【同步課堂】2020年化學(xué)人教版選修5教案：3-1-1-醇

第一節(jié)醇酚第1課時(shí)醇●課標(biāo)要求1．生疏醇的典型代表物的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。2．知道醇與其他烴的衍生物的轉(zhuǎn)化關(guān)系。●課標(biāo)解讀1.把握乙醇的組成和結(jié)構(gòu)，明確其官能團(tuán)的名稱及性質(zhì)。2．把握醇與鹵代烴、酚、醛、羧酸、酯的相互轉(zhuǎn)化。●教學(xué)地位醇類物質(zhì)是重要的烴的含氧衍生物，在化工生產(chǎn)中有著重要的應(yīng)用，如甲醇、乙醇均是重要的化工原料。醇的消去、催化氧化更是高考命題的熱點(diǎn)，在有機(jī)合成路線中具有紐帶作用?！裥抡n導(dǎo)入建議大量飲酒時(shí)，酒精對人們的食道和胃腸道黏膜具有的猛烈刺激性，不僅簡潔引起胃潰瘍，而且簡潔誘發(fā)食道癌、腸癌和肝癌等疾病。長期過量飲酒的人，其發(fā)病危急性比一般人群要高出幾十倍。那么，你知道酒中的酒精到底是什么嗎？●教學(xué)流程設(shè)計(jì)課前預(yù)習(xí)支配：看教材P48－52填寫【課前自主導(dǎo)學(xué)】，并溝通爭辯完成【思考溝通】1、2。?步驟1：導(dǎo)入新課，本課時(shí)教學(xué)地位分析。?步驟2：對【思考溝通】進(jìn)行提問，反饋同學(xué)預(yù)習(xí)效果。?步驟3：師生互動(dòng)完成【探究1】，可利用【問題導(dǎo)思】中的設(shè)問作為主線。?步驟7：通過【例2】和教材P51講解研析，對“探究2乙烯的試驗(yàn)室制法”中留意的問題進(jìn)行總結(jié)。?步驟6：師生互動(dòng)完成【探究2】，可利用【問題導(dǎo)思】中的設(shè)問作為主線。?步驟5：指導(dǎo)同學(xué)自主完成【變式訓(xùn)練1】和【當(dāng)堂雙基達(dá)標(biāo)】中2、4、5題。?步驟4：老師通過【例1】和教材P50－52講解研析，對“探究1醇的反應(yīng)規(guī)律”中留意的問題進(jìn)行總結(jié)。?步驟8：指導(dǎo)同學(xué)自主完成【變式訓(xùn)練2】和【當(dāng)堂雙基達(dá)標(biāo)】中的3題。?步驟9：引導(dǎo)同學(xué)總結(jié)本課時(shí)主干學(xué)問，然后對比【課堂小結(jié)】。支配同學(xué)課下完成【課后知能檢測】。課標(biāo)解讀重點(diǎn)難點(diǎn)1.了解乙醇的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及物理性質(zhì)。2.把握乙醇的主要化學(xué)性質(zhì)。3.了解乙醇消去反應(yīng)試驗(yàn)的留意事項(xiàng)。1.醇發(fā)生反應(yīng)時(shí)的斷鍵規(guī)律。(重點(diǎn))2.醇類物質(zhì)同分異構(gòu)體的書寫及推斷。(難點(diǎn))3.以醇為原料合成有用物質(zhì)。(重難點(diǎn))醇的概念、分類、命名1.概念羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物，其官能團(tuán)是羥基(—OH)。2．分類3．命名如：CHC2H5CH3CH—CH3OH命名為3-甲基-2-戊醇。1．依據(jù)甲醇和乙醇的分子式，推想飽和一元醇的分子式通式是什么？【提示】CnH2n＋2O(n≥1)。醇的性質(zhì)1.物理性質(zhì)(1)相對分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比，醇的沸點(diǎn)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于烷烴；(2)飽和一元醇，隨著分子中碳原子數(shù)的增加沸點(diǎn)漸漸上升；(3)甲醇、乙醇、丙三醇等低級醇均可與水以任意比混溶。2．