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文檔簡介

浙江選考生物2016-2022實驗題匯編1.(2016年4月)為研究某生物制劑(W)具有促進(jìn)細(xì)菌B增殖的作用,請根據(jù)以下提供的實驗材料,以細(xì)胞數(shù)變化為檢測指標(biāo),提出實驗思路,并預(yù)測實驗結(jié)果。實驗材料:培養(yǎng)瓶若干個、液體培養(yǎng)基、W、細(xì)菌B、血細(xì)胞計數(shù)板、顯微鏡等(要求與說明:不考慮加入W后的體積變化等因素;細(xì)胞計數(shù)的具體操作過程不作要求;培養(yǎng)過程中不更換培養(yǎng)液;培養(yǎng)液成分變化不利于細(xì)菌B生長不作要求;實驗條件適宜)請回答:(1)實驗思路:①...(2)預(yù)測實驗結(jié)果(設(shè)計一個坐標(biāo),用柱形圖表示至少3次的檢測結(jié)果):(3)分析與討論:①培養(yǎng)過程中,細(xì)菌B的增長方式為_________形增長。②為提取細(xì)菌B內(nèi)的酶,對該菌進(jìn)行破碎時,應(yīng)將其_______________。A.置于蒸餾水中B.用纖維素酶水解C.置于稀鹽酸中D.冷凍研磨解析:(1)實驗思路:本實驗的目的是研究生物制劑W對細(xì)菌B分裂具有促進(jìn)作用,根據(jù)題干所給實驗材料和實驗設(shè)計原則,因此該實驗應(yīng)該設(shè)置兩組,變量為是否加入生物制劑W,具體如下:①取細(xì)菌B,經(jīng)稀釋后得到菌液,在顯微鏡下用血細(xì)胞計數(shù)板進(jìn)行計數(shù),并記錄;②取菌液分別接種于以下兩組培養(yǎng)瓶中,每組若干瓶;甲組:液體培液基乙組:液體培養(yǎng)基+W③將上述兩組樣品培養(yǎng)一段時間后,分別取上述兩組中的培養(yǎng)瓶內(nèi)的菌液,在顯微鏡下用血細(xì)胞計數(shù)板分別進(jìn)行計數(shù),并記錄;④每隔一段時間重復(fù)③⑤對實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行分析與處理。(2)預(yù)測實驗結(jié)果:生物制劑W對細(xì)菌B增殖的影響作圖如下:(3)分析與討論:①根據(jù)記錄的不同時間細(xì)菌B數(shù)量,繪制時間與細(xì)菌B數(shù)量變化曲線可知,培養(yǎng)過程中細(xì)菌B的增長方式為S型增長。②A、置于蒸餾水中,無法破壞細(xì)菌細(xì)胞壁,提取不到細(xì)胞內(nèi)的酶,A錯誤;細(xì)菌細(xì)胞壁的成分是肽聚糖,用纖維素酶不能把細(xì)胞壁分解,B錯誤。C、不能用稀鹽酸,因為酶與酸會變性失活,C錯誤;D、研磨可以破壞細(xì)菌細(xì)胞壁,而冷凍又可以保持酶的活性,D正確。故選:D故答案:(1)①取細(xì)菌B,經(jīng)稀釋后得到菌液,在顯微鏡下用血細(xì)胞計數(shù)板進(jìn)行計數(shù),并記錄。(1分)②取菌液分別接種于以下兩組培養(yǎng)瓶中,每組若干瓶。甲組:液體培液基(0.5分)乙組:液體培養(yǎng)基+W(0.5分)③將上述兩組樣品培養(yǎng)一段時間后,分別取上述兩組中的培養(yǎng)瓶內(nèi)的菌液,在顯微鏡下用血細(xì)胞計數(shù)板分別進(jìn)行計數(shù),并記錄。(1分)④每隔一段時間重復(fù)③。(1分)⑤對實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行分析與處理。(1分)(2)生物制劑W對細(xì)菌B增殖的影響評分細(xì)則:本小題共3分,其中坐標(biāo)系與軸名稱各0.5分,圖例0.5分,3組柱各0.5分(其他合理答案也給分)(3)①S(1分) ②D(1分)2.(2016年10月)設(shè)水稻細(xì)胞與染色劑甲反應(yīng)呈紅色,小麥細(xì)胞與染色劑乙反應(yīng)呈黃色,大麥細(xì)胞與染色劑丙反應(yīng)呈綠色?,F(xiàn)有A、B、C三瓶不同的細(xì)胞懸液,每瓶中可能含有一種或多種上述細(xì)胞。欲用染色劑甲、乙、丙鑒別這三瓶細(xì)胞懸液中有幾種細(xì)胞。請根據(jù)以下提供的實驗材料,提出實驗思路,預(yù)測實驗結(jié)果和結(jié)論。材料與用具:染色劑甲、乙、丙溶液各1瓶,A、B、C細(xì)胞懸液各1瓶,試管若干支,顯微鏡。