霉菌室線上試題練習試題

霉菌室線上試題練習試題單選題（總共40題）1.染菌罐的處理方式（）(1分)A、銷毀B、重新滅菌后使用C、正常培養(yǎng)D、直接放到污水處理廠答案：A解析：

暫無解析2.正常情況下，（）對潔凈區(qū)進行紫外或臭氧滅菌一次。(1分)A、二個月B、一個月C、半個月D、一周答案：B解析：

暫無解析3.回收溶媒的復測期為（）個月。(1分)A、10B、12C、6D、24答案：B解析：

暫無解析4.純化水可采用循環(huán)，注射用水可采用（）℃以上保溫循環(huán)(1分)A、50B、60C、70D、80答案：C解析：

暫無解析5.獸藥生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)獸藥，應當取得國務院獸醫(yī)行政管理部門核發(fā)的產(chǎn)品批準文號，產(chǎn)品批準文號的有效期為（）年。(1分)A、2年B、3年C、4年D、5年答案：D解析：

暫無解析6.為防止交叉污染，一個編號的取樣工具只能用于取（）個批次的樣品。(1分)A、2B、3C、1D、4答案：C解析：

暫無解析7.硫酸安普霉素一級種子罐轉種菌濃（）(1分)A、≥8%B、≥10%C、≥20%D、≥50%E、≥15%答案：A解析：

暫無解析8.《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《獸藥管理條例》的培訓周期至少（）一次(1分)A、半年B、一年C、兩年D、三年答案：B解析：

暫無解析9.直接取需要控制微生物和內(nèi)毒素項目的取樣器具清潔完成后有效期為（）天。(1分)A、1天B、3天C、5天D、10天答案：C解析：

暫無解析10.未在批準的生產(chǎn)線生產(chǎn)獸藥累計2批次以上的，按照《獸藥管理條例》第五十九條“情節(jié)嚴重的”規(guī)定處理，吊銷獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營許可證。其中所稱的“累計”計算時間為（）。(1分)A、1年內(nèi)B、2年內(nèi)C、3年內(nèi)D、5年內(nèi)答案：B解析：

暫無解析11.停工（）個月以上的人員在重新進行崗位操作時要進行本崗位相關操作規(guī)程文件的再培訓。(1分)A、1B、2C、3D、4答案：C解析：

暫無解析12.根據(jù)GR-107《文件管理標準程序》現(xiàn)行版規(guī)定，某文件需要延用，沿用前的有效期為2023.12.30，則延用后的時間為（）(1分)A、2023.12.29B、2026.12.30C、2023.12.31D2023.12.28答案：B解析：

暫無解析13.顯微鏡與墻面距離大于（），遠離易燃易爆物品。(1分)A、10cmB、30cmC、40CMD、50cm答案：A解析：

暫無解析14.霉菌室培養(yǎng)間溫度測量點數(shù)量的選擇（）個？(1分)A、8個B、9個C、12個D、15個答案：D解析：

確認規(guī)程規(guī)定：房間容積≤2立方米，溫度測量點數(shù)量為9個；房間容積＞2立方米時，溫度測量點為15個。霉菌室培養(yǎng)間容積大于2立方米，所以選擇15個。15.不同批號中間體、半成品堆垛的間距應不少于（）mm，離墻距離不少于（）mm。(1分)A、100，200B、100，400C、100，100D、400，100答案：B解析：

暫無解析16.溫度測量點包括搖床上層、下層的不同位置、平臺的不同位置，濕度測量點包括平臺的不同位置、搖床四周的不同位置。各布點位置離墻距離不得少于（）。(1分)A、10cmB、20cmC、30cmD、50cm答案：B解析：

暫無解析17.低速離心機確認周期（）(1分)A、每3年B、每2年C、每1年D、每5年答案：C解析：

暫無解析18.生產(chǎn)企業(yè)至少（）進行一次全面的自檢。(1分)A、一年B、半年C、兩年D、三年答案：A解析：

暫無解析19.肉湯無檢管滅菌工藝（）(1分)A、121-124℃，滅菌30分鐘B、120-124℃，滅菌30分鐘C、121-124℃，滅菌15分鐘D、120-124℃，滅菌15分鐘答案：A解析：

