳原子，因而有構(gòu)型。這類酶普通只作用于其底物的兩種旋光異構(gòu)體中的一種。幾何專一性：如果酶作用的底物是含有雙鍵的不飽和化合物，因而有幾何異構(gòu)（或順反異構(gòu)）現(xiàn)象。有的酶只作用于底物的順式和反式異構(gòu)體中的一種，而不作用另一種，這種專一性稱為幾何專一性。氧化還原酶類:催化底物的氧化還原反映。涉及脫氫酶和氧化酶。這類酶與細胞內(nèi)能量代謝緊密有關(guān)，在能量代謝中普遍存在的脫氫反映即由脫氫酶催化。A·2H+B=A+B·2H這里A和B代表兩種不同的代謝底物。轉(zhuǎn)移酶類：催化底物之間功效基團轉(zhuǎn)移反映：A·X+B=A+B·X(X代表某一功效基團)被轉(zhuǎn)移的基團有多個，因此有不同的轉(zhuǎn)移酶。水解酶類：催化底物的水解反映，即底物加水分解反映：A-B+H2O=A·H+B·OH按斷裂化學鍵的不同，再分為若干亞類。裂合酶類：這類酶催化一類可逆反映：催化一種化合物分裂為幾個化合物，或催化其逆反映。在鍵化中即可催化底物裂解（故又稱裂解酶），又能催化合成（故又稱合酶）。A-B=A+B10.異構(gòu)酶類：催化多個同分異構(gòu)體的互相轉(zhuǎn)化，涉及醛酮異構(gòu)反映、基團異向反映和基團易位反映等。11.合成酶類：合成酶也稱連接酶，是催化兩種分子合成一種分子的反映。這種合成反映普通是吸能反映過程，因而普通與ATP的分子的分解相偶聯(lián)，由ATP分解能量。A+B+ATP=A-B=ADP+Pi12.單體酶：由1條多肽鏈構(gòu)成，相對分子量較小，約為13000~35000。13.寡聚酶：由幾條到幾十條多肽鏈或亞基構(gòu)成，這些多肽鏈或相似，或不同。多肽鏈之間普通以非共價鍵相連。寡聚酶的相對分子質(zhì)量從35000到幾百萬。14.多酶體系：這是在一種代謝途徑中，催化幾個不同反映的酶按照一定方式構(gòu)成一種酶的復合體。15.單純酶：單純酶為單成分酶，僅僅由多肽鏈構(gòu)成。16.結(jié)合酶：結(jié)合酶為雙成分酶，除了含有蛋白質(zhì)多肽鏈外，還含有非蛋白質(zhì)的其它成分。17.全酶：脫輔基酶加上對應(yīng)的輔因子構(gòu)成的完整分子。18.輔酶：與蛋白質(zhì)結(jié)合比較疏松并可用透析辦法除去的成為輔酶。輔基：與酶蛋白結(jié)合牢固，不能用透析辦法除去的稱為輔基。19.酶的激活劑：除輔酶外，尚有某些金屬離子等非蛋白成分與酶的活性也有關(guān)。如Mg2+,當它存在時，某些酶的活性可大大提高，沒有它存在時，酶的活性減少，這些成分稱為酶的激活劑。20.必需基團：與酶催化活性直接有關(guān)的化學基團稱為必需基團。21.活性中心：我們把酶分子上必需基團比較集中并構(gòu)成一定空間構(gòu)像、與酶的活性直接有關(guān)的構(gòu)造區(qū)域稱為酶的活性中心或稱活性部位。22.結(jié)合中心：活性中心中與底物結(jié)合的部分。23.催化中心：活性中心中增進底物發(fā)生化學變化的部分。24.酶原：有些酶（大多為水解酶）在生物體內(nèi)首先合成出來的只是它的無活性的前體，即酶原。25.酶原激活：酶原在一定的條件下才干轉(zhuǎn)化成有活性的酶，這一轉(zhuǎn)化過程稱為酶原激活。26.激活劑：使酶原激活的物質(zhì)稱為激活劑。27.酶的最適溫度：在一定范疇內(nèi)，反映速度達成最大時的溫度。28.酶的最適PH：酶體現(xiàn)最大活力時的pH值。29.失活作用：是指酶蛋白分子受到某些物理或化學因素的影響后破壞了次級鍵，部分或全部變化了酶分子的空間構(gòu)象，從而引發(fā)酶活性的減少或喪失這是酶蛋白變性的成果。30.克制作用：是指酶的必需基團（涉及輔因子）的性質(zhì)受到某種化學物質(zhì)的影響而發(fā)生阻斷或變化，造成酶活性的減少或喪失。這時酶蛋白普通并未變性，有時可用物理或化學辦法使酶恢復活性，這就是克制作用。31.去激活作用：某些酶（金屬激活酶）只有在金屬離子存在下才干較好地體現(xiàn)其活性，如果用金屬螯合劑去除金屬離子會引發(fā)這些酶活性的減少或喪失。由于這些金屬離子大多是酶的激活劑，因此將這類對酶活性的影響稱為去激活作用。32.