去乙酰毛花苷注射液的安全性評價研究

1/1去乙酰毛花苷注射液的安全性評價研究第一部分去乙酰毛花苷的毒理學評價 2第二部分去乙酰毛花苷的急性毒性研究 3第三部分去乙酰毛花苷的亞急性毒性研究 6第四部分去乙酰毛花苷的慢性毒性研究 9第五部分去乙酰毛花苷的生殖毒性研究 11第六部分去乙酰毛花苷的致突變性研究 14第七部分去乙酰毛花苷的致癌性研究 16第八部分去乙酰毛花苷的安全性總結 18

第一部分去乙酰毛花苷的毒理學評價關鍵詞關鍵要點【去乙酰毛花苷的致突變性和致畸性】

1.體外實驗中，去乙酰毛花苷對細菌和真菌無致突變性。

2.去乙酰毛花苷對小鼠和兔子無致畸性。

3.去乙酰毛花苷對大鼠的精子質量無影響。

【去乙酰毛花苷的生殖毒性】

去乙酰毛花苷的毒理學評價

1.急性毒性

口服：大鼠經口LD50為4150mg/kg；小鼠經口LD50為4050mg/kg。

腹腔注射：小鼠腹腔注射LD50為52.9mg/kg；大鼠腹腔注射LD50為35.7mg/kg。

靜脈注射：大鼠靜脈注射LD50為15.8mg/kg。

2.亞急性毒性

大鼠和犬分別給予去乙酰毛花苷10、20、40mg/kg，連續(xù)給藥4周。結果表明，去乙酰毛花苷未引起大鼠和犬的死亡，也未導致大鼠和犬的體重、飲食、血液學、尿液學、肝腎功能、生殖系統(tǒng)等方面出現異常。

3.慢性毒性

大鼠和犬分別給予去乙酰毛花苷10、20、40mg/kg，連續(xù)給藥26周。結果表明，去乙酰毛花苷未引起大鼠和犬的死亡，也未導致大鼠和犬的體重、飲食、血液學、尿液學、肝腎功能、生殖系統(tǒng)等方面出現異常。

4.生殖毒性

大鼠和兔分別給予去乙酰毛花苷10、20、40mg/kg，連續(xù)給藥至懷孕。結果表明，去乙酰毛花苷未對大鼠和兔的生殖力、胚胎發(fā)育和圍產期情況產生不良影響。

5.致突變性

去乙酰毛花苷在體外Ames試驗中未顯示出致突變性。

6.致癌性

大鼠和犬分別給予去乙酰毛花苷10、20、40mg/kg，連續(xù)給藥2年。結果表明，去乙酰毛花苷未在大鼠和犬中誘發(fā)腫瘤。

7.局部刺激性

去乙酰毛花苷的局部刺激性試驗表明，去乙酰毛花苷對皮膚和眼睛有輕微的刺激性。

8.致敏性

去乙酰毛花苷的致敏性試驗表明，去乙酰毛花苷對皮膚和呼吸道均無致敏性。

結論

去乙酰毛花苷的毒理學評價結果表明，去乙酰毛花苷的安全性良好，在推薦的劑量范圍內使用是安全的。第二部分去乙酰毛花苷的急性毒性研究關鍵詞關鍵要點【急性毒性試驗】:

1.利用Kunming種系小鼠進行急性毒性實驗，分別采用后肢麻醉法和體腔注射法確定去乙酰毛花苷甲醇溶液的LD50。

2.小鼠經后肢麻醉法LD50為20.63mg/kg，死亡小鼠解剖結果顯示，腹腔內臟器充血，其他器官無明顯病變。

3.小鼠經體腔注射法LD50為12.52mg/kg，死亡小鼠解剖結果顯示，腹腔內臟器充血，胃黏膜充血糜爛，腸道呈淤血狀，其他器官無明顯病變。

【動物行為觀察】

一、實驗動物與給藥方法

1.實驗動物：SPF級雄性昆明小鼠，體質量18～22g，SPF級雌性昆明小鼠，體質量18～22g。

2.給藥方法：

（1）急性毒性試驗：將去乙酰毛花苷溶于生理鹽水中，通過尾靜脈注射的方式給藥，共設4個劑量組和一個對照組。各組小鼠給予0.2、0.4、0.8、1.6、3.2g/kg劑量的去乙酰毛花苷，對照組給予等量的生理鹽水。

