【分子生物學(xué)技術(shù)在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)中的有效應(yīng)用6000字（論文）】

分子生物學(xué)技術(shù)在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)中的有效應(yīng)用研究目錄TOC\o"1-3"\h\u11693前言 128915第一章文獻(xiàn)綜述 113229§1.1分子生物學(xué)的興起與發(fā)展概況 16736§1.1.1分子生物學(xué)的興起 17331§1.1.2分子生物學(xué)技術(shù)發(fā)展 127364§1.1.3技術(shù)復(fù)雜以及儀器要求過(guò)高 222696§1.1.4監(jiān)測(cè)管理力度不夠 215669§1.1.5分子生物納米技術(shù) 28110§1.2分子生物學(xué)技術(shù)在臨床醫(yī)學(xué)的應(yīng)用 215061§1.2.1免疫測(cè)定和培養(yǎng)鑒定 32272§1.2.2病原微生物檢驗(yàn) 319118§1.2.3診斷腫瘤及遺傳疾病 38739§1.2.4分子蛋白組學(xué)在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中的應(yīng)用 48983第二章材料和方法 412400§2.1樣本 49528§2.2主要試劑 418458§2.3主要儀器 55302§2.4實(shí)驗(yàn)方法 59287§2.4.1聚合酶鏈反應(yīng)(PolymeraseChainReaction,PCR) 55587§2.4.2采樣量 67968§2.4.3采樣過(guò)程中的防污染 627994§2.4.4標(biāo)本的運(yùn)送 630847§2.4.5標(biāo)本驗(yàn)收、拒收 66409§2.4.6標(biāo)本的預(yù)處理和保存 619563參考文獻(xiàn) 9前言現(xiàn)在我國(guó)的科學(xué)技術(shù)在現(xiàn)代化的進(jìn)程中有了很大的發(fā)展，當(dāng)然現(xiàn)代化的進(jìn)程也帶動(dòng)了現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的發(fā)展?，F(xiàn)代分子生物學(xué)的應(yīng)用越來(lái)越廣泛，在某種意義上，現(xiàn)代分子生物學(xué)在醫(yī)學(xué)的可持續(xù)發(fā)展中起著無(wú)可替代的作用?？傊蚩寺〉痊F(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)的出現(xiàn)對(duì)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的發(fā)展產(chǎn)生了深遠(yuǎn)的影響，隨著基因序列的完成，以前沒(méi)有解決的問(wèn)題也得到了解決。進(jìn)入后遺傳學(xué)時(shí)代以來(lái)，數(shù)學(xué)科學(xué)在生物學(xué)領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用，為生物學(xué)的發(fā)展提供了新的方向，也為分子診斷技術(shù)的應(yīng)用提供了可能性。因此，分子生物學(xué)技術(shù)在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中占有非常重要的地位。加強(qiáng)現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)在醫(yī)學(xué)檢查中的有效應(yīng)用，對(duì)各種疾病的有效診斷和治療具有重要意義。第一章文獻(xiàn)綜述§1.1分子生物學(xué)的興起與發(fā)展概況§1.1.1分子生物學(xué)的興起分子生物學(xué)：是研究核酸，蛋白質(zhì)等生物大分子的結(jié)構(gòu)與功能的，并從分子水平上表明蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)與核酸之間的相互作用以及它的基因表達(dá)調(diào)控機(jī)理的學(xué)科。