不可逆克制：指克制劑與酶活性中心必需基團以共價結(jié)合，引發(fā)酶活性喪失。由于克制劑同酶分子結(jié)合牢固，故不能用透析、超濾、凝膠過濾等物理辦法來去除。33.可逆克制：是指克制劑與酶蛋白以非共價鍵結(jié)合，含有可逆性，可用透析、超濾、凝膠過濾等辦法將克制劑除去。34.競爭性克制：某些克制劑的化學構(gòu)造與底物相似，因而與底物競爭性地同酶活性中心結(jié)合。當克制劑與活性中心結(jié)合后，底物就不能再與酶活性中心結(jié)合；反之，如果酶活性中心已被底物占領(lǐng)，則克制劑也不能同酶結(jié)合。35.非競爭性克制：酶能夠同時與底物及克制劑結(jié)合，兩者沒有競爭作用。酶的活力：酶催化一定化學反映的能力稱為酶活力。36.調(diào)節(jié)酶：在不同條件下，酶所催化的化學反映速度是可變的，這種在體內(nèi)活性可發(fā)生變化并調(diào)節(jié)代謝速度的酶，稱為調(diào)節(jié)酶。37.共價修飾酶：酶蛋白分子肽鏈上某些氨基酸側(cè)鏈基團，在另一種酶的催化下，發(fā)生可逆的化學修飾，使酶分子共價連接（或脫掉）一定的化學基團，稱為共價修飾或化學修飾。38.別構(gòu)酶：是指通過酶分子構(gòu)象的變化來變化酶的活性的另一類重要的調(diào)節(jié)酶。同工酶：是指催化相似的化學反映，但其酶蛋白的分子構(gòu)造構(gòu)成不同的一組酶。39.誘導契合學說：酶并不是原來就以一種與底物互補的形狀存在，而只是由于底物的誘導才形成了互補形狀。酶的活性部位在構(gòu)造上是柔性的，即含有可塑性或彈性，而非剛性的。當?shù)孜锱c酶的這個部位接觸時，可使酶蛋白發(fā)生構(gòu)象變化，這樣就使反映所需的基團對的地排列和定向，使之與底物結(jié)合，容易進行反映。二．解答和敘述酶作為一種特殊催化劑其催化作用比普通催化劑更為明顯的特點有哪些？（1）酶的催化效率高；（2）酶催化的反映含有高度的專一性；（3）酶催化反映的條件溫和；（4）酶的催化活力可被調(diào)節(jié)控制酶的專一性或特異性（specificity）能夠分為哪幾個不同的類別？酶的專一性可分為反映專一性和構(gòu)造專一性，反映專一性又分絕對專一性和相對專一性，相對專一性又分族專一性和鍵專一性，構(gòu)造專一性又分光學專一性和幾何專一性。按照酶所催化的反映類型，由酶學委員會規(guī)定的系統(tǒng)分類法，將酶分為哪幾大類？將酶分為六大類：氧化還原酶類、轉(zhuǎn)移酶類、水解酶類、裂合酶類、異構(gòu)酶類、合成酶類。按照酶學委員會規(guī)定的系統(tǒng)分類法，酶的系統(tǒng)編號中的阿拉伯數(shù)字的含義是什么？酶的系統(tǒng)編號由四個阿拉伯數(shù)字構(gòu)成，每個數(shù)字之間用一圓點隔開。這4個數(shù)字的含義分別為：第一種數(shù)字：代表大類。即前述6大類。第二個數(shù)字：亞類。每一大類中再根據(jù)底物被作用的基團或鍵的特點分為若干亞類。第三個數(shù)字：亞亞類。在亞類中更精確地表達底物或產(chǎn)物的性質(zhì)。第四個數(shù)字：在亞亞類中的序號。激活劑與輔因子的區(qū)別是什么？前者決定酶活性的大?。ú皇敲傅墓逃谐煞郑?，后者決定酶活性的有無（是酶的必需成分）輔酶（coenzyme）和輔基（prostheticgroup）有何區(qū)別？輔酶與酶蛋白結(jié)合比較疏松（普通為非共價結(jié)合），并可用透析辦法除去;輔基與酶蛋白結(jié)合牢固（普通以共價鍵結(jié)合），不能用透析辦法除去。酶的活性中心中結(jié)合中心和催化中心有何區(qū)別？前者決定酶的專一性，后者決定酶所催化反映的性質(zhì)。酶活性中心的一級構(gòu)造有何特點？活性中心一級構(gòu)造的氨基酸次序含有驚人的相似性。簡述酶催化化學反映的中間產(chǎn)物學說。中間產(chǎn)物學說認為，在酶促反映中，底物先與酶結(jié)合成不穩(wěn)定的中間物，然后再分解釋放出酶與產(chǎn)物。10試述決定酶作用高效率的機制。（1）底物與酶的鄰近效應(yīng)和定向效應(yīng)；（2）共價催化；（3）酸堿催化11試述決定酶作用專一性的機制。