西昌學(xué)院《制藥工藝學(xué)》2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

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2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期末試卷院(系)_______班級(jí)_______學(xué)號(hào)_______姓名_______題號(hào)一二三總分得分一、單選題（本大題共20個(gè)小題，每小題2分，共40分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在藥物的臨床前研究中，包括藥效學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)和毒理學(xué)等方面。以下關(guān)于臨床前研究的目的，不準(zhǔn)確的是？A.確定藥物的安全性B.為臨床試驗(yàn)提供依據(jù)C.預(yù)測(cè)藥物在臨床上的療效D.可以替代臨床試驗(yàn)2、在天然藥物化學(xué)的黃酮類(lèi)化合物研究中，對(duì)于黃酮、黃酮醇、二氫黃酮等的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、理化性質(zhì)和提取分離方法，以下說(shuō)法不準(zhǔn)確的是（）A.結(jié)構(gòu)差異導(dǎo)致理化性質(zhì)不同B.可通過(guò)溶劑萃取法進(jìn)行提取C.理化性質(zhì)對(duì)分離純化沒(méi)有幫助D.黃酮類(lèi)化合物具有多種生物活性3、在中藥藥理學(xué)的學(xué)習(xí)中，中藥的復(fù)方配伍是一個(gè)復(fù)雜而重要的內(nèi)容。對(duì)于一個(gè)經(jīng)典的中藥復(fù)方，若其中的一味藥被去除，以下關(guān)于復(fù)方療效的變化，哪一項(xiàng)推測(cè)不夠準(zhǔn)確？（）A.復(fù)方的療效可能會(huì)顯著降低B.復(fù)方的療效可能不受影響C.復(fù)方的療效可能會(huì)發(fā)生性質(zhì)上的改變D.復(fù)方的療效一定會(huì)保持不變4、在微生物與生化藥學(xué)領(lǐng)域，發(fā)酵工程是生產(chǎn)生物藥物的重要手段。對(duì)于一個(gè)微生物發(fā)酵過(guò)程，若要提高產(chǎn)物的產(chǎn)量，以下哪種措施可能效果不明顯？（）A.優(yōu)化培養(yǎng)基的配方B.提高發(fā)酵罐的攪拌速度C.延長(zhǎng)發(fā)酵時(shí)間D.改變發(fā)酵的溫度5、在藥劑學(xué)的微球制劑研究中，對(duì)于微球的制備材料、制備方法和體內(nèi)行為，以下描述錯(cuò)誤的是（）A.常用的材料有天然高分子和合成高分子B.制備方法多樣且復(fù)雜C.體內(nèi)具有長(zhǎng)效緩釋作用D.微球的粒徑大小對(duì)其性能沒(méi)有影響6、在抗菌藥物的合理使用中，應(yīng)遵循一定的原則。以下關(guān)于抗菌藥物使用原則的描述，不準(zhǔn)確的是？A.盡早確定病原菌B.按照患者的意愿使用C.根據(jù)藥敏試驗(yàn)結(jié)果選藥D.必要時(shí)聯(lián)合用藥7、在藥物分析學(xué)的定量分析方法中，對(duì)于外標(biāo)法、內(nèi)標(biāo)法和標(biāo)準(zhǔn)加入法的原理、優(yōu)缺點(diǎn)及適用情況，以下描述錯(cuò)誤的是（）A.外標(biāo)法操作簡(jiǎn)單但準(zhǔn)確性較低B.內(nèi)標(biāo)法能消除部分實(shí)驗(yàn)誤差C.標(biāo)準(zhǔn)加入法適用于復(fù)雜樣品分析D.選擇定量方法不影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確性8、在藥物分析中，雜質(zhì)限量的計(jì)算需要根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和方法。對(duì)于一種規(guī)定雜質(zhì)含量不得超過(guò)0.1%的藥物，在進(jìn)行定量分析時(shí)，以下哪種方法可能更適合？A.外標(biāo)法B.內(nèi)標(biāo)法C.面積歸一化法D.限量檢查法9、藥物的劑型設(shè)計(jì)需要考慮藥物的靶向性和生物利用度。以下哪種藥物劑型可以實(shí)現(xiàn)藥物的靶向作用？A.脂質(zhì)體制劑B.納米粒制劑C.微球制劑D.以上都是10、在藥物臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和實(shí)施中，關(guān)于不同階段臨床試驗(yàn)的目的和方法，以下哪種說(shuō)法是正確的？A.藥物臨床試驗(yàn)的各個(gè)階段目的相同，方法相似，只是規(guī)模不同。