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一、A1型題:每一道考試題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案,并在答題卡上將相應(yīng)題號(hào)的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。

1.服用藥物后病人出現(xiàn)對(duì)藥物的過敏,主要是由于[1分]

A藥物劑量過大

B藥物毒性過大

C藥物吸收率高

D病人年齡過大

E病人自身的問題

2.嗎啡急性中毒導(dǎo)致死亡的主要原因是[1分]

A瞳孔極度縮小

B呼吸麻痹

C血壓降低甚至休克

D昏迷

E支氣管哮喘

3.口服的長(zhǎng)效抗精神病藥是[1分]

A奮乃靜

B氟奮乃靜

C硫利達(dá)嗪

D五氟利多

E氯普噻噸

4.某藥物的t1/2為3小時(shí),每隔1個(gè)t1/2給藥一次,達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間[1分]

A6小時(shí)

B30小時(shí)

C10小時(shí)

D15小時(shí)

E24小時(shí)

5.腎上腺素與局部麻醉藥合用的目的是[1分]

A預(yù)防過敏性休克的發(fā)生

B防止麻醉過程中出現(xiàn)血壓下降

C對(duì)抗局麻藥的擴(kuò)血管作用

D延長(zhǎng)局麻作用持續(xù)時(shí)間,減少吸收中毒

E防止手術(shù)出血

6.某受體被激動(dòng)后,引起支氣管平滑肌松弛,此受體為[1分]

Aα受體

Bβ1受體

Cβ2受體

DM受體

EN2受體

7.作用維持時(shí)間最長(zhǎng)的局麻藥物是[1分]

A利多卡因

B普魯卡因

C布比卡因

D丁卡因

EA和C

8.主要用于控制瘧疾癥狀的藥物是[1分]

A氯喹

B伯氨喹

C乙胺嘧啶

D甲氟喹

ESMP

9.藥源性疾病是[1分]

A嚴(yán)重的不良反應(yīng)

B停藥反應(yīng)

C較難恢復(fù)的不良反應(yīng)

D變態(tài)反應(yīng)

E特異質(zhì)反應(yīng)

10.受體激動(dòng)劑的特點(diǎn)是[1分]

A與受體有親和力,有內(nèi)在活性

B與受體無親和力,有內(nèi)在活性

C與受體有親和力,無內(nèi)在活性

D與受體有親和力,有弱內(nèi)在活性

E與受體有弱親和力,強(qiáng)內(nèi)在活性

11.應(yīng)用異煙肼時(shí),常合用維生素B6的目的是[1分]

A增強(qiáng)療效

B防治周圍神經(jīng)炎

C延緩抗藥性

D減輕肝損害

E延長(zhǎng)作用時(shí)間

12.腎上腺素所引起的升壓作用可被下列哪類藥物所翻轉(zhuǎn)[1分]

AM膽堿受體阻斷藥

BN膽堿受體阻斷藥

Cα腎上腺素受體阻斷藥

Dβ腎上腺素受體阻斷藥

EHl受體阻斷藥

13.屬廣譜抗生素,兼有抗結(jié)核和抗麻風(fēng)病作用的藥物是[1分]

A異煙肼

B利福平

C乙胺丁醇

D吡嗪酰胺

E對(duì)氨水楊酸

14.酚妥拉明興奮心臟的機(jī)制是[1分]

A直接興奮心肌細(xì)胞

B反射性興奮交感神經(jīng)

C直接興奮心臟的β1受體

D阻斷心臟的M受體

E直接興奮交感神經(jīng)中樞

15.各種類型結(jié)核病的首選藥物是[1分]

A鏈霉素

B對(duì)氨水楊酸

C異煙肼

D乙胺丁醇

E吡嗪酰胺

16.藥物出現(xiàn)不良反應(yīng)[1分]

A與藥物藥理效應(yīng)選擇性高低有關(guān)

B常發(fā)生于劑量過大時(shí)

C常??梢员苊?/p>

D不是由于藥物的效應(yīng)

E通常很嚴(yán)重

17.主要用于病因性預(yù)防瘧疾的藥物是[1分]

A氯喹

B乙胺嘧啶

C青蒿素

D伯氨喹

E磺胺嘧啶

18.關(guān)于苯二氮革類藥物的敘述,錯(cuò)誤的是[1分]

A為目前最常用的鎮(zhèn)靜催眠藥

B治療焦慮癥有良好療效

C可用于心臟電復(fù)律前給藥

D可用于治療小兒高熱驚厥

E長(zhǎng)期應(yīng)用無依賴性和成癮性

19.下列何藥物不宜肌內(nèi)注射給藥[1分]

