分子生物學(xué)實驗技巧測試卷

綜合試卷第=PAGE1*2-11頁（共=NUMPAGES1*22頁） 綜合試卷第=PAGE1*22頁（共=NUMPAGES1*22頁）PAGE①姓名所在地區(qū)姓名所在地區(qū)身份證號密封線1.請首先在試卷的標(biāo)封處填寫您的姓名，身份證號和所在地區(qū)名稱。2.請仔細(xì)閱讀各種題目的回答要求，在規(guī)定的位置填寫您的答案。3.不要在試卷上亂涂亂畫，不要在標(biāo)封區(qū)內(nèi)填寫無關(guān)內(nèi)容。一、單選題1.下列哪一項不是DNA聚合酶的功能？

A.在DNA復(fù)制中合成新的DNA鏈

B.在DNA修復(fù)中填補單鏈斷裂

C.分解DNA雙鏈

D.識別并連接DNA的3'端和5'端

2.PCR技術(shù)中，哪種酶用于延伸DNA鏈？

A.轉(zhuǎn)錄酶

B.DNA聚合酶I

C.DNA聚合酶II

D.Taq聚合酶

3.基因克隆的載體中，哪種分子是連接目的基因和載體分子的？

A.連接酶

B.T4DNA連接酶

C.限制性內(nèi)切酶

D.DNA聚合酶

4.下列哪種技術(shù)用于蛋白質(zhì)的分離純化？

A.Southern印跡

B.Northern印跡

C.Western印跡

D.Southern印跡

5.基因表達(dá)載體的構(gòu)建中，哪一項步驟是錯誤的？

A.在目的基因前插入啟動子

B.在目的基因后插入終止子

C.使用同種酶切載體和目的基因

D.將載體與目的基因混合后直接轉(zhuǎn)化細(xì)胞

6.限制性內(nèi)切酶的特點是什么？

A.識別特定的DNA序列并在這些序列上切割

B.在任意DNA序列上切割

C.只在3'端切割DNA

D.只在5'端切割DNA

7.下列哪一項不是逆轉(zhuǎn)錄過程的步驟？

A.反轉(zhuǎn)錄

B.DNA合成

C.酶切

D.RNA的分離和純化

8.Southern印跡分析中，哪種分子用于檢測目的基因？

A.標(biāo)記的探針

B.DNA模板

C.DNA載體

D.DNA聚合酶

答案及解題思路：

答案：

1.C

2.D

3.B

4.C

5.D

6.A

7.C

8.A

解題思路：

1.DNA聚合酶的功能不包括分解DNA雙鏈，這是核酸酶的功能。

2.PCR技術(shù)中使用Taq聚合酶來延伸DNA鏈，因為它能在高溫度下工作。

3.在基因克隆中，T4DNA連接酶用于連接目的基因和載體分子。

4.蛋白質(zhì)的分離純化使用Western印跡技術(shù)，它基于蛋白質(zhì)與特定抗體之間的相互作用。

5.基因表達(dá)載體的構(gòu)建中，將載體與目的基因混合后直接轉(zhuǎn)化細(xì)胞是錯誤的步驟，通常需要構(gòu)建重組DNA后再轉(zhuǎn)化細(xì)胞。

6.限制性內(nèi)切酶的特點是能夠識別特定的DNA序列并在這些序列上切割。

7.逆轉(zhuǎn)錄過程的步驟包括反轉(zhuǎn)錄、DNA合成和RNA的分離和純化，不包括酶切。

8.Southern印跡分析中，使用標(biāo)記的探針來檢測目的基因，因為探針能夠與目的基因特異性結(jié)合。二、多選題1.下列哪些物質(zhì)是DNA聚合酶的反應(yīng)底物？

