19級預(yù)防藥理題庫

19級預(yù)防藥理題庫有關(guān)受體的錯誤描述是是一種特殊的大分子蛋白質(zhì)有飽和性有特異性只能與藥物結(jié)合(正確答案)與藥物結(jié)合是可逆的答案解析：云課堂原題治療指數(shù)比值越大藥物越安全ED50/LD50ED50/TD50比值越大，藥物毒性越大LD50/ED50(正確答案)答案解析：云課堂原題服用巴比妥類藥物后次晨的“宿醉”現(xiàn)象稱為藥物的副作用毒性反應(yīng)后遺效應(yīng)(正確答案)變態(tài)反應(yīng)特異質(zhì)反應(yīng)答案解析：云課堂原題以下哪項不屬于不良反應(yīng)久服四環(huán)素引起偽膜性腸炎服用麻黃堿引起中樞興奮癥狀肌注青霉素G鉀鹽引起局部疼痛眼科檢查用后馬托品后瞳孔擴(kuò)大(正確答案)口服硝苯地平引起踝部水腫答案解析：云課堂原題肌注阿托品治療膽絞痛，引起視力模糊的作用稱為毒性反應(yīng)副反應(yīng)(正確答案)療效變態(tài)反應(yīng)應(yīng)激反應(yīng)答案解析：云課堂原題半數(shù)有效量是指臨床有效量的一半LD50引起50%實驗動物產(chǎn)生反應(yīng)的劑量(正確答案)效應(yīng)強(qiáng)度內(nèi)在活性答案解析：云課堂原題受體阻斷藥的特點是對受體無親和力也無內(nèi)在活性對受體有親和力也有較強(qiáng)的內(nèi)在活性對受體有親和力但無內(nèi)在活性(正確答案)對受體無親和力但有內(nèi)在活性對受體無親和力但有較弱的內(nèi)在活性答案解析：云課堂原題藥物副作用一般都很嚴(yán)重發(fā)生在大劑量情況下是可以避免的發(fā)生在治療劑量下(正確答案)產(chǎn)生原因與藥物作用的選擇性有關(guān)答案解析：云課堂原題藥物與受體結(jié)合后能否興奮受體取決于藥物作用的強(qiáng)度藥物與受體有無親合力藥物劑量大小藥物內(nèi)在效應(yīng)力(內(nèi)在活性)(正確答案)血藥濃度高低答案解析：云課堂原題有關(guān)變態(tài)反應(yīng)的不正確敘述是與藥物原有作用無關(guān)與劑量有關(guān)(正確答案)停藥后逐漸消失與劑量無關(guān)再用藥時可再發(fā)生答案解析：云課堂原題有關(guān)藥物副作用的敘述，不正確的是為治療劑量時所產(chǎn)生的藥物反應(yīng)為與治療目的有關(guān)的藥物反應(yīng)(正確答案)為不太嚴(yán)重的藥物反應(yīng)為藥物作用選擇性低時所產(chǎn)生的反應(yīng)為一種難以避免的藥物反應(yīng)答案解析：云課堂原題下列可評價藥物安全性的參數(shù)是最小有效量極量治療指數(shù)(正確答案)半數(shù)致死量半數(shù)有效量答案解析：云課堂原題長期使用受體阻斷藥時，突然停藥產(chǎn)生停藥反應(yīng)可能是由于受體數(shù)目減少受體增敏(正確答案)受體脫敏受體親和力下降受體內(nèi)在活性減弱答案解析：云課堂原題作用選擇性低的藥物，在治療量時往往呈現(xiàn)毒性較大副作用較多(正確答案)過敏反應(yīng)較劇容易成癮以上都不對答案解析：云課堂原題患者長時間服用嗎啡之后，停藥后出現(xiàn)惡心、嘔吐、煩躁不安，在精神上有連續(xù)用藥的欲望，并有強(qiáng)迫性連續(xù)用藥的行為，這屬于藥物的后遺效應(yīng)停藥反應(yīng)藥物的依賴性(正確答案)毒性反應(yīng)繼發(fā)反應(yīng)答案解析：云課堂原題下屬哪種劑量可能產(chǎn)生不良反應(yīng)治療量極量中毒量LD50治療量到中毒量(正確答案)答案解析：云課堂原題藥物治療指數(shù)是指LD50與ED50之比(正確答案)ED50與LD50之比LD50與ED50之差ED50與LD50之和LD50與ED50之乘積答案解析：云課堂原題下列關(guān)于藥物毒性反應(yīng)的描述中錯誤的是一次性用藥劑量過大長期用藥逐漸蓄積病人屬于過敏性體質(zhì)(正確答案)病人肝腎功能低下高敏性病人答案解析：云課堂原題硝酸甘油連續(xù)用藥一段時間時間，出現(xiàn)藥效逐漸減弱的現(xiàn)象稱為耐受性(正確答案)耐藥性成癮性習(xí)慣性快速耐受性答案解析：云課堂原題長期使用受體激動藥產(chǎn)生耐受性是由于受體數(shù)目增加受體增敏受體脫敏(正確答案)受體親和力增強(qiáng)受體內(nèi)在活性增強(qiáng)答案解析：云課堂原題極量是指藥物能產(