13分析化學(xué).doc

2分 (1301)1301 下表中的各種試劑按其純度從高到低的順序是-( ) 代號(hào) 1 2 3 4 規(guī)格 分析純 化學(xué)純 實(shí)驗(yàn)純 優(yōu)級(jí)純 (A) 1 , 2 , 3 , 4 (B) 4 , 1 , 2 , 3 (C) 4 , 3 , 2 , 1 (D) 4 , 2 , 1 , 3 2分(1301)1301 (B) 2分 (1302)1302 重量法測(cè)定鐵時(shí),過濾Fe(OH)3沉淀應(yīng)選用-( ) (A)快速定量濾紙 (B)中速定量濾紙 (C)慢速定量濾紙 (D)玻璃砂芯坩堝 2分(1302)1302 (A) 2分 (1303)1303 重量法測(cè)定氯時(shí),過濾AgCl沉淀選用-( ) (A)快速定量濾紙 (B)中速定量濾紙 (C)慢速定量濾紙 (D)玻璃砂芯坩堝 2分(1303)1303 (D)2分 (1304)1304 體積比為1:1的HCl溶液濃度為 _ mol/L , 體積比為1:2的H2SO4溶液濃度為 _ mol/L。 2分(1304)1304 6 , 62 分 (1305) 各級(jí)試劑所用標(biāo)簽的顏色為(填A(yù),B,C,D) (1) 優(yōu)級(jí)純 _ （A） 紅色 (2) 分析純 _ （B） 黃色 (3) 化學(xué)純 _ （C） 藍(lán)色 (4) 實(shí)驗(yàn)試劑 _ （D） 綠色 2 分 (1305) 1. D 2. A 3. C 4. B 2分 (1306)1306 各級(jí)試劑所用的符號(hào)為(填A(yù),B,C,D) (1) 一級(jí) _ （A） A.R. (2) 二級(jí) _ （B） C.P. (3) 三級(jí) _ （C） G.R. (4) 四級(jí) _ （D） L.R. 2分(1306)1306 1. C 2. A 3. B 4. D 2分 (1309)1309 定量分析用的濾紙分為_、_、_三類。 2分(1309)1309 快速 , 中速 , 慢速 2分 (1312)1312 試舉出三種分析實(shí)驗(yàn)室所用水的純化方法_、 _ _、_。 2分(1312)1312 電滲析法 , 蒸餾法 , 離子交換法2分 (1313)1313 下列市售試劑的近似濃度為(填A(yù),B,C,D) (1)硫酸 (r=1.84 g/mL, w=98%) （A） 18 mol/L (2)鹽酸 (r=1.18 g/mL, w=37%) （B） 17 mol/L (3)氨水 (r=0.90 g/mL, w=29%) （C） 15 mol/L (4)冰醋酸 (r=1.05 g/mL, w=99%) （D） 12 mol/L 2分(1313)1313 A , D , C , B2分 (1314)1314 實(shí)驗(yàn)室中常用的鉻酸洗液是由_和_配制的_色的溶液。若已失效,則顯_色。 2分(1314)1314 濃H2SO4 , K2Cr2O7 , 黃棕 , 綠 2分 (1315)1315 以下情況應(yīng)如何清洗: (1)燒杯內(nèi)壁掛水 _; (2)移液管掛水 _ ; (3)滴定管久盛KMnO4管壁上有棕色沉積物 _ . 2分(1315)1315 用洗衣粉或洗滌靈清洗; 用K2Cr2O7洗液洗; 用濃HCl洗 2分 (1319)1319 雙盤分析天平(例如TB-328B型)的靈敏度與載荷的關(guān)系是-( ) (A)隨載荷增加而降低 (B)隨載荷增加而增大 (C)與載荷大小的關(guān)系不確定 (D)與載荷大小無關(guān) 2分(1319)1319 (A)1分 (1321)1321 欲取50 mL溶液進(jìn)行滴定,要求測(cè)定結(jié)果的相對(duì)誤差 0.1%,在下列量器中最宜選用-( ) (A) 50 mL量筒 (B) 50 mL移液管 (C) 50 mL滴定管 (D) 50 mL容量瓶 1分(1321)1321 (B) 2分 (1322)1322 欲取100 mL試液作滴定(相對(duì)誤差 0.1%)最好選用的儀器是-( ) (A) 100 mL量筒 (B) 100 mL有劃線的燒杯 (C) 50 mL移液管 (D) 100 mL容量瓶 2分(1322)1322 (C)2分 (1323)1323 作以下容量儀器校正時(shí),需要事先將儀器干燥的是-( ) (A)移液管體積校正 (B)滴定管體積校正 (C)移液管-容量瓶相對(duì)校正時(shí)的移液管 (D)移液管-容量瓶相對(duì)校正時(shí)的容量瓶 2分(1323)1323 (D)2分 (1325)1325 今欲測(cè)定某含F(xiàn)e、Cr、Si、Ni、Mn、Al等的礦樣中的Cr和Ni,用Na2O2熔融,應(yīng)采用的坩堝是-( ) (A)鉑坩堝 (B)銀坩堝 (C)鐵坩堝 (D)石英坩堝 2分(1325)1325 (C) 2分 (1330)1330 天平靈敏度應(yīng)在一定范圍內(nèi),若靈敏度過低,則_,而靈敏度過高,則_,為調(diào)整天平靈敏度可調(diào)節(jié)_ _。 2分(1330)1330 稱量誤差大 ,搖擺厲害使稱量時(shí)間加長 ,重心螺絲以改變重心與支點(diǎn)距離 2分 (1331)1331 天平的靈敏度是指_ _。通常用分度值來表示天平靈敏度。萬分之一的天平是指天平分度值為_ mg。 2分(1331)1331 在天平盤上增加1mg質(zhì)量引起指針偏轉(zhuǎn)的程度 , 0.1 2分 (1332)1332 天平的分度值與靈敏度的關(guān)系是_,萬分之一的天平其分度值為_。 2分(1332)1332 互為倒數(shù)關(guān)系 , 0.1mg 2分 (1333)1333 分度值為0.0001 g的電光分析天平最大載荷一般為_g,環(huán)碼的稱量范圍為_g。 2分(1333)1333 200 , 0.010 0.9902分 (1334)1334 今欲用差減法稱約0.02g某試樣,如要求稱量的相對(duì)誤差 0.1%,則稱量的絕對(duì)誤差為_,宜選用分度值為_的分析天平。 2分(1334)1334 0.00002 g , 十萬分之一(或0.01 mg) 2分 (1337)1337 分析實(shí)驗(yàn)中所用滴定管、移液管、容量瓶、錐形瓶、比色皿,在使用時(shí)要用試液涮洗的是_。 2分(1337)1337 滴定管, 移液管, 比色皿 2分 (1339)1339 以下溶液應(yīng)置于何類滴定管中(填A(yù)、B) (1) HCl溶液 _ （A） 酸式滴定管 (2) NaOH溶液 _ （B） 堿式滴定管 (3) KMnO4溶液 _ (4) AgNO3溶液 _ 2分(1339)1339 1.A , 2.B , 3.A , 4.A 2分 (1345)1345 用下列熔(或溶)劑熔融(或溶解)試樣,請(qǐng)選擇合適的坩堝(填A(yù),B,C,D) (1)焦硫酸鉀 _ （A） 鐵坩堝 (2)過氧化鈉 _ （B） 鉑坩堝 (3)氫氟酸 _ （C） 瓷坩堝 (4)碳酸鈉 _ （D） 聚四氟乙烯坩堝 2分(1345)1345 C , A , D , B2分 (1348)1348 某生作BaSO4重量法測(cè)定SO42-時(shí),發(fā)現(xiàn)濾液中有少許沉淀,檢查濾紙并未破裂,宜作何種處理-( ) (A)將濾液倒回漏斗重新過濾 (B)在漏斗中再加一張濾紙,將濾液重新過濾 (C)另取一漏斗將濾液過濾后與原濾紙合并 (D)棄去,重新取樣分析 2分(1348)1348 (D)2分 (1349)1349 下列作法錯(cuò)誤的是-( ) (A) AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液裝入棕色磨口瓶中保存 (B) K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液裝入酸式滴定管中 (C)測(cè)定水的硬度時(shí)用自來水沖洗錐形瓶 (D) NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液保存在具有橡皮塞的瓶中 2分(1349)1349 (C)2分 (1350)1350 下列操作錯(cuò)誤的是-( ) (A)配制NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液用量筒取水 (B) KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液裝在堿式滴定管中 (C) AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液貯于棕色瓶中 (D)配制碘標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)將碘溶于少量濃KI溶液然后再用水稀釋 2分(1350)1350 (B)2分 (1353)1353 沉淀的過濾洗滌常采用傾瀉法,其優(yōu)點(diǎn)是_和_ _。 