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PAGEPAGE18模塊綜合測評(時間:60分鐘分值:100分)一、選擇題(本題包括15小題,每小題3分,共45分。每小題只有1個選項符合題意)1.(2024福建龍巖高二檢測)市場上有一種加酶洗衣粉,即在洗衣粉中加入少量的堿性蛋白酶,它的催化活性很強(qiáng),衣物的汗?jié)n、血跡及人本身排放的蛋白質(zhì)、油漬遇到它,都能水解而被除去。下列衣料不能用加酶洗衣粉洗滌的是()①棉織品②毛織品③腈綸制品④蠶絲制品⑤滌綸制品⑥錦綸制品A.①②③ B.②④C.③④⑤ D.③⑤⑥答案B解析加酶洗衣粉中加入的少量堿性蛋白酶能使蛋白質(zhì)水解而被除去,因此,主要成分為蛋白質(zhì)的毛織品和蠶絲制品,不能用加酶洗衣粉洗滌。2.下列有關(guān)化學(xué)用語的表示不正確的是()A.乙炔的結(jié)構(gòu)簡式:CHCHB.的名稱為3,3-二甲基-1-戊烯C.乙醇的分子式:C2H6OD.苯分子的空間充填模型:答案A解析乙炔的結(jié)構(gòu)簡式為CH≡CH。3.下列物質(zhì)中,屬于芳香烴且一氯取代物有五種的是()A.B.C.D.答案C解析依據(jù)芳香烴一鹵取代物的數(shù)目推斷方法可得,A項有4種一氯取代物;B項有3種一氯取代物;C項有5種一氯取代物;D項不屬于芳香烴。故C項符合題意。4.醋酸纖維是以醋酸和纖維素為原料制得的人造纖維,因具有彈性好、不易起皺、酷似真絲等優(yōu)點,成為目前市場上廣泛接受的一種服裝面料。下列有關(guān)說法正確的是()A.纖維素和淀粉的分子式相同,它們互為同分異構(gòu)體B.纖維素和淀粉水解,其最終產(chǎn)物不相同C.[(C6H7O2)(OOCCH3)3]n——三醋酸纖維素屬于酯類化合物D.三醋酸纖維素比二醋酸纖維素吸濕性更好答案C解析它們的通式都是(C6H10O5)n,但聚合度n不同,因此分子式不同,不互為同分異構(gòu)體,故A錯誤;纖維素和淀粉水解最終產(chǎn)物均為葡萄糖,故B錯誤;[(C6H7O2)(OOCCH3)3]n——三醋酸纖維素含有酯基,屬于酯類化合物,故C正確;二醋酸纖維素還有未完全酯化的羥基,吸濕性更好,故D錯誤。5.香茅醛()可作為合成青蒿素的中間體,關(guān)于香茅醛的敘述正確的是()A.分子式為C10H16OB.不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C.可使酸性KMnO4溶液褪色D.分子中有7種處于不同化學(xué)環(huán)境的氫原子答案C解析依據(jù)有機(jī)化合物中原子的成鍵特點,此有機(jī)化合物的分子式為C10H18O,故A錯誤;此有機(jī)化合物中含有醛基,因此能發(fā)生銀鏡反應(yīng),故B錯誤;此有機(jī)化合物中含有醛基和碳碳雙鍵,因此能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故C正確;依據(jù)等效氫原子的推斷方法,此有機(jī)化合物中等效氫原子為8種,故D錯誤。6.(2024黑龍江大慶高二月考)山梨酸是一種高效平安的防腐保鮮劑。其合成路途如圖所示,下列說法正確的是()+A.反應(yīng)1屬于加聚反應(yīng)B.依據(jù)溴水是否褪色可以鑒別巴豆醛和山梨酸C.聚酯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.聚酯鏈節(jié)中不存在手性碳原子(注:連有四個不同的原子或基團(tuán)的碳原子稱為手性碳原子)答案A解析反應(yīng)1沒有小分子物質(zhì)生成,屬于加聚反應(yīng),故A正確;巴豆醛、山梨酸都含有碳碳雙鍵,都可以和溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色,故B錯誤;聚酯中含碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故C錯誤;聚酯鏈節(jié)中與氧原子以單鍵形式連接的碳原子為手性碳原子,故D錯誤。7.甲殼素又名甲殼質(zhì)、殼多糖、殼蛋白,是法國科學(xué)家布拉克諾1811年從蘑菇中發(fā)覺的一種有用的物質(zhì)。有關(guān)專家認(rèn)為,甲殼素是繼蛋白質(zhì)、脂肪、糖類、維生素和微量元素之后維持人體生命的第六要素。以下關(guān)于糖類、油脂和蛋白質(zhì)這三大養(yǎng)分物質(zhì)的敘述不正確的是()A.糖類、油脂、蛋白質(zhì)都能發(fā)生水解反應(yīng)B.淀粉水解的最終產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C.蛋白質(zhì)溶液中加入飽和硫酸銨溶液后產(chǎn)生的沉淀能重新溶于水D.脂肪能發(fā)生皂化反應(yīng),生成甘油和高級脂肪酸鹽答案A解析糖類中的單糖不能發(fā)生水解反應(yīng),A不正確;淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖,分子結(jié)構(gòu)中含有醛基,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),B正確;蛋白質(zhì)溶液中加入飽和硫酸銨溶液,因蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析而產(chǎn)生沉淀,加水后能重新溶解,C正確;脂肪與NaOH溶液共熱,可發(fā)生皂化反應(yīng),生成甘油和高級脂肪酸鈉,D正確。