2023-2024學(xué)年山東省濰坊市高二下學(xué)期5月期中考試化學(xué)試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1山東省濰坊市2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期5月期中考試1.答題前，考生先將自己的學(xué)校、班級(jí)、姓名、考生號(hào)、座號(hào)填寫(xiě)在相應(yīng)位置。2.選擇題〖答案〗必須使用2B鉛筆(按填涂樣例)正確填涂；非選擇題〖答案〗必須使用0.5毫米黑色簽字筆書(shū)寫(xiě)，字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的〖答案〗無(wú)效；在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。保持卡面清潔，不折疊、不破損?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：H1C12N14O16F19S32Fe56Cu64一、選擇題：本題共10小題，每小題2分，共20分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。1.化學(xué)與科學(xué)、技術(shù)、社會(huì)、環(huán)境(STSE)密切聯(lián)系。下列說(shuō)法正確的是A.通過(guò)紅外光譜儀可以測(cè)定分子的相對(duì)分子質(zhì)量B.氫鍵在維持DNA結(jié)構(gòu)穩(wěn)定等方面起著至關(guān)重要的作用C.供糖尿病患者食用的“無(wú)糖食品”不含糖類物質(zhì)D.乙二醇可生產(chǎn)汽車防凍液，甘油可用于護(hù)膚用品，二者互為同系物〖答案〗B〖解析〗A．通過(guò)質(zhì)譜儀可以測(cè)定分子的相對(duì)分子質(zhì)量，紅外光譜主要是測(cè)定有機(jī)物中官能團(tuán)的信息，故A錯(cuò)誤；B．氫鍵在維持DNA與蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定等方面起著至關(guān)重要的作用，故B正確；C．無(wú)糖食品一般指不含蔗糖、葡萄糖、麥芽糖、果糖等甜味食品，不一定是不含糖類的食品，故C錯(cuò)誤；D．乙二醇型防凍液采用乙二醇與軟水按不同比例混合而成；甘油具有吸濕性，可用于護(hù)膚用品，兩者含羥基數(shù)目不同，不是同系物，故D錯(cuò)誤；故〖答案〗選B。2.下列關(guān)于物質(zhì)結(jié)構(gòu)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.的球棍模型為B.二氯化二硫的電子式為：C.處于最低能量狀態(tài)的原子叫作基態(tài)原子D.的VSEPR模型與空間結(jié)構(gòu)均為角形〖答案〗D〖解析〗A．中C原子是sp3雜化，空間構(gòu)型為四面體形，氯原子半徑大于氫原子半徑，球棍模型為：，A正確；B．二氯化二硫是共價(jià)化合物，電子式為：，B正確；C．原子的電子排布遵循構(gòu)造原理能使整個(gè)原子的能量處于最低狀態(tài)，處于最低能量的原子叫做基態(tài)原子，C正確；D．H2O的中心原子O的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為，VSEPR模型為四面體形，由于含有2個(gè)孤電子對(duì)，故空間結(jié)構(gòu)為角形，D錯(cuò)誤；故〖答案〗選D。3.用波譜方法測(cè)定某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)，質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為60；紅外光譜圖上發(fā)現(xiàn)有C—H鍵、O—H鍵、C—O鍵的振動(dòng)吸收；核磁共振氫譜圖如圖所示(峰面積之比為2∶1∶2∶3)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.該物質(zhì)的分子式為B.該物質(zhì)中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子C.該物質(zhì)的同分異構(gòu)體有3種D.該物質(zhì)在加熱條件下能與HBr反應(yīng)〖答案〗C〖解析〗紅外光譜圖上發(fā)現(xiàn)有鍵、鍵、鍵的振動(dòng)吸收，則屬于醇，質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為60，則該有機(jī)化合物的分子式為C3H8O；核磁共振氫譜圖中峰面積之比即四種氫原子數(shù)目為2：1：2：3，則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2OH，據(jù)此分析。A．由分析可知，紅外光譜圖上發(fā)現(xiàn)有鍵、鍵、鍵的振動(dòng)吸收，則含有C、H、O元素，質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為60，假設(shè)有1個(gè)O原子，則則該有機(jī)化合物的分子式為C3H8O，故A正確；B．核磁共振氫譜圖中有4組吸收峰，則該有機(jī)化合物分子中共有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，故B正確；C．該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2OH，該有機(jī)物與CH3CH(CH3)OH(官能團(tuán)異構(gòu))，CH3CH2OCH3互為同分異構(gòu)體，共有2種，故C錯(cuò)誤；D．該有機(jī)物在加熱條件下能與HBr反應(yīng)：CH3CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2Br+H2O，故D正確；故〖答案〗選C。4.科學(xué)家合成出了一種新化合物，分子結(jié)構(gòu)如圖所示，W、X、Y、Z、M為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，W的原子核外有一個(gè)電子層，X、Z和M的原子最外層電子數(shù)之和為16，M與Z同主族。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.元素的電負(fù)性：B.原子半徑：C.該化合物能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)D.Y、M的簡(jiǎn)單氫化物的水溶液分別呈堿性、酸性〖答案〗B〖解析〗W的原子核外有一個(gè)電子層，，即W為H元素，W、X、Y、Z、M為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，根據(jù)元素成鍵特點(diǎn)，X形成四個(gè)鍵，即X為C元素，Z形成2個(gè)鍵，Z為O元素，Z、M同主族，即M為S元素，五種元素原子序數(shù)依次增大，因此Y為N元素，綜合可知W、X、Y、Z、M分別為H、C、N、O、S元素，據(jù)此作答。A．同周期主族元素從左到右電負(fù)性逐漸增大，故電負(fù)性：O>N>C>H，故A正確；B．M為S元素，X為C元素，Y為N元素，同周期主族元素從左到右原子半徑逐漸減小，同主族從上往下原子半徑逐漸增大，故原子半徑：S>C>N，即M>X>Y，故B錯(cuò)誤；C．根據(jù)化合物結(jié)構(gòu)可知，碳氮雙鍵可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，也可以與羰基發(fā)生加成反應(yīng)，故C正確；D．NH3的水溶液呈堿性，H2S的水溶液呈酸性，故D正確；故〖答案〗選B。5.物質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定其性質(zhì)。下列物質(zhì)性質(zhì)差異與其結(jié)構(gòu)因素不相符的是選項(xiàng)性質(zhì)差異結(jié)構(gòu)因素A水中溶解度：乙醇大于溴乙烷分子極性B熔點(diǎn)：鈉高于白磷晶體類型C沸點(diǎn)：鄰羥基苯甲醛低于對(duì)羥基苯甲醛氫鍵類型D酸性：甲酸強(qiáng)于乙酸羥基的極性A.A B.B C.C D.D〖答案〗A〖解析〗A．