A多巴胺

B麻黃堿

C腎上腺素

D去甲腎上腺素

E間羥胺

20.碘解磷定對(duì)有機(jī)磷中毒的哪一癥狀緩解最快[1分]

A大小便失禁

B視物模糊

C骨骼肌震顫及麻痹

D腺體分泌增加

E中樞神經(jīng)興奮

21.嗎啡的藥理作用包括[1分]

A鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)咳

B鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、抗震顫麻痹

C鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)咳、止吐

D鎮(zhèn)痛、欣快、止吐

E鎮(zhèn)痛、安定、散瞳

22.主要毒性為球后視神經(jīng)炎的抗結(jié)核藥[1分]

A異煙肼

B鏈霉素

C吡嗪酰胺

D利福乎

E乙胺丁醇

23.屬治療流行性腦脊髓膜炎的首選藥物之一的是[1分]

A磺胺甲曙唑

B磺胺嘧啶

C磺胺異曙唑

D甲氧芐啶

E磺胺米隆

24.多巴胺臨床上主要用于[1分]

A急性腎衰竭,抗休克

B心臟驟停,急性腎功能衰竭

C支氣管哮喘,抗休克

DⅡ、Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯

E支氣管哮喘,急性心功能不全

25.普萘洛爾有以下哪種特點(diǎn)[1分]

A有內(nèi)在擬交感活性

B口服易吸收,首關(guān)消除少

C選擇性阻斷β1,受體

D能擴(kuò)張冠脈,增加冠脈流量

E個(gè)體差異大

26.肝臟藥物代謝酶的特點(diǎn)是[1分]

A專一性低

B個(gè)體間無明顯差異

C集中于肝細(xì)胞線粒體中

D藥物間無競(jìng)爭(zhēng)性抑制

E藥物本身不影響該酶的活性

27.關(guān)于苯海索的敘述,下列哪項(xiàng)不正確[1分]

A對(duì)帕金森病療效不如左旋多巴

B外周抗膽堿作用比阿托品弱

C對(duì)抗精神病藥物所致的帕金森綜合征無效

D對(duì)僵直和運(yùn)動(dòng)困難療效差

E有尿潴留的不良反應(yīng)

28.能增加左旋多巴脫羧,不宜與左旋多巴合用的藥物是[1分]

A苯海索

B卡比多巴

C金剛烷胺

D維生素B6

E苯乙肼

29.以下β受體阻斷藥物中具有內(nèi)在擬交感活性的藥物是[1分]

A普萘洛爾

B吲哚洛爾

C噻嗎洛爾

D阿替洛爾

E美托洛爾

30.治療肺炎球菌性肺炎的首選抗生素是[1分]

A慶大霉素

B氨基甙類

C紅霉素

D四環(huán)素

E青霉素

31.強(qiáng)心苷對(duì)哪種心力衰竭治療最好[1分]

A嚴(yán)重貧血所致的心力衰竭

B高血壓病、先天性心臟病所致的心力衰竭

C甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)所致的心力衰竭

D縮窄性心包炎所致的心力衰竭

E肺原性心臟病所致的心力衰竭

32.關(guān)于首關(guān)消除敘述正確的是[1分]

A舌下含化的藥物,自口腔黏膜吸收,經(jīng)肝代謝后藥效降低

B藥物肌內(nèi)注射吸收后,被肝藥酶代謝,血中藥物濃度下降

C藥物口服后,被胃酸破壞,使吸收入血的藥量減少

D藥物口服后自腸系膜靜脈和門脈首次經(jīng)過肝臟而被代謝使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少

E以上都是

33.臨床上阿托品類藥禁用于[1分]

A虹膜晶狀體炎

B消化性潰瘍

C青光眼

D膽絞痛

E緩慢型心律失常

34.下列抗結(jié)核藥中耐藥性產(chǎn)生較緩慢的藥是[1分]

A異煙肼

B對(duì)氨水楊酸

C利福平

D吡嗪酰胺

E鏈霉素

35.阿司匹林[1分]

A可抑制PG合成

B減少TXA2生成

C小劑量可防止血栓形成

D大劑量可抑制凝血酶形成

E以上都對(duì)

36.慶大霉素與羧芐青霉素混合注射[1分]

A協(xié)同抗綠膿桿菌作用

B屬于配伍禁忌

C用于急性心內(nèi)膜炎

D用于耐藥金黃色葡萄球菌感染

E以上都不是

37.下列關(guān)于硝苯地平的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的[1分]

