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文檔簡介
2022屆高考化學(xué)模擬試卷
考生須知:
1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色
字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。
2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。
3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1.探究濃硫酸和銅的反應(yīng),下列裝置或操作正確的是()
A.裝置甲進行銅和濃硫酸的反應(yīng)
B.裝置乙收集二氧化硫并吸收尾氣
C.裝置丙稀釋反應(yīng)后的混合液
D.裝置丁分離稀釋后混合物中的不溶物
2.已知298K時,KSp(NiS)=1.0xl0-21,Ksp(FeS)=6.0x10'\其沉淀溶解平衡曲線如圖所示(圖中R表示Ni或Fe),下列
說法正確的是(已知:76~2.4,V10~3.2)()
A.M點對應(yīng)的溶液中,c(S2)s=3.2xlO-nmol-L'1
B.與P點相對應(yīng)的NiS的分散系是均一穩(wěn)定的
C.向Q點對應(yīng)的溶液中加水,可轉(zhuǎn)化成N點對應(yīng)的溶液
D.FeS+Ni2+=±:NiS+Fe2+的平衡常數(shù)K=6000
3.我國醫(yī)藥學(xué)家屠呦呦因研究青蒿素而榮獲2016年諾貝爾化學(xué)獎。她在青蒿液中加入乙酸,經(jīng)操作1得含青蒿素的
乙醛和其他雜質(zhì)的混合物。再經(jīng)操作2得到含青蒿素的乙酸,最后經(jīng)操作3得到青蒿粗產(chǎn)品。操作1、2、3相當(dāng)于
A.過濾、結(jié)晶、蒸發(fā)B.結(jié)晶、萃取、分液
C.萃取、分液、蒸儲D.萃取、過濾、蒸館
4.在恒溫條件下,向盛有食鹽的2L恒容密閉容器中加入0.2molNO2、0.2molNO和O.lmolCh,發(fā)生如下兩個反應(yīng):
@2NO2(g)+NaCl(s)NaNO3(s)+CINO(g)AHi<0平衡常數(shù)Ki
②2NO(g)+CL(g)=^2ClNO(g)AH2<0平衡常數(shù)K2
10分鐘時反應(yīng)達(dá)到平衡,測得容器內(nèi)體系的壓強減少20%,10分鐘內(nèi)用ClNO(g)表示的平均反應(yīng)速率
3
V(C1NO)=7.(XX第一中學(xué)2022模擬檢測)5xlO-mol/(L-min)0下列說法不正確的是()
A.反應(yīng)4NO2(g)+2NaCl(s)=±:2NaNC)3(s)+2NO(g)+CL(g)的平衡常數(shù)為燈
用
B.平衡后c(Ch)=2.5xlO-2mol/L
C.其它條件保持不變,反應(yīng)在恒壓條件下進行,則平衡常數(shù)K2增大
D.平衡時Nth的轉(zhuǎn)化率為50%
〃人、)(m)、四軸烯(
5.三軸烯()(n)、五軸烯()(p)的最簡式均與苯相同。下列說法正確的是
A.m、n、p互為同系物B.n能使酸性KMnCh溶液褪色
C.n和p的二氯代物均有2種D.m生成ImolC6HM需要3moi班
322
6.某100mL溶液可能含有Na+、NH4\Fe\CO3\SO4\Cr中的若干種,取該溶液進行連續(xù)實驗,實驗過程如
圖所示(所加試劑均過量,氣體全部逸出)
沉淀乙2.33g
_________BaCh溶液
[100mL溶液]---!^陽町』氣體0]]2L(標(biāo)準(zhǔn)狀防
下列說法一定正確的是()
A.溶液中一定含有Na+,Na+濃度是0.35mol/L
2
B.溶液中只有SO42、CO3\NH4+離子
C.溶液中可能含有CL一定沒有Fe3+
D.取原溶液少許加入硝酸酸化的AgNCh溶液檢驗是否有C「
7.將含lmolKAl(S()4)2溶液逐滴加到含lmolBa(OH)2溶液中,最終溶液中不存在
A.K+B.Al3+C.SO42D.AIO2
8.化學(xué)與社會、環(huán)境密切相關(guān),下列說法不正確的是()
A.2022年冬奧會聚氨酯速滑服不屬于無機非金屬材料
B.使用太陽能熱水器、沼氣的利用、玉米制乙醇都涉及到生物質(zhì)能的利用
C.氫鍵在形成蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)和DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中起關(guān)鍵作用
D.港珠澳大橋使用新一代環(huán)氧涂層鋼筋,可有效抵御海水浸蝕
9.科學(xué)家合成出了一種用于分離鐲系金屬的化合物A(如下圖所示),短周期元素X、Y、Z原子序數(shù)依次增大,其中
Z位于第三周期。Z與丫2可以形成分子ZY6,該分子常用作高壓電氣設(shè)備的絕緣介質(zhì)。下列關(guān)于X、Y、Z的敘述,
正確的是
Y
1
rCH,T+r1-
CHrZY+
L」LY」
A.離子半徑:Y>Z
B.氫化物的穩(wěn)定性:X>Y
C.最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性:X>Z
D.化合物A中,X、Y、Z最外層都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
10.有3.92g鐵的氧化物,用足量的CO在高溫下將其還原,把生成的全部CCh通入到足量的澄清的石灰水中得到
7.(xx第一中學(xué)2022模擬檢測)0g固體沉淀物,這種鐵的氧化物為
A.Fe304B.FeOC.FezOjD.FesO?
