獸藥陳列管理規(guī)定.doc

獸藥陳列管理規(guī)定獸藥按品種、規(guī)格、劑型、用途或存放要求進行分類，標(biāo)簽放置準(zhǔn)確、字跡清晰，針對具體獸藥應(yīng)參照以下規(guī)定陳列存放。一、處方藥方與非處方藥方分柜擺放，并且不得開架自選；二、特殊管理獸藥，按國家有關(guān)規(guī)定存放；三、危險品不陳列，如需要必須陳列時，只能陳列代用品或空包裝；四、拆零獸藥，集中存放于拆零專柜，保留原包裝標(biāo)簽。五、中藥飲片，裝斗前需復(fù)核，不得錯斗、串斗，藥斗標(biāo)簽采用正名正字。陽曲縣喬東林獸藥經(jīng)銷部銷售管理制度一、 銷售貨品時應(yīng)執(zhí)行檢查核對制度，對售出的貨品進行逐項檢查、核對、建立真實、準(zhǔn)確、完整的銷售記錄，并至少保存至超過有效期后一年。二、 銷售記錄應(yīng)載明貨品的商品名稱、通用名稱、批準(zhǔn)文號、批號、有效期、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、購貨單位、銷售數(shù)量、銷售日期、經(jīng)手人或負(fù)責(zé)人等事項。三、 銷售貨品時應(yīng)開具合法票據(jù)，做到票、帳、貨、記錄相符，銷售票據(jù)按時規(guī)定保存。四、 貨品經(jīng)營企業(yè)對執(zhí)行獸醫(yī)開具的處方所列貨品不得擅自更改。五、 處方中有配伍禁忌或者超劑量或者國家規(guī)定的禁用藥品等違反有關(guān)使用規(guī)定問題的不予銷售。六、 不得向未持有執(zhí)業(yè)獸醫(yī)開具處方的購買者銷售處方藥。七、 銷售生物制品時，應(yīng)幫助客戶用冷藏箱盛放并加冰塊密封運輸，運輸時間不超過4小時，并在1個月內(nèi)用完。八、 銷售環(huán)節(jié)中不得更換與貨品產(chǎn)品原依法批準(zhǔn)的標(biāo)簽、說明書及其內(nèi)容不一致的標(biāo)簽、說明書，不得偽造涂改依法批準(zhǔn)的貨品標(biāo)簽、說明書及其內(nèi)容。不得有償或無償買賣、轉(zhuǎn)讓貨品標(biāo)簽、說明書。陽曲縣喬東林獸藥經(jīng)銷部獸藥儲存與養(yǎng)護管理制度一、 獸藥的儲存管理規(guī)定1、 色標(biāo)管理為有效控制獸藥儲存質(zhì)量，對獸藥按其質(zhì)量狀態(tài)區(qū)分管理，杜絕庫存獸藥存放差錯，對在庫獸藥實行色標(biāo)管理。獸藥質(zhì)量狀態(tài)的色標(biāo)區(qū)標(biāo)準(zhǔn)為：合格獸藥？綠色；不合格獸藥？紅色；質(zhì)量狀態(tài)不明獸藥？黃色。三色標(biāo)版以底色為準(zhǔn)，文字可以白色或黑色表示。2、 搬運和堆垛要求應(yīng)嚴(yán)格遵守獸藥外包裝圖式標(biāo)志的要求，規(guī)范操作。怕壓獸藥應(yīng)控制堆放高度，防止造成包裝箱擠壓變形。獸藥應(yīng)按品種、批號相對集中堆放。并分開堆碼。不同品種或同品種不同批號獸藥不得混垛，防止發(fā)生錯發(fā)混發(fā)事故。3、 獸藥堆垛距離獸藥貨垛與倉間地面、墻壁、頂棚、散熱器之間應(yīng)有相應(yīng)的間距或隔離措施，設(shè)置足夠?qū)挾鹊呢浳锿ǖ?，防止庫?nèi)設(shè)施對獸藥質(zhì)量產(chǎn)生影響，保證倉儲和養(yǎng)護管理工作的有效開展。4、 分類儲存管理應(yīng)按照獸藥的管理要求、用途、性狀等進行分類儲存。特殊管理獸藥以及危險品應(yīng)專庫存放。對于經(jīng)營量較少且易變色、揮發(fā)及融化的品種，應(yīng)配備避光、避熱的儲存設(shè)備。對于毒麻中藥應(yīng)做到專人、專帳、專庫（或柜）、雙鎖保管。5、 溫濕度條件應(yīng)按獸藥的溫、濕度要求將其存放于相應(yīng)的倉庫中。二、 獸藥養(yǎng)護管理規(guī)定1、 陳列獸藥會因陳列時間和環(huán)境的變化而影響產(chǎn)品質(zhì)量，因此，陳列的獸藥應(yīng)按月進行檢查并記錄。發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題要及時處理。