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解碼乳腺癌BRCA1/2基因檢測的臨床價值美智安,不只為乳腺康復(fù),更為您的家人提供保障。1.BRCA1/2基因突變與乳腺癌罹患的相關(guān)性2BRCA1/2基因胚系突變的臨床表現(xiàn)
1.最主要的乳腺癌遺傳風(fēng)險因素臨床觀察和遺傳分析提示:存在一些高風(fēng)險乳腺癌家系,乳腺癌發(fā)病呈現(xiàn)常染色體顯性遺傳特性。突變有50%的幾率遺傳給子女BRCA1/2突變可占到遺傳性有害突變的近50%Science.1990;250:1684-9.BRCA1陽性的乳腺癌家系案例(高外顯率)3BRCA1/2基因胚系突變的臨床表現(xiàn)
2.增加多種癌癥罹患風(fēng)險JClinOncol.2007;25:1329-33JAMA.2015;313:1347-1361NatGenet.2008;40:17-22Annu.Rev.GenomicsHum.Genet.2008.9:321–45乳腺癌罹患風(fēng)險可達(dá)87%,卵巢癌可達(dá)44%,增加10-20倍42.BRCA1/2基因檢測的臨床價值5BRCA1/2基因突變檢測的三大臨床價值BRCA1/2突變患者對鉑類和PARP抑制劑敏感人群分層,用藥指導(dǎo)化學(xué)預(yù)防和手術(shù)預(yù)防個性化的隨訪策略子女和兄弟姐妹有50%概率攜帶其他直系親屬也有較高風(fēng)險四早策略:早預(yù)防,早發(fā)現(xiàn)、早治療、早治愈個性化體檢生活方式干預(yù)化學(xué)預(yù)防和手術(shù)預(yù)防6BRCA1/2基因突變癌癥患者的用藥指導(dǎo)1.BRCA1/2突變?nèi)橄侔┖突蚵殉舶┗颊邔︺K類化療藥物敏感2.BRCA1/2突變?nèi)橄侔┖突蚵殉舶┗颊邔ARP抑制劑藥物敏感3.歐盟和FDA批準(zhǔn)Olaparib(Lynparza)用于晚期卵巢癌治療,基于兩個PhaseII(NCT01078662;NCT00753545)4.FDA同時批準(zhǔn)伴隨診斷試劑BRACAnalysisCDx檢測BRCA1/2突變分層Lynparza適用人群,指導(dǎo)用藥。CancerRes2006;66:8109–8115.JClinOncol2010;27(18s):pAbstract3JClinOncol2010;28(15s):pAbstract1019JClinOncol2010;28(15s):pAbstract3001Lancet2010;376:245–251.Lancet2010;376:235–244.JClinOncol2008;26:5530-5536.JClinOncol2010;28:3555-3561.ClinOncol2010;28:3545-3548.BrJCancer2013;108:1231-1237.NatRevClinOncol2010;7:708-717.7美智安乳腺癌康復(fù)套餐:如何讓患者有更好的康復(fù)效果智護(hù)健康從容而美完整服務(wù)體系,有效幫助乳腺癌患者抓住康復(fù)契機適合70歲以下,乳腺癌患者。僅需2ml唾液取樣,給你最科學(xué)的康復(fù)定制指導(dǎo):BRCA1,BRCA2雙基因全長檢測報
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