11.某固體混合物x可能是由NazSi。,、Fe、Na2c0、、MgCl2中的兩種或兩種以上的物質(zhì)組成。某興趣小組為
探究該固體混合物的組成,設(shè)計實驗方案如下圖所示(所加試劑均過量)
澄清石灰水
氣體A------溶液變渾濁
段用可后
稀鹽
溶液A砂幽r白色沉淀8---------蜀褐魴I:淀D
廣白色
L溶4世
沉淀A
稀硝酸L溶
下列說法不正確的是
A.氣體A是CO?、H2的混合物
B.沉淀A是H?SiO3
C.根據(jù)白色沉淀C是AgCl可知,白色沉淀B一定不是純凈物
D.該固體混合物一定含有Fe、Na2co3、Na2SiO3
12.如圖表示反應(yīng)N2(g)+3H2(g)52NHKg)+Q的正反應(yīng)速率隨時間的變化情況,試根據(jù)如圖曲線判斷下列說法可能正
確的是()
A.ti時只減小了壓強
B.ti時只降低了溫度
C.ti時只減小了NH3的濃度,平衡向正反應(yīng)方向移動
D.ti時減小N2濃度,同時增加了NH3的濃度
13.(實驗中學(xué)2022模擬檢測)用KOH為電解質(zhì)的循環(huán)陽極鋅空氣二次電池放電時的總反應(yīng)為2Zn+(h=2ZnO,工作
時,用泵將鋅粉與電解液形成的漿料輸入電池內(nèi)部發(fā)生反應(yīng),反應(yīng)所生成的產(chǎn)物隨漿料流出電池后,被送至電池外部
的電解槽中,經(jīng)還原處理后再送入電池;循環(huán)陽極鋅-空氣二次電池工作流程圖如圖所示。下列說法錯誤的是()
A.放電時,電池正極反應(yīng)為Ch+4e-+2HzO=4OH-
B.放電時,電解質(zhì)中會生成少量碳酸鹽
C.電池停止工作時,鋅粉與電解質(zhì)溶液不反應(yīng)
D.充電時,電解槽陰極反應(yīng)為ZnO+2e-+H2O=Zn+2OH-
14.工業(yè)酸性廢水中的Crp;可轉(zhuǎn)化為C+除去,實驗室用電解法模擬該過程,結(jié)果如下表所示(實驗開始時溶液體積
為5()mL,Cr2。;的起始濃度、電壓、電解時間均相同),下列說法中,不正確的是()
實驗①②③
陰、陽極均為石墨,滴加陰極為石墨,陽極為鐵,滴
電解條件陰、陽極均為石墨
1mL濃硫酸加1mL濃硫酸
57.(xx第一中學(xué)2022模擬檢
Cr2O;-的去除率%0.92212.7
測)3
A.對比實驗①②可知,降低pH可以提高Cr?O;的去除率
B.實驗②中,Cr。在陰極放電的電極反應(yīng)式是C^O>+6e\l4H+=2(2產(chǎn)+7氏0
C.實驗③中,Cr2O;去除率提高的原因是陽極產(chǎn)物還原Cr/);
D.實驗③中,理論上電路中每通過3moi電子,則有0.5molCr2。;-被還原
15.化學(xué)與生產(chǎn)、生活及社會發(fā)展密切相關(guān),下列有關(guān)說法不正確的是
A.“血液透析”和“靜電除塵”利用了膠體的不同性質(zhì)
B.氨基酸在人體中生成新的蛋白質(zhì)的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)
C.從海水中提取物質(zhì)都必須通過化學(xué)反應(yīng)才能實現(xiàn)
D.在食品袋中放入盛有硅膠的透氣小袋,可防止食物受潮
16.用兒表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法中正確的有幾個
①12.0g熔融的NaHSO,中含有的陽離子數(shù)為0.2NK
②ImolNa20和Na?。,混合物中含有的陰、陽離子總數(shù)是34
③常溫常壓下,92g的NG和MO,混合氣體含有的原子數(shù)為6NK
④7.(xx第一中學(xué)2022模擬檢測)8g。中含有的碳碳雙鍵數(shù)目為0.3N、
⑤用1L1.0mol/LFeCL溶液制備氫氧化鐵膠體,所得氫氧化鐵膠粒的數(shù)目為人
