高考化學專題25：炔烴

專題25：煥炫

一、單選題

1.（2分）下列分子中各原子不處于同一平面內的是（）

A.乙烷B.乙烯C.乙烘D.苯

2.（2分）2010年，中國首次應用六塊基苯在銅片表面合成了石墨缺薄膜（其合成示意圖如圖所示），其特

殊的電子結構將有望廣泛應用于電子材料領域。下列說法錯誤的是（）

六快基笨石墨塊片段

A.六塊基苯的化學式為J8H6B.六塊基苯和石墨塊都具有平面型結構

C.六煥基苯和石墨快都可發(fā)生加成反應D.六缺基苯合成石墨快屬F加聚反應

3.（2分）含有一個三鍵的塊燒，氫化后的產物結構簡式如圖，此塊正可能的結構簡式有（）

A.1種B.2種C.3種D.4種

4.（2分）將乙煥通入銀氨溶液，產生白色沉淀，通過該實驗可以區(qū)分乙米和乙烯?；瘜W方程式為：

++乙煥銀遇酸可放出乙煥。下列分析或推測不正確的是（）

HCECH+2[Ag（NH3）2]->AgC=CAg4/+2NH4+2NH3<>

A.乙塊與銀氨溶液的反應不是氧化還原反應B.乙煥中C-H鍵的活性比乙烯中C-H鍵的活性強

乙快通入溶液中也能發(fā)生類似反應-丁怏不能與銀氨溶液發(fā)生類似反應

C.AgNO3D.2

5.（2分）下列實驗操作能達到實驗目的的是（）

實驗操作實驗目的

驗證乙煥可與發(fā)生了加

Br2

A將飽和食鹽水滴加到電石中，將產生的氣體通入汲水中

成反應

乙醇與濃硫酸加熱至170℃,將產生的氣體先通入NaOH溶液，再通入

B檢驗產生的乙烯

的溶液

Br2CCU

C將濱乙烷與乙醇溶液共熱，將產生的氣體通入酸性溶液檢驗產生的乙烯

NaOHKMnO4

D向純堿中滴加醋酸，將產生的氣體通入苯酚鈉濃溶液證明酸性：醋酸〉碳酸〉苯酚

A.AB.BC.CD.D

6.（2分）下列實驗方案設計合理且能達到實驗目的的是（）

A.檢驗乙塊發(fā)生加成反應：將電石制得的氣體直接通入溟水，澳水褪色

B.提純含少量苯酚的苯：加入氫氧化鈉溶液，振蕩后靜置分液，并除去有機相的水

C.制備少量乙酸乙酯：向乙醇中緩慢加入濃硫酸和冰醋酸，用NaOH溶液吸收乙酸乙酯，除去乙醇和乙

酸

D.驗證有機物X是否含有醛基：向1mL1%的NaOH溶液中加入2mL2%的CuSCU溶液，振蕩后再加入

0.5mL有機物X,加熱煮沸

CH3

7.（2分）與或反應生成CH3cHeHCH2cHeHKH的單煥:燃有（）

加3

A.1種B.2種C.4種D.8種

8.（2分）下列物質中，在一定條件下既能起加成反應，也能起取代反應，但不能使酸性KMnO4溶液褪色

的是（）

A.乙烷B.苯C.乙烯D.乙塊

9.（2分）下列說法中，正確的是（）

A.向濱乙烷中加入NaOH溶液，加熱，充分反應，再加入AgNCh溶液，產生淡黃色沉淀，證明濱乙烷中

含有溟元素

B.實驗室制備乙烯時，溫度計水銀球應該插入濃硫酸和無水乙醇的混合液液面以下

C.在乙烘的制備實驗中為加快反應速率可用飽和食鹽水代替水

D.制備新制Cu（OH）2懸濁液時，將4?6滴2%的NaOH溶液滴入2mL2%的CuSCU溶液中，邊滴邊振

蕩

10.（2分）0.5mol氣態(tài);gA最多和1molHCI加成，生成氯代烷B,lmolB與4moicL發(fā)生取代反應，生

成只含碳、氯兩種元素的化合物C,則A的分子式為（）

A.C2H4B.C2H2C.C3H4D.C4H6

二、實驗探究題

11.（5分）實驗室中可用如圖制備乙烘，回答下列問題

ABC

（1）儀器D名稱o

（2）制取乙快的化學方程式o