A.dNTPs（脫氧核糖核苷三磷酸）

B.rNTPs（核糖核苷三磷酸）

C.dATP

D.dGTP

E.dTTP

F.dCTP

2.下列哪些技術(shù)可用于基因突變檢測？

A.DNA測序

B.Sanger測序

C.PCR擴(kuò)增

D.Southern印跡分析

E.RTqPCR

F.測序技術(shù)如NGS（下一代測序）

3.下列哪些方法可用于蛋白質(zhì)的定量分析？

A.Westernblot

B.ELISA（酶聯(lián)免疫吸附測定）

C.免疫熒光

D.蛋白質(zhì)電泳

E.免疫印跡

F.質(zhì)譜分析

4.基因表達(dá)載體的構(gòu)建過程中，需要哪些工具酶？

A.限制性核酸內(nèi)切酶

B.DNA連接酶

C.DNA聚合酶

D.逆轉(zhuǎn)錄酶

E.DNA修飾酶

F.熱穩(wěn)定核酸酶

5.逆轉(zhuǎn)錄PCR技術(shù)中，哪些試劑是必需的？

A.逆轉(zhuǎn)錄酶

B.dNTPs

C.RT緩沖液

D.RNA模板

E.MgCl2

F.DNA聚合酶

6.Southern印跡分析中，有哪些步驟？

A.DNA的凝膠電泳

B.Southern轉(zhuǎn)移

C.固定和封閉

D.抗體探針標(biāo)記

E.雜交

F.洗膜和檢測

7.基因治療中，哪些方法可用于目的基因的導(dǎo)入？

A.病毒載體

B.非病毒載體

C.電穿孔

D.激光共聚焦

E.脂質(zhì)體

F.納米顆粒

8.下列哪些技術(shù)可用于基因表達(dá)譜分析？

A.microarray

B.RNA測序

C.RTqPCR

D.蛋白質(zhì)組學(xué)

E.免疫組化

F.代謝組學(xué)

答案及解題思路：

答案：

1.A,C,D,E,F

2.A,B,C,E,F

3.A,B,C,D,E,F

4.A,B,F

5.A,B,C,D,E,F

6.A,B,C,D,E,F

7.A,B,C,E,F

8.A,B,C,D,E,F

解題思路：

1.DNA聚合酶需要脫氧核苷三磷酸作為底物來合成DNA鏈，所以選A,C,D,E,F。

2.基因突變檢測技術(shù)包括直接測序和PCR相關(guān)技術(shù)，所以選A,B,C,E,F。

3.蛋白質(zhì)定量分析涉及多種方法，包括電泳、免疫測定和質(zhì)譜，所以選A,B,C,D,E,F。

4.基因表達(dá)載體的構(gòu)建需要限制酶切割和連接酶拼接DNA片段，所以選A,B,F。

5.逆轉(zhuǎn)錄PCR需要逆轉(zhuǎn)錄酶將RNA轉(zhuǎn)化為cDNA，以及dNTPs等，所以選A,B,C,D,E,F。

6.Southern印跡分析是基因檢測的經(jīng)典方法，包括電泳、轉(zhuǎn)移、固定和雜交等步驟，所以選A,B,C,D,E,F。

7.基因治療中導(dǎo)入目的基因的方法包括病毒和非病毒載體，以及電穿孔等，所以選A,B,C,E,F。

8.基因表達(dá)譜分析技術(shù)多樣，包括microarray和RNA測序等，所以選A,B,C,D,E,F。三、判斷題1.DNA聚合酶只能將DNA延伸至5'末端。

解題思路：DNA聚合酶在合成DNA鏈時，只能從5'端向3'端延伸。因此，這一說法是正確的。

2.PCR技術(shù)中，DNA聚合酶的Tm值越高，擴(kuò)增效率越高。

解題思路：PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）過程中，Tm值是指DNA雙鏈的熔解溫度，影響PCR的退火階段。但是Tm值過高可能導(dǎo)致退火不完全，反而降低擴(kuò)增效率。因此，這一說法是錯誤的。

3.限制性內(nèi)切酶具有特異性，一種酶只能識別一種特定的核苷酸序列。

解題思路：限制性內(nèi)切酶能夠識別并切割特定的核苷酸序列，但某些酶可以識別并切割類似的序列。因此，這一說法是錯誤的。

4.基因克隆的載體中，質(zhì)粒是最常用的載體分子。

解題思路：質(zhì)粒作為基因克隆的載體，因其簡單、易于操作和安全性高等優(yōu)點，是最常用的載體分子。因此，這一說法是正確的。

5.蛋白質(zhì)電泳技術(shù)可用于蛋白質(zhì)的分離純化。

解題思路：蛋白質(zhì)電泳技術(shù)通過不同的電泳條件分離蛋白質(zhì)，可將其分離純化。因此，這一說法是正確的。

6.逆轉(zhuǎn)錄PCR技術(shù)中，逆轉(zhuǎn)錄酶用于將RNA模板合成cDNA。

解題思路：逆轉(zhuǎn)錄PCR技術(shù)中，逆轉(zhuǎn)錄酶的作用是將RNA模板轉(zhuǎn)化為cDNA（互補DNA），以便進(jìn)行后續(xù)的PCR擴(kuò)增。因此，這一說法是正確的。