(要求與說明:一種染色劑只與一種細(xì)胞產(chǎn)生反應(yīng);每支試管中只能加一種染色劑;裝片的具體制作過程不做要求;實驗條件適宜)請回答:(1)實驗思路(其中實驗分組有表格表示)①…(2)預(yù)測實驗結(jié)果與結(jié)論解析:(1)分析題意可知,A、B、C三瓶不同的細(xì)胞懸液,每瓶中可能含有一種或多種上述細(xì)胞,因此每瓶中均需要分成三支試管,分別用三種染色劑進(jìn)行鑒定,因此需要取試管9只,進(jìn)行編號。②實驗分組用表格形式表示:染色劑甲染色劑乙染色劑丙細(xì)胞懸液A細(xì)胞懸液B細(xì)胞懸液C1.A+甲4.B+甲7.C+甲2.A+乙5.B+乙8.C+乙3.A+丙6.B+丙9.C+丙③按上述分組,在各試管中分別加入等量細(xì)胞懸液和染色劑溶液,搖勻。④一段時間后,制作裝片,顯微鏡下觀察各試管中細(xì)胞的顏色,并記錄。(2)預(yù)測實驗結(jié)果與結(jié)論:①若某瓶細(xì)胞懸液的分組試管中只有一支顯色,則說明該瓶有一種細(xì)胞。②若某瓶細(xì)胞懸液的分組試管中只有兩支顯色,則說明該瓶有兩種細(xì)胞。③若某瓶細(xì)胞懸液的分組試管中三支均顯色,則說明該瓶有三種細(xì)胞。答案:(1)實驗思路①取9只試管進(jìn)行編號②表不同染色劑鑒別不同細(xì)胞懸液的實驗分組染色劑甲染色劑乙染色劑丙細(xì)胞懸液A細(xì)胞懸液B細(xì)胞懸液C1.A+甲4.B+甲7.C+甲2.A+乙5.B+乙8.C+乙3.A+丙6.B+丙9.C+丙③按上述分組,在各試管中分別加入細(xì)胞懸液和染色劑溶液,搖勻④一段時間后,制作裝片,顯微鏡下觀察各試管中細(xì)胞的顏色,并記錄。(2)預(yù)測實驗結(jié)果與結(jié)論①若某瓶細(xì)胞懸液的分組試管中只有一支顯色,則說明該瓶中有一種細(xì)胞。②若某瓶細(xì)胞懸液的分組試管中只有二支顯色,則說明該瓶中有二種細(xì)胞。③若某瓶細(xì)胞懸液的分組試管中只有三支顯色,則說明該瓶中有三種細(xì)胞。3.(2017年4月)欲研究藥物乙對海拉細(xì)胞增殖的抑制作用,請根據(jù)以下提供的材料與用具,以海拉細(xì)胞的細(xì)胞數(shù)變化為測定指標(biāo),完善實驗分組設(shè)計和實驗思路,預(yù)測實驗結(jié)果并進(jìn)行分析與討論。材料與用具:海拉細(xì)胞懸液,藥物甲溶液(對細(xì)胞增殖有影響),藥物乙溶液,培養(yǎng)液、培養(yǎng)瓶,血細(xì)胞計數(shù)板,顯微鏡等。(要求與說明:細(xì)胞計數(shù)的具體操作過程不做要求,不考慮加入溶液對體積的影響,實驗條件適宜)回答下列問題:(1)實驗分組設(shè)計:A組:海拉細(xì)胞懸液+培養(yǎng)液B組:海拉細(xì)胞懸液+培養(yǎng)液+藥物甲溶液C組:海拉細(xì)胞懸液+培養(yǎng)液+藥物甲溶液,培養(yǎng)一段時間后,加入________。(2)完善實驗思路:①(3)預(yù)測實驗結(jié)果(以坐標(biāo)曲線圖形表示實驗結(jié)果,并標(biāo)出加入藥物的時間):(4)分析與討論:藥物甲的作用是________。解析:(1)①分析實驗分組可知,A組:海拉細(xì)胞懸液+培養(yǎng)液,為空白組;B組:海拉細(xì)胞懸液+培養(yǎng)液+藥物甲溶液,觀察藥物甲對海拉細(xì)胞的影響;C組:海拉細(xì)胞懸液+培養(yǎng)液+藥物甲溶液,培養(yǎng)一段時間后,加入藥物乙溶液,探究藥物乙對海拉細(xì)胞增殖的抑制作用.(2)每組設(shè)置若干個重復(fù)樣品.①實驗的因變量為海拉細(xì)胞的數(shù)量,因此實驗開始時需要取細(xì)胞懸液加入到含培養(yǎng)液的培養(yǎng)瓶中,用血細(xì)胞計數(shù)板在顯微鏡下計數(shù)并記錄.②在實驗過程中,無關(guān)變量要保持相同且適宜,因此需要將細(xì)胞懸液分別加入到A、B、C三組培養(yǎng)瓶中進(jìn)行培養(yǎng).③每隔一段時間分別測定三組培養(yǎng)瓶中的細(xì)胞數(shù)并記錄④當(dāng)細(xì)胞增殖達(dá)到一定數(shù)量時,向C組加入藥物乙溶液⑤重復(fù)③,統(tǒng)計并分析所得數(shù)據(jù).(3)題干中提出,藥物甲對細(xì)胞增殖有影響,可以預(yù)測具有促進(jìn)作用,否則放在這里沒有意義.藥物乙對海拉細(xì)胞增殖的抑制作用,A為空白對照組.因此A組和B組相比,可能B組細(xì)胞數(shù)量較多,但是C組是B組培養(yǎng)到一定時間后加入藥物乙,所以C組細(xì)胞剛開始數(shù)量增加,并多于A組,加入藥物乙后,由于藥物乙對海拉細(xì)胞增殖的抑制作用,因此數(shù)量少B組.答案如圖(4)藥物甲的作用是促進(jìn)海拉細(xì)胞的增殖故答案:(1)適宜濃度的藥物乙溶液(2)①將培養(yǎng)瓶平均分為3組,編號A、B、C。