A口服吸收完全,但首過消除較多

B對(duì)血脂無不良影響

C可引起頭痛

D易致房室傳導(dǎo)阻滯

E常有踝關(guān)節(jié)水腫

38.對(duì)于地高辛過量中毒出現(xiàn)心動(dòng)過速的治療下列哪一項(xiàng)措施不宜[1分]

A停藥

B用呋噻米加速排泄

C給氯化鉀

D給苯妥因鈉

E給地高辛特異性抗體

39.強(qiáng)心苷中毒所致快速型心律失常首選[1分]

A苯妥英鈉

B普萘洛爾

C維拉帕米

D胺碘酮

E阿托品

40.雷尼替丁對(duì)下列哪一種疾病療效最好[1分]

A胃潰瘍

B十二指腸潰瘍

C慢性胃炎

D過敏性腸炎

E佐-埃綜合征

41.衡量藥物安全性的指標(biāo)是[1分]

A藥物的效能

B治療指數(shù)

C半數(shù)有效量

D最小有效劑量

E極量

42.阿片受體阻斷劑為[1分]

A二氫埃托啡

B羅通定

C納曲酮

D芬太尼

E哌替啶

43.去甲腎上腺素的藥理作用是[1分]

A心臟興奮,皮膚黏膜血管收縮

B收縮壓升高,舒張壓降低,脈壓加大

C收縮腎血管,擴(kuò)張骨骼肌血管

D心臟興奮,支氣管平滑肌松弛

E明顯的中樞興奮作用

44.阿托品主要藥理作用機(jī)制是[1分]

A對(duì)抗膽堿酯酶

B阻斷M受體

C阻斷N受體

D阻斷自主神經(jīng)節(jié)

E抑制膽堿能遞質(zhì)釋放

45.阿齊霉素與紅霉素比較,主要的特點(diǎn)是[1分]

A對(duì)嗜肺軍團(tuán)菌、支原體等作用更強(qiáng)

B分布廣,易透過血腦屏障

C藥物在細(xì)胞內(nèi)濃度高

D半衰期長(zhǎng)

E口服不易被胃酸破壞,生物利用度高

46.高血壓伴有高脂血癥、糖尿病及胃潰瘍的患者宜選用[1分]

A氫氯噻嗪

B可樂定

C利血平

D卡托普利

E普萘洛爾

47.強(qiáng)心苷心臟毒性的發(fā)生機(jī)制是[1分]

A激活心肌細(xì)胞膜Na+-K+-ATP酶

B抑制心肌細(xì)胞膜Na+-K+-ATP酶

C增加心肌細(xì)胞中的K+

D增加心肌細(xì)胞中的Ca2+

E增加心肌細(xì)胞中的Na+

48.阿司匹林預(yù)防血栓形成的機(jī)制是[1分]

A激活抗凝血酶

B抑制環(huán)加氧酶,減少TXA2生成

C抑制維生素K促凝血的作用

D阻斷血小板糖蛋白受體

E抑制凝血酶的生成

49.關(guān)于四環(huán)素類錯(cuò)誤的是[1分]

A空腹口服易發(fā)生胃腸道反應(yīng)

B長(zhǎng)期大量靜脈給藥致肝臟損害

C長(zhǎng)期應(yīng)用后可發(fā)生二重感染

D可致灰嬰綜合征

E幼兒乳牙釉質(zhì)發(fā)育不全

50.解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛原理是[1分]

A激動(dòng)中樞阿片受體

B抑制痛覺感受器

C抑制前列腺素的生物合成

D抑制痛覺傳入神經(jīng)的沖動(dòng)傳導(dǎo)

E抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)

51.毛果蕓香堿引起調(diào)節(jié)痙攣是因?yàn)榧?dòng)[1分]

A虹膜括約肌上的M受體

B虹膜輻射肌上的受體

C睫狀肌上的M受體

D睫狀肌上的N受體

E虹膜括約肌上的α受體

52.下列抗結(jié)核藥中抗菌活性最強(qiáng)的是[1分]

A鏈霉素

B卡那霉素

C乙胺丁醇

D異煙肼

E吡嗪酰胺

53.后遺效應(yīng)是在下列何種劑量下出現(xiàn)的不良反應(yīng)[1分]

A大于治療量

B小于治療量

C等于治療量

D藥濃度低于閾濃度

E與藥物濃度無關(guān)

54.嗎啡的鎮(zhèn)痛機(jī)制是[1分]