暫無解析20.壓力蒸汽滅菌器確認要求幾年內(nèi)所有裝載模式確認一遍（）(1分)A、1年B、2年C、3年D、5年答案：C解析：

暫無解析21.生產(chǎn)工藝無明顯異常趨勢、無變更時至少每（）年進行一次(1分)A、三B、五C、六D、十答案：B解析：

暫無解析22.所有與質(zhì)量有關的文件都應當經(jīng)（）部門批準(1分)A、生產(chǎn)部門B、質(zhì)量部門C、質(zhì)檢部門D?？偨?jīng)理答案：B解析：

暫無解析23.如果沒有特殊規(guī)定，設備、容器或工具的清潔有效期為（）天(1分)A、一B、三C、四D.五答案：B解析：

暫無解析24.獸藥質(zhì)量的主要責任人是（）(1分)A、質(zhì)量管理負責人B、企業(yè)負責人C、生產(chǎn)管理負責人D、銷售管理負責人答案：B解析：

暫無解析25.國家對依法獲得注冊的、含有新化合物的獸藥的申請人提交的其自己所取得且未披露的試驗數(shù)據(jù)和其他數(shù)據(jù)實施保護。自注冊之日起（）內(nèi)，對其他申請人未經(jīng)已獲得注冊獸藥的申請人同意，使用前款規(guī)定的數(shù)據(jù)申請獸藥注冊的，獸藥注冊機關不予注冊。(1分)A、3年B、5年C、6年D、10年答案：C解析：

暫無解析26.（）獸醫(yī)行政管理部門，應當對獸藥生產(chǎn)企業(yè)是否符合獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求進行監(jiān)督檢查，并公布檢查結果。(1分)A、國務院B、農(nóng)業(yè)部C、省級以上人民政府D、市級以上人民政府答案：C解析：

暫無解析27.農(nóng)業(yè)行政處罰應當由具有行政執(zhí)法資格的農(nóng)業(yè)行政執(zhí)法人員實施。農(nóng)業(yè)行政執(zhí)法人員不得少于（），法律另有規(guī)定的除外。(1分)A、一人B、兩人C、三人D、四人答案：B解析：

暫無解析28.獸藥最小銷售單元的包裝必須印有或貼有符合外包裝標簽規(guī)定內(nèi)容的標簽并附有說明書。獸藥外包裝箱上必須印有或貼有()。(1分)A、內(nèi)包裝標簽B、合格證C、外包裝標簽答案：C解析：

暫無解析29.獸藥包裝應當按照規(guī)定印有或者貼有標簽，附具說明書，并在顯著位置注明（）字樣。(1分)A、獸用B、合格C、優(yōu)質(zhì)D、免檢答案：A解析：

暫無解析30.對設備進行清潔時，通常采用的清潔方法為（）(1分)A、由下及上，由內(nèi)及外B、由下及上，由外及內(nèi)C、由上及下，由內(nèi)及外D、由上及下，由外及內(nèi)答案：C解析：

暫無解析31.下列有關偏差處理說法錯誤的是（）(1分)A、各部門負責人應當確保所有人員正確執(zhí)行生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準、檢驗方法和操作規(guī)程，防止偏差的產(chǎn)生。B、企業(yè)應當建立偏差處理的操作規(guī)程，規(guī)定偏差的報告、記錄、評估、調(diào)查、處理以及所采取的糾正、預防措施，并保存相應的記錄。C、企業(yè)應當評估偏差對產(chǎn)品質(zhì)量的潛在影響,對涉及次要偏差的產(chǎn)品進行穩(wěn)定性考察。D、質(zhì)量管理部門應當保存偏差調(diào)查、處理的文件和記錄。答案：C解析：

暫無解析32.停工（）個月以上的人員在重新進行崗位操作時要進行本崗位相關操作規(guī)程文件的再培訓。(1分)A、1B、2C、3D、4答案：C解析：

暫無解析33.企業(yè)應當對人員健康進行管理，并建立健康檔案。直接接觸獸藥的生產(chǎn)人員在上崗前應當接受健康檢查，以后（）至少進行一次健康檢查。(1分)A、每月B、每三個月C、每6個月D、每年答案：D解析：