分別向三組培養(yǎng)瓶中加入等量的海拉細(xì)胞懸浮液和等量的培養(yǎng)液,在相同且適宜的條件下培養(yǎng),分別用血細(xì)胞計數(shù)板測定各組的海拉細(xì)胞數(shù)②在相同且適宜的條件下培養(yǎng)一段時間后,向B組和C組加入藥物甲,A組不做處理,繼續(xù)培養(yǎng)一段時間,每隔一段時間測量各組細(xì)胞數(shù)③在相同且適宜的條件下繼續(xù)培養(yǎng)一段時間后,向C組加入藥物乙,繼續(xù)培養(yǎng)一段時間,每隔一段時間測量各組細(xì)胞數(shù)④統(tǒng)計并分析數(shù)據(jù)(3)(4)促進(jìn)細(xì)胞分裂4.(2017年10月)為了研究海拉細(xì)胞的細(xì)胞增殖,以總細(xì)胞數(shù)和細(xì)胞分裂指數(shù)(細(xì)胞群體中分裂細(xì)胞所占的百分比)為測定指標(biāo),完善實驗思路,預(yù)測實驗結(jié)果并進(jìn)行分析與討論(要求:細(xì)胞培養(yǎng)至培養(yǎng)液中營養(yǎng)物質(zhì)不足。實驗思路涉及的主要用具須寫出,但具體操作過程不做要求。實驗條件適宜)回答下列問題(1)完善實驗思路:①將己知細(xì)胞密度的海拉細(xì)胞懸液,用移液管加入到各個含細(xì)胞培養(yǎng)液的培養(yǎng)瓶中,然后置于CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)②

③對所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計與處理(2)預(yù)測實驗結(jié)果(以坐標(biāo)曲線圖形表示實驗結(jié)果):(3)分析與討論①細(xì)胞計數(shù)時,見到壓在方格線上的細(xì)胞如何計數(shù)?

②若要得到大量的G1期細(xì)胞,可采用的方法

,

原因是

。③若為了檢測某種藥物對該細(xì)胞的增殖有促進(jìn)作用,可在培養(yǎng)液中加入同位素標(biāo)記的物質(zhì)是

,原因是

。解析:(1)根據(jù)第三步“所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計與處理”可知,需要在第二步中,每隔一段時間,用血細(xì)胞計數(shù)板在顯微鏡下計數(shù)并記錄,同時制作裝片,在顯微鏡下觀察與計數(shù)分裂相細(xì)胞并記錄。(2)題干中提出,“要求細(xì)胞培養(yǎng)至培養(yǎng)液中營養(yǎng)物質(zhì)不足”,營養(yǎng)物質(zhì)不足時會抑制細(xì)胞的分裂,因此在培養(yǎng)過程中,總細(xì)胞數(shù)呈上升后達(dá)到平衡趨勢,而細(xì)胞分裂指數(shù)會先上升后下降。(3)①細(xì)胞計數(shù)時,壓在方格線上的細(xì)胞只計左線和上線上的細(xì)胞。②若要得到大量的G1期細(xì)胞,可以減少培養(yǎng)液中的營養(yǎng)物質(zhì)成分,由于原料減少使細(xì)胞合成有關(guān)物質(zhì)如RNA和蛋白質(zhì)等受阻,而停滯于G1期。③若為了檢測某種藥物對該細(xì)胞的增殖有促進(jìn)作用,可在培養(yǎng)液中加入同位素標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷,胸腺嘧啶脫氧核苷是DNA合成的原料,其進(jìn)入細(xì)胞的量可反映細(xì)胞的增殖情況。故答案:(1)②每隔一段時間,用血細(xì)胞計數(shù)板在顯微鏡下計數(shù)并記錄,同時制作臨時裝片,在顯微鏡下觀察與計數(shù)分裂相細(xì)胞并記錄(2)(3)①只計左線和上線上的細(xì)胞

②減少培養(yǎng)液中的營養(yǎng)物質(zhì)成分

由于原料缺少使細(xì)胞合成有關(guān)物質(zhì)如RNA和蛋白質(zhì)等受阻,而停滯于G1期

③胸腺嘧啶脫氧核苷

胸腺嘧啶脫氧核苷是DNA合成的原料,其進(jìn)入細(xì)胞的量可反映細(xì)胞的增殖情況5.(2018年4月)對下列生物學(xué)實驗進(jìn)行結(jié)果頂測或分析與討論。(1)在用血細(xì)胞計數(shù)板計數(shù)兔紅細(xì)胞時,見到壓在方格線上的細(xì)胞只計左線和上線上的細(xì)胞,以避免_______,減少誤差。(2)①在驗證胰島素具有降低血糖濃度作用的實驗設(shè)計中,若以小鼠活動狀況為觀察指標(biāo),注射胰島素溶液和葡萄糖溶液的順序應(yīng)是_______。②人體血液中胰島素與胰高血糖素的摩爾比值,在不同生理狀況下是不同的,當(dāng)機(jī)體處于______狀況時,該比值明顯下降,此時機(jī)體物質(zhì)代謝的變化是_____(答出2點即可)。