2024年滬科新版必修2生物上冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2024年滬科新版必修2生物上冊(cè)階段測(cè)試試卷623考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、金魚具備很好的觀賞價(jià)值。其透明體色（B）與普通體色（b）、雙尾（T）與單尾（t）性狀由獨(dú)立遺傳的兩對(duì)等位基因控制?；蛐途鶠锽bTt的個(gè)體雜交后，理論上子代四種表現(xiàn)型的數(shù)量比是（）A.1：1：1B.3：1：3：1C.4：2D.9：3：3：12、澳洲老鼠的毛色由常染色體上的兩對(duì)等位基因（M、m和N、n）控制，M對(duì)m、N對(duì)n完全顯性，其中M基因控制黑色素的合成，N基因控制褐色素的合成，兩種色素均不合成時(shí)毛色呈白色。當(dāng)M、N基因同時(shí)存在時(shí)，二者的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物會(huì)形成雙鏈結(jié)構(gòu)。用純合的黑色和褐色親本雜交，F(xiàn)1為白色，F(xiàn)1雌雄個(gè)體相互交配得到F2。不考慮交叉互換，以下分析正確的是（）A.含有M和N基因的個(gè)體毛色是白色，原因是兩基因不能轉(zhuǎn)錄B.若F1測(cè)交后代表現(xiàn)型中黑色等于白色，則兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳C.若F2中褐色個(gè)體的比例接近1/4，則白色個(gè)體的比例接近1/2D.可以推斷F2中出現(xiàn)3種表現(xiàn)型，則黑色個(gè)體基因型一定有2種3、精子和卵細(xì)胞經(jīng)過(guò)受精作用形成受精卵，受精卵中()A.細(xì)胞核的遺傳物質(zhì)完全來(lái)自卵細(xì)胞B.細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)大部分來(lái)自卵細(xì)胞C.細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)一半來(lái)自精子，一半來(lái)自卵細(xì)胞D.細(xì)胞中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)由精子和卵細(xì)胞共同提供4、科學(xué)家測(cè)定某保護(hù)區(qū)四種鳥類的ALX1基因的核苷酸序列，由此判斷它們之間的親緣關(guān)系。這為生物的進(jìn)化提供了（）A.胚胎學(xué)證據(jù)B.分子水平證據(jù)C.比較解剖學(xué)證據(jù)D.古生物化石證據(jù)5、基因表達(dá)是指將來(lái)自基因的遺傳信息合成功能性基因產(chǎn)物的過(guò)程；一般包括轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程。下圖表示轉(zhuǎn)錄過(guò)程，有關(guān)敘述正確的是（）

A.圖中RNA聚合酶的移動(dòng)方向是從左向右B.圖中RNA與a鏈堿基互補(bǔ)，轉(zhuǎn)錄的模板是DNA一條完整的鏈C.所有的基因表達(dá)的產(chǎn)物都有蛋白質(zhì)或多肽D.DNA雙螺旋解開需要解旋酶的參與，同時(shí)消耗能量6、人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳病（基因?yàn)镠；h）和乙遺傳?。ɑ?yàn)門、t）患者；其中Ⅰ-3無(wú)乙病致病基因，系譜圖如下，據(jù)圖分析不正確的是。

A.乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅰ-2的基因型為HhXTXtC.若Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚，則所生孩子同時(shí)患兩種遺傳病的概率為1/36D.Ⅱ-5與Ⅱ-7結(jié)婚并生育一個(gè)基因型為Hh的兒子的概率為1/47、某同學(xué)欲制作長(zhǎng)度為5個(gè)堿基對(duì)、內(nèi)含兩個(gè)腺嘌呤的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.需要準(zhǔn)備18個(gè)脫氧核糖和磷酸之間的連接物B.需要準(zhǔn)備13個(gè)堿基之間的連接物C.能搭建出45種不同的DNA分子模型D.制成的模型兩條脫氧核苷酸鏈反向平行8、科研人員發(fā)現(xiàn)：經(jīng)核輻射誘變后的節(jié)旋藻突變株在空氣中生長(zhǎng)到第四天時(shí)生物產(chǎn)量比未經(jīng)誘變的藻株提高了176%，利用高通量測(cè)序分析，節(jié)旋藻經(jīng)核輻射誘變后光合色素合成增強(qiáng)，核糖和核苷酸合成量增加，細(xì)胞呼吸代謝增強(qiáng)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）A.葉綠素和類胡蘿卜素的合成增強(qiáng)，提高了節(jié)旋藻細(xì)胞光合作用速率B.核糖和核苷酸的合成量增加，為細(xì)胞增殖提供了遺傳物質(zhì)基礎(chǔ)C.細(xì)胞呼吸代謝增強(qiáng)，細(xì)胞中大量的ATP及[H]為細(xì)胞生命活動(dòng)提供能量D.該育種過(guò)程利用的原理是基因突變，該育種方式可以提高生物變異的頻率評(píng)卷人得分二、多選題(共9題，共18分)9、以下家系圖中患者所患疾病可能屬于常染色體上的隱性遺傳病的是（）

