高中生物必修2遺傳與進(jìn)化第5章綜合測試卷1（含答案解析）

第五章綜合測試

一、單選題

1.紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，一個家庭中父母色覺正常，生了一個性染色體為XXY的孩子。不考

慮基因突變，下列說法正確的是（）

A.若孩子色覺正常，則出現(xiàn)的異常配子不會來自父親

B.若孩子色覺正常，則出現(xiàn)的異常配子不會來自母親

C.若孩子患紅綠色盲，則出現(xiàn)的異常配子不會來自父親

D.若孩子患紅綠色盲，則出現(xiàn)的異常配子不會來自母親

2.如圖是人類某種遺傳病的系譜圖，4、5為同卵雙胞胎。據(jù)圖分析下列說法正確的是（）

□O正常男女

?；疾∧行?/p>

A.根據(jù)系譜圖分析，該病一定是伴X染色體隱性遺傳病

B.若1攜帶致病基因，則這對夫婦再生一個患病男孩的概率是1/4

C.若1攜帶致病基因，則4、5為雜合子的概率均為2/3

D.若1不攜帶致病基因，且7患病，則5與一正常男子結(jié)婚，生下正常孩子的概率為1/4

3.某女患有某種單基因遺傳?。ㄓ梢粚Φ任换蚩刂频倪z傳病），下表是與該女有關(guān)的部分親屬患病情況的

調(diào)查結(jié)果。相關(guān)分析錯誤的是（）

家系成員父親母親妹妹外祖父外祖母舅舅舅母舅舅家表弟

患病77

正常qq

A.該病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳

B.該女與正常男子結(jié)婚生下正常男孩的概率為1/4

C.該女的母親是雜合子的概率為1

D.其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率為1

4.下列人類遺傳病中依次屬于單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病的是（）

①原發(fā)性高血壓②先天性愚型③軟骨發(fā)育不全

④青少年型糖尿?、菪韵侔l(fā)育不全⑥鐮刀型細(xì)胞貧血癥

⑦哮喘病⑧貓叫綜合征⑨抗維生素D佝僂病

A.③⑥⑨，②⑤⑧，①④⑦

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B.③⑥⑨，①④⑦，②⑤⑧

C.①④⑦，②⑤⑧，③⑥⑨

D.②⑤⑧，③⑥⑨，①④⑦

5.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（）

A.遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病

B.具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病都是遺傳病

C.雜合子篩查對預(yù)防各類遺傳病具有重要意義

D.遺傳病再發(fā)風(fēng)險率估算需要確定遺傳病類型

6.圖中甲、乙兩個體的一對同源染色體中各有一條發(fā)生變異（字母表示基因）。下列敘述正確的是（）

Q

A■Aa

BbMBb

ecV

dC

DAD

Ef

HE

F■Ff

chUGM

Hh

乙

A.個體甲的變異對表型無影響

B.個體乙細(xì)胞減數(shù)分裂形成的四分體異常

C.個體甲自交的后代，性狀分離比為3:1

D.個體乙染色體沒有基因缺失，表型無異常

7.基因型為AaBbDd的二倍體生物，其體內(nèi)某精原細(xì)胞減數(shù)分裂時同源染色體變化如圖所示。敘述正確的

是（）

A.三對等位基因的分離均發(fā)生在次級精母細(xì)胞中

B.該細(xì)胞能產(chǎn)生AbD、ABD、abd、aBd四種精子

C.B（b）與D（d）間發(fā)生重組，遵循基因自由組合定律

D.非姐妹染色單體發(fā)生交換導(dǎo)致了染色體結(jié)構(gòu)變異

8.將某馬鈴薯品種的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)獲得幼苗，在幼苗細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了12對染色體，能夠確定此幼苗個體

屬于（）

A.單倍體B.二倍體C.四倍體D.多倍體

9.下列關(guān)于染色體組的說法，正確的是（）

A.21三體綜合征患者體細(xì)胞中含有3個染色體組

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B.四倍體水稻的單倍體體細(xì)胞中含2個染色體組

C.一個染色體組中的染色體大小、形態(tài)一般相同

D.體細(xì)胞中含有3個染色體組的個體即為三倍體

10.下列關(guān)于單倍體、二倍體和多倍體的敘述，正確的是（）

A.基因型為ABCD的個體一定是單倍體

B.所有的單倍體都是高度不育的

C.秋水仙素誘導(dǎo)產(chǎn)生的個體一定是純合的多倍體

D.多倍體一定能通過減數(shù)分裂產(chǎn)生正常配子

11.關(guān)于下列實(shí)例的分析正確的是（）

A.果蠅白眼性狀的形成與基因突變有關(guān)

