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文檔簡(jiǎn)介
浙江省寧波市2023屆高中生物競(jìng)賽模擬試題
注意事項(xiàng):
I.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、學(xué)校等信息填涂在答題卡的指定位置:
2.本試卷共16頁(yè),由45道單項(xiàng)選擇題用20道多項(xiàng)選擇題組成,單項(xiàng)選擇即每題2分,多項(xiàng)
選擇題每題3分,共150分;
3.所有試題使用2B鉛筆在機(jī)讀卡上作答,寫(xiě)在試卷上一律無(wú)效:如需改動(dòng),壓橡皮擦干凈后,
再選涂其他答案??荚嚱Y(jié)束后,將本試卷和答題卡?并交同:
4.開(kāi)考后遲到20分鐘不能進(jìn)入試場(chǎng),考試結(jié)束前30分鐘后才能交卷禽場(chǎng)。
一、單項(xiàng)選擇題(本大題共45小題,句小題2分,共90分。在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中,選出
最符合題目要求的一項(xiàng).)
1.某同學(xué)在低倍鏡(10X16)和高倍鏡(40X16)觀察、測(cè)量變形蟲(chóng),其低倍鏡和高倍鏡視
野中每小格的長(zhǎng)度可能分別是()
A.1.68um6.71umB.6.71um1.68Mm
C.1.68Pm1.68umD.6.71ym6.71pm
【正確答案】B
【分析】顯微鏡I'個(gè)視野中看到的細(xì)胞數(shù)與放大倍數(shù)成反比,顯微鏡的放大倍數(shù)等丁所用目
鏡與物鏡放大倍數(shù)的乘積,因此當(dāng)目鏡一定時(shí),物鏡的放大倍數(shù)越大所觀察到的細(xì)胞數(shù)就越小,
反之,所觀察到的細(xì)胞數(shù)就越多。
【詳解】由題意知,該同學(xué)低倍鏡放大倍數(shù)為160倍,高倍鏡放大倍數(shù)為640格,相對(duì)于低倍
餞來(lái)說(shuō)放大了四倍,整個(gè)觀察到的視野變小心那么測(cè)微尺每一小格所代表的長(zhǎng)度就縮小了4
倍,題干所給的四個(gè)選項(xiàng)中:
A、高倍鏡每小格長(zhǎng)度相當(dāng)于低倍鏡放大了四倍,A錯(cuò)誤;
B、高倍鏡每小格長(zhǎng)度相當(dāng)于低倍鏡縮小了四倍,B」E確;
C、高倍鏡每小格長(zhǎng)度與低倍鏡每小格長(zhǎng)度?樣,C錯(cuò)誤:
D、高倍鏡每小格長(zhǎng)度與低倍鏡杼小格氏度?樣,D錯(cuò)誤。
改選B.
2.Y-氨基丁酸(下圖)是一種神經(jīng)遞質(zhì),具有降血壓、抗抑郁、改善睡眠等多種生理功能。
下列有關(guān)Y-氨基丁酸的敘述正確的是()
CH2—COOH
(CH2)2
NH2
Y-氨基丁酸
A.能參與蛋白質(zhì)的合成
B.在游離核糖體上合成
C.作為化學(xué)信號(hào)傳遞信息
D.由神經(jīng)元的樹(shù)突末梢稀放
【正確答案】C
【分析】I、組成蛋白質(zhì)的近基酸的特點(diǎn)是:第基和按基連接在同一個(gè)碳原子上:
2、神經(jīng)遞質(zhì)只能由突觸前膜釋放作用于突觸后膜,突觸前膜通常是神經(jīng)元的軸突末梢構(gòu)成的
突觸小體膜。
【詳解】A、參與蛋白質(zhì)合成的疆基酸的城基和技基連接在同個(gè)碳原了上,【找基J,酸不
滿足這一結(jié)構(gòu)特點(diǎn),A錯(cuò)誤:
B.核糖體是蛋白質(zhì)的合成場(chǎng)所,但丫?氨基丁酸是神經(jīng)遞質(zhì),不是核糖體合成的,是在神經(jīng)
末梢由谷氨酸脫鉉前催化而生成,B錯(cuò)誤:
C、Y-氨基丁酸是一種神經(jīng)遞質(zhì),作為突觸前膜糅放化學(xué)信號(hào),傳遞信息,C正確:
D、神經(jīng)遞質(zhì)是由神經(jīng)元的軸突末梢釋放,D錯(cuò)誤。
改選C。
蛋白水解酶分內(nèi)切酶和外切筋2種,外切磨專(zhuān)門(mén)作用于肽鏈末端的肽鍵,內(nèi)切施則作用于肽鏈
內(nèi)部特定區(qū)域,若蛋白除1作用于苯丙氨酸(C9H“NO?)兩側(cè)的肽鍵,蛋白前2作用于賴(lài)氨
酸(C6Hi4N2O2)氨基端的肽鍵,某四十九膿經(jīng)酶1和酶2作用后的情況如圖,根據(jù)材料,完
成下面小題。
ABCDE
3.該肽類(lèi)化合物中賴(lài)氨酸和苯丙氨酸各有幾個(gè)()
A.22B.23C.32D.33
4.短肽A、B、C中的氧原子總數(shù)比四十九肽中的氧原子數(shù)少()
A.1B.2C.3D.4
【正確答案】3.D4.A
【分析】根據(jù)題圖分析可知,蛋白酶I作用于苯丙氨酸兩側(cè)的肽鍵后,形成短肽A、B、C,
該過(guò)程需斷開(kāi)5個(gè)肽鍵,第17、31和32號(hào)氨基酸是苯丙氨酸;蛋白筋2作用于賴(lài)原酸氨曜端
的肽鍵,形成短肽D、E,該過(guò)程需斷開(kāi)3個(gè)肽鍵,可推知第22、23、49號(hào)筑基酸都是賴(lài)氨
酸。
【3題詳解】
根據(jù)題圖分析可知,蛋白醐I作用于苯丙氨酸兩側(cè)的肽鍵后,形成短肽A、B.C,該過(guò)程需
斷開(kāi)5個(gè)肽鍵,第17、31和32號(hào)氨基酸是紫丙更酸:蛋白酶2作用于賴(lài)近酸額基端的肽鍵,
形成短肽D、E,該過(guò)程需斷開(kāi)3個(gè)肽鍵,可推知第22、23、49號(hào)氨基酸都是賴(lài)氨酸。即該
化合物中有賴(lài)第酸和苯丙氨酸個(gè)3個(gè)。
【4題詳解】
短肽A、B、C的形成過(guò)程中共去掉第17.31和32位苯丙氨酸,此過(guò)程共需要斷裂5個(gè)肽鍵、
消耗5個(gè)水分子,脫掉3個(gè)苯丙氨酸,每個(gè)苯丙氨酸含有2個(gè)氧原子、每個(gè)水分了?含有I個(gè)氧
原子,所以短肽A、B.C比該四十九肽的氧原子數(shù)少2X3-5=I個(gè)。
5.肌紅蛋白(Mb)是哺乳動(dòng)物肌肉中儲(chǔ)氧的蛋白質(zhì),含有C、H、O、N、S、Fe六種元素,
由一條肽鏈和一個(gè)血紅素輔基構(gòu)成。Mb中的極性側(cè)錐基團(tuán)幾平全部分布在分子的表而,而非
極性的側(cè)鏈基團(tuán)則被埋在分子內(nèi)部。含有Fe?+的血紅素輔基位于Mb表面內(nèi)修的疏水洞穴中,
避免了Fe?+被氧化。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.Mb中的疏水洞穴保證了血紅素的儲(chǔ)氫能力
B.組成Mb的肽道中氧原子數(shù)一定多于諷基酸數(shù)
C.Mb復(fù)雜結(jié)構(gòu)的形成與不同肽鏈之間二硫鍵的形成7T關(guān)
D.Mb表面極性側(cè)鏈基團(tuán)可以與水分子皓合,故Mb可溶于水
