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文檔簡介
中藥炮制工理論知識考核要素細(xì)目表一級(征求意見稿)鑒定范圍鑒定點(diǎn)一級二級三級代碼名稱重要程度代碼名稱鑒定比重代碼名稱鑒定比重代碼名稱鑒定比重A基本要求25A職業(yè)道德5A基本知識3001道德的定義與特點(diǎn)Y002職業(yè)道德的定義與特點(diǎn)X003職業(yè)道德的作用X004醫(yī)藥職業(yè)道德的定義與特點(diǎn)X005醫(yī)藥職業(yè)道德的基本原則Y006社會主義職業(yè)道德的原則與基本要求XB職業(yè)守則2001愛崗敬業(yè)的具體要求X002精益求精,保證質(zhì)量的具體要求X003自強(qiáng)不息,弘揚(yáng)國粹的具體要求X004尊師愛徒,團(tuán)結(jié)協(xié)作的具體要求XB基礎(chǔ)知識20A中醫(yī)藥學(xué)基礎(chǔ)知識3001中藥有毒無毒和中藥歸經(jīng)的具體內(nèi)容X002小毒中藥的種類X003化痰止咳平喘藥的功效及作用X004消食藥的功效及作用X005理化鑒別的定性分析X006理化鑒別的定量分析XB中藥炮制基礎(chǔ)知識3001中藥炮制對降低或消除毒副作用、增強(qiáng)療效的原理X002中藥炮制對緩和改變藥性和功能、便于調(diào)劑制劑、便于保管保存藥效的原理X003除去毒性部位、減少毒性分成的含量或改變毒性成分的結(jié)構(gòu)對毒性的影響X004加熱破壞毒性成分或利用輔料解毒對毒性的影響X005烘焙、煨制法的概念、目的及注意事項(xiàng)X006發(fā)芽、發(fā)酵、干餾法的概念、目的及注意事項(xiàng)XC中藥配制基礎(chǔ)知識2001毒性藥材的配制及方法X002貴細(xì)藥材的配制及方法X003配料崗位的操作規(guī)范和要求X004中藥配制質(zhì)量管理的意義XD中藥飲片包裝基本知識4001藥包材的含義X002包裝從操作角度的含義X003包裝機(jī)械的發(fā)展方向X004中藥飲片包裝的三種作用X005毒性藥材包裝要求X006貴細(xì)藥材包裝要求X007毒性中藥飲片標(biāo)記和標(biāo)志X008特殊中藥飲片標(biāo)記和標(biāo)志XE相關(guān)法律、法規(guī)知識8001《中華人民共和國藥品管理法》的概述X002《中華人民共和國藥品管理法》的藥品研制與注冊要求X003《中華人民共和國藥品管理法》的藥品生產(chǎn)管理要求X004《中華人民共和國藥品管理法》的藥品經(jīng)營管理要求X005《中華人民共和國藥品管理法》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理要求X006《中華人民共和國藥品管理法》的藥品上市后管理要求X007《中華人民共和國藥品管理法》的藥品價(jià)格與廣告管理要求X008《中華人民共和國藥品管理法》的藥品監(jiān)督管理要求X009違法藥品管理法的相關(guān)法律責(zé)任X010《中華人民共和國中醫(yī)藥法》的概述X011《中華人民共和國中醫(yī)藥法》的中藥保護(hù)與發(fā)展X012《中華人民共和國勞動法》的相關(guān)知識Y013《中華人民共和國勞動合同法》的相關(guān)知識Z014《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的相關(guān)知識X015《中國藥典》的相關(guān)知識X016《省中藥炮制規(guī)范》的相關(guān)知識XB相關(guān)知識75A中藥切制20A切片12001中藥切制的目的X002噴淋法的內(nèi)容及注意事項(xiàng)X003淘洗法的內(nèi)容及注意事項(xiàng)X004泡法的內(nèi)容及注意事項(xiàng)X005漂法的內(nèi)容及注意事項(xiàng)X006潤法的內(nèi)容及注意事項(xiàng)X007使用蒸、煮法軟化的基本知識X008中藥軟化程度的檢查方法X009中藥切片的類型及規(guī)格X010中藥切片類型的選擇原則X011中藥的切制方法X012三七的切制與炮制X013天麻的切制與炮制X014西洋參的切制與炮制X015羚羊角的切制與炮制X016鹿茸的切制與炮制X017貴細(xì)中藥切制的注意事項(xiàng)X018貴細(xì)中藥的軟化、切制方法X019雄黃與蟾酥的切制與炮制X020天南星的切制與炮制X021川烏的切制與炮制X022草烏的切制與炮制X023白附子的切制與炮制X024毒性中藥的切制要求及注意事項(xiàng)XB切制工藝優(yōu)選創(chuàng)新8001確立優(yōu)選最佳炮制方法的評價(jià)指標(biāo)X002確定中藥軟化因素的評價(jià)指標(biāo)X003含生物堿成分的中藥軟化切制要點(diǎn)X004含苷類成分的中藥軟化切制要點(diǎn)X005含揮發(fā)性成分的中藥軟化切制要點(diǎn)X006含無機(jī)鹽類成分的中藥軟化切制要點(diǎn)X007姜黃的最佳軟化切制工藝X008巴戟天的最佳軟化切制工藝X009大腹皮的最佳軟化切制工藝X010丹參的最佳軟化切制工藝X011酒炒地黃的最佳軟化切制工藝X012天麻的最佳軟化切制工藝X013炙甘草的軟化優(yōu)選方法X014中藥軟化對切制工藝的影響X015刀具對切制工藝的影響X016藥材質(zhì)地對切制工藝的影響XB中藥炮制40A發(fā)酵、發(fā)芽和干餾20