B.肺炎雙球菌抗藥性的自然變異來源于基因重組

C.由腸道病毒FJV71（RNA病毒）引起的手足口病，其易發(fā)生的變異是染色體變異

D.轉(zhuǎn)基因四倍體與正常二倍體雜交，生產(chǎn)出不育的轉(zhuǎn)基因三倍體魚苗是染色體結(jié)構(gòu)變異

12.下列有關(guān)生物變異的敘述正確的是（）

A.由于基因堿基序列改變出現(xiàn)的新性狀一定能遺傳給后代

B.基因重組不能產(chǎn)生新的基因，但肯定會表現(xiàn)出新的性狀

C.染色體片段的缺失不一定會導(dǎo)致基因種類、數(shù)目的變化

D.非同源染色體間某片段的移接只能發(fā)生在減數(shù)分裂過程中

13.某大腸桿菌能在基本培養(yǎng)基上生長，其突變體M和N均不能在基本培養(yǎng)基上生長，但M可在添加了氨

基酸甲的基本培養(yǎng)基上生長，N可在添加了氨基酸乙的基本培養(yǎng)基上生長，將M和N在同時添加氨基酸甲

和乙的基本培養(yǎng)基中混合培養(yǎng)一段時間后，再將菌體接種在基本培養(yǎng)基平板上，發(fā)現(xiàn)長出了大腸桿菌（X）

的菌落。據(jù)此判斷，下列說法不合理的是（）

A.突變體M催化合成氨基酸甲所需酶的活性喪失

B.突變體M和N都是由于基因發(fā)生突變而得來的

C.突變體M的RNA與突變體N混合培養(yǎng)能得到X

D.突變體M和N在混合培養(yǎng)期間發(fā)生了DNA轉(zhuǎn)移

14.下列細(xì)胞在其生命活動過程中既有可能發(fā)生基因重組，又有可能發(fā)生基因突變的是（）

A.細(xì)菌的增殖過程

B.神經(jīng)細(xì)胞的分化過程

C.精原細(xì)胞產(chǎn)生配子的過程

D.受精卵的卵裂過程

15.與正常人不同，有些人的牙齒因缺少跌瑯質(zhì)而呈棕色，如果某患病男性與正常女性結(jié)婚，其女兒均為棕

色牙齒，兒子都正常。下列相關(guān)敘述，不正確的是（）

A.該致病基因很可能位于X染色體上

B.其兒子與正常女子結(jié)婚，后代不可能患病

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C.其女兒與正常男子結(jié)婚，后代患病的概率為1/2

D.其女兒與正常男子結(jié)婚，后代患者一定是男性

16.如圖①②③④分別表示不同的變異類型，基因a、a，僅有圖③所示片段的差異。相關(guān)敘述正確的是（）

A.圖中4種變異中能夠遺傳的變異是①②④

B.③中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失

C.④中的變異可能是染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失或重復(fù)

D.①②都表示同源染色體非姐妹染色單體的交叉互換，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期

17.通過羊膜穿刺術(shù)等對胎兒細(xì)胞進(jìn)行檢查，是產(chǎn)前診斷的有效方法。下列情形一般不需要進(jìn)行細(xì)胞檢查的

是（）

A.孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起發(fā)熱

B.夫婦中有核型異常者

C.夫婦中有先天性代謝異常者

D.夫婦中有明顯先天性肢體畸形者

18.摩爾根及同事發(fā)現(xiàn)控制果蠅紅眼（W）及白眼（w）的基因位于X染色體上，在大量的雜交實(shí)驗(yàn)中，發(fā)

現(xiàn)白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交,Fi中2000?3000只紅眼雌果蠅中會出現(xiàn)一只白眼雌果蠅，同樣在2000?3000

只白眼雄果蠅中會出現(xiàn)一只不育的紅眼雄性果蠅，下列對這種現(xiàn)象的解釋中正確的是［注：XXX與OY（無

X染色體）為胚胎時期致死型、XXY為可育雌蠅、XO（無Y染色體）為不育雄蠅（）

A.雌蠅的卵原細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了基因突變

B.雌蠅的卵原細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中兩個X染色體沒有分離

C.雄蠅的精原細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中性染色體沒有分離

D.雄蠅的精原細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了基因突變

19.如圖所示為先天性愚型的遺傳圖解，據(jù)圖分析，以下敘述錯誤的是（）

nn

A.患者2體內(nèi)的額外染色體一定來自父方

B.患者2的父親的減數(shù)第二次分裂后期發(fā)生了差錯

C.患者1體內(nèi)的額外染色體一定來自其母親

D.患者1體內(nèi)額外染色體若來自父親，則差錯發(fā)生在減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂

20.酵母菌細(xì)胞中一個基因發(fā)生突變后，使mRNA中段增加了連續(xù)的三個堿基AAG（終止密碼子有UGA、

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UAG、UAA）。據(jù)此推測，下列敘述錯誤的是（）

A.突變后的基因在復(fù)制時參與復(fù)制的喀咤脫氧核甘酸的比例不改變

B.突變后的基因編碼的多肽鏈最多只有兩個氨基酸與原多肽鏈不同

C.突變后的基因表達(dá)時可能會在mRNA增加AAG的位置停止翻譯

D.突變前后的基因在編碼多肽鏈過程中需要的tRNA種類可能相同

二、綜合題

21.遺傳病是威脅人類健康的一個重要因素。甲圖為某種單基因遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用A、a表示）的部分遺

傳系譜圖，其中HL個體的一個精原細(xì)胞形成精子的過程如乙圖所示。請分析回答下列問題：

□o正常男女，■患病男女

甲

（1）據(jù)甲圖分析，該遺傳病最可能是由位于染色體上的性基因控制的。圖中n6的基因型

是。

（2）乙圖中細(xì)胞①的名稱為,若細(xì)胞②處于減數(shù)第二次分裂中期，此時細(xì)胞中含個染色

體組。

（3）甲圖中ni7個體色覺正常，他與一表現(xiàn)正常的女性婚配后生下一個患此遺傳病且色盲（相關(guān)基因用B

和b表示）的孩子，孩子的性別為性。已知孩子是由乙圖中的③與卵細(xì)胞結(jié)合成的受精卵發(fā)育而

來的，若該卵細(xì)胞與乙圖中的④結(jié)合，則此受精卵發(fā)育成的個體的基因型是o若這對夫婦再生一

個孩子，表現(xiàn)正常的概率為o

（4）若上述（3）中的1出個體的一個精原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂過程中性染色體沒有分離，減數(shù)第二次分

裂正常，則此細(xì)胞產(chǎn)生的精子的基因組成為。

22.分析下列圖形中各細(xì)胞內(nèi)染色體組成情況，并回答相關(guān)問題。

（1）一般情況下，一定屬于單倍體生物體細(xì)胞染色體組成的是圖。

（2）圖C中含個染色體組，每個染色體組含條染色體，由c細(xì)胞組成的生物體可育嗎？

為什么？o

（3）對于進(jìn)行有性生殖的生物而言，在時，由B細(xì)胞組成的生物體是二倍體；在時，由

B細(xì)胞組成的生物體是單倍體。

（4）若由A細(xì)胞組成的生物體是單倍體，則其正常物種體細(xì)胞內(nèi)含個染色體組。

（5）基因型分別為AAaBbb、AaBB、AaaaBBbb及Ab的體細(xì)胞，其染色體組數(shù)目依次與圖A?D中的

相等。

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23.基因突變和染色體變異是真核生物可遺傳變異的兩種來源?；卮鹣铝袉栴}：

（1）基因突變和染色體變異所涉及到的堿基對的數(shù)目不同，前者所涉及的數(shù)目比后者。

（2）在染色體數(shù)目變異中，既可發(fā)生以染色體組為單位的變異，也可發(fā)生以為單位的變異。

（3）基因突變既可由顯性基因突變?yōu)殡[性基因（隱性突變），也可由隱性基因突變?yōu)轱@性基因（顯性突變）。

若某種自花受粉植物的AA和aa植株分別發(fā)生隱性突變和顯性突變，且在子一代中都得到了基因型為Aa

的個體，則最早在子代中能觀察到該顯性突變的性狀；最早在子代中能觀察到該隱性突

變的性狀；最早在子代中能分離得到顯性突變純合體。

24.基因突變、基因重組和染色體變異是真核生物可遺傳變異的三種來源?；卮鹣铝袉栴}：

（1）上述可遺傳變異的三種來源中，會使排列在染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變的是o

（2）基因突變和染色體變異所涉及的堿基對的數(shù)目不同，前者所涉及的數(shù)目比后者0

（3）基因突變既可由顯性基因突變?yōu)殡[性基因（即隱性突變），也可由隱性基因突變?yōu)轱@性基因（即顯性

突變）。若某種自花受粉植物的AA和aa植株分別發(fā)生隱性突變和顯性突變，且在子一代中都得到了基因型

為Aa的個體，則最早在子代中能觀察到該隱性突變的性狀；最早在子代中能分離得到顯

性突變純合體。

（4）某雜合體雌果蠅在形成配子時，同源染色體的非姐妹染色單體間的相應(yīng)片段發(fā)生對等交換，導(dǎo)致新的

配子類型出現(xiàn)，其原因是在配子形成過程中發(fā)生了o

三、非選擇題

25.某醫(yī)師通過對一對正常夫妻（in）（妻子已懷孕）的檢查和詢問，判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳

?。@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍）,他的祖父和祖母是近親結(jié)婚；妻子家族中患有乙種遺傳?。@性基因

為B,隱性基因?yàn)閎）,她有一個年齡相差不多患21三體綜合征的舅舅；夫妻均不帶有對方家族的致病基因。

醫(yī)師將兩個家族的系譜圖繪制出來（如圖所示），請回答下列相關(guān)問題：

□正常男性

I

nO正常女性

三甲病女性

in皿乙病男性

IVH21三體綜合征男性

（1）甲病的致病基因位于染色體上，是性遺傳病。

（2）乙病的致病基因位于染色體上，是性遺傳病。

（3）醫(yī)師通過咨詢得知，該夫婦各自族中直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親均無對方家庭遺傳病的患者，由

此可以判斷夫妻雙方（填“不帶有”或“帶有”）對方家庭的致病基因。

（4）丈夫的基因型是,妻子的基因型是o

（5）該夫婦再生一個男孩患病的概率是,女孩患病的概率是o

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(6)21三體綜合征可能是由染色體組成為的卵細(xì)胞或的精子和正常的生殖細(xì)胞受精后發(fā)

育而來。

(7)通過對上述問題的分析，為了達(dá)到優(yōu)生的目的，應(yīng)該采取的措施有：

?;

②;

③;

④。

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第五章綜合測試

答案解析

、

1.【答案】C

【解析】若孩子色覺正常，則其基因型為XBX-Y,可由XBX-與Y或XBY與X-形成，所以出現(xiàn)的異常配子

可能來自母親，也可能來自父親，AB錯誤；若孩子患紅綠色盲，則其基因型為XbXbY,只能由XbXb與Y

形成，所以出現(xiàn)的異常配子不會來自父親，只能來自母親，C正確，D錯誤。

2.【答案】C

【解析】由于1、2號夫婦無病，生出得病的男孩，可確定該病為隱性遺傳病，但不能進(jìn)一步確定致病基因

在染色體上的位置。A、該病可能是伴X染色體隱性遺傳病，也可能是常染色體隱性遺傳病，A錯誤；BC、

若1攜帶致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳病，設(shè)相關(guān)基因用A、a表示，則再生一個患病男孩的概率

>l/4xl/2=l/8>4、5為同卵雙胞胎，基因型一般相同，均為1/3AA，2/3Aa,B錯誤，C正確；D、若1

不攜帶致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳病，若7有病，則5必然是致病基因的攜帶者（XAxa）,與

正常男子（XAY）結(jié)婚，生下正常孩子的概率為3/4,D錯誤。

故選C。

3.【答案】B

【解析】本題以表格信息為情境，考查學(xué)生對基因的分離定律的相關(guān)知識的識記和理解能力，以及獲取信

息、分析問題的能力。該女的父親與母親均患病，其妹妹正常，說明該病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳，

A正確；若相關(guān)的基因用A和a表示，則該女的基因型為1/3AA或2/3Aa,與基因型為aa的正常男子結(jié)婚,

生下正常男孩的概率為2/3x13”1/2X7=1/6,B錯誤；該女的外祖父正常（aa）,母親患病（A_）,據(jù)此

可推知：該女的母親是雜合子（Aa）的概率為1,C正確；其妹妹和舅舅家表弟均正常，二者的基因型均為

aa,所以其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率為1,D正確。

4.【答案】B

【解析】人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病，包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常

遺傳病。單基因遺傳病是由一對等位基因控制的遺傳病。多基因遺傳病是由兩對以上的等位基因控制的遺

傳病。染色體異常遺傳病由染色體異常引起的遺傳病。包括染色體結(jié)構(gòu)異常（如貓叫綜合征）和染色體數(shù)

目異常（如21三體綜合征）。①原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳??；②先天性愚型是由于多了一條21號染色

體，為染色體異常遺傳?。虎圮浌前l(fā)育不全屬于單基因遺傳?。虎芮嗌倌晷吞悄虿儆诙嗷蜻z傳??；⑤

性腺發(fā)育不全為性染色體異常導(dǎo)致的遺傳病，為染色體異常遺傳病；⑥鐮刀型細(xì)胞貧血癥屬于基因突變導(dǎo)