化學(xué)性質(zhì)(1)醇的化學(xué)性質(zhì)(以乙醇為例)乙醇eq\o(――→,\s\up15(①置換反應(yīng)),\s\do15(Na))2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑eq\o(――→,\s\up15(②消去反應(yīng)),\s\do15(濃硫酸、170℃))CH3CH2OHeq\o(――→,\s\up15(濃硫酸),\s\do15(170℃))CH2===CH2↑＋H2OCH3COOHeq\o(――→,\s\up15(燃,燒),\s\do15(,))CH3CH2OH＋3O2eq\o(――→,\s\up15(點(diǎn)燃))2CO2＋3H2O④Cu或Ag,△2CH3CH2OH＋O2eq\o(――→,\s\up15(Cu或Ag),\s\do15(△))2CH3CHO＋2H2Oeq\o(――→,\s\up15(③取代反應(yīng)),\s\do15(濃HBr、△))CH3CH2OH＋HBreq\o(――→,\s\up15(△))CH3CH2Br＋H2O(2)斷鍵方式CHHHdCHHO—Habc①置換反應(yīng)：a②消去反應(yīng)：b、d③取代反應(yīng)：b(或a)④催化氧化：a、c2．試通過鈉與水、乙醇的反應(yīng)現(xiàn)象，推想水和乙醇中的羥基哪種更活潑？【提示】水和乙醇分別與鈉反應(yīng)時(shí)，前者反應(yīng)程度猛烈，故羥基活潑性：水>乙醇。醇的反應(yīng)規(guī)律【問題導(dǎo)思】①醇類物質(zhì)都能發(fā)生消去反應(yīng)嗎？【提示】不肯定。醇分子中羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上連有氫原子時(shí)才能發(fā)生消去反應(yīng)。②醇都能發(fā)生催化氧化反應(yīng)嗎？【提示】不肯定。醇分子中羥基相連的碳原子上無氫原子時(shí)不發(fā)生催化氧化反應(yīng)。③乙醇與濃硫酸的混合物在170℃和140℃兩種條件下反應(yīng)的類型相同嗎？【提示】不同。前者為消去反應(yīng)，后者為取代反應(yīng)。1．醇的消去反應(yīng)規(guī)律(1)醇分子中，連有—OH的碳原子的相鄰碳原子上必需連有氫原子時(shí)，才能發(fā)生消去反應(yīng)而形成不飽和鍵。CHCOHeq\o(――→,\s\up15(濃硫酸),\s\do15(170℃))CC＋H2O(2)若醇分子中與—OH相連的碳原子無相鄰碳原子或其相鄰碳原子上無氫原子，則不能發(fā)生消去反應(yīng)。如CH3OH、(CH3)3CCH2OH不能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴。2．醇的催化氧化規(guī)律醇能否被氧化以及被氧化的產(chǎn)物的類別，取決于與羥基相連的碳原子上的氫原子的個(gè)數(shù)，具體分析如下：3．醇的取代反應(yīng)規(guī)律醇分子中，—OH或—OH上的氫原子在肯定條件下可被其他原子或原子團(tuán)替代。COROH＋H—O—R′eq\o(――→,\s\up15(濃硫酸),\s\do15(△))R—C—O—R′O＋H2OR—OH＋H—O—Req\o(――→,\s\up15(濃硫酸),\s\do15(△))R—O—R＋H2OR—OH＋H—Xeq\o(――→,\s\up15(△))R—X＋H2O乙醇在不同溫度下其脫水方式不同，產(chǎn)物也不同。(1)分子內(nèi)脫水乙醇分子內(nèi)脫水屬于消去反應(yīng)，可生成CH2CH2；(2)分子間脫水乙醇分子間脫水屬于取代反應(yīng)，可生成CH3CH2—O—CH2CH3。其反應(yīng)方程式為C2H5—OH＋HO—C2H5eq\o(――→,\s\up15(濃硫酸),\s\do15(140℃))C2H5—O—C2H5＋H2O(2022·山東高考改編)A(C4H10O)eq\o(――→,\s\up15(濃硫酸),\s\do15(△))B(C4H8)，已知：A分子中有三個(gè)甲基。(1)寫出A→B的化學(xué)方程式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________A→B的反應(yīng)類型為________。(2)B經(jīng)催化加氫生成G(C4H10)，G的化學(xué)名稱是____________________。(3)A與濃HBr溶液一起共熱生成H，H的結(jié)構(gòu)簡式為__________________________。該反應(yīng)的反應(yīng)類型為：____________?！窘馕觥坑葾(C4H10O)eq\o(――→,\s\up15(濃硫酸),\s\do15(△))B(C4H8)屬于醇的消去反應(yīng)。則A為醇，又已知A分子中有三個(gè)甲基，則A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3—C—OHCH3CH3，B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3—CCH3CH2，G的結(jié)構(gòu)簡式為CH3—CH—CH3CH3，H的結(jié)構(gòu)簡式為CH3—C—BrCH3CH3?！