乙醇能與水形成氫鍵，室溫下，乙醇在水中的溶解度大于溴乙烷，A錯(cuò)誤；B．金屬鈉為金屬晶體，白磷為分子晶體，金屬晶體中微粒間的相互作用是金屬鍵，分子晶體中微粒間的相互作用是分子間作用力，弱于化學(xué)鍵，因此分子晶體的熔點(diǎn)較低，B正確；C．對(duì)羥基苯甲醛中醛基和羥基相距較遠(yuǎn)，只能形成分子間氫鍵，使沸點(diǎn)升高，而鄰羥基苯甲醛中醛基和羥基相距較近，形成分子內(nèi)氫鍵，反而使沸點(diǎn)降低，C正確；D．烴基為推電子基，使得羧基上的羥基極性減弱，氫原子更難電離，酸性減弱，D正確；故〖答案〗選A。6.聚乳酸是一種可降解的醫(yī)用高分子材料，它對(duì)人體有高度安全性并可被組織吸收。由乳酸合成聚乳酸的反應(yīng)如下：下列敘述錯(cuò)誤的是A.聚乳酸分子中有3種官能團(tuán)B.人體內(nèi)葡萄糖可代謝為乳酸C.聚乳酸可用作免拆型手術(shù)縫合線D.〖答案〗D〖解析〗A．聚乳酸中含有酯基、兩端含有醇羥基和羧基，共3種官能團(tuán)，A正確；B．葡萄糖在體內(nèi)轉(zhuǎn)化，可代謝為乳酸，故B正確；C．聚乳酸有優(yōu)良的特殊性能，易拉成絲、易被吸收、易降解、無(wú)毒等。聚乳酸在人體內(nèi)水解產(chǎn)生乳酸，然后氧化釋放能量供人體需要，其氧化產(chǎn)生的CO2、H2O被人體代謝出去，故可用于制作免拆型手術(shù)縫合線，故C正確；D．單體只有一種，發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子，由原子守恒可知m=n-1，故D錯(cuò)誤；故選D。7.工業(yè)上可用甲醇和二硫化碳為原料，先合成二甲基硫醚(，不溶于水)，然后氧化得二甲基亞砜(，與水混溶)。下列敘述錯(cuò)誤的是A.二硫化碳為直線形分子B.二甲基硫醚是非極性分子C.二甲基亞砜溶于水時(shí)可與水分子形成氫鍵D.二甲基硫醚轉(zhuǎn)化為二甲基亞砜，硫原子的雜化類型不變〖答案〗B〖解析〗A．二硫化碳分子中C原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為：，無(wú)孤對(duì)電子，其VSEPR模型和空間構(gòu)型均為直線形，故A正確；B．二甲基硫醚分子中S原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為，有兩對(duì)孤對(duì)電子，中心原子為sp3雜化，其空間構(gòu)型為V形，為極性分子，故B錯(cuò)誤；C．二甲基亞砜含有氧原子，其電負(fù)性較強(qiáng)，溶于水時(shí)可與水分子形成氫鍵，故C正確D．二甲基亞砜中S原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為，均為sp3雜化，故D正確；故選B。8.馬齒莧醛是馬齒莧中的一種茶酚型生物堿，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)馬齒莧醛說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.屬于芳香族化合物B.可以使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色，原理相同C.1mol該分子能與發(fā)生反應(yīng)D.在空氣中易被氧化〖答案〗B〖解析〗A．分子中含苯環(huán)，屬于芳香族化合物，故A正確；B．酚羥基的鄰對(duì)位與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，酚羥基可被酸性高錳酸鉀溶液氧化，則溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色的原理不同，故B錯(cuò)誤；C．該分子中含有2個(gè)酚羥基，酚羥基可以和碳酸鈉反應(yīng)，則1mol該分子能與2molNa2CO3發(fā)生反應(yīng)，故C正確；D．酚羥基易被氧化，則在空氣中易被氧化，故D正確；故選B。9.二維磁性材料鹵化鉻混合晶體如圖，在純氧中發(fā)生光氧化反應(yīng)生成長(zhǎng)鏈狀和。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.鍵的極性：B.熔點(diǎn)：C.圖示二維晶胞的組成為D.中〖答案〗D〖解析〗A．電負(fù)性：Cl>Br>I，電負(fù)性差值越大，鍵的極性越大，故鍵的極性：Cr-Cl>Cr-Br>Cr-I，故A正確；

B．原子半徑：Cl<Br<I，鍵長(zhǎng)：Cr-Cl<Cr-Br<Cr-I，鍵能：Cr-Cl>Cr-Br>Cr-I，熔點(diǎn)：CrCln>CrBrn>CrIn，故B正確；

C．二維磁性材料鹵化鉻CrXn混合晶體圖可知，其四分之一為二維晶胞，X位于邊上和面內(nèi)，個(gè)數(shù)為8×1/2+2=6，2個(gè)Cr位于面內(nèi)，其組成為CrX3，故C正確；D．長(zhǎng)鏈狀CrOm中重復(fù)單元為CrO4四面體，含有1個(gè)Cr，2個(gè)O，與其他四面體共用2個(gè)O原子，O原子個(gè)數(shù)為2+2×1/2

=

3，則化學(xué)式為CrO3，即m=3，故D錯(cuò)誤；

故選D10.以苯為原料可以制備間二氟苯，其轉(zhuǎn)化關(guān)系如下。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.甲的名稱為1，3—二硝基苯B.甲→乙為氧化反應(yīng)C.中B原子的雜化方式為D.甲、乙、丙、丁中最有可能做離子導(dǎo)體的是丙〖答案〗B〖解析〗A．根據(jù)官能團(tuán)的優(yōu)先順序可知，硝基連接在苯環(huán)上為取代基，苯環(huán)作為母體，因此甲的名稱為1，3—二硝基苯，故A正確；B．觀察甲、乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，甲中硝基變?yōu)榘被?，發(fā)生的是還原反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．中B原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為，因此雜化方式為，故C正確；D．做離子導(dǎo)體需要能夠產(chǎn)生離子，觀察結(jié)構(gòu)可知，最有可能做離子導(dǎo)體的是丙，故D正確；故〖答案〗選B。二、選擇題：本題共5小題，每小題4分，共20分。每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題目要求，全部選對(duì)得4分，選對(duì)但不全的得2分，有選錯(cuò)的得0分。11.下列實(shí)驗(yàn)可以達(dá)到目的的是驗(yàn)證苯和液溴的反應(yīng)為取代反應(yīng)加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱，判斷淀粉是否水解AB探究乙醇的還原性制備乙酸乙酯CDA.A B.B C.C D.D〖答案〗AC〖解析〗A．四氯化碳可除去揮發(fā)的溴，硝酸銀與HBr反應(yīng)生成淺黃色沉淀，可驗(yàn)證苯和液溴的反應(yīng)為取代反應(yīng)，故A正確；B．淀粉水解后，沒(méi)有加NaOH中和硫酸，不能檢驗(yàn)葡萄糖，則不能證明淀粉發(fā)生水解，故B錯(cuò)誤；C．紅熱的銅絲表面由黑色變?yōu)榧t色，乙醇被CuO氧化生成乙醛和Cu、水，可知乙醇具有還原性，故C正確；D．乙醇、乙酸易溶于水，導(dǎo)管口在碳酸鈉溶液的液面下易發(fā)生倒吸，為防止倒吸，導(dǎo)管口應(yīng)在液面上，且加熱時(shí)需加碎瓷片防止暴沸，故D錯(cuò)誤；故選AC。12.某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.該化合物的化學(xué)式為B.該化合物分子中有6個(gè)手性碳原子C.該化合物的不飽和度為7D.1mol該有機(jī)化合物可以與發(fā)生加成反應(yīng)〖答案〗AD〖解析〗A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知化學(xué)式為C17H23NO5，A錯(cuò)誤；B．手性碳原子連接不同的原子或原子團(tuán)，該有機(jī)物含有6個(gè)手性碳原子，如圖所示:，B正確；C．該化合物化學(xué)式為C17H23NO5，不飽和度為7，C正確；D．