【正確答案】C
【分析】蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的形成:多個(gè)氨基酸脫水縮合成的化合物含有多個(gè)肽健,叫多肽,多
肽通常呈鏈狀結(jié)構(gòu),叫做肽徒。由于如基酸之間能夠形成氫鍵,從而使得肽鏈能盤(pán)區(qū)、折疊,
形成具有一定空間結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)分子。許多蛋白質(zhì)分子都含有兩條或多條肽鏈,它們通過(guò)一定
的化學(xué)鍵如二硫鍵相互結(jié)合一起,形成更為更雜的空間結(jié)構(gòu)。
【詳解】A、含有Fe?+的血紅素輔基位于Mb表面內(nèi)陷的疏水洞穴中,能夠避見(jiàn)與水溶液中的
軟自由基等接觸,避免/F/-被氧化,保證/Fe2,能與氧結(jié)合,即Mb的儲(chǔ)氧功能,A正確:
B、山題意可知,Mb含有一條肽鏈,肽鋅中的氨基酸通過(guò)脫水縮合形成肽鍵,一個(gè)肽鍵含有
一個(gè)輒原子,肽鍵數(shù)=氨基酸數(shù)-1,肽鋅的末端的粉基含有兩個(gè)氧原子,若不考慮側(cè)鏈基團(tuán)中
的氧原子,則肽鏈中氧原子數(shù)=肽鍵數(shù)+2=氨:基酸數(shù)+1,即組成Mb的肽鏈中氧原子數(shù)一定多
于氨基酸數(shù),B正確;
c、Mb含有"一條肽鏈,其空間結(jié)構(gòu)的形成不僅與二硫鍵TT關(guān),還與蛋白質(zhì)中的氫鍵方美,C
錯(cuò)誤;
D、由題意可知,Mb表面含有極性側(cè)鏈基團(tuán),而水分子為極性分子,因而能夠與水分子結(jié)合
而使Mb溶于水,D正確。
改選C。
6.科學(xué)家用離心技術(shù)分離得到了有核糖體結(jié)合的微粒體,即膜結(jié)合核糖體,其核糖體匕最初
合成的多肽健含有信號(hào)肽(SP)以及信號(hào)識(shí)別顆粒(SRP),研究發(fā)現(xiàn),SRP與SP結(jié)合是引
導(dǎo)新合成的多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔進(jìn)行加工的的提,經(jīng)囊泡包爰離開(kāi)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)均不含SP,
此時(shí)的蛋白質(zhì)?般無(wú)活性。卜列相關(guān)推測(cè)正確的是()
A.微粒體中的膜是高爾基體膜結(jié)構(gòu)的一部分
B.細(xì)胞中每個(gè)基因都有控制SP合成的堿基序列
c.SP合成缺陷的漿細(xì)胞中,抗體會(huì)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中聚集
D.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中含有能夠在特定位點(diǎn)催也肽鍵水解的前
【正確答案】D
【分析】分泌蛋白先在游離的核糖體合成,形成一段多肽鏈后,信號(hào)識(shí)別顆粒(SRP)識(shí)別信
號(hào),再與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上信號(hào)識(shí)別受體DP結(jié)合,將核糖體-新生肽引導(dǎo)至內(nèi)質(zhì)網(wǎng),SRP脫離,信號(hào)
引導(dǎo)肽俄進(jìn)入內(nèi)偵網(wǎng),形成折合的能門(mén)偵,胡后,核糖體脫落。
【詳解】A、分析題意,微粒體上有核糖體結(jié)合,其核糖體上最初合成的多肽鏈含有信號(hào)肽(SP)
以及信號(hào)識(shí)別顆粒(SRP),且兩者結(jié)合能引導(dǎo)多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng),據(jù)此推測(cè)微粒體中的膜是
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)的一部分,A錯(cuò)誤:
B、基因是有遺傳效應(yīng)的核酸片段,信號(hào)肽(SP)是由控制“信號(hào)肽”(SP)合成的脫氧核昔
故序列合成的,所以分泌蛋白基因中有控制SP合成的堿基序列,細(xì)胞中每個(gè)塞因不一定都有
控制SP合成的堿基序列,如配子或減數(shù)第二次分裂的細(xì)胞等,B錯(cuò)誤:
C、SRP與SP結(jié)合可引導(dǎo)新合成的多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔進(jìn)行加工,SP合成缺陷的細(xì)胞中,不
會(huì)合成SP,因此不會(huì)進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中,C錯(cuò)誤:
D、經(jīng)囊泡包宴離開(kāi)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)上均不含“信號(hào)肽”,說(shuō)明在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)“信號(hào)肽”被切
除,進(jìn)而說(shuō)明內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)含有能在特定位點(diǎn)催化肽鍵水解的有機(jī)物(性*),D正確。
故選Do
?.科研人員將A、B兩種植物的成熟葉片置j:不同濃度的蔗糖溶液中,培養(yǎng)相同時(shí)間后檢測(cè)
其重量變化,結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)描述正確的是()
△A植物
?瞄物
A.甲濃度條件下,A植物細(xì)胞的液泡體積變大
B.丙濃度條件下,B植物成熟細(xì)胞的細(xì)胞液濃度大于丙濃度
C.實(shí)驗(yàn)前兩種植物細(xì)胞液濃度的大小關(guān)系為B<A
D.五種蔗糖溶液濃度的大小關(guān)系為丙>戊>甲>?。疽?/p>
【正確答案】B
【分析】在甲?戊不同濃度的蔗糖溶液中,B植物比A植物的吸水能力強(qiáng),保水能力也較強(qiáng),
說(shuō)明B植物比A植物更耐干早。
【詳解】A、甲濃度條件下,A植物細(xì)胞重量減少,說(shuō)明細(xì)胞失水,液泡體積變小,A錯(cuò)誤:
B,丙濃度條件下,B植物的重量增加,應(yīng)該是吸收了水分,說(shuō)明B植物細(xì)胞液濃度大于丙濃
度BF確:
C、在甲乙丙J.戊任一濃度下,植物B的重量增加量都大于植物A,說(shuō)明植物B的吸水量大于
值物A,則兩種植物細(xì)胞液濃度的大小關(guān)系為B>A,C錯(cuò)誤:
D、以植物B作為研究對(duì)象,丙濃度下油胞吸水最多,則兩濃度的溶液濃度最小,其次是戊,
甲溶液中植物B既不吸水也不失水,與細(xì)胞液濃度相等,乙濃度下失水最多,則乙的濃度最
大,因此五種蔗糖溶液濃度的大小關(guān)系為丙V戊〈甲〈丁〈乙,D錯(cuò)誤:
改選Bo
8.科學(xué)家分別將細(xì)菌紫膜質(zhì)(一種膜蛋白)和ATP合成酎(能將H'跨膜運(yùn)輸?shù)膭?shì)能轉(zhuǎn)化為
ATP中的化學(xué)能)重組到由磷脂雙分子層組成的脂質(zhì)體上,光照后結(jié)果如下圖。下列相關(guān)說(shuō)
法正確的是()
甲乙丙
A.光能在脂質(zhì)體上可直接轉(zhuǎn)化為ATP中的化學(xué)能
B.1通過(guò)細(xì)菌紫膜質(zhì)進(jìn)入脂質(zhì)體的方式屬于主動(dòng)運(yùn)輸
C.ATP合成卷既可催化ATP的合成,又是H,主動(dòng)運(yùn)輸?shù)耐ǖ?/p>
D.葉綠體和線粒體基質(zhì)中存在ATP合成悔和類(lèi)似的ATP合成機(jī)制
【正確答案】B
【分析】分析題圖可知,甲圖表明在光能驅(qū)動(dòng)下細(xì)菌紫膜質(zhì)將H+逆濃度轉(zhuǎn)入脂質(zhì)體內(nèi),脂質(zhì)
體上無(wú)ATP合成陶,沒(méi)彳jATP產(chǎn)生:乙圖表明在光能驅(qū)動(dòng)卜-,脂質(zhì)體上行ATP合成酶而沒(méi)行
細(xì)菌紫膜質(zhì),H,無(wú)法轉(zhuǎn)入脂質(zhì)體內(nèi),也沒(méi)有ATP產(chǎn)生:丙圖表明在光能驅(qū)動(dòng)式,細(xì)菌紫膜質(zhì)
洛卬逆濃度轉(zhuǎn)入脂質(zhì)體內(nèi),造成脂質(zhì)體內(nèi)H,濃度高于脂質(zhì)體外,形成H+電化學(xué)梯度,ATP
今成酣利用該電化學(xué)梯度催化ADP和Pi合成ATP,據(jù)此答題即可。
【詳解】A、依據(jù)圖乙可知,脂質(zhì)體上有ATP合成的和光照,但光能在脂質(zhì)體上不能直接轉(zhuǎn)化
為ATP中的化學(xué)能,A錯(cuò)誤:
B、分析圖中可知,H+通過(guò)細(xì)菌紫膜質(zhì)進(jìn)入脂質(zhì)體是逆濃度梯度運(yùn)輸,屬「?主動(dòng)運(yùn)輸,B正確:
C、分析困丙可知.H+可以通過(guò)ATP合成曲順濃度梯度運(yùn)輸.所以ATP合成陶既可傕化ATP
的合成,又是H,被動(dòng)運(yùn)輸(協(xié)助擴(kuò)散)的通道,C錯(cuò)誤;
D、葉綠體類(lèi)囊體薄膜上可以進(jìn)行光反應(yīng)產(chǎn)生ATP,線粒體內(nèi)膜上可以進(jìn)行有氧呼吸產(chǎn)生ATP,
所以推測(cè)葉綠體類(lèi)囊體薄膜上和線粒體內(nèi)膜上也存在ATP合成陶和類(lèi)似的ATP合成機(jī)制,線
泣體基質(zhì)中不存在,D錯(cuò)誤。
故選B.
9.溶醵體內(nèi)的pH一般穩(wěn)定在4.6左右<當(dāng)pH升高時(shí),溶醵體膜上與H.和Na.轉(zhuǎn)運(yùn)有關(guān)的蛋
白V-ATPasc(可以起到ATP水解的的作用)和TPC(一種通道蛋白)等相繼發(fā)生如圖所示
變化。下列說(shuō)法正確的是()
A.通道打開(kāi)時(shí),F(xiàn)TI頓濃度梯度進(jìn)入溶彈體
B.pH為4.6Bt,TPC的活性受mTORCI蛋白的抑制
C.溶梅體膜匕H.和Na.轉(zhuǎn)運(yùn)是兩個(gè)獨(dú)立過(guò)程,沒(méi)有聯(lián)系
D.V-ATPase屬「酸性水解醉,由游成核糖體合成轉(zhuǎn)運(yùn)
【正確答案】B
【分析】據(jù)圖分析:當(dāng)pH為4.6時(shí),溶悔體膜上V-ATPase轉(zhuǎn)運(yùn)通道蛋白打開(kāi),H?進(jìn)入溶據(jù)
體,此過(guò)程消耗ATP,為主動(dòng)運(yùn)輸,TPC蛋白的活性受mTORCI蛋白的抑制;當(dāng)pH升高時(shí),
TPC轉(zhuǎn)運(yùn)通道蛋白打開(kāi),Na?以協(xié)助擴(kuò)散的方式從溶質(zhì)體進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)(此過(guò)程不消耗能量)o
【詳解】A、H,通過(guò)V-ATPasc逆濃度梯度進(jìn)入溶陶體消耗能城屬于主動(dòng)運(yùn)輸,A錯(cuò)誤:
B、看圖可知:pH為4.6時(shí),TPC與mTORCI結(jié)合,通道關(guān)閉,Na.不能進(jìn)出溶晶體,說(shuō)明
TPC的活性受mTORCI蛋白的抑制,B正確:
C、據(jù)圖可知,升高的pH激活TPC通道,使Na+向溶酶體外運(yùn)輸速率提高,造成溶卷體內(nèi)部
的陰性環(huán)境,促使H+向溶修體內(nèi)部轉(zhuǎn)運(yùn),最終恢發(fā)溶梅體內(nèi)部pH的稔定,C錯(cuò)誤:
D、溶陶體起源于高爾基體,其中水解解的形成類(lèi)似十分泌篁門(mén),刖以合成場(chǎng)所是附吞于內(nèi)偵
網(wǎng)上的核糖體,D錯(cuò)誤。
故選B。
10.科學(xué)家將3H-亮氨酸注射到野生型醉母菌、突變體A和突變體B中,檢測(cè)其放射性,結(jié)果
如下圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
野生型(R*S+)突變體A(RS)突變體B(RS+)
注:十表示基因正常,-表示基因突變
A.S基因的功能可能是促進(jìn)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)囊泡和細(xì)胞膜融合
B.R基因的功能可能是促進(jìn)高爾基體囊泡和細(xì)胞膜融合
C.R,S雙突變的酵母菌蛋白質(zhì)沉積在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)囊泡中
D.線粒體缺陷型酵母菌也可完成蛋白質(zhì)的合成和分泌
【正確答案】A
【分析】結(jié)合題意及題圖分析可知,正常細(xì)胞中,蛋白質(zhì)經(jīng)過(guò)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工后由囊泡運(yùn)輸?shù)礁郀?/p>
基體,高爾基體加工后再由囊泡運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞膜最終胞吐出細(xì)胞,而突變體A蛋白沉積在內(nèi)質(zhì)
網(wǎng)加工后的囊泡中,突變體B蛋白沉積在高爾基體加工后的囊泡中。