(3)某同學(xué)進(jìn)行切除甲狀腺對小鼠體長影響的實驗,觀測到切除甲狀腺的幼年組小鼠體長增加明顯低于未切除組,其機(jī)理是_______。(4)以某種實驗小鼠為材料制備抗血清。①欲獲得某一種較高濃度的抗體,在你的實驗思路中,關(guān)鍵是需對小鼠進(jìn)行_______。為什么?_______。②預(yù)測實驗結(jié)果(以坐標(biāo)曲線圖形式表示實驗結(jié)果):解析:在用血細(xì)胞計數(shù)板計數(shù)兔紅細(xì)胞時,見到壓在方格線上的細(xì)胞只計左線和上線上的細(xì)胞,以避免重復(fù)計數(shù),減少誤差。①在驗證胰島素具有降低血糖濃度作用的實驗設(shè)計中,若以小鼠活動狀況為觀察指標(biāo),應(yīng)先注射胰島素溶液,降低血糖濃度,小鼠休克,后注射葡萄糖溶液,血糖濃度恢復(fù),小鼠蘇醒。②胰島素降低血糖,胰高血糖素升高血糖,當(dāng)機(jī)體處于低血糖狀況時,胰高血糖素分明增加,胰島素分泌減少,胰島素與胰高血糖素的摩爾比值明顯下降,此時機(jī)體胰高血糖素促進(jìn)肝糖元(糖原)分解、脂肪等非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)化成葡萄糖。由于切除甲狀腺后,甲狀腺激素濃度下降,導(dǎo)致物質(zhì)代謝與能量轉(zhuǎn)換下降,導(dǎo)致切除甲狀腺的幼年組小鼠體長增加明顯低于未切除組。①由于首次注射某種抗原時,機(jī)體通過體液免疫產(chǎn)生抗體和記憶細(xì)胞,抗體與抗原特異性結(jié)合;再次注射同種抗原時,記憶細(xì)胞會迅速增殖分化產(chǎn)生漿細(xì)胞,漿細(xì)胞產(chǎn)生大量的抗體,因此欲獲得某一種較高濃度的抗體,關(guān)鍵是需對小鼠進(jìn)行兩次或多次注射相同抗原。②再次注射相同抗原機(jī)體產(chǎn)生抗體速度更快,數(shù)量更多。曲線圖:答案:(1)重復(fù)計數(shù)(2)①先注射胰島素溶液,后注射葡萄糖溶液⑦低血糖肝糖元(糖原)分解加強(qiáng)、脂肪分解加速(3)切除甲狀腺后,甲狀腺激素濃度下降,導(dǎo)致物質(zhì)代謝與能量轉(zhuǎn)換下降(4)①兩次或多次注射相同抗原因第二次或更多次注射相同抗原,會使小鼠產(chǎn)生更多的漿細(xì)胞,從而產(chǎn)生更多的抗體②6.(2018年10月)以實驗動物蛙為材料,開展神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)與功能的研究。(要求與說明:簡要寫出實驗思路,具體實驗操作過程不作要求,實驗條件適宜)回答下列問題:(1)關(guān)于反射弧分析的實驗及有關(guān)問題如下:為驗證脊蛙屈腿反射(屬于屈反射)的反射弧是完整的,實驗思路是用1%H2S04溶液刺激蛙一側(cè)后肢的趾尖,出現(xiàn)屈腿,說明反射弧完整。驗證刺激感受器與產(chǎn)生屈腿不是同時發(fā)生的實驗思路是_______。刺激感受器與產(chǎn)生屈腿不是同時發(fā)生的主要原因有_______、_______。若某反射從刺激感受器到效應(yīng)器出現(xiàn)反應(yīng)的時間比屈腿反射的長,其主要原因是_______。若用5%H2S04溶液刺激蛙一側(cè)后肢的趾尖后,再用1%H2S04溶液刺激該趾尖,沒有觀察到屈腿其原因是_______。(2)神經(jīng)細(xì)胞和肌肉細(xì)胞的細(xì)胞內(nèi)Na+濃度均低于細(xì)胞外,K+濃度均高于細(xì)胞外,但這兩種細(xì)胞內(nèi)的Na+濃度不同,K+濃度也不同。實驗證明蛙下肢的一條肌肉直接與該肌肉相連的神經(jīng)接觸,引起該肌肉收縮,其主要原因是_______。若取上述一段神經(jīng),用某種藥物處理阻斷了Na+通道,然后刺激該神經(jīng),其動作電位將_______。(3)將蛙坐骨神經(jīng)纖維置于生理溶液中,測得其靜息膜電位為?70mV,若在一定范圍內(nèi)增加溶液中的K+濃度,并測量膜電位變化。預(yù)測實驗結(jié)果(以坐標(biāo)曲線圖形式表示實驗結(jié)果)。解析:(1)通過分析題干部分實驗步驟,驗證刺激感受器與產(chǎn)生屈腿不是同時發(fā)生的實驗思路是:用1%H2SO4溶液刺激該蛙一側(cè)后肢的趾尖,測定刺激感受器開始到出現(xiàn)屈腿的時間,有時間差,說明不是同時發(fā)生的。刺激感受器與產(chǎn)生屈腿不是同時發(fā)生的主要原因有興奮通過突觸的傳遞需要時間、興奮在神經(jīng)元上的傳導(dǎo)需要時間。