該有機(jī)化合物只有苯環(huán)可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故1mol該有機(jī)化合物可以與發(fā)生加成反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選AD。13.氫化鋁鈉是一種新型輕質(zhì)儲(chǔ)氫材料，摻入少量Ti的在150℃時(shí)釋氫，在170℃、15.2MPa條件下又重復(fù)吸氫?？捎珊蚇aH在適當(dāng)條件下合成，的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，它是由兩個(gè)正六面體疊加而成。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.的空間結(jié)構(gòu)為正四面體形B.晶體中，與緊鄰且等距的有8個(gè)C.若晶胞底心處的被取代，得到的晶體為D.制備反應(yīng)選擇在有機(jī)溶劑乙醚或乙醇水溶液中進(jìn)行〖答案〗D〖解析〗A．的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為，因此空間構(gòu)型為正四面體，故A正確；B．由NaAlH4晶體的晶胞結(jié)構(gòu)可知，與緊鄰且等距的Na+有8個(gè)（如圖所示位于體心的與其周圍的8個(gè)Na+等距，距離為），故B正確；C．由NaAlH4晶體的晶胞結(jié)構(gòu)可知，位于體心、頂點(diǎn)、面上，則含有個(gè)，位于棱上、面上，則含有個(gè)，晶胞底心處的被取代，則含有有個(gè)個(gè)，含有有個(gè)，、、比值關(guān)系為，則晶體為，故C正確；D．制備的原料是和NaH，NaH能與水發(fā)生反應(yīng)，不能在乙醇的水溶液中進(jìn)行反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故〖答案〗選D。14.已知環(huán)己胺(液體)微溶于水。實(shí)驗(yàn)室分離溴、溴苯、環(huán)己胺混合溶液的流程如圖。下列說(shuō)法正確的是A.流程中有氧化還原反應(yīng)發(fā)生B.②③均為兩相混合體系C.溴、溴苯、環(huán)己胺依次由③②①得到D.由②③獲得相應(yīng)產(chǎn)品采取的操作不同〖答案〗AD〖解析〗由題給流程可知，溴、溴苯、環(huán)己胺的混合溶液中加入氫氧化鈉溶液，Br2與氫氧化鈉溶液反應(yīng)3Br2+6NaOH=5NaBr+NaBrO3+3H2O，得到水相1中加入稀硫酸發(fā)生反應(yīng)：5NaBr+NaBrO3+3H2SO4=3Na2SO4+3H2O+3Br2，故用CCl4萃取水相2得到③（溴的四氯化碳溶液）；有機(jī)相1中含有溴苯與環(huán)己胺，加入鹽酸環(huán)己胺與鹽酸生成鹽類溶于水中，通過(guò)分液得到①（溴苯），成鹽后的環(huán)己胺與氫氧化鈉反應(yīng)再生成環(huán)己胺，通過(guò)分液得到②（環(huán)己胺），據(jù)此分析解題。A．Br2與氫氧化鈉溶液反應(yīng)3Br2+6NaOH=5NaBr+NaBrO3+3H2O，為氧化還原反應(yīng)，故A正確;B．②是水和環(huán)己胺基本不相溶，采用分液得到環(huán)己胺的純凈物；③是CCl4從溴水中萃取得到的溴的四氯化碳溶液，只有③是兩相混合體系，故B錯(cuò)誤；C．由分析可知，溴、溴苯、環(huán)己胺品依次由③、①、②獲得，故C錯(cuò)誤；D．由分析可知，②獲得的方式為分液，③獲得的方式為萃取，故D正確；故選：AD。15.2-甲基丙烯的水合反應(yīng)是工業(yè)上制備2-甲基-2-丙醇的重要反應(yīng)，經(jīng)歷“質(zhì)子化”、“親核進(jìn)攻”、“去質(zhì)子化”三個(gè)重要過(guò)程，機(jī)理如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.該反應(yīng)的催化劑為B.濃硫酸有利于水合反應(yīng)正向進(jìn)行C.“去質(zhì)子化”過(guò)程中，碳原子雜化方式未變D.“質(zhì)子化”可增大中心碳原子電子云密度，有利于的親核進(jìn)攻〖答案〗BD〖解析〗A．質(zhì)子化過(guò)程消耗H+，去質(zhì)子化過(guò)程釋放H+，可知H+為反應(yīng)的催化劑，A正確；B．濃硫酸具有吸水性，水合反應(yīng)逆向移動(dòng)，B錯(cuò)誤；C．“去質(zhì)子化”過(guò)程中，碳原子雜化方式均為sp3雜化，C正確；D．“質(zhì)子化”降低了中心碳原子電子云密度，有利于H2O的親核進(jìn)攻，D錯(cuò)誤；故〖答案〗為BD。三、非選擇題：本題共5小題，每小題12分，共60分。16.非金屬及其化合物在科研和工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有著廣泛的應(yīng)用。回答下列問(wèn)題：（1）基態(tài)氧原子價(jià)層電子的軌道表示式為_(kāi)______。（2）圖a、b、c分別表示C、N、O和F的逐級(jí)電離能變化趨勢(shì)，以上元素第一電離能的變化圖是_______(填序號(hào))。（3）已知噻吩()為平面結(jié)構(gòu)，其分子中的大鍵可用符號(hào)表示，其中m代表參與形成大鍵的原子數(shù)，n代表參與形成大鍵的電子數(shù)(如苯分子中的大鍵可表示為)，則噻吩分子中的大鍵應(yīng)表示為_(kāi)______，噻吩分子中硫原子的雜化類型為_(kāi)______。（4）鑒定的特征反應(yīng)如下所示：比較鍵角大?。孩賍______②(填“>”、“<”或“=”)，丁二酮肟鎳分子內(nèi)含有的作用力有_______。〖答案〗（1）（2）a（3）①.②.sp2（4）①.<②.配位鍵、氫鍵、共價(jià)鍵〖解析〗【小問(wèn)1詳析】基態(tài)氧原子價(jià)層電子排布式為，軌道表示式為，故〖答案〗為：?！拘?wèn)2詳析】C、N、O和F四種元素在同一周期，同一周期從左往右第一電離能逐漸增大，N元素的價(jià)層電子排布式為，為半充滿狀態(tài)，則有，則滿足這一規(guī)律的圖像為圖a，故〖答案〗為：a?！拘?wèn)3詳析】噻吩()為平面結(jié)構(gòu)，參與成Π鍵的原子數(shù)有5個(gè)，每個(gè)碳原子提供1個(gè)電子，1個(gè)S提供2個(gè)電子，則該大Π鍵的表示形式為；噻吩()為平面結(jié)構(gòu)，噻吩中的S原子形成2條σ鍵以及一對(duì)孤電子對(duì)，S原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3，雜化方式為sp2；故〖答案〗為：；sp2?！拘?wèn)4詳析】碳氮雙鍵的鍵長(zhǎng)小于碳碳單鍵、共用電子對(duì)數(shù)目多，則碳氮雙鍵與碳碳單鍵之間的斥力大于碳碳單鍵與碳碳單鍵之間的斥力，斥力越大，鍵角越大，故鍵角為①<②；根據(jù)丁二酮肟鎳分子結(jié)構(gòu)中可知，分子內(nèi)含有N和Ni之間存在配位鍵，分子內(nèi)的氫鍵，還存在極性共價(jià)鍵和非極性共價(jià)鍵，不存在離子鍵和范德華力，故〖答案〗為：<；配位鍵、氫鍵、共價(jià)鍵。17.以苯為原料合成藥物中間體H()的路線如圖?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）A→B的反應(yīng)類型為_(kāi)______，B的名稱是_______。（2）C分子中最多有_______個(gè)碳原子共面，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。（3）G中含有的官能團(tuán)是_______(填名稱)，G→H的反應(yīng)條件為_(kāi)______。（4）寫(xiě)出E→F的化學(xué)方程式：_______。（5）H的芳香類同分異構(gòu)體中符合下列條件的有_______種(不考慮立體異構(gòu)和結(jié)構(gòu))。a.苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，無(wú)其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)b.遇氯化鐵溶液顯紫色c.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)〖答案〗（1）①.取代反應(yīng)②.乙苯（2）①.8②（3）①羰基、羧基②.