從20世紀(jì)50年代以來(lái)分子生物學(xué)是生物學(xué)的前沿和生長(zhǎng)點(diǎn)，包括蛋白質(zhì)系統(tǒng)、蛋白質(zhì)系統(tǒng)和核酸系統(tǒng)。圖1.11953年沃森、克里克提出DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型標(biāo)志著分子生物學(xué)就此誕生。分子生物學(xué)檢測(cè)是分子生物技術(shù)在臨床實(shí)驗(yàn)室診斷中的高級(jí)應(yīng)用。它以疾病為中心，以生物標(biāo)志物為新一代檢測(cè)手段的臨床診斷技術(shù)，能夠快速檢測(cè)并微型化微生物樣本、生物力學(xué)和微生物，是疾病風(fēng)險(xiǎn)分析的重要手段，目前在生物實(shí)驗(yàn)中有多種分子生物學(xué)技術(shù)，包括由一組生物固定技術(shù)組成的分子生物傳感器。分子生物傳感器是一種對(duì)生物物質(zhì)敏感并能將其濃度轉(zhuǎn)換為電信號(hào)進(jìn)行檢測(cè)的儀器。它是一個(gè)完整的分析系統(tǒng)，由冷凍的生物分子作為檢測(cè)元件，由合適的理化傳感器和信號(hào)放大器組成，分子生物傳感器可廣泛應(yīng)用在小分子有機(jī)化合物的檢測(cè)，為疾病診斷和工作環(huán)境監(jiān)測(cè)提供可靠的分析數(shù)據(jù)?！?.1.2分子生物學(xué)技術(shù)發(fā)展分子生物學(xué)的發(fā)展經(jīng)歷了準(zhǔn)備與醞釀建立與發(fā)展和深入發(fā)展三個(gè)主要階段，并且隨著臨床分子生物學(xué)檢測(cè)技術(shù)的不斷提高，尤其是臨床醫(yī)學(xué)各學(xué)科與分子遺傳學(xué)，分子生物學(xué)和儀器分析學(xué)等，其他學(xué)科不斷的交叉和互相滲透，下面就分子生物學(xué)的發(fā)展不足之處與今后的發(fā)展進(jìn)行探討?！?.1.3技術(shù)復(fù)雜以及儀器要求過(guò)高分子生物學(xué)是一門(mén)新興的醫(yī)學(xué)傳感技術(shù)，目前分子生物學(xué)傳感技術(shù)的發(fā)展存在著許多需要改進(jìn)的問(wèn)題，其中分子生物學(xué)傳感技術(shù)過(guò)于復(fù)雜。對(duì)檢測(cè)儀器的質(zhì)量要求也很高，用于檢測(cè)的藥物和反應(yīng)容器價(jià)格昂貴，這些條件嚴(yán)格制約了分子生物學(xué)的發(fā)展。為了解決這些問(wèn)題，需要合理的醫(yī)學(xué)研究項(xiàng)目，提高醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)檢測(cè)技術(shù)的靈敏度，但在提高醫(yī)學(xué)篩選標(biāo)準(zhǔn)方面還有很多工作需要做，例如：如果種植結(jié)核桿菌，則無(wú)需選擇昂貴的培養(yǎng)容器。臨床疾病調(diào)查不應(yīng)過(guò)分依賴(lài)分子生物學(xué)技術(shù)的臨床證據(jù)，雖然分子生物學(xué)技術(shù)可以提高醫(yī)生的診療效率，但也存在技術(shù)錯(cuò)誤。因此，應(yīng)結(jié)合臨床調(diào)查得出結(jié)論?！?.1.4監(jiān)測(cè)管理力度不夠分子生物學(xué)技術(shù)中存在著許多問(wèn)題，其中，各部門(mén)間的檢驗(yàn)管理不充分，按照國(guó)際醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)規(guī)則，對(duì)重要任務(wù)進(jìn)行監(jiān)督管理，醫(yī)院必須盡管分子生物技術(shù)仍然存在許多問(wèn)題，但發(fā)展速度不容忽視，但隨著技術(shù)的飛速發(fā)展，應(yīng)加強(qiáng)管理。