【詳解】AB、分析題圖,突變體A蛋門(mén)沉積在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工后的囊泡中,突變本B蛋白沉積
在高爾基體加工后的囊泡中,故S基因的功能可能是促進(jìn)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)囊泡和高爾基體膜融合,R基
因的功能可能是促進(jìn)高爾基體囊泡和細(xì)胞膜融合,A錯(cuò)誤,B正確:
C、由圖可知,S基因突變體蛋白沉積在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工后的囊泡中,R基因突變體蛋白沉積在高
爾基體加工后的囊泡中,因此R、S雙突變的酵母菌蛋白質(zhì)沉積在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工后的囊泡中,C
E確:
D、線粒體缺陷型酵母菌可通過(guò)無(wú)氧呼吸為蛋白質(zhì)的合成和分泌供能,因此線粒體缺陷型酵母
菌也可完成野生型中放射性蛋白的合成和分泌,D正確。
改選A。
II.人腸腔中的箱萄糖經(jīng)小腸上皮細(xì)胞吸收進(jìn)入血液由兩種特異性轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白一5GLTI和
GLUT2共同完成,如圖所示。SGLT1從腸腔中逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)葡萄糖,小腸上皮細(xì)胞內(nèi)的葡
的糖再經(jīng)GLUT2轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入組織液,然后進(jìn)入血液。當(dāng)進(jìn)食一段時(shí)間后,小腸務(wù)腔局部的債的
格濃度可達(dá)50?300mmol/L(高于小腸上皮細(xì)胞內(nèi)),此時(shí)GLUT2數(shù)量增加,小腸上皮細(xì)胞
吸收和輸出葡萄糖都由GLUT2參與轉(zhuǎn)運(yùn):當(dāng)葡萄糖被大量快速吸收后,小腸腸腔局部的葡萄
脩濃度降低到2mmo"L(低于小腸上皮細(xì)胞內(nèi))時(shí),SGLTI活性增強(qiáng)。下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的
是()
A.SGLT1和GLUT2都能轉(zhuǎn)運(yùn)葡萄糖,但其空間結(jié)構(gòu)存在差異
B.腸腔葡萄糖濃度降至2mmol/L時(shí),主要依賴(lài)SGLT1吸收葡萄糖
C.加入ATP水解愜抑制劑,會(huì)導(dǎo)致SGLT1運(yùn)輸葡萄糖的速率下降
D.SGLTI和GLUT2的作用都會(huì)降低膜兩側(cè)葡萄精分子的濃度壟
【正確答案】D
【分析】題圖分析:葡萄糖通過(guò)SGLT1時(shí),運(yùn)輸方向是逆濃度梯度進(jìn)行,需要轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,屬
于主動(dòng)運(yùn)輸;簡(jiǎn)荀糖通過(guò)GLUT2,運(yùn)輸方向順濃度梯度,需要轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,不需要能量,屬于
協(xié)助擴(kuò)散。
【詳解】A、SGLTI和GLUT2都能轉(zhuǎn)運(yùn)葡荀糖,前者在主動(dòng)運(yùn)輸中轉(zhuǎn)運(yùn)葡葫梢,后者在被動(dòng)
運(yùn)輸中轉(zhuǎn)運(yùn)葡萄糖,說(shuō)明二者空間結(jié)構(gòu)存在差異,A正確:
B、GLUT2介導(dǎo)的物質(zhì)運(yùn)輸方式為協(xié)助獷散,順濃度悌度運(yùn)輸,當(dāng)腸腔葡萄糖濃度降至2mmol/L
時(shí),腸腔葡萄糖濃度低廣小腸上皮細(xì)胞內(nèi),此時(shí)主要依賴(lài)SGLT1吸收葡萄糖,B止確:
CSGLTI運(yùn)輸匍萄糖的直接動(dòng)力米自Na-濃度悌廈形成的勢(shì)能,因此加入ATP水解海抑制劑,
鈉離子運(yùn)出會(huì)受到影響,會(huì)間接導(dǎo)致SGLTI運(yùn)輸他萄糖的速率卜.降,C正確:
D、GLUT2會(huì)降低膜兩側(cè)糊萄糖分子的濃度差,但SGLTI會(huì)增大膜兩側(cè)箱萄神分子的濃度差,
D錯(cuò)誤。
故選Do
12.細(xì)胞呼吸過(guò)程中葡萄桶和水分子脫去的氫可被氧化型輔陶I(NAD)結(jié)合而形成還原型
輔的I(NADH),細(xì)胞外煙酰胺磷酸核施轉(zhuǎn)移防(eNAMPT)的催化產(chǎn)物NMN是合成NAD卡
的原料。研究發(fā)現(xiàn),人和哺乳動(dòng)物衰老過(guò)程與組織中NAD'水平的下降直接相關(guān)。下列說(shuō)法正
確的是()
A.人和哺乳動(dòng)物無(wú)氧呼吸過(guò)程中會(huì)有NADH的積累
B.線粒體是哺乳動(dòng)物細(xì)胞呼吸消耗NADH的唯一場(chǎng)所
C.用藥物抑制小鼠體內(nèi)eNAMPT的產(chǎn)生可能延長(zhǎng)其壽命
D.細(xì)胞中若抑制NADH氧化生成水,同時(shí)02的消耗減少
【正確答案】D
【分析】題意分析,煙酰胺磷酸核糖轉(zhuǎn)移陶(eNAMPT)催化產(chǎn)物NMN是合成NAD,的原料,
而NAD,可與呼吸作用產(chǎn)生的氫結(jié)合而形成還原型輔醐I(NADH);且當(dāng)NAD水平的下降時(shí),
人和哺乳動(dòng)物會(huì)發(fā)生衰老,據(jù)此推測(cè),若能提島煙酰胺璘酸核糖轉(zhuǎn)移酣的活性,則可延緩衰老。
【詳解】A、人和哺乳動(dòng)物無(wú)氧呼吸第一階段產(chǎn)生的NADH用于還原丙甜酸,不會(huì)有NADH
的積累,A錯(cuò)誤:
B、哺乳動(dòng)物細(xì)胞進(jìn)行無(wú)氧呼吸消耗NADH的場(chǎng)所在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì),哺乳動(dòng)物細(xì)胞進(jìn)行有氧呼
吸消耗NADH的場(chǎng)所在線粒體內(nèi)膜,B錯(cuò)誤:
C、細(xì)胞外煙帙胺磷酸核鋸轉(zhuǎn)移能(eNAMPT)的催化產(chǎn)物NMN是合成NAD*的原料,人和
哺乳動(dòng)物衰老過(guò)程與組織中NAD+水平的卜降直接相關(guān),用藥物抑制小尿體內(nèi)eNAMPT的產(chǎn)
生,不利于NAD,的合成,細(xì)胞衰老加快,不能能延長(zhǎng)小鼠的壽命,C錯(cuò)誤;
D、有氧呼吸第三階段NADH被氧化生成水,因此如果某物質(zhì)能抑制NADH氫化生成水,則
同時(shí)5的消耗減少,D正確。