鎖鑰學說；誘導契合學說；構(gòu)造性質(zhì)互補假說；“三點附著”假說12、何謂米氏方程？試述酶的km在實際應(yīng)用中的重要意義。米氏方程反映了底物濃度與酶促反映速度間的定量關(guān)系。km為米氏常數(shù)。實際應(yīng)用中的重要意義：（1）鑒定酶；（2）判斷酶的最適底物；（3）計算一定速度下的底物濃度；（4）理解酶的底物在體內(nèi)含有的濃度水平；（5）判斷反映方向或趨勢；（6）推測代謝途徑；（7）判斷克制類型13、如何求酶的km值？（1）Lineweaver-Burk方程（雙倒數(shù)作圖法）；（2）Eadie-Hofstee方程14、簡述影響酶促反映速度的幾個重要因素。溫度、PH、底物濃度、酶濃度、產(chǎn)物濃度、激活劑、克制劑（至于如何影響，見課本176頁）15、酶的激活與酶原的激活有何不同？酶原在一定的條件下才干轉(zhuǎn)化成有活性的酶，在生物體內(nèi)首先合成出來的只是它的無活性前體，而酶的激活，當其肽鏈在細胞內(nèi)合成后，即可自發(fā)盤波折疊成一定的三維構(gòu)造，一旦形成了一定的構(gòu)象，立刻體現(xiàn)出酶活性。16、測酶反映速度時，為什么要測初速度？為什么說普通測定產(chǎn)物的生成量比測定底物的減少量精確？反映速度只在最初一段時間內(nèi)保持恒定，隨著反映時間的延長，酶反映速度逐步下降。引發(fā)反映速度下降的因素諸多，如底物濃度的減少，酶在一定的PH下部分失活，產(chǎn)物對酶的克制，產(chǎn)物濃度增加而加速了逆反映的進行等，因此應(yīng)以測其反映的初速度為準。·由于在實驗中底物普通都是過量的，反映時底物減少的量只占總量的一種極小部分，定量分析時不易測準，而產(chǎn)物則從無到有，比較容易測定精確。生物氧化1、生物氧化：有機物質(zhì)在生物體內(nèi)的氧化作用（隨著著還原作用）2、遞氫體和遞電子體：傳遞體是生物氧化過程中起著中間傳遞氫或傳遞電子作用的物質(zhì)，傳遞體起著傳遞氫原子的作用叫遞氫體，傳遞體起著傳遞電子的作用叫遞電子體。3、呼吸鏈：由供氫體、傳遞體、受氫體以及對應(yīng)的酶效應(yīng)酶系統(tǒng)構(gòu)成的代謝途徑稱為生物氧化還原鏈，若受氫體是氧則稱為呼吸鏈。4、細胞色素氧化酶：在生物氧化過程中，以氧為直接受氫體的氧化還原酶類稱為氧化酶。5、氧化磷酸化作用或偶聯(lián)磷酸化作用：代謝物的氧化（脫氫）作用與ADP的磷酸化作用相偶聯(lián)而生成ATP的過程。6、呼吸鏈磷酸化：需氧參加的氧化磷酸化作用。底物水平磷酸化：沒有氧參加，只需要代謝物脫氫（氧化）及其分子內(nèi)部所含能量重新分布，即可生成高能磷酸鍵的作用。8、氧化磷酸化解偶聯(lián)作用：由于異常因素的影響，氧化與磷酸化相偶聯(lián)的作用會遭到破壞，從而使氧化磷酸化作用受到阻抑。9、解偶聯(lián)劑：引發(fā)解偶聯(lián)作用的物質(zhì)。1、為什么將生物體內(nèi)的氧化還原反映簡稱為生物氧化？生物體在生命活動中所需要的能量是通過代謝物在體內(nèi)的氧化而獲得的，這種氧化作用不同于體外的物質(zhì)的氧化作用。有機物在生物體內(nèi)的氧化作用（隨著著還原作用）稱為生物氧化。2、試簡要敘述構(gòu)成呼吸鏈的構(gòu)成成分大致上分為哪幾類？大致上可分為5類：（一）以NAD或NADP為輔酶的脫氫酶（二）黃素酶（三）鐵硫蛋白（四）輔酶Q（五）細胞色素3、試簡要敘述NADH氧化呼吸鏈各構(gòu)成成分的排列次序；如圖所示，底物在對應(yīng)脫氫酶的催化下脫氫（2H﹢+2e），脫下的氫交給NAD﹢生成NADH+H﹢；在NADH脫氫酶（一種含鐵硫中心的黃素酶復合體，或稱黃素蛋白遺傳體）作用下，NADH中的一種H和一種e以及介質(zhì)中的H﹢又傳給此傳遞體的輔基FMN，使生成FMNH2將2H傳給CoQ而生成CoQH2；CoQH2中的2H分裂成2H﹢和2e，2H﹢游離于介質(zhì)中，而2e則通過一系列的細胞色素（稱為細胞色素體系，涉及b，c，c1和a）的傳遞，最后由細胞色素氧化酶（a3）將兩個電子交給氧，使氧活化，已活化的氧負離子即與介質(zhì)中的2 H﹢結(jié)合生成水。