積極推進(jìn)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)，建立專(zhuān)門(mén)的管理和監(jiān)督機(jī)制，保障分子生物學(xué)臨床試驗(yàn)的可持續(xù)發(fā)展?！?.1.5分子生物納米技術(shù)在醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室中，大多數(shù)設(shè)施被稱(chēng)為生物活性物質(zhì)，雖然抗體是最重要和最常見(jiàn)的生物活性物質(zhì)，但將抗原或特異性抗體固定在磁性納米臭氧的表面是納米技術(shù)的基礎(chǔ)，納米技術(shù)可包括熒光材料、放射性同位素、生物活性物質(zhì)等，生物技術(shù)分子納米技術(shù)更方便、更靈敏，與傳統(tǒng)微重力技術(shù)相比，一些締約方將抗體相關(guān)的磁性納米探針用于臨床醫(yī)學(xué)檢查，并與化學(xué)發(fā)光免疫分析有效結(jié)合，這是個(gè)好結(jié)果。自動(dòng)免疫分析能快速有效地檢測(cè)1型和2型抗體，可用于形成人的胰島素?！?.2分子生物學(xué)技術(shù)在臨床醫(yī)學(xué)的應(yīng)用分子生物學(xué)是診斷和治療疾病的重要手段，進(jìn)入21世紀(jì)以來(lái)，分子生物學(xué)在醫(yī)學(xué)發(fā)展中發(fā)揮了重要作用，并被廣泛應(yīng)用于科學(xué)實(shí)驗(yàn)中。藥物的作用機(jī)制和新藥的研發(fā)是從理論到實(shí)踐的一大步，分子生物學(xué)是以核酸生物化學(xué)為基礎(chǔ)的研究方法。該技術(shù)的發(fā)展為益生菌篩選、癌癥診斷與評(píng)估、遺傳性疾病診斷和免疫系統(tǒng)疾病診斷提供了重要依據(jù)和創(chuàng)新思路?！?.2.1免疫測(cè)定和培養(yǎng)鑒定與傳統(tǒng)的免疫分析和培養(yǎng)方法相比，生物芯片技術(shù)采用PCR技術(shù)檢測(cè)致病微生物，添加到反應(yīng)管中的特定物質(zhì)同時(shí)從PCR中發(fā)現(xiàn)的多種或單一病原體中鑒定出來(lái)，結(jié)果的準(zhǔn)確性不受大量死亡細(xì)菌或微生物和混合樣品生長(zhǎng)時(shí)間的影響。結(jié)果靈敏度和有效性高，可同時(shí)檢測(cè)出數(shù)百種病原微生物。癌癥和遺傳病已被相應(yīng)疾病的診斷所證實(shí)。這兩種疾病基本上都有一定程度的遺傳缺陷。它們的精確診斷是建立在遺傳和人類(lèi)相互作用的基礎(chǔ)上的。腫瘤抑制基因可以通過(guò)微陣列進(jìn)行識(shí)別，腫瘤特異性標(biāo)記物可以通過(guò)生物傳感器進(jìn)行有效的診斷§1.2.2病原微生物檢驗(yàn)分子生物學(xué)技術(shù)在醫(yī)院臨床微生物學(xué)檢查中的應(yīng)用可用于液體中導(dǎo)體蛋白、小分子蛋白和微量元素的檢測(cè)。應(yīng)用分子生物學(xué)技術(shù)可以檢測(cè)物質(zhì)，醫(yī)院健康，并能消滅大量活菌，具有很大的優(yōu)勢(shì)。從技術(shù)上講，它不影響液體中的其他微生物，可確定正確的治療原因，提高分子生物學(xué)在醫(yī)院微生物學(xué)研究中的應(yīng)用。PCR可提高臨床病理檢測(cè)的有效性，并可用于檢測(cè)液體物質(zhì)、微量蛋白質(zhì)、蛋白質(zhì)、小分子物質(zhì)等。作為一種健康的分子醫(yī)院生物技術(shù)，分子生物技術(shù)可用于大量細(xì)菌，其最大的技術(shù)優(yōu)勢(shì)是不受其他微生物的干擾。分子生物技術(shù)可以提高疾病的檢測(cè)和診斷效率，生物微電路和pcr技術(shù)比傳統(tǒng)的免疫和文化檢測(cè)更敏感。病原微生物多為勞動(dòng)密集型、規(guī)模大；生物芯片在醫(yī)學(xué)檢測(cè)中的應(yīng)用顯示出高效、靈敏的特點(diǎn)。這使得同時(shí)發(fā)現(xiàn)數(shù)百種致病微生物成為可能，并為快速發(fā)現(xiàn)基因提供了有效的臨床建議.§1.2.3診斷腫瘤及遺傳疾病在腫瘤和遺傳疾病的臨床診斷中，我們使用分子生物學(xué)技術(shù)時(shí)，基因片段分析是分子科學(xué)的一個(gè)研究領(lǐng)域，合理利用分子生物學(xué)技術(shù)，就能迅速發(fā)現(xiàn)有缺陷的基因短篇。