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文檔簡介
2020放射技術(shù)(師)高頻考點(diǎn)【掌握】
i>x線照片影像的五大要素:密度、對比度、銳利度、顆粒度及失真度,前四項(xiàng)為構(gòu)成照片
影像的物理因素,后者為構(gòu)成照片影像的幾何因素
2、照片上某處的透光程度稱為透光率,照片阻擋光線的能力稱為阻光率,光學(xué)密度是阻光
率的對數(shù)。
3、影響乂線照片密度的因素:照射量,管電壓,攝影距離,增感屏,被照物體厚度、密度,
照片沖洗因素。
4、影響線對比度的因素是:①線吸收系數(shù)U;②物體厚度d;③人體組織的原子序數(shù)Z;④
人體組織的密度;⑤線波長入
5、X線通過人體后,透射線強(qiáng)度與原射線的關(guān)系是指數(shù)衰減關(guān)系。
6、決定照片對比度的最大因素是被照體本身因素。
7、常將空間分辨力稱為高對比度分辨力,密度分辨力稱為低對比度分辨力,即在低對比情
況下分辨物體微小差別的能力。
8、焦點(diǎn)的極限分辨力:焦點(diǎn)大分辨力低,焦點(diǎn)面上X線量分布為單峰時(shí)分辨力高,可用星卡
測試,R=]/2d
9、0.2mm的半影模糊值就是模糊閾值。
10、中心線以外的線稱為斜射線。
11、放大攝影X線管焦點(diǎn)應(yīng)等于或小于0.3
12、放大攝影能將細(xì)小結(jié)構(gòu)顯示清楚,其原因是將高頻信號轉(zhuǎn)變?yōu)榈皖l信號。
13、在普通攝影檢查原則中,一般攝影管電壓超過60kV是應(yīng)使用濾線器。
14、X線攝影當(dāng)中,因康普頓效應(yīng)而產(chǎn)生的散射線向四方傳播,到達(dá)前方的散射線使膠片產(chǎn)
生灰霧到達(dá)側(cè)面的散射線,對工作人員的防護(hù)帶來困難。
15、空間分辨率的表示單位是LP/mm,可通過線對測試卡測得該值。
16、影響線照片清晰度的觀察條件是指觀片燈亮度、肉眼的MTF、室內(nèi)照明條件及環(huán)境明
暗程度。
17、照片斑點(diǎn)產(chǎn)生的因素是屏、片結(jié)構(gòu)原因和X線量子漲落原因。量子斑點(diǎn)為主,增大mAs
可減少量子斑點(diǎn)。
18、X線量是指X光子的多少。影響X線量的因素有:①與靶面物質(zhì)的原子序數(shù)成正比;②
與管電壓的n次方成正比;③與給予X線管的電能成正比。
19、管電壓升高,攝影條件寬容度增大。
20、X線通過三棱鏡不發(fā)生折射。
21、在常規(guī)體層攝影中,“體層面”指的是支點(diǎn)所在平面。只有在支點(diǎn)同高度的層面投影在
片中清晰顯示,該層面上下組織的投影變模糊或消失。
22、乳腺均為軟組織結(jié)構(gòu),為提高軟組織間的影像對比,攝影時(shí)需采用低電壓、高分辨率膠
片一、單面增感屏及對乳腺施加壓迫的方法,常規(guī)攝取軸位及側(cè)斜位。
23、照射野大,則到達(dá)膠片的散射X線多,密度會增加。
24、濾線柵柵比是柵條高度與柵條間距之比。
25、在臨床攝影中大體規(guī)定胸部的攝影距離為150?200cm
26、曝光時(shí)間和光強(qiáng)度乘積相等而所形成的密度不等的現(xiàn)象為互易律失效。
27、膠片上形成的銀顆粒的空間分布稱為潛影。
28、放大率M=1+O0F(焦點(diǎn)大?。?。
29、空氣間隙法的作用是抑制散射線。
30、標(biāo)準(zhǔn)儲存溫度為10?15C,片盒應(yīng)豎直放置,濕度為40%?60%,冷藏的膠片不可直
接使用。
31、傳統(tǒng)顆粒膠片的感光材料為AgBr+Agl。扁平顆粒膠片的感光材料為AgBr
32、高溫快顯膠片的附加層包括防灰霧劑、穩(wěn)定劑、增塑劑、表面活性劑和潤滑劑。
33、扁平顆粒采用熒光交疊控制技術(shù),減少影像模糊。
34、X線的膠片特性曲線是描繪曝光量與所產(chǎn)生的密度之間關(guān)系的一條曲線。橫坐標(biāo)為曝光
量,以對數(shù)值1g表示;縱坐標(biāo)為密度,以D表示。
35、感光材料未經(jīng)曝光,直接顯影后產(chǎn)生的密度為本底灰霧。
36、乳劑灰霧和片基灰霧合成本底灰霧。
37、感藍(lán)膠片吸收光譜的峰值在420nm;感綠膠片的吸收光譜的峰值在550nm。
38、增感屏的結(jié)構(gòu)包括:①基層;②熒光體層;③保護(hù)層;④反射層或吸收層。
39、溫度高、定影液pH適當(dāng)及定影液的活性強(qiáng),水洗速率大。
40、顯影液長時(shí)間放置后,及時(shí)沒有沖洗膠片,由于與空氣接觸,顯影劑在堿性溶液中極易
被氧化、變色,致使顯影液疲勞,顯影能力低下。
