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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年魯教版高三化學(xué)上冊月考試卷194考試試卷考試范圍:全部知識點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、氨分子空間構(gòu)型是三角錐形,鍵角小于109°28′,而甲烷是正四面體,鍵角等于109°28′,鍵角差別是因?yàn)椋ǎ〢.兩種分子的中心原子雜化軌道類型不同,NH3為sp2雜化,而CH4是sp3雜化B.NH3分子中N原子形成三個雜化軌道,CH4分子中C原子形成4個雜化軌道C.NH3分子中有一對未成鍵的孤電子對,它對成鍵電子對的排斥作用較強(qiáng)D.氨氣分子是極性分子而甲烷是非極性分子2、下列關(guān)于有機(jī)物的說法中;正確的一組是()
①“乙醇汽油”是在汽油里加入適量乙醇而成的一種燃料;它是一種新型化合物。
②汽油、柴油和植物油都是碳?xì)浠衔?,完全燃燒只生成CO2和H2O
③石油的分餾;裂化和煤的干餾都是化學(xué)變化。
④檢驗(yàn)氯乙烷中的氯元素;加堿溶液加熱后,用稀硫酸酸化,再加硝酸銀溶液檢驗(yàn)。
⑤將ag銅絲灼燒成黑色后趁熱插入乙醇中;銅絲變紅,再次稱量質(zhì)量等于ag
⑥除去CH4中的少量C2H4,可將混合氣體通過盛有飽和溴水的洗氣瓶.A.①③⑥B.⑤⑥C.②⑤D.④⑤⑥3、某學(xué)生的實(shí)驗(yàn)報(bào)告所列出的下列數(shù)據(jù)中合理的是()A.用10mL量筒量取7.16mL稀鹽酸B.用托盤天平稱量25.20gNaClC.用廣泛pH試紙測得某溶液的pH為2.3D.用25mL滴定管進(jìn)行中和滴定時(shí),用去某濃度的堿溶液21.70mL4、設(shè)rm{N_{A}}代表阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值rm{.}則下列有關(guān)敘述正確的共有rm{(}rm{)}A.rm{1.4g}乙烯與丙烯的混合氣體含有rm{N_{A}}個碳原子B.精煉銅,若陽極失去rm{2N_{A}}個電子,則陰極增重rm{64g}C.在rm{1L}rm{0.1mol/L}的rm{Na_{2}CO_{3}}溶液中,陰離子總數(shù)小于rm{0.1N_{A}}D.將rm{1L}rm{2mol/L}的rm{FeCl_{3}}溶液加入到沸水中,加熱使之完全反應(yīng),所得氫氧化鐵膠體粒子數(shù)為rm{2N_{A}}5、將1L乙烷在100L空氣中充分燃燒,反應(yīng)后混合氣體經(jīng)濃硫酸干燥后,剩余氣體的體積為(氣體體積在相同條件下測定)()A.93.5LB.95LC.97.5LD.98.5L6、Fe(OH)3膠體穩(wěn)定存在的主要原因是()A.膠粒直徑小于1nmB.膠粒做布朗運(yùn)動C.膠粒帶正電荷D.膠粒不能透過半透膜7、鋁投入到下列溶液中有氣體生成,其中一定能大量共存的離子組是()A.Ba2+、Na+、NO3-、Cl-B.NH4+、K+、CH3COO-、SO42-C.Ca2+、Br-、SO42-、Al3+D.Fe2+、OH-、MnO4-、Mg2+8、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,rm{m}rm{g}氣體rm{A}與rm{n}rm{g}氣體rm{B}的分子數(shù)目一樣多,下列說法不正確的是rm{(}rm{)}A.在任意條件下,其相對分子質(zhì)量之比為rm{m}rm{n}B.同質(zhì)量的rm{A}rm{B}其分子數(shù)之比為rm{n}rm{m}C.rm{25隆忙}rm{1.01隆脕10^{5}Pa}時(shí),兩氣體的密度之比為rm{n}rm{m}D.相同狀況下,同體積的氣體rm{A}與rm{B}的質(zhì)量之比為rm{m}rm{n}評卷人得分二、填空題(共6題,共12分)9、實(shí)驗(yàn)室用MnO2和濃鹽酸制氯氣的反應(yīng)為MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O反應(yīng)中,如果有17.4g100%的MnO2被還原;那么:
(1)被氧化的氯化氫的質(zhì)量為____
(2)轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為____
(3)紡織工業(yè)中常用氯氣作漂白劑,漂白布匹后,過量的氯需要除去,通常可用Na2SO3作“脫氯劑”,脫氯后的產(chǎn)物為Na2SO4,氯變?yōu)?1價(jià).若把本題中產(chǎn)生的Cl2完全轉(zhuǎn)化,需要Na2SO3的質(zhì)量為____.10、用含有A1203、SiO2和少量FeO?xFe2O3的鋁灰制備A12(SO4)3?18H2O.;工藝流程如下(部分操作和條件略):
Ⅰ.向鋁灰中加入過量稀H2SO4;過濾:
Ⅱ.向?yàn)V液中加入過量KMnO4溶液;調(diào)節(jié)溶液的pH約為3;
Ⅲ.加熱;產(chǎn)生大量棕色沉淀,靜置,上層溶液呈紫紅色:
Ⅳ.加入MnSO4至紫紅色消失;過濾;
Ⅴ.濃縮;結(jié)晶、分離;得到產(chǎn)品.
(1)H2S04溶解A12O3的離子方程式是____.
(2)請將KMnO4氧化Fe2+的離子方程式補(bǔ)充完整:
□MnO4-+□Fe2++□____=□Mn2++□Fe3++□____
(3)生成各種氫氧化物沉淀的pH如下表(金屬離子的起始濃度為0.1mol?L-1)
。Al(OH)3Fe(OH)2Fe(OH)3開始沉淀時(shí)3.46.31.5完全沉淀時(shí)4.78.32.8根據(jù)表中數(shù)據(jù)解釋步驟Ⅱ的目的:____.
(4)己知:一定條件下,MnO4-可與Mn2+反應(yīng)生成MnO2;
①向Ⅲ的沉淀中加入濃HCl并加熱,能說明沉淀中存在MnO2的現(xiàn)象是____.
②Ⅳ中加入MnS04的目的是____.11、(2012春?如皋市校級月考)已知:E、G、Q、R、T、X、Y、Z都是周期表中前四周期的元素,它們的核電荷數(shù)依次增大.E的簡單陰離子最外層有2個電子,G原子最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的兩倍,X元素最外層電子數(shù)與最內(nèi)層電子數(shù)相同.T2R的晶體類型是離子晶體;Y原子基態(tài)3p原子軌道上有2個未成對電子,其單質(zhì)晶體類型屬于原子晶體;在元素周期表中Z元素位于第10列.
回答下列問題:
(1)基態(tài)R原子的電子排布圖(即軌道表示式)是____.
(2)YR2晶體中,Y原子采取____雜化方式.根據(jù)等電子原理,寫出QR2+的電子式:____.
(3)分子式為G2E6R的物質(zhì)有兩種,其中一種易溶于水,原因是____.
(4)據(jù)報(bào)道,由G、X、Z三種元素形成的一種晶體具有超導(dǎo)性,其晶體結(jié)構(gòu)如下圖所示.則該晶體的化學(xué)式為____,晶體中距每個X原子周圍距離最近的G原子有____個.12、(2012春?寧鄉(xiāng)縣校級月考)由于溫室效應(yīng)和資源短缺等問題,如何降低大氣中的CO2含量并加以開發(fā)利用;引起了各國的普遍重視.
(1)目前,用超臨界CO2(其狀態(tài)介于氣態(tài)和液態(tài)之間)代替氟利昂作冷劑已成為一種趨勢,這一做法對環(huán)境的積極意義在于____.
(2)將CO2轉(zhuǎn)化成有機(jī)物可有效實(shí)現(xiàn)碳循環(huán).CO2轉(zhuǎn)化成有機(jī)物的例子很多;如:
a、6CO2+6H2OC6H12O6+6O2
b、CO2+3H2CH3OH+H2O
c、CO2+CH4CH3COOH
d、2CO2+6H2CH2═CH2+4H2O
以上反應(yīng)中,原子利用率最高的是____.
