2025年浙科版選擇性必修3化學(xué)上冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年浙科版選擇性必修3化學(xué)上冊月考試卷82考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、烴分子中，碳原子連三個氫原子時稱為伯碳原子，連兩個氫原子時稱為仲碳原子，連一個氫原子時稱為叔碳原子，不連氫原子時稱為季碳原子。某烷烴分子中有m個伯碳原子，n個仲碳原子，a個季碳原子，則該烷烴分子中叔碳原子的數(shù)目是A.B.C.D.2、下列物質(zhì)經(jīng)催化加氫可生成3-甲基己烷的是（）A.CH2=CHCH(CH3)(CH2)3CH3B.CH2=CHCH(CH3)C≡CHC.D.3、某有機(jī)物在氧氣里充分燃燒，生成的CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為1∶1，由此可以得出該有機(jī)物A.分子中肯定只含H兩種元素B.分子中C和H的個數(shù)比為1∶2C.分子中肯定含有氧原子D.分子中H、O的個數(shù)比為1∶2∶34、阿比朵爾可有效抑制冠狀病毒；其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)阿比朵爾的說法正確的是。

A.分子中含有手性碳原子B.阿比朵爾最多可與7molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.能使酸性KMnO4溶液褪色D.可發(fā)生氧化、消去、取代反應(yīng)5、下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?。選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)操作A制備溴苯苯和液溴在催化作用下反應(yīng)B除去乙酸乙酯中的少量乙酸向混合物中加入溶液，分液C驗(yàn)證淀粉能發(fā)生水解反應(yīng)將淀粉和足量稀硫酸混合后加熱，冷卻后加入新制懸濁液再加熱D除去丙烯氣體中的雜質(zhì)丙炔將混合氣依次通過盛有酸性溶液和濃硫酸的洗氣瓶

A.AB.BC.CD.D6、下列有機(jī)物中不可能所有碳原子都共面的是A.B.C.D.7、阿伏加德羅常數(shù)的值為NA。下列說法正確的是A.78g苯中含有3NA碳碳雙鍵B.常溫常壓下，2.24LCO2中含有的原子數(shù)為0.3NAC.0.1mo?L-1AlCl3溶液中含有Cl-數(shù)目為0.3NAD.20克D2O和18克H2O中含有的質(zhì)子數(shù)均為10NA8、X、Y、Z元素可組成化合物Y原子的電子數(shù)等于Z原子的最外層電子數(shù)，分子中含電子。下列說法錯誤的是A.Y位于周期表第三周期第ⅣA族B.X、Y、Z能形成多種三元化合物C.非金屬性：D.易溶于水9、黃曲霉毒素M1為已知的致癌物，具有很強(qiáng)的致癌性。黃曲霉毒素M1的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于該分子的說法正確的是A.含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、酯基、醚鍵B.含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基、醚鍵C.含有羥基、羰基、羧基、酯基、醚鍵D.含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基、醚鍵評卷人得分二、填空題(共6題，共12分)10、按下列要求完成填空。

(1)已知丙酮[CH3COCH3]鍵線式可表示為則分子式：___________。

(2)梯恩梯(TNT)的結(jié)構(gòu)簡式為___________；

(3)有機(jī)物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是___________。

(4)支鏈只有一個乙基且相對分子質(zhì)量最小的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式___________。

(5)有多種同分異構(gòu)體，其中屬于芳香族羧酸的同分異構(gòu)體共有4種，它們的結(jié)構(gòu)簡式是：___________(任寫其中一種)。

(6)某烷烴B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(CH3)CH(C2H5)2，有一種烷烴C與烷烴B是同分異構(gòu)體，它卻不能由任何烯烴催化加氫得到，則C的結(jié)構(gòu)簡式為___________。11、已知某有機(jī)化合物只由碳、氫兩種元素組成，其摩爾質(zhì)量為回答下列問題：