A阻斷阿片受體

B激動(dòng)阿片受體

C抑制PG合成

D抑制痛覺下行傳導(dǎo)通路

E促進(jìn)內(nèi)阿片肽的合成與釋放

55.喹諾酮類藥物抗菌作用的機(jī)制是[1分]

A抑制蛋白質(zhì)合成

B抗葉酸代謝

C抑制DNA依賴的RNA多聚酶

D抑制DNA回旋酶

E抑制RNA多聚酶

56.抗病毒藥物阿昔洛韋主要用于治療[1分]

A各種病毒感染

B帶狀皰疹

C牛痘病毒感染

DRNA病毒感染

E結(jié)膜炎

57.青霉素僅適宜治療下列哪種感染[1分]

A大腸桿菌

B綠膿桿菌

C肺炎球菌

D變形桿菌

E痢疾桿菌

58.雙胍類降糖藥易出現(xiàn)的不良反應(yīng)是[1分]

A酮癥酸中毒

B乳酸血癥

C低血糖休克

D嚴(yán)重腹瀉

E粒細(xì)胞減少

59.在堿性尿液中弱堿性藥物[1分]

A解離少,再吸收少,排泄快

B解離少,再吸收多,排泄慢

C解離多,再吸收少,排泄快

D解離多,再吸收多,排泄慢

E排泄速度不變

60.苯海拉明沒有下列哪種作用[1分]

A鎮(zhèn)靜

B催眠

C抗過敏

D抑制胃酸分泌

E鎮(zhèn)吐

61.長(zhǎng)期服用易產(chǎn)生耐受的藥物是[1分]

A硝酸甘油

B硝苯地平

C卡托普利

D維拉帕米

E普萘洛爾

62.新斯的明作用最強(qiáng)的效應(yīng)器是[1分]

A心臟

B腺體

C眼睛

D胃腸平滑肌

E骨骼肌

63.阿托品不會(huì)引起下列哪種不良反應(yīng)[1分]

A視力模糊

B惡心、嘔吐

C口干乏汗

D心率加快

E小便困難

64.下列哪項(xiàng)不是糖皮質(zhì)激素的禁忌癥[1分]

A嚴(yán)重精神病

B骨折創(chuàng)傷修復(fù)期

C支氣管哮喘

D活動(dòng)性消化性潰瘍

E真菌感染

65.嗎啡不引起下列哪種不良反應(yīng)[1分]

A惡心、嘔吐

B腹瀉

C呼吸抑制

D體位性低血壓

E排尿困難

66.高血壓伴陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速患者宜選用[1分]

A普魯卡因胺

B奎尼丁

C維拉帕米

D胺碘酮

E心律平

67.下列哪種藥物主要用于口腔、皮膚、陰道念珠菌病的治療[1分]

A制霉菌素

B灰黃霉素

C紅霉素

D兩性霉素B

E多黏霉素D

68.防治厭氧菌感染的藥物是[1分]

A甲硝唑

B氯喹

C巴龍霉素

D依米丁

E二氧尼特

69.硝苯地平治療變異型心絞痛的作用機(jī)制是[1分]

A抑制心肌收縮力

B減慢心率

C外周小動(dòng)脈擴(kuò)張

D解除冠脈痙攣

E以上都是

70.控制癲癇大發(fā)作最有效的藥物是[1分]

A地西泮(安定)

B硝西泮

C苯妥英鈉

D乙酰唑胺

E乙琥胺

71.奧美拉唑?qū)儆谙铝心念愃幬颷1分]

AH2受體阻斷藥

BM受體阻斷藥

CH+,K+-ATP酶抑制劑

DH1受體阻斷藥

E助消化藥

72.哪種藥物能防止和逆轉(zhuǎn)慢性心功能不全的心室肥厚并降低病死率[1分]

A地高辛

B氨力農(nóng)

C硝普鈉

D卡托普利

E氫氯噻嗪

73.氯丙嗪引起的帕金森綜合征可用下列何藥治療[1分]

A多巴胺

B苯海索

C左旋多巴

D地西泮

E卡比多巴

74.氯丙嗪所致體位性低血壓不能選用的藥物為[1分]

A甲氧明

B腎上腺素

C去甲腎上腺素

D間羥胺

E去氧腎上腺素

75.治療抑郁癥應(yīng)選用[1分]

A氯丙嗪

B硝西泮

C米帕明

D碳酸鋰

E氯氮平

76.硫酸鎂產(chǎn)生肌松作用機(jī)制是[1分]

A抑制脊髓

B抑制網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)