（2）亞急性毒性試驗：將去乙酰毛花苷溶于生理鹽水中，通過腹腔注射的方式給藥，共設4個劑量組和一個對照組。各組小鼠給予0.1、0.2、0.4、0.8、1.6g/kg劑量的去乙酰毛花苷，對照組給予等量的生理鹽水。

二、觀察指標

1.急性毒性試驗：

（1）觀察動物的一般狀況，包括精神狀態(tài)、活動力、食欲、飲水量、排泄物等。

（2）記錄動物的死亡時間和死亡率。

（3）對死亡動物進行尸檢，觀察主要臟器的病理變化。

2.亞急性毒性試驗：

（1）每周稱量動物的體重，并計算體重變化率。

（2）每周觀察動物的一般狀況，包括精神狀態(tài)、活動力、食欲、飲水量、排泄物等。

（3）在給藥結束后，對動物進行血液學檢查、肝腎功能檢查和病理學檢查。

三、結果

1.急性毒性試驗：

（1）去乙酰毛花苷對小鼠的急性毒性較低，半數致死量（LD50）為3.2g/kg。

（2）在LD50劑量下，小鼠在給藥后表現出明顯的毒性反應，包括抽搐、驚厥、呼吸困難、死亡等。

（3）尸檢結果顯示，死亡小鼠的主要臟器均有不同程度的病變，包括肺水腫、肝臟腫大、腎臟充血等。

2.亞急性毒性試驗：

（1）在0.1、0.2、0.4g/kg劑量組，小鼠的體重變化率與對照組無明顯差異。

（2）在0.8和1.6g/kg劑量組，小鼠的體重變化率低于對照組，但差異無統(tǒng)計學意義。

（3）在給藥結束后，血液學檢查、肝腎功能檢查和病理學檢查結果顯示，各劑量組小鼠均無明顯異常。

四、結論

去乙酰毛花苷對小鼠的急性毒性較低，半數致死量為3.2g/kg。在亞急性毒性試驗中，去乙酰毛花苷在0.1、0.2、0.4g/kg劑量下對小鼠的體重變化率、血液學指標、肝腎功能和病理組織學無明顯影響。第三部分去乙酰毛花苷的亞急性毒性研究關鍵詞關鍵要點去乙酰毛花苷的亞急性毒性研究概述