敬鸢浮?1)CH3—C—OHCH3CH3eq\o(――→,\s\up15(濃硫酸),\s\do15(△))CH3—CCH3CH2↑＋H2O消去反應(yīng)(2)2-甲基丙烷(異丁烷)(3)CH3—C—BrCH3CH3取代反應(yīng)醇的催化氧化規(guī)律：①形如RCH2OH的醇，被催化氧化生成醛(或羧酸)；②形如CHROHR′的醇，被催化氧化生成酮；③形如CR1R2OHR3的醇，一般不能被催化氧化。1．(2021·寧夏石嘴山高二質(zhì)檢)乙醇在肯定條件下，發(fā)生催化氧化反應(yīng)時(shí)，化學(xué)鍵斷裂位置是圖中的()C④HHHCHH③eq\f(①,)Oeq\f(②,)HA．②③B．②④C．①③D．③④【解析】乙醇催化氧化生成乙醛，對比乙醇和乙醛二者分子結(jié)構(gòu)：CHHHCHHOH―→CHHHCHO可知斷裂②③鍵，脫去兩個(gè)氫原子，斷鍵連接形成C===O?！敬鸢浮緼乙烯的試驗(yàn)室制法【問題導(dǎo)思】①試驗(yàn)室制取乙烯的反應(yīng)原理是什么？【提示】CH3CH2OHeq\o(――→,\s\up15(濃硫酸),\s\do15(170℃))CH2===CH2↑＋H2O②如何配制體積比為1∶3的乙醇與濃硫酸的混合液？【提示】在燒杯中加入5mL95%乙醇，然后，滴加15mL濃硫酸，邊加邊攪拌，冷卻備用。③試驗(yàn)中溫度計(jì)的水銀球應(yīng)插在什么位置？解釋緣由?！咎崾尽坎迦胍掖寂c濃硫酸的混合液中；目的使混合液在170℃反應(yīng)。1．試驗(yàn)步驟在圓底燒瓶中加入乙醇和濃硫酸(體積比約為1∶3)的混合液20mL，放入幾片碎瓷片，以避開混合液在受熱時(shí)暴沸。加熱混合液，使液體溫度快速升到170℃，將生成的氣體通入KMnO4酸性溶液和溴的四氯化碳溶液中，觀看并記錄試驗(yàn)現(xiàn)象。2．試驗(yàn)裝置3．試驗(yàn)現(xiàn)象：溴的四氯化碳溶液和KMnO4酸性溶液褪色。1．濃硫酸起催化劑和脫水劑的作用。2．加熱混合液時(shí)，溫度要快速上升到并穩(wěn)定于170℃左右。溫度低，如在140℃時(shí)主要產(chǎn)物是乙醚，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：2CH3CH2OHeq\o(――→,\s\up15(濃硫酸),\s\do15(140℃))CH3CH2OCH2CH3＋H2O。3．由于反應(yīng)物都是液體而無固體，所以要向燒瓶中加入碎瓷片，以防液體受熱時(shí)發(fā)生暴沸。4．溫度計(jì)要選擇量程在200～300℃的為宜。溫度計(jì)的水銀球要置于反應(yīng)液的中心位置，由于需要測量的是反應(yīng)液的溫度。5．氫氧化鈉溶液的作用是除去混在乙烯中的CO2、SO2等雜質(zhì)，防止干擾乙烯與溴的四氯化碳溶液和KMnO4酸性溶液的反應(yīng)。(2021·西安高陵質(zhì)檢)試驗(yàn)室制取乙烯，常因溫度過高而使乙醇和濃硫酸反應(yīng)生成少量的二氧化硫。有人設(shè)計(jì)下列試驗(yàn)以確認(rèn)上述混合氣體中有乙烯和二氧化硫，完成下列問題：(1)圖中①、②、③、④裝置可盛放的試劑是：①________；②________；③________；④________。(將下列有關(guān)試劑的序號(hào)填入上述空格內(nèi))A．品紅溶液B．NaOH溶液C．濃硫酸D．酸性KMnO4溶液(2)能說明二氧化硫氣體存在的現(xiàn)象是________________________________________________________________________。(3)使用裝置②的目的是________________________________________________________________________。(4)使用裝置③的目的是________________________________________________________________________。(5)確認(rèn)含有乙烯的現(xiàn)象是________________________________________________________________________?！