濃硫酸、加熱（4）+2H2O（5）9〖解析〗A為苯，在CH3CH2Br和AlBr3條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成B（乙苯），B在催化劑條件下脫氫生成C為苯乙烯（），C和Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成D()，D在氫氧化鈉條件下水解生成E()，E在氧氣和催化劑條件下生成F()，F(xiàn)中的醛基發(fā)生氧化反應(yīng)生成G()，G再和甲醇進(jìn)行酯化反應(yīng)即可得到H，據(jù)此分析解題?！拘?wèn)1詳析】根據(jù)分析可知A→B的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，B為，即B為乙苯，故〖答案〗為：取代反應(yīng)；乙苯?！拘?wèn)2詳析】C為苯乙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，苯環(huán)上所有原子共面，雙鍵上的所有原子共面，因此最多有8個(gè)碳原子共面；根據(jù)分析可知，D為，故〖答案〗為：16；。小問(wèn)3詳析】G為，所含有的官能團(tuán)為羰基、羧基，G→H為酯化反應(yīng)，試劑和條件為濃硫酸和加熱，故〖答案〗為：羰基、羧基；濃硫酸、加熱。【小問(wèn)4詳析】E→F的化學(xué)方程式：+2H2O，故〖答案〗為：+2H2O。【小問(wèn)5詳析】H的芳香類同分異構(gòu)體說(shuō)明含有苯環(huán)，滿足條件a.苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，無(wú)其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)，b.遇氯化鐵溶液顯紫色，說(shuō)明含有酚羥基，c.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有醛基，不考慮立體異構(gòu)和結(jié)構(gòu)，如果含有2個(gè)醛基，取代基為酚羥基、-CH(CHO)2，兩個(gè)取代基有鄰位、間位、對(duì)位3種位置異構(gòu)；如果取代基為酚羥基、-CH2COCHO，兩個(gè)取代基有鄰位、間位、對(duì)位3種位置異構(gòu)；如果取代基為酚羥基、-COCH2CHO，兩個(gè)取代基有鄰位、間位、對(duì)位3種位置異構(gòu)，共有9種同分異構(gòu)體，故〖答案〗為：9。18.鄰苯二胺()是一種重要化工中間體。用鄰硝基苯胺()與氫氣制取鄰苯二胺實(shí)驗(yàn)的裝置圖如下(夾持裝置和攪拌裝置略)。已知：①雷尼Ni(固體)是反應(yīng)的催化劑，對(duì)氫氣有強(qiáng)吸附作用；其暴露在空氣中可以自燃，使用時(shí)需用水或有機(jī)溶劑保持其表面“濕潤(rùn)”。②鄰硝基苯胺在極性有機(jī)溶劑中更有利于反應(yīng)的進(jìn)行。實(shí)驗(yàn)步驟如下：步驟1.先連接好裝置，檢查裝置氣密性，再向水準(zhǔn)管和集氣管中加入一定量的水，將三通閥的孔路調(diào)到一定位置，向集氣管中充入氫氣。步驟2.向三頸燒瓶中加入一定量的雷尼Ni和乙醇形成的懸濁液，通入一段時(shí)間，再加入含110.5g鄰硝基苯胺的溶液。步驟3.把三通閥的孔路調(diào)到一定位置，集氣管向裝置Ⅱ供氫氣。反應(yīng)結(jié)束后，過(guò)濾，催化劑回收，濾液冷凍結(jié)晶，過(guò)濾、洗滌、干燥后得產(chǎn)品80.0g。回答下列問(wèn)題：（1）圖中儀器A的名稱是_______。（2）裝置Ⅱ中乙醇的作用是_______。（3）如果將三頸燒瓶B中的導(dǎo)氣管口插入液面以下，可能導(dǎo)致的后果是_______。（4）判斷氫化反應(yīng)完全的現(xiàn)象是_______。（5）鄰硝基苯胺制取鄰苯二胺反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______。（6）本實(shí)驗(yàn)中鄰苯二胺的產(chǎn)率為_(kāi)______%(保留三位有效數(shù)字)?！即鸢浮剑?）恒壓滴液漏斗（2）保持雷尼Ni表面濕潤(rùn)，防止自燃；乙醇是極性溶劑，有利于氫化反應(yīng)的進(jìn)行（3）倒吸（4）集氣管中液面不再變化（5）（6）92.5%〖解析〗該反應(yīng)利用鄰硝基苯胺與氫氣發(fā)生還原反應(yīng)制備鄰苯二胺，先向裝置Ⅰ中充入一定量的氫氣備用，三頸燒瓶中加入一定量的雷尼Ni和乙醇形成的懸濁液，其暴露在空氣中可以自燃，使用時(shí)需用水或有機(jī)溶劑保持其表面“濕潤(rùn)”故乙醇的作用是保持雷尼濕潤(rùn)，通入一段時(shí)間，排凈裝置中的氧氣，加入鄰硝基苯胺的溶液，通入氫氣，發(fā)生反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后濾液冷凍結(jié)晶，過(guò)濾、洗滌、干燥后得到產(chǎn)品，據(jù)此解答?！拘?wèn)1詳析】由儀器結(jié)構(gòu)可知，A為恒壓滴液漏斗；【小問(wèn)2詳析】雷尼Ni暴露在空氣中可以自燃，使用時(shí)需用水或有機(jī)溶劑保持其表面“濕潤(rùn)”，因而需要乙醇保持雷尼Ni表面濕潤(rùn)，防止自燃；乙醇是極性溶劑，有利于氫化反應(yīng)的進(jìn)行；【小問(wèn)3詳析】如果將三頸燒瓶B中的導(dǎo)氣管口插入液面以下，可能導(dǎo)致的后果是倒吸；【小問(wèn)4詳析】氫化反應(yīng)完全時(shí)集氣管中液面不再變化；【小問(wèn)5詳析】鄰硝基苯胺與氫氣在雷尼Ni的催化下反應(yīng)生成鄰苯二胺和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式；【小問(wèn)6詳析】最后得到80g產(chǎn)品，則實(shí)際得到鄰苯二胺的物質(zhì)的量為，110.5g鄰硝基苯胺物質(zhì)的量為，則理論得到鄰苯二胺的物質(zhì)的量為，鄰苯二胺的產(chǎn)率為，。19.有機(jī)物A()是重要的化工原料，以A為原料制備新型藥物G的過(guò)程如下：已知：①②(可以是烴基或H)回答下列問(wèn)題：（1）C→D的化學(xué)反應(yīng)類型為_(kāi)______。（2）B中含有的官能團(tuán)名稱是_______，化合物G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。（3）B→C的化學(xué)方程式為_(kāi)______。（4）在B的同分異構(gòu)體中，滿足下列條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。①含有一個(gè)手性碳原子；②能發(fā)生水解反應(yīng)；③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；④核磁共振氫譜顯示為五組峰且峰面積之比為2∶1∶1∶1∶1。（5）根據(jù)以上信息，寫(xiě)出以乙醇、和為有機(jī)原料制備的合成路線_______(無(wú)機(jī)試劑任選)?！即鸢浮剑?）加成反應(yīng)（2）①.醛基、酯基②.（3）++H2O（4）HCOOCHOHCH＝CH2（5）〖解析〗根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式結(jié)合B的分子式和已知信息②可推知B為與反應(yīng)生成C，C與發(fā)生加成反應(yīng)生成D，D發(fā)生還原反應(yīng)生成E，F(xiàn)發(fā)生已知反應(yīng)①生成G為，據(jù)此解答?！拘?wèn)1詳析】C中碳氮雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)生成D，則C→D的化學(xué)反應(yīng)類型為加成反應(yīng)；【小問(wèn)2詳析】B為，含有的官能團(tuán)名稱是醛基、酯基；根據(jù)分析，化合物G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；【小問(wèn)3詳析】B為與發(fā)生已知反應(yīng)②生成C，化學(xué)方程式為++H2O；【小問(wèn)4詳析】B為，B的同分異構(gòu)體滿足下列條件：①含有一個(gè)手性碳原子，即有一個(gè)碳原子連接4個(gè)不同的基團(tuán)；②能發(fā)生水解反應(yīng)，根據(jù)元素組成知，存在酯基；③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有醛基；④核磁共振氫譜顯示為五組峰且峰面積之比為2：1：1：1：1，含有五種氫原子，符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOCHOHCH＝CH2；【小問(wèn)5詳析】產(chǎn)物可由與發(fā)生已知反應(yīng)②生成，發(fā)生催化氧化生成，然后和乙醇酯化生成，則合成路線為。