8.下列各組中的反應(yīng),屬于同一反應(yīng)類型的是()A.由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯與水反應(yīng)制丙醇B.由甲苯硝化制對硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸C.由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯;由丙烯與溴制1,2-二溴丙烷D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇答案D解析溴丙烷水解制丙醇屬于取代反應(yīng),丙烯與水反應(yīng)制丙醇屬于加成反應(yīng),A錯誤;甲苯硝化制對硝基甲苯屬于取代反應(yīng),甲苯氧化制苯甲酸屬于氧化反應(yīng),B錯誤;氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯屬于消去反應(yīng),丙烯與溴制1,2-二溴丙烷屬于加成反應(yīng),C錯誤;選項D中的兩個反應(yīng)均屬于取代反應(yīng)。9.下列試驗的失敗緣由可能是缺少必要的試驗步驟的是()①將乙醇和乙酸混合,再加入稀硫酸共熱制乙酸乙酯②試驗室用無水乙醇和濃硫酸共熱到140℃制乙烯③驗證某RX是碘代烷,把RX與燒堿水溶液混合加熱后,將混合液冷卻后再加入硝酸銀溶液出現(xiàn)褐色沉淀④做醛的還原性試驗時,當(dāng)加入新制氫氧化銅后,未出現(xiàn)磚紅色沉淀⑤檢驗淀粉已經(jīng)水解:將淀粉與少量稀硫酸加熱一段時間后,加入銀氨溶液水浴加熱后未析出銀A.①④⑤ B.①③④⑤C.③④⑤ D.④⑤答案C解析①中應(yīng)當(dāng)用濃硫酸;②中應(yīng)當(dāng)加熱到170℃;③中在加入硝酸銀溶液之前須要先加入硝酸酸化;④中加入新制Cu(OH)2后,還應(yīng)進(jìn)行加熱;⑤中加入銀氨溶液水浴加熱之前須要先加入氫氧化鈉溶液中和稀硫酸。答案選C。10.漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一,對腫瘤細(xì)胞的殺傷有獨特作用。下列有關(guān)漢黃芩素的敘述正確的是()A.漢黃芩素的分子式為C16H13O5B.該物質(zhì)遇FeCl3溶液顯色C.1mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng),最多消耗1molBr2D.與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后,該分子中官能團(tuán)的種類削減1種答案B解析漢黃芩素分子式為C16H12O5,A項錯誤;該物質(zhì)中含有酚羥基,遇FeCl3溶液顯色,B項正確;該物質(zhì)中含有酚羥基,可與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng),含有碳碳雙鍵,可與Br2發(fā)生加成反應(yīng),故1mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng)時,最多消耗2molBr2,C項錯誤;該物質(zhì)中的碳碳雙鍵、羰基均能與H2發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)后該分子中官能團(tuán)的種類削減2種,D項錯誤。11.某化妝品的組分Z具有美白功效,原從楊樹中提取,現(xiàn)可用如下反應(yīng)制備:+下列敘述錯誤的是()A.X、Y和Z均能使溴水褪色B.X和Z均能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2C.Y能發(fā)生加成反應(yīng),也能發(fā)生取代反應(yīng)D.Y可作加聚反應(yīng)單體,X可作縮聚反應(yīng)單體答案B解析X和Z都含有酚羥基,都能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)而使溴水褪色,Y中含有碳碳雙鍵,能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色,故A正確。X和Z中都含有酚羥基,由于酚羥基的酸性弱于碳酸,故X和Z不能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2,故B不正確。Y中含有碳碳雙鍵和苯環(huán),碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng),苯環(huán)能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng),故C正確。