(1)若該有機(jī)化合物分子中無碳碳不飽和鍵和碳環(huán)，則該有機(jī)化合物的分子式為___________，其同系物中摩爾質(zhì)量最小的有機(jī)化合物的名稱為___________。

(2)若該有機(jī)化合物分子呈鏈狀；其中含有的碳碳不飽和鍵只有碳碳雙鍵和碳碳三鍵，且碳碳三鍵的數(shù)目已確定，請?jiān)谙卤碇刑顚憣?yīng)分子中所含碳碳雙鍵的數(shù)目。

。碳碳三鍵數(shù)目。

1

2

3

碳碳雙鍵數(shù)目。

______

_______

_______

(3)若該有機(jī)化合物分子中含有碳碳不飽和鍵，則其分子式為_______，分子結(jié)構(gòu)中含有一個苯環(huán)、一個碳碳雙鍵和一個碳碳三鍵，且苯環(huán)上有兩個取代基，取代基處于鄰位的有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式為______；若分子結(jié)構(gòu)中含有兩個苯環(huán)，則該有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式為______。12、（1）系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì)。

①_____________；

②_______________；

③__________________；

（2）C6H5CH2OH的類別是_______________，所含官能團(tuán)的電子式為________________。13、根據(jù)下圖的反應(yīng)路線及所給信息填空：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式是_____________。

（2）③的反應(yīng)類型是______________。

（3）反應(yīng)④的化學(xué)方程式是_____________________________________。14、從空氣中捕獲CO2直接轉(zhuǎn)化為甲醇是二十多年來“甲醇經(jīng)濟(jì)”領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)；諾貝爾化學(xué)獎獲得者喬治·安德魯教授首次以金屬釕作催化劑實(shí)現(xiàn)了這種轉(zhuǎn)化，其轉(zhuǎn)化如圖所示。

(1)如圖所示轉(zhuǎn)化中，第4步常采取_______法將甲醇和水進(jìn)行分離。

(2)如圖所示轉(zhuǎn)化中，由第1步至第4步的反應(yīng)熱(ΔH)依次是akJ·mol-1、bkJ·mol-1、ckJ·mol-1、dkJ·mol-1，則該轉(zhuǎn)化總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是_______15、(1)氣態(tài)氫化物熱穩(wěn)定性NH3大于PH3的主要原因是___________

(2)2，4－二甲基戊烷的一氯代物有___________種評卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)16、分子式為C3H6O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯誤17、分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯誤18、的名稱為2－甲基－3－丁炔。(___________)A.正確B.錯誤19、甲烷性質(zhì)穩(wěn)定，不能發(fā)生氧化反應(yīng)。(____)A.正確B.錯誤20、用CH3CH218OH與CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng)，生成H218O。(____)A.正確B.錯誤21、相同質(zhì)量的烴完全燃燒，耗氧量最大的是CH4。(___)A.正確B.錯誤22、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯誤23、甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共2題，共8分)24、化學(xué)上常用燃燒法確定有機(jī)物的組成。這種方法是在電爐加熱時用純氧氣氧化管內(nèi)樣品；根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成。下列裝置是用燃燒法確定有機(jī)物分子式常用的裝置(要求：A管和B管測量燃燒產(chǎn)物)。

回答下列問題：

(1)產(chǎn)生的氧氣按從左到右方向流動，所選裝置各導(dǎo)管的連接順序是_____。

(2)C裝置中濃硫酸的作用是_____。

(3)D裝置中MnO2的作用是_____。

(4)若準(zhǔn)確稱取9.0g樣品(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種)經(jīng)充分燃燒后，A管質(zhì)量增加13.2g，B管質(zhì)量增加5.4g，則該有機(jī)物的最簡式為_____。

(5)若使9.0gA汽化，測得其密度是相同條件下H2的45倍，則A的相對分子質(zhì)量為_____。25、醇脫水是合成烯烴的常用方法；實(shí)驗(yàn)室合成環(huán)己烯的反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)裝置。

