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精品文檔-下載后可編輯年公共衛(wèi)生執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試藥理學(xué)真題2022年公共衛(wèi)生執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試藥理學(xué)真題
一、A1型題:每一道考試題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案,并在答題卡上將相應(yīng)題號(hào)的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。
1.服用藥物后病人出現(xiàn)對(duì)藥物的過敏,主要是由于[1分]
A藥物劑量過大
B藥物毒性過大
C藥物吸收率高
D病人年齡過大
E病人自身的問題
2.嗎啡急性中毒導(dǎo)致死亡的主要原因是[1分]
A瞳孔極度縮小
B呼吸麻痹
C血壓降低甚至休克
D昏迷
E支氣管哮喘
3.口服的長(zhǎng)效抗精神病藥是[1分]
A奮乃靜
B氟奮乃靜
C硫利達(dá)嗪
D五氟利多
E氯普噻噸
4.某藥物的t1/2為3小時(shí),每隔1個(gè)t1/2給藥一次,達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間[1分]
A6小時(shí)
B30小時(shí)
C10小時(shí)
D15小時(shí)
E24小時(shí)
5.腎上腺素與局部麻醉藥合用的目的是[1分]
A預(yù)防過敏性休克的發(fā)生
B防止麻醉過程中出現(xiàn)血壓下降
C對(duì)抗局麻藥的擴(kuò)血管作用
D延長(zhǎng)局麻作用持續(xù)時(shí)間,減少吸收中毒
E防止手術(shù)出血
6.某受體被激動(dòng)后,引起支氣管平滑肌松弛,此受體為[1分]
Aα受體
Bβ1受體
Cβ2受體
DM受體
EN2受體
7.作用維持時(shí)間最長(zhǎng)的局麻藥物是[1分]
A利多卡因
B普魯卡因
C布比卡因
D丁卡因
EA和C
8.主要用于控制瘧疾癥狀的藥物是[1分]
A氯喹
B伯氨喹
C乙胺嘧啶
D甲氟喹
ESMP
9.藥源性疾病是[1分]
A嚴(yán)重的不良反應(yīng)
B停藥反應(yīng)
C較難恢復(fù)的不良反應(yīng)
D變態(tài)反應(yīng)
E特異質(zhì)反應(yīng)
10.受體激動(dòng)劑的特點(diǎn)是[1分]
A與受體有親和力,有內(nèi)在活性
B與受體無親和力,有內(nèi)在活性
C與受體有親和力,無內(nèi)在活性
D與受體有親和力,有弱內(nèi)在活性
E與受體有弱親和力,強(qiáng)內(nèi)在活性
11.應(yīng)用異煙肼時(shí),常合用維生素B6的目的是[1分]
A增強(qiáng)療效
B防治周圍神經(jīng)炎
C延緩抗藥性
D減輕肝損害
E延長(zhǎng)作用時(shí)間
12.腎上腺素所引起的升壓作用可被下列哪類藥物所翻轉(zhuǎn)[1分]
AM膽堿受體阻斷藥
BN膽堿受體阻斷藥
Cα腎上腺素受體阻斷藥
Dβ腎上腺素受體阻斷藥
EHl受體阻斷藥
13.屬廣譜抗生素,兼有抗結(jié)核和抗麻風(fēng)病作用的藥物是[1分]
A異煙肼
B利福平
C乙胺丁醇
D吡嗪酰胺
E對(duì)氨水楊酸
14.酚妥拉明興奮心臟的機(jī)制是[1分]
A直接興奮心肌細(xì)胞
B反射性興奮交感神經(jīng)
C直接興奮心臟的β1受體
D阻斷心臟的M受體
E直接興奮交感神經(jīng)中樞
15.各種類型結(jié)核病的首選藥物是[1分]
A鏈霉素
B對(duì)氨水楊酸
C異煙肼
D乙胺丁醇
E吡嗪酰胺
16.藥物出現(xiàn)不良反應(yīng)[1分]
A與藥物藥理效應(yīng)選擇性高低有關(guān)
