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1、2.概述:以口眼干燥和外分泌腺淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)為特征的系統(tǒng)性自身免疫性疾病易感人群:40-60歲,男性33,360人,女性1,33,360人,中國(guó)患病率為0.77%。5%老年人的臨床特征:1 .口干是主要特征;2.多系統(tǒng)損害:肺、肝、腎、淋巴系統(tǒng)等原因;1.病毒:電子束病毒,巨細(xì)胞病毒,HTLV-1,丙型肝炎病毒,艾滋病毒2。遺傳:HLA-B8、-DR3、-DW52、DQA1*0501北京原發(fā)性巴氏桿菌(186例)%(希臘47例)% 1-10 0.9 011-20 2.6 021-30 9.5 4.331-40 22.4 12.841-50 27.6 19.151-60 24.1 40.461-7

2、0 11.2 17.0001017臨床表現(xiàn)概述,診斷和治療病例分析,2020年7月29日/29年7月,干燥綜合征,7,7。干燥綜合征是一種系統(tǒng)性自身免疫性疾病。主要累及外分泌腺,也可累及腺體外的其他器官,導(dǎo)致各種臨床癥狀,典型的臨床表現(xiàn)為口干眼燥。(眼睛、口腔-唾液)在受影響的器官中可以看到淋巴細(xì)胞浸潤(rùn),在血清中可以看到多種自身抗體。這種疾病的原因是隱蔽的,它的進(jìn)展是緩慢的,其預(yù)后通常是好的。2020/7/29,干燥綜合征,8,PSS的發(fā)病率,8,外分泌腺血管炎中B淋巴細(xì)胞的增殖,以及受損組織中大量淋巴細(xì)胞的浸潤(rùn),病理學(xué),9,2020/7/29,干燥綜合征,10,口干,外分泌腺受累的癥狀。平時(shí)

3、,很難吃干糧,因?yàn)樗粫?huì)離開(kāi)手。食物殘?jiān)?jīng)常附著在口腔粘膜表面,必須用湯送下去。檢查顯示,唾液池中無(wú)唾液,口腔粘膜干燥,舌面皸裂,舌暗紅色,舌乳頭萎縮。有許多齲齒、黑色牙冠、片狀牙本質(zhì)和許多殘留的牙根。2020/7/29,干燥綜合征,11,干燥綜合征-干燥分葉狀舌和口腔炎,2020/7/29,干燥綜合征,12,該疾病的特征性表現(xiàn)是唾液損失。舌頭呈深紅色,齲齒很常見(jiàn)。2020/7/29,干燥綜合征,13,干燥綜合征,2020/7/29,干燥綜合征,14,唾液腺腫大:約40%的pSS患者可伴有疼痛和壓痛的腮腺和頜下腺?gòu)浡阅[大,其中腮腺腫大可為單側(cè)或雙側(cè),并可發(fā)生多次。2020/7/29,干燥綜

4、合征,15,腮腺腫大,2020/7/29,干燥綜合征,16,外分泌腺受累癥狀-眼病。病人經(jīng)常抱怨眼睛疲勞,畏光和眼瞼。在嚴(yán)重的情況下,哭泣時(shí)沒(méi)有眼淚分泌。檢查可見(jiàn)角和結(jié)膜是否干燥且無(wú)光澤。球結(jié)膜血管擴(kuò)張,角膜周?chē)溲?,黃白色粘稠絲狀分泌物,偶爾淚腺增大。其他外分泌腺也參與其中由于汗腺分泌減少,皮膚可能會(huì)出現(xiàn)干燥、瘙癢和脫皮;陰道分泌物減少,可能出現(xiàn)瘙癢、燒灼感和性交困難等癥狀。正常情況下,上眼瞼在眼球上滑動(dòng),中間有一層由水、蛋白質(zhì)和粘蛋白組成的淚膜,眼窩、眼瞼和淚膜。當(dāng)淚膜缺失時(shí),上眼瞼附著在眼球表面,包括角膜和結(jié)膜、眼窩、眼瞼和淚膜。這意味著由于淚液減少,角膜上有擦傷,19,血管炎,紫癜樣皮