2分(1353)1353 加速過濾,不致因沉淀堵塞濾紙 在燒杯中洗沉淀可以攪動(dòng),洗滌效率高 2分 (1355)1355 在重量分析中洗滌沉淀應(yīng)遵循_原則,以氨水為沉淀劑用重量法測(cè)定Fe()時(shí),洗滌Fe2O3xH2O沉淀應(yīng)選_為洗滌劑。 2分(1355)1355 少量多次, NH4NO3或熱水 5分 (1356)1356 某生采用以下方法測(cè)定溶液中Ca2+的濃度,請(qǐng)指出其錯(cuò)誤。先用自來水洗凈250mL錐形瓶,用50 mL容量瓶量取試液倒入錐形瓶中,然后加少許鉻黑T指示劑,用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。 5分(1356)1356 (1)錐形瓶沒用蒸餾水洗。 (2)容量瓶是量入式儀器,裝入50 mL,倒出必小于50 mL。 (3) EDTA滴定應(yīng)加入緩沖液(NH3-NH4+)控制pH,否則滴定中酸度增大,Ca2+絡(luò)合不全。 (4)鉻黑T不適用于測(cè)Ca2+。 6 分 (1357) 配制NaOH、KMnO4和Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液均需煮沸這一步驟,某生配制上述溶液的作法如下: (a) 量取飽和NaOH溶液于蒸餾水中然后加熱煮沸 (b) 稱取固體KMnO4溶于煮沸冷卻的蒸餾水中 (c) 稱取固體Na2S2O3溶于蒸餾水中煮沸 請(qǐng)指出其錯(cuò)誤并加以改正。 6 分 (1357) (a) 加入NaOH后,溶液已呈堿性,煮沸已不能除去水中CO2,應(yīng)當(dāng)先將水煮沸, 然后加入飽和NaOH溶液 (b) 除去水中有機(jī)物必加熱煮沸KMnO4溶液, 而不是單獨(dú)煮水 (c) 煮沸Na2S2O3會(huì)使其分解析出硫, 反而使溶液不穩(wěn), 應(yīng)先將水煮沸除去CO2、O2, 殺死細(xì)菌,冷后加入Na2S2O3 10 分 (1368) 設(shè)計(jì)測(cè)定HCl-NH4Cl混合液中兩組分濃度的分析方案。(指出滴定劑、必要條件、指示劑) 10 分 (1368) 第一步 先用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至黃 (測(cè)HCl) 甲基紅 HCl NH4Cl 第 二 步 K2CrO4 再用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定第一步滴定后的溶液至磚紅色 沉淀出現(xiàn)(測(cè)Cl-總量) 或直接用甲醛法測(cè) NH4Cl 10分 (1376)1376 今欲確定KMnO4溶液濃度,但實(shí)驗(yàn)室無草酸基準(zhǔn)試劑,僅有未知濃度的草酸溶液,NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液,各種酸堿溶液和指示劑,試設(shè)計(jì)分析方案并寫出c(KMnO4)計(jì)算式。 10分(1376)1376 第一步 NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至粉紅色出現(xiàn) 酚酞指示劑 H2C2O4液 第二步 KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至粉紅色 H2SO4,加熱 c(NaOH)V(NaOH) c(KMnO4) = V(KMnO4)5 5分 (1377)1377 今欲確定Na2S2O3溶液濃度,但實(shí)驗(yàn)室無基準(zhǔn)試劑,僅有KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液和各種試劑與指示劑,簡要說明分析步驟。