若某反射從刺激感受器到效應(yīng)器出現(xiàn)反應(yīng)的時間比屈腿反射的長,其主要原因是組成該反射弧的神經(jīng)元級數(shù)比屈腿反射的多。若用5%H2SO4溶液刺激蛙一側(cè)后肢的趾尖后,再用1%H2SO4溶液刺激該趾尖,沒有觀察到屈腿其原因是感受器受損。(2)引起該肌肉收縮,其主要原因是神經(jīng)和肌肉是兩種不同的組織,存在電位差。若取上述一段神經(jīng),用某種藥物處理阻斷了Na+通道,然后刺激該神經(jīng),其動作電位將無法產(chǎn)生。故答案為:(1)用1%H2SO4溶液刺激該蛙一側(cè)后肢的趾尖,測定刺激感受器開始到出現(xiàn)屈腿的時間有時間差,說明不是同時發(fā)生的興奮通過突觸的傳遞需要時間興奮在神經(jīng)元上的傳導(dǎo)需要時間組成該反射弧的神經(jīng)元級數(shù)比屈腿反射的多感受器受損(2)神經(jīng)和肌肉是兩種不同的組織,存在電位差無法產(chǎn)生(3)7.(2019年4月).欲驗證胰島素的生理作用,根據(jù)以下提供的實驗材料與用具,提出實驗思路,預(yù)測實驗結(jié)果并進(jìn)行分析。材料與用具:小鼠若干只,胰島素溶液,葡萄糖溶液,生理鹽水,注射器等。(要求與說明:血糖濃度的具體測定方法及過程不作要求,實驗條件適宜)(1)實驗思路:①_______(2)預(yù)測實驗結(jié)果(設(shè)計一個坐標(biāo),用柱形圖表示至少3次的檢測結(jié)果)_______:(3)分析與討論①正常人尿液中檢測不到葡萄糖,其原因是______。②當(dāng)機(jī)體血糖水平升高時,胰島中的內(nèi)分泌細(xì)胞及其分泌的激素變化是______。此時,機(jī)體細(xì)胞一方面增加對葡萄糖的攝取、貯存和利用,另一方面______。解析:(1)實驗需要遵循對照原則和單一變量原則。要驗證胰島素的生理作用,胰島素的生理作用為降低血糖濃度。實驗前需要測定各處理組的小鼠的血糖濃度,作為實驗前后的對照數(shù)據(jù)。實驗分組遵循單一變量原則,分為兩組,一組注射胰島素,另一組注射生理鹽水,固定時間檢測小鼠的血糖濃度。待小鼠出現(xiàn)低血糖癥狀后,給低血糖組小鼠注射葡萄糖溶液,空白對照組小鼠注射生理鹽水,固定時間檢測小鼠的血糖濃度,即①分別測定每只小鼠的血糖濃度,并記錄;②將小鼠分為A、B兩組,A組注射胰島素,B組注射生理鹽水。每隔一段時間,分別測定兩組小鼠的血糖濃度,并記錄;③當(dāng)岀現(xiàn)低血糖癥狀后,A組注射葡萄糖溶液,B組注射生理鹽水。每隔一段時間,分別測定兩組小鼠的血糖濃度,并記錄;④對每組所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析(2)AB兩組小鼠的初始血糖濃度差別不大;胰島素有降低血糖的作用,故A組注射胰島素后血糖濃度應(yīng)有一定程度下降,B組小鼠血糖濃度應(yīng)在正常范圍內(nèi)波動平衡;A組小鼠注射葡萄糖后血糖濃度會上升,但與B組小鼠相比可能還會偏低,故預(yù)測的實驗結(jié)果如下(3)①正常人尿液中檢測不到葡萄糖是人體正常分泌胰島素能夠促進(jìn)腎小管對過濾液中葡萄糖的吸收;②機(jī)體血糖水平升高時,會刺激胰島β細(xì)胞分泌胰島素,并抑制胰島α細(xì)胞分泌胰高血糖素;機(jī)體細(xì)胞一方面增加對葡萄糖的攝取、貯存和利用,另一方面抑制其他非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)化為葡萄糖。答案:(1).①分別測定每只小鼠的血糖濃度,并記錄②將小鼠分為A、B兩組,A組注射胰島素,B組注射生理鹽水。每隔一段時間,分別測定兩組小鼠的血糖濃度,并記錄③當(dāng)岀現(xiàn)低血糖癥狀后,A組注射葡萄糖溶液,B組注射生理鹽水。每隔一段時間,分別測定兩組小鼠的血糖濃度,并記錄④對每組所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析(2).(3).胰島素促進(jìn)腎小管對過濾液中葡萄糖的吸收(4).胰島β細(xì)胞分泌胰島素增加,胰島α細(xì)胞分泌胰高血糖素減少(5).抑制氨基酸等物質(zhì)轉(zhuǎn)化為葡萄糖8.(2020年1月)欲研究大鼠皮膚移植后的皮膚存活率,某同學(xué)提出了下面的實驗思路。請以皮膚存活率為指標(biāo),預(yù)測實驗結(jié)果并進(jìn)行分析(要求與說明:A、B系大鼠即為A、B品系大鼠。實驗條件適宜。皮膚存活率是指移植存活的皮膚片數(shù)占總移植皮膚片數(shù)的百分比。排斥反應(yīng)指移植物作為“非己”成分被免疫系統(tǒng)識別、破壞和清除的免疫反應(yīng))實驗思路(1)實驗分組與處理組1:取A系大鼠的皮膚片移植到自身的另一部位組2:取A系大鼠的皮膚片移植到B系大鼠。