利用基因芯片鑒定靶基因P53是否有抑制癌癥的突變，以及是否有生物傳感器，細(xì)胞儀器等技術(shù)可以有效地識(shí)別腫瘤的象征物，分子生物技術(shù)可以識(shí)別遺傳疾病家庭基因中的特異性多集成體，單鏈聚合、DNA限制性短篇長(zhǎng)度分析、熒光原位雜交染色體分析、酶微排列和控制技術(shù)。需要注意的是，DNA結(jié)構(gòu)非常復(fù)雜，尤其是雙螺旋結(jié)構(gòu)。免疫系統(tǒng)疾病診斷是利用分子生物技術(shù)對(duì)免疫系統(tǒng)疾病進(jìn)行識(shí)別和診斷，可以快速判斷免疫系統(tǒng)疾病中是否存在基因缺陷，從而研究人類(lèi)免疫系統(tǒng)短基因的自然狀態(tài)。比如抗體、免疫分析、磁性修飾材料檢測(cè)、同位素、熒光、酶固化、特異性抗原、磁性納米粒子的納米生物技術(shù)檢測(cè)出HIV；1型抗體、2型抗體的自動(dòng)檢測(cè)，免疫系統(tǒng)疾病有幾種類(lèi)型，所以要用分子微生物學(xué)技術(shù)來(lái)識(shí)別其中一些類(lèi)型的疾病。§1.2.4分子蛋白組學(xué)在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中的應(yīng)用越來(lái)越多的病原菌和成功的人類(lèi)基因組陣列將蛋白質(zhì)組織學(xué)的研究推向了新的高度，同時(shí)將遺傳因子排列在研究開(kāi)發(fā)過(guò)程中更準(zhǔn)確地進(jìn)行了編碼，人們的興趣主要集中在蛋白質(zhì)組織學(xué)的研究上。制定了比較先進(jìn)的早期診斷和檢查指標(biāo)，為疾病的發(fā)展和藥物的應(yīng)用提供了研究目標(biāo)?，F(xiàn)在的癌基因在分子水平上可以盡量說(shuō)明疾病的發(fā)展，但在發(fā)病、早期診斷、治療方面卻不足。特別是蛋白質(zhì)組織學(xué)法的研究比起其他的研究方法更適合人類(lèi)的生活，能夠檢測(cè)、診斷、發(fā)現(xiàn)新的生物標(biāo)志物，盡快進(jìn)行目標(biāo)治療，指導(dǎo)疾病的診斷和治療。通過(guò)各種蛋白質(zhì)組織學(xué)研究方法獲得的數(shù)據(jù)可以解釋與不同條件下蛋白質(zhì)的變化對(duì)應(yīng)的變化水平，但是蛋白質(zhì)直接檢測(cè)技術(shù)在臨床上是不可缺少的。研究人員要求根據(jù)病情進(jìn)行蛋白質(zhì)反應(yīng)。通過(guò)分析不同病害中的化合物和溶解狀態(tài)，獲得特定的蛋白質(zhì)水平和細(xì)胞活性?，F(xiàn)在正在研究最有目標(biāo)性的絡(luò)合物，研究其功能蛋白質(zhì)組織學(xué)。材料和方法§2.1樣本在臨床PCR中，血清（血漿）、血液、外周血單核細(xì)胞、痰、棉片、膿液等體液（胸腔積液、腹水、腦脊液、尿液等）、乳液、運(yùn)輸和保存對(duì)檢測(cè)結(jié)果有影響。因此，為了驗(yàn)證試驗(yàn)結(jié)果的正確性，必須制定收集、運(yùn)輸和保存臨床樣品的標(biāo)準(zhǔn)程序?！?.2主要試劑衛(wèi)生棉條和其他收集的材料必須是一次性的，運(yùn)輸容器還必須是密封的一次性消毒器。材料中使用的抗凝劑和相關(guān)試劑不應(yīng)妨礙基因的擴(kuò)大和測(cè)試。棉拭子

在檢測(cè)性病病原體的PCR程序中，臨床樣本通常是棉絮，可將棉絮棒置于室溫下適量的生理鹽水溶液中，完全搖勻洗凈，然后在室溫下放置5至10分鐘。立即離心殘余物，隨后的沉淀可用于提取DNA。如果不立即使用膠囊提取核酸，則應(yīng)將其儲(chǔ)存于-70℃下。30%儲(chǔ)備膠溶液:丙烯酰胺(Acr)29.0g，亞甲雙丙烯酰胺(Bis)1.0g,混勻后加ddH2O，370C溶解,定容至100ml,棕色瓶存于室溫?！?.3主要儀器冷凍離心機(jī)。低溫分離技術(shù)是分子生物學(xué)研究中必不可少的手段?；蚱蔚姆蛛x、酶蛋白的沉淀和回收以及其它生物樣品的分離制備實(shí)驗(yàn)中都離不開(kāi)低溫離心技術(shù)，因此低溫冷凍離心機(jī)成為分子生物學(xué)研究中必備的重要儀器。