有機(jī)化學(xué)Ⅰ（東華理工大學(xué)）智慧樹知到期末考試答案2024年

有機(jī)化學(xué)Ⅰ（東華理工大學(xué)）智慧樹知到期末考試答案2024年有機(jī)化學(xué)Ⅰ（東華理工大學(xué)）傅-克烷基化反應(yīng)易發(fā)生重排，為了得到正烷基苯，最可靠的方法是。

A:使用AlCl3作催化劑B:使反應(yīng)在較高溫度下進(jìn)行C:使用硝基苯作溶劑D:通過?；磻?yīng)，再還原答案:通過?；磻?yīng)，再還原由萘氧化成鄰苯二甲酸酐的條件是：

A:O3，H2OB:CrO3，CH3COOHC:KMnO4，H+D:V2O5，空氣，400～500℃答案:V2O5,空氣,400~500℃Lindlar催化劑使炔鍵加氫得到：

A:E式烯鍵B:烷烴C:E/Z各半的烯烴D:Z式烯鍵答案:Z式烯鍵石油熱裂解過程生成的中間體為：

A:碳負(fù)離子B:自由基C:卡賓D:碳正離子答案:自由基根據(jù)定位法則哪種基團(tuán)是間位定位基？

A:帶有未共享電子對(duì)的基團(tuán)B:致活基團(tuán)C:負(fù)離子D:帶正電荷或吸電子基團(tuán)答案:帶正電荷或吸電子基團(tuán)下列各化合物與水反應(yīng),速率最慢的是：

A:正溴戊烷B:叔溴戊烷C:環(huán)戊基溴D:2-溴戊烷答案:正溴戊烷以乙炔為原料，可以經(jīng)過兩步反應(yīng)制得三氯乙烯，這兩步反應(yīng)的類型依次是：

A:取代反應(yīng)、消去反應(yīng)B:取代反應(yīng)、加成反應(yīng)C:加成反應(yīng)、消去反應(yīng)D:加成反應(yīng)、取代反應(yīng)答案:加成反應(yīng)、消去反應(yīng)(CH3)2CHCH2C(CH3)2CH2CH3的系統(tǒng)名稱為：

A:1,4,4-三甲基己烷B:2-甲基辛烷C:3,3,5-三甲基己烷D:2,4,4-三甲基己烷答案:2,4,4-三甲基己烷分子式為C7H14的化合物與高錳酸鉀溶液反應(yīng)生成4-甲基戊酸，并有一種氣體逸出，該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)式是：

A:(CH3)2CHCH=C(CH3)2B:(CH3)3CCH=CHCH3C:CH3CH2CH=CHCH(CH3)2D:(CH3)2CHCH2CH2CH=CH2答案:(CH3)2CHCH2CH2CH=CH2下列化合物與硝酸銀/乙醇溶液反應(yīng)的活性最大的是：

A:2-甲基-2-溴丙烷B:差不多C:2-溴丙烷D:1-溴丙烷答案:2-甲基-2-溴丙烷烯鍵上加成常常是反式加成，但是下列加成中哪一種是順式的:

A:Cl2/OH-B:H2/PtC:①濃H2SO4，②H2OD:Br2/CCl4答案:H2/PtCH3CH=CHCH3與CH3CH2CH=CH2是什么異構(gòu)體?

A:位置異構(gòu)B:碳架異構(gòu)C:互變異構(gòu)D:官能團(tuán)異構(gòu)答案:位置異構(gòu)(CH3)2C=CH2+HCl→的主要產(chǎn)物是：

A:(CH3)2CClCH3B:CH3CH2CH2CH2ClC:CH3CHClCH2CH3D:(CH3)2CHCH2Cl答案:(CH3)2CClCH3用乙炔為原料制取CH2Br-CHBrCl，可行的反應(yīng)途徑是：

A:先加HCl，再加Br2B:HCl，再加HBrC:先加Cl2，再加Br2D:先加Cl2，再加HBr答案:先加HCl，再加Br2酮與烯醇是什么異構(gòu)體?

A:官能團(tuán)異構(gòu)B:碳架異構(gòu)C:位置異構(gòu)D:互變異構(gòu)答案:互變異構(gòu)下列各正碳離子中最穩(wěn)定的是：

A:+CH2CH2CH2CH3B:CF3CH+CH2CH3C:CICH+CH2CH3D:CH3CH+CH2CH3答案:CH3CH+CH2CH3異戊二烯經(jīng)臭氧化，在鋅存在下水解，可得到哪一種產(chǎn)物?