Y中含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加聚反應(yīng),X中含有酚羥基,可以發(fā)生縮聚反應(yīng),故D正確。12.(2024北京豐臺區(qū)高三一模)可用作平安玻璃夾層的高分子PVB的合成路途如下:高分子A已知:醛與二元醇反應(yīng)可生成環(huán)狀縮醛,如:RCHO+下列說法不正確的是()A.合成A的聚合反應(yīng)是加聚反應(yīng)B.B易溶于水C.試劑a是1-丁醛D.B與試劑a反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為2∶1答案D解析由已知信息及PVB的結(jié)構(gòu)簡式可推知:試劑a為CH3CH2CH2CHO,B為,A與NaOH反應(yīng)后酸化得到B和CH3COOH,可推知A為,故合成A的單體為CH2CHOOCCH3,故合成A的聚合反應(yīng)是加聚反應(yīng),A正確;B的結(jié)構(gòu)簡式為,含有較多醇羥基,故B易溶于水,B正確;試劑a的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CHO,其名稱為1-丁醛,C正確;1mol—CHO須要2mol—OH,1mol中含有nmol—OH,所以B與試劑a反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為2∶n,D錯誤。13.乙酸苯甲酯可作茉莉、白蘭、月下香等香精的調(diào)和香料。它可以用甲苯和乙醇為原料進(jìn)行人工合成。合成路途如圖:下列說法錯誤的是()A.反應(yīng)②③的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)B.甲苯的一氯代物有4種C.有機(jī)化合物C能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)D.加入過量的有機(jī)化合物B也不能使C完全轉(zhuǎn)化答案C解析乙醇在Cu的催化作用下加熱與O2反應(yīng)生成的A為CH3CHO,CH3CHO接著被氧化生成的B為CH3COOH,甲苯在光照條件下與Cl2發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)生成,在堿性條件下水解生成的C為,在確定條件下,CH3COOH與苯甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成。反應(yīng)②屬于氧化反應(yīng),反應(yīng)③是酯化反應(yīng),也屬于取代反應(yīng),A正確;甲苯的一氯取代發(fā)生在苯環(huán)上時有鄰、間、對3種,也可以發(fā)生甲基上取代,共4種,B正確;物質(zhì)C為,含有—CH2OH基團(tuán),可以發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng),羥基連接的碳原子上相鄰碳原子上沒有氫原子,不能發(fā)生消去反應(yīng),C錯誤;反應(yīng)③是酯化反應(yīng),屬于可逆反應(yīng),有機(jī)化合物C不能完全轉(zhuǎn)化,D正確。14.某分子式為C12H24O2的酯,在確定條件下可發(fā)生如圖所示的轉(zhuǎn)化:則符合上述條件的酯的結(jié)構(gòu)可能有()A.6種 B.7種C.8種 D.9種答案C解析由題中轉(zhuǎn)化圖可知,B、C兩物質(zhì)分子中的碳原子數(shù)相等,應(yīng)均含6個碳原子,且醇能最終轉(zhuǎn)化為酸,條件A為堿性條件,故酯(C12H24O2)在條件A中發(fā)生堿性水解后生成B(C5H11COONa)和C(C5H11CH2OH),D是醛(C5H11CHO),E是羧酸(C5H11COOH),所以原來的酯為C5H11COOCH2C5H11,由于戊基(—C5H11)本身的結(jié)構(gòu)有8種,所以原來的酯的結(jié)構(gòu)也就有8種,C項正確。15.氯硝柳胺是抗擊新冠肺炎的新藥,該藥物的療效顯著,它的結(jié)構(gòu)簡式如下。下列說法不正確的是()A.氯硝柳胺屬于芳香族化合物B.氯硝柳胺含有5種官能團(tuán)C.氯硝柳胺能與碳酸鈉溶液反應(yīng)D.氯硝柳胺能發(fā)生加成、取代反應(yīng)答案B解析該物質(zhì)中含有苯環(huán),屬于芳香族化合物,A正確;該物質(zhì)含有酚羥基、碳氯鍵、酰胺鍵、硝基共4種官能團(tuán),B錯誤;該物質(zhì)含有酚羥基,可與碳酸鈉溶液反應(yīng),C正確;該物質(zhì)含有苯環(huán),可以發(fā)生加成反應(yīng),酚羥基的鄰位有空位,可以和溴發(fā)生取代反應(yīng),D正確。二、非選擇題(本題包括5小題,共55分)16.(10分)通常將確定量的有機(jī)化合物充分燃燒轉(zhuǎn)化為簡潔的無機(jī)化合物,依據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機(jī)化合物的組成。下列是用燃燒法確定有機(jī)化合物分子式的常用裝置。(1)使產(chǎn)生的O2按從左到右的方向流淌,則所選裝置中各導(dǎo)管的正確連接依次是。