A.①B.②C.③D.④10、為在酵母中高效表達(dá)絲狀真菌編碼的植酸酶，通過(guò)基因改造，將原來(lái)的精氨酸密碼子CGG改變?yōu)榻湍钙珢?ài)的密碼子AGA,由此發(fā)生的變化有A.植酸酶氨基酸序列改變B.植酸酶mRNA序列改變C.編碼植酸酶的DNA熱穩(wěn)定性降低D.配對(duì)的反密碼子為UCU11、下圖是采用低溫和秋水仙素處理，利用二倍體魚培育多倍體魚的過(guò)程圖。以下說(shuō)法正確的是（）

A.由圖可知低溫處理和秋水仙素處理都能導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍B.育種過(guò)程中只能發(fā)生染色體變異這種可遺傳的變異C.在“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目變化”實(shí)驗(yàn)中，低溫和秋水仙素誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍的原理不同D.①和②的染色體組數(shù)目不同12、下圖甲為果蠅某個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞（只顯示兩對(duì)同源染色體），圖乙為圖甲經(jīng)減數(shù)分裂后形成的四個(gè)精細(xì)胞。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.果蠅細(xì)胞中非同源染色體大小不同，同源染色體大小相同B.圖甲在減數(shù)分裂I前期發(fā)生同源染色體間的互換C.圖乙中細(xì)胞①與③、細(xì)胞②與④分別來(lái)自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞D.基因A/a與基因D/d會(huì)隨同源染色體分離而進(jìn)行自由組合13、尿黑酸癥是由Black基因編碼的尿黑酸氧化酶異常引起的一種常染色體上的遺傳病。研究發(fā)現(xiàn)異常的原因有兩種：一是Black基因堿基發(fā)生了替換；另一原因是Black基因堿基發(fā)生了缺失，下圖是某患者家系的系譜圖，對(duì)其家庭部分成員進(jìn)行了相應(yīng)的基因檢測(cè)，結(jié)果如下。下列敘述正確的是（）

A.①號(hào)個(gè)體的DNA條帶中一定含有堿基發(fā)生了替換的異常基因B.②號(hào)個(gè)體的DNA條帶中一定含有堿基發(fā)生了替換的異?；駽.③號(hào)個(gè)體攜帶兩個(gè)DNA序列相同的Black基因D.如果④號(hào)個(gè)體表型正常，則檢測(cè)出兩條帶的概率為1/314、蜜蜂群體中蜂王和工蜂為二倍體（2N=32）；雄蜂由卵細(xì)胞直接發(fā)育而來(lái)的。如圖為雄蜂產(chǎn)生精子過(guò)程中染色體行為變化示意圖（染色體未全部呈現(xiàn)），下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.雄蜂的精原細(xì)胞和精細(xì)胞中核DNA含量相同B.雄蜂有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中均未出現(xiàn)同源染色體的分離C.雄蜂有絲分裂后期與減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞中都含有32條染色體D.雄蜂產(chǎn)生精子過(guò)程中非同源染色體的自由組合提高了精子中染色體組成的多樣性15、所有磷酸基團(tuán)被32P標(biāo)記的某DNA分子復(fù)制過(guò)程如圖所示，該DNA分子由500個(gè)堿基對(duì)組成，其中腺嘌呤占全部堿基的20%。將該DNA分子放在只含31P的培養(yǎng)液中讓其復(fù)制，共產(chǎn)生100個(gè)DNA分子。下列有關(guān)敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.DNA的復(fù)制需要DNA聚合酶參與，該酶以解開的每一條母鏈為模板B.圖中的DNA具有從多個(gè)起點(diǎn)同時(shí)開始復(fù)制、邊解旋邊雙向復(fù)制的特點(diǎn)C.所有子代DNA分子中，含32P的DNA單鏈與含31P的單鏈比例為1：49D.該DNA中含氫鍵為1300個(gè)，該過(guò)程至少需要3×104個(gè)鳥嘌呤脫氧核苷酸16、二倍體動(dòng)物某精原細(xì)胞形成精細(xì)胞的過(guò)程中；不同時(shí)期細(xì)胞的核DNA相對(duì)含量和染色體數(shù)目如圖所示。下列敘述正確的是（）