B.Ⅰ期臨床試驗(yàn)主要評(píng)估藥物的安全性和耐受性，Ⅱ期臨床試驗(yàn)重點(diǎn)考察藥物的療效，Ⅲ期臨床試驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證療效和安全性，Ⅳ期臨床試驗(yàn)則是在藥物上市后進(jìn)行的監(jiān)測(cè)。C.藥物臨床試驗(yàn)可以跳過(guò)某些階段，直接進(jìn)入上市審批。D.藥物臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和實(shí)施主要由藥企決定，監(jiān)管部門(mén)的作用不大。11、藥物的臨床研究分為不同的階段。以下哪個(gè)階段是藥物臨床研究的最后一個(gè)階段？A.Ⅰ期臨床研究B.Ⅱ期臨床研究C.Ⅲ期臨床研究D.Ⅳ期臨床研究12、在藥物的穩(wěn)定性研究中，影響藥物水解的因素眾多。以下關(guān)于影響水解的因素，不準(zhǔn)確的是？A.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)B.溶液的pH值C.藥物的晶型D.溫度和濕度13、關(guān)于藥物的基因治療，以下哪種載體能夠?qū)⒅委熁蛴行У貙?dǎo)入靶細(xì)胞，并實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)期穩(wěn)定的表達(dá)？A.腺病毒載體B.慢病毒載體C.腺相關(guān)病毒載體D.以上載體均可14、在藥物的臨床應(yīng)用中，個(gè)體化治療越來(lái)越受到重視。對(duì)于一位基因多態(tài)性導(dǎo)致藥物代謝酶活性差異的患者，以下哪種調(diào)整藥物治療方案的方法最為合理？A.根據(jù)基因檢測(cè)結(jié)果調(diào)整藥物劑量B.更換藥物種類(lèi)C.增加聯(lián)合用藥D.縮短給藥間隔15、在藥代動(dòng)力學(xué)的非線性藥代動(dòng)力學(xué)研究中，對(duì)于非線性藥物代謝的特點(diǎn)、產(chǎn)生原因和臨床意義，以下解釋不準(zhǔn)確的是（）A.血藥濃度與劑量不成正比B.通常由藥物代謝酶飽和引起C.對(duì)藥物治療沒(méi)有影響D.用藥時(shí)需謹(jǐn)慎調(diào)整劑量16、在藥物分析中，準(zhǔn)確測(cè)定藥物的含量是確保藥物質(zhì)量的關(guān)鍵。以下哪種分析方法常用于藥物含量的測(cè)定？A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.紫外分光光度法D.紅外分光光度法17、在藥物毒理學(xué)的實(shí)驗(yàn)中，急性毒性試驗(yàn)是評(píng)估藥物安全性的重要手段之一。對(duì)于一種新研發(fā)的藥物，若進(jìn)行急性毒性試驗(yàn)，以下哪種動(dòng)物的使用相對(duì)較少？（）A.小鼠B.大鼠C.兔子D.狗18、對(duì)于中藥的質(zhì)量控制，以下哪種方法能夠?qū)χ兴幹械亩喾N有效成分進(jìn)行同時(shí)定量分析，為中藥的質(zhì)量評(píng)價(jià)提供全面準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)？A.高效液相色譜法B.薄層色譜法C.指紋圖譜技術(shù)D.以上方法均可19、在藥物研發(fā)中，藥物的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)可以為藥物的臨床應(yīng)用提供重要依據(jù)。以下哪個(gè)參數(shù)是藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)中反映藥物在體內(nèi)分布情況的參數(shù)？A.分布容積B.清除率C.半衰期D.生物利用度20、藥物的劑型對(duì)于藥物的吸收和生物利用度有著重要影響。以下哪種藥物劑型的生物利用度較高？A.口服溶液劑B.片劑C.膠囊劑D.注射劑二、簡(jiǎn)答題（本大題共4個(gè)小題，共40分)1、（本題10分）中藥復(fù)方的研究是中醫(yī)藥現(xiàn)代化的重要內(nèi)容，請(qǐng)闡述中藥復(fù)方的研究思路、方法以及在中藥新藥研發(fā)中的應(yīng)用。2、（本題10分）闡釋市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)中的品牌創(chuàng)新的重要性及方法，如何進(jìn)行品牌創(chuàng)新。3、（本題10分）在藥物臨床試驗(yàn)中的安全性監(jiān)測(cè)和數(shù)據(jù)管理，論述安全性監(jiān)測(cè)的內(nèi)容和方法，分析如何有效地管理和分析安全性數(shù)據(jù)。4、（本題10分）兒童常見(jiàn)傳染病如手足口病或水痘的藥物治療需要考慮兒童的特點(diǎn)，分析治療這些疾病的藥物選擇和劑量調(diào)整原則。三、論述題（