窘馕觥坷肧O2的漂白性，可用品紅溶液檢驗(yàn)混合氣體中的SO2；檢驗(yàn)CH2===CH2時(shí)用酸性高錳酸鉀溶液，由于SO2也能使酸性KMnO4溶液褪色，為防止SO2的干擾，故用NaOH溶液除去SO2，并用品紅溶液檢驗(yàn)SO2是否除盡?！敬鸢浮?1)ABAD(2)裝置①中品紅溶液褪色(3)除去SO2氣體，以免干擾乙烯的檢驗(yàn)(4)檢驗(yàn)SO2是否除盡(5)裝置③中的品紅溶液不褪色，裝置④中的KMnO4酸性溶液褪色2．如圖是一套試驗(yàn)室制取乙烯并驗(yàn)證乙烯具有還原性的試驗(yàn)裝置。請回答：(1)試驗(yàn)步驟：①________________________________________________________________________；②在各裝置中注入相應(yīng)的試劑(如圖所示)；③________________________________________________________________________________________________________________________________________________；試驗(yàn)時(shí)，燒瓶中液體混合物漸漸變黑。(2)能夠說明乙烯具有還原性的現(xiàn)象是________________________________________________________________________；裝置甲的作用是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。若無甲裝置，是否也能檢驗(yàn)乙烯具有還原性，簡述其理由：________________________________________________________________________________________________________________________________________________?！窘馕觥?1)①制取氣體的裝置的氣密性必需良好，試驗(yàn)前需要檢查。③試驗(yàn)室制乙烯的反應(yīng)條件是使反應(yīng)混合物的溫度快速升至170℃，而削減乙醚的生成。(2)乙烯具有還原性是依據(jù)氧化劑KMnO4酸性溶液褪色來推斷的。由于燒瓶中混合物變黑，則說明生成了碳，聯(lián)想濃硫酸具有強(qiáng)氧化性，推出在乙烯中含還原性氣體SO2，由于SO2也會(huì)使KMnO4酸性溶液褪色，會(huì)干擾驗(yàn)證乙烯的還原性，所以檢驗(yàn)乙烯的還原性前必需除凈SO2，則裝置甲的作用是除去SO2?！敬鸢浮?1)組裝儀器，檢查裝置的氣密性加熱，使溫度快速升到170℃(2)乙中KMnO4酸性溶液紫色褪去除去乙烯中混有的SO2不能，SO2具有還原性，也可以使KMnO4酸性溶液褪色1．5個(gè)重要的化學(xué)反應(yīng)方程式：(1)2CH3CH2OH＋2Na―→2CH3CH2ONa＋H2↑(2)CH3CH2OHeq\o(――→,\s\up15(濃硫酸),\s\do15(170℃))CH2===CH2↑＋H2O(3)CH3CH2OH＋HBreq\o(――→,\s\up15(△))CH3CH2Br＋H2O(4)CH3COOH＋CH3CH2OHeq\o(,\s\up15(濃硫酸),\s\do15(△))CH3COOC2H5＋H2O(5)2CH3CH2OH＋O2eq\o(――→,\s\up15(Cu或Ag),\s\do15(△))2CH3CHO＋2H2O2．乙醇反應(yīng)的4種斷鍵方式1．下列物質(zhì)屬于醇的是()A．OHB．COHOHC．CH2OHD．OHCH3【解析】鏈烴基或苯環(huán)側(cè)鏈與羥基直接相連形成的有機(jī)物屬于醇；A、D兩項(xiàng)為酚，B項(xiàng)為酸?！敬鸢浮緾2．下列4個(gè)化學(xué)反應(yīng)中，與其他3個(gè)反應(yīng)類型不同的是()A．CH3COOH＋CH3CH2OHeq\o(,\s\up15(濃硫酸),\s\do15(△))CH3COOC2H5＋H2OB．CH3CH2OH＋CuOeq\o(――→,\s\up15(△))CH3CHO＋Cu＋H2OC．2CH3CH2OHeq\o(――→,\s\up15(濃硫酸),\s\do15(140℃))CH3CH2OCH2CH3＋H2OD．CH3CH2OH＋HBreq\o(――→,\s\up15(△))CH3CH2Br＋H2O【解析】A、C、D三項(xiàng)反應(yīng)均屬于取代反應(yīng)；B項(xiàng)反應(yīng)屬于氧化反應(yīng)。【答案】B3．關(guān)于試驗(yàn)室制取乙烯的說法不正確的是()A．