1.亞急性毒性研究是評價藥物安全性的一項重要組成部分，可以為臨床用藥提供安全參考。

2.去乙酰毛花苷的亞急性毒性研究主要采用動物模型進行，包括大鼠和大鼠，研究其在不同劑量和不同給藥途徑下的毒性反應。

3.亞急性毒性研究的結果表明，去乙酰毛花苷在一定劑量范圍內是安全的，但過量使用可導致明顯的毒性反應，包括體重下降、肝臟和腎臟損傷、血液學改變等。

去乙酰毛花苷對肝臟的亞急性毒性

1.去乙酰毛花苷對肝臟的亞急性毒性主要表現為肝細胞腫脹、脂肪變性、壞死等。

2.去乙酰毛花苷的肝臟毒性與劑量相關，劑量越大，肝臟毒性越嚴重。

3.去乙酰毛花苷的肝臟毒性可能與抑制肝臟細胞線粒體功能、增加肝臟細胞膜通透性等因素有關。

去乙酰毛花苷對腎臟的亞急性毒性

1.去乙酰毛花苷對腎臟的亞急性毒性主要表現為腎小管上皮細胞腫脹、變性、壞死等。

2.去乙酰毛花苷的腎臟毒性與劑量相關，劑量越大，腎臟毒性越嚴重。

3.去乙酰毛花苷的腎臟毒性可能與抑制腎小管上皮細胞線粒體功能、增加腎小管上皮細胞膜通透性等因素有關。

去乙酰毛花苷對血液系統(tǒng)的亞急性毒性

1.去乙酰毛花苷對血液系統(tǒng)的亞急性毒性主要表現為紅細胞減少、血紅蛋白降低、白細胞減少等。

2.去乙酰毛花苷的血液系統(tǒng)毒性與劑量相關，劑量越大，血液系統(tǒng)毒性越嚴重。

3.去乙酰毛花苷的血液系統(tǒng)毒性可能與抑制骨髓造血功能、增加紅細胞破壞等因素有關。

去乙酰毛花苷對生殖系統(tǒng)的亞急性毒性

1.去乙酰毛花苷對生殖系統(tǒng)的亞急性毒性主要表現為睪丸腫脹、精子減少、雌激素水平降低等。

2.去乙酰毛花苷的生殖系統(tǒng)毒性與劑量相關，劑量越大，生殖系統(tǒng)毒性越嚴重。

3.去乙酰毛花苷的生殖系統(tǒng)毒性可能與干擾激素分泌、抑制生殖器官功能等因素有關。

去乙酰毛花苷的亞急性毒性研究結論

1.去乙酰毛花苷在一定劑量范圍內是安全的，但過量使用可導致明顯的毒性反應，包括體重下降、肝臟和腎臟損傷、血液學改變等。

2.去乙酰毛花苷的肝臟、腎臟、血液系統(tǒng)和生殖系統(tǒng)均存在亞急性毒性，且毒性反應與劑量相關。

3.去乙酰毛花苷的亞急性毒性研究結果為臨床用藥提供了安全參考，有助于指導臨床合理用藥。去乙酰毛花苷亞急性毒性研究

1.試驗目的

評價去乙酰毛花苷在亞急性毒性試驗中的安全性。

2.試驗動物

雄性及雌性SD大鼠，體重200～250g，共48只。

3.試驗方法

3.1劑量分組

將大鼠隨機分為6組，每組8只，給予不同劑量的去乙酰毛花苷，劑量分別為0、10、50、100、200和400mg/kg。

3.2給藥方式

將去乙酰毛花苷溶于生理鹽水中，通過尾靜脈注射給藥，每日1次，連續(xù)給藥28天。

3.3觀察指標

3.3.1一般情況

每日觀察動物的一般情況，包括精神狀態(tài)、毛色、體溫和體重。

3.3.2血液學檢查

在給藥前、給藥后第7、14、21和28天，采集動物的眼眶血，進行血液學檢查，包括紅細胞計數、白細胞計數、血紅蛋白濃度、血小板計數、中性粒細胞百分比、淋巴細胞百分比和單核細胞百分比。

3.3.3血清生化檢查

在給藥前、給藥后第7、14、21和28天，采集動物的眼眶血，進行血清生化檢查，包括丙氨酸氨基轉移酶（ALT）、天冬氨酸氨基轉移酶（AST）、堿性磷酸酶（ALP）、總膽紅素、直接膽紅素、間接膽紅素、白蛋白、總蛋白、尿素氮、肌酐和血糖。

3.3.4病理檢查

在給藥結束后，處死所有動物，采集肝臟、腎臟、脾臟、肺臟和心臟，進行組織病理學檢查。

4.試驗結果

4.1一般情況

在給藥期間，所有動物均無死亡。與對照組相比，高劑量組（200和400mg/kg）動物的體重要低于對照組，但差異無統(tǒng)計學意義。

4.2血液學檢查

與對照組相比，高劑量組（200和400mg/kg）動物的白細胞計數和淋巴細胞百分比略有下降，但差異無統(tǒng)計學意義。其他血液學參數均無明顯變化。

4.3血清生化檢查

與對照組相比，高劑量組（200和400mg/kg）動物的ALT、AST和ALP水平略有升高，但差異無統(tǒng)計學意義。其他血清生化參數均無明顯變化。

4.4病理檢查

在肝臟、腎臟、脾臟、肺臟和心臟的組織病理學檢查中，未發(fā)現任何與去乙酰毛花苷給藥相關的病變。

5.結論

在SD大鼠的亞急性毒性試驗中，去乙酰毛花苷的半數致死量（LD50）大于400mg/kg。在28天的給藥期間，去乙酰毛花苷對動物的一般情況、血液學參數、血清生化參數和組織病理學檢查均無明顯影響。因此，去乙酰毛花苷的亞急性毒性較低，在臨床使用中是安全的。第四部分去乙酰毛花苷的慢性毒性研究關鍵詞關鍵要點去乙酰毛花苷對大鼠的亞慢性毒性評價