致的單基因遺傳?。虎呦瓕儆诙嗷蜻z傳??；⑧貓叫綜合征為染色體缺失導(dǎo)致的遺傳病，為染色體異常

遺傳?。虎峥咕S生素D佝僂病為單基因遺傳病。故屬于單基因遺傳病的是③⑥⑨；屬于多基因遺傳病的是

①④⑦；屬于染色體異常遺傳病的是②⑤⑧。

故選B。

5.【答案】D

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【解析】遺傳病是指遺傳物質(zhì)改變引起的疾病，可能是基因結(jié)構(gòu)改變引起的，也可能是由染色體異常引起

的，A錯誤；具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病不一定都是遺傳病，可能是環(huán)境污染引起的疾病，B錯誤；雜

合子篩查用于檢測基因異常引起的遺傳病，而染色體遺傳病屬于染色體異常引起的遺傳病，不能用雜合子

篩查法篩選，C錯誤；不同遺傳病類型的再發(fā)風(fēng)險率不同，所以遺傳病再發(fā)風(fēng)險率估算需要確定遺傳病類型,

D正確。

6.【答案】B

【解析】個體甲的變異屬于缺失，會影響表現(xiàn)型，A錯誤；個體乙發(fā)生的變異是倒位，減數(shù)分裂形成的四

分體異常，呈“十字型”，B正確；含缺失染色體的配子一般是敗育的，故其后代一般不會發(fā)生性狀分離，

C錯誤；個體乙染色體沒有基因缺失，但發(fā)生倒位，可能導(dǎo)致表型異常，D錯誤。

7.【答案】B

【解析】A、等位基因的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，即初級精母細(xì)胞中，A錯誤；

B、由于AbD位于一條染色體上，則aBd位于另一條同源染色體上，由于染色體上B和b所在非姐妹染色

單體上發(fā)生了交叉互換，所以最終產(chǎn)生的精子基因型為AbD、ABD.aBd,aBd四種精子，B正確；

C、B(b)與D(d)位于一對同源染色體上，不遵循基因自由組合定律，C錯誤；

D、同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交換屬于基因重組，D錯誤。

故選B。

8.【答案】A

【解析】花藥里的花粉粒只有體細(xì)胞中的染色體數(shù)的一半，花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)獲得植株，無論細(xì)胞中含幾

個染色體組，都是單倍體。因此，將某馬鈴薯品種的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)獲得幼苗，能夠確定此幼苗個體屬

于單倍體，故選A。

9.【答案】B

【解析】本題主考查與染色體組、單倍體、二倍體和多倍體有關(guān)的知識。染色體組：是指細(xì)胞中的一組非

同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，但又互相協(xié)調(diào)，共同控制生物的生長、發(fā)育、遺傳和變異，這樣

的一組染色體，叫做一個染色體組。由受精卵(或合子)發(fā)育而來的個體，體細(xì)胞中含有兩個染色體組的

個體叫做二倍體；體細(xì)胞中含有三個或三個以上染色體組的個體叫做多倍體。體細(xì)胞中含有本物種配子染

色體數(shù)目的個體，叫做單倍體。

A、21三體綜合征患者體內(nèi)第21號染色體多了一條，體細(xì)胞中仍含有2個染色體組，A錯誤；

B、四倍體水稻的單倍體體細(xì)胞中含2個染色體組，B正確；

C、一個染色體組中染色體的大小、形態(tài)通常不同，C錯誤；

D、體細(xì)胞中含有3個染色體組的個體，若由受精卵發(fā)育而來，則為三倍體，若由配子發(fā)育而來，則為單倍

體。D錯誤；

因此選B。

10.【答案】A

【解析】本題主要考查單倍體、二倍體和多倍體的相關(guān)知識。由受精卵(或合子)發(fā)育而來的個體，體細(xì)

胞中含有兩個染色體組的個體叫做二倍體；體細(xì)胞中含有三個或三個以上染色體組的個體叫做多倍體。體

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細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個體，叫做單倍體。