暫無解析34.獸藥生產(chǎn)許可證的有效期為（）年(1分)A、3B、5C、6D、10答案：B解析：

暫無解析35.()系指包含獸藥有效成分、療效、使用以及注意事項等基本信息的技術資料。(1分)A、獸藥說明書B、獸藥標簽C、二者均是答案：A解析：

暫無解析36.鹽霉素種子罐轉種菌濃（）(1分)A、≥8%B、≥10%C、≥20%D、≥50%E、≥15%答案：C解析：

暫無解析37.乙醇未指明濃度時，均系指（）的乙醇。(1分)A、95%（g/ml）B、96%（ml/ml）C、95%（ml/ml）D、96%（g/ml）答案：C解析：

暫無解析38.飛行檢查組一般由至少（）名GMP檢查員和至少（）名獸藥執(zhí)法人員組成。(1分)A、1,1B、1,2C、2,1D、2,2答案：D解析：

暫無解析39.正常情況下，（）對潔凈區(qū)進行紫外或臭氧滅菌一次。(1分)A、二個月B、一個月C、半個月D、一周答案：B解析：

暫無解析40.在某一溶液中加入3滴酚酞指示液，溶液顯紅色，靜止溶液顏色不褪，表示該溶液呈（）。(1分)A、酸性B、堿性C、中性D、均一性答案：B解析：

暫無解析多選題（總共40題）1.下列關于質(zhì)量控制實驗室管理說法正確的是（）(1分)A、質(zhì)量控制負責人應當具有足夠的管理實驗室的資質(zhì)和經(jīng)驗B、質(zhì)量控制負責人只能管理同一企業(yè)的一個實驗室C、質(zhì)量控制實驗室有檢驗規(guī)程即可，不需要具備質(zhì)量標準D、質(zhì)量控制實驗室應當建立檢驗結果超標調(diào)查的操作規(guī)程答案：AD解析：

暫無解析2.取樣時無檢管上應標注什么？（）(1分)A、罐號B、取樣區(qū)號C、取樣時間D、設備編號E、產(chǎn)品代號答案：ABCE解析：

暫無解析3.下列情形中應該按照假獸藥處理的有（）(1分)A、務院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定禁止使用的B、變質(zhì)的C、被污染的D、所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的答案：ABCD解析：

暫無解析4.物料供應商的確定及變更應當進行質(zhì)量評估,并經(jīng)（）批準后方可采購。必要時對關鍵物料進行（）。(1分)A、質(zhì)量管理部門B、現(xiàn)場考查C、采購部門D、資質(zhì)核查答案：AB解析：

暫無解析5.（多選題）下面情況需要上報偏差的是（）(1分)A、人員違反SOPB、所用包裝材料無法追溯C、設備設施運行異常D、員工不具備與其工作相稱的教育、培訓和/或經(jīng)歷等資格。答案：ABCD解析：

暫無解析6.（多選題）變更按照影響分類，分為（）(1分)A、微小變更B、中等變更C、重大變更D、關鍵變更答案：ABC解析：

暫無解析7.標簽的（）應有記錄。(1分)A、發(fā)放B、使用C、銷毀D、運輸答案：ABC解析：

暫無解析8.（多選題）哪些人員需要進行衛(wèi)生學與微生物基礎知識培訓（ABCD）(1分)A、潔凈區(qū)操作人員B、進入潔凈區(qū)的設備維修工C、取樣人員D、進入潔凈區(qū)的電工答案：ABCD解析：

暫無解析9.（多選題）每一生產(chǎn)操作間或生產(chǎn)用設備.容器應有所生產(chǎn)的產(chǎn)品或物料（）等狀態(tài)標志。(1分)A、名稱B、產(chǎn)地C、批號D、數(shù)量答案：ACD解析：

暫無解析10.（多選題）每一生產(chǎn)操作間或生產(chǎn)用設備.容器應有所生產(chǎn)的產(chǎn)品或物料（）等狀態(tài)標志。(1分)A、名稱B、產(chǎn)地C、批號D、數(shù)量答案：ACD解析：

暫無解析11.下面哪項屬于消毒劑使用要求?()(1分)A、與工藝設備有關的消毒劑應無毒B、配置的有效期為1周(有特殊規(guī)定的除外)C、消毒劑應每月輪換使用，防止耐受菌株的產(chǎn)生(有特殊規(guī)定的除外)D、新增消毒劑種類時應對其消毒效果進行確認E、A/B級潔凈區(qū)應使用無菌或經(jīng)無菌處理的消毒劑答案：ABCDE解析：