+H2O

可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如表：。物質(zhì)相對分子質(zhì)量密度/(g?cm-3)沸點(diǎn)/℃溶解性環(huán)己醇1000.9624161微溶于水環(huán)己烯820.810283難溶于水

合成反應(yīng)：

在a中加入20g環(huán)己醇和一些碎瓷片，邊攪拌邊慢慢加入1mL濃硫酸。b中通入冷卻水后；開始緩慢加熱a，控制餾出物的溫度不超過90℃。

分離提純：

反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中；分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌，分離后加入無水氯化鈣顆粒，靜置一段時間后棄去氯化鈣。最終通過蒸餾得到純凈的環(huán)己烯10g。

回答下列問題：

(1)儀器b的名稱是___。

(2)加入碎瓷片的作用是___；如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加碎瓷片，應(yīng)該采取的正確操作是___(填序號)。

A.立即補(bǔ)加B.冷卻后補(bǔ)加C.不需補(bǔ)加D.重新配料。

(3)分液漏斗在使用前需清洗干凈并__；在本實(shí)驗(yàn)分離過程中，產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的___(填“上口倒出”或“下口放出”)。

(4)分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是__。

(5)在環(huán)己烯粗產(chǎn)物蒸餾過程中，不可能用到的儀器有__(填序號；下同)。

A.蒸餾燒瓶B.溫度計(jì)C.吸濾瓶D.球形冷凝管E.接收器。

(6)本實(shí)驗(yàn)所得到的環(huán)己烯產(chǎn)率約為__(填序號)。

A.41%B.50%C.61%D.70%評卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共36分)26、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。27、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。28、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。29、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。評卷人得分六、原理綜合題(共2題，共16分)30、為了探究乙醇和鈉反應(yīng)的原理；做如下實(shí)驗(yàn)：

甲：向試管中加入3mL乙醇；放入一小塊鈉，觀察現(xiàn)象，并收集，檢驗(yàn)產(chǎn)生的氣體。

乙：向試管中加入3mL乙醚()；放入一小塊鈉，無氣體產(chǎn)生。

回答以下問題：

(1)簡述檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)甲中產(chǎn)生的氣體的方法及作出判斷的依據(jù)：_________。

(2)從結(jié)構(gòu)上分析，選取乙醚作參照物的原因是_________。

(3)實(shí)驗(yàn)甲說明________；實(shí)驗(yàn)乙說明_______；根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，乙醇和金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式應(yīng)為_________。31、白黎蘆醇（結(jié)構(gòu)簡式：）屬二苯乙烯類多酚化合物；具有抗氧化；抗癌和預(yù)防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合成路線：

已知：

根據(jù)以上信息回答下列問題：

（1）白黎蘆醇的分子式是___________。

（2）C→D的反應(yīng)類型是_______；E→F的反應(yīng)類型是_________。

（3）化合物A不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2，推測其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個數(shù)比為________。

（4）寫出A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________________________________。

（5）寫出結(jié)構(gòu)簡式：D______________、E_______________。

（6）化合物符合下列條件的所有同分異構(gòu)體共_________種；

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

寫出其中不與堿反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_____________________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

設(shè)該烷烴分子中含有x個叔碳原子，則碳原子總數(shù)為m+n+x+a，該烷烴分子中有m個伯碳原子，n個仲碳原子，x個叔碳原子，a個季碳原子，則該烷烴分子氫原子總數(shù)為：3m+2n+x，又因?yàn)橥闊N分子的通式為CnH2n+2，所以3m+2n+x=2(m+n+x+a)+2，則x=所以C正確；