（3）試管A觀察到的現(xiàn)象o

（4）寫出C發(fā)生的化學方程式。

（5）若沒有A裝置，觀察到B褪色，且有淺黃色渾濁，請寫出生成淺黃色渾濁的離子方程式

12.（10分）實驗室用乙醇制取乙烯，用電石（主要成分為CaC2,含少量CaS）制取乙塊。

（1）實驗室制取乙烯的化學方程式為,可用于制取乙烯的發(fā)生裝置是。（選填編號）

abcd

（2）制備乙烯氣體時，常因溫度過高而觀察到溶液變黑，同時能聞到有刺激性氣味的氣體生成。在乙烯

氣體的制備過程中，濃硫酸沒有體現(xiàn)的性質是o

a吸水性b脫水性c強氧化性d酸性

①②③④

有同學設計下列實驗確認上述混合氣體中有乙烯和二氧化硫。

上圖中①、②、③、④裝置盛放的試劑分別是（根據(jù)需要進行選擇，填標號）：

①，②，③，④O

A品紅溶液BNaOH溶液C濃硫酸D酸性高缽酸鉀溶液

（3）實驗室制備乙塊的化學反應方程式為o實驗室制乙煥時為避免電石和水反應過于激烈，除

用分液漏斗控制滴速外，通常還可用代替水。為除去乙烘中混有的少量硫化氫雜質，可將氣體

通過（選填編號）。

a酸性KMnCU溶液bCCI4cNaOH溶液dCUSO4溶液

13.（5分）某同學欲證明乙快能與高缽酸鉀酸性溶液反應，實驗方案如下:將電石與水反應生成的氣體通入

高缽酸鉀酸性溶液，溶液褪色,證明二者發(fā)生了反應.請回答：

（1）制備乙煥的反應的化學方程式是。

（2）該同學的實驗方案存在的問題是o

（3）為了解決上述問題，需重新選擇實驗裝置,備選裝置如圖所示.

ABCD

①將裝置編號按順序填在橫線上

?B裝置中所盛放的試劑是..

三、綜合題

14.(10分)A(C2H2)是基本有機化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式異戊二烯的合成路線(部分

反應條件略去〉如下所示:

/弋

CH

CHQ些回回-KH2-罕%

…0二。叫g值化齊L先

r鼠6②OOCHs③oo

、c/

O

CH:CH：CH3

O聚乙餌腫編丁旅

OH

CHJCCHJ

AhOx色里順式聚異戊二熔

扁^*YH=CH?k

CaCO314

?異戊二熔?

回答下列問題:

(1)A的名稱是,B含有的官能團是o

(2)①的反應類型是,⑦的反應類型是o

(3)C和D的結構簡式分別為、。

(4)異戊二烯分子中最多有個原子共平面，順式聚異戊二烯的結構簡式為o

(5)寫出與A具有相同官能團的異戊二烯的所有同分異構體(填結構簡式)。

(6)參照異戊二烯的上述合成路線，設汁一條由A和乙醛為起始原料制備1,3-丁二烯的合成路線

15.(6分)燃A標準狀況下的密度為L16g-L」，以A為原料在一定條件下可獲得有機物B、C、D、E、

F,其相互轉化關系如圖。F為有濃郁香味，不易溶于水的油狀液體。

請回答:

(1)A的結構簡式o

(2)D+E與F的反應類型是。

(3)有機物A轉化為B的化學方程式是o

(4)下列說法正確的是o

A.有機物E與金屬鈉反應比水與金屬鈉反應要劇烈。

B.有機物E與金屬鈉反應的產物可以與水反應重新生成Eo

C.有機物D,E,F可用飽和Na2cCh溶液鑒別。

D.上述轉化關系圖中共涉及3次加成反應。

16.(8分)以苯和乙煥為原料合成化工原料E的路線如下：

HCHO囚_H一Br。

NH3(海Pd/C

BaSOa

CH:

/\KMnCh「CH2kc

CH^—CH—CH—CMOOH**----------|D|<

Zn/Cu(CnHuO)

