《GSP實務》課件-第三節(jié) 我國新版GSP的特點與法律地位

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藥品經(jīng)營質(zhì)量管理——GSP實務(第3版）第一章導論第三節(jié)

我國新版GSP的特點與法律地位第三節(jié)

藥我國新版GSP的特點與法律地位一全面提升軟件和硬件的要求四新版GSP的法律地位和法律關系三緊密銜接醫(yī)改“十二五”和藥品安全“十二五”規(guī)劃二薄弱環(huán)節(jié)增設新制度第

一

章導論第四節(jié)新版GSP的實施(

一

)人員要素1一、GSP

實施的要素控制(二)硬件要素(三)軟件要素倉儲設備營業(yè)場所運輸設備第四節(jié)新版GSP

的實施23網(wǎng)絡管理機制管理職能機構

的權威機制質(zhì)量否決機制質(zhì)量考核機制質(zhì)量信息運作

機制職工教育培訓機制第四節(jié)新版GSP

的實施(四)過程要素(五)運行機制

要素進貨渠道到貨驗收在庫養(yǎng)護出庫復核售后服務一、GSP

實施的要素控制12345612345(二)企業(yè)經(jīng)營

可簡化其開辦

連鎖、定點藥

店的相應手續(xù)(一)免于或簡

化年檢換證的

相應手續(xù)二

、新版GSP

實施的改進對策(四)稅收政策(三)技術改造第四節(jié)新版GSP

的實施THAN

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