2、 儲存的獸藥必須定期進行養(yǎng)護檢查，并做好養(yǎng)護記錄。特別要注意近有效期獸藥，易霉變、易潮解的獸藥，應(yīng)縮短檢查周期。發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的獸藥，應(yīng)立即停止銷售并及時通知質(zhì)量管理機構(gòu)或質(zhì)量管理人員進行處理。3、 對近有效期獸藥，應(yīng)按月填報近有效期銷售報表。陽曲縣喬東林獸藥經(jīng)銷部質(zhì)量方針 目標(biāo)和承諾 本公司堅持“質(zhì)量第一”的原則，全面貫徹落實獸藥管理條例、獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范等法律法規(guī)，加強基礎(chǔ)管理，完善各項質(zhì)量管理制度，確保各項質(zhì)量管理制度的有效實施，強化全員的質(zhì)量意識，提高員工素質(zhì)，不斷提高獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理水平。企業(yè)質(zhì)量管理方針為：以質(zhì)量保數(shù)量，以質(zhì)量求效益，以質(zhì)量促發(fā)展，產(chǎn)品安全是我們的責(zé)任，客戶滿意是我們的追求。企業(yè)質(zhì)量目標(biāo)如下：一、 確保企業(yè)經(jīng)營行為的規(guī)范性、合法性；二、 確保企業(yè)所經(jīng)營獸藥質(zhì)量的安全有效；三、 確保質(zhì)量管理體系有效運行及持續(xù)改進；四、 不斷提升單位的質(zhì)量信譽及品牌效益；五、 最大限度地滿足客戶的需求企業(yè)質(zhì)量承諾：我公司保證銷售的獸藥產(chǎn)品均為獸藥GMP企業(yè)生產(chǎn)的合格獸藥產(chǎn)品；我公司保證出售的獸藥產(chǎn)品符合國家法定獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。陽曲縣喬東林獸藥經(jīng)銷部銷售管理制度獸藥銷售總體原則，認(rèn)真執(zhí)行獸藥管理條例、獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范等及有關(guān)法規(guī)，依法經(jīng)營，安全合理銷售獸藥。一、 銷售獸藥應(yīng)當(dāng)執(zhí)行檢查核對制度，對售出的獸藥進行逐項檢查、核對，并建立真實、準(zhǔn)確、完整的銷售記錄，并至保存至超一藥有效期后一年。銷售記錄應(yīng)當(dāng)載明獸藥的商品名稱、批號、有效期、劑型、規(guī)格、供貨廠商、購貨單位、銷售數(shù)量、銷售日期、經(jīng)手人或者負(fù)責(zé)人等事項。銷售省級以上獸醫(yī)行政管理部門公布的重點監(jiān)督獸藥生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的獸藥應(yīng)當(dāng)附具符合規(guī)定的與所銷售獸藥相同品種、相同批次的質(zhì)量檢驗報告書原件或者復(fù)印件。二、 銷售人員應(yīng)當(dāng)向購買者正確介紹、說明經(jīng)營獸藥的功能主治、用法用量、有效期限，以及配伍禁忌、停藥期、存放條件等注意事項。不得隨意改變用途，不得夸大作用、療效，不得誤導(dǎo)購藥者、詢問者。三、 銷售時應(yīng)開具合法票據(jù)，做到票、帳、貨、記錄相符，銷售票據(jù)按照規(guī)定保存。四、 銷售獸用精神藥品、毒性藥品、麻醉藥品、放射性藥品等具有特定管理要求的獸藥應(yīng)當(dāng)符合國家相關(guān)管理規(guī)定。五、 銷售獸用原料藥，不得以拆零方式銷售，不得銷售給除依法取得合法資格的獸藥生產(chǎn)企業(yè)以外的單位和個人。六、 本企業(yè)人員不應(yīng)當(dāng)兼任其它獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)銷售人員，實施非自身法定權(quán)限范圍內(nèi)的獸藥銷售活動。七、 未