E

回答下列問題：

(1)以下有關苯和乙塊的認識正確的是O

a.苯和乙烘都能使濱水褪色，前者為化學變化，后者為物理變化

b.苯和乙塊在空氣中燃燒都有濃煙產生

c.苯與濃硝酸混合，水浴加熱55~60℃,生成硝基苯

d.聚乙塊是一種有導電特性的高分子化合物

(2)A的名稱<,

(3)生成B的化學方程式為,反應類型是。

(4)C的結構簡式為,C的分子中一定共面的碳原子最多有個。

(5)與D同類別且有二個六元環(huán)結構(環(huán)與環(huán)之間用單鍵連接)的同分異構體有4種，請寫出其中2種同分

異構體的結構簡式：。

(6)參照上述合成路線，設計一條以乙決和必要試劑合成環(huán)丙烷的路線：o

答案解析部分

一、單選題

1.【答案】A

【考點】乙烯的化學性質，乙煥煥燒，苯的結構與性質

【解析】【解答】A.乙烷是烷是，分子中各原子不處于同一平面內，A符合題意；

B.乙烯是平面形結構，分子中各原子處于同一平面內，B不符合題意；

C,乙烘是直線形結構，分子中各原子處于同一平面內，C不符合題意；

D.苯是平面形結構，分子中各原子處于同一平面內，D不符合題意：

故答案為：Ao

【分析】碳碳雙鍵、苯環(huán)為平面結構，碳碳三鍵為直線結構，含甲基、亞甲基等為四面體結構，以此解

答該題；

A.乙烷可以看成由兩個甲基構成；

乙烯、乙烘、苯所有原子共面；

2.【答案】D

【考點】有機物的合成，乙快煥燒，加成反應

【解析】【解答】A、根據(jù)六塊基苯的結構確定六狹基苯的化學式為Q8H6,A不符合題意；

B、根據(jù)苯的平面結構和乙煥的直線型結構判斷六塊基苯和石墨烘都具有平面型結構，B不符合題意；

C、六煥基苯和石墨煥中含有苯環(huán)和碳碳三鍵，都可發(fā)生加成反應，C不符合題意；

D、由結構可?知，六煥基苯合成石墨塊有氫氣生成，不屬于加聚反應，根據(jù)六塊基苯和石墨塊的結構判

斷六塊基苯合成石墨煥屬于取代反應，D符合題意；

故答案為：De

【分析】A.六煥基苯含有18個C原子、6個H原子；

B.荒為平面結構，乙煥為直線型結構；

C.含有不飽和鍵的物質能發(fā)生加成反應；

D.加聚反應除了聚合物，沒有小分子生成。

3.【答案】B

【考點】乙塊快燃

【解析】【解答】煥煌與氫氣加成后，相鄰的每個碳上至少連有2個氫原子，滿足此條件的碳碳三鍵的位

產

CH2CH?CH

置有2種（圖中2個乙基對稱），如圖：H。/\H，故B符合題意。

|\/?

CH,CH2

H?C

故答案為；B

【分析】煥煌含有碳碳三鍵，加成后，相鄰的碳原子上最少含有兩個氫原子，同時也要注意，基團的等

效性C

4.【答案】C

【考點】氧化還原反應，乙塊塊燒

【解析】【解答】A.乙快與銀氨溶液的反應過程中沒有元素化合價的變化，因此該反應不是氧化還原反應，

A不符合題意；

B.乙塊通入銀氨溶液，產生乙塊銀白色沉淀，而乙烯不能發(fā)生該反應，說明乙塊中C-H鍵的活性比乙烯中

C-H鍵的活性強，因此通過該實驗可以區(qū)分乙快和乙烯，B不符合題意；

C.AgN03溶液中Ag+與銀氨溶液中銀元素存在形式不同，因此不能發(fā)生類似反應，C符合題意；

D.2-丁快的不飽和C原子上無C-H鍵，因此不能與銀氨溶液發(fā)生類似反應，D不符合題意；

故答案為：Co

【分析】A.有元素化合價升降的反應叫做氧化還原反應；

B.三鍵可以與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應而雙鍵卻不能，因此乙煥中C-H鍵的活性比乙烯中C-H犍的活性強；