答案選C。2、C【分析】【分析】

本題以加成反應(yīng)為載體考查烯烴；炔烴及烷烴命名；明確烷烴命名原則是解本題關(guān)鍵，根據(jù)選項(xiàng)采用逆向思維方法分析解答。

【詳解】

A．CH2=CHCH(CH3)(CH2)3CH3經(jīng)催化加氫后生成3-甲基庚烷；故A不選；

B．CH2=CHCH(CH3)C≡CH經(jīng)催化加氫后生成3-甲基戊烷；故B不選；

C．經(jīng)催化加氫后能生成3-甲基己烷；故C選；

D．經(jīng)催化加氫后能生成2-甲基己烷；故D不選；

故選C。3、B【分析】【詳解】

某有機(jī)物在氧氣里充分燃燒，生成的CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為1：1，說明有機(jī)物分子中C.H原子數(shù)目之比為1：2，該有機(jī)物可能為烴，也可能為烴的含氧衍生物，不能確定是否含有氧元素，只有B正確。

故選：B。4、C【分析】【分析】

該有機(jī)物中含有苯環(huán)；氨基、酯基和碳碳雙鍵、硫原子；具有苯、酯、烯烴等性質(zhì)，能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加聚反應(yīng)等。

【詳解】

A．手性碳原子指連有4個不同的原子或原子團(tuán)的原子；在上述結(jié)構(gòu)中不含有這樣的碳原子，故A錯誤；

B．苯環(huán)和氫氣以1：3發(fā)生加成反應(yīng)，酯基中的碳氧雙鍵不能被加成，含N的五元環(huán)中的雙鍵一般也不加成，則1mol阿比朵爾可與6molH2發(fā)生加成反應(yīng)；而選項(xiàng)也沒有說明阿比朵爾的物質(zhì)的量，故B錯誤；

C．結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵和酚羥基，能使酸性KMnO4溶液褪色；故C正確；

D．羥基和溴原子均連接在苯環(huán)上；故不能發(fā)生消去反應(yīng)，故D錯誤。

答案選C。5、A【分析】【詳解】

A．苯和液溴在催化劑作用下可生成溴苯；A項(xiàng)正確；

B．乙酸乙酯和乙酸均能與溶液反應(yīng)；B項(xiàng)錯誤；

C．驗(yàn)證淀粉能發(fā)生水解反應(yīng)，淀粉和稀硫酸反應(yīng)后，應(yīng)先加入足量溶液，再加入新制懸濁液驗(yàn)證；C項(xiàng)錯誤；

D．丙炔和丙烯均能與溶液反應(yīng)；D項(xiàng)錯誤；

故選A。6、B【分析】【詳解】

A．乙烯是平面結(jié)構(gòu)；該分子含有2個碳碳雙鍵，且碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以分子中所有碳原子可以在同一平面上，A不符合題意；

B．甲烷是四面體結(jié)構(gòu)；該分子中的連有1個H的碳原子連了3個碳原子，可以看做是甲烷中的3個H被C代替，這3個碳原子和中心的碳原子共4個碳原子不可能在同一平面，B符合題意；

C．苯是平面結(jié)構(gòu)；碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，乙苯分子中所有碳原子可能在同一平面，C不符合題意；

D．苯乙烯可看作是苯分子中的H原子被乙烯基-CH=CH2取代產(chǎn)生的物質(zhì)；由于苯分子；乙烯分子都是平面分子，兩個平面共直線，可能所有碳原子在同一平面上，D不符合題意；

故合理選項(xiàng)是B。7、D【分析】【詳解】

A．苯中不含碳碳*雙鍵；而是介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的化學(xué)鍵，故A不符合題意；

B．常溫常壓下，氣體的摩爾體積大于22.4L/mol，所以22.4L二氧化碳?xì)怏w的物質(zhì)的量小于0.1mol，1個二氧化碳分子含有3個原子，含有的原子數(shù)小于0.3NA；故B不符合題意：