(2)C裝置中濃硫酸的作用是。

(3)燃燒管中CuO的作用是。

(4)若精確稱取0.69g樣品(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種),充分燃燒后,A管質(zhì)量增加1.32g,B管質(zhì)量增加0.81g,則該有機(jī)化合物的試驗式為。

(5)要確定該有機(jī)化合物的分子式,還要知道該有機(jī)化合物的,經(jīng)測定其蒸氣密度為2.054g·L-1(已換算為標(biāo)準(zhǔn)狀況下),則其分子式為。

(6)該物質(zhì)的核磁共振氫譜如圖所示,則其結(jié)構(gòu)簡式為。

答案(1)g→f→e→h→i→c(或d)→d(或c)→a(或b)→b(或a)(2)干燥O2(3)確保有機(jī)化合物中的碳元素全部轉(zhuǎn)化為CO2(4)C2H6O(5)相對分子質(zhì)量C2H6O(6)CH3CH2OH解析(1)依據(jù)反應(yīng)原理可知,該試驗要成功,必需:①快速制備O2供燃燒運(yùn)用;②O2要純凈、干燥;③保證碳元素全部轉(zhuǎn)化為CO2,氫元素全部轉(zhuǎn)化為H2O,并在后面裝置中被完全吸取。由此可知裝置的連接依次。(4)n(CO2)==0.03mol,n(H2O)==0.045mol,m(O)=0.69g-m(C)-m(H)=0.69g-0.03mol×12g·mol-1-0.045mol×2×1g·mol-1=0.24g,n(O)==0.015mol,故其試驗式為C2H6O。(5)M=ρVm=22.4L·mol-1×2.054g·L-1≈46g·mol-1,數(shù)值與試驗式C2H6O的相對分子質(zhì)量相等,故C2H6O為樣品的分子式。(6)由核磁共振氫譜圖可知,該有機(jī)化合物分子中有三種類型的氫原子,故不是CH3—O—CH3而只能是CH3CH2OH。17.(10分)苯胺又名氨基苯,是最重要的胺類物質(zhì)之一,可作為炸藥中的穩(wěn)定劑、汽油中的防爆劑,也可作為醫(yī)藥磺胺藥的原料等。苯胺為無色油狀液體,有特殊氣味,可用水蒸氣蒸餾提純。用納米鐵粉還原硝基苯制備苯胺的原理及裝置圖(略去夾持裝置和加熱裝置)如下:4+9Fe+4H2O4+3Fe3O4已知部分有機(jī)化合物的一些數(shù)據(jù)如下表:名稱相對分子質(zhì)量熔點/℃沸點/℃溶解性硝基苯1231.205.7210.8難溶于水,易溶于乙醇、乙醚苯胺931.02-6.3184.4難溶于水,易溶于乙醇、乙醚乙醚740.71-116.334.6微溶于水,易溶于乙醇Ⅰ.合成:在裝置1中的儀器X中,加入9g納米鐵粉、20mL水、1mL冰醋酸,加熱至煮沸,煮沸后冷卻至室溫,再將8.0mL硝基苯逐滴加入(該反應(yīng)猛烈放熱),攪拌、加熱、回流半小時,至反應(yīng)完全。Ⅱ.分別提純:將裝置1改為裝置2進(jìn)行水蒸氣蒸餾,取裝置2中的餾出物約5~6mL,轉(zhuǎn)移至分液漏斗中,分別出有機(jī)層后,水層加入1.3gNaCl固體,用乙醚萃取3次(每次用7.0mL乙醚),合并有機(jī)層和乙醚萃取液,加入粒狀NaOH干燥,過濾后轉(zhuǎn)移至干燥的圓底燒瓶中,水浴蒸去乙醚,殘留物再利用裝置3蒸餾并收集溫度T℃時的餾分。請回答下列問題:(1)儀器X的名稱是;加入硝基苯時,“逐滴加入”的目的是。