(3)若有4.4kgCO2與足量H2恰好完全反應(yīng),生成液態(tài)甲醇和氣態(tài)水,可放出4.9kJ的熱量,試寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式____.
(4)為探究用CO2來生產(chǎn)燃料甲醇的反應(yīng)原理,現(xiàn)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):在一恒溫恒容密閉容器,充入1molCO2和3molH2,進(jìn)行反應(yīng).測得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時(shí)間變化如圖所示.從反應(yīng)開始到平衡v(H2)=____;該溫度下的平衡常數(shù)數(shù)值=____.
(5)CO2在自然界循環(huán)時(shí)可與CaCO3反應(yīng).CaCO3是一種難溶物質(zhì),其Ksp═2.8×10-9.CaCl2溶液與Na2CO3溶液混合可形成CaCO3沉淀,現(xiàn)將4×10-4mol/LNa2CO3溶液與某濃度的CaCl2溶液等體積混合,則生成沉淀所需CaCl2溶液的最小濃度為____.13、(1)A元素原子M電子層上有6個電子;B元素與A元素的原子核外電子層數(shù)相同,B元素的原子最外層電子數(shù)為1.
①A元素在周期表中的位置____,B元素在周期表中的位置____
②A元素的氫化物與其同主族上一周期C元素的氫化物相比較熔點(diǎn)高的是____(用化學(xué)式表示);原因是:____
(2)An+、B(n+1)+、Cn-、D(n+1)-四種離子,具有相同的電子層結(jié)構(gòu),這四種離子按離子半徑從大到小的排列順序是____;這四種元素的中性原子按原子半徑從大到小的排列順序是____.14、MgSO4?7H2O可用于造紙、紡織、陶瓷、油漆工業(yè),也可在醫(yī)療上用作瀉鹽.某工業(yè)廢渣主要成分是MgCO3,另外還有CaCO3、SiO2等雜質(zhì).從此廢渣中回收MgSO4?7H2O的工藝如下:已知CaSO4和MgO4的溶解度(S)隨溫度(T)變化曲線如圖,試回答下列問題:
已知CaS04和MgS04的溶解度(S)隨溫度(T)變化曲線如圖所示;
(1)“浸出”步驟中,為提高鎂的浸出率,可采取的措施有____(要求寫出任意一條).
(2)濾渣B的主要成分的化學(xué)式是____.
(3)操作I的名稱是____,操作Ⅱ的名稱是____.
(4)操作I和操作II都需要用到玻璃棒,作I中玻璃棒的主要作用是____,操作Ⅱ中玻璃棒的主要作用是____.
(5)有人認(rèn)為Mg2+易水解,經(jīng)操作Ⅱ后再過濾、洗滌得不到MgSO4?7H2O晶體,你認(rèn)為這種說法是否正確.(填“是”或“否”),原因是____.評卷人得分三、判斷題(共9題,共18分)15、伴有能量變化的物質(zhì)變化都是化學(xué)變化.____.(判斷對錯)16、判斷下列說法的正誤.
(1)任何一種原子核內(nèi)都含有質(zhì)子和中子.____
(2)元素的種類和核素的種類相同.____
(3)同位素和核素都屬于原子.____
(4)互為同位素的原子性質(zhì)完全相同.____
(5)1940K與2040Ca屬于同位素.____
(6)O2與O3屬于同位素.____
(7)1940K與1939K屬于同位素.____.17、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1moL水中所含原子總數(shù)數(shù)為3NA____(判斷對錯)18、工業(yè)廢水中含有的酸、堿、鹽,會造成水體污染.____.(判斷對錯)19、含碳的化合物一定是有機(jī)化合物.____(判斷對錯)20、膠體區(qū)別于其他分散系的本質(zhì)特征是膠體具有丁達(dá)爾效應(yīng).____.(判斷對錯)21、鈉的還原性很強(qiáng),在空氣中易變質(zhì),最后變?yōu)檫^氧化鈉____.(判斷對錯)22、判斷題(正確的后面請寫“√”;錯誤的后面請寫“×”)
(1)物質(zhì)的量相同的兩種不同氣體只有在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積才相等.____
(2)Vm在非標(biāo)準(zhǔn)狀況下不可能為22.4L/mol.____
(3)1mol任何物質(zhì)在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積均為22.4L.____
(4)用容量瓶配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時(shí),最好將固體溶質(zhì)直接倒入容量瓶,再加水至刻度線,這樣可以減少誤差.____.23、鑒定鹵代烴中鹵元素的存在的操作是:加入NaOH溶液,加熱后加入AgNO3溶液.____.(判斷對錯說明理由)評卷人得分四、推斷題(共4題,共8分)24、某化學(xué)學(xué)習(xí)小組在某氣體流中將鈣加熱到450℃制得紅棕色固體M;取1.88g該固體置于下列裝置中進(jìn)行性質(zhì)實(shí)驗(yàn).
(1)實(shí)驗(yàn)開始后,產(chǎn)生使B中紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體X,則該氣體X的化學(xué)式為____;同時(shí)E中黑色粉末逐漸變?yōu)榧t色并收集到氣體N,則E中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為____.
(2)待充分反應(yīng)并冷卻,稱量E裝置的總質(zhì)量,與反應(yīng)前相比質(zhì)量減少0.64g,且收集到氣體N的體積為0.224L(標(biāo)況下),則E中實(shí)際參與反應(yīng)的CuO和X的物質(zhì)的量之比為____;與反應(yīng)的理論比值相比造成這一結(jié)果可能的原因是____;
(3)根據(jù)計(jì)算,寫出該紅棕色固體的電子式____.25、根據(jù)下列變化進(jìn)行推斷:
且已知對A加強(qiáng)熱產(chǎn)生的氣態(tài)物質(zhì)的平均相對分子質(zhì)量為26.3.
(1)推斷A、B、C、D的化學(xué)式:A____,B____,C____,D____.
(2)寫出①②變化的離子方程式:
①____;②____.26、A;B、C、D、E、F六種物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(反應(yīng)條件和部分產(chǎn)物未標(biāo)出).
(1)若A為短周期金屬單質(zhì),D為短周期非金屬單質(zhì),且所含元素的原子序數(shù)A是D的2倍,所含元素的原子最外層電子數(shù)D是A的2倍,F(xiàn)的濃溶液與A、D反應(yīng)都有紅棕色氣體生成,則A原子的結(jié)構(gòu)示意圖為____,反應(yīng)④的化學(xué)方程式為____.
(2)若A是常見的變價(jià)金屬的單質(zhì),D、F是氣態(tài)單質(zhì),且反應(yīng)①和②均在水溶液中進(jìn)行,寫出反應(yīng)②的離子方程式____,若11.2g的A與足量的B反應(yīng),則產(chǎn)生氣體的在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為____L
(3)若A、D、F都是短周期非金屬元素單質(zhì),且A、D所含元素同主族,A、F所含元素同周期,則反應(yīng)①的化學(xué)方程式為____.27、聚芳酯(PAR)是分子主鏈上帶有苯環(huán)和酯基的特種工程塑料,在航空航天等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛.下圖是利用乙酰丙酸(α)合成聚芳酯E的路線(省略部分產(chǎn)物):
已知:+R′OH→+HCl
(R;R′表示烴基)
(1)A中含有的官能團(tuán)是______(填官能團(tuán)名稱).
(2)B與D的反應(yīng)類型為______,B的結(jié)構(gòu)簡式為______.
(3)C生成D的反應(yīng)化學(xué)方程式為______.
(4)C分子的核磁共振氫譜中有______個吸收峰;同時(shí)符合下列要求的C的同分異構(gòu)體有______種.①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②能與NaHCO3溶液反應(yīng)③遇FeCl3溶液顯紫色;
F與C屬于官能團(tuán)異構(gòu)的同分異構(gòu)體,且只含一種官能團(tuán),則1molF與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)消耗NaOH的物質(zhì)的量為______.