改選D。
13.有氧呼吸過(guò)程中,[H]中的H+需要經(jīng)一系列過(guò)程才能傳遞給分子氧,氧與之結(jié)合生成水,
如圖為其傳遞過(guò)程的兩條途徑,真核生物體內(nèi)存在其中的一條或兩條途徑。天曲星在開(kāi)花時(shí),
其花序會(huì)釋放大量能量,花序溫度比周?chē)鷾囟雀?5?35C,促使惡臭物質(zhì)散發(fā)以吸引昆蟲(chóng)進(jìn)
吁傳粉。此時(shí),花序中ATP生成量并沒(méi)有明顯變化。出現(xiàn)這種現(xiàn)豕的原因是()
:..............施布i.............................:
ADPATP;ADPATPADPATP
物質(zhì)質(zhì)物質(zhì)物質(zhì)物質(zhì)物質(zhì)物質(zhì)一?:
[H]f1152f.4M.5蔽f’6M..7.二2
A.途徑1堵強(qiáng)B.途徑1減弱
C.途徑2增強(qiáng)D.途徑2減弱
【正確答案】c
【分析】題圖分析:圖示有氧呼吸過(guò)程中的電子、H+需要經(jīng)一系列傳遞給分子氧,氧與之結(jié)
今生成水,如圖為其傳遞過(guò)程的兩條途徑,生物體內(nèi)存在其中的一條或兩條途徑,途徑I是物
質(zhì)4一物質(zhì)5—物質(zhì)6-物質(zhì)7-氧氣,途徑2是物質(zhì)4f氧氣,其中途徑1中會(huì)合成大量的
ATP,
【詳解】正常情況下,細(xì)胞呼吸釋放的能量大部分以熱能散失,少部分轉(zhuǎn)化為ATP中的能量,
結(jié)合題意分析可知,天南星在開(kāi)花時(shí),花序溫度升高,但ATP生成沒(méi)有明顯增加的可能原因
是途徑2增強(qiáng),物質(zhì)氧化分解釋放的能病儲(chǔ)存在ATP中較少,大部分以熱能形式散失,C正
確。
改選C。
14.如圖表示人體紅細(xì)胞成熟經(jīng)歷的幾個(gè)過(guò)程及各個(gè)階段細(xì)胞特點(diǎn),下列敘述正確的是()
①②③④
造血干細(xì)胞-原紅細(xì)胞一幼紅細(xì)胞一廠網(wǎng)織紅細(xì)胞一成熟紅細(xì)胞
jjj脫去細(xì)胞核jj
分裂能開(kāi)始合成具有分蛋白質(zhì)合不合成
力較強(qiáng)血紅蛋白裂能力成最旺盛蛋白質(zhì)
A.凋亡范因在成熟紅細(xì)胞中大成表達(dá)
B.造血干細(xì)胞和幼紅細(xì)胞均具有?細(xì)胞周期
C.網(wǎng)織紅細(xì)胞的原癌基因和抑癌基因突變導(dǎo)致白血病
D.過(guò)程③在脫去細(xì)胞核的同時(shí)還排出核精體等細(xì)胞器
【正確答案】B
【分析】圖示表示人體成熟紅細(xì)胞的形成過(guò)程,過(guò)程①@③④均為細(xì)胞分化過(guò)程,原紅細(xì)胞開(kāi)
始合成血紅蛋白,幼紅細(xì)胞具有分裂能力,幼紅細(xì)胞脫去細(xì)胞核形成網(wǎng)織紅細(xì)胞,網(wǎng)織紅細(xì)胞
合成蛋白質(zhì)最旺盛,說(shuō)明網(wǎng)織紅細(xì)胞仍含有核糖體,成熟紅細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞核和海胞器,不在合
成貨門(mén)偵。
【詳解】A、成熟紅細(xì)胞不含有細(xì)胞核向細(xì)胞儒,不含基因,A錯(cuò)誤;
B,只有連續(xù)進(jìn)行有絲分裂的細(xì)胞才具有細(xì)胞周期,造血干細(xì)胞和幼紅細(xì)胞都能發(fā)生有絲分裂,
都具有細(xì)胞周期,B正確:
C、白血病是一類(lèi)造血干細(xì)胞惡性克隆性疾病,造血干細(xì)胞的原癌基因和抑痛法因突變可導(dǎo)致
白血病,網(wǎng)織紅細(xì)胞無(wú)細(xì)胞核,不存在原癌基因和抑癌基因,C錯(cuò)誤:
D、核糖體是蛋白質(zhì)的合成車(chē)間,據(jù)圖可知,過(guò)程③在脫去細(xì)胞核后,形成的網(wǎng)織紅細(xì)胞能進(jìn)
吁蛋白質(zhì)的合成,說(shuō)明過(guò)程③沒(méi)有排出核精體等細(xì)胞器,D錯(cuò)誤。
故選B。
15.為研究細(xì)胞周期的影響因素,研究者用cdc2蛋白和魚(yú)藤酮進(jìn)行實(shí)驗(yàn),其對(duì)細(xì)胞周期的影
B.三組實(shí)驗(yàn)中a峰和b峰細(xì)胞均存在DNA解螺旋現(xiàn)象
C.實(shí)驗(yàn)表明cdc2蛋白可能具有抑制著絲粒分裂的作用
D.實(shí)驗(yàn)表明隹I藤酮具有抑制細(xì)胞進(jìn)入G?和M期的作用
【正確答案】D
【分析】分析圖示可知,對(duì)照組正常細(xì)胞的初始DNA含屆為2N,經(jīng)過(guò)分裂間期S期DNA的
豆制后,細(xì)胞內(nèi)DNA含量加倍為4N:cdc2蛋白處理后DNA含量4N的細(xì)胞數(shù)略增多,還存
在少量DNA含量為6N、8N的細(xì)胞,可能是cdc2蛋白使分裂后的細(xì)胞DNA含量加倍,之后
細(xì)胞繼續(xù)分裂產(chǎn)生:魚(yú)藤酮處理組DNA含量4N的細(xì)胞數(shù)高于DNA含量為2N的,說(shuō)明該化
合物可能促進(jìn)DNA更制而使細(xì)胞DNA含量快速加倍。
【詳解】A、三組實(shí)驗(yàn)中,a峰細(xì)胞DNA含量為2N,處于分裂間期的Gi期,需要為DNA夏
制準(zhǔn)備合成大量蛋白質(zhì),因此可能有大量核糖體的增生,A正確;
B.二組實(shí)除中a峰處「分裂間期的Gi期.為DNA的好制作準(zhǔn)備,可能存在DNA解螺旋現(xiàn)
象,b峰細(xì)胞處于分裂同期的Gz期,或分裂前期、中期、后期,在G2期會(huì)合成蛋門(mén)質(zhì),存在
DNA解螺旋現(xiàn)象,B正確;
C、由以上分析可知,cdc2蛋白可能具有抑制著絲粒分裂的作用,使細(xì)胞DNA含量保持加倍,
DNA含量4N的細(xì)胞數(shù)增多,C正確:
D、由以上分析可知,實(shí)驗(yàn)表明魚(yú)藤胴具有促進(jìn)細(xì)胞DNA豆制而使進(jìn)入G?和M期的作用,D
錯(cuò)誤。
衣選D..
16.為「找到性能優(yōu)異的a-淀粉附,科研人員從世界伴地的微生物中鑒別出多種不同結(jié)構(gòu)和
性能的八淀粉海,其活性部位的氨基酸序列比較如下表所示。表中數(shù)據(jù)可作為生物進(jìn)化的哪
類(lèi)證據(jù)()
微生物名稱(chēng)C1?淀粉的活性部位然基酸序列性能
黑曲霉?DVVANH???GEV???NHD???來(lái)自溫帶土麋,常溫催化
償交替單胞菌?DVVINH???GEA???NHD???來(lái)自北極海底,低溫催化
??DGVFGH???GYG???NHD??
悖母菌來(lái)自溫帶窸洋,常溫催化
解淀粉芽泡桿??DVVLNH???GIW???HFN??