暫無解析12.培養(yǎng)間清潔清潔哪些部位（）？(1分)A、天花板B、墻壁C、器具D、地面答案：ABCD解析：

暫無解析13.下面關于確認和驗證描述正確的是（）(1分)A、企業(yè)應當確認需要進行的確認或驗證工作，以證明有關操作的關鍵要素能夠得到有效控制B、企業(yè)應當采用經(jīng)過驗證的生產(chǎn)工藝、操作規(guī)程和檢驗方法進行生產(chǎn)、操作和檢驗，并保持持續(xù)的驗證狀態(tài)C、當影響產(chǎn)品質(zhì)量的主要因素，如原輔料、生產(chǎn)工藝、檢驗方法等發(fā)生變更時，應當進行確認或驗證D、首次確認或驗證后，應當根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析情況進行再確認或再驗證答案：ABCD解析：

暫無解析14.（）負責推進、指導、協(xié)調(diào)、監(jiān)督全國農(nóng)業(yè)行政處罰案件信息公開工作，（）以上地方農(nóng)業(yè)行政主管部門負責公開本部門農(nóng)業(yè)行政處罰案件信息。(1分)A、農(nóng)業(yè)農(nóng)村部B、中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所C、省級D、縣級答案：AD解析：

暫無解析15.顯微鏡使用前檢查項目有（）(1分)A、環(huán)境溫度5-40℃B、儀器表面應清潔C、儀器的旋鈕，按鍵，開關正常D、環(huán)境濕度不大于85%答案：ABC解析：

暫無解析16.下面屬于物料和產(chǎn)品發(fā)放及銷售原則的是（）(1分)A、搬運方便B、先進先出C、近效期先出D、根據(jù)需求發(fā)放答案：BC解析：

暫無解析17.架盤天平使用前檢查事項（）(1分)A、使用前要確認計量合格標志，在有效期內(nèi)使用，超期不得使用。B、發(fā)現(xiàn)字跡不清，殘缺不全應及時通知計量管理人員更換。答案：AB解析：

暫無解析18.（多選題）偏差按照影響分類，分為（）(1分)A、關鍵偏差B、微小偏差C、中度偏差D、非關鍵偏差答案：AD解析：

暫無解析19.《中國獸藥典》附錄中對于供各項試驗用的試劑，除（生化試劑、）外，一般常用的化學試劑分為（）四個等級。(1分)A、基準試劑B、生化試劑C、分析純D、化學純E、優(yōu)級純F、指示劑G、色譜純答案：ACDE解析：

暫無解析20.下面屬于我公司的使用的工藝用水包括（）(1分)A、深井水B、自來水C、無鹽水D、純凈水E、弱堿水F、純化水答案：ABCF解析：

暫無解析21.（多選題）常用的菌種保藏方法有（）(1分)A、斜面保藏法B、砂土保藏法C、冷凍干燥保藏法D、低溫（2-8℃）保藏法答案：ABC解析：

暫無解析22.（）負責推進、指導、協(xié)調(diào)、監(jiān)督全國農(nóng)業(yè)行政處罰案件信息公開工作，（）以上地方農(nóng)業(yè)行政主管部門負責公開本部門農(nóng)業(yè)行政處罰案件信息。(1分)A、農(nóng)業(yè)農(nóng)村部B、中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所C、省級D、縣級答案：AD解析：

暫無解析23.工藝查證的級別分為哪幾個級別（）(1分)A、一B、二C、三D.四答案：ABC解析：

暫無解析24.下列說法符合文件管理要求的是（）(1分)A、文件是質(zhì)量保證系統(tǒng)的基本要素B、文件應當標明題目、種類、目的以及文件編號和版本號C、分發(fā)、使用的文件應當為批準的現(xiàn)行文本D、已撤銷的或舊版文件除留檔備查外，可以在工作現(xiàn)場出現(xiàn)。答案：ABC解析：

暫無解析25.主要生產(chǎn)和檢驗設備、儀器、衡器均應建立設備檔案，下面屬于設備檔案內(nèi)容的有（）(1分)A、生產(chǎn)廠家B、型號C、規(guī)格D、技術參數(shù)E、說明書F、設備圖紙答案：ABCDEF解析：

