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文檔簡介
高血壓腦出血的治療出路?趙性泉
中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院附屬北京天壇醫(yī)院
腦內(nèi)出血(ICH)約占所有卒中比例的15-30%與任何其它類型的卒中相比,其死亡率更高(30-40%)且功能預(yù)后更差。覆蓋全國,137家二級和三級醫(yī)院22490例病例醫(yī)院登記患者中急性腦血管病事件構(gòu)成比:中國卒中登記(n=22490)加拿大卒中登記(n=5728)腦出血患者的既往史:腦出血患者既往腦血管病發(fā)?。耗X出血患者的基線GCS評分腦出血患者住院期間NIHSS評分變化趨勢腦出血患者到院48小時去向出院時死亡及致殘率住院期間手術(shù)率腦出血患者住院天數(shù)及住院花費高血壓腦出血的治療現(xiàn)狀至今仍無特別有效的治療方法.外科or內(nèi)科治療有效?STICH01.FAST01.STICH外科or內(nèi)科治療有效?FAST腦出血急性期治療的外科研究InternationalSurgicalTrialinIntracerebralHaemorrhageSTICH研究設(shè)計R6個月后
早期手術(shù)組:468名保守治療組:496名27個國家83家中心CT證實為ICH;發(fā)病<72h血腫直徑≥2cm;Glasgow≥5兩種治療方式不能確定R=
隨機化第一天1033名患者;68名失訪動脈瘤、動靜脈畸形、腫瘤、外傷引起的腦出血;小腦出血或幕上出血擴入腦干;既往嚴(yán)重病變或殘疾而影響評價;隨機24小時后不能實施手術(shù)隨機24小時內(nèi)手術(shù)+內(nèi)科治療內(nèi)科保守治療入組標(biāo)準(zhǔn):排除標(biāo)準(zhǔn):操作流程影像學(xué)基線資料初級評價指標(biāo):發(fā)病6個月后GCS評分結(jié)果手術(shù)組與內(nèi)科保守治療組無明顯差異患者%0%20%40%60%80%100%
預(yù)后良好
預(yù)后不良34637812211826%24%6個月死亡率:無明顯差異內(nèi)科保守組早期手術(shù)組事件率*(%)37%36%01020304050死亡率60p=0.7076個月生存率:無明顯差異logop=0.678次級評價指標(biāo):Barthelindex;RankinscaleBarthelindex≤2Rankinscale≥95p=0.116p=0.144預(yù)后良好(%)01行早期手術(shù)治療與單純內(nèi)科保守治療的腦出血患者,其預(yù)后沒有顯著性差異02亞組分析顯示,血腫位置距皮層距離<1cm的患者,行早期手術(shù)治療可使其獲益03早期手術(shù)組住院花費較內(nèi)科保守組低,但沒有顯著性差異結(jié)果原因分析:設(shè)計方案沒有對患者進行合理分層手術(shù)使深部位出血的患者預(yù)后惡化01手術(shù)距發(fā)病時間過長(16-49小時,中位數(shù)30小時)02手術(shù)方式的影響03昏迷的患者不管采取何種治療方案預(yù)后均不好04采用的GLS評價工具,不能很好的反映患者恢復(fù)程度05前赴后繼SurgicalTrialinLobarIntracerebralHaemorrhage參加研究的中心及貢獻病例數(shù):正在進行研究設(shè)計:入、排標(biāo)準(zhǔn)的變化R6個月
早期手術(shù)組保守治療組40家中心CT證實為腦葉ICH(血腫距腦表面≤1cm
;發(fā)?。?8h;血腫體積:10-100ml;Glasgow:運動≥5,眼睛≥2R=
隨機化發(fā)病動脈瘤、動靜脈畸形、腫瘤、外傷引起的腦出血;基底節(jié)、丘腦、小腦出血或幕上出血擴入腦干;腦室出血;既往嚴(yán)重病變或殘疾而影響評價;隨機12小時后不能實施手術(shù);隨機12小時內(nèi)手術(shù)+內(nèi)科治療內(nèi)科保守治療入組標(biāo)準(zhǔn):排除標(biāo)準(zhǔn):死亡率,嚴(yán)重功能殘疾,Rankin,Barthel,EuroQol,
生存率