4、試簡要敘述琥珀酸氧化呼吸鏈各構(gòu)成成分的排列次序；如圖所示，琥珀酸氧化呼吸鏈與NADH呼吸鏈的區(qū)別在于從琥珀酸分子中脫下的氫原子不經(jīng)NAD﹢,而直接傳遞給黃素酶。5、試述氧化磷酸化作用的化學滲入學說；代謝物的氧化（脫氫）作用與ADP的磷酸化作用相偶聯(lián)而生成ATP的過程稱為氧化磷酸化作用。其化學滲入假說的要點是：在電子傳遞和ATP形成之間起偶聯(lián)作用的是H﹢電化學梯度；在偶聯(lián)過程中，線粒體內(nèi)膜必須是完整的、封閉的才干進行；呼吸鏈的電子傳遞體系是一種主動的轉(zhuǎn)移H﹢離子體系，電子傳遞過程像一種H﹢“泵”，促使著基質(zhì)中H﹢離子穿過線粒體內(nèi)膜，形成H﹢離子濃度內(nèi)低外高的梯度，這就蘊藏了電化學的能量，此能量可使ADP和無機磷酸形成ATP。糖代謝1、無氧呼吸：生物在無氧條件下進行呼吸，涉及底物氧化及能量產(chǎn)生的代謝過程。2、發(fā)酵：細菌和酵母等微生物在無氧條件下，酶促降解糖分子產(chǎn)生能量的過程。3、EMP途徑或糖酵解途徑：糖酵解途徑指糖原或葡萄糖分子分解至生成丙酮酸的階段，是體內(nèi)糖代謝最重要途徑。4、三磷酸循環(huán)：在好氧真核生物線粒體基質(zhì)或好氧原核生物細胞質(zhì)中，酵解產(chǎn)物丙酮酸脫羧、脫氫，徹底氧化為CO2、H2O并產(chǎn)生ATP的過程。5、戊糖磷酸途徑：葡萄糖在動物組織中降解代謝的重要途徑之一。其循環(huán)過程中，磷酸己糖先氧化脫羧形成磷酸戊糖及NADPH，磷酸戊糖又可重排轉(zhuǎn)變?yōu)槎鄠€磷酸糖酯；NADPH則參加脂質(zhì)等的合成，磷酸戊糖是核糖來源，參加核苷酸等合成。6、還原力：還原力即其還原劑作用的物質(zhì)。7、糖原生成作用：由葡萄糖合成糖原的過程，程為糖原生成作用。8、糖原異生作用：非糖物質(zhì)如丙酮酸，草酰乙酸和乳酸等在一系列酶的作用下合成糖的過程，稱為糖原異生作用。二、回答下列問題1、為什么說三羧酸循環(huán)是糖、脂和蛋白質(zhì)三大物質(zhì)代謝的共同通路?(1)三羧酸循環(huán)是乙酰CoA最后氧化生成CO2和H2O的途徑。(2)糖代謝產(chǎn)生的碳骨架最后進入三羧酸循環(huán)氧化。(3)脂肪分解產(chǎn)生的甘油可通過糖有氧氧化進人三羧酸循環(huán)氧化，脂肪酸經(jīng)β-氧化產(chǎn)生乙酰CoA可進入三羧酸循環(huán)氧化。(4)蛋白質(zhì)分解產(chǎn)生的氨基酸經(jīng)脫氨后碳骨架可進入三羧酸循環(huán)，同時，三羧酸循環(huán)的中間產(chǎn)物可作為氨基酸的碳骨架接受NH3后合成非必需氨基酸。因此，三羧酸循環(huán)是三大物質(zhì)代謝共同通路。2、磷酸戊糖途徑的重要生理意義是什么?成熟紅細胞中需要還原型遞氫體提供足夠的NADPH和NADH，使細胞內(nèi)膜蛋白，酶和Fe2+處在還原狀態(tài)，其中NADH可來源于糖酵解，NADPH則來源于磷酸戊糖途徑。3、為什么說肌糖原不能直接補充血糖?請說說肌糖原是如何轉(zhuǎn)變?yōu)檠碌模?1)肌肉缺少葡萄糖—6—磷酸酶(2)肌糖原分解出葡萄糖—6—磷酸后，經(jīng)糖酵解途徑產(chǎn)生乳酸，乳酸進入血液循環(huán)到肝臟，以乳酸為原料經(jīng)糖異生作用轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟恰⒉⑨尫湃搜a充血糖。4、何謂糖酵解?糖異生與糖酵解代謝途徑有哪些差別?(1)糖酵解指無氧條件下葡萄糖或糖原分解為乳酸過程。(2)糖酵解與糖異生的差別是糖酵解過程的3個核心酶由糖異生的四個核心酶替代催化反映。作用部位：糖異生在胞液和線粒體，糖酵解則全部在胞液中進行。5、為什么說6—磷酸葡萄糖是各個糖代謝途徑的交叉點?多個糖的氧化代謝，涉及糖酵解，磷酸戊糖途徑，糖有氧氧化，糖原合成和分解，糖異生途徑都有6—磷酸葡萄糖中間產(chǎn)物生成。6、糖代謝與脂肪代謝是通過哪些反映聯(lián)系起來的?(1)糖酵解過程中產(chǎn)生的磷酸二羥丙酮可轉(zhuǎn)變?yōu)榱姿岣视?，可作為脂肪合成中甘油的原料?2)糖有氧氧化過程中產(chǎn)生的乙酰CoA是脂肪酸和酮體的合成原料。