A.乙時(shí)期細(xì)胞和丙時(shí)期細(xì)胞均含有兩個(gè)染色體組B.甲→乙過(guò)程中DNA復(fù)制前需要合成RNA聚合酶、DNA聚合酶C.乙→丙過(guò)程中可發(fā)生基因重組D.丙→丁過(guò)程中著絲粒分裂、姐妹染色單體分離17、研究發(fā)現(xiàn)；蔥白提取物可通過(guò)促進(jìn)PGC-1α基因的表達(dá)影響肝臟中脂肪的分解。研究人員利用RNA干擾技術(shù)成功抑制了脂肪性肝病大鼠模型PGC-lα的表達(dá)，研究蔥白提取物對(duì)模型鼠線粒體功能的影響，結(jié)果如下圖。已知細(xì)胞色素C氧化酶參與的反應(yīng)消耗氧氣。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.細(xì)胞色素C氧化酶存在于線粒體外膜B.脂肪性肝病大鼠的能量代謝存在異常C.蔥白提取物有助于模型鼠的細(xì)胞呼吸D.PGC-lα基因表達(dá)抑制模型鼠細(xì)胞呼吸評(píng)卷人得分三、填空題(共5題，共10分)18、孟德爾把F1顯現(xiàn)出來(lái)的性狀，叫做_____，未顯現(xiàn)出來(lái)的性狀叫做_____。在雜種后代中，同時(shí)出現(xiàn)_____和_____的現(xiàn)象叫做_____。19、體細(xì)胞中的_____是成對(duì)存在的，_____組成相同的個(gè)體叫做_____，_____組成不同的個(gè)體叫做_____。20、胚胎學(xué)證據(jù)：胚胎學(xué)是指研究動(dòng)植物胚胎的__________和_________過(guò)程的學(xué)科，比較不同動(dòng)物以及人的____________，也可以看到進(jìn)化的蛛絲馬跡。21、基因突變有如下特點(diǎn)：在生物界普遍存在，_____，頻率很低，____。22、遺傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的排列順序中：堿基排列順序的千變?nèi)f化和堿基的特定的排列順序，分別構(gòu)成了DNA分子的______________性。評(píng)卷人得分四、綜合題(共2題，共20分)23、玉米（2n=20）是雌雄同株的單性花植株；也是我國(guó)栽培面積最大的農(nóng)作物，近年來(lái)，育種研究人員發(fā)現(xiàn)了一株具有明顯早熟特征的變異玉米，決定以此為基礎(chǔ)，培育早熟玉米新品種。

(1)玉米也是做雜交實(shí)驗(yàn)的良好材料，與豌豆相比，玉米最大的優(yōu)點(diǎn)是：做雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)_____________________。

(2)要判斷該變異株的育種價(jià)值，首先要確定它的__________物質(zhì)是否發(fā)生了改變。

(3)科研人員通過(guò)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證該變異玉米具有一定的育種價(jià)值，在選擇育種方法時(shí)要判斷該變異玉米的變異類型。如果該早熟玉米植株是個(gè)別基因的突變體，可考慮選擇____________（填“雜交育種”、“誘變育種”或“單倍體育種”）方法，使早熟___________（填“基因型頻率”或“基因頻率”）逐步提高；獲得早熟玉米純種。

(4)玉米的相對(duì)性狀糯性和粳性由位于2號(hào)染色體上的一對(duì)等位基因（A、a）控制的，科研人員想知道控制玉米早熟和晚熟性狀的基因（B、b）是否也在2號(hào)染色體上，請(qǐng)你幫科研人員設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)思路并預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果。（提供各種所需的純合體植株。）實(shí)驗(yàn)思路：______________；預(yù)測(cè)結(jié)果：________。24、地中海貧血癥屬于常染色體遺傳病。一堆夫婦生有一位重型β地中海貧血癥患兒，分析發(fā)現(xiàn)，患兒血紅蛋白β鏈第39位氨基酸的編碼序列發(fā)生了突變（C→T）。用PCR擴(kuò)增包含該位點(diǎn)的一段DNA片段l，突變序列的擴(kuò)增片段可用一種限制酶酶切為大小不同的兩個(gè)片段m和s；但正常序列的擴(kuò)增片段不能被該酶酶切，如圖（a）。目前患兒母親再次懷孕，并接受了產(chǎn)權(quán)基因診斷。家庭成員及胎兒的PCR擴(kuò)增產(chǎn)物酶切電泳帶型示意圖見(jiàn)圖（b）。（終止密碼子為UAA；UAG、UGA。）

（1）在獲得單鏈模板的方式上，PCR擴(kuò)增與體內(nèi)DNA復(fù)制不同，前者通過(guò)__________解開雙鏈，后者通過(guò)________解開雙鏈。