7.Southern印跡分析是一種檢測目的基因的技術(shù)。

解題思路：Southern印跡分析是一種檢測目的基因的技術(shù)，通過將DNA片段轉(zhuǎn)移至膜上，利用探針檢測特定的DNA序列。因此，這一說法是正確的。

8.基因治療是將正常基因?qū)牖颊呒?xì)胞中，以糾正遺傳病。

解題思路：基因治療是指將正?；?qū)牖颊呒?xì)胞中，以糾正遺傳病或修復(fù)細(xì)胞功能。因此，這一說法是正確的。

答案及解題思路：

答案：

1.對

2.錯

3.錯

4.對

5.對

6.對

7.對

8.對

解題思路：

1.DNA聚合酶只能從5'端向3'端延伸。

2.Tm值過高可能導(dǎo)致退火不完全，降低擴(kuò)增效率。

3.限制性內(nèi)切酶可以識別并切割類似的核苷酸序列。

4.質(zhì)粒因其優(yōu)點成為最常用的基因克隆載體。

5.蛋白質(zhì)電泳技術(shù)可分離和純化蛋白質(zhì)。

6.逆轉(zhuǎn)錄酶將RNA模板轉(zhuǎn)化為cDNA，便于PCR擴(kuò)增。

7.Southern印跡分析可檢測特定的DNA序列。

8.基因治療通過導(dǎo)入正?；蚣m正遺傳病。四、填空題1.DNA聚合酶的活性受哪些因素的影響？

解答：DNA聚合酶的活性受溫度、pH值、DNA模板質(zhì)量、底物濃度、引物質(zhì)量等因素的影響。

2.PCR技術(shù)中，變性、退火和延伸三個步驟的循環(huán)次數(shù)一般為______次。

解答：PCR技術(shù)中，變性、退火和延伸三個步驟的循環(huán)次數(shù)一般為2535次。

3.限制性內(nèi)切酶具有______和______的特點。

解答：限制性內(nèi)切酶具有識別特異性和切割特異性的特點。

4.基因克隆的載體中，標(biāo)記基因的作用是______。

解答：基因克隆的載體中，標(biāo)記基因的作用是便于篩選含有目的基因的克隆。

5.蛋白質(zhì)電泳技術(shù)中，常用的電泳介質(zhì)是______。

解答：蛋白質(zhì)電泳技術(shù)中，常用的電泳介質(zhì)是聚丙烯酰胺凝膠。

6.逆轉(zhuǎn)錄PCR技術(shù)中，逆轉(zhuǎn)錄酶的活性受______和______的影響。

解答：逆轉(zhuǎn)錄PCR技術(shù)中，逆轉(zhuǎn)錄酶的活性受溫度和Mg2濃度的影響。

7.Southern印跡分析中，目的DNA與探針雜交后，通過______檢測信號。

解答：Southern印跡分析中，目的DNA與探針雜交后，通過放射性自顯影檢測信號。

8.基因治療中，常用的載體分子是______。

解答：基因治療中，常用的載體分子是腺病毒載體、脂質(zhì)體和病毒載體等。

答案及解題思路：

1.答案：溫度、pH值、DNA模板質(zhì)量、底物濃度、引物質(zhì)量等。

解題思路：DNA聚合酶在特定的溫度和pH值下才能發(fā)揮最佳活性，同時DNA模板質(zhì)量、底物濃度和引物質(zhì)量也會影響其活性。

2.答案：2535次。

解題思路：PCR技術(shù)中，循環(huán)次數(shù)的多少取決于擴(kuò)增片段的大小和目的基因的濃度。

3.答案：識別特異性和切割特異性。

解題思路：限制性內(nèi)切酶能夠識別特定的DNA序列并切割，因此具有識別特異性和切割特異性。

4.答案：便于篩選含有目的基因的克隆。

解題思路：標(biāo)記基因可以用來檢測和篩選含有目的基因的克隆，從而提高實驗效率。

5.答案：聚丙烯酰胺凝膠。

解題思路：聚丙烯酰胺凝膠具有良好的分離功能，適用于蛋白質(zhì)電泳。

6.答案：溫度和Mg2濃度。

