血細胞分析原理及白細胞散點圖臨床意義

1、，血液分析器原理和散點圖臨床應用，1，血細胞分析原理和散點圖臨床應用，2，散點圖案例分析，1，血細胞分析原理和散點圖分析，血液分析器直方圖，DIFF散點圖，實驗者可以根據(jù)這些信息從很多標本中挑選出需要集中的東西，通過案頭復驗確認，提高工作效率，減少誤診率。、DIFF WBC/BASO NRBC、半導體激光熒光染色(聚亞甲基惡嗪)、主要原理、FSC前向散射光：細胞大小SSC側散射光：復雜性(有關細胞粒子和原子核等內容物的信息)SFL，4DS對核酸染色縱坐標：側熒光(SFL)反映核酸含量橫坐標。側散射光(SSC)反映了細胞內復雜性的化學附著，大分子有機酸和嗜酸性粒細胞堿性粒子的化學附著，嗜酸細胞，

2、大分子有機酸，RNA/DNA熒光染色原理，成熟白細胞：高熒光特性網(wǎng)狀紅細胞：弱熒光特性，橫散射光(SSC)反映了細胞內部的復雜，嗜堿性、其他核細胞、嗜堿細胞溶血素是酸性低滲透溶液，Baso內的蛋白質受酸性蛋白保護，其他核細胞溶解為裸核，WBC/BASO通道分析原理，、WBC增加對RBC計數(shù)的干擾，RBC:阻抗RBC值包含WBC WBC100*109/L，紅色系統(tǒng)參數(shù)貧血越嚴重，對RBC的影響就越大，、血紅蛋白通道、光電非BASO%:儀器13.4%，顯微鏡13.5%，AML-m1(示例1)，不可靠的DIFF散布圖顯示淋巴和單核融合，分類結果，但不可靠。IMI散點圖也表示大量原始精細單元格。顯微鏡

3、檢查發(fā)現(xiàn)了77.5%的原始細胞。細胞表面標記CD13和CD33陽離子，CD36陰性；急性骨髓性白血病。AML-M2、DIFF散點圖顯示白細胞完全融合，未分類。IMI散點圖顯示了大量原始細胞和幼粒細胞。NRBC散布圖：紅色散射點顯微鏡檢查發(fā)現(xiàn)90%的原始細胞，3%的前乳細胞，1%的中科球。流式細胞術檢測結果顯示細胞表面標記CD13和CD33陽性，骨髓性白血病。、AML-M3、DIFF散點圖顯示白細胞完全融合，與類無關。IMI散布圖也顯示了大量的原始細胞和幼稚的顆粒細胞。NRBC散布圖：紅色散射點顯微鏡檢查發(fā)現(xiàn)原始細胞的3%，早期粒細胞細胞的91%，中科球的3.5%，中性粒細胞的0.5%。、AML

4、-M4、DIFF散布圖和白細胞區(qū)域中出現(xiàn)大量灰色散布點，未完全融合和分類。大體上分為兩組，一組是原始細胞，一組是幼稚的粒細胞。IMI散點圖還顯示了大量原始細胞和幼粒細胞。、AML-M5b、DIFF分布式淋巴細胞和單核細胞合并為一個，未分類IMI分布式圖顯示了許多原始細胞和天真的粒細胞。顯微鏡檢查發(fā)現(xiàn)原生細胞的59%，早期中性粒細胞的0.5%，單核細胞的24.5%。、慢粒子危機、DIFF分布式OTHER區(qū)域中出現(xiàn)大的散布點，中性粒細胞上也出現(xiàn)小的散布點，IMI散布圖中也出現(xiàn)很多紅色散布點，儀器警報暗示有很多原始細胞和幼稚的粒細胞。NRBC散布圖：紅色散射點顯微鏡檢查發(fā)現(xiàn)的原始細胞的38.5%，幼

5、粒細胞和幼稚單核細胞。酯酶染色是陰性或弱陽性，可被氟化鈉抑制。這是緩慢粒子突變的例子。MDS、DIFF:淋巴細胞和單核細胞之間的界限不清楚，原細胞應該出現(xiàn)的信息。中性粒細胞單點向左下延伸到嗜堿性粒細胞。IMI:少量紅點nrcc:劉紅鏡子：原件：1%，baso: 5%，nrcc: 2.5/100wbc，粉絲* *女性，67y。2016.11，與MDS一起診斷，原始細胞增加(10%) DIFF分布式淋巴組織和單核細胞整合，原始細胞警報提示異常淋巴細胞/原始微細胞，異常淋??？顯微鏡檢查：47%原始淋巴細胞，無異常淋浴。血液電影POX(-)。2018.4。MDS急性淋巴細胞白血病，DIFF分布式淋巴細

6、胞和單核融合，IMI散布圖中幾乎沒有紅色分布點，儀器暗示異常淋巴/原始淋巴細胞。顯微鏡檢查發(fā)現(xiàn)59.5%的異常淋浴細胞。此示例被診斷為ATL。、CLL、淋巴和單核細胞的界限不清楚，儀器暗示淋巴細胞的增加/原始淋巴。顯微鏡：l: 86.5%，儒林2.0%，形狀淋巴細胞，形狀淋巴細胞的增加與各種病毒感染和過敏反應有關。傳染性單核細胞增多癥、病毒肺炎、病毒肝炎、腎綜合征出血熱等并發(fā)毒性感染很常見。特征：隨著胞體的增加，胞質增加，堿性增強，核母飽和熒光強度最強。、散點圖特征：嗜酸性粒細胞組接近中性粒細胞，間距小。原因：瘧原蟲分裂體破裂，感染的血細胞釋放瘧疾色素，冷卻到白細胞，吞下瘧疾色素的白細胞側面散射光強度變化，散布圖接近中性粒細胞側，但也顯示為Eo特有的紅色。江西民等。血液分析儀測定瘧原蟲感染患者特征。中國臨床意志，2011，5 (2) 33363663-635，瘧原蟲感染分布式(1)，在沒有儀器警報EO增加或EO分類結果的1 501個標本中發(fā)現(xiàn)了9個瘧原蟲色素標本6個山體顯示EO和NEG之間的間距縮小(圖1)，3個報警白細胞分數(shù)以上，EO和NEG之間沒有間距的散點圖(圖2)。其他1 492個散點圖基本正常。由于真正的EO增加，散點圖中的EO數(shù)量增加，