（2）據(jù)圖分析，胎兒的基因型是_______（基因用A、a表示）。患兒患病可能的原因是_________的原始生殖細(xì)胞通過(guò)_______________過(guò)程產(chǎn)生配子時(shí)，發(fā)生了基因突變；從基因表達(dá)水平分析，其患病是由于_____________。

（3）研究者在另一種貧血癥的一位患者β鏈基因中檢測(cè)到一個(gè)新的突變位點(diǎn)，該突變導(dǎo)致β鏈第102位的天冬酰胺替換為蘇氨酸。如果____________，但____________，則為證明該突變位點(diǎn)就是這種貧血癥的致病位點(diǎn)提供了一個(gè)有力證據(jù)。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、D【分析】【分析】

基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過(guò)程中；位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時(shí)位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合。

【詳解】

基因型均為BbTt的個(gè)體雜交后，理論上子代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型：透明體色雙尾（B____T____）：透明體色單尾（B____tt）：普通體色雙尾（bbT____）：普通體色單尾（bbtt）=9：3：3：1；D正確。

故選D。2、C【分析】【分析】

分析題意：白色的基因型為M_N_、mmnn，黑色個(gè)體的基因型為M_nn，褐色個(gè)體的基因型為mmN_，用純合的黑色和褐色親本雜交，F(xiàn)1為白色；親本的基因型為MMnn和mmNN。

【詳解】

A；由題干可知；當(dāng)M和N基因同時(shí)存在時(shí)，二者的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物會(huì)形成雙鏈結(jié)構(gòu)進(jìn)而無(wú)法繼續(xù)表達(dá)，因此含有M和N基因的個(gè)體為白色的原因是轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物沒(méi)有翻譯的結(jié)果，A錯(cuò)誤；

B、若兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，F(xiàn)1測(cè)交后代（MmNn；Mmnn、mmNn、mmnn）中黑色個(gè)體（Mmnn）數(shù)量：白色個(gè)體（MmNn、mmnn）數(shù)量=1：2；B錯(cuò)誤；

C、若F2中褐色個(gè)體（mmN_）的比例接近1/4；說(shuō)明M與n；m與N連鎖，則白色個(gè)體（MmNn）的比例接近1/2，C正確；

D、若兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，則F1（MmNn）自交得到F2，F(xiàn)2中出現(xiàn)3種表現(xiàn)型（黑色、褐色和白色），其中表現(xiàn)型為黑色的個(gè)體基因型有MMnn、Mmnn兩種；若兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上，F(xiàn)2出現(xiàn)3種表現(xiàn)型（黑色、褐色和白色），則F2中黑色只有MMnn一種基因型；D錯(cuò)誤。

故選C。3、B【分析】【分析】

受精作用是指精子和卵細(xì)胞相互識(shí)別；融合成為受精卵的過(guò)程。受精過(guò)程發(fā)生在輸卵管；獲得的受精卵在子宮內(nèi)生長(zhǎng)發(fā)育。

【詳解】

受精卵細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)平均來(lái)自精子和卵細(xì)胞；A選項(xiàng)錯(cuò)誤；受精卵中的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)幾乎完全來(lái)源于卵細(xì)胞，故細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)大部分來(lái)自卵細(xì)胞，B選項(xiàng)正確，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；細(xì)胞中的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)全部由卵細(xì)胞提供，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。

【點(diǎn)睛】

精細(xì)胞的體積非常小，幾乎不含有細(xì)胞質(zhì)，只有少量的線粒體用于提供能量，大部分體積被細(xì)胞核占據(jù)。故受精作用完成后，形成的受精卵中，卵細(xì)胞提供了幾乎全部的細(xì)胞質(zhì)和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。4、B【分析】【分析】

地球上的生物；不管是動(dòng)物植物還是微生物都有共同祖先，其證據(jù)包括化石證據(jù)；比較解剖學(xué)證據(jù)、胚胎學(xué)證據(jù)、細(xì)胞生物學(xué)證據(jù)、分子生物學(xué)證據(jù)等。

【詳解】

科學(xué)家測(cè)定某保護(hù)區(qū)四種鳥類的ALX1基因的核苷酸序列；測(cè)定該基因序列是在分子水平上進(jìn)行的，可為生物進(jìn)化提供分子水平上的證據(jù)，這是生物化學(xué)證據(jù)。

故選B。5、A【分析】【分析】

基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程；其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程，翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過(guò)程。

【詳解】

A；據(jù)圖可知；右邊DNA的雙螺旋逐步解開，轉(zhuǎn)錄的方向應(yīng)該向解旋方向進(jìn)行，因此RNA聚合酶的移動(dòng)方向是從左向右，A正確；