C.硝酸銀中不存在銀氨離子，不能與乙煥發(fā)生銀餞反應；

D.2.丁塊的兩個不飽和碳原子都未與氫原子相連，因此不能發(fā)生銀鏡反應。

5.【答案】B

【考點】乙煥煥燒，探究碳酸鈉與碳酸氫鈉的性質，乙醇的消去反應，消去反應

【解析】【解答】A、飽和食鹽水與電石反應生成的乙怏氣體中可能含有還原性氣體HzS,乙烘與H2s都能

與?臭水反應，故不能用汲水驗證乙煥與溟發(fā)生加成反應，A不符合題意；

B、乙醇與濃硫酸加熱至170℃,產生的氣體含有乙烯和二氧化硫等，通入NaOH溶液中吸收二氧化硫

等酸性氣體，再通入Br2的CCI4溶液中可檢驗乙烯，B符合題意；

C、將澳乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱，產生的氣體中含有乙烯和乙醇蒸氣，乙烯和乙醇均能使酸性

KMnO4溶液褪色，C不符合題意；

D、醋酸易揮發(fā)，向純堿中滴加醋酸，產生的氣體中有二氧化碳和醋酸蒸氣，將產生的氣體通入苯酚鈉

濃溶液，溶液出現(xiàn)渾濁，不能證明酸性：碳酸〉苯酚，D不符合題意。

故答案為：B

【分析】A、注意乙烘的制取會產生雜質氣體；

郴諺人

/

B、CH3CH2OH^CH2=CH2r+H2O；

rw.

c、乙醇易揮發(fā)；

D、醋酸易揮發(fā)，必須除去醋酸雜質。

6.【答案】B

【考點】乙塊塊燒，苯酚的性質及用途，乙酸乙酯的制取，醛的化學性質

【解析】【解答】A.用電石制得的氣體中含有乙烘，還混有硫化氫氣體，硫化氫可與濱水發(fā)生氧化還原反

應而使溪水褪色，A不符合題意；

B.苯酚能和氫氧化鈉溶液反應，生成的苯酚鈉能溶于水，苯不溶于水也不能和氫氧化鈉溶液反應，用分

液的方法即可■分開，B符合題意；

C.乙酸乙酯能和氫氧化鈉溶液反應，C不符合題意；

D.新制氫氧化銅懸濁液檢驗醛基時，必須是在堿性條件下，該實驗中硫酸銅過量，導致NaOH和硫酸銅混合

溶液不是堿性，所以實驗不成功,D不符合題意；

故答案為：B

【分析】A.由電石制得的乙煥中含有HzS,也能使溟水褪色；

B.苯酚能與NaOH反應，苯不溶于水；

C.乙酸乙酯能與NaOH反應；

D.新制Cu(OH)2懸濁液，需在堿性條件下才具有氧化性；

7.【答案】A

【考點】同分異構現(xiàn)象和同分異構體，乙烘烘燒

CH3

【解析】【解答】CH3CH/HCH2cHeH2cH3結構對稱，如由快燒加成生成，則烷煌分子中相連的碳原子

細

至少含有2個H原子，則碳碳三鍵只能位于-CH2cH3對應的碳原子上，只有一種位置，

【分析】烯燃與氫氣發(fā)生加成反應，碳鏈結構不發(fā)生變化，只是碳碳三鍵的位置可以發(fā)生變化，結合碳原

子的四價特點進行判斷即可。

8.【答案】B

【考點】乙烯的化學性質，乙塊快燒,苯的結構與性質

【解析】【解答】A。乙烷不含不飽和鍵：不能發(fā)生加成反應，也不能使KMnCh酸性溶液褪色，故A不符

合題意；

B.苯在一定條件下既能與氫氣加成反應，也能與鹵素、混酸等發(fā)生取代反應，但不能使酸性KMnCU溶液

褪色，故B符合題意；

C.乙烯分子中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應，并能使KMnCU酸性溶液褪色，故C不符合題意；

D.乙烘分子中含有碳碳三鍵，能發(fā)生加成反應，并能使KMnCU酸性溶液褪色，故D不符合題意。

故答案為：B.