41、顯影補(bǔ)充液:顯影劑、保護(hù)劑、促進(jìn)劑、緩沖劑、堅(jiān)膜劑、抑制劑、容積。
42、定影液:定影劑、堅(jiān)膜劑、保護(hù)劑、中和劑。
43、感光顆粒大小不均對比度小,寬容度大。
44、普通標(biāo)準(zhǔn)型增感屏熒光體(鈣酸鈣);軟組織攝影用屏(硫酸鋅);高電壓用屏(硫酸鉛
鐵);透視熒光屏(硫化鋅鎘);稀土增感屏(硫氧化鈕)。
45、矩陣在數(shù)學(xué)上表示一個(gè)橫成行、縱成列的數(shù)字方陣,用行列的形式表示。
46、重建像素大小=視野大小矩陣大小。
47、像素位數(shù)越多灰度級數(shù)越多,圖像細(xì)節(jié)越多,圖像越細(xì)膩。
48、X線影像中觀察到的亮度水平隨機(jī)搏動(dòng)稱為噪聲。
49、一般數(shù)字圖像的形式包括分割、信息采集、量化(A/D轉(zhuǎn)換)和顯示。
50、CR中沒有增感屏。
51、諧調(diào)曲線移動(dòng)量(GS)能改變整幅圖像密度的處理參數(shù);諧調(diào)曲線類型(GT)與膠片r
指作用類似;旋轉(zhuǎn)量(GA)能改變圖像的對比度。
52、頻率等級、頻率增強(qiáng)、頻率類型(RN、RE、RT)。
53、CR影像版上存留的是模擬圖像,需要經(jīng)過后續(xù)影像讀出和模數(shù)轉(zhuǎn)換才能成為數(shù)字圖像。
54、IP板中含有光激勵(lì)存儲熒光體,可以將X線轉(zhuǎn)化為可見光。
55、DR的影響載體是平板探測器(FPD)。
56、CR成像過程中,IP將X線轉(zhuǎn)化為可見光,再由光電轉(zhuǎn)化器件轉(zhuǎn)化為電信號。
57、要想將使用過的IP再次使用,必須使用強(qiáng)光照
58、CR中IP的線性范圍是1:104
59、CR的四象限理論:第一象限IP的固有特性(PSL),第二象限輸入到影像閱讀裝置的光激
勵(lì)發(fā)光強(qiáng)度與通過EDP決定的閱讀條件所會的數(shù)字輸出信號之間的關(guān)系(IRD),第三象限影
像處理裝置顯示出適用于診斷的影像(IPC),第四象限影像記錄裝置(IRC)
60、多絲正比電離室探測器屬直接轉(zhuǎn)換式,是狹縫掃描裝置,但不屬于平板探測器。
61、碘化鈉為常用的間接DR閃爍體。
62、直接數(shù)字化射線攝影,硒物質(zhì)直接轉(zhuǎn)換技術(shù)射線的吸收率高于間接轉(zhuǎn)換技術(shù)3?4倍。
63、CR的圖像處理包括灰階處理、窗位處理、時(shí)間減影處理、線吸收率減影處理。
64、IP上的影像信息8小時(shí)后會丟失25%左右的信息。
65、CR的中文全稱為計(jì)算機(jī)X線攝影。
66、DSA的中文全稱叫做數(shù)字減影血管造影。
67、DSA中采集到的存儲于儲存器1中的沒有對比劑的圖像為mask影像,即蒙片,也稱掩
膜圖像。
68、DA的成像方式分為靜脈DSA(外周靜脈法和中心靜脈法)和動(dòng)脈DSA(選擇性動(dòng)脈DSA
和超選擇性動(dòng)脈DSA)。
69、DSA的時(shí)間減影方式有常規(guī)方式、脈沖方式、超脈沖方式、連續(xù)方式、時(shí)間間隔差方式、
路標(biāo)方、心電觸發(fā)脈沖方式。
70、動(dòng)脈DSA(IADSA)的優(yōu)點(diǎn):造影劑濃度低、減少了移動(dòng)偽影、血管交疊少、靈活性大
便于介入治療。
71、混合減影經(jīng)歷了兩個(gè)階段,先消除軟組織,后消除骨組織,最后只剩下血管像。
72、和中心注射對比劑相比,外周注射時(shí)碘信號值大約減少20%。
73、DSA能量減影常使用的兩種管電壓為70kV和130kV
74、DSA設(shè)備包括:TV、高分辨力攝像管、計(jì)算機(jī)、顯示器和操作臺。
75、CT成像只依賴CT值即轉(zhuǎn)化后的衰減系數(shù)成像,不是多參數(shù)成像。
76、滑環(huán)與電刷技術(shù)解決了螺旋CT的饋電技術(shù),使CT成為可能。
77、被顯示灰階的范圍稱為窗寬,其中間值為窗位(C),窗寬以外的CT值不顯示。
78、FV屬于重建參數(shù),不是掃描參數(shù)。
79、CT值得單位是豪斯菲爾德單位(HU)
80、多層螺旋CT的成像特點(diǎn)是:①掃描速度更快;②圖像空間分辨率提高;③CT透視定位
更加準(zhǔn)確;④提高了乂線的利用率。
81、螺旋CT需要球管連續(xù)旋轉(zhuǎn)曝光,因此要求散熱能力強(qiáng),熱容量大。
82、CT值定義公式中的常數(shù)(k)應(yīng)該是1000
83、螺旋CT掃
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