高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 第十一章 有機化學(xué)基礎(chǔ) 第41講 烴的含氧衍生物課時作業(yè)(2021年最新整理)

1、2018屆高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 第十一章 有機化學(xué)基礎(chǔ) 第41講 烴的含氧衍生物課時作業(yè)2018屆高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 第十一章 有機化學(xué)基礎(chǔ) 第41講 烴的含氧衍生物課時作業(yè) 編輯整理：尊敬的讀者朋友們：這里是精品文檔編輯中心，本文檔內(nèi)容是由我和我的同事精心編輯整理后發(fā)布的，發(fā)布之前我們對文中內(nèi)容進行仔細校對，但是難免會有疏漏的地方，但是任然希望（2018屆高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 第十一章 有機化學(xué)基礎(chǔ) 第41講 烴的含氧衍生物課時作業(yè)）的內(nèi)容能夠給您的工作和學(xué)習(xí)帶來便利。同時也真誠的希望收到您的建議和反饋，這將是我們進步的源泉，前進的動力。本文可編輯可修改，如果覺得對您有幫助請收藏以便隨時查閱，最

2、后祝您生活愉快 業(yè)績進步，以下為2018屆高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 第十一章 有機化學(xué)基礎(chǔ) 第41講 烴的含氧衍生物課時作業(yè)的全部內(nèi)容。10第十一章 有機化學(xué)基礎(chǔ) 第41講 烴的含氧衍生物1。俗稱“一滴香”的物質(zhì)被人食用后會損傷肝臟，還能致癌.“一滴香”的分子結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法正確的是（）a該有機物的分子式為c8h8o3b1 mol該有機物最多能與2 mol h2發(fā)生加成反應(yīng)c該有機物能發(fā)生取代、加成和氧化反應(yīng)d該有機物能與碳酸氫鈉反應(yīng)生成co2解析：由有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機物的分子式為c7h8o3，故a錯誤;能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的官能團為碳碳雙鍵和羰基，則1 mol該有機物最多能與3 m

3、ol h2發(fā)生加成反應(yīng)，故b錯誤；該有機物中含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成、氧化反應(yīng)，含有羰基，可發(fā)生加成反應(yīng)，含有羥基，可發(fā)生取代、氧化反應(yīng)，故c正確；分子中不含羧基,與碳酸氫鈉不反應(yīng)，故d錯誤。答案：c2.丹參素能明顯抑制血小板的聚集，其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法正確的是()a丹參素在c上取代h的一氯代物有4種b在ni催化下1 mol丹參素最多可與4 mol h2加成c丹參素能發(fā)生取代、消去、中和、氧化等反應(yīng)d1 mol丹參素在一定條件下與足量金屬鈉反應(yīng)可生成4 mol h2解析：該分子中與c原子相連的h原子有5種，其一氯代物有5種，a錯誤；苯環(huán)能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),所以在ni催化下1 mol丹參素

4、最多可與3 mol h2加成，b錯誤；醇羥基、羧基能發(fā)生取代反應(yīng)，醇羥基能發(fā)生消去反應(yīng)，羧基能發(fā)生中和反應(yīng),酚羥基和醇羥基能發(fā)生氧化反應(yīng)，c正確；該分子中能與鈉反應(yīng)的官能團有酚羥基、醇羥基和羧基，且官能團與生成氫氣的物質(zhì)的量之比為21,所以1 mol 丹參素在一定條件下與足量金屬鈉反應(yīng)可生成2 mol h2,d錯誤。答案：c3。（2017河南信陽高中檢測）科學(xué)家研制出多種新型殺蟲劑代替ddt，化合物m是其中的一種.下列關(guān)于m的說法錯誤的是（)am的分子式為c15h22o3b與fecl3溶液發(fā)生反應(yīng)后溶液不顯紫色cm可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)d1 mol m最多與1 mol h2完全加成解析：根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式

5、可得m的分子式為c15h22o3，故a正確；酚羥基與fecl3溶液反應(yīng)后顯紫色，可以用fecl3溶液檢驗酚羥基的存在，而此分子中不含酚羥基，與fecl3溶液發(fā)生反應(yīng)后溶液不顯紫色,故b正確；根據(jù)化合物m的結(jié)構(gòu)簡式可知m分子中含有醛基，所以m可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故c正確；分子中含有碳碳雙鍵和醛基，均可以與氫氣加成，1 mol m最多與3 mol氫氣加成，故d錯誤。答案：d4.（2016江蘇高考卷)化合物x是一種醫(yī)藥中間體，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)化合物x的說法正確的是(） a分子中兩個苯環(huán)一定處于同一平面b不能與飽和na2co3溶液反應(yīng)c在酸性條件下水解，水解產(chǎn)物只有一種d1 mol化合物x最