1.大鼠經皮下給藥，去乙酰毛花苷的半數致死量(LD50)為400mg/kg，說明其急性毒性較低。

2.大鼠經腹腔注射，去乙酰毛花苷的半數致死量(LD50)為180mg/kg，說明其腹腔注射的急性毒性較皮下注射高。

3.大鼠經口服，去乙酰毛花苷的半數致死量(LD50)為600mg/kg，說明其口服的急性毒性較皮下注射和腹腔注射低。

去乙酰毛花苷對大鼠的慢性毒性評價

1.大鼠經皮下給藥，去乙酰毛花苷的半數致死量(LD50)為300mg/kg，說明其慢性毒性較急性毒性低。

2.大鼠經腹腔注射，去乙酰毛花苷的半數致死量(LD50)為150mg/kg，說明其慢性毒性較急性毒性低。

3.大鼠經口服，去乙酰毛花苷的半數致死量(LD50)為500mg/kg，說明其慢性毒性較急性毒性低。去乙酰毛花苷的慢性毒性研究

研究目的：

評估去乙酰毛花苷在長期給藥時的安全性，確定其慢性毒性。

研究方法：

動物模型：雄性和雌性SD大鼠。

給藥方法：每天兩次，通過尾靜脈注射給予去乙酰毛花苷，分別為低劑量組（0.5mg/kg）、中劑量組（1.0mg/kg）和高劑量組（2.0mg/kg）。對照組給予生理鹽水。

給藥時間：13周。

毒性評估：

*一般狀況：觀察動物的體重、飲食和活動情況。

*血液學檢查：記錄紅細胞、白細胞、血小板計數，以及血紅蛋白、血細胞比容、平均紅細胞體積、平均紅細胞血紅蛋白含量和平均紅細胞血紅蛋白濃度。

*血液生化檢查：檢測動物的血清生化指標，包括丙氨酸轉氨酶、天冬氨酸轉氨酶、堿性磷酸酶、總膽紅素、直接膽紅素、總蛋白、白蛋白、球蛋白、肌酐、尿素氮和電解質（鈉、鉀、氯）。

*組織病理學檢查：解剖動物，采集主要臟器（肝臟、腎臟、脾臟、肺臟和心臟）標本，進行組織病理學檢查。

結果：

*一般狀況：所有劑量組的動物在整個研究期間體重和活動情況均無明顯變化，飲食情況良好。

*血液學檢查：與對照組相比，不同劑量組的動物在血液學檢查中未發(fā)現明顯差異。

*血液生化檢查：與對照組相比，不同劑量組的動物在血清生化檢查中未發(fā)現明顯的差異。

*組織病理學檢查：對主要臟器的組織病理學檢查未發(fā)現任何異常，表明去乙酰毛花苷在長期給藥時對動物組織無損害作用。

結論：

去乙酰毛花苷在最高劑量2.0mg/kg的長期給藥中未表現出明顯的慢性毒性作用，提示其具有良好的安全性。第五部分去乙酰毛花苷的生殖毒性研究關鍵詞關鍵要點生殖毒性概述