B、RNA與b鏈能形成雙螺旋結(jié)構(gòu)；因此其上堿基互補(bǔ)，轉(zhuǎn)錄的模板是以基因?yàn)閱挝唬皇钦麄€(gè)DNA分子，B錯(cuò)誤；

C；有些基因表達(dá)的產(chǎn)物是tRNA或mRNA；沒(méi)有蛋白質(zhì)或多肽，C錯(cuò)誤；

D；RNA聚合酶本身具有解旋功能；轉(zhuǎn)錄不需要解旋酶的參與，D錯(cuò)誤。

故選A。6、C【分析】【詳解】

A、Ⅰ－1和Ⅰ－2都不患甲病，但他們有一個(gè)患甲病的女兒（Ⅱ-2），說(shuō)明甲病是常染色體隱性遺傳病。由于Ⅰ-3無(wú)乙病致病基因，Ⅰ3和Ⅰ4都不患乙病，Ⅱ9患乙病，所以乙病是伴X染色體隱性遺傳。A正確。

B、由于Ⅱ1患乙病，Ⅱ2患甲病，可知Ⅰ2是HhXTXt，B正確。

C、Ⅱ5的基因型是H_XTY,Ⅱ6基因型為H_XTX—，子代患甲病的概率是2/3×2/3×1/4＝1/9，患乙病的概率是1/2×1/4=1/8,同時(shí)患兩病概率為1/72，C錯(cuò)誤。

D、Ⅱ5基因組成是H_,Ⅱ7基因組成是Hh，Ⅱ5的配子概率為2/3H和1/3h,Ⅱ7的配子概率為1/2H和1/2h，所以Hh＝2/3H×1/2h+1/3h×1/2H＝1/2,故Hh的兒子為1/4，D正確。

故選C。7、C【分析】【分析】

DNA結(jié)構(gòu)：①DNA分子由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤旋而成。②DNA分子外側(cè)是脫氧核糖和磷酸交替連接而成的基本骨架。③DNA分子兩條鏈的內(nèi)側(cè)的堿基按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則配對(duì)；并以氫鍵互相連接。

【詳解】

A；5個(gè)堿基對(duì)即是10個(gè)脫氧核苷酸；10個(gè)脫氧核苷酸需要10個(gè)脫氧核糖和磷酸之間的連接物，而脫氧核苷酸之間連接時(shí)（脫氧核糖與磷酸連接）需要8個(gè)連接物（形成2條脫氧核苷酸鏈），共需要準(zhǔn)備18個(gè)脫氧核糖和磷酸之間的連接物，A正確；

B；堿基之間的連接物即氫鍵；兩個(gè)腺嘌呤和兩個(gè)胸腺嘧啶之間配對(duì)共需要4個(gè)氫鍵，剩余3個(gè)堿基對(duì)含有3個(gè)鳥嘌呤，每個(gè)鳥嘌呤和胞嘧啶之間有3個(gè)氫鍵，即這3個(gè)堿基對(duì)之間有9個(gè)氫鍵，則共需要準(zhǔn)備13個(gè)堿基之間的連接物，B正確；

C、由于含有兩個(gè)腺嘌呤，則能搭建出的DNA分子模型小于45種；C錯(cuò)誤；

D；DNA分子兩條鏈反向平行；制成的模型兩條脫氧核苷酸鏈反向平行，D正確。

故選C。8、C【分析】【分析】

核輻射誘變屬于誘變育種；其原理是基因突變；光合色素合成增強(qiáng)可導(dǎo)致光合作用強(qiáng)度增加；核糖和核苷酸合成量增加可保證細(xì)胞正常進(jìn)行復(fù)制；轉(zhuǎn)錄和翻譯。

【詳解】

A；光合色素包括葉綠素和類胡蘿卜素；光合色素合成增強(qiáng)提高了細(xì)胞光合作用的速率，A正確；

B；核糖是合成核糖核苷酸的原料；核苷酸是合成核酸的原料，細(xì)胞增殖需要完成DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄等過(guò)程，故核糖和核苷酸的合成量增加，為細(xì)胞增殖提供了遺傳物質(zhì)基礎(chǔ)，B正確；