(3)脂肪酸分解產(chǎn)生的乙酰CoA最后進入三羧酸循環(huán)氧化。(4)酮體氧化產(chǎn)生的乙酰CoA最后進入三羧酸循環(huán)氧化。(5)甘油經(jīng)磷酸甘油激酶作用后，最后轉(zhuǎn)變?yōu)榱姿岫u丙酮進人糖酵解或糖有氧氧化。7、試述糖無氧分解的意義。(1)為機體提供能量（2）為某些厭氧生物及組織細胞生活所必須8、血糖的來源與去路(1)血糖的來源有糖異生，食物糖的吸取和肝糖原分解。(2)血糖的去路有氧化分解，合成肌、肝糖原，合成脂肪，非必需氨基酸及其它(如核糖等)物質(zhì)。三、是非判斷題1、糖酵解途徑是人體內(nèi)糖、脂肪和氨基酸代謝相聯(lián)系的途徑。對脂肪水解后的甘油可轉(zhuǎn)變?yōu)榱姿岫u丙酮進入糖酵解途徑，丙氨酸、半胱氨酸等氨基酸可轉(zhuǎn)變?yōu)楸徇M人糖酵解途徑。因此說糖酵解途徑是人體內(nèi)糖、脂肪和氨基酸代謝相聯(lián)系的途徑。2、人體內(nèi)能使葡萄糖磷酸化的酶有己糖激酶和磷酸果糖激酶。錯磷酸果糖激酶催化6—磷酸果糖磷酸化。3、6—磷酸葡萄糖是糖代謝中各個代謝途徑的交叉點。對4、醛縮酶是糖酵解核心酶，催化單向反映。錯5、3—磷酸甘油的其中一種去路是首先轉(zhuǎn)變?yōu)榱姿岫u丙酮再進入糖酵解代謝。對6、一摩爾葡萄搪經(jīng)糖酵解途徑生成乳酸，需經(jīng)1次脫氫底物水平磷酸化過程，最后凈生成2摩爾ATP分子。對7、糖酵解過程無需O2參加。對8、1，6—雙磷酸果糖和1，3—二磷酸甘油酸中共有四個磷酸根，它們與果糖或甘油酸的結(jié)合方式均是相似的。錯9、若沒氧存在時，糖酵解途徑中脫氫反映產(chǎn)生的NADH+H+交給丙酮酸生成乳酸，若有氧存在下，則NADH+H+進入線粒體氧化。對10、丙酮酸脫氫酶系催化底物脫下的氫，最后是交給FAD生成FADH2的。錯糖酵解EMPP272三羧酸循環(huán)TCAP282脂質(zhì)代謝一、名詞解釋β—氧化（β-oxidation）：脂肪酸在分解時，每次切下一種二碳單位，即從α與β碳原子之間斷裂，β--碳原子被氧化成羧基，故將脂肪酸的這種分解方式稱為β—氧化。脂肪酸的活化：由存在于線粒體外膜上或胞漿中的脂酰CoA合成酶催化，由ATP供能。反映分兩步進行：首先脂肪酸與ATP作用生成脂酰一磷酸腺苷，后者再與CoA化合生成脂酰CoA?；卮鹣铝袉栴}1、詳述甘油的分解代謝途徑。甘油在ATP存在下，由甘油激酶催化，首先轉(zhuǎn)變?yōu)棣痢姿岣视?由于脂肪組織級脂肪細胞中不存在甘油激酶，其甘油經(jīng)血液運至肝臟才干發(fā)生氧化分解)，這個反映是不可逆反映。α—磷酸甘油在脫氫酶（以NAD+為輔酶）催化下。轉(zhuǎn)變?yōu)榱姿岫u丙酮。磷酸二羥丙酮是糖酵解途徑的一種中間產(chǎn)物，它能夠沿著酵解途徑逆行合成葡萄糖及糖原；它也能夠沿著酵解途徑順行轉(zhuǎn)變?yōu)楸?，從而進入三羧酸循環(huán)被徹底氧化。2、簡述脂肪酸分解代謝的全過程。寫出10碳飽和脂肪酸β—氧化的綜合反映式。β-氧化作用：脂肪酸的β-氧化作用是脂肪酸在一系列酶的作用下，在α碳原子和β碳原子之間斷裂，β碳原子氧化成羧基生成含兩個碳原子的乙酰CoA和比原來少兩個碳原子的脂肪酸。CH3(CH2)8COSCoA+4NAD++4FAD+4HSCoA+4H2O—→5CH3COSCoA+4FADH2+4NADH+4H3、簡述脂肪酸合成代謝的全過程。寫出由乙酰CoA合成10碳飽和脂肪酸的綜合反映式。甘油的合成脂肪酸的合成兩者分別轉(zhuǎn)變?yōu)?—磷酸甘油和脂酰CoA后的連接（磷酸甘油重要由糖的分解代謝轉(zhuǎn)化而來。由于在糖的有氧代謝和無氧代謝過程中均要產(chǎn)生磷酸二羥丙酮，磷酸二羥丙酮由α—磷酸甘油脫氫酶催化，并由NADH+H+供氫就能夠生成α—磷酸甘油。另一途徑是由食物中吸取的甘油在甘油磷酸激酶催化下由ATP供應(yīng)給磷酸使其磷酸化，從而生成α—磷酸甘油）（在大腸桿菌中，脂肪酸合成中的多個酶與酰基載體蛋白共同構(gòu)成一種多酶體系（乙酰CoA羧化酶、丙二酸單酰CoA-ACP轉(zhuǎn)?；浮ⅵ?