(2)分別提純過程中加入NaCl固體的作用是。

(3)裝置2中長導(dǎo)管B的作用是。

(4)“水蒸氣蒸餾”結(jié)束后,應(yīng)先打開止水夾T,再停止對“水蒸氣發(fā)生裝置”加熱,理由是。

(5)利用裝置3蒸餾時,溫度的范圍為,試驗結(jié)束得到產(chǎn)物6.0mL,則苯胺的產(chǎn)率為(精確到百分位)。

答案(1)三頸燒瓶(或三口燒瓶)限制反應(yīng)速率,防止爆炸并提高硝基苯的轉(zhuǎn)化率(2)減小苯胺在水中的溶解度,提高苯胺的產(chǎn)率(3)起平安管的作用(或平衡裝置內(nèi)外氣壓)(4)防止倒吸(5)184.4~210.8℃84%解析裝置1中硝基苯和鐵發(fā)生反應(yīng)得到苯胺,步驟2將得到的苯胺從硝基苯等原料中分別出來,利用沸點的差異,首先接受水蒸氣蒸餾,得到硝基苯和苯胺的混合物,最終利用蒸餾的方法得到苯胺。(1)儀器X的名稱是三頸燒瓶(或三口燒瓶);加入硝基苯時,該反應(yīng)猛烈放熱,為了限制反應(yīng)速率、防止爆炸并提高硝基苯的轉(zhuǎn)化率,將硝基苯逐滴加入。(2)水中加入NaCl固體能減小苯胺在水中的溶解度,提高苯胺的產(chǎn)率。(3)裝置2中長導(dǎo)管B與外界相通,使得內(nèi)外壓強(qiáng)相同,其作用是起平安管的作用(或平衡裝置內(nèi)外氣壓)。(4)“水蒸氣蒸餾”結(jié)束后,先打開止水夾T,再停止對“水蒸氣發(fā)生裝置”加熱,可以防止倒吸。(5)試驗?zāi)康氖菫榱说玫奖桨?除去硝基苯,依據(jù)已知有機(jī)化合物的一些數(shù)據(jù)表,應(yīng)限制溫度范圍為184.4~210.8℃,依據(jù)題干的反應(yīng)方程式分析,硝基苯和苯胺的物質(zhì)的量相同,則理論產(chǎn)量為≈7.26g,試驗結(jié)束得到產(chǎn)物6.0mL,實際產(chǎn)量為6mL×1.02g·mL-1≈6.1g,則苯胺的產(chǎn)率為×100%≈84%。18.(10分)鹽酸克倫特羅,俗名瘦肉精,化學(xué)名為[α-(叔丁氨基)甲基]-4-氨基-3,5-二氯苯甲醇鹽酸鹽,化學(xué)式為C12H18Cl2N2O·HCl,相對分子質(zhì)量為313.5。已知克倫特羅的結(jié)構(gòu)簡式如下所示:。(1)下列對克倫特羅的類別推斷正確的是。

A.它屬于烴類B.它屬于芳香族化合物C.它屬于醇類,通式為CnHmOHD.它屬于烴的衍生物(2)下列對克倫特羅所含官能團(tuán)的推斷正確的是。

A.碳氯鍵、氨基、苯環(huán)、甲基B.碳碳雙鍵、碳氯鍵、羥基C.羧基、羰基、氨基D.氨基、碳氯鍵、羥基(3)從“[α-(叔丁氨基)甲基]-4-氨基-3,5-二氯苯甲醇鹽酸鹽”可以推斷鹽酸克倫特羅具有的性質(zhì)是。