20.元素硼、鐵、錫及其化合物在生產(chǎn)和科研中應(yīng)用廣泛?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）硼酸具有如圖1的片層狀結(jié)構(gòu)，1mol硼酸中含有氫鍵的物質(zhì)的量為_(kāi)______mol，加熱時(shí)硼酸在水中的溶解度增大的原因是_______。（2）鐵元素是構(gòu)成血紅蛋白的必要成分，血紅蛋白攜氧后的配合物結(jié)構(gòu)如圖2所示(部分氫未畫(huà)出)，中心原子的配位數(shù)為_(kāi)______，CO與血紅蛋白的配位能力_______(填“強(qiáng)于”或“弱于”)，原因是_______。（3）一種含錫的多元金屬硫化物的晶胞結(jié)構(gòu)為四方晶系，已知金屬原子均呈四面體配位，晶胞棱邊夾角均為90°，其結(jié)構(gòu)可看作是由兩個(gè)立方體A、B上下堆疊而成。圖甲為A的體對(duì)角線投影圖，圖乙為B的沿y軸方向的投影圖。A中Fe、Sn位置互換即為B。①該硫化物的化學(xué)式為_(kāi)______。②立方體A、B棱長(zhǎng)均為apm，以晶胞參數(shù)為單位長(zhǎng)度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置，稱作原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)。晶胞中部分原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為、，則晶胞中Sn原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為_(kāi)______；晶胞中Sn原子和Cu原子間的最短距離為_(kāi)______pm。〖答案〗（1）①.3②.加熱時(shí)破壞硼酸分子間的氫鍵，且硼酸分子與水分子形成新的氫鍵，使溶解度增大（2）①.6②.強(qiáng)于③.碳比氧的電負(fù)性小，更易提供孤電子對(duì)（3）①.②.③.〖解析〗【小問(wèn)1詳析】每個(gè)硼酸中的O原子與H原子，均與其他硼酸分子形成氫鍵，所以1mol硼酸中所含氫鍵為；加熱時(shí)破壞硼酸分子間的氫鍵，且硼酸分子與水分子形成新的氫鍵，因此溶解度增大，故〖答案〗為：3；加熱時(shí)破壞硼酸分子間的氫鍵，且硼酸分子與水分子形成新的氫鍵，使溶解度增大?！拘?wèn)2詳析】如圖可知，鐵的配位數(shù)是6；碳比氧的電負(fù)性小，更易提供孤電子對(duì)，故與血紅蛋白的結(jié)合能力強(qiáng)于，因此可使人體缺氧，故〖答案〗為：6；強(qiáng)于；碳比氧的電負(fù)性小，更易提供孤電子對(duì)?！拘?wèn)3詳析】①該硫化物的化學(xué)式為該晶胞是一個(gè)面心立方晶胞，S原子位于晶胞的頂點(diǎn)和面心，Cu、Fe、Sn分別位于體對(duì)角線上，因此用均攤法算出：S：4，Cu：2，F(xiàn)e：1，Sn：1，因此該硫化物的化學(xué)式為，故〖答案〗為：；②由晶胞結(jié)構(gòu)可知，晶胞中部分原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為、，則晶胞中原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)可以為；晶胞中和原子間的最短距離為立方體面對(duì)角線長(zhǎng)的一半，為，故〖答案〗為：；。山東省濰坊市2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期5月期中考試1.答題前，考生先將自己的學(xué)校、班級(jí)、姓名、考生號(hào)、座號(hào)填寫(xiě)在相應(yīng)位置。2.選擇題〖答案〗必須使用2B鉛筆(按填涂樣例)正確填涂；非選擇題〖答案〗必須使用0.5毫米黑色簽字筆書(shū)寫(xiě)，字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的〖答案〗無(wú)效；在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。保持卡面清潔，不折疊、不破損?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：H1C12N14O16F19S32Fe56Cu64一、選擇題：本題共10小題，每小題2分，共20分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。1.化學(xué)與科學(xué)、技術(shù)、社會(huì)、環(huán)境(STSE)密切聯(lián)系。下列說(shuō)法正確的是A.通過(guò)紅外光譜儀可以測(cè)定分子的相對(duì)分子質(zhì)量B.氫鍵在維持DNA結(jié)構(gòu)穩(wěn)定等方面起著至關(guān)重要的作用C.供糖尿病患者食用的“無(wú)糖食品”不含糖類物質(zhì)D.乙二醇可生產(chǎn)汽車防凍液，甘油可用于護(hù)膚用品，二者互為同系物〖答案〗B〖解析〗A．通過(guò)質(zhì)譜儀可以測(cè)定分子的相對(duì)分子質(zhì)量，紅外光譜主要是測(cè)定有機(jī)物中官能團(tuán)的信息，故A錯(cuò)誤；B．氫鍵在維持DNA與蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定等方面起著至關(guān)重要的作用，故B正確；C．無(wú)糖食品一般指不含蔗糖、葡萄糖、麥芽糖、果糖等甜味食品，不一定是不含糖類的食品，故C錯(cuò)誤；D．乙二醇型防凍液采用乙二醇與軟水按不同比例混合而成；甘油具有吸濕性，可用于護(hù)膚用品，兩者含羥基數(shù)目不同，不是同系物，故D錯(cuò)誤；故〖答案〗選B。2.下列關(guān)于物質(zhì)結(jié)構(gòu)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.的球棍模型為B.二氯化二硫的電子式為：C.處于最低能量狀態(tài)的原子叫作基態(tài)原子D.的VSEPR模型與空間結(jié)構(gòu)均為角形〖答案〗D〖解析〗A．中C原子是sp3雜化，空間構(gòu)型為四面體形，氯原子半徑大于氫原子半徑，球棍模型為：，A正確；B．二氯化二硫是共價(jià)化合物，電子式為：，B正確；C．原子的電子排布遵循構(gòu)造原理能使整個(gè)原子的能量處于最低狀態(tài)，處于最低能量的原子叫做基態(tài)原子，C正確；D．H2O的中心原子O的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為，VSEPR模型為四面體形，由于含有2個(gè)孤電子對(duì)，故空間結(jié)構(gòu)為角形，D錯(cuò)誤；故〖答案〗選D。3.用波譜方法測(cè)定某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)，質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為60；紅外光譜圖上發(fā)現(xiàn)有C—H鍵、O—H鍵、C—O鍵的振動(dòng)吸收；核磁共振氫譜圖如圖所示(峰面積之比為2∶1∶2∶3)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.該物質(zhì)的分子式為B.該物質(zhì)中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子C.該物質(zhì)的同分異構(gòu)體有3種D.該物質(zhì)在加熱條件下能與HBr反應(yīng)〖答案〗C〖解析〗紅外光譜圖上發(fā)現(xiàn)有鍵、鍵、鍵的振動(dòng)吸收，則屬于醇，質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為60，則該有機(jī)化合物的分子式為C3H8O；核磁共振氫譜圖中峰面積之比即四種氫原子數(shù)目為2：1：2：3，則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2OH，據(jù)此分析。