暫無解析26.離心機使用注意事項（）(1分)A、離心管要對稱放置.B、如管為單數(shù)不對稱時，應再加一空管放入相同質(zhì)量的液體，調(diào)整使其質(zhì)量對稱。C、取出離心管時要小心，勿使已沉淀的物質(zhì)因振動而上升，發(fā)生渾濁答案：ABC解析：

暫無解析27.無檢管合格判定標準（）(1分)A、滅菌指示卡指示區(qū)域顏色不淺于對照的顏色B、消后ph應控制在7.0-7.8C、于36-38培養(yǎng)40-48小時，玫瑰紅色不變，涂片無雜菌D、適用性檢查合格答案：ABCD解析：

暫無解析28.取樣時取樣小瓶上應標注什么（）？(1分)A、待取罐的批號B、設備編號C、罐號D、樣品名稱E、取樣時間答案：ABD解析：

暫無解析29.關于偏差處理描述正確的是（）(1分)A、任何偏離生產(chǎn)工藝、物料平衡限度、質(zhì)量標準、檢驗方法、操作規(guī)程等的情況均應當有記錄B、只要知道偏差如何處理就行，企業(yè)不需要建立偏差處理的操作規(guī)程C、對重大偏差的評估應當評估是否需要額外的檢驗以及產(chǎn)品是否可以放行，必要時應當對涉及重大偏差的產(chǎn)品進行穩(wěn)定性考察D、質(zhì)量管理部門應當保存偏差調(diào)查、處理的文件和記錄答案：ACD解析：

暫無解析30.驗收合格后，在試劑瓶上的上的適當位置貼上，試劑標簽，注明（）(1分)A、領入人/日期B、批號C、儲存期D、儲存條件答案：ABCD解析：

暫無解析31.關鍵人員應當為企業(yè)的全職人員，至少包括（）(1分)A、企業(yè)負責人B、生產(chǎn)管理負責人C、質(zhì)量管理負責人答案：ABC解析：

暫無解析32.下面關于變更控制說法正確的是（）(1分)A、企業(yè)應當建立變更控制系統(tǒng)，對所有影響成品質(zhì)量的變更進行評估和管理B、企業(yè)可以根據(jù)變更的性質(zhì)、范圍、對產(chǎn)品質(zhì)量潛在影響的程度進行變更分類并建檔C、變更實施時，應當確保與變更相關的文件均已修訂D、生產(chǎn)管理部門應當保存所有變更的文件和記錄答案：ABC解析：

暫無解析33.（多選題）每批獸藥應當有批記錄，下列屬于批記錄的是（）(1分)A、批生產(chǎn)記錄B、批包裝記錄C、批檢驗記錄D、獸藥放行審核記錄E、電子追溯碼標識記錄。答案：ABCDE解析：

暫無解析34.下面哪些情形需要換發(fā)獸藥生產(chǎn)許可證：（）(1分)A、生產(chǎn)企業(yè)所在街道名稱發(fā)生變化B、新增生產(chǎn)線C、變更企業(yè)名稱D、產(chǎn)品名稱變更答案：ABCD解析：

暫無解析35.莫能菌素顆粒種子罐轉種指標（）(1分)A、雜菌檢查呈（-）B、菌絲形態(tài)ⅱ期C、菌濃大于等于15%D、菌濃大于等于20%答案：ABC解析：

暫無解析36.持續(xù)穩(wěn)定性考察的目的是在（）內(nèi)監(jiān)控已上市獸藥的質(zhì)量,以發(fā)現(xiàn)獸藥與生產(chǎn)相關（）(如雜質(zhì)含量或溶出度特性的變化),并確定獸藥能夠在標示的貯存條件下,符合質(zhì)量標準的各項要求。(1分)A、有效期B、生命周期C、穩(wěn)定性問題D、質(zhì)量問題答案：AC解析：