C．0.1mo?L-1AlCl3溶液的體積未知，無法計(jì)算Cl-的物質(zhì)的量和數(shù)目；故C不符合題意；

D．20克D2O的物質(zhì)的量n==1mol，一個D2O含有10個質(zhì)子，含有的質(zhì)子數(shù)為10NA，18克H2O的物質(zhì)的量n==1mol，一個H2O含有10個質(zhì)子，含有的質(zhì)子數(shù)為10NA，含有的質(zhì)子數(shù)均為10NA；故D符合題意；

答案選D。8、A【分析】【分析】

根據(jù)分子中含電子且Y原子的電子數(shù)等于Z原子的最外層電子數(shù)，可知X為H、Y為C、Z為O，為HCOOH。

【詳解】

A．C位于周期表第二周期第ⅣA族；故A錯誤；

B．H；C、O可以形成多種烴的含氧衍生物；如羧酸、醇、醛等，故B正確；

C．非金屬性：O＞C＞H；故C正確；

D．羧基為親水基；故HCOOH易溶于水，故D正確；

故選A。9、A【分析】【分析】

【詳解】

由黃曲霉毒素M1的結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機(jī)物分子中含有的官能團(tuán)有碳碳雙鍵、羥基、羰基、酯基、醚鍵，答案選A。二、填空題(共6題，共12分)10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)鍵線式中含有5個C，10個H和2個O，則該有機(jī)物的分子式為：C5H10O2，故答案為：C5H10O2；

(2)梯恩梯(TNT)成分為三硝基甲苯，結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

(3)有機(jī)物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的主鏈中最長碳鏈為5個碳原子；主鏈為戊烷，從離甲基最近的一端編號，在2；3號C各含有應(yīng)該甲基，該有機(jī)物命名為：2，3-二甲基戊烷，故答案為：2，3－二甲基戊烷；

(4)采用知識遷移的方法解答，該烷烴相當(dāng)于甲烷中的氫原子被烴基取代，如果有乙基，主鏈上碳原子最少有5個，所以該烴相當(dāng)于甲烷中的3個氫原子被乙基取代，故該烴的結(jié)構(gòu)簡式故答案為：

(5)含一個側(cè)鏈為屬于芳香族羧酸的同分異構(gòu)體含有2個側(cè)鏈，側(cè)鏈為-COOH、-CH3，有鄰、間、對三種，故答案為：

(6)某烷烴B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(CH3)CH(C2H5)2，有一種烷烴C與烷烴B是同分異構(gòu)體，它卻不能由任何烯烴催化加氫得到，C不能由任何烯烴催化加氫得到，則烷烴C中相鄰兩個碳原子上至少有一個碳原子沒有H原子，則C的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：(CH3)3CC(CH3)3。【解析】C5H10O22，3－二甲基戊烷(CH3)3CC(CH3)311、略

【分析】【分析】

【詳解】

有機(jī)化合物只由碳、氫兩種元素組成，其摩爾質(zhì)量為分析該有機(jī)化合物的摩爾質(zhì)量可知其分子式可能為或

(1)該有機(jī)化合物分子中無碳碳不飽和鍵和碳環(huán)，可知該有機(jī)物為烷烴，而為烷烴，其同系物中摩爾質(zhì)量最小的是甲烷。故答案為：甲烷；

(2)該鏈烴中含有碳碳不飽和鍵，其分子式為含有7個不飽和度，故當(dāng)該分子中所含碳碳三鍵的數(shù)目分別為1；2、3時，對應(yīng)所含碳碳雙鍵的數(shù)目分別為5、3、1，故答案為：5；3；1；