B常發(fā)生于劑量過大時(shí)
C常??梢员苊?/p>
D不是由于藥物的效應(yīng)
E通常很嚴(yán)重
17.主要用于病因性預(yù)防瘧疾的藥物是[1分]
A氯喹
B乙胺嘧啶
C青蒿素
D伯氨喹
E磺胺嘧啶
18.關(guān)于苯二氮革類藥物的敘述,錯(cuò)誤的是[1分]
A為目前最常用的鎮(zhèn)靜催眠藥
B治療焦慮癥有良好療效
C可用于心臟電復(fù)律前給藥
D可用于治療小兒高熱驚厥
E長(zhǎng)期應(yīng)用無依賴性和成癮性
19.下列何藥物不宜肌內(nèi)注射給藥[1分]
A多巴胺
B麻黃堿
C腎上腺素
D去甲腎上腺素
E間羥胺
20.碘解磷定對(duì)有機(jī)磷中毒的哪一癥狀緩解最快[1分]
A大小便失禁
B視物模糊
C骨骼肌震顫及麻痹
D腺體分泌增加
E中樞神經(jīng)興奮
21.嗎啡的藥理作用包括[1分]
A鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)咳
B鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、抗震顫麻痹
C鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)咳、止吐
D鎮(zhèn)痛、欣快、止吐
E鎮(zhèn)痛、安定、散瞳
22.主要毒性為球后視神經(jīng)炎的抗結(jié)核藥[1分]
A異煙肼
B鏈霉素
C吡嗪酰胺
D利福乎
E乙胺丁醇
23.屬治療流行性腦脊髓膜炎的首選藥物之一的是[1分]
A磺胺甲曙唑
B磺胺嘧啶
C磺胺異曙唑
D甲氧芐啶
E磺胺米隆
24.多巴胺臨床上主要用于[1分]
A急性腎衰竭,抗休克
B心臟驟停,急性腎功能衰竭
C支氣管哮喘,抗休克
DⅡ、Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯
E支氣管哮喘,急性心功能不全
25.普萘洛爾有以下哪種特點(diǎn)[1分]
A有內(nèi)在擬交感活性
B口服易吸收,首關(guān)消除少
C選擇性阻斷β1,受體
D能擴(kuò)張冠脈,增加冠脈流量
E個(gè)體差異大
26.肝臟藥物代謝酶的特點(diǎn)是[1分]
A專一性低
B個(gè)體間無明顯差異
C集中于肝細(xì)胞線粒體中
D藥物間無競(jìng)爭(zhēng)性抑制
E藥物本身不影響該酶的活性
27.關(guān)于苯海索的敘述,下列哪項(xiàng)不正確[1分]
A對(duì)帕金森病療效不如左旋多巴
B外周抗膽堿作用比阿托品弱
C對(duì)抗精神病藥物所致的帕金森綜合征無效
D對(duì)僵直和運(yùn)動(dòng)困難療效差
E有尿潴留的不良反應(yīng)
28.能增加左旋多巴脫羧,不宜與左旋多巴合用的藥物是[1分]
A苯海索
B卡比多巴
C金剛烷胺
D維生素B6
E苯乙肼
29.以下β受體阻斷藥物中具有內(nèi)在擬交感活性的藥物是[1分]
A普萘洛爾
B吲哚洛爾
C噻嗎洛爾
D阿替洛爾
E美托洛爾
30.治療肺炎球菌性肺炎的首選抗生素是[1分]
A慶大霉素
B氨基甙類
C紅霉素
D四環(huán)素
E青霉素
31.強(qiáng)心苷對(duì)哪種心力衰竭治療最好[1分]
A嚴(yán)重貧血所致的心力衰竭
B高血壓病、先天性心臟病所致的心力衰竭
C甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)所致的心力衰竭
D縮窄性心包炎所致的心力衰竭
E肺原性心臟病所致的心力衰竭
32.關(guān)于首關(guān)消除敘述正確的是[1分]
A舌下含化的藥物,自口腔黏膜吸收,經(jīng)肝代謝后藥效降低
B藥物肌內(nèi)注射吸收后,被肝藥酶代謝,血中藥物濃度下降
C藥物口服后,被胃酸破壞,使吸收入血的藥量減少
D藥物口服后自腸系膜靜脈和門脈首次經(jīng)過肝臟而被代謝使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少
E以上都是