溫度計(jì)水銀球插入到反應(yīng)物液面以下B．加熱時(shí)要留意使溫度緩慢上升至170℃C．反應(yīng)過程中溶液的顏色會(huì)漸漸變黑D．生成的乙烯中混有刺激性氣味的氣體【解析】本試驗(yàn)所控溫度為混合液的溫度，所以溫度計(jì)應(yīng)插入到反應(yīng)物液面以下，A正確；加熱時(shí)應(yīng)使溫度快速上升至170℃，削減副反應(yīng)的發(fā)生，B錯(cuò)；濃硫酸可以把部分乙醇氧化生成C或CO2，自身被還原產(chǎn)生SO2，所以反應(yīng)過程中溶液的顏色會(huì)漸漸變黑，生成的乙烯中混有刺激性氣味的氣體，C、D正確。【答案】B4．下列物質(zhì)既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能氧化成醛的是()A．CH3CH2CH2OHB．(CH3)3CCH2OHC．CH2OHCHBrCH3D．CH2OH【解析】選項(xiàng)B、D，羥基碳的相鄰C原子上均無H原子，故不能發(fā)生消去反應(yīng)，而依據(jù)醇氧化成醛的機(jī)理可總結(jié)出只有與羥基直接相連的C原子上有兩個(gè)H原子時(shí)，這個(gè)醇才能被氧化為醛，選項(xiàng)C中雖然含有這種結(jié)構(gòu)，但其氧化后的產(chǎn)物應(yīng)是HCOCHBrCH3，不是醛，而是溴代醛，故只有A符合題意?！敬鸢浮緼5．乙醇分子結(jié)構(gòu)中各種化學(xué)鍵如圖所示，回答乙醇在各種反應(yīng)中斷裂鍵的部位：H⑤CHH④CH③H②O①H(1)和金屬鈉反應(yīng)時(shí)斷鍵________________________________________________________________________。(2)和濃硫酸共熱到170℃時(shí)斷鍵________________________________________________________________________。(3)和濃硫酸共熱到140℃時(shí)斷鍵________________________________________________________________________。(4)在銀催化下與O2反應(yīng)時(shí)斷鍵________________________________________________________________________?！窘馕觥?1)和Na反應(yīng)時(shí)斷鍵①，羥基氫被取代；(2)發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴時(shí)斷鍵②和⑤；(3)此時(shí)是分子間脫水成醚，醇一半斷鍵②，另一半斷鍵①；(4)此時(shí)催化氧化生成醛，斷鍵①和③。【答案】(1)①(2)②⑤(3)①②(4)①③1．下列乙醇的化學(xué)性質(zhì)不是由羥基打算的是()A．跟金屬鈉反應(yīng)B．在足量氧氣中完全燃燒生成CO2和H2OC．在濃硫酸存在時(shí)發(fā)生消去反應(yīng)，生成乙烯D．當(dāng)銀或銅存在時(shí)跟O2發(fā)生反應(yīng)，生成乙醛和水【解析】乙醇分子中各化學(xué)鍵如圖H⑤CHH④CHH②③O①H，乙醇與鈉反應(yīng)生成C2H5ONa時(shí)斷裂①鍵；發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯時(shí)斷裂②、⑤鍵；催化氧化時(shí)斷裂①、③鍵，均與羥基有關(guān)。當(dāng)燃燒生成CO2和H2O時(shí)，全部的化學(xué)鍵均斷裂，不是由羥基打算?！敬鸢浮緽2．(2021·陜西長安一中高二期末)下列各化合物的命名不正確的是()A．CH2eq\o(=====,\s\up15(CH—CH))CH21,4二丁烯B．CH3CH2CHOHCH32丁醇C．CH3CH3鄰二甲苯D．CH3CHCH2CH3CH32甲基丁烷【解析】A項(xiàng)該有機(jī)物的命名應(yīng)為1,3丁二烯?！敬鸢浮緼 3．下列變化，是通過取代反應(yīng)來實(shí)現(xiàn)的是()A．CH3CH2OH→CH3CHOB．CH2eq\o(=====,\s\up15(CH2→CH3—CH2Br,C.→NO2,D.CH3CH2OH→CH2\o(=====,\s\up15())CH2,【解析】A項(xiàng)乙醇生成乙醛的反應(yīng)為氧化反應(yīng)；B項(xiàng)屬于加成反應(yīng)；C項(xiàng)為取代反應(yīng)；D項(xiàng)屬于消去反應(yīng)。