C；ATP在細(xì)胞中含量很少；轉(zhuǎn)化速度快，呼吸作用產(chǎn)生的[H]不能為細(xì)胞生命活動(dòng)提供能量，C錯(cuò)誤；

D；該育種過(guò)程利用的原理是基因突變；增加了基因突變的頻率，短時(shí)間內(nèi)可以獲得大量變異的藻株，D正確。

故選C。二、多選題(共9題，共18分)9、A:C:D【分析】【分析】

“表現(xiàn)型相同的雙親”所生的子女中出現(xiàn)了“不同于雙親的表現(xiàn)型”；則“不同于雙親的表現(xiàn)型”為隱性；再依據(jù)致病基因是位于常染色體上還是位于X染色體上的假設(shè)，結(jié)合系譜圖中的親子代的表現(xiàn)型，明辨致病基因與染色體的位置關(guān)系。若無(wú)上述規(guī)律，則根據(jù)常染色體顯性遺傳?。怀Ｈ旧w隱性遺傳病、伴X染色體顯性遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病、伴Y染色體遺傳病的遺傳特點(diǎn)及規(guī)律分別加以討論。

【詳解】

A；①中第二代中家庭雙親均正常；女兒患病，父親不患病，據(jù)此可推知：該病肯定屬于常染色體隱性遺傳病，A正確；

B；②中第二代家庭中雙親患?。欢鴥鹤硬换疾?，為顯性遺傳病，顯性遺傳看男病，母女無(wú)病非伴性，而該遺傳圖譜中母女均患病，說(shuō)明該病可能是伴X染色體顯性遺傳病，也可能是常染色體顯性遺傳病，B錯(cuò)誤；

C；③系譜圖中第二代家庭的雙親均正常；兒子患病，說(shuō)明該病為伴X染色體隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳病，C正確；

D；④家系中若患常染色體隱性遺傳??；患病的父親若為雜合子，則可以同時(shí)出現(xiàn)患病和不患病的子代，D正確。

故選ACD。

【點(diǎn)睛】

該題關(guān)鍵是利用以下口訣可快速判斷遺傳方式?！盁o(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父子有正常，此病一定非伴性，女病父子病，此病不一定；有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病，男病母女有正常，此病一定非伴性，男病母女病，此病不一定（此時(shí)注意有中生無(wú)，必須雙親都有病）?！?0、B:C:D【分析】【分析】

氨基酸；密碼子和反密碼子的對(duì)應(yīng)關(guān)系：

（1）每種氨基酸對(duì)應(yīng)一種或幾種密碼子；可由一種或幾種tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)。

（2）一種密碼子只能決定一種氨基酸（終止密碼子無(wú)對(duì)應(yīng)的氨基酸）；且一種tRNA只能轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸。

（3）基因；密碼子和反密碼子的對(duì)應(yīng)關(guān)系：

【詳解】

A；根據(jù)題意；密碼子CGG改變?yōu)榻湍钙珢?ài)的密碼子AGA，翻譯形成的氨基酸都仍然是精氨酸，故植酸酶氨基酸序列不變，A錯(cuò)誤；

B；密碼子僅存在于mRNA上；由于密碼子CGG改變?yōu)锳GA，故植酸酶mRNA序列改變，B正確；

C；DNA分子中A-T之間形成2個(gè)氫鍵；G-C之間形成3個(gè)氫鍵，氫鍵的數(shù)量越多，則DNA分子結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定，密碼子CGG改變?yōu)锳GA，則DNA中GCC變?yōu)門CT，即DNA中所含的氫鍵數(shù)量減少，故編碼植酸酶的DNA熱穩(wěn)定性降低，C正確；

D；翻譯時(shí)；密碼子與反密碼子配對(duì)，密碼子CGG改變?yōu)锳GA，則配對(duì)的反密碼子由GCC變?yōu)閁CU，D正確。

故選BCD。11、A:D【分析】【分析】

染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失；重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少；另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。

【詳解】

A；由題圖可知；低溫處理和秋水仙素處理都能導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍，A正確；

B；由于育種過(guò)程涉及細(xì)胞的減數(shù)分裂；可能發(fā)生染色體變異、基因重組（減數(shù)分裂過(guò)程中非同源染色體的自由組合，同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換）、基因突變等多種可遺傳的變異，B錯(cuò)誤；

C；在“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目變化”實(shí)驗(yàn)中；低溫和秋水仙素誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍的原理相同，都是抑制細(xì)胞分裂前期紡錘體的形成，從而導(dǎo)致染色體數(shù)目的加倍，C錯(cuò)誤；

D；據(jù)圖分析可知①是三倍體魚；②是四倍體魚，因此①和②的染色體組數(shù)目不同，D正確。

故選AD。12、A:D【分析】【分析】

精子的形成過(guò)程：精原細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)第一次分裂前的間期（染色體的復(fù)制）→初級(jí)精母細(xì)胞；初級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)第一次分裂（前期：聯(lián)會(huì)；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合）→兩種次級(jí)精母細(xì)胞；次級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)第二次分裂過(guò)程（類似于有絲分裂）→精細(xì)胞；精細(xì)胞經(jīng)過(guò)變形→精子。