33.臨床上阿托品類藥禁用于[1分]
A虹膜晶狀體炎
B消化性潰瘍
C青光眼
D膽絞痛
E緩慢型心律失常
34.下列抗結(jié)核藥中耐藥性產(chǎn)生較緩慢的藥是[1分]
A異煙肼
B對(duì)氨水楊酸
C利福平
D吡嗪酰胺
E鏈霉素
35.阿司匹林[1分]
A可抑制PG合成
B減少TXA2生成
C小劑量可防止血栓形成
D大劑量可抑制凝血酶形成
E以上都對(duì)
36.慶大霉素與羧芐青霉素混合注射[1分]
A協(xié)同抗綠膿桿菌作用
B屬于配伍禁忌
C用于急性心內(nèi)膜炎
D用于耐藥金黃色葡萄球菌感染
E以上都不是
37.下列關(guān)于硝苯地平的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的[1分]
A口服吸收完全,但首過消除較多
B對(duì)血脂無不良影響
C可引起頭痛
D易致房室傳導(dǎo)阻滯
E常有踝關(guān)節(jié)水腫
38.對(duì)于地高辛過量中毒出現(xiàn)心動(dòng)過速的治療下列哪一項(xiàng)措施不宜[1分]
A停藥
B用呋噻米加速排泄
C給氯化鉀
D給苯妥因鈉
E給地高辛特異性抗體
39.強(qiáng)心苷中毒所致快速型心律失常首選[1分]
A苯妥英鈉
B普萘洛爾
C維拉帕米
D胺碘酮
E阿托品
40.雷尼替丁對(duì)下列哪一種疾病療效最好[1分]
A胃潰瘍
B十二指腸潰瘍
C慢性胃炎
D過敏性腸炎
E佐-埃綜合征
41.衡量藥物安全性的指標(biāo)是[1分]
A藥物的效能
B治療指數(shù)
C半數(shù)有效量
D最小有效劑量
E極量
42.阿片受體阻斷劑為[1分]
A二氫埃托啡
B羅通定
C納曲酮
D芬太尼
E哌替啶
43.去甲腎上腺素的藥理作用是[1分]
A心臟興奮,皮膚黏膜血管收縮
B收縮壓升高,舒張壓降低,脈壓加大
C收縮腎血管,擴(kuò)張骨骼肌血管
D心臟興奮,支氣管平滑肌松弛
E明顯的中樞興奮作用
44.阿托品主要藥理作用機(jī)制是[1分]
A對(duì)抗膽堿酯酶
B阻斷M受體
C阻斷N受體
D阻斷自主神經(jīng)節(jié)
E抑制膽堿能遞質(zhì)釋放
45.阿齊霉素與紅霉素比較,主要的特點(diǎn)是[1分]
A對(duì)嗜肺軍團(tuán)菌、支原體等作用更強(qiáng)
B分布廣,易透過血腦屏障
C藥物在細(xì)胞內(nèi)濃度高
D半衰期長(zhǎng)
E口服不易被胃酸破壞,生物利用度高
46.高血壓伴有高脂血癥、糖尿病及胃潰瘍的患者宜選用[1分]
A氫氯噻嗪
B可樂定
C利血平
D卡托普利
E普萘洛爾
47.強(qiáng)心苷心臟毒性的發(fā)生機(jī)制是[1分]
A激活心肌細(xì)胞膜Na+-K+-ATP酶
B抑制心肌細(xì)胞膜Na+-K+-ATP酶
C增加心肌細(xì)胞中的K+
D增加心肌細(xì)胞中的Ca2+
E增加心肌細(xì)胞中的Na+
48.阿司匹林預(yù)防血栓形成的機(jī)制是[1分]
A激活抗凝血酶
B抑制環(huán)加氧酶,減少TXA2生成
C抑制維生素K促凝血的作用
D阻斷血小板糖蛋白受體
E抑制凝血酶的生成
49.關(guān)于四環(huán)素類錯(cuò)誤的是[1分]
A空腹口服易發(fā)生胃腸道反應(yīng)
B長(zhǎng)期大量靜脈給藥致肝臟損害
C長(zhǎng)期應(yīng)用后可發(fā)生二重感染
D可致灰嬰綜合征
E幼兒乳牙釉質(zhì)發(fā)育不全
50.解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛原理是[1分]
A激動(dòng)中樞阿片受體
B抑制痛覺感受器
C抑制前列腺素的生物合成
D抑制痛覺傳入神經(jīng)的沖動(dòng)傳導(dǎo)
E抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)
51.毛果蕓香堿引起調(diào)節(jié)痙攣是因?yàn)榧?dòng)[1分]
A虹膜括約肌上的M受體