5、疹,腎小球神經(jīng)系統(tǒng)中的肺肌雷諾現(xiàn)象,20,2020/7/29,干燥綜合征,21,全身癥狀,關(guān)節(jié)- 70SS患者在病程中可能有關(guān)節(jié)疼痛,但只有10%有關(guān)節(jié)炎。大多數(shù)電影中沒(méi)有關(guān)節(jié)間隙狹窄或骨質(zhì)破壞的跡象。皮膚雷諾現(xiàn)象在35%的多發(fā)性硬化患者中發(fā)現(xiàn),并且經(jīng)常在多發(fā)性硬化之前出現(xiàn)多年,表現(xiàn)為手部腫脹等。并且通常不會(huì)發(fā)展成手指(腳趾)末端的潰瘍和組織萎縮。-其他皮膚表現(xiàn)包括紫癜和結(jié)節(jié)性紅斑。,2020/7/29,干燥綜合征,22,2020/7/29,干燥綜合征,23,高球蛋白皮疹,2020/7/29,干燥綜合征,24,全身癥狀-呼吸系統(tǒng)疾病大多數(shù)肺間質(zhì)病變無(wú)明顯臨床癥狀,其中25%在活動(dòng)后出現(xiàn)哮喘。肺

6、功能和高分辨率CT檢查有助于發(fā)現(xiàn)早期肺間質(zhì)病變;偶爾有肺動(dòng)脈高壓和胸膜炎。2020/7/29,干燥綜合征,25,肺間質(zhì)纖維化,纖維性肺泡炎,2020/7/29,干燥綜合征,26,全身癥狀-消化系統(tǒng),干燥綜合征可能由于咽干和食管或異常食管運(yùn)動(dòng)而導(dǎo)致吞咽困難。惡心和上腹部不適也是常見(jiàn)癥狀。粘膜活檢顯示食管粘膜萎縮,慢性萎縮性胃炎,胃和小腸粘膜下基質(zhì)中大量淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)。干燥綜合征患者可能有胃酸分泌減少、低血供、低維生素b12和高胃泌素血癥,一些患者有抗壁細(xì)胞抗體。2020/7/29,干燥綜合征,27,全身癥狀-消化系統(tǒng),常合并肝損害,25顯示肝增大,5%抗線粒體抗體陽(yáng)性,70%肝酶和堿性磷酸酶升高,

7、并出現(xiàn)一些黃疸。肝活檢顯示肝內(nèi)膽管炎和門(mén)靜脈淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)。國(guó)外報(bào)道52.0%為原發(fā)性膽汁性肝硬化,35B%為慢性活動(dòng)性肝炎,24.8%為隱匿性肝硬化并干燥綜合征。2020/7/29,干燥綜合征,28,全身癥狀-腎臟受累),10例患者有腎臟受累的臨床表現(xiàn),但30例患者有異常尿酸試驗(yàn)。腎臟最常見(jiàn)的病理變化是間質(zhì)淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)、腎小管萎縮和纖維化。臨床表現(xiàn):低鉀血癥;腎性尿崩癥;腎小管酸中毒;腎性骨病;泌尿系結(jié)石或腎組織鈣化可能導(dǎo)致腎絞痛,甚至影響腎功能。近端腎小管損傷和范科尼綜合征是罕見(jiàn)的??杀憩F(xiàn)為腎小管酸中毒、腎性糖尿和氨基酸尿。此外,雖然腎炎是罕見(jiàn)的,但也有報(bào)道。2020/7/29,干燥綜合征,