包括所需試劑、條件、指示劑以及c(Na2S2O3)的計(jì)算式5分(1377)1377 移取定量KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液,加入H2SO4和過量KI,以淀粉為指示劑,用Na2S2O3滴定至藍(lán)色退去。 c(KMnO4)V(KMnO4)5 c(Na2S2O3) = V(Na2S2O3)10分 (1379)1379 今欲測(cè)定HCl-FeCl3混合液中兩組分的濃度。試?yán)肊DTA (Na2H2Y)標(biāo)準(zhǔn)溶液和NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液來作測(cè)定,可以選用酸堿試劑以及緩沖劑和指示劑,但不能選其它標(biāo)準(zhǔn)溶液和試劑。簡要說明分析步驟以及兩組分濃度計(jì)算式。 10分(1379)1379 1. EDTA滴定Fe3+:移取一定量試液調(diào)節(jié)pH=2,加熱,以磺基水楊酸為指示劑,以EDTA滴定至紫紅黃。 2.中和法測(cè)總量:另移取同量試液,加入滴定Fe3+所耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液量。以甲基紅為指示劑,用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至黃色。 c(EDTA)V(EDTA) c(Fe3+) = V試液 c(NaOH)V(NaOH)-2 c(EDTA)V(EDTA) c(HCl) = V試液 10分 (1380)1380 設(shè)計(jì)兩種方法以測(cè)定Na3AsO412H2O試劑的純度。(包括所用方法、滴定劑、必要試劑和條件、指示劑以及被測(cè)物與滴定劑的計(jì)量關(guān)系 ) 10分(1380)1380 1.間接碘量法: 稱取一定量的試樣溶于水后,加入濃HCl(使溶液中HCl濃度為4 mol/L)及過量KI,以淀粉為指示劑,用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至藍(lán)色褪去。 c(Na2S2O3)V(Na2S2O3)M(Na3AsO412H2O) w(Na3AsO412H2O) = 100% 2m試樣 2.銀量法: 稱取一定量試樣溶于水后,加入過量AgNO3溶液,沉淀為Ag3AsO4,沉淀過濾洗滌后溶于HNO3,加入鐵銨礬為指示劑,以NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至粉紅色。 c(NH4SCN)V(NH4SCN)M(Na3AsO412H2O) w(Na3AsO412H2O) =100% 3m試樣 5分 (1386)1386 用甲醛法測(cè)定NH4HCO3的含量時(shí)為何要先加稀H2SO4至酸性并加熱煮沸5min?測(cè)定前如何除去溶液中的過量酸? 5分(1386)1386 因?yàn)楫?dāng)甲醛與NH4+反應(yīng)放出酸后,HCO3-會(huì)與之反應(yīng)生成CO2,部分CO2將逸去,這就消耗了H+,測(cè)得結(jié)果偏低。為此,在加甲醛前就加酸煮沸除去CO2。過剩的酸可以用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴至甲基紅變黃(不計(jì)量)。 10分 (1389)1389 閱讀以下用絡(luò)合滴定法間接測(cè)定P2O5的方法,并回答問題: 稱取試樣用酸溶解后,加入MgSO4溶液,加熱滴加氨水至MgNH4PO4沉淀,再過量一些,沉淀陳化后,過濾、洗滌至用AgNO3檢查濾液中無Cl-為止。將沉淀移至錐形瓶中,加HCl加熱溶解。準(zhǔn)確加入過量EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液,再滴加氨水至pH10,以鉻黑T為指示劑,用Mg2+標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至由藍(lán)變紫紅。 (1)為何要在含Mg2+酸性液中滴加氨水沉淀