C抑制大腦運(yùn)動(dòng)區(qū)

D阻斷ACh與N2受體結(jié)合,抑制神經(jīng)沖動(dòng)傳遞

E與Ca2+競(jìng)爭(zhēng),抑制ACh釋放

77.治療梅毒與鉤端螺旋體病應(yīng)首選[1分]

A四環(huán)素

B青霉素C

C慶大霉素

D氨芐青霉素

E紅霉素

78.治療腦血管痙攣性疾病宜選用[1分]

A地高辛

B普奈洛爾

C維拉帕米

D硝苯地平

E尼莫地平

79.維生素K參與合成[1分]

A凝血因子Ⅷ、Ⅺ和Ⅻ

B凝血酶原和凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ

C血栓調(diào)節(jié)蛋白

D血小板

E凝血因子Ⅻ

80.治療急性心肌梗死所致各種心律失常的首選藥為[1分]

A奎尼丁

B普萘洛爾

C利多卡因

D胺碘酮

E維拉帕米

81.氯丙嗪引起錐體外系反應(yīng)是由于[1分]

A阻斷結(jié)節(jié)-漏斗處通路的D2受體

B阻斷中腦-邊緣系中的D2受體

C阻斷中腦-皮質(zhì)通路中的D2受體

D激活中樞M膽堿受體

E阻斷黑質(zhì)-紋狀體中的D2受體

82.尿激酶產(chǎn)生抗血栓作用原理是[1分]

A直接激活纖溶酶原激活酶

B直接降解纖維蛋白

C增強(qiáng)抗凝血酶Ⅲ的作用

D激活纖溶酶

E激活纖溶酶原使之轉(zhuǎn)變?yōu)槔w溶酶

83.下列哪種說法不正確[1分]

A苯妥英鈉能誘導(dǎo)它本身的代謝

B撲癇可代謝為苯巴比妥

C丙戊酸鈉對(duì)所有類型的癲癇都有效

D琥胺對(duì)小發(fā)作的療效優(yōu)于丙戊酸鈉

E肖西泮對(duì)肌陣攣性癲癇和小發(fā)作療效較好

84.乙胺丁醇與利福平合用的目的是[1分]

A減輕注射時(shí)的疼痛

B有利于藥物進(jìn)入結(jié)核感染病灶

C協(xié)同作用并能延緩耐藥性的產(chǎn)生

D延長(zhǎng)利福平作用時(shí)間

E加快藥物的排泄速度

85.進(jìn)入瘧區(qū)時(shí),作為病因性預(yù)防瘧疾的常規(guī)用藥是[1分]

A氯喹

B青蒿素

C奎寧

D乙胺嘧啶

E伯氨喹

86.目前第一線抗結(jié)核病藥均有如下特點(diǎn)[1分]

A抗結(jié)核菌能力強(qiáng)

B穿透力強(qiáng)

C抗菌譜廣

D誘導(dǎo)肝藥酶

E單用易形成抗藥性

87.奈替米星不同于慶大霉素的是[1分]

A抗菌作用強(qiáng)

B對(duì)綠膿桿菌有效

C對(duì)鈍化酶穩(wěn)定性高

D口服可吸收

E腦脊液中可達(dá)有效濃度

88.氨基甙類抗生素的常見不良反應(yīng)為[1分]

A過敏反應(yīng)

B耳毒性

C神經(jīng)肌肉阻斷作用

D腎毒性

E以上都對(duì)

89.臨床上藥物的治療指數(shù)是指[1分]

AED50/TD50

BTD50/ED50

CTD5/ED95

DED95/TD5

ETDl/TD95

90.臨床上藥物的安全范圍是指下述距離[1分]

AED50~TD50

BED5~TD5

CED5~TD1

DED95~TD5

EED95~TD50

91.同一座標(biāo)上兩藥的s型量效曲線,B藥在A藥的右側(cè)且高出后者20%,下述哪種評(píng)價(jià)是下確的?[1分]

AA藥的強(qiáng)度和最大效能均較大

BA藥的強(qiáng)度和最大效能均較小

CA藥的強(qiáng)度較小而最大效能較大

DA藥的強(qiáng)度較大而最大效能較小

EA藥和B藥強(qiáng)度和最大效能相等

92.關(guān)于藥物pKa下述哪種解釋正確?[1分]

A在中性溶液中藥物的pH值

B藥物呈最大解離時(shí)溶液的pH值

C是表示藥物酸堿性的指標(biāo)

D藥物解離50%時(shí)溶液

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