A、基因型為ABCD的個體中沒有等位基因，說明是由生殖細(xì)胞發(fā)育而來的，因此一定是單倍體，A正確；

B、由四倍體的配子發(fā)育而來的單倍體含有兩個染色體組，是可育的，B錯誤；

C、用秋水仙素誘導(dǎo)基因型為Aa的個體，產(chǎn)生的個體基因型為AAaa,不是純合子，C錯誤；

D、多倍體如三倍體無子西瓜，在減數(shù)分裂過程中聯(lián)會紊亂，不能產(chǎn)生正常配子，D錯誤。

因此選Ao

11.【答案】A

【解析】可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異：（1）基因突變是指基因中堿基對的增添、

缺失或替換，這會導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，進(jìn)而產(chǎn)生新基因；（2）基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過

程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型，①自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著

非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四

分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。止匕外，某些細(xì)菌（如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)

驗(yàn)）和在人為作用（基因工程）下也能產(chǎn)生基因重組。（3）染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（重復(fù)、缺失、

易位、倒位）和染色體數(shù)目變異。

A、果蠅白眼性狀的形成與基因突變有關(guān)，A正確；

B、肺炎雙球菌抗藥性的自然變異來源是基因突變，B錯誤；

C、腸道病毒EV71（RNA病毒）的可遺傳變異來源只有基因突變，C錯誤；

D、轉(zhuǎn)基因四倍體與正常二倍體雜交，生產(chǎn)出不育的轉(zhuǎn)基因三倍體魚苗屬于染色體數(shù)目變異，D錯誤。

故選Ao

12.【答案】C

【解析】A、堿基序列發(fā)生改變即發(fā)生了基因突變，若此突變發(fā)生在體細(xì)胞中則一般是不會遺傳給后代，A

錯誤；

B、基因重組不可以產(chǎn)生新的基因，只可能產(chǎn)生新的基因組合，但新的基因組合也不一定就表現(xiàn)出新的性狀，

B錯誤；

C、染色體片段缺失過程中如缺失的部分對應(yīng)DNA片段上沒有基因存在，則不會導(dǎo)致基因種類、數(shù)目的變

化，C正確；

D、非同源染色片段的移接在有絲分裂、減數(shù)分裂過程中均可能發(fā)生，D錯誤；

故選C。

13.【答案】C

【解析】本題通過大腸桿菌在基本培養(yǎng)基上和特殊培養(yǎng)基上生長情況，來考查原核生物的遺傳物質(zhì)和基因

突變等相關(guān)知識點(diǎn)，關(guān)鍵要把握題干中“物M和N在同時添加氨基酸甲和乙的基本培養(yǎng)基中混合培養(yǎng)一段

時后，再將菌體接種在基本培養(yǎng)基平板上,發(fā)現(xiàn)長出了大腸桿菌（X）的菌落”，從而得出兩個細(xì)菌出現(xiàn)了基

因重組，從而形成另一種大腸桿菌。

A、突變體M需添加了氨基酸甲的基本培養(yǎng)基上才能生長，可以說明突變體M催化合成氨基酸甲所需酶的活

性可能喪失，從而不能自身合成氨基酸甲，而導(dǎo)致必須添加氨基酸甲的基本培養(yǎng)基上才能生長,A正確；

高中生物必修二3/8

B、大腸桿菌屬于原核生物，突變體M和N都是由于基因發(fā)生突變而得來，B正確；

CD、M和N的混合培養(yǎng)，致使兩者間發(fā)生了DNA的轉(zhuǎn)移，即發(fā)生了基因重組，因此突變體M與突變體N

混合培養(yǎng)能得到X是由于細(xì)菌間DNA的轉(zhuǎn)移實(shí)現(xiàn)的，而不是突變體M的RNA,C錯誤，D正確。

故選C。

14.【答案】C

【解析】基因突變指DNA中堿基對的增添、缺失、替換引起基因結(jié)構(gòu)的改變。基因重組指在生物體的有性

生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。

A、細(xì)菌不能進(jìn)行減數(shù)分裂，可能發(fā)生基因突變，不能發(fā)生基因重組，A錯誤；

B、神經(jīng)細(xì)胞的分化過程無基因突變和基因重組，B錯誤；

C、精原細(xì)胞通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子，可以發(fā)生基因突變或基因重組，C正確；