解題思路：逆轉(zhuǎn)錄酶在特定的溫度和Mg2濃度下才能發(fā)揮最佳活性。

7.答案：放射性自顯影。

解題思路：Southern印跡分析中，通過放射性自顯影可以直觀地觀察到目的DNA與探針的雜交信號。

8.答案：腺病毒載體、脂質(zhì)體和病毒載體等。

解題思路：基因治療中，常用的載體分子需要具備良好的轉(zhuǎn)染效率和安全性。五、簡答題1.簡述PCR技術(shù)的原理及其應(yīng)用。

答案：

PCR技術(shù)，即聚合酶鏈反應(yīng)，是一種在體外進(jìn)行DNA擴(kuò)增的方法。其原理基于DNA復(fù)制的基本過程，包括變性、退火和延伸三個步驟。應(yīng)用包括基因克隆、基因測序、基因突變分析等。

解題思路：

解釋PCR技術(shù)的定義和基本原理；列出其主要應(yīng)用領(lǐng)域。

2.簡述基因克隆的步驟。

答案：

基因克隆通常包括以下步驟：設(shè)計并合成引物、制備克隆載體、DNA連接、轉(zhuǎn)化宿主細(xì)胞、篩選陽性克隆、鑒定克隆基因等。

解題思路：

按步驟列出基因克隆的全過程，并對每個步驟進(jìn)行簡要說明。

3.簡述蛋白質(zhì)電泳技術(shù)的原理及其應(yīng)用。

答案：

蛋白質(zhì)電泳技術(shù)利用蛋白質(zhì)分子在電場中的不同遷移速度來分離它們。應(yīng)用包括蛋白質(zhì)鑒定、蛋白質(zhì)定量、蛋白質(zhì)純化等。

解題思路：

解釋蛋白質(zhì)電泳技術(shù)的原理，然后說明其應(yīng)用范圍。

4.簡述逆轉(zhuǎn)錄PCR技術(shù)的原理及其應(yīng)用。

答案：

逆轉(zhuǎn)錄PCR技術(shù)（RTPCR）首先利用逆轉(zhuǎn)錄酶將RNA轉(zhuǎn)錄成cDNA，然后通過PCR技術(shù)擴(kuò)增cDNA。應(yīng)用包括RNA定量、基因表達(dá)分析等。

解題思路：

介紹逆轉(zhuǎn)錄PCR技術(shù)的原理，包括逆轉(zhuǎn)錄和PCR兩個步驟，以及其應(yīng)用領(lǐng)域。

5.簡述Southern印跡分析的技術(shù)原理及其應(yīng)用。

答案：

Southern印跡分析是一種檢測特定DNA片段的方法，原理是將DNA片段通過電泳分離，然后轉(zhuǎn)移到固相膜上，再用標(biāo)記的探針雜交檢測。應(yīng)用包括基因定位、基因突變檢測等。

解題思路：

闡述Southern印跡分析的步驟，包括電泳、轉(zhuǎn)移和雜交，以及其應(yīng)用領(lǐng)域。

6.簡述基因治療的基本原理。

答案：

基因治療的基本原理是將正常的基因?qū)牖颊呒?xì)胞中，以替換或補償有缺陷的基因，從而治療遺傳性疾病或某些癌癥。

解題思路：

簡要描述基因治療的概念和目的。

7.簡述基因表達(dá)譜分析的技術(shù)原理及其應(yīng)用。

答案：

基因表達(dá)譜分析通過檢測多個基因在特定條件下的表達(dá)水平，揭示基因之間的相互作用和調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。應(yīng)用包括疾病診斷、藥物研發(fā)等。

解題思路：

解釋基因表達(dá)譜分析的方法，并說明其應(yīng)用。

8.簡述DNA測序的原理及其應(yīng)用。

答案：

DNA測序是通過測定DNA序列來確定基因信息的技術(shù)。應(yīng)用包括基因克隆、基因突變分析、疾病診斷等。

解題思路：

描述DNA測序的原理，如Sanger測序和下一代測序技術(shù)，以及其應(yīng)用。六、論述題1.論述PCR技術(shù)在分子生物學(xué)研究中的應(yīng)用。

