2023年中醫(yī)臨床三基考試：藥事管理真題模擬匯編（共25題）

2023年中醫(yī)臨床三基考試:藥事管理真題模

擬匯編

（共25題）

1、下列哪幾種情形應(yīng)按劣藥論處？（）（多選題）

A.未注明有效期或更改有效期的

B.被污染的

C.出現(xiàn)質(zhì)量變異的

D.按藥品法規(guī)定必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的

E.不注明或更改生產(chǎn)批號的

試題答案:A.E

2、《處方管理辦法》實施的時間為（）。（單選題）

A.2004年9月1日

B.2004年8月25日

C.2006年11月27日

D.2007年5月1日

E.以上均不是

試題答案：D

3、特殊管理藥品，包括：（）（多選題）

A.麻醉藥品

B.易燃易爆藥品

C.毒性藥品

D.精神藥品

E.放射性藥品

試題答案：A,C,D,E

4、下列哪幾種不良反應(yīng)屬于藥品嚴重不良反應(yīng)？()(多選題)

A.引起死亡

B.致癌、致畸、致出生缺陷

C.對器官功能產(chǎn)生永久損傷

D.對生命有危險并能夠?qū)е氯梭w永久的或顯著的傷殘

E.導(dǎo)致住院或住院時間延長

試題答案：A,B,C,D,E

5、以下須按假藥處理的是()o(單選題)

A.擅自添加矯味劑的

B.未標明生產(chǎn)批號的

C,所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的

D.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的

E.直接接觸藥品的容器未經(jīng)批準的

試題答案：C

6、國家規(guī)定的按毒性中藥管理的品種有()種。(單選題)

A.27種

B.29種

C.26種

D.31種

E.以上均不對

試題答案：A

7、在現(xiàn)行的《藥品注冊管理辦法》中，將中藥、天然藥物注冊分為()類。(單選題)

A.8類

B.5類

C.9類

D.6類

E.7類

試題答案：C

8、新中國成立以來至2005年共編纂頒行了（）版藥典。（單選題）

A.6版

B.7版

C.8版

D.5版

E.9版

試題答案：C

9、上市5年以內(nèi)的藥品，其不良反應(yīng)報告的范圍是：（（單選題）

A.療效和不良反應(yīng)

B.新的不良反應(yīng)

C.嚴重不良反應(yīng)

D.報告該藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)

E.罕見不良反應(yīng)

試題答案：D

10、中藥飲片調(diào)劑的重量誤差為（）.（單選題）

A.W±5%

B.《±3%

C.W±2%

D.W±4%

E.以上均不是

試題答案：A

H、以下哪種藥物是國家規(guī)定的毒性中藥之一？（）（單選題）

A.朱砂

B.硫黃

C.碗砂

D.木鱉子

E.斑螯

試題答案：E

12、新中國成立以來至2005年共編纂頒行了（）版藥典。（單選題）

A.6版

B.7版

C.8版

D.5版

E.9版

試題答案：C

13、下列哪幾種情形應(yīng)按劣藥論處？（）（多選題）

A.未注明有效期或更改有效期的

B.被污染的

C.出現(xiàn)質(zhì)量變異的

D.按藥品法規(guī)定必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的

E.不注明或更改生產(chǎn)批號的

試題答案：A.E

14、《中華人民共和國藥品管理法》于1985年頒行后，在何年何月何日進行了重大修訂？（）

（單選題）

A.1999年8月

B.2001年2月28日

C.2002年1月1日

D.2001年12月1日

E.以上均不是

試題答案：B

15、下列哪幾種不良反應(yīng)屬于藥品嚴重不良反應(yīng)？（）（多選題）

A.引起死亡

B.致癌、致畸、致出生缺陷

C.對器官功能產(chǎn)生永久損傷

D.對生命有危險并能夠?qū)е氯梭w永久的或顯著的傷殘

E.導(dǎo)致住院或住院時間延長

試題答案:A,B,C,D,E

16、以下須按假藥處理的是（）。（單選題）

A.擅自添加矯味劑的

B.未標明生產(chǎn)批號的

C.所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的

D.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的

E.直接接觸藥品的容器未經(jīng)批準的

試題答案：C

17、在現(xiàn)行的《藥品注冊管理辦法》中，將中藥、天然藥物注冊分為（）類。（單選題）

A.8類

B.5類

C.9類

D.6類

E.7類

試題答案：C

18、使用麻醉藥品緩釋、控釋劑型的藥品每次處方量可為。（單選題）

A.5B

B.7H

C.15日

D.3日

E.以上均不對

試題答案：B

19、藥品質(zhì)量特征，包括：（）（多選題）

A.有效性

B.安全性

C.穩(wěn)定性

D.均一性

E.經(jīng)濟性

試題答案:A,B,C,D,E

20、《中華人民共和國藥品管理法》于1985年頒行后，在何年何月何日進行了重大修訂？（）

（單選題）

A.1999年8月

B.2001年2月28日

C.2002年1月1日

D.2001年12月1日

E.以上均不是

試題答案：B

21、藥品質(zhì)量特征，包括：()(多選題)

A.有效性

B.安全性

C.穩(wěn)定性

D.均一性

E.經(jīng)濟性

試題答案：A,B,C,D,E

22、下列哪幾項是藥學(xué)的社會功能和任務(wù)？()(多選題)

A.為人類健康研制新藥

B.生產(chǎn)供應(yīng)藥品

C.保證合理用藥

D.培養(yǎng)藥師和藥學(xué)科學(xué)家

E.組織藥學(xué)力量

試題答案：A,B,C,D,E

23、下列哪幾項是藥學(xué)的社會功能和任務(wù)？()(多選題)

A.為人類健康研制新藥

B.生產(chǎn)供應(yīng)藥品

C.保證合理用藥

D.培養(yǎng)藥師和藥學(xué)科學(xué)家

E.組織藥學(xué)力量

試題答案：A,B,C,D,E

24、特殊管理藥品，包括：()(多選題)

A.麻醉藥品

B.易燃易爆藥品

C