001發(fā)酵的定義及目的X002發(fā)酵的方法及常見發(fā)酵品種X003發(fā)酵過程中菌種的基本知識X004發(fā)酵過程中培養(yǎng)基的基本知識X005發(fā)酵過程中溫度的基本知識X006發(fā)酵過程中濕度的基本知識X007發(fā)酵過程中其他方面的基本知識X008發(fā)酵的注意事項(xiàng)X009六神曲的來源及炮制方法X010六神曲的質(zhì)量要求及炮制作用Y011淡豆豉的來源及炮制方法X012淡豆豉的質(zhì)量要求及炮制作用X013膽南星的來源及炮制方法Y014膽南星的質(zhì)量要求及炮制作用X015建曲的來源及炮制方法X016建曲的質(zhì)量要求及炮制作用Y017百藥煎的來源及炮制方法X018百藥煎的質(zhì)量要求及炮制作用X019半夏曲的來源及炮制方法Y020半夏曲的質(zhì)量要求及炮制作用X021紅曲的來源及炮制方法X022紅曲的質(zhì)量要求及炮制作用X023常用固體發(fā)酵設(shè)備及特點(diǎn)X024發(fā)芽的定義及目的X025發(fā)芽的炮制工藝Y026發(fā)芽的注意事項(xiàng)X027適用發(fā)芽的中藥品種X028麥芽的來源及炮制方法Y029麥芽的質(zhì)量要求及作用X030谷芽的來源及炮制方法X031谷芽的質(zhì)量要求及作用Y032大豆黃卷的來源及炮制方法X033大豆黃卷的質(zhì)量要求及作用X034常見的發(fā)芽設(shè)備及特點(diǎn)Y035干餾的定義及目的X036干餾的炮制工藝X037干餾的注意事項(xiàng)及適用中藥X038竹瀝的來源、炮制方法、質(zhì)量要求及作用Y039黑豆的來源、炮制方法、質(zhì)量要求及作用X040蛋黃油的來源、炮制方法、質(zhì)量要求及作用XB炮制工藝優(yōu)選創(chuàng)新20001炮制工藝優(yōu)選的方法及特點(diǎn)X002中藥炮制工藝優(yōu)化的考察因素X003王不留行的優(yōu)選炮制工藝要點(diǎn)X004蒲黃的優(yōu)選炮制工藝要點(diǎn)X005槐花的優(yōu)選炮制工藝要點(diǎn)X006熟地黃的優(yōu)選炮制工藝要點(diǎn)X007川烏的優(yōu)選炮制工藝要點(diǎn)X008中藥炮制的質(zhì)量檢查內(nèi)容X009中藥飲片的質(zhì)量要求X010凈度的定義及對炮制品的凈度要求X011片型的定義及要求X012破碎度的定義及破碎后的中藥要求X013中藥色澤的基本知識X014含生片、糊片不得超2%的中藥品種X015含生片、糊片不得超3%的中藥品種X016含生片、糊片不得超5%的中藥品種X017蒸制品的色澤質(zhì)量要求X018中藥氣味的基本知識X019中藥及其炮制品的質(zhì)地要求X020中藥炮制品中含水量的影響X021各類炮制品的含水量要求X022灰分的基本知識X023中藥炮制品灰分不合格的原因X024浸出物的基本知識X025藥效成分的基本知識X026中藥炮制對藥效成分的影響X027馬錢子所含的成分及炮制意義X028含雙脂型生物堿的毒性中藥品種及炮制意義X029毒性中藥所含成分X030中藥飲片中的有害物質(zhì)X031中藥飲片中的微生物檢查要求X032中藥飲片包裝基本知識X033酒白芍的最佳炮制工藝X034酒地龍的最佳炮制工藝X035黃柏中生物堿提取的最佳炮制工藝X036紅參的最佳炮制工藝X037酒蛇床子的最佳炮制工藝X038炙黃芪的最佳炮制工藝X039姜厚樸的創(chuàng)新炮制工藝X040半夏醇制的創(chuàng)新炮制工藝XC管理與培訓(xùn)15A管理8001中藥飲片生產(chǎn)質(zhì)量管理的基本原則X002人員管理的基本規(guī)定X003關(guān)鍵人員管理的具體要求X004人員管理及人員衛(wèi)生要求X005生產(chǎn)管理的基本規(guī)定及生產(chǎn)過程管理X006物料、標(biāo)簽及衛(wèi)生管理X007物料平衡與放行X008物料的稱量投料與復(fù)核X009包裝管理X010中藥飲片質(zhì)量檢驗(yàn)人員的配備與主要檢驗(yàn)儀器和設(shè)施的配置X011中藥飲片企業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程的制定X012中藥飲片的質(zhì)量檢驗(yàn)及留樣觀察要求X013中藥飲片的質(zhì)量管理制度及管理規(guī)程X014中藥飲片的質(zhì)量監(jiān)控標(biāo)準(zhǔn)工作程序及毒性中藥的管理X015中藥材和飲片取樣法X016中藥飲片檢定方法與質(zhì)量要求XB培訓(xùn)7001培訓(xùn)計(jì)劃的編寫依據(jù)、原則和流程X002培訓(xùn)講義和培訓(xùn)大綱的編寫原則X003培訓(xùn)大綱的編寫方法及培訓(xùn)方法X004安全操作規(guī)程的編寫X005中藥行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀X006中藥飲片行業(yè)的發(fā)展趨勢X007中藥炮制新方法研究X008中藥飲片生產(chǎn)新工藝研究X009中藥飲片生產(chǎn)過程中常用的凈制類設(shè)備X010中藥飲片生產(chǎn)過程中常用的切制類及炒制類設(shè)備X011中藥飲片生產(chǎn)過程中常用的炙制類及煅制類設(shè)備X012中藥飲片生
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