A．由分析可知，紅外光譜圖上發(fā)現(xiàn)有鍵、鍵、鍵的振動(dòng)吸收，則含有C、H、O元素，質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為60，假設(shè)有1個(gè)O原子，則則該有機(jī)化合物的分子式為C3H8O，故A正確；B．核磁共振氫譜圖中有4組吸收峰，則該有機(jī)化合物分子中共有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，故B正確；C．該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2OH，該有機(jī)物與CH3CH(CH3)OH(官能團(tuán)異構(gòu))，CH3CH2OCH3互為同分異構(gòu)體，共有2種，故C錯(cuò)誤；D．該有機(jī)物在加熱條件下能與HBr反應(yīng)：CH3CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2Br+H2O，故D正確；故〖答案〗選C。4.科學(xué)家合成出了一種新化合物，分子結(jié)構(gòu)如圖所示，W、X、Y、Z、M為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，W的原子核外有一個(gè)電子層，X、Z和M的原子最外層電子數(shù)之和為16，M與Z同主族。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.元素的電負(fù)性：B.原子半徑：C.該化合物能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)D.Y、M的簡(jiǎn)單氫化物的水溶液分別呈堿性、酸性〖答案〗B〖解析〗W的原子核外有一個(gè)電子層，，即W為H元素，W、X、Y、Z、M為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，根據(jù)元素成鍵特點(diǎn)，X形成四個(gè)鍵，即X為C元素，Z形成2個(gè)鍵，Z為O元素，Z、M同主族，即M為S元素，五種元素原子序數(shù)依次增大，因此Y為N元素，綜合可知W、X、Y、Z、M分別為H、C、N、O、S元素，據(jù)此作答。A．同周期主族元素從左到右電負(fù)性逐漸增大，故電負(fù)性：O>N>C>H，故A正確；B．M為S元素，X為C元素，Y為N元素，同周期主族元素從左到右原子半徑逐漸減小，同主族從上往下原子半徑逐漸增大，故原子半徑：S>C>N，即M>X>Y，故B錯(cuò)誤；C．根據(jù)化合物結(jié)構(gòu)可知，碳氮雙鍵可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，也可以與羰基發(fā)生加成反應(yīng)，故C正確；D．NH3的水溶液呈堿性，H2S的水溶液呈酸性，故D正確；故〖答案〗選B。5.物質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定其性質(zhì)。下列物質(zhì)性質(zhì)差異與其結(jié)構(gòu)因素不相符的是選項(xiàng)性質(zhì)差異結(jié)構(gòu)因素A水中溶解度：乙醇大于溴乙烷分子極性B熔點(diǎn)：鈉高于白磷晶體類型C沸點(diǎn)：鄰羥基苯甲醛低于對(duì)羥基苯甲醛氫鍵類型D酸性：甲酸強(qiáng)于乙酸羥基的極性A.A B.B C.C D.D〖答案〗A〖解析〗A．乙醇能與水形成氫鍵，室溫下，乙醇在水中的溶解度大于溴乙烷，A錯(cuò)誤；B．金屬鈉為金屬晶體，白磷為分子晶體，金屬晶體中微粒間的相互作用是金屬鍵，分子晶體中微粒間的相互作用是分子間作用力，弱于化學(xué)鍵，因此分子晶體的熔點(diǎn)較低，B正確；C．對(duì)羥基苯甲醛中醛基和羥基相距較遠(yuǎn)，只能形成分子間氫鍵，使沸點(diǎn)升高，而鄰羥基苯甲醛中醛基和羥基相距較近，形成分子內(nèi)氫鍵，反而使沸點(diǎn)降低，C正確；D．烴基為推電子基，使得羧基上的羥基極性減弱，氫原子更難電離，酸性減弱，D正確；故〖答案〗選A。6.聚乳酸是一種可降解的醫(yī)用高分子材料，它對(duì)人體有高度安全性并可被組織吸收。由乳酸合成聚乳酸的反應(yīng)如下：下列敘述錯(cuò)誤的是A.聚乳酸分子中有3種官能團(tuán)B.人體內(nèi)葡萄糖可代謝為乳酸C.聚乳酸可用作免拆型手術(shù)縫合線D.〖答案〗D〖解析〗A．聚乳酸中含有酯基、兩端含有醇羥基和羧基，共3種官能團(tuán)，A正確；B．葡萄糖在體內(nèi)轉(zhuǎn)化，可代謝為乳酸，故B正確；C．聚乳酸有優(yōu)良的特殊性能，易拉成絲、易被吸收、易降解、無(wú)毒等。聚乳酸在人體內(nèi)水解產(chǎn)生乳酸，然后氧化釋放能量供人體需要，其氧化產(chǎn)生的CO2、H2O被人體代謝出去，故可用于制作免拆型手術(shù)縫合線，故C正確；D．單體只有一種，發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子，由原子守恒可知m=n-1，故D錯(cuò)誤；故選D。7.工業(yè)上可用甲醇和二硫化碳為原料，先合成二甲基硫醚(，不溶于水)，然后氧化得二甲基亞砜(，與水混溶)。下列敘述錯(cuò)誤的是A.二硫化碳為直線形分子B.二甲基硫醚是非極性分子C.二甲基亞砜溶于水時(shí)可與水分子形成氫鍵D.二甲基硫醚轉(zhuǎn)化為二甲基亞砜，硫原子的雜化類型不變〖答案〗B〖解析〗A．二硫化碳分子中C原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為：，無(wú)孤對(duì)電子，其VSEPR模型和空間構(gòu)型均為直線形，故A正確；B．二甲基硫醚分子中S原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為，有兩對(duì)孤對(duì)電子，中心原子為sp3雜化，其空間構(gòu)型為V形，為極性分子，故B錯(cuò)誤；C．二甲基亞砜含有氧原子，其電負(fù)性較強(qiáng)，溶于水時(shí)可與水分子形成氫鍵，故C正確D．二甲基亞砜中S原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為，均為sp3雜化，故D正確；故選B。8.馬齒莧醛是馬齒莧中的一種茶酚型生物堿，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)馬齒莧醛說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.屬于芳香族化合物B.可以使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色，原理相同C.1mol該分子能與發(fā)生反應(yīng)D.在空氣中易被氧化〖答案〗B〖解析〗A．分子中含苯環(huán)，屬于芳香族化合物，故A正確；B．酚羥基的鄰對(duì)位與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，酚羥基可被酸性高錳酸鉀溶液氧化，則溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色的原理不同，故B錯(cuò)誤；C．該分子中含有2個(gè)酚羥基，酚羥基可以和碳酸鈉反應(yīng)，則1mol該分子能與2molNa2CO3發(fā)生反應(yīng)，故C正確；D．酚羥基易被氧化，則在空氣中易被氧化，故D正確；故選B。9.二維磁性材料鹵化鉻混合晶體如圖，在純氧中發(fā)生光氧化反應(yīng)生成長(zhǎng)鏈狀和。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.鍵的極性：B.熔點(diǎn)：C.圖示二維晶胞的組成為D.中〖答案〗D〖解析〗A．電負(fù)性：Cl>Br>I，電負(fù)性差值越大，鍵的極性越大，故鍵的極性：Cr-Cl>Cr-Br>Cr-I，故A正確；

B．原子半徑：Cl<Br<I，鍵長(zhǎng)：Cr-Cl<Cr-Br<Cr-I，鍵能：Cr-Cl>Cr-Br>Cr-I，熔點(diǎn)：CrCln>CrBrn>CrIn，故B正確；