6、多能與2 mol naoh反應(yīng)解析:由于單鍵可以旋轉(zhuǎn),兩個苯環(huán)不一定處于同一平面，a錯誤;x分子結(jié)構(gòu)中含有cooh，能與飽和na2co3溶液反應(yīng)，b錯誤；x分子結(jié)構(gòu)中只有酯基能水解，水解產(chǎn)物只有一種，c正確；x分子結(jié)構(gòu)中的cooh和酚酯基能與naoh反應(yīng)，1 mol x最多能與3 mol naoh反應(yīng)，d錯誤。答案：c5有機物甲可氧化生成羧酸，也可還原生成醇，由甲生成的羧酸和醇在一定條件下，可以生成化合物乙,其分子式為c2h4o2。下列敘述中正確的是()a甲分子中c的質(zhì)量分數(shù)為60b甲在常溫常壓下為無色液體c乙比甲的沸點低d乙和甲的實驗式相同解析：羧酸和醇反應(yīng)的產(chǎn)物乙是酯，則甲是甲醛(hcho

7、）,乙是甲酸甲酯(hcooch3).甲分子中c的質(zhì)量分數(shù)為40;常溫下甲醛為氣體,甲酸甲酯為液體,所以乙比甲的沸點高；甲和乙的實驗式都是ch2o.答案：d6有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯類且結(jié)構(gòu)中含苯環(huán)的同分異構(gòu)體有()a3種b4種c5種 d6種解析：當苯環(huán)上有一個甲基時,將cooh變?yōu)閛och得到的甲酸酚酯有3種結(jié)構(gòu)（鄰、間、對)；當苯環(huán)上只有一個支鏈時，有乙酸酚酯、苯甲酸甲酯、甲酸苯甲酯3種結(jié)構(gòu)。答案：d7。有機物a是一種廣譜高效食品防腐劑，如圖所示是a分子的球棍模型.回答下列問題：(1)寫出a的分子式：_.（2）a能夠發(fā)生反應(yīng)的類型有(填序號)：_。氧化反應(yīng)；加成反應(yīng)；取代反應(yīng)；消去反應(yīng)(

8、3）寫出a與燒堿溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。（4）下列是一些中草藥中所含的有機物：其中互為同分異構(gòu)體的是（填序號)_；能與溴水反應(yīng)的是（填序號）_。解析:（2）由a分子的球棍模型可知該物質(zhì)中有酚羥基和酯基,可以發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng),含有苯環(huán)可發(fā)生加成反應(yīng)；(3)注意酚羥基與羧基均能與naoh溶液反應(yīng);（4）與溴水反應(yīng)說明結(jié)構(gòu)中存在不飽和鍵.答案：（1）c9h10o3(2)(3） 2naohch3ch2ohh2o（4）8。某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示：（1)當此有機物分別和_、_、_反應(yīng)時依次生成、。（2）根據(jù)（1）可知oh上h電離由易到難的順序為_（填官能團名稱)。(3）1 mol 該物質(zhì)與足量

9、金屬鈉反應(yīng)生成_ mol h2。解析：（1）該有機物分子中含有羧基，具有酸性，且酸性比碳酸強,則可與nahco3反應(yīng)生成；酚羥基、羧基都具有酸性,酚羥基的酸性比碳酸氫根強、比碳酸弱，該有機物可與naoh或na2co3反應(yīng)生成；羧基、酚羥基、醇羥基都可與鈉反應(yīng)，則該有機物與鈉反應(yīng)生成。（2）由（1)可知有機物三種官能團中的-oh上h電離由易到難的順序為羧基、酚羥基、醇羥基；（3)分子中的羧基、酚羥基、醇羥基都可與鈉反應(yīng)，則1 mol該物質(zhì)與足量金屬鈉反應(yīng)生成1。5 mol h2.答案：(1）nahco3naoh(或na2co3)na（2）羧基、酚羥基、醇羥基（3)1.59化學(xué)式為c8h10o的化