,【答案】C,4.2021·長沙高二質(zhì)檢下列各組中的反應(yīng)，屬于同一反應(yīng)類型的是,A.由溴丙烷水解制丙醇，由丙烯與水反應(yīng)制丙醇,B.由甲苯硝化制對硝基甲苯，由甲苯氧化制苯甲酸,C.由氯乙烷制乙烯，由丙烯與溴反應(yīng)制1，2-二溴丙烷,D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯，由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇,【解析】A項(xiàng)，前者屬于取代后者屬于加成；B項(xiàng)，前者屬于取代后者屬于氧化；C項(xiàng)，前者屬于消去后者屬于加成；D項(xiàng)，二者均屬于取代。,【答案】D,5.下列醇不能發(fā)生消去反應(yīng)的是,①CCH3CH3CH3CH2OH,②CH3CH2CHOHCH3,③CH3OH④CH3CHCH3CH2OH,A.①②B.①③,C.①④D.③④,【解析】醇發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上必需有氫原子。①中與羥基相連碳原子的鄰位碳原子上沒有氫，③中只有一個(gè)碳原子，故都不能發(fā)生消去反應(yīng)。,【答案】B,6.驗(yàn)證某有機(jī)物屬于烴的含氧衍生物，應(yīng)完成的試驗(yàn)內(nèi)容是,A.只有驗(yàn)證它完全燃燒后產(chǎn)物只有H2O和CO2,B.只有測定其燃燒產(chǎn)物中H2O和CO2物質(zhì)的量的比值,C.測定完全燃燒時(shí)消耗有機(jī)物與生成的CO2、H2O的物質(zhì)的量之比,D.測定該試樣的質(zhì)量及其試樣完全燃燒后生成CO2和H2O的質(zhì)量,【解析】驗(yàn)證某有機(jī)物屬于烴的含氧衍生物，應(yīng)完成的試驗(yàn)內(nèi)容是測定該試樣的質(zhì)量及其試樣完全燃燒后生成CO2和H2O的質(zhì)量，對比樣品和CO2、H2O中碳、氫元素的質(zhì)量。,【答案】D,7.2021·湖南師大附中模擬已知在濃硫酸存在并加熱至140℃的條件下，2個(gè)醇分子在羥基上發(fā)生分子間脫水反應(yīng)生成醚，如CH3CH2—OH＋HO—CH2CH3濃硫酸),\s\do15(140℃))CH3CH2—O—CH2CH3＋H2O，用濃硫酸跟分子式分別為C2H6O和C3H6O的醇的混合液反應(yīng)，可得到醚的種類最多有()A．1種B．3種C．5種D．6種【解析】C2H6O的醇有一種，C3H6O的醇有兩種；單一醇形成的醚是三種，兩種不同醇之間形成的醚有三種，共六種，選D。【答案】D8．醫(yī)學(xué)家最近合成了一種具有抗癌活性的化合物Depudecin，該物質(zhì)也曾從真菌里分別出來，其結(jié)構(gòu)簡式如下：OHOOOH下列關(guān)于該化合物的說法正確的是()A．該化合物的分子式為C12H16O4B．該化合物屬于有機(jī)酯類C．該化合物既可發(fā)生消去反應(yīng)，也可被催化氧化生成醛D．該化合物的分子中處于同一平面的原子可能有6個(gè)【解析】A項(xiàng)，該分子中含2個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu)和2個(gè)CC，則H原子數(shù)在C原子飽和的基礎(chǔ)上減去8，即分子式為C12H18O4；B項(xiàng)，該化合物分子中無酯基(CO—RO)，則不屬于酯；C項(xiàng)，該分子中無—CH2OH結(jié)構(gòu)，故不被催化氧化成醛；D項(xiàng)，與CC連接的原子共面?！敬鸢浮緿9．(2021·西安高陵質(zhì)檢)櫻桃是一種抗氧化的水果，對人體有很大的好處，櫻桃中含有一種羥基酸。下列有關(guān)說法正確的是()HOOCCHCH2COOHOHA．該羥基酸含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子B．通常條件下，該羥基酸可以發(fā)生取代、消去和加成反應(yīng)C．該羥基酸可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．