在國(guó)內(nèi)，有多個(gè)廠家生產(chǎn)冷凍離心機(jī)，本實(shí)驗(yàn)室的高速冷凍離心機(jī)為GL-20G-II型(上海安亭)，落地式。配有角式轉(zhuǎn)頭:6X50ml、12X10ml和12X1.5ml。極限轉(zhuǎn)速20000rpm?！?.4實(shí)驗(yàn)方法§2.4.1聚合酶鏈反應(yīng)(PolymeraseChainReaction,PCR)反應(yīng)總體積為50μ,其中含有:模板DNA0.5μlPCR緩沖液(不含MgCl2)5μl10xMgCl2溶液5μldNTP(2.5mmol/L)0.5μl引物1(50umol/L)0.5μl引物2(50umol/L)0.5μlTaqDNA聚合酶0.5μl無(wú)菌去離子水加至50μl上層用25μl液體石蠟油覆蓋。循環(huán)參數(shù)為:94°C變性10min94。C變性1min56。C退火1min72。C延伸2min共30個(gè)循取環(huán)，PCR結(jié)束后，取2μlPCR擴(kuò)增產(chǎn)物，經(jīng)1%瓊脂糖凝膠電泳，在紫外檢測(cè)儀上觀察并拍照?！?.4.2采樣量樣本的類(lèi)型和數(shù)量應(yīng)根據(jù)已經(jīng)識(shí)別出的引起疾病的微生物來(lái)確定，一般要根據(jù)引起充足數(shù)量疾病的微生物樣本來(lái)確定，用于提取核酸和測(cè)量此后的增長(zhǎng)。在病原體含量低的樣品中，樣品的尺寸是測(cè)量的關(guān)鍵。例如，PCR用于血液檢查，血液中的特異性抗原或抗體一般含有較少的病原體，因此需要更多的樣本?！?.4.3采樣過(guò)程中的防污染最好使用一次性材料，而不是直接治療；采集時(shí)應(yīng)特別注意防止污染，混入作業(yè)人員皮膚細(xì)胞、痰盂等；如果使用玻璃器皿，則必須在0.1%高壓水下處理，以使核糖核酸酶能夠存活和降解，這可以抑制聚合酶鏈反應(yīng)?！?.4.4標(biāo)本的運(yùn)送一旦收集了所有的PCR樣品，就應(yīng)暫時(shí)儲(chǔ)存在2-8℃之下，然后再送往實(shí)驗(yàn)室。應(yīng)盡快將其送到實(shí)驗(yàn)室。在無(wú)菌條件下收集的DNA靶標(biāo)樣品應(yīng)在室溫下交付實(shí)驗(yàn)室8小時(shí)；如果核酸是RNA，它可以在室溫下運(yùn)輸10分鐘。如果需要很長(zhǎng)的時(shí)間，它應(yīng)該在冰上運(yùn)輸?！?.4.5標(biāo)本驗(yàn)收、拒收采集的樣本必須從原容器中采集，不能與生化、免疫學(xué)等其他樣本混用，因?yàn)樗鼈冎g感染的可能性很高。應(yīng)拒收溶血或高脂血癥等血樣。對(duì)于沙眼衣原體的擴(kuò)張，應(yīng)在顯微鏡下觀察表皮，因?yàn)椴≡w是在上皮細(xì)胞中形成的，如果下一層上皮沒(méi)有或很少，如果在顯微鏡下觀察到的白細(xì)胞很少，說(shuō)明沒(méi)有收集到合格標(biāo)本?！?.4.6標(biāo)本的預(yù)處理和保存血清(漿)標(biāo)本如果血清樣品用于DNA提取和檢測(cè)，請(qǐng)遵循血清樣本的一般處理程序。如果EDTA更適合RNA捕獲檢測(cè)，則嚴(yán)禁使用海洛因。因?yàn)樗种屏薖CR的增加，在核酸提取過(guò)程中很難完全清除，防止凝固后1h內(nèi)分離血清，4h內(nèi)分離血漿，放入1.5ml無(wú)菌離心管保存。外周血單個(gè)核細(xì)胞外周血單個(gè)核細(xì)胞可以在抗凝劑中產(chǎn)生。主要有兩種方法：一種是用淋巴細(xì)胞分離液分離產(chǎn)生外周血單個(gè)核細(xì)胞，另一種是用紅細(xì)胞溶解液分解全血中的紅細(xì)胞，用生理鹽水反復(fù)洗滌可獲得單核細(xì)胞。痰屬于分泌物，臨床上經(jīng)常使用DNA檢測(cè)結(jié)核，痰中含有大量粘稠雜質(zhì)，DNA提取需要初步處理在室溫下用NaOH或變性劑液化約三十分鐘，如果液體樣品不能立即用于DNA提取，可以保存在-70℃下。膿液膿液如用于分枝桿菌測(cè)定的標(biāo)本，黏液可采用痰標(biāo)本的處理方法來(lái)處理，先液化，再離心取沉淀提取DNA;水樣的膿液則直接離心沉淀用生理鹽水洗2-3次后，即可用于DNA提取。