暫無解析37.下面關于變更控制說法正確的是（）(1分)A、企業(yè)應當建立變更控制系統(tǒng)，對所有影響成品質(zhì)量的變更進行評估和管理B、企業(yè)可以根據(jù)變更的性質(zhì)、范圍、對產(chǎn)品質(zhì)量潛在影響的程度進行變更分類并建檔C、變更實施時，應當確保與變更相關的文件均已修訂D、生產(chǎn)管理部門應當保存所有變更的文件和記錄答案：ABC解析：

暫無解析38.()主管全國的獸藥標簽和說明書的管理工作，()主管所轄地區(qū)的獸藥標簽和說明書的管理工作。(1分)A、農(nóng)業(yè)部B、獸醫(yī)管理局C、縣級以上地方人民政府畜牧獸醫(yī)行政管理部門D、以上都是答案：AC解析：

暫無解析39.下面屬于物料發(fā)放原則的是（）(1分)A、搬運方便B、先進先出C、近效期先出D、根據(jù)需求發(fā)放答案：BC解析：

暫無解析40.廠房的選址、設計、布局、建造、改造和維護必須符合獸藥生產(chǎn)要求,應當能夠最大限度地避免（）、（）、（）和（）,便于清潔、操作和維護.()(1分)A、污染B、交叉污染C、混淆D、差錯答案：ABCD解析：

暫無解析判斷題（總共30題）1.12%鹽霉素預混劑含量藥典標準為標示含量的90%-110%，在生產(chǎn)時為節(jié)約成本可按照符合藥典標準的10.8%（標示含量的90%）投料。（）(1分)A、正確B、錯誤答案：B解析：

暫無解析2.經(jīng)充分的評估，并執(zhí)行相應防護措施，農(nóng)獸藥生產(chǎn)可共用一個提取生產(chǎn)車間。（）(1分)A、正確B、錯誤答案：B解析：

暫無解析3.注冊、藥政監(jiān)管用樣品應來源于常規(guī)生產(chǎn)工藝的大生產(chǎn)批次或中試批次。（）(1分)A、正確B、錯誤答案：A解析：

暫無解析4.直接接觸獸藥的生產(chǎn)人員上崗前應當接受健康檢查，以后每兩年至少進行一次健康檢查。（）(1分)A、正確B、錯誤答案：B解析：

暫無解析5.質(zhì)量管理部門的職責可以委托給其他部門的人員，只要經(jīng)過委托授權就可。（）(1分)A、正確B、錯誤答案：B解析：

暫無解析6.設備在調(diào)用移交工作完畢后，不用重新進行安裝調(diào)試或確認即可使用。（）(1分)A、正確B、錯誤答案：B解析：

暫無解析7.不合格品的處理過程只要處理時有記錄就行，該記錄不需要長期保存。（）(1分)A、正確B、錯誤答案：B解析：

暫無解析8.工藝規(guī)程、崗位操作法均實行雙人批準。（）(1分)A、正確B、錯誤答案：B解析：

暫無解析9.技術轉移方案由轉移方準備，并由轉移方和接收方雙方負責人批準。（）(1分)A、正確B、錯誤答案：A解析：

暫無解析10.若樣品來源于特殊制備工藝，樣品制備記錄、樣品檢驗記錄、發(fā)放記錄等由制備部門統(tǒng)一保存，資料的保存期限為3年。（）(1分)A、正確B、錯誤答案：B解析：

暫無解析11.外包裝標簽：系指直接接觸獸藥的包裝上的標簽。（）(1分)A、正確B、錯誤答案：B解析：

暫無解析12.試劑發(fā)放原則？根據(jù)先入先出的原則進行。（）(1分)A、正確B、錯誤答案：B解析：

先入先出及先到期先出的原則13.只有直接參與生產(chǎn)人員進入生產(chǎn)區(qū)需按照規(guī)定更衣，其余人員進入時不需要。（）(1分)A、正確B、錯誤答案：B解析：

暫無解析14.通常，前驗證要求進行三個連續(xù)、成功批次的生產(chǎn)。（）(1分)A、正確B、錯誤答案：A解析：

暫無解析15.分裝后的產(chǎn)品及更換包裝后的產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期等內(nèi)容不變。（）(1分)A、正確B、錯誤答案：A解析：

暫無解析16.禁止將人用藥品用于動物。（）(1分)A、正確B、錯誤答案：A解析：

暫無解析17.軟管只要清潔干凈了就可以混用。（）(1分)A、正確B、錯誤答案：B