組3:取與組2相同處理并出現(xiàn)排斥反應(yīng)后的B系大鼠的T淋巴細(xì)胞,注射到未處理的B系大鼠并將A系大鼠的皮膚片移植到該大鼠(2)將上述各組若干只處理后的大鼠進(jìn)行飼養(yǎng),每隔一定時間觀測皮膚片的存活狀況并記錄,計算皮膚存活率回答下列問題:(1)預(yù)測實驗結(jié)果(以坐標(biāo)曲線圖形式表示實驗結(jié)果,其中橫坐標(biāo)為皮膚移植后時間):(2)分析與討論:①上述實驗思路中,移植皮膚的受體大鼠是。②為了進(jìn)一步驗證大鼠對移植皮膚起排斥反應(yīng)的主要是T淋巴細(xì)胞。在實驗思路的分組與處理中,若設(shè)置組4,其處理是給予大鼠免疫抑制劑,再移植皮膚片。用免疫抑制劑處理的理由是。還可設(shè)置組5,其處理是,理由是。③效應(yīng)細(xì)胞毒性T細(xì)胞的生物學(xué)功能有。解析:(1)根據(jù)分析可知,組1移植后皮膚存活率100%,組2移植后皮膚存活率降低,組3移植后皮膚存活率明顯降低。以坐標(biāo)曲線圖形式表示實驗結(jié)果,其中橫坐標(biāo)為皮膚移植后時間,縱坐標(biāo)表示皮膚存活率,具體曲線圖見答案。(2)①上述實驗思路中,移植皮膚的受體大鼠是A、B系大鼠。②為了進(jìn)一步驗證大鼠對移植皮膚起排斥反應(yīng)的主要是T淋巴細(xì)胞,在實驗思路的分組和處理中,若設(shè)置組4,其處理是給予大鼠免疫抑制劑,再移植皮膚片,用免疫抑制劑處理的理由是抑制T淋巴細(xì)胞的增殖及功能,延長移植皮膚的存活時間。因此切除胸腺后,T淋巴細(xì)胞數(shù)量減少,可以延長移植皮膚的存活時間,因此還可設(shè)置組5,其處理是切除大鼠的胸腺,再移植皮膚。③效應(yīng)細(xì)胞毒性T細(xì)胞的生物學(xué)功能有對抗被病原體感染的細(xì)胞和癌細(xì)胞,對抗移植器官的異體細(xì)胞。故答案:(1)(2)①A、B系大鼠②抑制T淋巴細(xì)胞的增殖及功能,延長移植皮膚的存活時間切除大鼠的胸腺,再移植皮膚切除胸腺后,T淋巴細(xì)胞數(shù)量減少,延長移植皮膚的存活時間③對抗被病原體感染的細(xì)胞和癌細(xì)胞,對抗移植器官的異體細(xì)胞9.(2020年7月).欲研究生理溶液中K+濃度升高對蛙坐骨神經(jīng)纖維靜息電位的影響和Na+濃度升高對其動作電位的影響。請完善以下實驗思路,預(yù)測實驗結(jié)果,并進(jìn)行分析與討論。(要求與說明:已知蛙坐骨神經(jīng)纖維的靜息電位為-70mV,興奮時動作電位從去極化到反極化達(dá)+30mV。測量的是膜內(nèi)外的電位變化。K+、Na+濃度在一定范圍內(nèi)提高。實驗條件適宜)回答下列問題:(1)完善實驗思路:組1:將神經(jīng)纖維置于適宜的生理溶液a中,測定其靜息電位和刺激后的動作電位,并記錄。組2:__________。組3:將神經(jīng)纖維分別置于Na+濃度依次提高的生理溶液d、e中,測定其刺激后的動作電位,并記錄。對上述所得的實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行分析與處理。(2)預(yù)測實驗結(jié)果____(設(shè)計一個坐標(biāo),以柱形圖形式表示實驗結(jié)果):(3)分析與討論①簡要解釋組3的實驗結(jié)果:____。②用放射性同位素24Na+注入靜息的神經(jīng)細(xì)胞內(nèi),不久在生理溶液中測量到放射性,24Na+的這種轉(zhuǎn)運(yùn)方式屬于__________。用抑制酶活性的藥物處理神經(jīng)細(xì)胞,會使24Na+外流量__________。③刺激脊蛙的坐骨神經(jīng),除了在反射中樞測量到動作電位外,還觀察到腓腸肌收縮,說明坐骨神經(jīng)中含有__________神經(jīng)。解析:(1)本實驗的自變量是鉀離子和鈉離子的濃度,因變量是靜息電位和動作電位的影響,因此,本實驗需要有前測(如組1),組2:將神經(jīng)纖維分別置于鉀離子濃度依次提高的生理溶液b、c中,測定其靜息電位,并記錄。組3:將神經(jīng)纖維置于鈉離子濃度依次提高的生理溶液d、e中,測動作電位,并記錄。(2)實驗結(jié)果要求以柱狀圖的形式呈現(xiàn)。畫圖要求:注意橫縱坐標(biāo)的標(biāo)識,橫坐標(biāo)為離子濃度,縱坐標(biāo)為膜電位(mV),柱狀圖應(yīng)該有圖的名稱和圖例,另外注意標(biāo)注組別(a、b、c、d、e)。結(jié)果分析:溶液中鉀離子濃度提高,靜息電位的絕對值下降,溶液中鈉離子濃度提高,動作電位的峰值上升,結(jié)果如圖所示。