A:CH3COCHO+CO2+H2OB:HCHO+CH3COCHOC:HCHO+OHCCH2CHOD:HCHO+HOOCCH2COOH答案:HCHO+CH3COCHO硝基苯在90°C與HNO3，H2SO4作用下，主要產(chǎn)物是：

A:p-二硝基苯B:o-二硝基苯C:m-二硝基苯D:硝基苯磺酸的混合物答案:m-二硝基苯HBr與3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反應(yīng)機(jī)理是什么？

A:碳負(fù)離子重排B:自由基反應(yīng)C:碳正離子重排D:1,3遷移答案:碳正離子重排2-甲基-2-丁烯與HI加成的主要產(chǎn)物是：

A:(CH3)2CHCHICH3B:(CH3)2CHCH2CH2IC:(CH3)2CHCH=CH2D:(CH3)2CICH2CH3答案:(CH3)2CICH2CH3假定取代基的體積是Br>Cl>H，下列化合物沿C-C鍵旋轉(zhuǎn)時(shí)需要克服的能壘的最大的是：

A:CH2ClCH2ClB:CBr3CBr3C:CH2BrCH2BrD:CH3CH3答案:CBr3CBr3下列化合物中，與丙烯醛發(fā)生Diels-Alder反應(yīng)最高的是：

A:1,3-戊二烯B:1,4-戊二烯C:2,4-己二烯D:1,3-丁二烯答案:1,4-戊二烯某烷烴的分子式為C5H12，只有兩種二氯衍生物，那么它的結(jié)構(gòu)為：

A:正戊烷B:不存在這種物質(zhì)C:異戊烷D:新戊烷答案:新戊烷確定分子是否具有共軛結(jié)構(gòu)，通常采用什么光譜?

A:紅外光譜(IR)B:質(zhì)譜(MS)C:核磁共振譜(NMR)D:紫外光譜(UV)答案:紫外光譜下列化合物與Br2/CCl4加成反應(yīng)速度最快的是：

A:CH2=CHCH2COOHB:(CH3)2C=CHCH3C:CH2=CHCOOHD:CH3CH=CH2答案:(CH3)2C=CHCH3若已知某化合物分子中有兩個(gè)手性碳原子，由此可以預(yù)測(cè)該化合物

A:都不對(duì)B:一定有手性C:一定存在外消旋體和內(nèi)消旋體D:一定沒有手性答案:都不對(duì)鄰甲基乙苯在KMnO4，H+作用下主要產(chǎn)物是：

A:鄰甲基苯乙酸B:鄰苯二甲酸C:鄰乙基苯甲酸D:鄰甲基苯甲酸答案:鄰苯二甲酸乙醇和二甲醚是什么異構(gòu)體：

A:碳架異構(gòu)B:官能團(tuán)異構(gòu)C:互變異構(gòu)D:位置異構(gòu)答案:官能團(tuán)異構(gòu)苯乙烯催化加氫，在室溫低壓下得到什么產(chǎn)物？

A:甲苯B:乙苯C:無(wú)變化D:乙基環(huán)己烷答案:乙苯有一羰基化合物，分子式為C5H10O，核磁共振譜只有兩個(gè)單峰，其結(jié)構(gòu)式是：

A:CH3CH2COCH2CH3B:(CH3)3C-CHOC:CH3CH2CH2CH2CHOD:CH3COCH(CH3)2答案:(CH3)3C-CHO(R)-2-氯丁烷與(S)-2-氯丁烷的哪種性質(zhì)相同?

A:熔點(diǎn)B:折射率C:比旋光度D:沸點(diǎn)答案:熔點(diǎn)###沸點(diǎn)###折射率下列化合物中，既能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是：

A:(CH3)3CCH2BrB:CH3CHBrCH2CH3C:CH3CH2CH2BrD:CH3Cl答案:CH3CHBrCH2CH3###CH3CH2CH2Br下列化合物中，沒有手性的是：

A:3-氯戊烷B:2-甲基-2-氯丁烷C:2-氯戊烷D:1-氯戊烷答案:1-氯戊烷;3-氯戊烷;2-甲基-2-氯丁烷實(shí)驗(yàn)室中常用Br2的CCl4溶液鑒定烯鍵，其反應(yīng)歷程是：

A:自由基加成B:親電取代反應(yīng)C:離子型反應(yīng)D:親電加成反應(yīng)答案:親電加成反應(yīng)下列有機(jī)物可以形成順反異構(gòu)的是:

A:2-丁烯B:1-氯-1-丙烯C:丙烯D:2,3-二甲基-2-丁烯答案:1—氯—1—丙烯下列四個(gè)溶劑，相對(duì)密度大于1的是：

A:正庚烷B:1,2-二氯乙烷C:四氯化碳D:環(huán)己烷答案:1,2-二氯乙烷下列哪些是自由基反應(yīng)的特征?