研究設(shè)計R6個月后
早期手術(shù)組:468名保守治療組:496名27個國家83家中心CT證實為ICH;發(fā)?。?2h血腫直徑≥2cm;Glasgow≥5兩種治療方式不能確定R=
隨機化第一天1033名患者;68名失訪動脈瘤、動靜脈畸形、腫瘤、外傷引起的腦出血;小腦出血或幕上出血擴入腦干;既往嚴(yán)重病變或殘疾而影響評價;隨機24小時后不能實施手術(shù)隨機24小時內(nèi)手術(shù)+內(nèi)科治療內(nèi)科保守治療入組標(biāo)準(zhǔn):排除標(biāo)準(zhǔn):腦出血的內(nèi)科治療內(nèi)科研究熱點止血藥物控制血壓控制早期血腫擴大止血藥物:rFVIIarFVIIaINACUTEHAEMORRHAGICSTROKETREATMENT研究設(shè)計NEJM2008;358:2127-2137ICH發(fā)病3hCT基礎(chǔ)值安慰劑N=263rFVIIa20μg/kgN=265rFVIIa80μg/kgN=293療效24h后血腫的改變E-GOSNIHSSGCSEuro-QOLmRS
BI死亡率死亡率24小時90天≤60分鐘<3小時安全性首要評估指標(biāo)參加FAST研究的中心中國3家中心入選例數(shù)前5名:美國、加拿大、西班牙、德國、中國24小時ICH體積的平均改變NEJM2008;358:2127-213711%18%26%0%5%10%15%20%25%30%安慰劑20ug/Kg80ug/KgP=0.09P=0.0004主要評估指標(biāo)——NEJM2008;358:2127-2137安慰劑rFVIIa20ug/KgrFVIIa80ug/Kg死亡和嚴(yán)重致殘
(mRS5/6)24%26%29%AdjustedOddsRatio(95%CI)1.01(0.63-1.64)1.39(0.88-2.19)P值NSNS90天時死亡或嚴(yán)重致殘率生存曲線NEJM2008;358:2127-213790天mRSNEJM2008;358:2127-2137結(jié)論rFVIIa顯著抑制血腫擴大,且呈劑量依賴效應(yīng)01較早治療=較少血腫擴大02和II期臨床研究一致03首要終點:90天的mRS和死亡率方面無差異04基礎(chǔ)值的疾病嚴(yán)重程度呈現(xiàn)不平衡性05安全性的結(jié)果和II期研究一致06腦梗死和心肌梗死事件輕微增加,但臨床結(jié)局無差異07DVT和PE事件無差異08IIb期-Mayer01↓血腫擴大體積↓死亡率、致殘率↑獨立生活血栓事件無增加02III期-FAST03↓血腫擴大體積預(yù)后無影響血栓事件無增加04優(yōu)勢目標(biāo)人群結(jié)局有明顯改善05止血有效,臨床遠期療效結(jié)果不一?基線不均衡…獲益人群小,3h時間窗,發(fā)病時間不確定…符合病理生理的血腫擴大預(yù)警指標(biāo)超選止血治療最佳獲益人群(出血高危)擴大止血治療最佳獲益人群(延長治療時間窗)深切呼喚-2ICH預(yù)后評分內(nèi)容評分GSC評分3-45-1213-15210ICH容積,cm3
30<3010IVH
是
否10幕下出血
是
否10年齡
80<8010總分0-6Stroke2001;32:891-897ICH評分對30天預(yù)后影響Stroke2001;32:891-897原發(fā)性腦出血功能預(yù)后評分(FUNC評分)內(nèi)容評分ICH容積,cm3<3030-60>60420年齡<7070-79
80210ICH部位
腦葉
深部
幕下210GCS評分
9≤820ICH前的認(rèn)知障礙
無
有10FANC總分0-11Stroke2008;39:0000FUNC評分對90天功能影響Stroke2008;39:0000腦出血其實是不一樣的!ExperienceEBM,GuidelinesStratificationPersonalized病理生理指導(dǎo)下ICH急性期的分層診療策略病理生理指導(dǎo)下ICH急性期的分層診療策略診斷分層病因的判別病理生理演變繼發(fā)病理改變機制的判定干預(yù)時間窗的確定干預(yù)效果評價體系分
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