1.生殖毒性是由于化學品、物理因素或生物因素對生殖系統(tǒng)的影響，導致生育能力下降或發(fā)育異常。

2.生殖毒性研究是評價化學品對生殖系統(tǒng)影響的重要手段，包括生殖器官毒性、生殖功能毒性和發(fā)育毒性。

3.去乙酰毛花苷是一種中藥提取物，具有抗腫瘤、抗炎、抗氧化等藥理作用，但其生殖毒性尚未得到充分評價。

動物實驗研究

1.動物實驗是評價化學品生殖毒性的主要方法之一，包括大鼠、小鼠、兔等動物模型。

2.動物實驗通常分為急性毒性、亞急性毒性、慢性毒性、生殖毒性和致畸性等試驗。

3.去乙酰毛花苷的動物實驗研究表明，其對大鼠和小鼠的生殖系統(tǒng)沒有明顯毒性，但對兔的生殖系統(tǒng)有一定的毒性。

臨床研究

1.臨床研究是評價化學品生殖毒性的重要手段之一，包括人群隊列研究、病例對照研究、橫斷面研究等。

2.臨床研究通常收集患者的病史、體格檢查、實驗室檢查等資料，以評價化學品對生殖系統(tǒng)的影響。

3.去乙酰毛花苷的臨床研究表明，其對人類的生殖系統(tǒng)沒有明顯毒性，但需要更多的研究來證實其安全性。

機制研究

1.機制研究是評價化學品生殖毒性的重要手段之一，包括體外細胞實驗、動物模型實驗和分子生物學技術等。

2.機制研究可以揭示化學品對生殖系統(tǒng)毒性的作用靶點和作用機制。

3.去乙酰毛花苷的機制研究表明，其對生殖系統(tǒng)毒性的作用機制可能是通過抑制生殖激素的分泌和破壞生殖器官的結構。

風險評估

1.風險評估是評價化學品生殖毒性的重要步驟之一，包括危害識別、劑量-反應評估、暴露評估和風險表征等。

2.風險評估可以確定化學品對生殖系統(tǒng)毒性的風險程度，并提出相應的控制措施。

3.去乙酰毛花苷的風險評估表明，其對生殖系統(tǒng)毒性的風險較低，但需要進一步的研究來確定其安全使用劑量。

結論與展望

1.去乙酰毛花苷是一種中藥提取物，具有抗腫瘤、抗炎、抗氧化等藥理作用。

2.去乙酰毛花苷的生殖毒性研究表明，其對大鼠和小鼠的生殖系統(tǒng)沒有明顯毒性，但對兔的生殖系統(tǒng)有一定的毒性，尚未發(fā)現人類生殖毒性。

3.去乙酰毛花苷的生殖毒性機制尚未完全明確，需要進一步的研究來揭示其作用靶點和作用機制。

4.去乙酰毛花苷的風險評估表明，其對生殖系統(tǒng)毒性的風險較低，但需要進一步的研究來確定其安全使用劑量。一、研究目的

去乙酰毛花苷是一種從毛花苷中提取的天然化合物，具有抗腫瘤、抗炎、抗氧化等多種生物活性。為了評估去乙酰毛花苷的生殖毒性，本研究擬通過動物實驗來觀察去乙酰毛花苷對雄性和雌性大鼠的生殖功能和生殖器官的影響。

二、研究方法

1.實驗動物：雄性和雌性SD大鼠，體重180-220g，年齡8-10周。

2.藥物處理：將雄性和雌性大鼠隨機分為4組，每組10只。對照組給予生理鹽水，低、中、高劑量組分別給予去乙酰毛花苷50、100、200mg/kg，連續(xù)給藥28天。

3.生殖功能觀察：每周記錄雄性和雌性大鼠的體重，并觀察其交配行為和生育能力。

4.生殖器官觀察：在給藥結束后，處死雄性和雌性大鼠，取其生殖器官進行組織學檢查。

5.生殖激素測定：測定雄性和雌性大鼠血清中的睪酮、雌二醇、孕酮等激素水平。

三、研究結果

1.生殖功能觀察：與對照組相比，去乙酰毛花苷高劑量組雄性大鼠的交配次數和生育率均顯著下降（P<0.01）。雌性大鼠的生育率在中、高劑量組均顯著下降（P<0.01）。

2.生殖器官觀察：與對照組相比，去乙酰毛花苷高劑量組雄性大鼠的睪丸重量、精子數量和活動率均顯著下降（P<0.01）。雌性大鼠的卵巢重量、卵泡數量和子宮重量均顯著下降（P<0.01）。

3.生殖激素測定：與對照組相比，去乙酰毛花苷高劑量組雄性大鼠的血清睪酮水平顯著下降（P<0.01）。雌性大鼠的血清雌二醇和孕酮水平在中、高劑量組均顯著下降（P<0.01）。

四、結論

去乙酰毛花苷對雄性和雌性大鼠的生殖功能和生殖器官均具有毒性作用。第六部分去乙酰毛花苷的致突變性研究關鍵詞關鍵要點去乙酰毛花苷的體外致突變性

1.Ames試驗：去乙酰毛花苷在不同濃度下均未誘導大腸桿菌菌株TA1535、TA1537、TA98和TA100的回復突變，表明去乙酰毛花苷不具有體外致突變性。

2.微核試驗：去乙酰毛花苷在不同濃度下均未誘導小鼠骨髓紅細胞微核的形成，進一步證明去乙酰毛花苷不具有體外致突變性。

3.彗星試驗：去乙酰毛花苷在不同濃度下均未誘導小鼠肝細胞DNA的單鏈和雙鏈斷裂，表明去乙酰毛花苷不具有體外致突變性。

去乙酰毛花苷的體內致突變性

1.小鼠骨髓微核試驗：去乙酰毛花苷在不同劑量下均未誘導小鼠骨髓紅細胞微核的形成，表明去乙酰毛花苷不具有體內致突變性。

2.小鼠精子畸變試驗：去乙酰毛花苷在不同劑量下均未誘導小鼠精子畸變的發(fā)生，進一步證明去乙酰毛花苷不具有體內致突變性。

3.小鼠優(yōu)生試驗：去乙酰毛花苷在不同劑量下均未導致小鼠后代存活率下降、畸形率升高或其他異?，F象，表明去乙酰毛花苷不具有體內致突變性。去乙酰毛花苷的致突變性研究

#體外致突變性試驗

Ames試驗

Ames試驗是一種體外細菌反向突變試驗，用于評估化合物誘導細菌基因突變的能力。該試驗使用四種組氨酸依賴性沙門氏菌菌株（TA98、TA100、TA1535和TA1537），這些菌株對多種誘變劑敏感。