【詳解】

A；雄性果蠅性染色體（X與Y為同源染色體）大小不同；A錯(cuò)誤；

B；圖甲中；姐妹染色單體上基因（D、d）不同，是由于減數(shù)分裂Ⅰ前期同源染色體的非姐妹染色單體之間會(huì)發(fā)生了互換，B正確；

C；根據(jù)染色體上的基因可知；①和③來(lái)自一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，②和④來(lái)自另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，C正確；

D；A/a與D/d基因在同一對(duì)同源染色體上；因此不會(huì)發(fā)生自由組合，D錯(cuò)誤。

故選AD。13、A:D【分析】【分析】

控制尿黑酸癥的基因有三個(gè)，假設(shè)正常Black基因簡(jiǎn)記為B，替換的基因?yàn)锽L，缺失的基因?yàn)锽S，則①號(hào)個(gè)體表現(xiàn)正常且無(wú)條帶2，說(shuō)明其基因型由兩等長(zhǎng)的基因組成（即BBL），同理推得②號(hào)個(gè)體基因型為BBS，③號(hào)個(gè)體基因型為BLBS。

【詳解】

ABC、由題中信息可知，控制尿黑酸癥的基因有三個(gè)，假設(shè)正常Black基因簡(jiǎn)記為B，替換的基因?yàn)锽L，缺失的基因?yàn)锽S，則①號(hào)個(gè)體表現(xiàn)正常且無(wú)條帶2，說(shuō)明其基因型由兩等長(zhǎng)的基因組成（即BBL），同理推得②號(hào)個(gè)體基因型為BBS，③號(hào)個(gè)體基因型為BLBS；A正確；B、C錯(cuò)誤；

D、④號(hào)表型正常個(gè)體的基因型可以為BB，BBL，BBS，只有BBS會(huì)被檢測(cè)出兩條帶；概率為1/3，D正確。

故選AD。14、A:B:C【分析】【分析】

1；雄蜂是由蜂王未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來(lái)的；屬于單倍體，由此說(shuō)明蜂王的卵細(xì)胞具有全能性。

2；雄蜂可進(jìn)行假減數(shù)分裂；能形成2個(gè)正常的精子，且精子中只含有一個(gè)染色體組。蜂王通過(guò)真正的減數(shù)分裂產(chǎn)生正常的卵細(xì)胞（含一個(gè)染色體組）。

3；蜜蜂的雌雄是由單倍體（雄性）和二倍體（雌性）決定的；和性染色體無(wú)關(guān)，因而不存在真正意義上的性染色體。

【詳解】

A；雄蜂是單倍體；其精原細(xì)胞和精細(xì)胞中核DNA含量相同，A正確；

B；雄蜂不含同源染色體；其有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中均未出現(xiàn)同源染色體的分離，B正確；

C；雄蜂有絲分裂后期與減數(shù)第二次分裂后期；著絲點(diǎn)分裂，細(xì)胞中都含有32條染色體，C正確；

D；雄蜂不含同源染色體；產(chǎn)生精子過(guò)程中不會(huì)發(fā)生同源染色體分離和非同源染色體的自由組合，D錯(cuò)誤。

故選ABC。

【點(diǎn)睛】15、B:C:D【分析】【分析】

1；DNA復(fù)制過(guò)程為：

（1）解旋：需要細(xì)胞提供能量；在解旋酶的作用下，兩條螺旋的雙鏈解開；

（2）合成子鏈：以解開的每一段母鏈為模板；在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游離的4種脫氧核苷酸為原料，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈；

（3）形成子代DNA分子：延伸子鏈；母鏈和相應(yīng)子鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)。

2；分析題圖：圖中DNA分子都是邊解旋邊雙向復(fù)制的；這種復(fù)制方式加速了復(fù)制過(guò)程。

【詳解】

A；DNA復(fù)制過(guò)程中；DNA聚合酶以解開的每一條母鏈為模板，A正確；

B；由圖像可知；圖中三個(gè)復(fù)制起點(diǎn)形成DNA片段的長(zhǎng)度不同，圈比較大的表示復(fù)制開始的時(shí)間較早，因此DNA復(fù)制的起始時(shí)間不同；圖中DNA的復(fù)制過(guò)程是邊解旋邊雙向復(fù)制的，B錯(cuò)誤；

C、每個(gè)DNA分子中含有2條單鏈，100個(gè)DNA分子則共有200條單鏈，只含32P的DNA單鏈為2條，含31P的單鏈為198條，故含32P的單鏈與含31P的單鏈比例為2：198=1：99；C錯(cuò)誤；