酮脂酰ACP合成酶、β-酮脂酰ACP還原酶、β-羥脂酰ACP脫水酶、烯脂酰ACP還原酶），ACP為多酶體系的核心，在它周邊有序地排列著合成脂肪酸多個酶。隨著核心ACP的轉(zhuǎn)動，依次發(fā)生反映。）5CH3COSCoA+4FADH2+4NADH+4H—→CH3(CH2)8COSCoA+4NAD++4FAD+4HSCoA+4H2O4、何謂酮體？簡述酮體合成和分解的歷程。何謂酮癥?脂肪酸在肝臟中經(jīng)β-氧化生成乙酰CoA常轉(zhuǎn)變成丙酮、乙酰乙酸、β-羥丁酸（等中間產(chǎn)物，這些中間產(chǎn)物統(tǒng)稱為酮體）。酮體合成的歷程脂肪酸在肝細胞線粒體中經(jīng)β-氧化生成的乙酰CoA是合成酮體的原料，合成的過程涉及三步反映：1.由乙酰CoA縮合成乙酰乙酰CoA2.3-羥-3甲基戊二酸單酰CoA的生成3.乙酰乙酰的生成酮體分解的歷程1.β-羥丁酸在β-羥丁酸脫氫酶的作用下脫氫變?yōu)橐阴Ｒ宜幔阴Ｒ宜嵩阽牾oA轉(zhuǎn)硫酶（肝外組織活性高）的

催化下活化成為乙酰乙酰CoA。2.丙酮先轉(zhuǎn)變?yōu)?，2-丙二醇（中間物），1，2-丙二醇繼而氧化為丙酮酸，也能夠氧化成甲酸或乙酸。丙酮酸能夠氧化脫羥成為乙酰CoA，也能夠

沿著酶解途徑逆行而合成糖原。乙酸通過活化成為乙酰CoA，甲酸澤作為一碳單位代謝的材料。異常狀況下，如食物脂肪比例特高、胃炎、饑餓、糖尿病等，脂質(zhì)代謝明顯增高，因而酮體含量增高稱為酮癥。5、討論乙酰CoA各個可能的去路。1.TCA→CO2+H2O+能量2.乙醛酸循環(huán)→糖異生→糖（僅限于乙醛酸體）3.脂肪酸、固醇等合成的原料4.在動物肝、腎臟中有可能產(chǎn)生乙酰乙酸、D--羥丁酸和丙酮（酮體）。在動物肌肉中乙酰COA能夠進入TCA1.在動物肝、腎的線粒體內(nèi)乙酰CoA進入酮體的合成2.糖代謝受阻，草酰乙酸供應(yīng)不夠乙酰CoA積累三、選擇題(3)1、脂肪酸的β—氧化不需要：(1)NAD+(2)FAD(3)NADP+(4)HSCoA(3)2、脂肪酸的從頭合成：(1)不用乙酰CoA；(2)只產(chǎn)生少于10個碳原子的脂肪酸；(3)需要中間產(chǎn)物丙二酰coA；(4)重要在線粒體中發(fā)生；(5)用NAD+作氧化劑(2)(4)3、脂肪酸生物合成時，將乙?；鶊F從線粒體轉(zhuǎn)移到細胞質(zhì)的是下面的哪種化合物?(1)乙酰CoA(2)乙酰肉毒堿(3)乙酰磷酸(4)檸檬酸(5)上述化合物外的物質(zhì)。(2)4、3—磷酸甘油和2分子RCOSCoA合成三酰甘油時、生成的中間產(chǎn)物是：(1)2—單酰甘油(2)1，2—二酰甘油(3)溶血磷脂酸(5)?；舛緣A(4)5、下列脂肪酸哪種是必需脂肪酸?(1)棕櫚酸(2)硬脂酸(3)油酸(4)亞麻油酸四、填空題1、哺乳動物不能合成必需脂肪酸亞油酸和亞麻酸。2、從乙酰輔酶A和CO2，生成丙二酰輔酶A，需要消耗1個高能磷酸留，并需輔因子生物素參加3、脂肪酸的合成有兩種重要方式、一種是從二碳物開始的全程合成途徑（或稱“從無到有”途徑）、其酶系存在于細胞的細胞漿中；另一種是在已有的脂肪酸鏈上加上二碳物使碳鏈增加，其酶系存在于細胞的線粒體和微粒體中。4、一分子軟脂酸，通過7次β氧化，共生成8分子乙酰輔酶A和7對氫原子。它完全氧化為CO2和H20，凈獲得106分子ATP。氨基酸代謝氮平衡：比較一種人（或動物）每日攝入的氮量和排出的氮量之間的關(guān)系。氮總平衡：攝入的氮量與排出的氮量相等，這種狀況稱為氮總平衡。正氮平衡：攝入的氮量多于排出的氮量，這種狀況出稱為正氮平衡。負氮平衡：排出的氮量多于攝入的氮量，這種狀況出稱為負氮平衡。必需氨基酸：機體不能合成，必須由食物獲取，這一類氨基酸稱為必需氨基酸。非必需氨基酸：可由機體自行合成，這一類氨基酸稱為非必需氨基酸。半必需氨基酸：機體雖能合成，但合成的速度較慢，常不能滿足機體建造的需要，這一類氨基酸稱為半必需氨基酸。脫氨基作用：氨基酸脫去氨基生成a—酮酸的過程叫做脫氨基作用。轉(zhuǎn)氨基作用：在轉(zhuǎn)氨酶的作用下，把一種氨基酸中的氨基轉(zhuǎn)移到a—酮酸上，形成另一種氨基酸的過程。聯(lián)合脫氨基作用：轉(zhuǎn)氨基作用與氧化脫氨基作用聯(lián)合進行，從而使氨基酸脫去氨基并氧化為α-酮酸的過程，稱為聯(lián)合脫氨基作用。