(3)①組3的結(jié)果分析:細(xì)胞外鈉離子濃度提高,膜內(nèi)外的濃度差增大,興奮時,鈉離子通過鈉離子通道內(nèi)流加快,導(dǎo)致動作電位增大。②神經(jīng)細(xì)胞在興奮時鈉離子內(nèi)流(易化擴(kuò)散),能夠產(chǎn)生動作電位,因此,神經(jīng)細(xì)胞始終要維持膜外鈉離子濃度高、膜內(nèi)鈉離子濃度低的狀態(tài),現(xiàn)將放射性24Na+注入靜息的神經(jīng)細(xì)胞內(nèi),在生理溶液中檢測到放射性,因此,這種轉(zhuǎn)運(yùn)方式屬于主動轉(zhuǎn)運(yùn)。用抑制酶活性的藥物處理神經(jīng)細(xì)胞,會抑制細(xì)胞中載體蛋白的合成和能量的釋放,因此會使24Na+外流量減少。③刺激蛙的坐骨神經(jīng),在反射中樞檢測到動作電位,觀察到腓腸肌收縮,說明坐骨神經(jīng)中含有傳入神經(jīng)和傳出神經(jīng),傳至腓腸肌引起肌肉收縮。故答案:(1).將神經(jīng)纖維分別置于K+濃度依次提高的生理溶液b、c中,測定其靜息電位,并記錄(2).溶液K*、Na*濃度升高對膜電位影響示意圖(3).細(xì)胞外Na+濃度提高,膜內(nèi)外的濃度差增大,興奮時,Na+通過Na+通道內(nèi)流加快,導(dǎo)致動作電位增大(4).主動轉(zhuǎn)運(yùn)(5).減少(6).傳入和傳出10.(2021年1月).1897年德國科學(xué)家畢希納發(fā)現(xiàn),利用無細(xì)胞的酵母汁可以進(jìn)行乙醇發(fā)酵;還有研究發(fā)現(xiàn),乙醇發(fā)酵的酶發(fā)揮催化作用需要小分子和離子輔助。某研究小組為驗證上述結(jié)論,利用下列材料和試劑進(jìn)行了實驗。材料和試劑:酵母菌、酵母汁、A溶液(含有酵母汁中的各類生物大分子)、B溶液(含有酵母汁中的各類小分子和離子)、葡萄糖溶液、無菌水。實驗共分6組,其中4組的實驗處理和結(jié)果如下表。組別實驗處理實驗結(jié)果①葡萄糖溶液+無菌水-②葡萄糖溶液+酵母菌+③葡萄糖溶液+A溶液-④葡萄糖溶液+B溶液-注:“+”表示有乙醇生成,“-”表示無乙醇生成回答下列問題:(1)除表中4組外,其它2組的實驗處理分別是:___________;__________。本實驗中,這些起輔助作用的小分子和離子存在于酵母菌、___________。(2)若為了確定B溶液中是否含有多肽,可用___________試劑來檢測。若為了研究B溶液中離子M對乙醇發(fā)酵是否是必需,可增加一組實驗,該組的處理是___________。(3)制備無細(xì)胞的酵母汁,酵母菌細(xì)胞破碎處理時需加入緩沖液,緩沖液的作用是___________,以確保酶的活性。(4)如何檢測酵母汁中是否含有活細(xì)胞?(寫出2項原理不同的方法及相應(yīng)原理)_____________________故答案:(1).葡萄糖溶液+酵母汁(2).葡萄糖溶液+A溶液+B溶液(3).酵母汁和B溶液(4).雙縮脲(5).葡萄糖溶液+A溶液+去除了離子M的B溶液(6).保護(hù)酶分子空間結(jié)構(gòu)和提供酶促反應(yīng)的適宜pH(7).染色后鏡檢,原理是細(xì)胞膜具有選擇透性;酵母汁接種培養(yǎng)觀察,原理是酵母菌可以繁殖?!窘馕觥浚?)結(jié)合分析可知:為驗證上述無細(xì)胞的酵母汁可以進(jìn)行“乙醇發(fā)酵”及“乙醇發(fā)酵的酶發(fā)揮催化作用需要小分子和離子輔助”的結(jié)論,還需要加設(shè)兩組實驗,一組為葡萄糖溶液+酵母汁(預(yù)期實驗結(jié)果為有乙醇生成),另外一組為葡萄糖溶液+A溶液(含有酵母汁中的各類生物大分子,包括相關(guān)酶)+B溶液(含有酵母汁中的各類小分子和離子),此組預(yù)期結(jié)果為有乙醇生成;本實驗中,起輔助作用的小分子和離子可在酵母菌(細(xì)胞中含有各類物質(zhì))、酵母汁和B溶液(含有酵母汁中的各類小分子和離子)中存在。(2)多肽用雙縮脲試劑進(jìn)行檢測;據(jù)題干信息可知,M離子存在于B溶液中,故為驗證M對乙醇發(fā)酵的是否為必需的,則應(yīng)加設(shè)一組實驗,即葡萄糖溶液+A溶液+去除了離子M的B溶液:若有乙醇生成,則證明B不是必須的,若無乙醇生成,則證明B是必須的。(3)酶的作用條件溫和,需要適宜的溫度和PH等條件,實驗中緩沖液的作用是保護(hù)酶分子空間結(jié)構(gòu)和提供酶促反應(yīng)的適宜pH。(4)檢測酵母汁中是否含有活細(xì)胞的方法有:染色后鏡檢,原理是細(xì)胞膜具有選擇透性:若為死細(xì)胞,則能被染色;酵母汁接種培養(yǎng)觀察,原理是酵母菌可以繁殖:一段時間后若酵母菌數(shù)量增加,則為活細(xì)胞。11.