A:光、熱、過氧化物能使反應(yīng)加速B:氧、氧化氮、酚對(duì)反應(yīng)有明顯的抑制作用C:溶劑極性變化對(duì)反應(yīng)影響很小D:酸堿對(duì)反應(yīng)有明顯的催化作用答案:酸堿對(duì)反應(yīng)有明顯的催化作用下列化合物中屬于布朗斯特堿的是：

A:CH3CH2OHB:CCl4C:CH2Cl2D:(CH3CH2)3N答案:(CH3CH2)3N下列化合物中屬于布朗斯特酸的是：

A:CH3COOHB:CCl4C:NaClD:CH3CH2OH答案:CH3COOH下列化合物中哪些可能有順反異構(gòu)體?

A:2-戊烯B:CHCl=CHClC:CH2=CCl2D:2-甲基-2-丁烯答案:CHCl=CHCl下列各官能團(tuán)中，是鄰對(duì)位定位基的是：

A:COCH3B:NH2C:NHCOCH3D:Br答案:COCH3下列四種說法欠妥的是？

A:具有對(duì)稱中心的化合物，一定沒有旋光性B:含手性碳的物質(zhì)一定有旋光性C:具有對(duì)稱面的化合物，一定沒有旋光性D:具有對(duì)稱軸的化合物，一定沒有旋光性答案:具有對(duì)稱軸的化合物，一定沒有旋光性影響氫化學(xué)位移的因素有：

A:各向異性效應(yīng)B:碳的雜化方式C:取代基的誘導(dǎo)效應(yīng)D:氫核的電子云密度答案:碳的雜化方式###取代基的誘導(dǎo)效應(yīng)###各向異性效應(yīng)###氫核的電子云密度下列分子中的原子不在同一平面的是：

A:乙炔B:環(huán)己烷C:乙烯D:乙烷答案:乙烷###環(huán)己烷不對(duì)稱烯烴與水的加成時(shí)：

A:氫加在氫少的碳原子上B:遵守反馬氏規(guī)則C:遵守馬氏規(guī)則D:氫加在氫多的碳原子上答案:遵守馬氏規(guī)則;氫加在氫多的碳原子上下列化合物為路易斯堿的是：

A:H2B:H2OC:NH3D:CH3NH2答案:CH3NH2磁等價(jià)的核一定是化學(xué)等價(jià)，化學(xué)等價(jià)的核不一定是磁等價(jià)的。

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)當(dāng)體系的共軛雙鍵增多時(shí)，吸收波會(huì)向長(zhǎng)波方向移動(dòng)，即發(fā)生藍(lán)移現(xiàn)象。

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:錯(cuò)由極性共價(jià)鍵組成的分子一定是極性分子。

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:錯(cuò)一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體總是物體與鏡像的關(guān)系。

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)當(dāng)分子受到紅外激發(fā)，其振動(dòng)能級(jí)發(fā)生躍遷時(shí)，化學(xué)鍵越強(qiáng)吸收的光子數(shù)目就越多。

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)丙烯分子中所有原子都在同一個(gè)平面上。

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:錯(cuò)炔烴在堿催化下容易與醇、酸等進(jìn)行親核加成反應(yīng)。

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)鏈反應(yīng)可分為鏈引發(fā)、鏈傳遞、鏈終止三個(gè)階段。

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)關(guān)于碳正離子穩(wěn)定性由大到小的排列順序中，正確的是：

A:叔R+>CH3+>伯R+B:叔R+>仲R+>伯R+C:CH3+>叔R+>伯R+D:伯R+>仲R+>叔R+答案:AI參考:正確答案是B:叔R+>仲R+>伯R+。\n\n碳正離子穩(wěn)定性由大到小的排列順序是叔碳正離子>仲碳正離子>伯碳正離子，因此選項(xiàng)B是正確的。叔碳正離子具有較大的電負(fù)性和斥力，穩(wěn)定性較高；仲碳正離子具有較大的斥力，穩(wěn)定性較低；伯碳正離子具有最小的電負(fù)性和斥力，穩(wěn)定性最低。'下列化合物與NaI-丙酮溶液反應(yīng)的活性比較中，正確的是：

A:2-氯丁烷>2-甲基-2-氯丙烷B:2-甲基-2-氯丙烷>1-氯丁烷C:1-氯丁烷>2-氯丁烷D:2-甲基-2-氯丙烷>2-氯丁烷答案:AI參考:正確答案是D:2-甲基-2-氯丙烷>2-氯丁烷。\n\n選項(xiàng)A和B中，由于甲基的存在，使得烷烴的活性降低，因此2-甲基-2-氯丙烷的活性高于2-氯丁烷。選項(xiàng)C中，由于氯原子在丁基上的位置不同，導(dǎo)致活性不同，因此1-氯丁烷的活性高于2-氯丁烷。因此，只有選項(xiàng)D是正確的。'ClCH2CH2Cl(I)，BrCH2