聯(lián)合脫氨基作用可在大多數(shù)組織細胞中進行，是體內(nèi)重要的脫氨基的方式。生糖氨基酸：能通過代謝轉(zhuǎn)變成葡萄糖的氨基酸。生酮氨基酸：通過代謝能產(chǎn)生酮體的氨基酸。生酮兼生糖氨基酸：能通過代謝使葡萄糖和酮體同時增加的氨基酸.簡答題簡述高等動物脫氨基作用的方式？體內(nèi)重要的脫氨基的方式是哪種方式？體內(nèi)重要的脫氨基方式不完全相似，重要有氧化脫氨基、轉(zhuǎn)氨基、聯(lián)合脫氨基及非氧化脫氨基等幾個方式，其中聯(lián)合脫氨基作用是氨基酸脫氨基的重要方式。簡述嘌呤核苷酸循環(huán)的脫氨基作用？由于骨骼肌和心肌L谷氨酸脫氫酶活性較低，氨基酸不易借上述聯(lián)合脫氨基作用方式脫氨基，但可通過轉(zhuǎn)氨基反映與嘌呤核苷酸循環(huán)的聯(lián)合脫去氨基。在肌肉等組織中，氨基酸通過轉(zhuǎn)氨基作用將其氨基轉(zhuǎn)移到草酰乙酸上形整天冬氨酸，天冬氨酸可與次黃嘌呤核苷酸(1MP)作用，生成腺苷酸代琥珀酸，后者經(jīng)酶催化裂解生成腺嘌呤核苷酸(AMP)并生成延胡索酸。肌組織中富含的腺苷酸脫氫酶可催化AMP脫下來自氨基酸的氨基，生成的IMP及延胡索酸可再參加循環(huán)。由此可見，此過程事實上也是另一種形式的聯(lián)合脫氨基作用。試述動物和人體內(nèi)的氨重要來源？氨基酸脫氨基作用產(chǎn)生和氨分解產(chǎn)生。腸道吸取。腎小管上皮細胞分泌。人體內(nèi)氨的重要代謝去路是什么？試述尿素合成的部位及反映過程？人類以及其它哺乳動物以尿素形式排出；尿素的合成部位：肝臟；反映過程：首先，鳥氨酸先與一分子NH3及一分子CO2結(jié)合形成瓜氨酸；另首先，瓜氨酸再與氨反映生成精氨酸；最后，精氨酸被精氨酸酶水解，產(chǎn)生一分子尿素和一分子鳥氨酸。5．舉例闡明什么是代謝??？在體內(nèi)生物化學過程發(fā)生障礙時，某些代謝物質(zhì)如、脂肪、蛋白質(zhì)、嘌呤、鈣銅等堆積或缺少而引發(fā)的疾病。先天因素例如，家族性純合子高膽固醇血癥患者的組織細胞完全缺少低密度脂蛋白受體，使低密度脂蛋白攜帶的膽固醇不能經(jīng)受體途徑代謝,血漿膽固醇明顯升高,后天因素例如腎功效衰竭可造成蛋白質(zhì)、脂肪、水及電解質(zhì)等的代謝變化。核酸代謝名詞解釋核苷酸從頭合成途徑：（1）嘌呤核苷酸的合成不是先合成嘌呤環(huán)，而是核糖與磷酸先合成磷酸核糖然后逐步由谷氨酰胺、甘氨酸、一碳基團、CO2及天門冬氨酸摻入碳原子或氮原子形成嘌呤環(huán)，最后合成嘌呤核苷酸。從起始物5-磷酸核糖-1-焦磷酸（PRPP）到嘌呤核苷酸的生成需要通過復雜的反映過程，大致上可分為兩個階段：PRPP經(jīng)歷10個反映合成次黃嘌呤核苷酸（IMP）,然后再由IMP分別合成腺苷酸(AMP)和鳥苷酸（GMP）(2)嘧啶核苷酸的合成與嘌呤核苷酸的合成不同，起初物質(zhì)并非PRPP,而是先合成一種嘧啶環(huán)骨架，再與PRPP結(jié)合形成嘧啶核苷酸。能夠分為三個階段：A.以CO2和谷氨酰胺為原料合成氨基甲酰磷酸。B.氨基甲酰磷酸和天門冬氨酸縮合生成氨基甲酰天冬氨酸。C.乳清酸接受PRPP的5-磷酸核糖生成乳清酸核苷酸（OMP），并進一步脫羧生成尿嘧啶核苷酸（UMP）。2.半保存復制：雙鏈DNA的復制，其中親代鏈分離，每一子代DNA分子由一條親代鏈和一條新鏈合成的鏈構(gòu)成。3.先導鏈和隨從鏈：DNA的雙膠鏈是反向平行的，一條鏈是5`—3`方向，另一條是3`—5`方向，上述的起點處合成的領(lǐng)頭鏈，沿著親代DNA單鏈的3`—5`方向（亦新合成的5`—3`方向）不停延長，因此領(lǐng)頭鏈是持續(xù)的4.岡崎片段：一組短的DNA片段，是在DNA復制的起始階段產(chǎn)生的，隨即又被連接酶連接形成較長的片段，在大腸桿菌生長久間，將細胞短時間的暴露在氚標記的胸腺嘧啶中，就可證明岡崎片段的存在。岡崎片段的發(fā)現(xiàn)為DNA復制的科恩伯克機理提供了根據(jù)5.引物酶：合成引物的酶6.