含1mol該羥基酸的溶液可與含3mol氫氧化鈉的溶液恰好完全反應(yīng)【解析】A項(xiàng)，該分子中含有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；B項(xiàng)，該分子不能發(fā)生加成反應(yīng)；C項(xiàng)，羥基可被氧化羰基(CO)，而使酸性KMnO4溶液褪色；D項(xiàng)，1mol該物質(zhì)含2mol—COOH，故能與2molNaOH恰好反應(yīng)?！敬鸢浮緾10．將濃硫酸和分子式為C4H10O的醇共熱，所得到的有機(jī)產(chǎn)物有()A．14種B．13種C．8種D．7種【解析】分子式為C4H10O的醇共有四種，它們發(fā)生分子內(nèi)脫水產(chǎn)物有3種，同種分子間脫水產(chǎn)物有4種，不同種分子間脫水產(chǎn)物有6種，故可得到13種有機(jī)產(chǎn)物?！敬鸢浮緽11．(2021·西安高陵質(zhì)檢)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2CH2OHCOOH，它可通過不同化學(xué)反應(yīng)分別制得B、C和D三種物質(zhì)。CH2CHOCOOHCHCH2COOHCH2CH2OCO(1)B中含氧官能團(tuán)的名稱是________。(2)A→C的反應(yīng)類型是________；A～D中互為同分異構(gòu)體的是________。(3)由A生成B的化學(xué)方程式是________________________________________________________________________?！窘馕觥坑葾～D中各物質(zhì)的官能團(tuán)可知：A→B發(fā)生氧化反應(yīng)，A→C發(fā)生消去反應(yīng)，A→C發(fā)生酯化反應(yīng)。【答案】(1)醛基和羧基(2)消去反應(yīng)C、D(3)2CH2CH2OHCOOH＋O2eq\o(――→,\s\up15(Cu/Ag),\s\do15(△))2CH2CHOCOOH＋2H2O12．分子式為C5H12O的有機(jī)物，可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，試依據(jù)下列性質(zhì)回答以下問題。(1)若該有機(jī)物可催化脫氫氧化成醛，而不能發(fā)生消去反應(yīng)，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可能為________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)若該有機(jī)物不能催化脫氫氧化成羰基化合物，而能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可能為________________________________________________________________________。(3)該有機(jī)物化合物有________種同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))?！窘馕觥緾5H12O與鈉反應(yīng)放出H2，且符合飽和一元醇通式，故屬于醇。C5H12O共有8種同分異構(gòu)體?！敬鸢浮?1)CCH3CH3CH3CH2OH(2)CH3CH2CH2CH2CH2OH、CH3CHCH2CH2OHCH3、CH3CCH2CH3OHCH3、HOCH2CHCH2CH3CH3(3)813．乙醇在與濃硫酸混合共熱的反應(yīng)過程中，受反應(yīng)條件的影響，可發(fā)生兩類不同的反應(yīng)類型：CH3CH2OHeq\o(――→,\s\up15(濃硫酸，170℃),\s\do15(分子內(nèi)脫水))CH2===CH2eq\o(――→,\s\up15(濃硫酸，140℃),\s\do15(分子間脫水))CH3CH2OCH2CH3 1,4-二氧六環(huán)是一種常見的溶劑。它可以通過下列合成路線制得：烴類Aeq\o(――→,\s\up15(Br2))Beq\o(――→,\s\up15(NaOH),\s\do15(水溶液))Ceq\o(――→,\s\up15(濃硫酸),\s\do15(－H2O))OCH2—CH2OCH2—CH2請回答：(1)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式。A：________，B：________，C：________。(2)寫出下列反應(yīng)方程式，并注明反應(yīng)類型。A→B_____________________________________________________________