(3)由(2)可知，其分子式為分子結(jié)構(gòu)中含有一個苯環(huán)，一個碳碳雙鍵和一個碳碳三鍵，且苯環(huán)上兩個取代基處于鄰位的有機(jī)化合物為分子結(jié)構(gòu)中含有兩個苯環(huán)，且分子式為的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：【解析】甲烷53112、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）①苯環(huán)上連接乙基，系統(tǒng)命名為乙基苯或乙苯；②最長碳鏈5個碳，第2、第3個碳上各有一個甲基，系統(tǒng)命名為2,3-二甲基戊烷；③含有雙鍵的最長碳連為5個碳，從離雙鍵最近的一端開始編號，名稱為4-甲基-2-戊烯；（2）C6H5CH2OH羥基連在苯環(huán)側(cè)鏈上，類別是醇類，所含官能團(tuán)羥基的電子式為

【點(diǎn)睛】

本題考查了有機(jī)物相同命名方法的應(yīng)用；注意主鏈選擇，起點(diǎn)編號，名稱書寫的規(guī)范方法。判斷有機(jī)物的命名是否正確或?qū)τ袡C(jī)物進(jìn)行命名，其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)范：

烷烴命名原則：

①長選最長碳鏈為主鏈；

②多遇等長碳鏈時；支鏈最多為主鏈；

③近離支鏈最近一端編號；

④小支鏈編號之和最?。聪旅娼Y(jié)構(gòu)簡式；從右端或左端看，均符合“近離支鏈最近一端編號”的原則；

⑤簡兩取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號．如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面。有機(jī)物的名稱書寫要規(guī)范；對于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的，命名時可以依次編號命名，也可以根據(jù)其相對位置，用“鄰”、“間”、“對”進(jìn)行命名；含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時，要選含官能團(tuán)的最長碳鏈作為主鏈，官能團(tuán)的位次最小。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.4-甲基-2-戊烯④.醇⑤.13、略

【分析】【詳解】

在光照的條件下A發(fā)生取代反應(yīng)生成根據(jù)的結(jié)構(gòu)逆推可知A的結(jié)構(gòu)簡式為反應(yīng)①中環(huán)己烷發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴：1-氯環(huán)己烷，在氫氧化鈉乙醇的作用下發(fā)生消去反應(yīng)②，生成環(huán)己烯，然后與溴發(fā)生加成反應(yīng)③生成二鹵代烴化合物B，B的結(jié)構(gòu)為再在氫氧化鈉乙醇的條件下發(fā)生消去反應(yīng)④生成1,3-環(huán)己二烯

根據(jù)上面分析可知：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為

（2）③的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)。

（3）發(fā)生消去反應(yīng)生成的化學(xué)方程式為：+2NaOH+2NaBr+2H2O【解析】①.②.加成反應(yīng)③.+2NaOH+2NaBr+2H2O14、略

【分析】【詳解】

（1）甲醇易揮發(fā)；沸點(diǎn)較低，與水的沸點(diǎn)相差較大，可以采用蒸餾或分餾的方法分離甲醇和水。

（2）根據(jù)圖示是一個閉合的環(huán)，說明總反應(yīng)的反應(yīng)熱是四步反應(yīng)的反應(yīng)熱之和，結(jié)合碳元素守恒，可以寫出總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式：CO2(g)+3H2(g)CH3OH(l)+H2O(l)ΔH=(a+b+c+d)kJ·mol-1?！窘馕觥?1)蒸餾(或分餾)

(2)CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(l)+H2O(l)ΔH=(a+b+c+d)kJ·mol-115、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)同一主族元素，從上到下原子半徑逐漸增大，原子結(jié)合其它元素的能力逐漸減弱，形成的化學(xué)鍵的鍵能越小，越容易斷裂，因此物質(zhì)的穩(wěn)定性就越小。原子半徑：N＜P，元素的非金屬性：N＞P，鍵能：N-H＞P-H，所以穩(wěn)定性：NH3＞PH3；

(2)2，4－二甲基戊烷分子中有3種不同位置的H原子，它們分別被Cl原子取代就得到一種一氯取代產(chǎn)物，故2，4－二甲基戊烷的一氯代物共有3種?！窘馕觥吭影霃剑篘＜P，鍵能：N-H＞P-H3三、判斷題(共8題，共16分)16、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機(jī)物能水解成酸和醇可知其為酯類，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯誤。17、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構(gòu)體，故正確。18、B【分析】【分析】