【分析】苯分子中的碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間的一種獨特的化學鍵，既能發(fā)生加成反應，又能起取代

反應，但不能使KMnCU酸性溶液褪色。

9.【答案】B

【考點】氯離子的檢驗，乙塊塊燒

【解析】【解答】A.澳乙烷在NaOH溶液、加熱的條件下發(fā)生水解反應生成B「，檢驗"應先加硝酸酸

化，再滴加AgNO3溶液，若產生淡黃色沉淀，可以證明溟乙烷中含有溟元素，故A不符合題意；

B.實驗室用濃硫酸和無水乙醇在170℃條件下發(fā)生消去反應制取乙烯，溫度計水銀球用于測定反應物的溫

度，應該插入濃硫酸和無水乙醇的混合液液面以下，故B符合題意；

C.電石跟水反應比較劇烈，用飽和食鹽水代替水可以得到較平穩(wěn)的氣流，所以為了減慢反應速率可用飽和

食鹽水代替水，故C不符合題意；

D.制備新制Cu(OH)2懸濁液時,將4?6滴2%的NaOH溶液滴入2mL2%的CuSO4溶液中，NaOH溶液的

量不足，不能得到Cu(OH)2懸濁液，故D不符合題意。

故答案為：Bo

【分析】A、根據(jù)溟離子的檢驗方法進行分析；

B、實驗室制備乙烯時溫度計水銀球用于測定反應物的溫度；

C、飽和食鹽水代替水與電石反應速率減慢：

D、根據(jù)Cu(OH)2懸濁液的制備方法分析解答。

10.【答案】B

【考點】乙塊煥煌

【解析】【解答】0.5mol氣態(tài)燃A最多和ImolHCI加成，說明反應中含有1個碳碳三鍵或2個碳碳雙鍵。

ImolB與4moicI?發(fā)生取代反應，說明B中含有4個氫原子，其中2個氫原子是和氯化氫加成得到的，這

說明A中含有2個氫原子。

故答案為：Bo

【分析】0.5mol氣態(tài)煌A最多和ImolHCI加成，生成氯代烷B,是1:2完全加成，所以該有機物中可

以是一個碳碳三鍵或是兩個碳碳雙鍵。又因為ImolB與4moic12發(fā)生取代反應，所以該氯代烷中有

四個氫原子。所以為乙煥與氟化氫完全加成。

二、實驗探究題

11.【答案】(1)分液漏斗

(2)CaC2+2H2O3Ca(OH)2+C2H2個

(3)有黑色沉淀出現(xiàn)