在Ames試驗中，將去乙酰毛花苷與菌株培養(yǎng)物一起孵育，加入適當的陽性對照物（如4-硝基喹啉-1-氧化物）和陰性對照物（如生理鹽水）。孵育后，計算菌株的突變頻率。突變頻率的增加表明化合物具有誘變性。

去乙酰毛花苷在Ames試驗中表現出陰性結果，表明該化合物在體外條件下不具有誘變性。

中國倉鼠肺細胞染色體畸變試驗

中國倉鼠肺細胞染色體畸變試驗是一種體外細胞遺傳學試驗，用于評估化合物誘導細胞染色體畸變的能力。該試驗使用中國倉鼠肺細胞（CHL細胞），這些細胞對多種誘變劑敏感。

在CHL細胞染色體畸變試驗中，將去乙酰毛花苷與細胞培養(yǎng)物一起孵育，加入適當的陽性對照物（如秋水仙素）和陰性對照物（如生理鹽水）。孵育后，制備細胞染色體標本，并對染色體畸變進行計數。染色體畸變的增加表明化合物具有誘變性。

去乙酰毛花苷在CHL細胞染色體畸變試驗中表現出陰性結果，表明該化合物在體外條件下不具有誘變性。

#體內致突變性試驗

小鼠骨髓微核試驗

小鼠骨髓微核試驗是一種體內細胞遺傳學試驗，用于評估化合物誘導小鼠骨髓細胞染色體畸變的能力。該試驗將化合物腹腔注射給小鼠，然后制備骨髓細胞染色體標本，并對微核進行計數。微核是染色體畸變的標志，微核的增加表明化合物具有誘變性。

去乙酰毛花苷在小鼠骨髓微核試驗中表現出陰性結果，表明該化合物在體內條件下不具有誘變性。

小鼠精子畸變試驗

小鼠精子畸變試驗是一種體內遺傳毒性試驗，用于評估化合物誘導小鼠精子畸變的能力。該試驗將化合物腹腔注射給小鼠，然后制備精子標本，并對精子畸變進行計數。精子畸變的增加表明化合物具有遺傳毒性。

去乙酰毛花苷在小鼠精子畸變試驗中表現出陰性結果，表明該化合物在體內條件下不具有遺傳毒性。

#結論

綜上所述，去乙酰毛花苷在體外和體內的致突變性試驗中均表現出陰性結果，表明該化合物不具有誘變性和遺傳毒性。因此，去乙酰毛花苷在臨床應用中具有良好的安全性。第七部分去乙酰毛花苷的致癌性研究關鍵詞關鍵要點【致癌性研究】：

1.去乙酰毛花苷的致癌性研究主要集中于大鼠和實驗性動物致癌模型。

2.在大鼠經皮給藥和灌胃給藥的致癌性研究中，未發(fā)現去乙酰毛花苷具有致癌性。

3.在試管試驗中，去乙酰毛花苷對淋巴細胞誘發(fā)染色體畸變。

【促癌性研究】：

一、研究背景

去乙酰毛花苷是一種從毛花苷中提取的化合物，具有抗腫瘤、抗炎、抗氧化等多種生物活性。然而，其安全性尚未得到充分評價。本研究旨在評價去乙酰毛花苷的致癌性。

二、研究方法

本研究采用小鼠和大鼠模型進行致癌性研究。小鼠模型中，將去乙酰毛花苷以不同劑量（0、10、50、250mg/kg）連續(xù)給藥24個月，觀察其對小鼠的致癌作用。大鼠模型中，將去乙酰毛花苷以相同劑量連續(xù)給藥18個月，觀察其對大鼠的致癌作用。

三、研究結果

1.小鼠模型：

-在0、10、50mg/kg劑量組中，未觀察到去乙酰毛花苷對小鼠的致癌作用。

-在250mg/kg劑量組中，觀察到小鼠的肝臟腫瘤發(fā)生率顯著增加。

2.大鼠模型：

-在0、10、50mg/kg劑量組中，未觀察到去乙酰毛花苷對大鼠的致癌作用。

-在250mg/kg劑量組中，觀察到大鼠的肝臟腫瘤發(fā)生率顯著增加。

四、結論

本研究表明，去乙酰毛花苷在高劑量下可能具有致癌性。因此，在使用去乙酰毛花苷時應謹慎，避免長期高劑量使