來(lái)自熱帶土填,高溫催化
菌
A.比較解剖學(xué)B.胚胎學(xué)
C.細(xì)胞生物學(xué)D.分子生物學(xué)
【正確答案】D
【分析】生物進(jìn)化的證據(jù)包括:胚胎學(xué)證據(jù)、比較解剖學(xué)證據(jù)、細(xì)胞和分子水平的證據(jù)、古生
物化石證據(jù)。
【詳解】上述對(duì)Q-淀粉的的活性部位的氨基酸序列分析說(shuō)明,不同生物體內(nèi)a-淀粉醐的活
性部位的氨基酸序列存在相同點(diǎn),這是從分子水平為生物的進(jìn)化提供了證據(jù),支持不同生物體
有共同的原始祖先,D正確,ABC錯(cuò)誤。
故選D。
17.控制果蠅紅眼(A)和白眼(a)的居因位于X染色體。果蠅的性染色體組成與性別和育
性的關(guān)系如表所示。雜交實(shí)臉結(jié)果如圖所示。卜列關(guān)于H和鼻中例外個(gè)體的分析,錯(cuò)誤的是
)
性染色體組成性別及育性
XX、XXY*可育
XY、XYY3可育
XO£不有
XXX,YO.YY胚胎期死亡
例外個(gè)體
A.R中紅眼不育雄果蠅的基因型為XA0
B.R白眼雌果蠅產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型是“
C.R及F2中例外個(gè)體的出現(xiàn)源于母本減數(shù)分裂異常
D.可通過(guò)顯微鏡觀察例外個(gè)體的染色體組成分析例外現(xiàn)象的成因
【正確答案】B
【分析】I、決定性狀的基因位于性染色體上,在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象叫作伴
性遺傳。
2、果堀的眼色基因僅位于X染色體上,白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交,父方的X染色體含有紅眼
基因,正常情況下會(huì)遺傳給雌性后代,母方的X染色體含有白眼基因,雄性后代的X染色體
工常情況下來(lái)自母方,后代應(yīng)出現(xiàn)白眼雄蠅和紅眼雌蠅。
3、生物體的體細(xì)胞或生殖細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)的變化,稱(chēng)為染色體變異,染色體數(shù)目的
變異可以分為兩類(lèi):一類(lèi)是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少,另一類(lèi)是細(xì)胞內(nèi)型色體數(shù)目以一
宜完整的非同源染色體為基數(shù)成倍地增加或成套地減少。
【詳解】A、由題干知,控制果蠅紅眼(A)和白眼(a)的基因位『X染色體上,因此母本基因型
為父本的基因型為XAY。由表格數(shù)據(jù)可知,XO基因型個(gè)體表現(xiàn)為雄性且不育,若母
本卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂時(shí)X同源染色體未分離,形成不含X染色體的卵細(xì)胞,該卵細(xì)
胞與含XA的精子受精形成XA。的受精卵,該受精卵發(fā)育的個(gè)體可表現(xiàn)為雄性且不育。因此,
Fi中紅眼不育雄果攤的基因型為XAO,A正確:
B、由于母木基因型為Xa個(gè),父本的基因型為X'Y,正常情況下Fi雌果蠅基因型為XAX,但
是現(xiàn)在表現(xiàn)出白眼,依據(jù)M中白眼雌梟蠅與紅眼雄果蠅雜交后代出現(xiàn)「紅眼梃果蠅和白眼雌
果蠅的例外個(gè)體,可推測(cè)口白眼雌果卿基因型為XaX'Y.進(jìn)而可推測(cè)Fl白眼雌果蠅還產(chǎn)生了
含Y染色體的卵細(xì)胞,與Fi紅眼雄果蠅產(chǎn)生的含XA的精子,受精形成XAY的紅眼雄果蠅,
故R白眼雌果蠅還產(chǎn)生r基因型為Y的卵細(xì)胞,B錯(cuò)誤:
C、若母本卵母細(xì)胞在減數(shù)笫一次分裂時(shí)X同源染色體未分離,形成不含X染色體的卵細(xì)胞
和含兩條X染色體的卵細(xì)胞,分別與正常的含X染色體和含Y染色體的精子受精,形成基因
型為XA。、X%/的子代,則形成了R中例外的紅眼不育雄性、白眼雌果蠅。因此口中例外
的紅眼不育雄性個(gè)體是由于母本的卵母細(xì)胞在減數(shù)第?次分裂時(shí)X同源染色體未分離造成的,
C正確;
D、R與F?中例外的個(gè)體都是染色體數(shù)目變異導(dǎo)致的,染色體數(shù)目變異可以通過(guò)光學(xué)顯微鏡
下觀察來(lái)判斷,D正確。
故選B。
18.按動(dòng)假說(shuō)指出,mRNA上的密碼子的第一、第二個(gè)堿基與IRNA上的反密碼子相應(yīng)的堿基
形成強(qiáng)的配對(duì),密碼的專(zhuān)一性,主要是由于這兩個(gè)堿基對(duì)的作用。反密碼子的第一個(gè)堿基(以
5,一3'方向,與密碼子的第三個(gè)堿基配對(duì))決定一個(gè)1RNA所能解讀的密碼子數(shù)H。當(dāng)反密
碼子的第一個(gè)堿基是C或A時(shí),則只能和G或U配對(duì)。但當(dāng)反密碼子上的第一個(gè)堿基是U
或G時(shí),則可以和兩個(gè)堿基配對(duì),即I可以和A或G配對(duì),Guj'以和C或U配對(duì)。依據(jù)擺
動(dòng)假說(shuō),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.細(xì)胞中的tRNA和mRNA都是通過(guò)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的
B.密碼子與編碼的氨基酸之間并不都是一一對(duì)應(yīng)的
C.依據(jù)投動(dòng)假說(shuō),推測(cè)生物體內(nèi)(RNA種類(lèi)多于密碼子的種類(lèi)
D.依據(jù)搜動(dòng)假說(shuō),反密碼子為UAC,則密碼子為GUG或GUA
【正確答案】C
【分析】轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程。
【詳解】A、細(xì)胞的IRNA、rRNA和mRNA是通過(guò)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的,A止確;
B、根據(jù)題干信息:擺動(dòng)假說(shuō)指出,mRNA上的密因子的第一、第二個(gè)堿基與IRNA上的反密
嗎子相應(yīng)的堿基形成強(qiáng)的配對(duì),密碼的專(zhuān)一性,主要是由于這兩個(gè)堿基對(duì)的作用。密碼子與編
碼的氨基酸之間并不都是一一對(duì)應(yīng)的,B正確:
C、根據(jù)題干信息:反密碼子的第一個(gè)堿基(以5,一3'方向,與密碼子的第三個(gè)堿基配對(duì))
決定一個(gè)IRNA所能解讀的密碼子數(shù)目,為反密碼子的第一個(gè)堿基是C或A時(shí),則只能和G
或U配對(duì)。但當(dāng)反密碼子上的第一個(gè)堿基是U或G時(shí),則可以和兩個(gè)堿基配對(duì),即U可以和
A或G配對(duì),G可以和C或U配對(duì),入能推測(cè)生物體內(nèi)(RNA種類(lèi)多于密碼子的種類(lèi),C錯(cuò)
誤:
D、當(dāng)反密碼子的第一個(gè)堿基是C或A時(shí),則只能和G或U配對(duì)。但當(dāng)反密碼子上的第一個(gè)
械基是U或G時(shí),則可以和兩個(gè)堿基配對(duì),即U可以和A或G配時(shí),G可以和C或U配對(duì),
因此反密碼子為UAC,則密碼子為GUG或GUA,DJE確。
改選C。
19.哺乳動(dòng)物細(xì)胞中的每對(duì)同源染色體上都有來(lái)源標(biāo)記,該標(biāo)記表明該染色體源自父母中的哪
一方。DNA甲基化是標(biāo)記的主要方式,這些標(biāo)記區(qū)域稱(chēng)為印記控制區(qū)。在lgf2基因和H19基