(4)CH=CH+2Br2^CHBr2CHBr2

+2+

(5)2MnO4+5H2S+6H=5S4/+2Mn+8H2O

【考點】乙塊塊燒，制備實驗方案的設計

【解析】【解答】(1)根據(jù)儀器構造可知儀器D的名稱為分液漏斗。(2)制取乙快的化學方程式為

CaC2+2H2OfCa(OH)2+C2H2個。(3)生成佗乙塊中含有硫化氫，硫化氫和硫酸銅溶液反應生成硫化銅沉淀，

則試管A觀察到的現(xiàn)象為有黑色沉淀出現(xiàn)。(4)乙塊和澳發(fā)生加成反應，則發(fā)生反應的化學方程式為

CH=CH+2Br2^CHBr2CHBr2o(5)若沒有A裝置，觀察到B褪色，且有淺黃色渾濁，這說明產生的沉淀是單

+2+

質硫，因此生成淺黃色渾濁的離子方程式為2Mn04+5H2S+6H=5S4z+2Mn+8H20o

【分析】電石和飽和食鹽水反應生成乙塊，利用硫酸銅溶液除去雜質，利用酸性高缽酸鉀溶液和濕的四氯

化碳溶液驗證乙烘的性質，據(jù)此解答。

歌里舟％

x/

12.【答案】(1)CH3cH20H■'>CH2=CH2r+H2O；b

WC

(2)d；A；B；A；D

/

(3)CaC2+2H2O^Ca(OH)2+HC=CHr：用飽和食鹽水代替水；cd

【考點】乙烯的實驗室制法，乙塊塊燒，實驗裝置綜合

【解析】【解答】(1)實驗室用乙醇制取乙烯，乙醇在濃硫酸作用下，加熱到170℃發(fā)生消去反應生成乙

烯和水，反應的化學方程式為CH3cH20H---------4cH2=CH2個+?。；該反應屬于液液加熱的反應，反應中

應使溫度迅速升溫到170℃,防止副反應發(fā)生，實驗時應使用溫度計插入反應液控制反應溫度，

故答案為：裝置b制備乙烯，故答案為CH3cH20H--——jkH2=CH2個+出0；b；(2)制備乙烯氣體時，濃

1W；

硫酸迅催化劑和吸水劑的作用；因濃硫酸具有脫水性，溫度過高使乙醇脫水炭化而觀察到溶液變黑；因

濃硫酸具有強氧化性，加熱條件下與脫水炭化生成的碳反應生成二氧化碳、二氧化硫和水，能聞到刺激

性氣味，濃硫酸沒有體現(xiàn)的性質是酸性；確認混合氣體中有乙烯和二氧化硫時，應注意二氧化硫會干擾

乙烯的檢驗，則①中盛有品紅溶液，檢驗混合氣體中的二氧化硫；②中盛有氫氧化鈉溶液，除去二氧化

硫：③中盛有品紅溶液，確認二氧化硫已經完全除去；④中屬于酸性高鐳酸鉀溶液，檢驗混合氣體中的

乙烯,故答案為d；A；B；A；D；(3)實驗室用電石與水反應制備乙烘，電石的主要成分是碳化鈣，碳

化鈣與水反應生成氫氧化鈣和乙塊，反應的化學方程式為CaC2+2H2O9Ca(OH)2+C2H2個；實驗室制乙塊

時為避免電石和水反應過于激烈，除用分液漏斗控制滴速外，通常還可用飽和食鹽水代替水，達到獲得

平穩(wěn)乙塊氣流的目的：可利用硫化氫能與氫氧化鈉溶液和硫酸銅溶液反應的性質，將氣體通過氫氧化鈉

溶液或硫酸銅溶液除去乙煥中混有的少量硫化氫雜質，故答案為CaC2+2H2O^Ca(OH)2+HC=CH^；用飽和

食鹽水代替水；cd。

【分析】(1)實驗室用乙醇制取乙烯，乙醇在濃硫酸作用下，加熱到170℃發(fā)生消去反應生成乙烯和水；

反應中應使溫度迅速升溫到170℃,防止副反應發(fā)生，實驗時應使用溫度計插入反應液控制反應溫度；

(2)制備乙烯氣體時，濃硫酸起催化劑和吸水劑的作用，還表現(xiàn)了脫水性和強氧化性；確認混合氣體中

有乙烯和二氧化硫時，應注意二氧化硫會干擾乙烯的檢驗；(3)實驗室用電石與水反應制備乙塊，電石

中的碳化鈣與水反應生成氫氧化鈣和乙煥；制備時，可用分液漏斗控制滴速，用飽和食鹽水代替水，達

到獲得平穩(wěn)乙塊氣流的目的；可利用硫化氫能與氫氧化鈉溶液和硫酸銅溶液除去乙塊中混有的少量硫化

氫雜質。

13.【答案】(1)CaC2+2H2(A>Ca(OH)2+HC三CH個

(2)電石含有雜質，反應產生其他還原性氣體，干擾乙塊的檢驗,應除雜

(3)C；D：硫酸銅溶液

【考點】乙塊塊燒

【解析】【解答】(1)碳化鈣與水反應生成乙快和氫氧化鈣，化學方程式是CaC2+2H2O1Ca(OH)2+HC三CH個；

(2)電石中含有硫化鈣雜質，反應產生硫化氫等還原性氣體，干擾乙烘的檢驗，所以通入高錦酸鉀酸性

溶液前，要除去硫化氫雜質；

(3)①碳化鈣與水在常溫下反應生成乙塊，選擇C裝置制備乙煥；B中盛放硫酸銅溶液可以除去乙塊中

的硫化氫；D在盛放酸性高鎘酸鉀溶液，檢驗乙塊氣體，所以儀器的連接順序是C1B3D。

②B裝置中所盛放的試劑是硫酸銅溶液。

【分析】(1)電石的主要成分是CaCz,能與出0反應生成Ca(0H)2和C2H2,據(jù)此寫出反應的化學

方程為

(2)電石中含有CaS雜質，反應過程中會產生H2s雜質氣體；

(3)①根據(jù)實驗過程確定裝置連接順序；

②結合裝置B的用途確定其所含試劑；

三、綜合題

14.【答案】(1)乙快；碳碳雙鍵和酯基

(2)加成反應；消去反應

(3)阿呼士;CH3CH2CH2CHO

OH

(5)CH3CH(CH3)-C三CH、CH3cH2cH2c三CH、CH3cH2c三CCH3

OHOH

CHjCHOIH,?A1A

2

(6)HC=CH…?HC=C-CH-CH,--H:C-CH-CH-CH)——0H.C-CH-CH-CH,

KOH'PdPbO△

CfCO)