單鏈DNA結(jié)合蛋白：能與單鏈結(jié)合的特異蛋白，當它與解開成單股的DNA鏈結(jié)合后，兩條DNA鏈就不能再形成雙螺旋7.DNA的損傷：在DNA復制過程中發(fā)生的DNA突變稱為DNA損傷8.轉(zhuǎn)錄的不對稱性：轉(zhuǎn)錄普通只在DNA的任一條鏈上進行，稱為不對稱轉(zhuǎn)錄9.單順反子：在多數(shù)真核生物中，編碼蛋白質(zhì)的基因的初級轉(zhuǎn)錄物，被加工成一種信使核糖核酸(mRNA)，普通翻譯出一條多肽鏈。10.多順反子：受同一種控制區(qū)調(diào)控的一組基因。它們前后排列，并一起被轉(zhuǎn)錄和翻譯而得到一組功效有關(guān)的蛋白質(zhì)或酶。多見于原核生物。11.啟動子：RNA聚合酶（DDRP）首先與DNA模塊上的特異起始部位結(jié)合，DNA上這個與轉(zhuǎn)錄起始有關(guān)的部位稱為啟動子12.故意義鏈：不被轉(zhuǎn)錄的那條DNA鏈，但其堿基次序除了替代U外，其它與mRNA相似13.反意義鏈：以該鏈中的DNA堿基次序指導RNA合成即被轉(zhuǎn)錄的那條DNA鏈簡述簡答人體與否能夠運用食物中的核酸或核苷酸？要闡明因素。（P386）能夠，由于核苷酸的合成有兩種途徑，補救途徑：在動物的某些組織（如腦、骨髓和脾臟）和微生物內(nèi)還存在著另外一條核苷酸合成途徑，即以現(xiàn)存嘌呤堿、嘧啶堿為原料進行合成。簡述嘌呤核苷酸的分解過程。嘌呤核苷酸在嘌呤核苷酸酶的作用下，分解為磷酸與核苷，而核苷在核苷磷酸酶的作用下，分解為磷酸-戊糖、堿基而后進一步進入分解階段（進入磷酸戊糖途徑）與合成階段（從新合成核酸）嘌呤堿中1、2、3、4、5、6、7、8、9位N（或C）元素在其合成過程中分別由哪些化合物提供。1位N來自天門冬氨酸，2與8位C來自一碳基團（甲酸鹽），3與9位N來自谷氨酰胺，4、5、7位來自甘氨酸，6位來自CO2。嘧啶堿中1、2、3、4、5、6位N（或C）元素在其合成過程中分別由哪些化合物提供。4、5、6、1位來自天冬氨酸，2位來自CO2,3位來自谷氨酰胺。簡述DNA復制的特點半保存復制（2）半不持續(xù)復制6.簡述DNA聚合酶的種類和生理功效。DNA聚合酶Ⅰ，DNA聚合酶II，DNA聚合酶Ⅲ；其中DNA聚合酶Ⅰ含有（1）5`-3`外切酶：小片段、切除RNA引物，彌補空缺（2）3`-5`外切酶、5`-3`聚合酶：大片段、有校讀功效，聚合功效，即損傷后修復，是修復酶DNA聚合酶II含有3`-5`外切酶、5`-3`聚合酶，沒有5`-3`外切酶活性DNA聚合酶Ⅲ含有3`-5`外切酶、5’—3DNA復制時的保真性重要與哪些因素有關(guān)？嚴格的堿基配對規(guī)律；RNA引物；聚合酶的選擇作用；復制時有即時的校讀功效，3’-5’外切酶功效、復制的方向；DNA損傷的修復機制。在DNA聚合酶催化下，從什么方向聚合子代DNA鏈？DNA復制時，一股以3’-5’方向的母鏈作為模板，新合成的鏈以5’-3’方向持續(xù)合成的鏈稱為前導鏈。DNA復制時，一股以5’-3簡述DNA損傷的修復方式光修復、切除修復、重組修復、易錯修復簡述RNA轉(zhuǎn)錄合成的特點。（1）以DNA單鏈為模板，NTP為原料，在DNA依賴的RNA聚合酶催化下合成RNA鏈的過程。（2）DNA的不對稱轉(zhuǎn)錄（3）RNA聚合酶——依賴DNA的RNA聚合酶（4）原核生物的啟動子簡述真核生物RNA轉(zhuǎn)錄后的加工修飾。ⅠmRNA的轉(zhuǎn)錄后加工：普通是單順反子轉(zhuǎn)錄；轉(zhuǎn)錄與翻譯并不同時，轉(zhuǎn)錄在核內(nèi)，翻譯在核外細胞之中進行；mRNA壽命較長；加工過程：（1.）加帽5’端，作用:穩(wěn)定mRNA5’端和翻譯的起始有關(guān)（2）.加尾3’端，作用：穩(wěn)定mRNA和翻譯模板活性有關(guān)（3）mRNA前體的剪接，剪除內(nèi)含子，連接外顯子IIrRNA的轉(zhuǎn)錄后加工：ⅢtRNA的生物合成：轉(zhuǎn)錄、斷裂和修剪、修飾蛋白質(zhì)的生物合成一、解釋名詞1、翻譯(translation)：基因體現(xiàn)的后一種過程是將mRNA中的遺傳信息（核苷酸次序）轉(zhuǎn)換成蛋白質(zhì)分子中的氨基酸次序，是兩種分子語言的轉(zhuǎn)換，故稱為翻譯。2、密碼子的