@lmolSO,與足量Oz在一定條件下充分反應(yīng)生成SO3,共轉(zhuǎn)移24個電子
⑦在反應(yīng)KIO3+6HI=KI+3l2+3HzO中,每生成31noi上轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為5M
⑧常溫常壓下,17g甲基QCHJ中所含的中子數(shù)為9N、
A.3B.4C.5D.6
17.常溫下,將lmolCaC2t)4粉末置于盛有500mL蒸儲水的燒杯中,然后向燒杯中加入Na2cCh固體(忽視溶液體積
的變化)并充分?jǐn)嚢?,加入Na2c03固體的過程中,溶液中Ca2+和CCh?-的濃度變化曲線如圖所示,下列說法中不正
確的是
A.a=5.6
B.常溫下,KSp(CaC2O4)>Ksp(CaCO3)
2
c.b點對應(yīng)的溶液中,離子濃度關(guān)系為c(C2O4*)<c(CO3)
D.若使lmolCaC2O4全部轉(zhuǎn)化為CaCO3,至少要加入2.12molNa2c(h
18.根據(jù)下列實驗操作,預(yù)測的實驗現(xiàn)象和實驗結(jié)論或解釋均正確的是()
實驗操作預(yù)測實驗現(xiàn)象實驗結(jié)論或解釋
向FeL溶液中滴入足量濱水,加入CC14,振蕩,
A下層溶液顯紫紅色氧化性:Fe3+>L
靜置
向淀粉在稀硫酸催化下的水解液中滴入少量新制
B有磚紅色沉淀生成葡萄糖具有還原性
Cu(OH)2懸濁液并加熱
常溫下,將濃鹽酸、二氧化鎰放入燒瓶中,用淀粉常溫下,濃鹽酸、二氧化鎰沒
C試液不變藍(lán)
碘化鉀試液檢驗有發(fā)生化學(xué)反應(yīng)
DNHZ+OH=NH3T+H2O
向盛有NH4A1(SO4)2溶液的試管中,滴加少量產(chǎn)生使?jié)駶櫟募t色石蕊試
NaOH溶液紙變藍(lán)的氣體
A.AC.CD.D
19.(衡水中學(xué)2022模擬檢測)某學(xué)習(xí)小組在室溫下用0.01mol/LNaOH溶液滴定20.00mL(MHmol/L的H2A溶液,
+
滴定曲線如圖。(H2A的電離分兩步,H2A=H+HA,HA-OH++A2-)下列說法錯誤的是
A.室溫時,E點對應(yīng)的溶液中0.01mol/L<c(H+)<0.02mol/L
B.F點對應(yīng)溶質(zhì)是NaHA,溶液顯酸性
C.G點溶液顯中性的原因是溶質(zhì)為Na2A
D.H點溶液中,c(Na+)=2c(A2')+2c(HA-)
20.下列儀器不能加熱的是()
21.亞磷酸(H3Po3)是二元弱酸,主要用于農(nóng)藥中間體以及有機磷水處理藥劑的原料。常溫下,向lL0.500molL'H3P03
溶液中滴加等濃度的NaOH溶液,混合溶液中含磷粒子的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(6)與溶液pH的關(guān)系如圖所示,下列說法正確
的是
A.a、b兩點時,水電離出的c水(OIF)之比為1.43:6.54
+2-
B.b點對應(yīng)溶液中存在:c(Na)=3c(HPO3)
C.反應(yīng)H3PO3+HPCh2-:;^:2H2PO3-的平衡常數(shù)為10511
D.當(dāng)H(NaOH)=lL時,c(Na+)>c(H2PO3-)>c(OH_)>c(H+)
22.下列表示正確的是()
A.丙烯的結(jié)構(gòu)簡式:CH3CH=CH2
B.CO2的電子式::()::C::():
C.金剛石的比例模型:g)
D.硫離子的結(jié)構(gòu)示意圖:@))》
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)(華中師大附中2022模擬檢測)丁苯酸(J)是治療輕、中度急性腦缺血的藥物,合成J的一種路線如下:
已知:
0
IIR.
l)Ri-C-R?I
Mg尸面".