chǎn)生效應(yīng)的最小效應(yīng)量藥物能產(chǎn)生毒性反應(yīng)的最小量不能產(chǎn)生藥理效應(yīng)的量介于最小有效量與最小中毒量之間的量能產(chǎn)生最大效應(yīng)但不引起毒性反應(yīng)的量(正確答案)答案解析：云課堂原題藥物與特異性受體結(jié)合后，可能激動受體，也可能阻斷受體，這取決于藥物的作用強(qiáng)度藥物劑量的大小藥物的油/水分配系數(shù)藥物是否具有親和力藥物是否具有內(nèi)在活性(正確答案)答案解析：云課堂原題用阿托品治療胃腸絞痛時，口干是過敏反應(yīng)個體差異治療作用副作用(正確答案)特異質(zhì)反應(yīng)答案解析：云課堂原題受體部分激動藥的特點對受體無親和力但有內(nèi)在活性對受體有親和力和較弱的內(nèi)在活性(正確答案)對受體無親合力也無內(nèi)在活性對受體有親合力但無內(nèi)在活性對受體無親和力但有較強(qiáng)的內(nèi)在活性答案解析：云課堂原題麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次引起效應(yīng)降低，稱為習(xí)慣性快速耐受性(正確答案)精神依賴性抗藥性軀體依賴性答案解析：云課堂原題酸化尿液,可使弱堿性藥物經(jīng)腎排泄時解離增多、再吸收增多、排出減少解離減少、再吸收增多、排出減少解離減少、再吸收減少、排出增多解離增多、再吸收減少、排出增多(正確答案)解離增多、再吸收減少、排出減少答案解析：云課堂原題藥物經(jīng)過生物轉(zhuǎn)化后不會成為有活性的藥物有利于腎小管重吸收脂溶性增加大多數(shù)失去藥理活性(正確答案)極性降低答案解析：云課堂原題在堿性尿液中弱酸性藥物解離少，再吸收多，排泄慢解離多，再吸收少，排泄快(正確答案)解離少，再吸收少，排泄快解離多，再吸收多，排泄慢排泄速度不變答案解析：云課堂原題藥時曲線升支的坡度表示吸收快(正確答案)分布快吸收慢分布慢代謝快答案解析：云課堂原題如何能使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度每隔兩個半衰期給一個劑量每隔一個半衰期給一個劑量每隔半個衰期給一個劑量首次劑量加倍(正確答案)增加給藥劑量答案解析：云課堂原題藥物的代謝又可稱為藥物的吸收藥物的分布藥物的消除藥物的排泄藥物的生物轉(zhuǎn)化(正確答案)答案解析：云課堂原題下列藥物中能抑制肝藥酶的是苯巴比妥苯妥英鈉異煙肼(正確答案)利福平灰黃霉素答案解析：云課堂原題無吸收過程的給藥途徑是靜脈給藥(正確答案)皮下注射皮內(nèi)注射肌內(nèi)注射吸入給藥答案解析：云課堂原題影響肝藥酶活性的因素不包括遺傳年齡籍貫(正確答案)機(jī)體狀態(tài)疾病答案解析：云課堂原題不屬于影響吸收的因素為胃腸排空速度藥物劑型藥物給藥途徑局部環(huán)境pH組織血流量(正確答案)答案解析：云課堂原題藥物經(jīng)器官排泄遵循規(guī)律有多數(shù)藥物的排泄屬于被動轉(zhuǎn)運(yùn)(正確答案)排泄物為脂溶性只有代謝產(chǎn)物才能排泄只有原型藥物才能排泄藥物排泄時沒有治療作用答案解析：云課堂原題被肝藥酶代謝的藥物與肝藥酶誘導(dǎo)劑合用后，可使原有效應(yīng)減弱(正確答案)原有效應(yīng)增強(qiáng)產(chǎn)生新的效應(yīng)原有效應(yīng)不變原有效應(yīng)被消除答案解析：云課堂原題藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的起效快慢代謝快慢分布作用持續(xù)時間(正確答案)與血漿蛋白結(jié)合答案解析：云課堂原題藥物通過血液進(jìn)入組織器官的過程稱為吸收分布(正確答案)貯存再分布排泄答案解析：云課堂原題藥物在體內(nèi)超出消除能力時，其消除方式應(yīng)是經(jīng)腎消除一級動力學(xué)消除零級動力學(xué)消除經(jīng)腸道消除經(jīng)膽汁消除(正確答案)答案解析：云課堂原題藥物的首關(guān)消除可能發(fā)生于舌下給藥后吸入給藥后口服給藥后(正確答案)靜脈注射后皮下給藥后答案解析：云課堂原題在酸性尿液中弱酸性藥物解離多，再吸收多，排泄慢解離少，再吸收多，排泄慢(正確答案)解離多，再吸收多，排泄快解離多，再吸收少，排泄快解離少，再吸收少，排泄快答案解析：云課堂原題堿化血液后，關(guān)于巴比妥類藥物的體內(nèi)過程敘述正確的是從腦組織中向血液中轉(zhuǎn)移(正確答案)腎小管重吸收增多藥物排泄減少腦組織的濃度增加巴比妥類藥物解離的少答案解析：云課堂原題藥物與血漿蛋白結(jié)合率高起效快起效慢維持時間長(正確答案)維持時間短活性增強(qiáng)答案解析：云課堂原題體液的pH值影響藥物轉(zhuǎn)運(yùn)是因為它改變了藥物的解離度(正確答案)穩(wěn)定性脂溶性溶解度結(jié)合率答案解析：云課堂原題藥時曲線的主要降支反映吸收快慢分布快慢代謝快慢排泄快慢消除快慢。