【考點】有機化合物中碳的成鍵特征，有機物的合成，有機物的結構和性質，乙烘快燃

【解析】【解答】(1)A的名稱是乙塊，B為CH2=CHOOCCH3,B含有的官能團是碳碳雙鍵和酯基。(2)

根據(jù)以上分析可知反應①是加成反應，反應⑦是消去反應。(3)根據(jù)以上分析可知C為QeX-

D

為CH3cH2cH2CH。。(4)異戊二烯結構簡式為CH2=C(CH3)-CH=CH2,分子中含有2個C=C鍵，與C=C

鍵直接相連的原子在同一個平面上，甲基有1個H原子與C=C鍵也可能在同一個平面上，則共有11個原

子共平面，如圖所示：卜3戈/_用】。聚異戊二烯是1，4一加成反應，匹碳鏈中間有一個雙鍵，按照

-fCH:H2C4-

順反異構的知識寫出順式結構為(5)與A具有相同官能團的異戊二烯的所有同分異構

u/\

H^CH

體應含有C三C鍵，可能的結構簡式有CH3cH(CH3)-CECH.CH3cH2cH2c三CH、CH3cH2c三CCH3等。(6)乙快

與乙醛發(fā)生加成反應生成HC三CCHOHCH3,然后與氫氣發(fā)生加成反應生成H2CUHCHOHCH3,在氯化

鋁作用下加熱發(fā)生消去反應生成CH2=CHCH=CH2,該題最好的方法是使用逆推法，合成路線為

OH0H

CHjCHO?H,?A1A

IJCsCII-i--HC=C-CH-CH.——:~?H?C-CH-CH-CH,-------H>C-CH-CH-CH?

KOH'PdPbO?△

C1CO)

【分析】由分子式可知A為HC三CH,結合乙塊(C2H2)和乙酸(C2H4O2)的分子式可知B(C4H6。2)為A

fCHg%

與乙酸發(fā)生加成反應所得，生成B為CH2UHOOCCH3，發(fā)生加聚反應生成本CH"水解生成C為

需，由聚乙烯醇縮丁醛可知D為CH3cH2cH2CH。,HC三CH與丙酮在KOH條件下發(fā)生加成反應生成

OH0H

d—-CH,與氫氣發(fā)生加成反應生成均在氧化鋁的作用下發(fā)生消去反應生成異戊二

CH,CH)

-PCH：H2C4-

烯，異戊二烯在催化作用下發(fā)生加聚反應生成I\=c/Z以此解答該題。

15.【答案】(1)CH=CH

(2)酯化(取代)

