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超預(yù)期，高速增長(zhǎng)下三生國(guó)健將會(huì)在自免系統(tǒng)發(fā)光發(fā)熱三生國(guó)健發(fā)布三季度業(yè)績(jī)公告稱，2024年前三季度營(yíng)收約9.39億元，同比增加28.58%；歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)約2.33億元，同比增加42.18%；基本每股收益0.38元，同比增加40.74%。自2024年初始，三生國(guó)健產(chǎn)品銷量增加帶動(dòng)營(yíng)業(yè)收入增長(zhǎng)，同時(shí)公司優(yōu)化研發(fā)資金使用效率，更加聚焦自免領(lǐng)域的研究，整體研發(fā)投入持續(xù)增長(zhǎng)；公司凈利潤(rùn)、歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)、歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤(rùn)相比上年同期均有所增加。三生國(guó)健主要在研管線最新進(jìn)展如下：1、抗IL-17A人源化單克隆抗體(“608”)：中重度斑塊狀銀屑病適應(yīng)癥已完成臨床III期；強(qiáng)直性脊柱炎項(xiàng)目已完成臨床II期所有受試者入組；放射學(xué)陰性中軸型脊柱炎臨床II期受試者入組中。2、抗IL-5人源化單克隆抗體注射液(“610”)：重度嗜酸性粒細(xì)胞哮喘患者臨床III期受試者入組中。3、抗IL-4Rα人源化單克隆抗體（“611”）：成人中重度特應(yīng)性皮炎適應(yīng)癥已完成臨床III期所有受試者入組；慢性鼻竇炎伴鼻息肉適應(yīng)癥臨床III期已啟動(dòng)；青少年中重度特應(yīng)性皮炎適應(yīng)癥已完成臨床II期所有受試者入組；兒童中重度特應(yīng)性皮炎Ib期臨床；COPD適應(yīng)癥臨床II期受試者持續(xù)入組中。4、重組抗IL-1β人源化單克隆抗體注射液（“613”）：急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎適應(yīng)癥已完成臨床III期所有受試者入組；痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎間歇期適應(yīng)癥已完成臨床II期所有受試者入組。5、抗BDCA2人源化單克隆抗體注射液(“626”)：SLE、CLE適應(yīng)癥取得美國(guó)IND臨床批件；中國(guó)IND申請(qǐng)已獲受理?？偨Y(jié)：三生國(guó)健收入利潤(rùn)依然維持快速增長(zhǎng)，主要是現(xiàn)有主要產(chǎn)品業(yè)務(wù)維持快速增長(zhǎng)，帶動(dòng)公司業(yè)績(jī)快速增長(zhǎng)。分產(chǎn)品來看：益賽普收入在集采條件先維持平穩(wěn)，
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