A.氧化性 B.還原性C.酸性 D.堿性(4)克倫特羅分子中苯環(huán)上的一溴代物的同分異構(gòu)體有。

A.1種 B.2種C.3種 D.4種(5)設(shè)計一個簡潔試驗證明瘦肉精中含有氯元素:。

答案(1)BD(2)D(3)BD(4)A(5)取少量瘦肉精于試管中,加入適量氫氧化鈉溶液,加熱煮沸片刻,冷卻,取少量上層清液于另一支試管中,滴加足量的稀硝酸至溶液呈酸性,再滴加硝酸銀溶液,若產(chǎn)生白色沉淀,則證明瘦肉精中含有氯元素(其他答案合理也可)解析(1)依據(jù)克倫特羅的結(jié)構(gòu)簡式知,其含有碳、氫、氮、氯、氧元素,不屬于烴類,A項錯誤;其含有苯環(huán),屬于芳香族化合物,B項正確;其含有(醇)羥基,但還含有其他官能團(tuán),如碳氯鍵、氨基等,通式不正確,C項錯誤;克倫特羅屬于烴的衍生物,D項正確。(2)依據(jù)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式知,其含有的官能團(tuán)為碳氯鍵、羥基、氨基,D項正確。(3)從名稱看,鹽酸克倫特羅含有氨基,具有堿性;含有羥基,具有還原性,B、D項正確。(4)克倫特羅分子中的苯環(huán)上只有兩個氫原子可以被取代,且兩個氫原子處于對稱位置,故它的一溴代物只有一種結(jié)構(gòu),A項正確。(5)檢驗氯元素存在時,首先要創(chuàng)設(shè)條件使其斷裂化學(xué)鍵生成氯離子,然后加入過量的稀硝酸、硝酸銀溶液,視察是否有白色沉淀生成。19.(13分)芳香酯I的合成路途如下:已知以下信息:①A~I均為芳香族化合物,B能發(fā)生銀鏡反應(yīng);D的相對分子質(zhì)量比C大4;E的核磁共振氫譜有3組峰。②2RCH2CHO③請回答下列問題:(1)A→B的反應(yīng)類型為;D所含官能團(tuán)的名稱為;E的名稱為。

(2)E→F與F→G的依次能否顛倒?(填“能”或“否”),其理由是。

(3)B與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為。

(4)I的結(jié)構(gòu)簡式為。

(5)符合下列要求A的同分異構(gòu)體有種(A除外)。

①與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2;②屬于芳香族化合物。(6)以CH3CH2BrCH3CH2OHCH3COOCH2CH3流程圖為示例,依據(jù)已有學(xué)問并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以CH3CH2OH為原料制備CH3CH2CH2CH2OH的合成路途流程圖(無機(jī)試劑任用)。答案(1)氧化反應(yīng)(醇)羥基對氯甲苯(或4-氯甲苯)(2)否假如顛倒,則酚羥基會被酸性KMnO4溶液氧化(3)+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O(4)(5)13(6)CH3CH2OHCH3CHOCH3CHCHCHOCH3CH2CH2CH2OH解析A~I均為芳香族化合物,依據(jù)A的分子式可知,A的側(cè)鏈為飽和結(jié)構(gòu),A能夠催化氧化生成B,B能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng),且能夠發(fā)生信息②中反應(yīng),B的苯環(huán)上只有一個取代基,則B分子中側(cè)鏈為—CH2CHO結(jié)構(gòu),故B的結(jié)構(gòu)簡式為,A為,則C為,D比C的相對分子質(zhì)量大4,則說明C與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成D,故D為;E的核磁共振氫譜有3組峰,E能夠被酸性KMnO4溶液氧化,結(jié)合已知信息③,則E分子中含有甲基,且氯原子位于甲基的對位,故E為;E被酸性高錳酸鉀溶液氧化成F,則F為;F在濃NaOH溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)生成酚羥基,酚羥基、羧基與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng),然后在酸性條件下轉(zhuǎn)化成G,則G為,G和D發(fā)生酯化反應(yīng)生成I,則I為。(1)A→B為催化氧化生成,該反應(yīng)為氧化反應(yīng);D為,其分子中含有的官能團(tuán)為(醇)羥基,E為,名稱為對氯甲苯(或4-氯甲苯)。(2)E到G的反應(yīng)中須要分別引入酚羥基和羧基,由于酚羥基簡潔被酸性高錳酸鉀溶液氧化,所以E→F與F→G的依次不能顛倒。(3)B分子中含有醛基,發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O。(5)A為,其同分異構(gòu)體符合:①與Na反應(yīng)并產(chǎn)生H2,說明該有機(jī)化合物分子中含有羥基;②屬于芳香族化合物,有機(jī)化合物分子中含有苯環(huán)。滿足條件的有機(jī)化合物分子中可能含有的側(cè)鏈為:a.—CH(OH)CH3,b.—OH、—CH2CH3,c.—CH3、—CH2OH,d.1個—OH、2個—CH3,其中a存在1種結(jié)構(gòu),b、c都存在鄰、間、對3種結(jié)構(gòu),d當(dāng)2個—CH3在對位時存在1種結(jié)構(gòu),當(dāng)2個—CH3相鄰時存在2種結(jié)構(gòu),當(dāng)2個—CH

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