(5)根據(jù)合成聚芳酯E的路線,請你以苯酚及2-丙醇為原料(無機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)合成G:的路線.______.評卷人得分五、解答題(共1題,共6分)28、在氧化還原反應(yīng)中;氧化過程和還原過程是同時(shí)發(fā)生的.
Cu2O-2e-+2H+═2Cu2++H2O是一個氧化過程的反應(yīng)式,下列五種物質(zhì)FeSO4、Fe2(SO4)2、CuSO4、Na2CO3;KI中的一種能使上述氧化過程順利發(fā)生.
(1)寫出并配平該反應(yīng)的離子方程式:______;
反應(yīng)中氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比是______.
(2)向(1)中反應(yīng)后的溶液里;加入酸性高錳酸鉀溶液,反應(yīng)的離子方程式為______;
Cu2+、MnO4、Fe3+的氧化性由強(qiáng)到弱的順序是______(用離子符號表示).
評卷人得分六、計(jì)算題(共3題,共21分)29、已知:6HCl+KClO3=KCl+3Cl2↑+3H2O,該反應(yīng)中的氧化劑為(用化學(xué)式表示):____,還原劑為(用化學(xué)式表示):____,參加反應(yīng)的HCl與被氧化的HCl的質(zhì)量比:____,現(xiàn)取500毫升12mol/L的鹽酸與一定量的KClO3固體充分反應(yīng)后,測得放出的氣體體積為6.72升(標(biāo)),此過程轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為____mol,被氧化的HCl的物質(zhì)的量為____mol,若忽略體積變化,反應(yīng)后溶液中的鹽酸的物質(zhì)的量濃度為____mol/L.取100毫升該溶液能與____克NaOH固體恰好反應(yīng)完全.30、(2012?青浦區(qū)一模)將28.8g銅投入100mL濃硝酸中,最后銅有剩余,其NO3-離子物質(zhì)的量變化如圖所示;請回答下列問題:
(1)開始反應(yīng)時(shí)濃硝酸的物質(zhì)的量濃度為____mol/L.
(2)銅與濃硝酸反應(yīng)生成的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積(不考慮NO2與N2O4的平衡)為____L.
(3)硝酸完全反應(yīng)后消耗銅的物質(zhì)的量n(Cu)是____mol.
(4)應(yīng)再往此反應(yīng)體系中滴加____mL2mol/L的硫酸才能使剩余的銅恰好完全溶解.已知此過程中NO3-的還原產(chǎn)物為NO.
(5)ag銅全部溶于一定量的濃硝酸中,測得生成的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積(不考慮NO2與N2O4的平衡)為bL;為消除污染,將生成的氣體通入NaOH溶液中,氣體被完全吸收.
已知:NO+NO2+2NaOH→2NaNO2+H2O2NO2+2NaOH→NaNO3+NaNO2+H2O
如果NO、NO2混合氣體用NOx表示,被NaOH溶液完全吸收時(shí),x的取值范圍____;生成NaNO2的物質(zhì)的量是____mol;NaNO3的物質(zhì)的量是____mol.
(6)在常溫下,把NO氣體壓縮到1.01×107Pa,再加熱到50℃,發(fā)現(xiàn)氣體的壓強(qiáng)迅速下降,壓強(qiáng)降至略小于原壓強(qiáng)的,然后壓強(qiáng)就不再改變.已知其中一種產(chǎn)物為N2O,則上述變化的化學(xué)方程式為____,____.氣體的平均摩爾質(zhì)量為M,則M的取值范圍應(yīng)該是____.31、將5.6g鐵放入足量的稀硫酸中充分反應(yīng);得到80mL密度為1.25g/mL的溶液.試計(jì)算:
(1)生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的H2多少升?
(2)所得溶液中硫酸亞鐵的物質(zhì)的量濃度.參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、C【分析】【分析】NH3中N原子成3個σ鍵,有一對未成鍵的孤對電子,雜化軌道數(shù)為4,采取sp3型雜化雜化,孤對電子對成鍵電子的排斥作用較強(qiáng),氨氣分子空間構(gòu)型是三角錐形;CH4分子中C原子采取sp3型雜化雜化,雜化軌道全部用于成鍵,碳原子連接4個相同的原子,為正四面體構(gòu)型.【解析】【解答】解:NH3中N原子成3個σ鍵,有一對未成鍵的孤對電子,雜化軌道數(shù)為4,采取sp3型雜化雜化,孤對電子對成鍵電子的排斥作用較強(qiáng),N-H之間的鍵角小于109°28′,所以氨氣分子空間構(gòu)型是三角錐形;CH4分子中C原子采取sp3型雜化雜化,雜化軌道全部用于成鍵,碳原子連接4個相同的原子,C-H之間的鍵角相等為109°28′,故CH4為正四面體構(gòu)型;故ABD錯誤,C正確.
故選:C.2、B【分析】【分析】①乙醇汽油為混合物;
②植物油不屬于烴;
③石油的分餾為物理變化;
④應(yīng)用稀硝酸酸化;
⑤氧化銅與乙醇發(fā)生氧化還原反應(yīng);
⑥乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng).【解析】【解答】解:①乙醇汽油為混合物;不是新型混合物,只不過在汽油的基礎(chǔ)上添加乙醇,故錯誤;
②植物油含有C;H、O元素;不屬于烴,故錯誤;
③石油的分餾時(shí)根據(jù)物質(zhì)的沸點(diǎn)不同進(jìn)行分離;為物理變化,故錯誤;
④如用硫酸;可生成硫酸銀沉淀,干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)論,應(yīng)用稀硝酸酸化,故錯誤;
⑤氧化銅與乙醇發(fā)生氧化還原反應(yīng);銅的質(zhì)量不變,故正確;
⑥乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng);可用于除雜,故正確.
故選B.3、D【分析】【分析】A;10mL量筒量筒只能讀到0.1mL;
B;托盤天平讀數(shù)只能讀到0.1g;
C;廣泛pH試紙的讀數(shù)不會出現(xiàn)小數(shù);只能讀到整數(shù);
D、酸式滴定管和堿式滴定管的讀數(shù)都能讀到0.01mL.【解析】【解答】解:A;由于10mL量筒量筒只能讀到0.1mL;不能用10mL量筒量取7.16mL稀鹽酸,故A錯誤;
B;由于托盤天平讀數(shù)只能讀到0.1g;不能用托盤天平稱量25.20gNaCl,故B錯誤;
C;由于廣泛pH試紙的讀數(shù)不會出現(xiàn)小數(shù);只能讀到整數(shù),pH不能為2.3,故C錯誤;
D;由于酸式滴定管和堿式滴定管較準(zhǔn)確;讀數(shù)都能讀到0.01mL,故D正確;
故選D.4、B【分析】解:rm{A}乙烯和丙烯的最簡式均為rm{CH_{2}}故rm{1.4g}混合物中含有的rm{CH_{2}}的物質(zhì)的量為rm{1.4隆脗14=0.1mol}故含rm{0.N_{A}}個碳原子;故A錯誤;
B、精煉銅時(shí),陽極上失去rm{2mol}電子時(shí),則陰極上得到rm{2mol}電子,而陰極上是銅離子放電,故生成rm{1mol}銅,質(zhì)量為rm{64g}故B正確;
C、碳酸根的水解導(dǎo)致陰離子個數(shù)增多,故在rm{1}rm{L}rm{0.1mol/L}的rm{Na_{2}CO_{3}}溶液中,陰離子個數(shù)大于rm{0.1N_{A}}個;故C錯誤;
D、一個氫氧化鐵膠粒是多個氫氧化鐵的聚集體,故所得氫氧化鐵膠粒的個數(shù)小于rm{2N_{A}}個;故D錯誤.
故選B.
A、乙烯和丙烯的最簡式均為rm{CH_{2}}
B;精煉銅時(shí);陽極和陰極上得失電子數(shù)相等;
C;碳酸根的水解導(dǎo)致陰離子個數(shù)增多;
D;一個氫氧化鐵膠粒是多個氫氧化鐵的聚集體.