【詳解】

的名稱為3－甲基－1－丁炔，故錯誤。19、B【分析】【詳解】

甲烷可以發(fā)生燃燒這樣的氧化反應(yīng)，錯誤。20、B【分析】【詳解】

酸脫羥基醇去氫，所以生成H2O和CH3CO18OCH2CH3。故答案是：錯誤。21、A【分析】【詳解】

相同質(zhì)量的烴燃燒時，烴中H元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大，則耗氧量越高，而CH4是所有烴中H元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)最高的，即是耗氧量最大的，所以正確。22、B【分析】【分析】

【詳解】

該結(jié)構(gòu)為對稱結(jié)構(gòu)，所含氫原子種類為5種，如圖所示：故錯誤。23、A【分析】【分析】

【詳解】

3個碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對2種，則所得產(chǎn)物有3×2=6種，正確。四、實(shí)驗(yàn)題(共2題，共8分)24、略

【分析】【分析】

A管吸收有機(jī)物燃燒產(chǎn)生的CO2，B管吸收燃燒產(chǎn)生的H2O。D制備O2，C干燥O2。E為有機(jī)物的燃燒裝置。

【詳解】

（1）制備出O2經(jīng)干燥后通入E中供有機(jī)物燃燒。將產(chǎn)物先經(jīng)干燥再吸收CO2。所有連接順序?yàn)間－f－e－h(huán)－i－c－d－a－b；

（2）經(jīng)上述分析；濃硫酸為干燥氧氣。答案為干燥氧氣；

（3）制備O2中MnO2為催化劑加快H2O2的分解。答案為催化劑；

（4）A管吸收CO2，CO2的物質(zhì)的量為B管吸收水，水的物質(zhì)的量為則n(H)=0.6mol。有機(jī)物中氧原子質(zhì)量為9.0-0.6-3.6=4.8g，則n(O)=0.3mol。n(C):n(H)：n(O)=1:2:1，化學(xué)式為CH2O。答案為CH2O；

（5）由阿伏伽德羅推理得，密度之比等于摩爾質(zhì)量之比，即M=45M(H2)=90g/mol。答案為90?！窘馕觥?1)g－f－e－h(huán)－i－c－d－a－b

(2)干燥氧氣。

(3)催化劑。

(4)CH2O

(5)9025、略

【分析】【詳解】

(1)由實(shí)驗(yàn)裝置圖可知，儀器b的名稱為直形冷凝管。

(2)加入碎瓷片的作用是防止暴沸；如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加碎瓷片；應(yīng)該采取的正確操作是立即停止加熱，待冷卻后補(bǔ)加碎瓷片，選B。

(3)分液漏斗中有活塞和玻璃塞；使用前必須清洗干凈并檢查是否漏液；由于環(huán)己烯難溶于水且密度比水小，故環(huán)己烯應(yīng)從分液漏斗的上口倒出。

(4)無水氯化鈣具有吸水性；分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是干燥環(huán)己烯。

(5)在環(huán)己烯粗產(chǎn)物蒸餾過程中；用到的儀器有蒸餾燒瓶；溫度計(jì)、接收器等。注意蒸餾時不用球形冷凝管，若用球形冷凝管容易使產(chǎn)品在內(nèi)管中滯留，故不需要的儀器是吸濾瓶、球形冷凝管，選CD。

(6)設(shè)環(huán)己烯的理論產(chǎn)量是

解得

環(huán)己烯產(chǎn)率故選C?！窘馕觥恐毙卫淠芊乐贡┓蠦檢漏上口倒出干燥環(huán)己烯CDC五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共36分)26、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應(yīng)6更大27、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較?。粌r電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）?！窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道，Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素28、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應(yīng)6更大29、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用