B虹膜輻射肌上的受體
C睫狀肌上的M受體
D睫狀肌上的N受體
E虹膜括約肌上的α受體
52.下列抗結(jié)核藥中抗菌活性最強(qiáng)的是[1分]
A鏈霉素
B卡那霉素
C乙胺丁醇
D異煙肼
E吡嗪酰胺
53.后遺效應(yīng)是在下列何種劑量下出現(xiàn)的不良反應(yīng)[1分]
A大于治療量
B小于治療量
C等于治療量
D藥濃度低于閾濃度
E與藥物濃度無關(guān)
54.嗎啡的鎮(zhèn)痛機(jī)制是[1分]
A阻斷阿片受體
B激動(dòng)阿片受體
C抑制PG合成
D抑制痛覺下行傳導(dǎo)通路
E促進(jìn)內(nèi)阿片肽的合成與釋放
55.喹諾酮類藥物抗菌作用的機(jī)制是[1分]
A抑制蛋白質(zhì)合成
B抗葉酸代謝
C抑制DNA依賴的RNA多聚酶
D抑制DNA回旋酶
E抑制RNA多聚酶
56.抗病毒藥物阿昔洛韋主要用于治療[1分]
A各種病毒感染
B帶狀皰疹
C牛痘病毒感染
DRNA病毒感染
E結(jié)膜炎
57.青霉素僅適宜治療下列哪種感染[1分]
A大腸桿菌
B綠膿桿菌
C肺炎球菌
D變形桿菌
E痢疾桿菌
58.雙胍類降糖藥易出現(xiàn)的不良反應(yīng)是[1分]
A酮癥酸中毒
B乳酸血癥
C低血糖休克
D嚴(yán)重腹瀉
E粒細(xì)胞減少
59.在堿性尿液中弱堿性藥物[1分]
A解離少,再吸收少,排泄快
B解離少,再吸收多,排泄慢
C解離多,再吸收少,排泄快
D解離多,再吸收多,排泄慢
E排泄速度不變
60.苯海拉明沒有下列哪種作用[1分]
A鎮(zhèn)靜
B催眠
C抗過敏
D抑制胃酸分泌
E鎮(zhèn)吐
61.長(zhǎng)期服用易產(chǎn)生耐受的藥物是[1分]
A硝酸甘油
B硝苯地平
C卡托普利
D維拉帕米
E普萘洛爾
62.新斯的明作用最強(qiáng)的效應(yīng)器是[1分]
A心臟
B腺體
C眼睛
D胃腸平滑肌
E骨骼肌
63.阿托品不會(huì)引起下列哪種不良反應(yīng)[1分]
A視力模糊
B惡心、嘔吐
C口干乏汗
D心率加快
E小便困難
64.下列哪項(xiàng)不是糖皮質(zhì)激素的禁忌癥[1分]
A嚴(yán)重精神病
B骨折創(chuàng)傷修復(fù)期
C支氣管哮喘
D活動(dòng)性消化性潰瘍
E真菌感染
65.嗎啡不引起下列哪種不良反應(yīng)[1分]
A惡心、嘔吐
B腹瀉
C呼吸抑制
D體位性低血壓
E排尿困難
66.高血壓伴陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速患者宜選用[1分]
A普魯卡因胺
B奎尼丁
C維拉帕米
D胺碘酮
E心律平
67.下列哪種藥物主要用于口腔、皮膚、陰道念珠菌病的治療[1分]
A制霉菌素
B灰黃霉素
C紅霉素
D兩性霉素B
E多黏霉素D
68.防治厭氧菌感染的藥物是[1分]
A甲硝唑
B氯喹
C巴龍霉素
D依米丁
E二氧尼特
69.硝苯地平治療變異型心絞痛的作用機(jī)制是[1分]
A抑制心肌收縮力
B減慢心率
C外周小動(dòng)脈擴(kuò)張
D解除冠脈痙攣
E以上都是
70.控制癲癇大發(fā)作最有效的藥物是[1分]
A地西泮(安定)
B硝西泮
C苯妥英鈉
D乙酰唑胺
E乙琥胺
71.奧美拉唑?qū)儆谙铝心念愃幬颷1分]
AH2受體阻斷藥
BM受體阻斷藥
CH+,K+-ATP酶抑制劑
DH1受體阻斷藥
E助消化藥
72.哪種藥物能防止和逆轉(zhuǎn)慢性心功能不全的心室肥厚并降低病死率[1分]
A地高辛
B氨力農(nóng)
C硝普鈉
D卡托普利
E氫氯噻嗪
73.氯丙嗪引起的帕金森綜合征可用下列何藥治療[1分]
A多巴胺
B苯海索
C左旋多巴
D地西泮
E卡比多巴
74.氯丙嗪所致體位性低血壓不能選用的藥物為[1分]
A甲氧明
B腎上腺素
C去甲腎上腺素
D間羥胺
E去氧腎上腺素
75.治療抑郁癥應(yīng)選用[1分]
A氯丙嗪
B硝西泮
C米帕明
D碳酸鋰
E氯氮平
76.硫酸鎂產(chǎn)生肌松作用機(jī)制是[1分]
A抑制脊髓