本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的有關(guān)計(jì)算,熟練掌握公式的使用和物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是解題關(guān)鍵,難度不大.【解析】rm{B}5、D【分析】【分析】空氣中含氧約為20%,100L空氣中有20L的氧氣,根據(jù)反應(yīng)方程式2C2H6+7O24CO2+6H20可知氧氣過量,乙烷完全燃燒,反應(yīng)后混合氣體經(jīng)濃硫酸干燥后,水蒸氣被硫酸吸收,剩余的氣體為生成的二氧化碳、多余的氧氣和空氣,結(jié)合方程式計(jì)算.【解析】【解答】解:空氣中含氧約為20%,100L空氣中有20L的氧氣,根據(jù)反應(yīng)方程式2C2H6+7O24CO2+6H20可知氧氣過量;乙烷完全燃燒;
已知乙烷的體積為1L;
則2C2H6+7O24CO2+6H20
1L3.5L2L
所以剩余氣體的體積為:100L-3.5L+2L=98.5L;
故選D.6、C【分析】【分析】本題根據(jù)膠體中分散質(zhì)的微粒大小為1-100nm,膠粒不能透過半透膜,膠粒時(shí)刻在不停的無規(guī)則運(yùn)動,氫氧化鐵膠粒帶正電,因?yàn)槎紟N電荷,膠粒之間是相排斥的,不易聚集成大顆粒,使氫氧化鐵膠體可以穩(wěn)定存在等知識點(diǎn)來解題.【解析】【解答】解:A.膠體中分散質(zhì)的微粒大小為1-100nm;故A錯誤;
B.膠體中的粒子無時(shí)無刻不在做無規(guī)則運(yùn)動;但不是膠體穩(wěn)定存在的主要原因,故B錯誤;
C.膠體不帶電;氫氧化鐵膠粒帶正電,因?yàn)槎紟N電荷,膠粒之間是相排斥的,不易聚集成大顆粒,達(dá)不到100nm以上就沉不下來,故C正確;
D.膠粒不能透過半透膜;故D錯誤;
故選C.7、A【分析】【分析】鋁投入下列溶液中有氣體生成,為酸或堿溶液,根據(jù)離子之間不能結(jié)合生成水、沉淀、氣體、弱電解質(zhì)等,則離子能大量共存,以此來解答.【解析】【解答】解:A.無論酸或堿溶液中;該組離子之間均不反應(yīng),能大量共存,故A正確;
B.堿性條件下NH4+不能大量共存,酸性條件下CH3COO-不能大量共存;故B錯誤;
C.Ca2+與SO42-反應(yīng)生成沉淀不能大量共存,且堿性條件下Ca2+、Al3+不能大量共存;故C錯誤;
D.OH-與Fe2+、Mg2+反應(yīng)生成沉淀,且Fe2+與MnO4-發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不能大量共存;故D錯誤.
故選A.8、C【分析】解:rm{A}由rm{n=dfrac{m}{M}}可知,分子數(shù)相同的氣體,物質(zhì)的量相同,相對分子質(zhì)量之比等于質(zhì)量之比,即相對分子質(zhì)量之比為rm{m}rm{n}故A正確;
B、rm{A}與rm{B}相對分子質(zhì)量之比為rm{m}rm{n}同質(zhì)量時(shí)由rm{n=dfrac{m}{M}}可知,分子數(shù)之比等于rm{n}rm{m}故B正確;
C、溫度壓強(qiáng)一樣,rm{Vm}相同,由rm{婁脩=dfrac{m}{V}}可知,密度之比等于摩爾質(zhì)量之比等于,即為rm{m}rm{n}故C錯誤;
D、相同狀況下,同體積的rm{A}與rm{B}的物質(zhì)的量相同,則質(zhì)量之比等于摩爾質(zhì)量之比,即為rm{m}rm{n}故D正確;
故選B.
標(biāo)準(zhǔn)狀況下,分子數(shù)相同的氣體rm{A}和rm{B}它們的物質(zhì)的量相同,則相對分子質(zhì)量之比;同體積的氣體的體積之比均等于質(zhì)量之比、分子數(shù)之比與物質(zhì)的摩爾質(zhì)量成反比,來分析密度之比.
本題考查阿伏伽德羅定律及其推論,明確同溫、同壓、同體積,則氣體的分子數(shù)相同、物質(zhì)的量相同及質(zhì)量、物質(zhì)的量、摩爾質(zhì)量的關(guān)系是解答的關(guān)鍵.【解析】rm{C}二、填空題(共6題,共12分)9、14.6g0.4mol50.4g【分析】【分析】(1)方程式可知,當(dāng)有1molMnO2參加反應(yīng),有4molHCl參加反應(yīng),但生成1molCl2,說明有2molHCl被氧化,n(MnO2)==0.2mol;結(jié)合反應(yīng)的方程式計(jì)算;
(2)根據(jù)化合價(jià)的升降結(jié)合反應(yīng)掉的鹽酸的物質(zhì)的量進(jìn)行計(jì)算;
(3)反應(yīng)中亞硫酸鈉中的硫元素化合價(jià)升高,Cl化合價(jià)降低,根據(jù)電子守恒計(jì)算即可.【解析】【解答】解:(1)n(MnO2)==0.2mol;
MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O被氧化HCl
142
0.2mol0.8mol0.4mol
則參加反應(yīng)的HCl的物質(zhì)的量為0.8mol;質(zhì)量為0.8mol×36.5g/mol=29.2g;
由以上分析可知;被氧化的氯化氫的質(zhì)量為0.4mol×36.5g/mol=14.6g;
(2)參加反應(yīng)的HCl的物質(zhì)的量為0.8mol;被氧化HCl0.4mol,所以轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.4mol,故答案為:0.4mol;
(3)參加反應(yīng)的HCl的物質(zhì)的量為0.8mol,產(chǎn)生氯氣是0.4mol,反應(yīng)中亞硫酸鈉中的硫元素化合價(jià)升高,Cl化合價(jià)降低,設(shè)需要Na2SO3的物質(zhì)的量是x,根據(jù)電子守恒,x(6-4)=0.4mol×2(1-0),解得x=0.4mol,需要Na2SO3的質(zhì)量是:0.4mol×126g/mol=50.4g,故答案為:50.4g.10、Al2O3+6H+=2Al3++3H2O8H+4H2OpH約為3時(shí),F(xiàn)e2+和Al3+不能形成沉淀,將Fe2+氧化為Fe3+,可使鐵完全沉淀生成黃綠色氣體除去過量的MnO4-【分析】【分析】向鋁灰中加入過量稀H2SO4,A12O3和少量FeO?xFe2O3和硫酸反應(yīng)生成硫酸鋁、硫酸鐵、硫酸亞鐵,SiO2不反應(yīng),過濾除去二氧化硅;向?yàn)V液中加入過量KMnO4溶液;高錳酸鉀把亞鐵離子氧化成鐵離子,調(diào)節(jié)溶液的pH約為3生成氫氧化鐵沉淀,除去鐵離子,過濾,濾液中含鋁離子和過量的高錳酸根離子;加入硫酸錳把過量高錳酸根離子除去,再過濾,對濾液蒸發(fā)濃縮;結(jié)晶分離出硫酸鋁晶體.