(3)CHHCH+H20TCH3cH0

(4)B,C,D

【考點】乙塊煥燃，乙酸的化學性質，乙酸乙酯的制取，醛的化學性質

【解析】【解答】煌A標準狀況下的密度為1.16g-L-1,則A的摩爾質量=1.16gLx22.4L/mol=26g/mol,

則A為乙塊；F為有濃郁香味，不易溶于水的油狀液體，F(xiàn)為酯，則D為乙酸，E為乙醇；因此C為乙烯，

B為乙醛。(1)根據(jù)上述分析，A為乙塊，結構簡式為，故答案為：CH三CH；(2)D+E發(fā)生酯化反應生成F,

故答案為：酯化反應；⑶A(CH三CH)與水加成生成B(CH3cH0)的化學方程式為CH三CH+H2。-*CH3CH0,故

答案為：CH=CH+H20TCH3CHO；⑷A.乙醇中的羥基上的氫原子沒有水中的氫原子活潑，與金屬鈉反

應沒有水與金屬鈉反應劇烈，故A不符合題意；

B.有機物E與金屬鈉反應的產物為乙醇鈉，乙醇鈉可以與水發(fā)生水解反應重新生成乙醇，故B符合題意；

C.乙酸與碳酸鈉反應放出氣體，乙醇與碳酸鈉溶液互溶，乙酸乙酯與碳酸鈉溶液分層，現(xiàn)象各不相同，可

用飽和Na2c03溶液鑒別，故C符合題意；

D.上述轉化關系的加成反應有乙炊與氫氣的加成，乙快與水的加成，乙烯與水的加成，共3個加成反應，

故D符合題意；

故答案為：BCDo

【分析】煌A標準狀況下的密度為1.16目「】，則A的摩爾質量=1.16g?LTx22.4L/mol=26g/moL貝ijA為

乙煥，乙烘分別與氫氣，水加成。其中與氫氣加成為不完全加成，因為C還要與水加成，所以C為乙烯，

則E為乙醇。乙煥與水加成宜接生成乙酸，乙醛被氧化產生乙酸，所以B為乙醛，D為乙酸，最后乙酸和

乙醇發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯。

16.【答案】(1)bd

(2)苯甲醇

CHiBr

;

(3)+HC=CNa―?+NaBr取代反應

|^]-CHKH=CHCHTCH20H.

(4)7

OHOH

(5)Q^>"CX>-任意2種

H:CH2I2A

(6)HC=CH------------------>CH2=CH2-----------?/\

Pd/CBaSO4Zn/CuL_X

【考點】有機物的合成，同分異構現(xiàn)象和同分異構體，乙塊塊燒，苯的結構與性質，苯的同系物及其性質

【解析】【解答】(1)a.苯和乙烘都能使澳水褪色，前者為萃取，屬于物理變化，后者發(fā)生加成反應，

為化學變化，故a錯誤；

b.苯和乙烘的最簡式相同，含碳量高，在空氣中燃燒都有濃煙產生，故b正確；

c.苯與濃硝酸混合，水浴加熱55?60℃,生成硝基苯，需要濃硫酸作催化劑，故c錯誤；

d.聚乙快是一種有導電特性的高分子化合物，故d正確，

故答案為：bd；（2）A為。T?20H.名稱為苯甲醇：（3）生成B的化學方程式為:

CHiBr

CHH三CH+/屬于取代反應;（4）C的結構簡式為

+HC=CNa-?KaB

Q-CHK：H=CHCH2CHX）H苯環(huán)連接2原子處于同一平面，碳碳雙鍵連接的原子處于同一平面，旋

轉碳微單鍵可以使羥基連接的碳原子處于碳碳雙鍵平面內，由苯環(huán)與碳碳雙鍵之間碳原子連接原子、基

團形成四面體結構，兩個平面不能共面，最多有7個碳原子都可以共平面：（5）D

CH:

<0—\一…）其分子式為Cl2H16,只能形成2個六元碳環(huán)。書寫的同分異

構體與D同類別且有二個六元環(huán)結構（環(huán)與環(huán)之間用單鍵連接），D屬于芳香醇，則同分異構體中，也有

一個苯環(huán)，此外一0H不能連接在苯環(huán)上，則同分異構體有：

OHOH

o-bcxj>o-o-（6）環(huán)丙烷為三元碳環(huán)結構，在D中

也存在三元碳環(huán)結構。H2cmecHHHTOH中有碳碳三鍵，乙烘分子中也有碳碳三鍵，模仿

CHHwCCH?CH?0H到D的過程，則有以乙快和必要試劑合成環(huán)丙烷的路線:

H:CHil：

HCMCH-------------------?CHi=CH>

Pd/CBaSOjZn/Cu*/\0

【分析】（1）掌握苯與乙烘的理化性質，結合共價鍵的特征進行判斷；

（2）根據(jù)A的前后產物，結合醉羥基的性質，推斷出A是苯甲醇；

（3）根據(jù)B與C之間的物質進行綜合分析，B為苯丙怏；

（4）結合C前后反應的分子式，反應了Imol氫氣，碳碳三鍵變成碳碳雙鍵，結合有機物的分子結構,

最多共面的碳原子為7個；

（5）根據(jù)D的分子式確定六元環(huán)（必要時嘗試苯環(huán)）；

（6）根據(jù)目標產物，結合題目信息，綜合利用正逆合成分析法，注意不要忘記反應條件。

試卷分析部分

1.試卷總體分布分析

總分：64分

客觀題（占匕）20(31.3%)

分值分布