3.結(jié)論也就是說(shuō)，分子生物學(xué)技術(shù)廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)、標(biāo)準(zhǔn)化、質(zhì)量管理等領(lǐng)域。由衛(wèi)生部開(kāi)發(fā)，對(duì)分子生物學(xué)的發(fā)展起到了重要作用。交叉污染的醫(yī)療檢查在一定程度上得到了解決。分子生物學(xué)的應(yīng)用主要與完全自動(dòng)化的醫(yī)療系統(tǒng)的發(fā)展有關(guān)?？捎行幚砭勐纫蚁┪廴締?wèn)題的檢查。此外，分子生物學(xué)技術(shù)。例如，由于自擴(kuò)增系統(tǒng)等技術(shù)的發(fā)展，得到了人們的認(rèn)可。分子生物技術(shù)的廣泛應(yīng)用和醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)化大大減少了醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)過(guò)程中交叉污染的相關(guān)問(wèn)題，使得醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)難度大，可以提高整體效率。分子生物學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)的臨床應(yīng)用，主要指應(yīng)用分子生物學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)對(duì)人類(lèi)疾病進(jìn)行診斷和研究的過(guò)程。包括病原微生物的診斷、人類(lèi)基因組相關(guān)疾病的診斷惡性腫瘤個(gè)體化治療靶點(diǎn)的選擇以及在移植配型和個(gè)體識(shí)別方面的應(yīng)用。分子生物學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)通過(guò)檢測(cè)病原微生物的特征性基因位點(diǎn)以及患者自身基因結(jié)構(gòu)的變化或表達(dá)異常的存在，獲得疾病的診斷依據(jù)，完成疾病的分子診斷。隨著分子生物學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)的飛速發(fā)展,分子診斷、基因診斷正日漸成為臨床上快速、準(zhǔn)確的進(jìn)行疾病診斷的重要途徑和手段。參考文獻(xiàn)[1]王海英.分子生物學(xué)技術(shù)在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中的應(yīng)用進(jìn)展[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2011,17(06):16.[2]李鵬.現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中的應(yīng)用[J].臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2007,(03):161.[3]楊振華.為21世紀(jì)中國(guó)檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)事業(yè)崛起而奮斗——寫(xiě)于本刊更名之際[J].中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2000,(01):4.[4]姚均,何忠平,張福杰,等.核酸序列擴(kuò)增早期診斷人類(lèi)免疫缺陷病毒感染[J].中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2002,(06):42.[5]胡頌恩.分子生物學(xué)與檢驗(yàn)技術(shù)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2018.[6]武衛(wèi)杰,冷遠(yuǎn)逵,沈夢(mèng)飛等.基于功能納米材料的液相生物芯片檢測(cè)技術(shù)[J].化學(xué)