（1）PCR技術(shù)的基本原理

（2）PCR技術(shù)在基因克隆中的應(yīng)用

（3）PCR技術(shù)在基因表達(dá)分析中的應(yīng)用

（4）PCR技術(shù)在疾病診斷中的應(yīng)用

2.論述基因克隆技術(shù)在基因工程中的應(yīng)用。

（1）基因克隆的基本方法

（2）基因克隆在蛋白質(zhì)表達(dá)中的應(yīng)用

（3）基因克隆在基因功能研究中的應(yīng)用

（4）基因克隆在基因治療中的應(yīng)用

3.論述蛋白質(zhì)電泳技術(shù)在蛋白質(zhì)研究中的應(yīng)用。

（1）蛋白質(zhì)電泳的基本原理

（2）蛋白質(zhì)電泳在蛋白質(zhì)純化中的應(yīng)用

（3）蛋白質(zhì)電泳在蛋白質(zhì)組學(xué)中的應(yīng)用

（4）蛋白質(zhì)電泳在疾病診斷中的應(yīng)用

4.論述逆轉(zhuǎn)錄PCR技術(shù)在基因研究中的應(yīng)用。

（1）逆轉(zhuǎn)錄PCR的基本原理

（2）逆轉(zhuǎn)錄PCR在基因表達(dá)分析中的應(yīng)用

（3）逆轉(zhuǎn)錄PCR在疾病診斷中的應(yīng)用

（4）逆轉(zhuǎn)錄PCR在基因編輯中的應(yīng)用

5.論述Southern印跡分析在基因研究中的應(yīng)用。

（1）Southern印跡分析的基本原理

（2）Southern印跡分析在基因克隆中的應(yīng)用

（3）Southern印跡分析在基因表達(dá)分析中的應(yīng)用

（4）Southern印跡分析在疾病診斷中的應(yīng)用

6.論述基因治療在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中的應(yīng)用。

（1）基因治療的基本原理

（2）基因治療在遺傳病治療中的應(yīng)用

（3）基因治療在腫瘤治療中的應(yīng)用

（4）基因治療在心血管疾病治療中的應(yīng)用

7.論述基因表達(dá)譜分析在基因研究中的應(yīng)用。

（1）基因表達(dá)譜分析的基本原理

（2）基因表達(dá)譜分析在疾病診斷中的應(yīng)用

（3）基因表達(dá)譜分析在藥物研發(fā)中的應(yīng)用

（4）基因表達(dá)譜分析在生物進(jìn)化研究中的應(yīng)用

8.論述DNA測序在基因研究中的應(yīng)用。

（1）DNA測序的基本原理

（2）DNA測序在基因克隆中的應(yīng)用

（3）DNA測序在基因表達(dá)分析中的應(yīng)用

（4）DNA測序在疾病診斷中的應(yīng)用

答案及解題思路：

1.答案：PCR技術(shù)在分子生物學(xué)研究中的應(yīng)用包括基因克隆、基因表達(dá)分析、疾病診斷等。解題思路：首先介紹PCR技術(shù)的基本原理，然后分別從這四個方面論述PCR技術(shù)的應(yīng)用。

2.答案：基因克隆技術(shù)在基因工程中的應(yīng)用包括蛋白質(zhì)表達(dá)、基因功能研究、基因治療等。解題思路：首先介紹基因克隆的基本方法，然后分別從這四個方面論述基因克隆技術(shù)的應(yīng)用。

3.答案：蛋白質(zhì)電泳技術(shù)在蛋白質(zhì)研究中的應(yīng)用包括蛋白質(zhì)純化、蛋白質(zhì)組學(xué)、疾病診斷等。解題思路：首先介紹蛋白質(zhì)電泳的基本原理，然后分別從這四個方面論述蛋白質(zhì)電泳技術(shù)的應(yīng)用。

4.答案：逆轉(zhuǎn)錄PCR技術(shù)在基因研究中的應(yīng)用包括基因表達(dá)分析、疾病診斷、基因編輯等。解題思路：首先介紹逆轉(zhuǎn)錄PCR的基本原理，然后分別從這四個方面論述逆轉(zhuǎn)錄PCR技術(shù)的應(yīng)用。