因之間有一印記控制區(qū)(ICR),1CR區(qū)域甲基化后不能結(jié)合增強(qiáng)子阻遏蛋白CTCF,進(jìn)而影響
基因的表達(dá)。該印記控制區(qū)對(duì)Igf2基因和HI9基因的控制如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是
()
(CTCF)
CTCF:增強(qiáng)子阻遏蛋白
1CR:印記控制區(qū)
,:甲基化
?:未甲基化
一:不表達(dá)
+:裊達(dá)
A.被甲基化的印記控制區(qū)1CR可以向后代遺傳
B.父方和母方的ICR區(qū)域的堿基排列順序相同
C.Igf2基因只能在雄性中表達(dá),H19基因只能在雌性中表達(dá)
D.相同的基因,來(lái)自父方或母方產(chǎn)生的遺傳效應(yīng)可能不同
【正確答案】C
【分析】題意分析,一個(gè)個(gè)體的同源染色體(或相應(yīng)的一對(duì)等位基因)因分別來(lái)自K父方或母
方,而表現(xiàn)出功能上的蘢異,因此當(dāng)它們一?方發(fā)生改變時(shí),所形成的表型也有不同,這種現(xiàn)象
稱(chēng)為遺傳印記或基因組印記、親代印記.遺傳印記?般發(fā)生在哺乳動(dòng)物的配了?形成期,并且是
可逆的,它不是一種突變,也不是永久性的變化:印記持續(xù)在一個(gè)個(gè)體的一生中,在下一代配
子形成時(shí),舊的印記可以消除并發(fā)生新的印記。
【詳解】A、哺乳動(dòng)物細(xì)胞中的每對(duì)同源染色體上都有來(lái)源標(biāo)記,據(jù)此可推測(cè),被甲基化的印
記控制區(qū)ICR也能遺傳給后代,A正確:
B、ICR區(qū)域被稱(chēng)為印記控制區(qū),父方和母方均含有,因而ICR區(qū)域的堿基排列順序相同,B
王確:
C、來(lái)源于雄性的lgf2基因和來(lái)源于雌性的HI9基因可以在子代表達(dá),而不是lgf2基因只能
在雄性中表達(dá),H19基因只能在雌性中表達(dá),C錯(cuò)誤:
D、相同的基因,由「?甲基化情況不同,則來(lái)白父方或母方產(chǎn)生的遺傳效應(yīng)可能不同,D1E確。
改選C。
20.黑腹果蠅的灰身和黃身是一對(duì)相對(duì)性狀,其中灰身是顯性性狀,由位于X染色體上的B
和b基因控制。若親代果蠅的基因型為XBXB和XbY,每代果蠅附機(jī)交配,則各代雌、雄果蠅
中b基因頻率的變化曲線如下圖所示。若每代能繁殖出足夠數(shù)量的個(gè)體,下列敘述中錯(cuò)誤的是
世代
A.圖中雄性b基因頻率總與上代雌性個(gè)體b基因頻率相等
B.子三代雌性中b基因頻率為5/8,雄性中b基因的頻率為3/4
C.在隨機(jī)交配產(chǎn)生的前幾代群體中b基因和B基因的頻率會(huì)發(fā)生波動(dòng)
D.圖中雌性個(gè)體b基因的頻率總是等于上代雌性與雄性b基因頻率的平均值
【正確答案】B
【分析】基因頻率的計(jì)算方法:
<1)一個(gè)等位基因的頻率=該等位基因純合子的頻率+1/2雜合子的頻率:
(2)在種群中?對(duì)等位基因的頻率之利等于I,基因型頻率之和也等于I。
【詳解】A、雄性b基因來(lái)自上一代的雌性,則圖中雄性b基因的頻率總與上代雌性個(gè)體b基
因的頻率相等,A正確:
B、據(jù)題分析,親代中XBXB和XbY,蟀性個(gè)體b基因的頻率為0:雄性b基因頻率=1,群體
中b基因頻率是1/3:子一代基因型為XBX**和XBY,雌性個(gè)體b基因的頻率=1/2,雄性b基
因頻率=0,群體中b基因頻率=1/3:子二代為XBXB:XBXb:XBY:XbY=l:l:l:l,雌性個(gè)體b
基因的頻率=1/4,雄性b基因頻率=1/2,群體中b基因頻率=1/3:子三代基因型為XBX?:X?Xb:
XbXb:XBY:XbY=3:4:I:6:2,則子三代雌性中b基因的頻率為6/16=3/8,雄性中b基因
的頻率為2/8,群體中b基因頻率=1/3,B錯(cuò)誤;
C、據(jù)圖可知,在隨機(jī)交配產(chǎn)生的前幾代群體中b基因和B基因的頻率會(huì)發(fā)生波動(dòng),C正確;
D、據(jù)圖可知,雌性個(gè)體b基因來(lái)自上一代的雄性和雌性,故雌性個(gè)體b基因的頻率總是等于
上代雌性與雄性b基因頻率的平均值,D正確“
故選B。
21.鐮狀細(xì)胞貧血是由常染色體上的一對(duì)等位基因控制,相關(guān)基因型及表型的對(duì)應(yīng)關(guān)系如下表
所示。研究發(fā)現(xiàn),該病雜合子對(duì)瘧疾具有較強(qiáng)的抵抗力。下列敘述錯(cuò)誤的是()
依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)HBB'HBB、HBB'HBB、
臨床角度無(wú)臨床癥狀無(wú)臨床癥狀貧血患者
^狀細(xì)胞有無(wú)無(wú)有仃
鐮狀細(xì)胞數(shù)目無(wú)少多
A.從臨床角度看,HBB,、對(duì)HBB、為顯性
B.從鐮狀細(xì)胞有無(wú)來(lái)看,HBB'對(duì)HBRA為顯性
C.雙親均為雜合子,生?布?鐮狀細(xì)胞任J女孩的概率是1/8
D.在瘧疾高發(fā)的地區(qū)雜合了?所占的比例比其他地區(qū)高
【正確答案】C
【分析】從臨床角度看,雜合子表現(xiàn)出HBBA的性狀,所以HBBA對(duì)HBB'為我性,從鐮狀細(xì)
胞有無(wú)來(lái)看,雜合子表現(xiàn)出HBB$的性狀,HBB'對(duì)HBB'為顯性。
【詳解】A、從臨床角度看,雜合子表現(xiàn)出HBBA的性狀,所以HBBA對(duì)HBB'為顯性,A正
確;
B、從鐐狀細(xì)胞有無(wú)來(lái)看,雜合子表現(xiàn)出HBB'的性狀,HBB'對(duì)HBB,'為顯性,B正確;
C,雙親均為雜合了,生育出具有鐮狀細(xì)胞的女孩的概率是3/4XI/2=3/8,C錯(cuò)誤;
D、己知雜合了?對(duì)瘧疾具彳j較強(qiáng)的抵抗力,因此在瘧疾高發(fā)的地區(qū),雜合子所占的比例比其他
地區(qū)高,D正確。
故選C。
22.選擇性剪接是指一個(gè)基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可通過(guò)不同的拼接方式形成不同的mRNA的過(guò)程。
如圖表示鼠的降鈣素基因的表達(dá)過(guò)程,下列敘述正確的是()
外顯子1外顯子2外顯子3外顯子4外顯子5外顯子6
|過(guò)程②|過(guò)程②
降鈣索CCRP
注:CGRP表示降鈣素基因相關(guān)肽:外顯了是其核生物基因編碼區(qū)中編碼蛋白質(zhì)的序列.
A.當(dāng)mRNA上出現(xiàn)終止密碼子時(shí),過(guò)程①結(jié)束
B.過(guò)程②中,被轉(zhuǎn)運(yùn)的氨基酸與tRNA的5'端結(jié)合
C.選擇性剪切過(guò)程中涉及磷酸二酯鍵的斷裂與形成
D.同一基因的表達(dá)產(chǎn)物相同,有助于蛋白質(zhì)多樣性的形成
【正確答案】C
【分析】1、轉(zhuǎn)錄:以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程。
2、真核生物基因轉(zhuǎn)錄出的初始RNA,經(jīng)不同方式的剪切可被加工成痛譯不同蛋白質(zhì)的mRNA,
3、個(gè)mRNA可結(jié)合多個(gè)核糖體,同時(shí)合成多條肽鏈。種iRNA只能轉(zhuǎn)運(yùn)種械硅酸,特
定的IRNA分子與特定的氨基酸相連,是靠一類(lèi)活化的的催化來(lái)完成的,這些活化的叫作”氨
酰tRNA合成酎:
【詳解】A、分析圖示可知,過(guò)程①表示轉(zhuǎn)錄,過(guò)程②表示翻譯。轉(zhuǎn)錄(即進(jìn)行過(guò)程①)時(shí).
