藥物化學(xué)基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)

關(guān)于藥物化學(xué)基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)2結(jié)構(gòu)式中常見官能團(tuán)1C-O單鍵C-O雙鍵第2頁(yè),共20頁(yè)，2024年2月25日，星期天結(jié)構(gòu)式中常見官能團(tuán)2含氮基團(tuán)含硫基團(tuán)含磷基團(tuán)硝苯地平地西泮奧美拉唑環(huán)磷酰胺第3頁(yè),共20頁(yè)，2024年2月25日，星期天4結(jié)構(gòu)式中常見官能團(tuán)3嗎

啡可的松第4頁(yè),共20頁(yè)，2024年2月25日，星期天5

對(duì)乙酰氨基酚結(jié)構(gòu)式中常見官能團(tuán)4腎上腺素第5頁(yè),共20頁(yè)，2024年2月25日，星期天五元雜環(huán)1保泰松西咪替丁氟康唑氯沙坦鉀第6頁(yè),共20頁(yè)，2024年2月25日，星期天7五元雜環(huán)2磺胺甲噁唑青霉素類第7頁(yè),共20頁(yè)，2024年2月25日，星期天六元雜環(huán)1鹽酸哌替啶吡嗪酰胺鹽酸西替利嗪第8頁(yè),共20頁(yè)，2024年2月25日，星期天9六元雜環(huán)2硝苯地平巴比妥類第9頁(yè),共20頁(yè)，2024年2月25日，星期天10總結(jié)：一氮五元為吡咯，吡咯引入雜原子構(gòu)成環(huán)系都為唑；一氮六元稱為啶，芳香環(huán)系為吡啶，沒有雙鍵為哌啶。吡啶加一氮原子，二氮對(duì)位為吡嗪，二氮間位為嘧啶。哌啶加一氮原子，二氮對(duì)位為哌嗪。第10頁(yè),共20頁(yè)，2024年2月25日，星期天11并二環(huán)雜環(huán)諾氟沙星鹽酸小檗堿吲哚美辛

第11頁(yè),共20頁(yè)，2024年2月25日，星期天12DNA中：腺嘌呤（A）鳥嘌呤（G）胞嘧啶（C)胸腺嘧啶（T）RNA中：腺嘌呤（A）鳥嘌呤（G）胞嘧啶（C)尿嘧啶（U）堿基和核糖阿昔洛韋氟尿嘧啶第12頁(yè),共20頁(yè)，2024年2月25日，星期天13氨基酸卡托普利第13頁(yè),共20頁(yè)，2024年2月25日，星期天14與手性有關(guān)的術(shù)語(yǔ)第14頁(yè),共20頁(yè)，2024年2月25日，星期天15乳酸分子的兩種構(gòu)型

第15頁(yè),共20頁(yè)，2024年2月25日，星期天16光學(xué)活性（+）右旋（-）左旋R,S型D,L型手性化合物第16頁(yè),共20頁(yè)，2024年2月25日，星期天17D-甘油醛L-甘油醛糖類和氨基酸用的較多Fischer慣例第17頁(yè),共20頁(yè)，2024年2月25日，星期天18Cahn-Ingold–Prelog（CIP)規(guī)則R-型S-型2S,5R,6R第18頁(yè),共20頁(yè)，2024年2月25日，星期天19D/L:常用于氨基酸或糖d/l:左旋或者右旋；測(cè)量結(jié)果,也表示為(+)(-)R/S:CIP規(guī)則光學(xué)活性:實(shí)驗(yàn)觀察到的化合物將單色平面偏振光的平面向觀察者的右邊或左邊旋轉(zhuǎn)的性質(zhì)左旋或者右旋與構(gòu)型無直接關(guān)系除了手性碳外，還有手性硫，手性氮手性化合物相關(guān)知識(shí)第19