5.答案：Southern印跡分析在基因研究中的應(yīng)用包括基因克隆、基因表達(dá)分析、疾病診斷等。解題思路：首先介紹Southern印跡分析的基本原理，然后分別從這四個方面論述Southern印跡分析的應(yīng)用。

6.答案：基因治療在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中的應(yīng)用包括遺傳病治療、腫瘤治療、心血管疾病治療等。解題思路：首先介紹基因治療的基本原理，然后分別從這四個方面論述基因治療的應(yīng)用。

7.答案：基因表達(dá)譜分析在基因研究中的應(yīng)用包括疾病診斷、藥物研發(fā)、生物進(jìn)化研究等。解題思路：首先介紹基因表達(dá)譜分析的基本原理，然后分別從這四個方面論述基因表達(dá)譜分析的應(yīng)用。

8.答案：DNA測序在基因研究中的應(yīng)用包括基因克隆、基因表達(dá)分析、疾病診斷等。解題思路：首先介紹DNA測序的基本原理，然后分別從這四個方面論述DNA測序的應(yīng)用。七、實驗設(shè)計題1.設(shè)計一個實驗方案，檢測目的基因的表達(dá)水平。

實驗?zāi)康模和ㄟ^特定實驗方法檢測目的基因的表達(dá)水平。

實驗步驟：

1.從樣品中提取總RNA。

2.進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)，將RNA轉(zhuǎn)化為cDNA。

3.設(shè)計特異性引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增目的基因。

4.通過瓊脂糖凝膠電泳檢測PCR產(chǎn)物。

5.以管家基因作為內(nèi)參，進(jìn)行定量分析。

試劑與儀器：

試劑：RNA提取試劑盒、逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、PCR試劑盒、DNA標(biāo)記物、瓊脂糖凝膠電泳試劑等。

儀器：PCR儀、凝膠成像系統(tǒng)、超純水系統(tǒng)、電泳儀等。

2.設(shè)計一個實驗方案，克隆一個目的基因。

實驗?zāi)康模簩⒛康幕虿迦胼d體并克隆至宿主細(xì)胞中。

實驗步驟：

1.提取目的基因。

2.設(shè)計并合成特異性引物。

3.進(jìn)行PCR擴(kuò)增目的基因。

4.連接目的基因與載體。

5.轉(zhuǎn)化宿主細(xì)胞并篩選陽性克隆。

試劑與儀器：

試劑：DNA提取試劑盒、限制性內(nèi)切酶、DNA連接酶、轉(zhuǎn)化試劑、選擇培養(yǎng)基等。

儀器：PCR儀、凝膠成像系統(tǒng)、超純水系統(tǒng)、分子克隆設(shè)備等。

3.設(shè)計一個實驗方案，分離純化目的蛋白質(zhì)。

實驗?zāi)康模和ㄟ^特定實驗方法從復(fù)雜樣品中分離純化目的蛋白質(zhì)。

實驗步驟：

1.從樣品中提取蛋白質(zhì)。

2.采用SDSPAGE進(jìn)行蛋白質(zhì)初步分離。

3.利用凝膠色譜進(jìn)行蛋白質(zhì)純化。

4.考察目的蛋白質(zhì)的純度。

試劑與儀器：

試劑：蛋白質(zhì)提取試劑盒、SDSPAGE試劑、凝膠色譜試劑、電泳緩沖液、蛋白標(biāo)記物等。

儀器：電泳儀、凝膠成像系統(tǒng)、超純水系統(tǒng)、凝膠色譜儀等。

4.設(shè)計一個實驗方案，檢測基因突變。

實驗?zāi)康模和ㄟ^特定實驗方法檢測目的基因是否存在突變。

實驗步驟：

1.提取目的基因。

2.設(shè)計突變位點特異性引物。

3.進(jìn)行PCR擴(kuò)增。

4.對PCR產(chǎn)物進(jìn)行測序分析。

試劑與儀器：

試劑：DNA提取試劑盒、PCR試劑盒、DNA標(biāo)記物、測序試劑盒等。

儀器：PCR儀、測序儀、超純水系統(tǒng)、凝膠成像系統(tǒng)等。

5.設(shè)計一個實驗方案，構(gòu)建基因表達(dá)載體。

實驗?zāi)康模簩⒛康幕虿迦胼d體并構(gòu)建基因表