D、受精卵的卵裂過程屬于有絲分裂，可能發(fā)生基因突變，不能發(fā)生基因重組，D錯誤。

故選C。

15.【答案】D

【解析】根據(jù)題意分析可知：患病男性與正常女性結(jié)婚，女兒均為棕色牙齒，兒子都正常，說明該遺傳病

屬于伴X顯性遺傳病。患病男性的基因型為XAY,正常女性的基因型為XaXa。女兒的基因型為XAXa,兒

子的基因型為XaYo伴X染色體顯性遺傳病的發(fā)病特點(diǎn)：女患者多于男患者，“父患女必患，子患母必患”。

A、因父親患病，母親正常，后代中女兒都患病，兒子都正常，故該病最可能為伴X染色體顯性遺傳病，A

正確；

B、用A、a表示相關(guān)基因，其兒子的基因型為XaY,與正常女性（xaxa）結(jié)婚，后代患病的概率為0,B

正確；

CD、其女兒的基因型為XAxa,正常男子的基因型為XaY,其女兒與正常男子結(jié)婚，后代患病的概率為1/2,

子女都可能患病，C正確，D錯誤；

因此選D。

16.【答案】C

【解析】圖中4種變異都屬于可遺傳變異，A錯誤；③中的變異是堿基對的缺失，屬于基因突變，B錯誤；

圖④中彎曲的部位表示在其同源染色體上沒有配對的片段,可能是發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)的缺失或重復(fù),C正確；

圖①屬于交叉互換，圖②發(fā)生在非同源染色體間片段的互換，屬于易位，D錯誤。

17.【答案】A

【解析】產(chǎn)前診斷是指在出生前對胚胎或胎兒的發(fā)育狀態(tài)、是否患有疾病等方面進(jìn)行檢測診斷，常見的方

法有B超檢查、羊膜穿刺和基因診斷等。

A、孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起發(fā)熱，沒有引起遺傳物質(zhì)的改變，不需要進(jìn)行細(xì)胞檢查，A正確；

B、夫婦中有核型異常者，則胎兒的核型可能發(fā)生了異常，需要通過羊膜穿刺術(shù)等對胎兒細(xì)胞進(jìn)行檢查，B

錯誤；

C、夫婦中有先天性代謝異常者，可能是遺傳物質(zhì)改變引起的疾病，因此需要進(jìn)行細(xì)胞檢查，C錯誤；

D、夫婦中有明顯先天性肢體畸形者，還可能是先天性遺傳病，因此需要進(jìn)行細(xì)胞檢查，D錯誤。

高中生物必修二4/8

故選Ao

18.【答案】B

【解析】白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅雜交，在正常情況下不會出現(xiàn)白眼雌果蠅或紅眼雄果蠅，由題干信息，

子代出現(xiàn)一只不育的紅眼雄性果蠅，其基因型為XWO,紅眼基因來自雄蠅，可知母本沒有提供X染色體，

即雌蠅的卵原細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中兩個X染色體沒有分離，移向同一極所致，結(jié)果使形成的卵細(xì)胞中沒

有X染色體或兩條X染色體，并與正常精子結(jié)合受精，會產(chǎn)生XWXWY（雌性）和XW。（雄性）個體，故B

正確，ACD錯誤。

19.【答案】C

【解析】A、若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，根據(jù)染色體組成，則患者2體內(nèi)的額外染色體一定來自父方，A

正確；

B、患者2體內(nèi)的額外染色體來自父方，是父親在減數(shù)第二次分裂后期可能發(fā)生了差錯（姐妹染色單體分開

后移到同一極）導(dǎo)致的，B正確；

CD、患者1體內(nèi)的額外染色體可能來自其母親（減數(shù)第一次分裂后期同源染色體沒有分離移向同一極導(dǎo)致

或減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體分開后移到同一極導(dǎo)致的），也有可能來自父親（減數(shù)第一次分裂后期

同源染色體沒有分離移向同一極導(dǎo)致的或減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體分開后移到同一極導(dǎo)致），C錯

誤、D正確。

故選Co

20.【答案】B

【解析】基因突變指的是基因中堿基對的增添、缺失或替換；基因通過轉(zhuǎn)錄控制RNA的合成，mRNA通過

翻譯形成蛋白質(zhì)。轉(zhuǎn)錄的模板是DNA的一條鏈，翻譯的模板是mRNA；翻譯的原料是20種氨基酸，運(yùn)輸

氨基酸的工具是tRNA?；蛑朽赀鍞?shù)與喋吟數(shù)始終相同，因此基因突變后，參與基因復(fù)制的喀咤脫氧核昔

酸比例不變，仍為50%，A正確；根據(jù)題意分析，已知突變后使得mRNA中段增加了連續(xù)的三個堿基，若

此三個插在了一個氨基酸對應(yīng)的堿基中間，則可能導(dǎo)致終止密碼的提前出現(xiàn)，其后面的所有的氨基酸都將

不存在了，B錯誤；已知增加的三個堿基是AAG,若插入點(diǎn)前面有一個堿基A,則可能變?yōu)榻K止密碼UAA,

因此突變后的基因表達(dá)時可能會在mRNA增加AAG的位置停止翻譯，C正確；運(yùn)輸氨基酸的tRNA一共

61種，突變前后的基因在編碼多肽鏈過程中需要的tRNA種類可能相同，D正確。

—?、

21.【答案】（1）常隱Aa

（2）初級精母細(xì)胞1

（3）男AaXBXb9/16

（4）a、AXBY或A、aXBY

【解析】人類遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測，“無中生有”是隱性，“無”指的是父母均不患