(1)氧化鋁是兩性氧化物溶于強(qiáng)酸強(qiáng)堿;
(2)依據(jù)氧化還原反應(yīng)電子守恒和原子守恒;結(jié)合元素化合價(jià)變化分析產(chǎn)物和反應(yīng)物;
(3)依據(jù)金屬陽離子沉淀開始和完全沉淀需要的溶液PH分析;亞鐵離子被氧化為鐵離子,調(diào)節(jié)溶液PH使鐵離子全部沉淀;
(4)①濃鹽酸和二氧化錳再加熱條件下生成黃綠色氣體氯氣;
②加入MnSO4至紫紅色消失,目的是除去過量高錳酸根離子.【解析】【解答】解:(1)硫酸溶解氧化鋁生成硫酸鋁和水,反應(yīng)的離子方程式為:Al2O3+6H+=2Al3++3H2O;
故答案為:Al2O3+6H+=2Al3++3H2O;
(2)反應(yīng)中MnO4-→Mn2+,F(xiàn)e2+→Fe3+,MnO4-系數(shù)為1,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒可知,F(xiàn)e2+系數(shù)為=5,由元素守恒可知,F(xiàn)e3+系數(shù)為5,由電荷守恒可知,由H+參加反應(yīng),其系數(shù)為8,根據(jù)元素原子守恒可知,有H2O生成,其系數(shù)為4,方程式配平為MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O;
故答案為:MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O;
(3)向?yàn)V液中加入過量KMnO4溶液;目的是氧化亞鐵離子為三價(jià)鐵離子,依據(jù)圖表數(shù)據(jù)分析可知,鐵離子開始沉淀和沉淀完全的溶液PH為1.5--2.8,鋁離子和亞鐵離子開始沉淀的溶液PH大于3,所以調(diào)節(jié)溶液的pH約為3,可以使鐵離子全部沉淀,鋁離子不沉淀分離;
故答案為:pH約為3時(shí),F(xiàn)e2+和Al3+不能形成沉淀,將Fe2+氧化為Fe3+;可使鐵完全沉淀;
(4)一定條件下,MnO4-可與Mn2+反應(yīng)生成MnO2
①向Ⅲ的沉淀中加入濃HCl并加熱,二氧化錳和濃鹽酸在加熱條件下反應(yīng)生成氯化錳、氯氣和水,生成的氯氣是黃綠色氣體,能說明沉淀中存在MnO2的現(xiàn)象是生成黃綠色氣體;
故答案為:生成黃綠色氣體;
②MnO4-可與Mn2+反應(yīng)生成MnO2,過濾除去,所以可以利用MnSO4的溶液和高錳酸鉀溶液反應(yīng)生成二氧化錳;把過量高錳酸根離子除去;
故答案為:除去過量的MnO4-.11、sp3[:::N:::]+乙醇分子與水分子形成氫鍵MgCNi32【分析】【分析】E、G、Q、R、T、X、Y、Z都是周期表中前四周期的元素,它們的核電荷數(shù)依次增大.E的簡單陰離子最外層有2個電子,則E為氫元素;G原子最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的兩倍,則G原子有2個電子層,最外層電子數(shù)為4,故G為碳元素;X元素最外層電子數(shù)與最內(nèi)層電子數(shù)相同,原子序數(shù)大于碳元素,最外層電子數(shù)為2,應(yīng)處于第三周期,故X為Mg元素;T2R的晶體類型是離子晶體,T為+1價(jià)、R為-2價(jià),結(jié)合原子序數(shù)可知,T為Na元素、R為氧元素;Q的原子序數(shù)在C與O之間,則G為N元素;Y原子基態(tài)3p原子軌道上有2個未成對電子,其單質(zhì)晶體類型屬于原子晶體,則Y為Si元素;在元素周期表中Z元素位于第10列,則Z為Ni元素,據(jù)此解答.【解析】【解答】解:E、G、Q、R、T、X、Y、Z都是周期表中前四周期的元素,它們的核電荷數(shù)依次增大.E的簡單陰離子最外層有2個電子,則E為氫元素;G原子最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的兩倍,則G原子有2個電子層,最外層電子數(shù)為4,故G為碳元素;X元素最外層電子數(shù)與最內(nèi)層電子數(shù)相同,原子序數(shù)大于碳元素,最外層電子數(shù)為2,應(yīng)處于第三周期,故X為Mg元素;T2R的晶體類型是離子晶體;T為+1價(jià);R為-2價(jià),結(jié)合原子序數(shù)可知,T為Na元素、R為氧元素;Q的原子序數(shù)在C與O之間,則G為N元素;Y原子基態(tài)3p原子軌道上有2個未成對電子,其單質(zhì)晶體類型屬于原子晶體,則Y為Si元素;在元素周期表中Z元素位于第10列,則Z為Ni元素;
(1)R為O元素,原子核外電子數(shù)為8,基態(tài)O原子的電子排布圖:
故答案為:
(2)SiO2晶體中Si原子與O原子形成4個共價(jià)鍵,則Si為sp3雜化,NO2+與CO2是等電子體,二者結(jié)構(gòu)相似,則電子式為[:::N:::]+;
故答案為:sp3;[:::N:::]+;
(3)分子式為C2H6O的物質(zhì)有兩種;其中一種易溶于水,該物質(zhì)為乙醇,由于乙醇分子與水分子形成氫鍵,故易溶于水;
故答案為:乙醇分子與水分子形成氫鍵;
(4)由C、Mg、Ni三種元素形成的一種晶體具有超導(dǎo)性,其晶體結(jié)構(gòu)如下圖所示,每個晶胞含有一個Mg,含有Ni個數(shù)為:6×=3,含有C個數(shù)為:8×=1,故該晶體的化學(xué)式為:MgCNi3;利用均攤法確定G原子個數(shù);每個X原子被兩個晶胞共用,每個晶胞含有一個G原子,所以晶體中距每個X原子周圍距離最近的G原子有2個;
故答案為:MgCNi3;2.12、保護(hù)臭氧層cCO2(g)+3H2(g)?CH3OH(l)+H2O(g)△H=-49kJ?mol-10.225mol?L-1?min-15.32.8×10-5mol/L【分析】【分析】(1)根據(jù)氟利昂能產(chǎn)生氯原子;而氯原子是臭氧分解的催化劑;
(2)不需要加熱則最節(jié)能;原子利用率最高的是把所有的反應(yīng)物全部轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物;
(3)根據(jù)4.4kgCO2與足量H2恰好完全反應(yīng),可放出4947kJ的熱量,則1molCO2與氫氣合成甲醇放出熱量49.47kJ的熱量.書寫熱化學(xué)反應(yīng)方程式時(shí)還應(yīng)注意物質(zhì)狀態(tài);反應(yīng)熱的正負(fù)號以及單位;
(4)根據(jù)v=△計(jì)算;根據(jù)CO2的平衡濃度判斷轉(zhuǎn)化的物質(zhì)的量;進(jìn)而可計(jì)算轉(zhuǎn)化率;根據(jù)平衡常數(shù)等于生成物的濃度冪之積除以反應(yīng)物的濃度冪之積計(jì)算;根據(jù)平衡移動分析;
(5)Na2CO3溶液的濃度為4×10-4mol/L,等體積混合后溶液中c(CO32-)=2×10-4mol/L,根據(jù)Ksp=c(CO32-)?c(Ca2+)計(jì)算沉淀時(shí)混合溶液中c(Ca2+),原溶液CaCl2溶液的最小濃度為混合溶液中c(Ca2+)的2倍.【解析】【解答】解:(1)氟利昂在空氣中能產(chǎn)生氯原子,而氯原子是臭氧分解的催化劑,CO2作致冷劑可防止臭氧層破壞;故答案為:保護(hù)臭氧層;
(2)不需要加熱則最節(jié)能;a反應(yīng)中利用太陽能,不需加熱最節(jié)能,原子利用率最高的是把所有的反應(yīng)物全部轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物,c反應(yīng)中只有一種產(chǎn)物,原子利用率最高;
故答案為:c;
(3)根據(jù)4.4kgCO2與足量H2恰好完全反應(yīng),可放出4947kJ的熱量,則1molCO2與氫氣合成甲醇放出熱量49.47kJ的熱量,所以熱化學(xué)方程式為CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.47kJ/mol,故答案為:CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.47kJ/mol;