8、29,腎間質(zhì)淋巴細(xì)胞浸潤(rùn),2020/7/29,干燥綜合征,30,全身癥狀-神經(jīng)系統(tǒng),神經(jīng)系統(tǒng)損害的病理基礎(chǔ)是血管炎和單核細(xì)胞浸潤(rùn)。周?chē)窠?jīng)(10C%)和中樞神經(jīng)系統(tǒng)(5%)。周?chē)窠?jīng)受累可表現(xiàn)為肢體麻木、感覺(jué)運(yùn)動(dòng)障礙、腱反射低下等。腦神經(jīng)損傷通常只涉及一根神經(jīng)。中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷可表現(xiàn)為偏癱、偏癱、癲癇、運(yùn)動(dòng)障礙和脊髓橫斷病。有些患者可能有彌漫性腦損傷,如腦病、無(wú)菌性腦膜炎、癡呆等??偨Y(jié)了干燥綜合征的11個(gè)主要癥狀,如五感口干、眼干、牙猖獗、腮腺炎、四肢皮疹、關(guān)節(jié)痛、肌肉痛、系統(tǒng)損傷、血液系統(tǒng)受累、腎小管酸中毒、自身免疫性肝、肺纖維化,2020/7/29,干燥綜合征32例,約1/4患者有輕度慢性

9、貧血,10例患者有白細(xì)胞減少和Plt。80例患者出現(xiàn)高球蛋白血癥。40%類風(fēng)濕因子陽(yáng)性。8090例SS患者血沉升高,而CRP水平正常。實(shí)驗(yàn)室檢查,2020年7月29日,干燥綜合征,33,實(shí)驗(yàn)室檢查,各種自身抗體可能出現(xiàn)在干燥綜合征患者中。5080ANA(抗核抗體)為陽(yáng)性,但其ANA譜與其他ctd不同,抗SSA/Ro(抗Ro)和抗SSB/La(抗La)抗體的陽(yáng)性率最高,分別為45和20(雙免疫擴(kuò)散法)。其他自身抗體也可在少數(shù)患者中呈陽(yáng)性,如抗線粒體抗體和抗甲狀腺抗體。輔助檢查,2020/7/29,干燥綜合征,35,淚腺功能和形態(tài)的測(cè)量方法,(1)淚液流動(dòng)試驗(yàn):取一條長(zhǎng)35毫米、寬5毫米的濾紙條,

10、從一端折起5毫米,將折起的一端放在結(jié)膜穹窿外三分之一和中三分之一的交界處,閉眼5分鐘,2020/7/29,干燥綜合征,36,測(cè)量淚腺功能和形態(tài)的方法,(2)破裂時(shí)間):將一滴0.125%熒光素溶液滴入患者眼中,指導(dǎo)他們眨眼幾次,然后向前看。用裂隙燈(鈷過(guò)濾器,3毫米寬的光)掃描角膜,記錄淚膜破裂時(shí)間,小于10秒為陽(yáng)性。36,2020/7/29,干燥綜合征,37,淚腺功能和形態(tài)的測(cè)量方法,(3)活體染色:將熒光素和玫瑰紅的混合溶液一滴一滴地滴入受試者的眼中,告訴他們眨眼幾分鐘,然后用生理鹽水沖洗,并在裂隙燈下檢查角膜上的染色斑點(diǎn)的數(shù)量。2020/7/29,干燥綜合征,38,玫瑰紅染色,(a)正常

11、志愿者和(b)干燥綜合征患者;角膜上的色斑很明顯。38,2020/7/29,干燥綜合征,39,唾液腺功能和形態(tài)的測(cè)量方法,(1)自然唾液流速:患者坐著不動(dòng),取唾液10分鐘,離心除去沉淀物,并測(cè)量流速。干燥綜合征患者唾液流速降低,但流速測(cè)量與年齡、性別、藥物、時(shí)間等因素有關(guān)。在中國(guó),40歲,應(yīng)該是0.1分;40歲時(shí)0.06毫升。2020/7/29,干燥綜合征,40,唾液腺功能和形態(tài)的測(cè)量方法,(2)唾液腺造影:可能出現(xiàn)以下異常:支管呈顆粒狀擴(kuò)張,顆粒直徑小于1毫米,大小均勻,分布均勻,中間支管減少;支管呈不同直徑的小球狀擴(kuò)張,大部分大于1毫米,支管基本消失;膨脹的小球融合成膠囊;腮腺不規(guī)則充盈;