根據(jù)題意，該DNA分子中共1000個(gè)核苷酸，其中鳥嘌呤脫氧核苷酸占30%，其數(shù)量是G=300個(gè)。由于G=C=300，A=T=200，所以氫鍵數(shù)為200×2+300×3=1300，該DNA復(fù)制出100個(gè)DNA，至少需要鳥嘌呤脫氧核苷酸為300×（100-1）=2.97×104個(gè)；D錯(cuò)誤。

故選BCD。16、A:B:C【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：甲中DNA：染色體=2：2；為精原細(xì)胞，處于減數(shù)第一次分裂前的間期且DNA未復(fù)制；乙中DNA：染色體=4：2，處于減數(shù)第一次分裂，為初級(jí)精母細(xì)胞；丙中DNA：染色體=2：2，處于減數(shù)第二次分裂后期，為次級(jí)精母細(xì)胞；丁中DNA：染色體=1：1，處于減數(shù)第二次分裂末期，為精細(xì)胞或精子。

【詳解】

A、乙時(shí)期的細(xì)胞同源染色體仍在一個(gè)細(xì)胞中，丙時(shí)期細(xì)胞著絲點(diǎn)分裂，染色體暫時(shí)加倍，所以均含有兩個(gè)染色體組，A正確；

B、DNA復(fù)制需要酶的催化，而酶的合成需要通過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程，轉(zhuǎn)錄過(guò)程需要RNA聚合酶，DNA的復(fù)制需要DNA聚合酶，所以甲→乙過(guò)程中DNA復(fù)制前需要合成RNA聚合酶、DNA聚合酶，B正確；

C、乙→丙過(guò)程表示減數(shù)第一次分裂到減數(shù)第二次分裂后期，減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體的自由組合屬于基因重組，C正確；

D、丙圖表示著絲粒已分裂、姐妹染色單體已分離，所以丙→丁過(guò)程中發(fā)生細(xì)胞質(zhì)分裂，D錯(cuò)誤。

故選ABC。17、B:C【分析】【分析】

題圖分析：本實(shí)驗(yàn)研究的是蔥白提取物對(duì)模型鼠線粒體功能的影響。圖中自變量為不同的處理；因變量為細(xì)胞色素C的相對(duì)表達(dá)量，圖中D組細(xì)胞色素C的相對(duì)表達(dá)量最低。

【詳解】

A；已知細(xì)胞色素C氧化酶參與的反應(yīng)消耗氧氣；氧氣參與有氧呼吸的第三階段，而線粒體內(nèi)膜是有氧呼吸第三階段的場(chǎng)所，陷入細(xì)胞色素C氧化酶分布在線粒體內(nèi)膜上，A錯(cuò)誤；

B；脂肪屬于良好的儲(chǔ)能物質(zhì)；脂肪性肝病大鼠的能量代謝存在異常，B正確；

C；蔥白提取物能促進(jìn)PGC-1α基因的表達(dá)來(lái)影響肝臟脂肪的分解；而模型鼠是通過(guò)抑制PGC-lα的表達(dá)來(lái)構(gòu)建的，而PGC-1α基因的表達(dá)能增加細(xì)胞色素C的表達(dá)量，顯然蔥白提取物有助于模型鼠的細(xì)胞呼吸，C正確；

D；結(jié)合C項(xiàng)分析可推測(cè)；PGC-1α基因表達(dá)促進(jìn)模型鼠細(xì)胞呼吸，D錯(cuò)誤。

故選BC。

【點(diǎn)睛】三、填空題(共5題，共10分)18、略

【解析】①.顯性性狀②.隱形性狀③.顯性性狀④.隱形性狀⑤.性狀分離19、略

【解析】①.遺傳因子②.遺傳因子③.純合子④.遺傳因子⑤.雜合子20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】形成發(fā)育胚胎發(fā)育過(guò)程21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】隨機(jī)發(fā)生不定向22、略

【分析】【詳解】

遺傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的排列順序中，堿基排列順序的千變?nèi)f化和堿基的特定的排列順序，分別構(gòu)成了DNA分子的多樣性和特異性?！窘馕觥慷鄻有院吞禺愃摹⒕C合題(共2題，共20分)23、略

【分析】【分析】

自由組合定律：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時(shí)；決定同一性狀的成對(duì)的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。

(1)

由于玉米的花為單性花；雄花只有雄蕊，雌花只有雌蕊，所以雜交實(shí)驗(yàn)中對(duì)母本不需要進(jìn)行去雄操作。

(2)

研究者發(fā)現(xiàn)一種玉米突變體；要判斷該變異株的育種價(jià)值，首先要確定它的遺傳物質(zhì)是否發(fā)生變化。

(3)

如果變異株是個(gè)別基因的突變體；則該突變體為雜合體，則可采用雜