B抑制網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)
C抑制大腦運(yùn)動(dòng)區(qū)
D阻斷ACh與N2受體結(jié)合,抑制神經(jīng)沖動(dòng)傳遞
E與Ca2+競(jìng)爭(zhēng),抑制ACh釋放
77.治療梅毒與鉤端螺旋體病應(yīng)首選[1分]
A四環(huán)素
B青霉素C
C慶大霉素
D氨芐青霉素
E紅霉素
78.治療腦血管痙攣性疾病宜選用[1分]
A地高辛
B普奈洛爾
C維拉帕米
D硝苯地平
E尼莫地平
79.維生素K參與合成[1分]
A凝血因子Ⅷ、Ⅺ和Ⅻ
B凝血酶原和凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ
C血栓調(diào)節(jié)蛋白
D血小板
E凝血因子Ⅻ
80.治療急性心肌梗死所致各種心律失常的首選藥為[1分]
A奎尼丁
B普萘洛爾
C利多卡因
D胺碘酮
E維拉帕米
81.氯丙嗪引起錐體外系反應(yīng)是由于[1分]
A阻斷結(jié)節(jié)-漏斗處通路的D2受體
B阻斷中腦-邊緣系中的D2受體
C阻斷中腦-皮質(zhì)通路中的D2受體
D激活中樞M膽堿受體
E阻斷黑質(zhì)-紋狀體中的D2受體
82.尿激酶產(chǎn)生抗血栓作用原理是[1分]
A直接激活纖溶酶原激活酶
B直接降解纖維蛋白
C增強(qiáng)抗凝血酶Ⅲ的作用
D激活纖溶酶
E激活纖溶酶原使之轉(zhuǎn)變?yōu)槔w溶酶
83.下列哪種說法不正確[1分]
A苯妥英鈉能誘導(dǎo)它本身的代謝
B撲癇可代謝為苯巴比妥
C丙戊酸鈉對(duì)所有類型的癲癇都有效
D琥胺對(duì)小發(fā)作的療效優(yōu)于丙戊酸鈉
E肖西泮對(duì)肌陣攣性癲癇和小發(fā)作療效較好
84.乙胺丁醇與利福平合用的目的是[1分]
A減輕注射時(shí)的疼痛
B有利于藥物進(jìn)入結(jié)核感染病灶
C協(xié)同作用并能延緩耐藥性的產(chǎn)生
D延長(zhǎng)利福平作用時(shí)間
E加快藥物的排泄速度
85.進(jìn)入瘧區(qū)時(shí),作為病因性預(yù)防瘧疾的常規(guī)用藥是[1分]
A氯喹
B青蒿素
C奎寧
D乙胺嘧啶
E伯氨喹
86.目前第一線抗結(jié)核病藥均有如下特點(diǎn)[1分]
A抗結(jié)核菌能力強(qiáng)
B穿透力強(qiáng)
C抗菌譜廣
D誘導(dǎo)肝藥酶
E單用易形成抗藥性
87.奈替米星不同于慶大霉素的是[1分]
A抗菌作用強(qiáng)
B對(duì)綠膿桿菌有效
C對(duì)鈍化酶穩(wěn)定性高
D口服可吸收
E腦脊液中可達(dá)有效濃度
88.氨基甙類抗生素的常見不良反應(yīng)為[1分]
A過敏反應(yīng)
B耳毒性
C神經(jīng)肌肉阻斷作用
D腎毒性
E以上都對(duì)
89.臨床上藥物的治療指數(shù)是指[1分]
AED50/TD50
BTD50/ED50
CTD5/ED95
DED95/TD5
ETDl/TD95
90.臨床上藥物的安全范圍是指下述距離[1分]
AED50~TD50
BED5~TD5
CED5~TD1
DED95~TD5
EED95~TD50
91.同一座標(biāo)上兩藥的s型量效曲線,B藥在A藥的右側(cè)且高出后者20%,下述哪種評(píng)價(jià)是下確的?[1分]
AA藥的強(qiáng)度和最大效能均較大
BA藥的強(qiáng)度和最大效能均較小
CA藥的強(qiáng)度較小而最大效能較大
DA藥的強(qiáng)度較大而最大效能較小
EA藥和B藥強(qiáng)度和最大效能相等
92.關(guān)于藥物pKa下述哪種解釋正確?[1分]
A在中性溶液中藥物的pH值
B藥物呈最大解離時(shí)溶液的pH值
C是表示藥物酸堿性的指標(biāo)
D藥物解離50%時(shí)溶液
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