C．二維磁性材料鹵化鉻CrXn混合晶體圖可知，其四分之一為二維晶胞，X位于邊上和面內(nèi)，個(gè)數(shù)為8×1/2+2=6，2個(gè)Cr位于面內(nèi)，其組成為CrX3，故C正確；D．長(zhǎng)鏈狀CrOm中重復(fù)單元為CrO4四面體，含有1個(gè)Cr，2個(gè)O，與其他四面體共用2個(gè)O原子，O原子個(gè)數(shù)為2+2×1/2

=

3，則化學(xué)式為CrO3，即m=3，故D錯(cuò)誤；

故選D10.以苯為原料可以制備間二氟苯，其轉(zhuǎn)化關(guān)系如下。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.甲的名稱為1，3—二硝基苯B.甲→乙為氧化反應(yīng)C.中B原子的雜化方式為D.甲、乙、丙、丁中最有可能做離子導(dǎo)體的是丙〖答案〗B〖解析〗A．根據(jù)官能團(tuán)的優(yōu)先順序可知，硝基連接在苯環(huán)上為取代基，苯環(huán)作為母體，因此甲的名稱為1，3—二硝基苯，故A正確；B．觀察甲、乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，甲中硝基變?yōu)榘被?，發(fā)生的是還原反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．中B原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為，因此雜化方式為，故C正確；D．做離子導(dǎo)體需要能夠產(chǎn)生離子，觀察結(jié)構(gòu)可知，最有可能做離子導(dǎo)體的是丙，故D正確；故〖答案〗選B。二、選擇題：本題共5小題，每小題4分，共20分。每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題目要求，全部選對(duì)得4分，選對(duì)但不全的得2分，有選錯(cuò)的得0分。11.下列實(shí)驗(yàn)可以達(dá)到目的的是驗(yàn)證苯和液溴的反應(yīng)為取代反應(yīng)加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱，判斷淀粉是否水解AB探究乙醇的還原性制備乙酸乙酯CDA.A B.B C.C D.D〖答案〗AC〖解析〗A．四氯化碳可除去揮發(fā)的溴，硝酸銀與HBr反應(yīng)生成淺黃色沉淀，可驗(yàn)證苯和液溴的反應(yīng)為取代反應(yīng)，故A正確；B．淀粉水解后，沒(méi)有加NaOH中和硫酸，不能檢驗(yàn)葡萄糖，則不能證明淀粉發(fā)生水解，故B錯(cuò)誤；C．紅熱的銅絲表面由黑色變?yōu)榧t色，乙醇被CuO氧化生成乙醛和Cu、水，可知乙醇具有還原性，故C正確；D．乙醇、乙酸易溶于水，導(dǎo)管口在碳酸鈉溶液的液面下易發(fā)生倒吸，為防止倒吸，導(dǎo)管口應(yīng)在液面上，且加熱時(shí)需加碎瓷片防止暴沸，故D錯(cuò)誤；故選AC。12.某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.該化合物的化學(xué)式為B.該化合物分子中有6個(gè)手性碳原子C.該化合物的不飽和度為7D.1mol該有機(jī)化合物可以與發(fā)生加成反應(yīng)〖答案〗AD〖解析〗A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知化學(xué)式為C17H23NO5，A錯(cuò)誤；B．手性碳原子連接不同的原子或原子團(tuán)，該有機(jī)物含有6個(gè)手性碳原子，如圖所示:，B正確；C．該化合物化學(xué)式為C17H23NO5，不飽和度為7，C正確；D．該有機(jī)化合物只有苯環(huán)可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故1mol該有機(jī)化合物可以與發(fā)生加成反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選AD。13.氫化鋁鈉是一種新型輕質(zhì)儲(chǔ)氫材料，摻入少量Ti的在150℃時(shí)釋氫，在170℃、15.2MPa條件下又重復(fù)吸氫。可由和NaH在適當(dāng)條件下合成，的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，它是由兩個(gè)正六面體疊加而成。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.的空間結(jié)構(gòu)為正四面體形B.晶體中，與緊鄰且等距的有8個(gè)C.若晶胞底心處的被取代，得到的晶體為D.制備反應(yīng)選擇在有機(jī)溶劑乙醚或乙醇水溶液中進(jìn)行〖答案〗D〖解析〗A．的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為，因此空間構(gòu)型為正四面體，故A正確；B．由NaAlH4晶體的晶胞結(jié)構(gòu)可知，與緊鄰且等距的Na+有8個(gè)（如圖所示位于體心的與其周圍的8個(gè)Na+等距，距離為），故B正確；C．由NaAlH4晶體的晶胞結(jié)構(gòu)可知，位于體心、頂點(diǎn)、面上，則含有個(gè)，位于棱上、面上，則含有個(gè)，晶胞底心處的被取代，則含有有個(gè)個(gè)，含有有個(gè)，、、比值關(guān)系為，則晶體為，故C正確；D．制備的原料是和NaH，NaH能與水發(fā)生反應(yīng)，不能在乙醇的水溶液中進(jìn)行反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故〖答案〗選D。14.已知環(huán)己胺(液體)微溶于水。實(shí)驗(yàn)室分離溴、溴苯、環(huán)己胺混合溶液的流程如圖。下列說(shuō)法正確的是A.流程中有氧化還原反應(yīng)發(fā)生B.②③均為兩相混合體系C.溴、溴苯、環(huán)己胺依次由③②①得到D.由②③獲得相應(yīng)產(chǎn)品采取的操作不同〖答案〗AD〖解析〗由題給流程可知，溴、溴苯、環(huán)己胺的混合溶液中加入氫氧化鈉溶液，Br2與氫氧化鈉溶液反應(yīng)3Br2+6NaOH=5NaBr+NaBrO3+3H2O，得到水相1中加入稀硫酸發(fā)生反應(yīng)：5NaBr+NaBrO3+3H2SO4=3Na2SO4+3H2O+3Br2，故用CCl4萃取水相2得到③（溴的四氯化碳溶液）；有機(jī)相1中含有溴苯與環(huán)己胺，加入鹽酸環(huán)己胺與鹽酸生成鹽類溶于水中，通過(guò)分液得到①（溴苯），成鹽后的環(huán)己胺與氫氧化鈉反應(yīng)再生成環(huán)己胺，通過(guò)分液得到②（環(huán)己胺），據(jù)此分析解題。A．Br2與氫氧化鈉溶液反應(yīng)3Br2+6NaOH=5NaBr+NaBrO3+3H2O，為氧化還原反應(yīng)，故A正確;B．②是水和環(huán)己胺基本不相溶，采用分液得到環(huán)己胺的純凈物；③是CCl4從溴水中萃取得到的溴的四氯化碳溶液，只有③是兩相混合體系，故B錯(cuò)誤；C．由分析可知，溴、溴苯、環(huán)己胺品依次由③、①、②獲得，故C錯(cuò)誤；D．由分析可知，②獲得的方式為分液，③獲得的方式為萃取，故D正確；故選：AD。15.2-甲基丙烯的水合反應(yīng)是工業(yè)上制備2-甲基-2-丙醇的重要反應(yīng)，經(jīng)歷“質(zhì)子化”、“親核進(jìn)攻”、“去質(zhì)子化”三個(gè)重要過(guò)程，機(jī)理如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.該反應(yīng)的催化劑為B.濃硫酸有利于水合反應(yīng)正向進(jìn)行C.“去質(zhì)子化”過(guò)程中，碳原子雜化方式未變D.“質(zhì)子化”可增大中心碳原子電子云密度，有利于的親核進(jìn)攻〖答案〗BD〖解析〗A．質(zhì)子化過(guò)程消耗H+，去質(zhì)子化過(guò)程釋放H+，可知H+為反應(yīng)的催化劑，A正確；B．濃硫酸具有吸水性，水合反應(yīng)逆向移動(dòng)，B錯(cuò)誤；C．“去質(zhì)子化”過(guò)程中，碳原子雜化方式均為sp3雜化，C正確；D．“質(zhì)子化”降低了中心碳原子電子云密度，有利于H2O的親核進(jìn)攻，D錯(cuò)誤；故〖答案〗為BD。三、非選擇題：本題共5小題，每小題12分，共60分。16.