①RTr興-RMgBr-R,
乙?LCif^kURCOOH
②E的核磁共振氫譜只有一組峰;
③C能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
④J是一種酯,分子中除苯環(huán)外還含有一個五元環(huán).
回答下列問題:
(1)由A生成B的化學(xué)方程式為,其反應(yīng)類型為;
(2)D的化學(xué)名稱是,由D生成E的化學(xué)方程式為;
(3)J的結(jié)構(gòu)簡式為;
(4)G的同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜有4組峰且能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式(寫出一種即可);
(5)由甲醛和化合物A經(jīng)下列步驟可得到2一苯基乙醇:
A反應(yīng)條件1u反應(yīng)條件2,DHCHO「口八口
A--------------K--------------L一丁口,、?〈CH2CH20H
反應(yīng)條件1為;反應(yīng)條件2所選擇的試劑為;L的結(jié)構(gòu)簡式為o
24、(12分)有兩種新型的應(yīng)用于液晶和醫(yī)藥的材料W和Z,可用以下路線合成。
----?---
已知以下信息:
比R
\/*2
①C=C
/\
R.K,
②ImolB經(jīng)上述反應(yīng)可生成2moiC,且C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
請回答下列問題:
(1)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式____________,ATB的反應(yīng)類型為o
(2)下列有關(guān)說法正確的是(填字母)。
A.化合物B中所有碳原子不在同一個平面上
B.化合物W的分子式為CulUN
C.化合物Z的合成過程中,D-E步驟為了保護氨基
D.Imol的F最多可以和4m0IH2反應(yīng)
(3)C+D-W的化學(xué)方程式是。
(4)寫出同時符合下列條件的Z的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
①遇FeCb溶液顯紫色;
0
②紅外光譜檢測表明分子中含有||結(jié)構(gòu);
—NH—C—
③1H-NMR譜顯示分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。
(5)設(shè)計合成路線(用流程圖表示,乙烯原料必用,其它無機過劑及溶劑任選)
027防
示例:CHsCHO必”卻八CH3COOH魯「CH3coOCH2cH3
催化劑△濯J硫酸△
25、(12分)為了檢驗在氫氣和二氧化碳的混合氣體中是否混入了一氧化碳,用如下的裝置進行實驗。請回答:
(1)寫出標(biāo)有番號的儀器名稱:①,②,③。
(2)裝置B中用的試劑是,目的是為了?
(3)當(dāng)觀察到E裝置中出現(xiàn)現(xiàn)象時,說明混合氣體中一定含有一氧化碳。
(4)如果混合氣體中含有一氧化碳,為了保護環(huán)境,應(yīng)在E裝置右邊的排氣管口采取的措施是?
(5)A裝置的作用是,反應(yīng)的化學(xué)方程式是.
(6)假設(shè)混合氣體中的CO與CuO完全反應(yīng),當(dāng)通入的氣體為mg,D增重ng,E瓶增重pg。則混合氣體中CO的質(zhì)
量百分?jǐn)?shù)為:%;如果去掉D裝置,這里計算的CO的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)準(zhǔn)確嗎?為什么?
26、(10分)探究SO2和氯水的漂白性,設(shè)計了如下實驗,裝置如圖.完成下列填空:
(1)棉花上沾有的試劑是NaOH溶液,作用是.
(2)①反應(yīng)開始一段時間后,B、D兩個試管中可以觀察到的現(xiàn)象分別是:B:,D:—.
②停止通氣后,分別加熱B、D兩個試管,可以觀察到的現(xiàn)象分別是:B:,D:—.
(3)有同學(xué)認(rèn)為SO2和氯水都有漂白性,二者混合后的漂白性肯定會更強,他將制得的SO2和CL按1:1同時通入
到品紅溶液中,結(jié)果發(fā)現(xiàn)褪色效果并不理想.產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因(用化學(xué)方程式表示).