(4)利用三段式解題法計(jì)算。
CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g);
開始(mol/L):1300
變化(mol/L):0.752.250.750.75
平衡(mol/L):0.250.750.750.75
從反應(yīng)開始到平衡,氫氣的平均反應(yīng)速率v(H2)==0.225mol?L-1?min-1;
平衡常數(shù)等于生成物的濃度冪之積除以反應(yīng)物的濃度冪之積,則k═==5.3;
故答案為:0.225mol?L-1?min-1;5.3;
(5)等體積的CaCl2溶液與Na2CO3溶液混合時(shí),碳酸鈉溶液的濃度變?yōu)?×10-4mol/L,根據(jù)溶度積常數(shù)計(jì)算,c(Ca2+)===1.4×10-5mol/L,因?yàn)槭堑润w積混合,所以混合前溶液的濃度是混合后的2倍,所以混合前溶液的濃度為1.4×10-5mol/L×2=2.8×10-5mol/L,故答案為:2.8×10-5mol/L.13、第三周期ⅥA族第三周期ⅠA族H2O水分子之間存在氫鍵,硫化氫分子之間存在范德華力,氫鍵比范德華力更強(qiáng)D(n+1)->Cn->An+>B(n+1)+A>B>D>C【分析】【分析】(1)A元素原子M電子層上有6個電子;則A為S元素;B元素與A元素的原子核外電子層數(shù)相同,B元素的原子最外層電子數(shù)為1,則B為Na;
①周期數(shù)=電子層數(shù);主族族序數(shù)=最外層電子數(shù);
②根據(jù)水分子之間存在氫鍵分析解答;
(2)An+、B(n+1)+、Cn-、D(n+1)-四種離子,具有相同的電子層結(jié)構(gòu),則A、B處于C、D的下一周期,所以原子序數(shù):B>A>C>D,電子層結(jié)構(gòu)相同,核電荷數(shù)越大原子半徑越小,同周期自左而右原子半徑減小,同主族自上而下原子半徑增大.【解析】【解答】解:(1)A元素原子M電子層上有6個電子;則A為S元素;B元素與A元素的原子核外電子層數(shù)相同,B元素的原子最外層電子數(shù)為1,則B為Na;
①S元素原子有3個電子層;最外層電子數(shù)為6,處于周期表中第三周期ⅥA族;
Na元素原子有3個電子層;最外層電子數(shù)為1,處于第三周期ⅠA族;
②水分子之間存在氫鍵,硫化氫分子之間存在范德華力,氫鍵比范德華力更強(qiáng),故沸點(diǎn)H2O>H2S;
故答案為:H2O;水分子之間存在氫鍵;硫化氫分子之間存在范德華力,氫鍵比范德華力更強(qiáng);
(2)An+、B(n+1)+、Cn-、D(n+1)-四種離子;具有相同的電子層結(jié)構(gòu),則A;B處于C、D的下一周期,所以原子序數(shù):B>A>C>D;
電子層結(jié)構(gòu)相同,核電荷數(shù)越大原子半徑越小,故離子半徑D(n+1)->Cn->An+>B(n+1)+;同周期自左而右原子半徑減小,同主族自上而下原子半徑增大,故原子半徑A>B>D>C;
故答案為:D(n+1)->Cn->An+>B(n+1)+;A>B>D>C.14、適當(dāng)提高反應(yīng)溫度,同時(shí)不斷攪拌,增加浸出時(shí)間CaSO4趁熱過濾蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶引流攪拌否,硫酸是難揮發(fā)性酸【分析】【分析】(1)加稀硫酸于廢渣中,MgCO3、CaCO3溶解,根據(jù)溶解度-溫度圖,知道MgSO4隨溫度升高而溶解度增大;
(2)由工藝流程可知,廢渣加入硫酸過濾,濾液中含有CaSO4、MgSO4,根據(jù)溶解度-溫度圖可知,CaSO4隨溫度升高而溶解度下降,MgSO4隨溫度升高而溶解度增大,濾液加熱析出CaSO4;
(3)由工藝流程可知;操作Ⅰ是在加熱的情況下將固體與溶液分離,操作Ⅱ是由溶液中析出晶體;
(4)操作Ⅰ是過濾;玻璃棒為引流作用;操作Ⅱ是結(jié)晶,玻璃棒為攪拌作用;
(5)MgS04水解生成氫氧化鎂與硫酸,硫酸是非揮發(fā)性酸.【解析】【解答】解:(1)加稀硫酸于廢渣中,MgCO3、CaCO3溶解,根據(jù)溶解度-溫度圖,知道MgSO4隨溫度升高而溶解度增大;“浸出”步驟中,為提高鎂的浸出率,可采取的措施適當(dāng)提高反應(yīng)溫度,同時(shí)不斷攪拌,增加浸出時(shí)間;
故答案為:適當(dāng)提高反應(yīng)溫度;同時(shí)不斷攪拌,增加浸出時(shí)間;
(2)由工藝流程可知,廢渣加入硫酸過濾,濾液中含有CaSO4、MgSO4,根據(jù)溶解度-溫度圖可知,CaSO4隨溫度升高而溶解度下降,MgSO4隨溫度升高而溶解度增大,濾液加熱析出CaSO4,故操作Ⅰ在加熱的情況下過濾,濾渣B是CaSO4.
故答案為:CaSO4;
(3)CaSO4隨溫度升高而溶解度下降,加熱的情況下,可以降低CaSO4溶解度;操作Ⅰ在加熱的情況下將固體與溶液分離,應(yīng)是趁熱過濾;操作Ⅱ是由溶液中析出晶體,應(yīng)為蒸發(fā)濃縮;冷卻結(jié)晶;
故答案為:趁熱過濾;蒸發(fā)濃縮;冷卻結(jié)晶;
(4)操作Ⅰ是過濾;玻璃棒為引流作用;操作Ⅱ是結(jié)晶,玻璃棒為攪拌作用,故答案為:引流;攪拌;
(5)MgS04水解生成氫氧化鎂與硫酸,硫酸是難揮發(fā)性酸,最后生成的硫酸與氫氧化鎂又生成硫酸鎂.操作Ⅱ后過濾、洗滌可以得到MgS04?7H20晶體;
故答案為:否,硫酸是難揮發(fā)性酸.三、判斷題(共9題,共18分)15、×【分析】【分析】伴有能量變化的物質(zhì)變化不一定發(fā)生化學(xué)反應(yīng).【解析】【解答】解:伴有能量變化的物質(zhì)變化不一定是化學(xué)變化,如燈泡發(fā)光過程中有熱能變化,故錯誤;16、×【分析】【分析】(1)氫原子不含有中子;
(2)計(jì)算核素種類要考慮中子數(shù)和質(zhì)子數(shù);元素種類只考慮質(zhì)子數(shù);
(3)具有相同質(zhì)子數(shù);不同中子數(shù)同一元素的不同原子互為同位素,核素是指具有一定數(shù)目質(zhì)子和一定數(shù)目中子的一種原子;
(4)同位素的化學(xué)性質(zhì)相同但物理性質(zhì)不同;
(5)具有相同質(zhì)子數(shù);不同中子數(shù)同一元素的不同原子互為同位素;
(6)具有相同質(zhì)子數(shù);不同中子數(shù)同一元素的不同原子互為同位素;
(7)具有相同質(zhì)子數(shù),不同中子數(shù)同一元素的不同原子互為同位素.【解析】【解答】解:(1)氫原子不含有中子;故答案為:×;
(2)計(jì)算核素種類要考慮中子數(shù)和質(zhì)子數(shù);元素種類只考慮質(zhì)子數(shù),故后者多,故答案為:×;
(3)同位素和核素都屬于原子;故答案為:√;
(4)元素的原子的最外層電子數(shù)決定了元素性質(zhì);而同位素的外層電子數(shù)相等,所以它們的化學(xué)性質(zhì)幾乎完全相同,但物理性質(zhì)不一定相同,故答案為:×;
(5)質(zhì)子數(shù)不同;為不同元素的原子,不是同位素關(guān)系,故答案為:×;
(6)O2與O3均為單質(zhì);為氧的同素異形體,故答案為:×;
(7)1940K與1939K有相同質(zhì)子數(shù)、不同中子數(shù),互為同位素,故答案為:√.17、√【分析】【分析】水的分子式為H2O,結(jié)合分子式進(jìn)行判斷.【解析】【解答】解:水的分子式為H2O,1moL水中所含原子總數(shù)為3NA;
故答案為:√.18、√【分析】【分析】工業(yè)廢水應(yīng)遵循“先凈化,后排放”的原則,工業(yè)廢水需要經(jīng)過處理達(dá)標(biāo)后再排放才不會污染環(huán)境.【解析】【解答】解:工業(yè)廢水是指工業(yè)生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的廢水;污水和廢液;其中含有隨水流失的工業(yè)生產(chǎn)用料、中間產(chǎn)物和產(chǎn)品以及生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的污染物.廢水中含有的酸、堿、鹽,會造成水體污染,需要經(jīng)過處理達(dá)標(biāo)后才能排放;