(2021年6月)為探究酒精對動物行為的影響,某中學(xué)生物興趣小組進(jìn)行了以下系列實驗。實驗材料:蟾蜍坐骨神經(jīng)-腓腸肌標(biāo)本,間腦蟾蜍,小濾紙片,任氏液,0.1%、0.2%和1%酒精,去甲腎上腺素(noradrenaline,NA),酚妥拉明(phentolamine,PT),1%硫酸溶液等。(要求與說明:間腦蟾蜍是指切除了大腦和部分間腦、相關(guān)機(jī)能正常的蟾蜍;任氏液為兩棲類的生理鹽水;3種酒精濃度分別對應(yīng)人血液中輕度、中度和重度酒精中毒的濃度;酒精、NA和PT均用任氏液配制;NA是一種神經(jīng)遞質(zhì);PT是NA受體的抑制劑。實驗條件適宜)實驗過程與結(jié)果或結(jié)論:過程結(jié)果或結(jié)論實驗1取蟾蜍坐骨神經(jīng)-胖腸肌標(biāo)本,分別檢測動作電位大小、動作電位傳導(dǎo)速率和肌肉收縮張力;②以1%酒精連續(xù)滴加標(biāo)本5min后,再分別檢測上述指標(biāo)。結(jié)果:結(jié)論:________________________。實驗2①用1%硫酸刺激間腦蟾蜍一側(cè)后肢的中趾趾端,測定屈反射時長,然后用任氏液清洗后肢和間腦斷面;②分別用含有50μL的任氏液、不同濃度酒精的小濾紙片處理間腦斷面,每次處理后重復(fù)①。結(jié)果的記錄表格:________________。結(jié)論:酒精會顯著延長屈反射時長,其數(shù)值隨酒精濃度升高而變大。為了進(jìn)一步研究酒精延長屈反射時長的機(jī)理,選取實驗2中某一濃度的酒精用于實驗3。實驗3①取5組間腦蟾蜍,用任氏液、NA、PT和酒精等處理;②用1%硫酸刺激間腦蟾蜍一側(cè)后肢的中趾趾端,測定屈反射時長結(jié)論:NA與其受體結(jié)合,顯著延長間腦蟾蜍的屈反射時長;酒精通過NA受體參與的途徑,顯著延長間腦蟾蜍的屈反射時長?;卮鹣铝袉栴}:(1)實驗1結(jié)果可得出的結(jié)論是____________________________________。(2)設(shè)計用于記錄實驗2結(jié)果的表格:____________________________________(3)依據(jù)實驗2、3的結(jié)論,實驗3的分組應(yīng)為;A組:任氏液;B組:____________________________________;C組:____________________________________;D組:____________________________________;E組:____________________________________。(4)酒后駕車屬于危險的駕駛行為,由本實驗結(jié)果推測其可能的生物學(xué)機(jī)理是__________________________________________________________________________________。解析:(1)由柱形圖看出,離體條件下,施加1%酒精后,動作電位大小、動作電位傳導(dǎo)速率和肌肉收縮張力沒有變化,說明施加1%酒精對神經(jīng)肌肉接點、肌肉收縮功能沒有顯著影響。(2)根據(jù)實驗2的處理和實驗檢測結(jié)果,設(shè)計記錄表格如下:不同濃度酒精對間腦蟾蜍屈反射時長的影響處理因素空白對照任氏液0.1%酒精0.2%酒精1%酒精屈反射時長(3)根據(jù)實驗3步驟和實驗材料,5個組的處理分別是:A組:任氏液;B組:NA;C組:PT;D組:NA+PT;E組:酒精。+PT。(4)由于酒精顯著延長屈反射時長,酒后駕車導(dǎo)致司機(jī)反應(yīng)遲鈍,因此酒后駕車屬于危險的駕駛行為。故答案.(1)離體條件下,施加1%酒精,對神經(jīng)肌肉接點、肌肉收縮功能沒有顯著影響(2)表不同濃度酒精對間腦蟾蜍屈反射時長的影響處理因素空白對照任氏液0.1%酒精0.2%酒精1%酒精屈反射時長(3)NAPTNA+PT酒精+PT(4)酒精顯著延長屈反射時長,酒后駕車導(dǎo)致司機(jī)反應(yīng)遲鈍12.(2022年1月)坐骨神經(jīng)由多種神經(jīng)纖維組成,不同神經(jīng)纖維的興奮性和傳導(dǎo)速率均有差異,多根神經(jīng)纖維同步興奮時,其動作電位幅值(即大小變化幅度)可以疊加,單根神經(jīng)纖維的動作電位存在"全或無"現(xiàn)象。欲研究神經(jīng)的電生理特性,請完善實驗思路,分析和預(yù)測結(jié)果(說明:生物信號采集儀能顯示記錄電極處的電位變化,儀器使用方法不要求;實驗中標(biāo)本需用任氏液浸潤)。(1

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