12、分泌期有對(duì)比滯留。(3)靜脈注射同位素:造影劑99Tc 60分鐘后,觀察99Tc到達(dá)每個(gè)唾液腺的量和排泄速度。正常腮腺切除術(shù),干燥綜合征腮腺切除術(shù),2020/7/29,干燥綜合征,41,腮腺切除術(shù)的側(cè)切圖像,顯示彌漫性導(dǎo)管擴(kuò)張和局部擴(kuò)張,融合的腺泡細(xì)胞導(dǎo)致斑點(diǎn)和球形陰影。2020/7/29,干燥綜合征,42,唾液腺活檢在mm2的觀察范圍內(nèi),級(jí)無(wú)淋巴細(xì)胞浸潤(rùn);B級(jí)淋巴細(xì)胞輕度浸潤(rùn);B級(jí)淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)中度;一級(jí)有一個(gè)火爐;平整多個(gè)爐子。病灶是指50多個(gè)淋巴細(xì)胞和組織細(xì)胞的聚集。班級(jí)以上是不正常的。測(cè)量唾液腺功能和形態(tài)的方法,42,2020/7/29,干燥綜合征,43,唇小唾液腺,43,臨床表現(xiàn)、診斷

13、和治療概述,I .口干:三項(xiàng)1中的一項(xiàng)以上??诟?個(gè)月;2.成人腮腺反復(fù)或持續(xù)腫大;3.喉嚨干燥需要水來(lái)幫助。干眼癥:三項(xiàng)中不止一項(xiàng)。干眼持續(xù)3個(gè)月以上;2.頻繁的眼部問(wèn)題;3.每天至少使用人工淚液三次。三.干眼癥:下列測(cè)試中有一項(xiàng)以上是陽(yáng)性的。1.席爾默試驗(yàn)呈陽(yáng)性;2.孟加拉紅角膜染色呈陽(yáng)性。唇腺活檢:1淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)病灶.唾液腺檢查:1項(xiàng)以上陽(yáng)性,以下檢查1項(xiàng)。唾液流速;2.腮腺造影;3.唾液腺同位素掃描。自身抗體:抗SSA和/或SSB抗體陽(yáng)性,* 1。pSS:以下兩項(xiàng)中的一項(xiàng):a. I-VI中超過(guò)4項(xiàng)(對(duì)于IV或VI是必需的);第三至第六項(xiàng)中有三項(xiàng)是肯定的。2.安全系統(tǒng):第一階段和第二階段

14、中的任何一個(gè),第三階段至第五階段中的任何兩個(gè)項(xiàng)目。除外:放射治療史、丙型肝炎等。安大黃2002;61:554-558,干燥綜合征的歐美分類標(biāo)準(zhǔn)(2002),45,干燥綜合征的ACR 2012分類標(biāo)準(zhǔn),(1)血清抗SSA和/或抗SSB抗體(),或抗ANA 1的類風(fēng)濕因子射頻陽(yáng)性:320;(2)開(kāi)放源碼軟件染色得分為3分;(3)唇腺病理活檢顯示1個(gè)淋巴細(xì)胞病灶/4 mm2(至少50個(gè)淋巴細(xì)胞聚集在4 mm2組織中)。如果滿足上述三項(xiàng)中的兩項(xiàng)或多項(xiàng),并且排除了頸部、頭部和面部放射治療史、丙型肝炎病毒感染、獲得性免疫缺陷病、結(jié)節(jié)病、淀粉樣變性病、移植物抗宿主病和IgG4相關(guān)疾病,則可以診斷干燥綜合征。,46,發(fā)病機(jī)制概述,臨床表現(xiàn),診斷和治療,2020/7/29,干燥綜合征,48,治療,目前,沒(méi)有明確的藥物可以改變病程,不能恢復(fù)受損的腺體??煞譃榭诟伞⒏裳酆拖偻饨M織器官。主要的治療方法

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