故答案為:√.19、×【分析】【分析】通常把含碳元素的化合物叫做有機(jī)化合物,簡稱有機(jī)物.一氧化碳、二氧化碳、碳酸鹽、碳化物等物質(zhì)中雖然含有碳元素,但是這些物質(zhì)的性質(zhì)和無機(jī)物相似,把它們歸入無機(jī)物.【解析】【解答】解:一氧化碳、二氧化碳、碳酸鹽、碳化物等物質(zhì)中雖然含有碳元素,但是這些物質(zhì)的性質(zhì)和無機(jī)物相似,把它們歸入無機(jī)物,故答案為:×.20、×【分析】【分析】根據(jù)膠體區(qū)別于其他分散系的本質(zhì)特征是分散質(zhì)微粒直徑的大小不同.【解析】【解答】解:膠體區(qū)別于其它分散系的本質(zhì)特征是膠體粒子直徑在1-100nm之間,溶液的粒子直徑小于1nm,濁液的子直徑大于100nm,故答案為:×.21、×【分析】【分析】鈉具有強(qiáng)還原性,極易被氧氣氧化生成白色固體氧化鈉,據(jù)此分析解答.【解析】【解答】解:鈉性質(zhì)很活潑,極易被氧氣氧化生成白色固體氧化鈉而變暗,鈉在空氣中燃燒生成淡黃色固體過氧化鈉,故答案為:×.22、×【分析】【分析】(1)同溫同壓下;氣體的氣體摩爾體積相等;
(2)氣體摩爾體積取決于溫度和壓強(qiáng)的大??;
(3)氣體摩爾體積僅適用于氣體;
(4)容量瓶只能用于配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液,不能用于溶液的稀釋.【解析】【解答】解:(1)氣體的體積取決于溫度和壓強(qiáng)的大??;同溫同壓下,氣體分子之間的距離相等,則氣體摩爾體積相等,故答案為:×;
(2)氣體摩爾體積取決于溫度和壓強(qiáng)的大??;如不在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,也可能為22.4L/mol,故答案為:×;
(3)氣體摩爾體積僅適用于氣體;對于固體;液體來說,不同物質(zhì)的體積大小不同,故答案為:×;
(4)容量瓶只能用于配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液,不能用于溶液的稀釋,故答案為:×.23、×【分析】【分析】鹵代烴中鹵原子在堿性條件下水解產(chǎn)生鹵離子,加硝酸酸化后,在加硝酸銀,依據(jù)產(chǎn)生沉淀的顏色可以判斷鹵離子.【解析】【解答】解:鑒定鹵代烴中鹵元素的存在的操作是:加入NaOH溶液;加熱后,冷卻,然后加入足量的硝酸酸化,再加入硝酸銀溶液來檢驗(yàn)鹵素離子,故錯誤;
故答案為:×.四、推斷題(共4題,共8分)24、NH32NH3+3CuO3Cu+N2+3H2O2:1原Ca3N2中含有Ca,與水反應(yīng)生成氫氣,導(dǎo)致CuO和NH3的物質(zhì)的量之比偏大【分析】【分析】產(chǎn)生使B中紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體X,X應(yīng)為NH3,M應(yīng)為Ca3N2,NH3和CuO在加熱條件下反應(yīng)生成Cu和N2,待充分反應(yīng)并冷卻,稱量E裝置的總質(zhì)量,與反應(yīng)前相比質(zhì)量減少0.64g,應(yīng)為O的質(zhì)量,可知n(CuO)=n(O)==0.04mol,且收集到氣體N的體積為0.224L(標(biāo)況下),N為N2,結(jié)合反應(yīng)的方程式計(jì)算.【解析】【解答】解:(1)實(shí)驗(yàn)開始后,產(chǎn)生使B中紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體X,X應(yīng)為NH3,NH3和CuO在加熱條件下反應(yīng)生成Cu和N2,反應(yīng)的方程式為2NH3+3CuO3Cu+N2+3H2O;
故答案為:NH3;2NH3+3CuO3Cu+N2+3H2O;
(2)待充分反應(yīng)并冷卻,稱量E裝置的總質(zhì)量,與反應(yīng)前相比質(zhì)量減少0.64g,應(yīng)為O的質(zhì)量,可知n(CuO)=n(O)==0.04mol,且收集到氣體N的體積為0.224L(標(biāo)況下),N為N2,物質(zhì)的量為0.01mol,則n(NH3)=0.02mol,由方程式可知二者的物質(zhì)的量應(yīng)為3:2,而實(shí)際為2:1,說明參加反應(yīng)的CuO較多,可知生成的Ca3N2中含有Ca,與水反應(yīng)生成氫氣,導(dǎo)致CuO和NH3的物質(zhì)的量之比偏大;
故答案為:2:1;原Ca3N2中含有Ca,與水反應(yīng)生成氫氣,導(dǎo)致CuO和NH3的物質(zhì)的量之比偏大;
(3)該紅棕色固體的電子式為故答案為:.25、NH4HCO3NH3BaCO3CO2NH4++HCO3-+Ba2++2OH-═NH3↑+BaCO3↓+2H2OBaCO3+2H+═Ba2++CO2↑+H2O【分析】【分析】氣體B遇HCl冒白煙,則氣體B為NH3,加氯化鋇溶液后產(chǎn)生的白色沉淀C遇鹽酸產(chǎn)生無色無味的氣體能使石灰水變渾,則C為BaCO3,D為CO2,據(jù)此可推斷無色溶液中應(yīng)含有碳酸根離子和銨根離子,則A可能為NH4HCO3或(NH4)2CO3,如果是NH4HCO3,則分解產(chǎn)生的氣體的平均相對分子質(zhì)量為=26.3,如果是(NH4)2CO3,則分解產(chǎn)生的氣體的平均相對分子質(zhì)量為=24,根據(jù)對A加強(qiáng)熱產(chǎn)生的氣態(tài)物質(zhì)的平均相對分子質(zhì)量為26.3可知,A為NH4HCO3,據(jù)此答題.【解析】【解答】解:氣體B遇HCl冒白煙,則氣體B為NH3,加氯化鋇溶液后產(chǎn)生的白色沉淀C遇鹽酸產(chǎn)生無色無味的氣體能使石灰水變渾,則C為BaCO3,D為CO2,據(jù)此可推斷無色溶液中應(yīng)含有碳酸根離子和銨根離子,則A可能為NH4HCO3或(NH4)2CO3,如果是NH4HCO3,則分解產(chǎn)生的氣體的平均相對分子質(zhì)量為=26.3,如果是(NH4)2CO3,則分解產(chǎn)生的氣體的平均相對分子質(zhì)量為=24,根據(jù)對A加強(qiáng)熱產(chǎn)生的氣態(tài)物質(zhì)的平均相對分子質(zhì)量為26.3可知,A為NH4HCO3;
(1)根據(jù)上面的分析可知,A為NH4HCO3,B為NH3,C為BaCO3,D為CO2;
故答案為:NH4HCO3;NH3;BaCO3;CO2;
(2)反應(yīng)①的離子方程式為NH4++HCO3-+Ba2++2OH-═NH3↑+BaCO3↓+2H2O,反應(yīng)②的離子方程式為BaCO3+2H+═Ba2++CO2↑+H2O;
故答案為:NH4++HCO3-+Ba2++2OH-═NH3↑+BaCO3↓+2H2O;BaCO3+2H+═Ba2++CO2↑+H2O.26、C+4HNO3(濃)CO2+4NO2↑+2H2OCl2+2Fe2+=2Cl-+2Fe3+4.48SiO2+2CSi+2CO【分析】【分析】(1)若A為短周期金屬單質(zhì);D為短周期非金屬單質(zhì),且所含元素的原子序數(shù)A是D的2倍,所含元素的原子最外層電子數(shù)D是A的2倍,則A為Mg,D為C,反應(yīng)①為Mg與二氧化碳的反應(yīng);F的濃溶液與A;D反應(yīng)都有紅棕色氣體生成,則F為濃硝酸,生成紅棕色氣體為二氧化氮,反應(yīng)④為C與濃硝酸的反應(yīng);
(2)若A是常見的變價(jià)金屬的單質(zhì),D、F是氣態(tài)單質(zhì),A是Fe,反應(yīng)①②均在水溶液中進(jìn)行,則B是酸,C是鹽,D和F反應(yīng)生成酸,鹽和氣體單質(zhì)F反應(yīng)生成E,F(xiàn)e和氣體單質(zhì)直接反應(yīng)生成E,則F是Cl2、E是FeCl3、C是FeCl2、B是HCl、D是H2;