病，“有”指的是子代中有患病個體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳?！坝?/p>

中生無”是顯性，“有”指的是父母患病，“無”指的是后代中有正常個體；顯性遺傳看男病，兒子正常

母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳。母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳

高中生物必修二5/8

的話，極有可能是伴Y染色體遺傳。

（1）分析圖甲，5號和6號正常，后代女兒患病，說明該病是常染色體隱性遺傳病，見的基因型是Aa。

（2）乙圖表示的是精子的形成過程，①代表的是初級精母細(xì)胞，②代表的是次級精母細(xì)胞，減數(shù)第一次分

裂時同源染色體相互分離，此時細(xì)胞內(nèi)含有1個染色體組。

（3）lib色覺正常，基因型是AaXBY,他與一表現(xiàn)正常的女性婚配后生下一個患此遺傳病且色盲（相關(guān)基

因用B和b表示）的孩子，這個孩子是男孩，色盲基因來自母親，這個孩子的基因型是aaXbY,精子是aY,

卵細(xì)胞是aX，另一個精子的基因型是AXB,則該精子與卵細(xì)胞形成的受精卵的基因型是AaXBX，這對夫

婦（父親：AaXBY,母親：AaXBXb）再生一個孩子，表現(xiàn)正常的概率為3/4x3/4=9/16。

（4）（3）中的HL個體的一個精原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂過程中性染色體沒有分離，減數(shù)第二次分裂正常，

則此細(xì)胞產(chǎn)生的精子的基因組成為a、AXBY或A、aXBYo

22.【答案】（1）D

（2）33不可育。因?yàn)橛蒀細(xì)胞組成的生物體含有三個染色體組，減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂，不能產(chǎn)生

可育配子

（3）該個體由受精卵發(fā)育而來該個體由未受精的生殖細(xì)胞直接發(fā)育而來

（4）8

（5）C、B、A、D

【解析】本題主要考查了染色體組、單倍體、二倍體和多倍體的相關(guān)知識。題圖分析：圖A中有4個染色

體組，圖B中含有2個染色體組，圖C中含有3個染色體組，圖D中只有一個染色體組。

（1）單倍體是體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個體.與含有幾個染色體組沒有必然聯(lián)系，但是只含有

一個染色體組的必然是單倍體，所以一定屬于單倍體的是D,其他均可能為單倍體。

（2）圖C中含有三個染色體組，每個染色體組合有3條染色體，由于減數(shù)分裂聯(lián)會時會發(fā)生配對紊亂，產(chǎn)

生不可育的配子，故生物體不可育。

（3）B細(xì)胞含有2個染色體組，如果由受精卵發(fā)育而來，是二倍體，如果由未受精的生殖細(xì)胞直接發(fā)育而

來，是單倍體。

（4）由A細(xì)胞組成的單倍體體細(xì)胞中含有4個染色體組，正常物種是經(jīng)受精卵發(fā)育而來的，體細(xì)胞內(nèi)含有

8個染色體組。

（5）AAaBbb含有3個染色體組，對應(yīng)C圖；AaBB含有2個染色體組，對應(yīng)B圖；AaaaBBbb含有4個

染色體組，對應(yīng)A圖；Ab含有1個染色體組，對應(yīng)D圖。

23.【答案】（1）少

（2）染色體

（3）一二三

【解析】基因突變是指基因中發(fā)生的堿基替換、增添和缺失，屬于分子水平的變異，只涉及一個基因中部

分堿基對的數(shù)目或排列順序的改變，而染色體結(jié)構(gòu)變異涉及染色體某一片段的改變，往往會改變多個基因

的數(shù)目和排列順序。染色體數(shù)目的變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是

細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。若某種自花受粉植物的AA和aa植株分別發(fā)生隱

高中生物必修二6/8

性突變和顯性突變，在子一代都出現(xiàn)Aa,最早子一代中觀察到顯性突變，在子二代中觀察到隱性突變；子

二代能分離得到隱性突變的純合子，子三代能分離得到顯性純合子。

(1)基因突變是指基因中發(fā)生的堿基替換、增添和缺失，只涉及一個基因中部分堿基對