非金屬及其化合物在科研和工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有著廣泛的應(yīng)用?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）基態(tài)氧原子價(jià)層電子的軌道表示式為_(kāi)______。（2）圖a、b、c分別表示C、N、O和F的逐級(jí)電離能變化趨勢(shì)，以上元素第一電離能的變化圖是_______(填序號(hào))。（3）已知噻吩()為平面結(jié)構(gòu)，其分子中的大鍵可用符號(hào)表示，其中m代表參與形成大鍵的原子數(shù)，n代表參與形成大鍵的電子數(shù)(如苯分子中的大鍵可表示為)，則噻吩分子中的大鍵應(yīng)表示為_(kāi)______，噻吩分子中硫原子的雜化類型為_(kāi)______。（4）鑒定的特征反應(yīng)如下所示：比較鍵角大小：①_______②(填“>”、“<”或“=”)，丁二酮肟鎳分子內(nèi)含有的作用力有_______。〖答案〗（1）（2）a（3）①.②.sp2（4）①.<②.配位鍵、氫鍵、共價(jià)鍵〖解析〗【小問(wèn)1詳析】基態(tài)氧原子價(jià)層電子排布式為，軌道表示式為，故〖答案〗為：?！拘?wèn)2詳析】C、N、O和F四種元素在同一周期，同一周期從左往右第一電離能逐漸增大，N元素的價(jià)層電子排布式為，為半充滿狀態(tài)，則有，則滿足這一規(guī)律的圖像為圖a，故〖答案〗為：a?！拘?wèn)3詳析】噻吩()為平面結(jié)構(gòu)，參與成Π鍵的原子數(shù)有5個(gè)，每個(gè)碳原子提供1個(gè)電子，1個(gè)S提供2個(gè)電子，則該大Π鍵的表示形式為；噻吩()為平面結(jié)構(gòu)，噻吩中的S原子形成2條σ鍵以及一對(duì)孤電子對(duì)，S原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3，雜化方式為sp2；故〖答案〗為：；sp2?！拘?wèn)4詳析】碳氮雙鍵的鍵長(zhǎng)小于碳碳單鍵、共用電子對(duì)數(shù)目多，則碳氮雙鍵與碳碳單鍵之間的斥力大于碳碳單鍵與碳碳單鍵之間的斥力，斥力越大，鍵角越大，故鍵角為①<②；根據(jù)丁二酮肟鎳分子結(jié)構(gòu)中可知，分子內(nèi)含有N和Ni之間存在配位鍵，分子內(nèi)的氫鍵，還存在極性共價(jià)鍵和非極性共價(jià)鍵，不存在離子鍵和范德華力，故〖答案〗為：<；配位鍵、氫鍵、共價(jià)鍵。17.以苯為原料合成藥物中間體H()的路線如圖?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）A→B的反應(yīng)類型為_(kāi)______，B的名稱是_______。（2）C分子中最多有_______個(gè)碳原子共面，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。（3）G中含有的官能團(tuán)是_______(填名稱)，G→H的反應(yīng)條件為_(kāi)______。（4）寫(xiě)出E→F的化學(xué)方程式：_______。（5）H的芳香類同分異構(gòu)體中符合下列條件的有_______種(不考慮立體異構(gòu)和結(jié)構(gòu))。a.苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，無(wú)其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)b.遇氯化鐵溶液顯紫色c.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)〖答案〗（1）①.取代反應(yīng)②.乙苯（2）①.8②（3）①羰基、羧基②.濃硫酸、加熱（4）+2H2O（5）9〖解析〗A為苯，在CH3CH2Br和AlBr3條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成B（乙苯），B在催化劑條件下脫氫生成C為苯乙烯（），C和Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成D()，D在氫氧化鈉條件下水解生成E()，E在氧氣和催化劑條件下生成F()，F(xiàn)中的醛基發(fā)生氧化反應(yīng)生成G()，G再和甲醇進(jìn)行酯化反應(yīng)即可得到H，據(jù)此分析解題。【小問(wèn)1詳析】根據(jù)分析可知A→B的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，B為，即B為乙苯，故〖答案〗為：取代反應(yīng)；乙苯?！拘?wèn)2詳析】C為苯乙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，苯環(huán)上所有原子共面，雙鍵上的所有原子共面，因此最多有8個(gè)碳原子共面；根據(jù)分析可知，D為，故〖答案〗為：16；。小問(wèn)3詳析】G為，所含有的官能團(tuán)為羰基、羧基，G→H為酯化反應(yīng)，試劑和條件為濃硫酸和加熱，故〖答案〗為：羰基、羧基；濃硫酸、加熱?！拘?wèn)4詳析】E→F的化學(xué)方程式：+2H2O，故〖答案〗為：+2H2O。【小問(wèn)5詳析】H的芳香類同分異構(gòu)體說(shuō)明含有苯環(huán)，滿足條件a.苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，無(wú)其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)，b.遇氯化鐵溶液顯紫色，說(shuō)明含有酚羥基，c.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有醛基，不考慮立體異構(gòu)和結(jié)構(gòu)，如果含有2個(gè)醛基，取代基為酚羥基、-CH(CHO)2，兩個(gè)取代基有鄰位、間位、對(duì)位3種位置異構(gòu)；如果取代基為酚羥基、-CH2COCHO，兩個(gè)取代基有鄰位、間位、對(duì)位3種位置異構(gòu)；如果取代基為酚羥基、-COCH2CHO，兩個(gè)取代基有鄰位、間位、對(duì)位3種位置異構(gòu)，共有9種同分異構(gòu)體，故〖答案〗為：9。18.鄰苯二胺()是一種重要化工中間體。用鄰硝基苯胺()與氫氣制取鄰苯二胺實(shí)驗(yàn)的裝置圖如下(夾持裝置和攪拌裝置略)。已知：①雷尼Ni(固體)是反應(yīng)的催化劑，對(duì)氫氣有強(qiáng)吸附作用；其暴露在空氣中可以自燃，使用時(shí)需用水或有機(jī)溶劑保持其表面“濕潤(rùn)”。②鄰硝基苯胺在極性有機(jī)溶劑中更有利于反應(yīng)的進(jìn)行。實(shí)驗(yàn)步驟如下：步驟1.先連接好裝置，檢查裝置氣密性，再向水準(zhǔn)管和集氣管中加入一定量的水，將三通閥的孔路調(diào)到一定位置，向集氣管中充入氫氣。步驟2.向三頸燒瓶中加入一定量的雷尼Ni和乙醇形成的懸濁液，通入一段時(shí)間，再加入含110.5g鄰硝基苯胺的溶液。步驟3.把三通閥的孔路調(diào)到一定位置，集氣管向裝置Ⅱ供氫氣。反應(yīng)結(jié)束后，過(guò)濾，催化劑回收，濾液冷凍結(jié)晶，過(guò)濾、洗滌、干燥后得產(chǎn)品80.0g。回答下列問(wèn)題：（1）圖中儀器A的名稱是_______。（2）裝置Ⅱ中乙醇的作用是_______。（3）如果將三頸燒瓶B中的導(dǎo)氣管口插入液面以下，可能導(dǎo)致的后果是_______。（4）判斷氫化反應(yīng)完全的現(xiàn)象是_______。（5）鄰硝基苯胺制取鄰苯二胺反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______。（6）本實(shí)驗(yàn)中鄰苯二胺的產(chǎn)率為_(kāi)______%(保留三位有效數(shù)字)?！即鸢浮剑?）恒壓滴液漏斗（2）保持雷尼Ni表面濕潤(rùn)，防止自燃；乙醇是極性溶劑，有利于氫化反應(yīng)的進(jìn)行（3）倒吸（4）集氣管中液面不再變化（5）（6）92.5%〖解析〗該反應(yīng)利用鄰硝基苯胺與氫氣發(fā)生還原反應(yīng)制備鄰苯二胺，先向裝置Ⅰ中充入一定量的氫氣備用，三頸燒瓶中加入一定量的雷尼Ni和乙醇形成的懸濁液，其暴露在空氣中可以自燃，使用時(shí)需用水或有機(jī)溶劑保持其表面“濕潤(rùn)”故乙醇的作用是保持雷尼濕潤(rùn)