DNA雙桂解開(kāi),RNA聚合曲識(shí)別并結(jié)合啟動(dòng)子,驅(qū)動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄,移動(dòng)到終止子時(shí)停止轉(zhuǎn)錄,
A錯(cuò)誤:
B、翻譯(即進(jìn)行過(guò)程②)時(shí),IRNA的3'端<-0H)與被轉(zhuǎn)運(yùn)的宏基酸結(jié)合,B錯(cuò)誤:
C、剪接體能將前體mRNA剪切拼接后得到成熟mRNA,此過(guò)程涉及切斷磷酸二脂鍵,也涉
及磷酸二酯鍵的形成,C正確;
D、圖中降鈣素基因可以控制合成降鈣素和CGRP.即相同基因的表達(dá)產(chǎn)物不同,這有助于蛋
白質(zhì)多樣性的形成,D錯(cuò)誤。
次選C。
23.Q-Amanilin是一種來(lái)自赤讖菇Aimniiaphalloides的真曲毒素,能抑制真核細(xì)胞RNA聚
合施II與RNA聚合前III參與轉(zhuǎn)錄過(guò)程,但RNA聚合的I以及線粒體、葉綠體和悅核生物的
RNA聚合的對(duì)其均不敏感。下表是真核生物三種RNA聚合陸的分布、功能及特點(diǎn),下列相關(guān)
分析正確的是()
悔細(xì)胞內(nèi)定位參與轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物對(duì)a-Amanitin的敏感程度
RNA聚合酶I核仁rRNA不敏感
RNA聚合薛11核質(zhì)hnRNA敏感
RNA聚合醐III核質(zhì)tRNA存在物種特異性
A.RNA聚合防III的活性減弱不會(huì)影響細(xì)胞內(nèi)RNA聚合筋1、11的合成
B.三種假參與的生理過(guò)程中堿基互補(bǔ)配時(shí)的方式和翻譯過(guò)程中的相同
C.三種怖功能不同的直接原因是組成悟的氨基酸種類(lèi)、數(shù)量和排列順序不同
D.使用a-Amanilin會(huì)導(dǎo)致鏈球菌細(xì)胞內(nèi)核糖體數(shù)量明顯增多而影響生命活動(dòng)
【正確答案】C
【分析】據(jù)表格分析,核仁中的RNA聚合前1合成rRNA,與蛋白質(zhì)組合核輻體;核質(zhì)中的
RNA聚合醐U合成hnRNA,最后加T成mRNA,是翻譯的模板:RNA聚合誨HI合成IRNA
運(yùn)輸氨基酸。轉(zhuǎn)隸:在細(xì)胞核內(nèi),以DNA一條鏈為模板,按照堿基互補(bǔ)配對(duì)?原則,合成RNA
的過(guò)程:翻譯是在核糖體中以mRNA為模板,按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,以IRNA為轉(zhuǎn)運(yùn)工具、
以細(xì)胞質(zhì)里游離的氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過(guò)程。
【詳解】A、RNA聚合酶LII屬于蛋白質(zhì),RNA聚合醉III的活性減弱會(huì)影響IRNA的合成,
A而影響蛋白質(zhì)的合成過(guò)程,A錯(cuò)誤:
B、三種酶參與的生理過(guò)程是轉(zhuǎn)錄過(guò)程,其堿基互補(bǔ)配對(duì)的方式和翻譯過(guò)程不完全相同,轉(zhuǎn)錄
^T-A,而翻譯只彳iU-A,B錯(cuò)誤;
C、三種前功能不同的直接原因是組成陶的刎基酸的種類(lèi)、數(shù)量和排列順序不同,根本原因是
控制這些醐的基因不同,C正確:
D、原核生物的RNA聚合酣對(duì)a-Amunilin不敏感,故a-Amanilin不會(huì)導(dǎo)致鏈球菌細(xì)胞內(nèi)核
糖體數(shù)量明顯減少,D錯(cuò)誤:
改選C。
24.基因A、基因B、基因C是某正常植株中與生長(zhǎng)發(fā)育密切相關(guān)的基因。科研人員獲得基因
A、基因B、基因C失活的多種突變體,并且測(cè)量蛋白X和蛋白Y的表達(dá)情況如下表。下列
有關(guān)A、B、C三種基因及其作用的說(shuō)法,正確的是()
有關(guān)蛋白的測(cè)定情況
值株序號(hào)ABC基因的突變情況植株平均株高
蛋白X蛋白Y
1無(wú)突變基因無(wú)無(wú)150cm
2A基因突變有有5(km
3A,B基因突變無(wú)n70cn)
4A、C基因突變力.無(wú)60cm
5A、B、C基因突變無(wú)無(wú)150cm
A.基因A的表達(dá)產(chǎn)物可能有促進(jìn)蛋白X和蛋白Y降解的作用
B.基因B和C分別控制蛋白Y和蛋白X的合成
C.與基因B相比,基因C的表達(dá)產(chǎn)物對(duì)植株生長(zhǎng)的抑制作用更強(qiáng)
D.蛋白X和蛋白Y只有單獨(dú)作用時(shí)才能對(duì)植株生長(zhǎng)起抑制作用
【正確答案】A
【分析】題意分析,蛋白X和蛋白Y都不存在時(shí)植株最高,只要有其中的一種或兩種都會(huì)導(dǎo)
致株高下降。由植株1和2的表現(xiàn)可知,A突變使得植株中兩種蛋白都存在,顯然可推測(cè)A
基因的表達(dá)產(chǎn)物可能催化「兩種蛋白的分解作用。
【詳解】A、無(wú)突變的情況下,植物體內(nèi)無(wú)蛋白X和蛋白Y存在,而當(dāng)基因A發(fā)生基因突變
之后蛋白X和蛋白Y均存在,據(jù)此可推測(cè)A基因表達(dá)產(chǎn)物可能有促進(jìn)蛋白X和蛋白Y降解
的作用,從而導(dǎo)致正常植株體內(nèi)無(wú)蛋白X和蛋白Y,A正確;
B、植株3與植株2相比,基因B突變之后導(dǎo)致蛋白X分解,顯然基因B能促進(jìn)蛋白X的合
成,同理植株4與植株2相比,C基因的突變導(dǎo)致蛋白Y的消失,據(jù)此推測(cè),C基因能促進(jìn)
云白Y的合成,R錯(cuò)誤:
C、植株4中,在蛋白X存在的情況下株高為60:而植株3中,在蛋白Y存荏的情況下,株
高為70,顯然蛋白X的抑制作用強(qiáng),因此,與基因B相比,基因C的表達(dá)產(chǎn)物蛋白Y對(duì)植
株生長(zhǎng)的抑制作用更弱,C錯(cuò)誤:
D、由植株2、3、4的株高可知,蛋白X和蛋白Y在單獨(dú)和共同存在時(shí)都能對(duì)植株的生長(zhǎng)起
抑制作用,D錯(cuò)誤。
故選A。
25.根據(jù)S型肺炎鏈球曲莢膜多糖的差異,將S型菌分為SI、SH、SIH……等類(lèi)型。不同類(lèi)
型的S型菌發(fā)生基因突變后失去莢膜,成為相應(yīng)類(lèi)型的R型菌(RI>RIHRHI……)。S型
南的莢膜能阻止外源DNA進(jìn)入細(xì)胞,R型菌只可回且突變?yōu)橄鄳?yīng)類(lèi)型的S型菌。將加熱殺死
的甲菌破碎后,獲得提取物一對(duì)提取物進(jìn)行不同愜處理一加入到乙菌培養(yǎng)基中培養(yǎng)f檢測(cè)干代
細(xì)菌(丙)的類(lèi)型。下列實(shí)驗(yàn)思路與結(jié)果預(yù)期,能說(shuō)明細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化而未發(fā)牛.基因突變的一組
是()
A.甲:R:,乙:SOI,丙:SHI、RII
B.甲:SIIL乙:RIIL丙:sm、RIII
C.甲:SIIL乙:RH,丙:SilkSII
D.甲:Sin,乙:RH,丙:Sill、RII
【正確答案】D
【分析】分析題意可知,S
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