(正確答案)答案解析：云課堂原題下列關(guān)于藥物生物轉(zhuǎn)化的敘述哪項是錯誤的藥物的生物轉(zhuǎn)化皆在肝臟進(jìn)行(正確答案)藥物體內(nèi)主要代謝酶是細(xì)胞色素P450酶系肝藥酶的作用專一性很低有些藥可抑制肝藥酶活性巴比妥類能誘導(dǎo)肝藥酶活性答案解析：云課堂原題藥物的時量曲線下面積反映在一定時間內(nèi)藥物的分布情況藥物的血漿t1/2長短在一定時間內(nèi)藥物消除的量在一定時間內(nèi)藥物吸收入血的相對量(正確答案)藥物達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時所需要的時間答案解析：云課堂原題藥物與血漿蛋白的結(jié)合是不可逆的加速藥物在體內(nèi)的分布是可逆的(正確答案)促進(jìn)藥物的排泄對藥物主動轉(zhuǎn)運(yùn)有影響答案解析：云課堂原題藥時曲線中有關(guān)峰濃度的敘述正確的是吸收速度與分布速度相等吸收速度與消除速度相等(正確答案)吸收速度與代謝速度相等吸收速度與排泄速度相等吸收速度與再分布速度相等答案解析：云課堂原題肝藥酶誘導(dǎo)劑能使藥酶生成增多，活性減弱藥酶生成增多，活性增強(qiáng)(正確答案)藥酶生成增多，活性不變藥酶生成減少，活性減弱藥酶生成減少，活性增強(qiáng)答案解析：云課堂原題半衰期的臨床意義描述不正確的是預(yù)測單次給藥后，按照一級消除方式消除，5個半衰期藥物清除96%恒定恒量給藥，藥物經(jīng)過4-5個半衰期達(dá)穩(wěn)定濃度肝腎功能受損，對藥物半衰期沒有影響(正確答案)確定給藥間隔時間根據(jù)半衰期對藥物進(jìn)行分類答案解析：云課堂原題按一級動力學(xué)消除的藥物,其半衰期隨給藥劑量而變隨血藥濃度而變固定不變(正確答案)隨給藥途徑而變隨給藥劑型而變答案解析：云課堂原題靜脈恒速滴注某按一級動力學(xué)消除的藥物時，達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的時間取決于靜滴速度溶液濃度藥物半衰期(正確答案)藥物體內(nèi)分布血漿蛋白結(jié)合率答案解析：云課堂原題普萘洛爾口服，經(jīng)過肝以后，只有30%的藥物達(dá)到體循環(huán)，以致血濃度較低，這表明該藥藥物活性低藥物效價強(qiáng)度低生物利用度低(正確答案)化療指數(shù)低藥物排泄快答案解析：云課堂原題在胃中易吸收的藥物是弱堿性藥物弱酸性藥物(正確答案)中性藥物解離型藥物不溶性藥物答案解析：云課堂原題藥物吸收到達(dá)血漿穩(wěn)態(tài)濃度時意味著藥物吸收過程已完成藥物的消除過程正開始藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡(正確答案)藥物在體內(nèi)分布達(dá)到平衡藥物的消除過程已完成答案解析：云課堂原題影響生物利用度較大的因素是給藥次數(shù)給藥時間給藥劑量給藥途徑(正確答案)給藥間隔答案解析：云課堂原題生物利用度是指藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的速度藥物分布到靶器官的量口服藥物被機(jī)體吸收利用的程度藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)的相對量和速度(正確答案)答案解析：云課堂原題反映藥物進(jìn)入體循環(huán)的相對量的是藥-時曲線下面積(正確答案)清除率消除半衰期藥峰濃度表觀分布容積答案解析：云課堂原題t1/2的長短取決于吸收速度消除速度(正確答案)轉(zhuǎn)化速度轉(zhuǎn)運(yùn)速度表觀分布容積答案解析：云課堂原題肝藥酶的特點專一性高，活性高，個體差異小專一性高，活性高，個體差異大專一性高，活性有限，個體差異大專一性低，活性有限，個體差異小專一性低，活性有限，個體差異大(正確答案)答案解析：云課堂原題男，63歲，心慌、氣短、呼吸困難