(3)若A、D、F都是短周期非金屬元素單質(zhì),且A、D所含元素同主族,A、F所含元素同周期,則A為C,D為Si,F(xiàn)為O2,反應(yīng)①為C與二氧化硅的反應(yīng).【解析】【解答】解:(1)A為短周期金屬單質(zhì),D為短周期非金屬單質(zhì),且所含元素的原子序數(shù)A是D的2倍,所含元素的原子最外層電子數(shù)D是A的2倍,則A為Mg,D為C,反應(yīng)①為Mg與C02的反應(yīng);F的濃溶液與A;D反應(yīng)都有紅棕色氣體生成,F(xiàn)為濃硝酸,C為MgO;
A為Mg,原子核外有3個電子層,最外層電子數(shù)為2,原子結(jié)構(gòu)示意圖為反應(yīng)④為C與濃硝酸的反應(yīng)為C+4HNO3(濃)CO2+4NO2↑+2H2O;
故答案為:C+4HNO3(濃)CO2+4NO2↑+2H2O;
(2)若A是常見的變價(jià)金屬的單質(zhì),D、F是氣態(tài)單質(zhì),A是Fe,反應(yīng)①②均在水溶液中進(jìn)行,則B是酸,C是鹽,D和F反應(yīng)生成酸,鹽和氣體單質(zhì)F反應(yīng)生成E,F(xiàn)e和氣體單質(zhì)直接反應(yīng)生成E,則F是Cl2、E是FeCl3、C是FeCl2、B是HCl、D是H2;
反應(yīng)②的離子方程式為Cl2+2Fe2+=2Cl-+2Fe3+,若11.2g的A與足量的B反應(yīng),發(fā)生Fe+2HCl=FeCl2+H2↑,則產(chǎn)生氣體的在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為×22.4L/mol=4.48L,故答案為:Cl2+2Fe2+=2Cl-+2Fe3+;4.48;
(3)若A、D、F都是短周期非金屬元素單質(zhì),且A、D所含元素同主族,A、F所含元素同周期,則A為C,D為Si,F(xiàn)為O2,反應(yīng)①為C與二氧化硅的反應(yīng),該化學(xué)反應(yīng)為SiO2+2CSi+2CO,故答案為:SiO2+2CSi+2CO.27、略
【分析】解:被酸性高錳酸鉀氧化生成C為C中羧基上的羥基被氯原子取代生成D為由聚芳酯E的結(jié)構(gòu)可知B為逆推可知A為.
(1)A為含有的官能團(tuán)是:羧基;羥基,故答案為:羧基、羥基;
(2)B與D發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚芳酯(PAR),B的結(jié)構(gòu)簡式為
故答案為:縮聚反應(yīng);
(3)C生成D的反應(yīng)化學(xué)方程式為:
故答案為:
(4)C的結(jié)構(gòu)簡式為核磁共振氫譜中有4個吸收峰,同時(shí)符合下列要求的C的同分異構(gòu)體:①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有醛基,②能與NaHCO3溶液反應(yīng),說明含有羧基,③遇FeCl3溶液顯紫色;說明含有酚羥基,則取代基為-OH;-COOH、-CHO,當(dāng)-OH、-COOH處于鄰位時(shí),-CHO有4種位置,當(dāng)-OH、-COOH處于間位時(shí),-CHO有4種位置,當(dāng)-OH、-COOH處于對位時(shí),-CHO有2種位置,共有10種;
F與C屬于官能團(tuán)異構(gòu)的同分異構(gòu)體;且只含一種官能團(tuán),則F為含有2個-OOCH,水解得到2mol羧基;2mol酚羥基,則1molF與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)消耗NaOH的物質(zhì)的量為4mol;
故答案為:4;10;4mol;
(5)結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系中乙酰丙酸與苯酚轉(zhuǎn)化為A的反應(yīng),可知2-丙醇氧化生成丙酮與苯酚反應(yīng)得到合成路線流程圖為:
故答案為:.
被酸性高錳酸鉀氧化生成C為C中羧基上的羥基被氯原子取代生成D為由聚芳酯E的結(jié)構(gòu)可知B為逆推可知A為.
(5)結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系中乙酰丙酸與苯酚轉(zhuǎn)化為A的反應(yīng),可知2-丙醇氧化生成丙酮與苯酚反應(yīng)得到.
本題考查有機(jī)物推斷與合成、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、限制條件同分異構(gòu)體書寫等,側(cè)重考查學(xué)生分析推斷能力,注意根據(jù)反應(yīng)條件及物質(zhì)的結(jié)構(gòu)采取正、逆推法相結(jié)合推斷,題目難度中等.【解析】羧基、羥基;縮聚反應(yīng);4;10;4mol;五、解答題(共1題,共6分)28、略
【分析】
(1)Cu2O-2e-+2H+=2Cu2++H2O是一個氧化過程的反應(yīng)式,說明氧化亞銅在反應(yīng)中做還原劑,要實(shí)現(xiàn)該轉(zhuǎn)化需要加入氧化劑,其中硫酸鐵中的三價(jià)鐵具有氧化性,化合價(jià)升高元素Cu所在的反應(yīng)物Cu2O是還原劑,化合價(jià)降低元素Fe所在的反應(yīng)物Fe3+是氧化劑;氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比是2:1;
故答案為:2Fe3++Cu2O+2H+=2Fe2++Cu2++H2O;2:1;
(2)高錳酸鉀中的高錳酸跟具有氧化性,能將亞鐵離子氧化,其離子方程式為:5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O,在氧化還原反應(yīng)中,氧化劑的氧化性強(qiáng)于氧化產(chǎn)物的氧化性,所以根據(jù)反應(yīng)2Fe3++Cu2O+2H+=2Fe2++Cu2++H2O得出氧化性:Fe3+>Cu2+,根據(jù)反應(yīng)5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O得出氧化性:MnO4->Fe3+;
故答案為:5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O;MnO4->Fe3+>Cu2+.
【解析】【答案】(1)Cu2O-2e-+2H+=2Cu2++H2O是一個氧化過程的反應(yīng)式;要實(shí)現(xiàn)該轉(zhuǎn)化需要加入氧化劑,化合價(jià)升高元素所在的反應(yīng)物是還原劑,化合價(jià)降低元素所在的反應(yīng)物是氧化劑;
(2)高錳酸鉀中的高錳酸跟具有氧化性;能將亞鐵離子氧化,在氧化還原反應(yīng)中,氧化劑的氧化性強(qiáng)于氧化產(chǎn)物的氧化性.
六、計(jì)算題(共3題,共21分)29、KClO3HCl6:50.50.510.843.2【分析】【分析】反應(yīng)6HCl+KClO3=KCl+3Cl2↑+3H2O中,只有Cl元素化合價(jià)的發(fā)生變化,Cl元素化合價(jià)分別由-1價(jià)、+5價(jià)變化為0價(jià),結(jié)合反應(yīng)的化學(xué)方程式以及化合價(jià)的變化計(jì)算該題.【解析】【解答】解:反應(yīng)6HCl+KClO3=KCl+3Cl2↑+3H2O中,只有Cl元素化合價(jià)的發(fā)生變化,Cl元素化合價(jià)分別由-1價(jià)、+5價(jià)變化為0價(jià),則氧化劑為KClO3;還原劑為HCl;
由方程式可知;當(dāng)6molHCl參加反應(yīng)時(shí),有5mol被氧化,則參加反應(yīng)的HCl與被氧化的HCl的質(zhì)量比為6:5;
n(Cl2)==0.3mol,由方程式可知每生成3m
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