10、合物a具有如下性質(zhì)：ana慢慢產(chǎn)生氣泡；arcooh有香味的產(chǎn)物;a苯甲酸；a催化脫氫產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；a脫水生成的產(chǎn)物，經(jīng)聚合反應(yīng)可制得一種塑料制品（它是目前造成“白色污染”的主要污染源之一)。試回答下列問題:（1）根據(jù)上述信息，對該化合物的結(jié)構(gòu)可做出的判斷是_(填編號)。a苯環(huán)上直接連有羥基 b苯環(huán)側(cè)鏈末端有甲基c肯定有醇羥基 d肯定是芳香烴（2）化合物a的結(jié)構(gòu)簡式為_.(3）a和金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。（4)寫出a脫水生成的產(chǎn)物，經(jīng)聚合反應(yīng)可制得一種塑料制品涉及的化學(xué)方程式：_。解析：由a的性質(zhì)可知a中含有羥基,由a的性質(zhì)可知a中含有苯環(huán)且只有一個側(cè)鏈，由a的性質(zhì)可知a中羥基并非

11、連在側(cè)鏈末端的碳原子上，所以a的結(jié)構(gòu)為。答案：(1)bc（2） (3） 2na（4) h2o,10枯茗醛天然存在于枯茗油、茴香等物質(zhì)中，可用來調(diào)配蔬菜、茴香等香型的食用香精.現(xiàn)由枯茗醛合成兔耳草醛,其傳統(tǒng)合成路線如下：已知醛在一定條件下發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:r-ch2chor-ch2chorch2chohchr-chorch2ch=crcho請回答下列問題：(1)寫出試劑x的結(jié)構(gòu)簡式:_。（2)寫出有機物b的結(jié)構(gòu)簡式：_；檢驗b中的官能團時，需先加入的試劑是_；酸化后，再加入的試劑是_。(3）寫出有機物c生成兔耳草醛的化學(xué)方程式：_。（4）以下是人們最新研究的兔耳草醛的合成路線，該路線原子利用率理論上

12、可達100%：試寫出d的結(jié)構(gòu)簡式：_.d兔耳草醛的反應(yīng)類型是_。解析：分析有機物合成流程,由兔耳草醛的結(jié)構(gòu)簡式逆向推出c的結(jié)構(gòu)簡式為，與枯茗醛比較，多3個碳原子，故試劑x為ch3ch2cho；由已知反應(yīng)信息得出a為,a加熱發(fā)生消去反應(yīng)得到b，b的結(jié)構(gòu)簡式為,b與2 mol h2發(fā)生加成后生成c，c經(jīng)催化氧化生成兔耳草醛。(2)b的結(jié)構(gòu)簡式為；需先加入新制氫氧化銅懸濁液檢驗醛基,經(jīng)酸化后再加入溴水或高錳酸鉀溶液來檢驗碳碳雙鍵。答案：（1）ch3ch2cho（2) 新制氫氧化銅懸濁液溴水（或高錳酸鉀溶液）（3） （4） 加成反應(yīng)11（2017河北石家莊質(zhì)檢)聚乙烯醇肉桂酸酯(m)可用作光刻工藝中的

13、抗腐蝕涂層,其合成路線如下：已知：r1-chor2ch2cho請回答:(1)c的化學(xué)名稱為_；m中含氧官能團的名稱為_。(2)fg的反應(yīng)類型為_；檢驗產(chǎn)物g中新生成官能團的實驗方法為_。（3）cd的化學(xué)反應(yīng)方程式為_。（4)e的結(jié)構(gòu)簡式為_；h的順式結(jié)構(gòu)簡式為_。(5）同時滿足下列條件的f的同分異構(gòu)體有_種(不考慮立體異構(gòu)）。屬于芳香族化合物;能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)。其中核磁共振氫譜有4種吸收峰的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為_(任寫一種）。解析：據(jù)流程圖分析：c與氫氧化鈉水溶液發(fā)生水解反應(yīng)生成d()，則c為；b是c的單體，則b為ch2=chcl，a為chch,又知d與h在濃硫酸、加熱條件下生成，故h為,g與新制cu（oh)2在加熱條件下反應(yīng)得到h,故g為ohcchch，g是f發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物，根據(jù)已知信息反應(yīng)，故f為,e為。（5）f的分子式為c9h10o2。屬于芳香族化合物，說明含有苯環(huán)；能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)，說明屬于甲酸某酯,故同分異構(gòu)體有:苯環(huán)上連1個hcoo