(4)裝置E中用(填化學(xué)式)和濃鹽酸反應(yīng)制得Ch,生成2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的CL,則被氧化的HC1為—mol.
(5)實驗結(jié)束后,檢驗蘸有試劑的棉花含有SO4?一的實驗方案是:取棉花中的液體少許,滴加足量的稀HNCh,再加
入幾滴BaCL溶液,出現(xiàn)白色沉淀.該方案是否合理一,理由是
27、(12分)氨氣和氯氣是重要的工業(yè)原料,某興趣小組設(shè)計了相關(guān)實驗探究它們的某些性質(zhì)。
實驗一:認(rèn)識噴泉實驗的原理,并測定電離平衡常數(shù)K(NHyH2。)。
(1)使圖中裝置II產(chǎn)生噴泉的實驗操作是______________________________________
(2)噴泉實驗結(jié)束后,發(fā)現(xiàn)三頸燒瓶中未充滿水(假如裝置的氣密性良好),原因是?用(填儀器名稱)
量取00mL噴泉實驗后的氨水至錐形瓶中,用().0500mol?Lr的鹽酸測定氨水的濃度,滴定曲線如圖所示。下列關(guān)于
該滴定實驗的說法中正確的是(填字母)。
A.應(yīng)選擇甲基橙作為指示劑
B.當(dāng)pH=7.(xx第一中學(xué)2022模擬檢測)0時,氨水與鹽酸恰好中和
C.酸式滴定管未用鹽酸潤洗會導(dǎo)致測定結(jié)果偏低
D.當(dāng)pH=11.0時,K(NH『H2。)約為2.2x10-5
實驗二:擬用如下裝置設(shè)計實驗來探究純凈、干燥的氯氣與氨氣的反應(yīng)。
BDF
(3)A中所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為.
(4)上圖中的裝置連接順序為①_________②③(用大寫字母表示)。若按照正確順序連接實驗裝置
后,則整套實驗裝置存在的主要缺點是。
(5)寫出F裝置中的反應(yīng)的一種工業(yè)用途:o
(6)反應(yīng)完成后,F(xiàn)裝置中底部有固體物質(zhì)生成。請利用該固體物質(zhì)設(shè)計一個實驗方案證明NHylhO為弱堿(其余實驗
用品自選):O
28、(14分)環(huán)氧乙烷(")、環(huán)氧丙烷()都是重要的化工原料且用途廣泛?;卮鹣铝袉栴}:
(1)已知:
AH,=-1322.5kJmol1
①CH2=CH2(g)+3O2(g)^^2CO2(g)+2H2O(g)
②2''(g)+5O(g)^^4CO(g)+4HO(g)
222AH2=-2433.0kJmor'
③2CH2=CH2(g)-K)2(g)^=^2'\(g)△&=kJ-mol-1
(2)某溫度下,物質(zhì)的量均為Imol的CH2=CH2和02在0.5L的剛性容器內(nèi)發(fā)生反應(yīng)③,5min后反應(yīng)達(dá)到平衡,
氣體總壓減少了20%。
①平衡時CH2=CH2(g)的轉(zhuǎn)化率為一,達(dá)到平衡后,欲增加CH2=CH2(g)的平衡轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是一(填
一條措施即可)o
②0?5min內(nèi),環(huán)氧乙烷的生成速率為一o
③該反應(yīng)的平衡常數(shù)K(精確到0.01)o
④當(dāng)進料氣CH2=CH2和的物質(zhì)的量不變時,TJC時達(dá)到反應(yīng)平衡,請在圖1中畫出溫度由TJC變化到T2℃的過
程中乙烯的轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系一。
愜
加
食
R
*
+
H2O
H+
H=C
CHC
已知:
。][
)CH2
(OH
H3cH
醇[C
氯丙
化為
,轉(zhuǎn)
反應(yīng)
產(chǎn)物
電解
水的
食鹽
飽和
烯與
將丙
(3)
2
3
。
所示
如圖2
裝置
簡易
電解
,其
丙烷
環(huán)氧
生成
反應(yīng)
一步
醇進
氯丙
I],
I+HC
H2C
H)C
CH(O
-CH3
CI2
為
反應(yīng)式
的電極
電極上
①a
O
為
方程式
的化學(xué)
氧丙烷
生成環(huán)
極區(qū)域
②b電
離子
用廢鋰
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