高中生物必修二前兩章基礎(chǔ)知識總結(jié)

1、學(xué)習(xí)必備你的精爸品爸知識媽點媽正在為你們奮斗.這就是你要努力的理由！必修 2第一章 . 遺傳因子的發(fā)現(xiàn)第 1、 2 節(jié)孟德爾的豌豆雜交實驗一、相對性狀一些符號：親本：“P”雜交：“×”父本：“”母本：“”性狀 ：生物體所表現(xiàn)出來的的形態(tài)特征 、生理生化特征或行為方式 等。相對性狀 ：同一 種生物的 同一種性狀的 不同 表現(xiàn)類型。1、顯性性狀與隱性性狀顯性性狀 ：具有相對性狀的兩個親本雜交， F1 表現(xiàn)出來 的性狀。隱性性狀 ：具有相對性狀的兩個親本雜交， F1 沒有表現(xiàn)出來 的性狀。（附：性狀分離：在雜種后代中出現(xiàn)不同于親本性狀的現(xiàn)象）2、顯性基因與隱性基因顯性基因 ：控制 顯性性狀

2、 的基因。隱性基因 ：控制隱性性狀 的基因。附：基因： 控制性狀的遺傳因子（DNA分子上 有遺傳效應(yīng) 的片段 P67）等位基因 ：決定一對相對性狀的兩個基因（位于一對同源染色體上的相同 位置上）。3、純合子與雜合子純合子： 由相同 基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個體（能穩(wěn)定的遺傳，不發(fā)生性狀分離）：顯性純合子（如AA的個體）隱性純合子（如aa 的個體）雜合子： 由不同 基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個體（不能穩(wěn)定的遺傳，后代會發(fā)生性狀分離）4、表現(xiàn)型與基因型表現(xiàn)型： 指生物個體實際表現(xiàn)出來的性狀 ?；蛐停?與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成 。（關(guān)系： 基因型環(huán)境 表現(xiàn)型 ）5、 雜交與自交雜交 ：基因

3、型 不同 的生物體間相互交配的過程。自交 ：基因型 相同 的生物體間相互交配的過程。（指植物體中自花傳粉和雌雄異花植物的同株受粉）附： 測交 ：讓 F1 與隱性純合子雜交。（可用來測定F1 的基因型，屬于雜交）6. 分離定律 ：在生物體細胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在的，不相融合，在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同配子中，隨配子遺傳給后代。二、孟德爾實驗成功的原因：1、正確選用實驗材料：、豌豆是嚴(yán)格自花傳粉的植物，而且是閉花受粉，自然狀態(tài)下一般是純種，用于人工雜交實驗，結(jié)果既可靠又易分析。、具有易于區(qū)分的相對性狀，實驗結(jié)果易于觀察和分析。、花大，便于人工傳

4、粉。2、采取了正確的實驗方法：由一對相對性狀到多對相對性狀的研究.3、運用了科學(xué)的分析方法：數(shù)學(xué)統(tǒng)計學(xué)方法對結(jié)果進行分析4、設(shè)計了科學(xué)的實驗程序：假說演繹法觀察分析提出假說演繹推理實驗驗證三、孟德爾豌豆雜交實驗（一）一對相對性狀的雜交：P：高莖豌豆×矮莖豌豆DD×ddF1：高莖豌豆F1： Dd自交自交F2：高莖豌豆矮莖豌豆F2：DD Dd dd3：11：2： 1基因分離定律的實質(zhì)：在減數(shù)分裂形成配子過程中，等位基因隨同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代.（二）兩對相對性狀的雜交：P：黃圓×綠皺P：YYRR×yyrrF1：黃

5、圓F1：YyRr自交自交F2：黃圓綠圓黃皺綠皺F2： Y- R-yyR - Y - rr yyrr9：3：3：19：3：3：1在 F2 代中：4 種表現(xiàn)型：兩種親本型：黃圓9/16綠皺 1/16兩種重組型：黃皺3/16綠皺 3/169 種基因型：純合子YYRR yyrrYYrryyRR共 4 種× 1/16半純半雜YYRryyRrYyRRYyrr共 4 種× 2/16完全雜合子YyRr共 1 種× 4/16三、對自由組合現(xiàn)象的解釋孟德爾兩對相對性狀的雜交實驗中，F(xiàn)1(YyRr) 在產(chǎn)生配子時，每對遺傳因子彼此分離，不同對的遺傳因子可以自由組合。F1 產(chǎn)生的雌配子和

6、雄配子各有4 種： YR、Yr 、yR、yr ，數(shù)量比例是： 1 11 1。受精時，雌雄配子的結(jié)合是隨機的，雌、雄配子結(jié)合的方式有16 種，遺傳因子的結(jié)合形式有9 種：YYRR、YYRr、YYrr 、 YyRR、 YyRr、Yyrr 、 yyRR、 yyRr 、yyrr 。性狀表現(xiàn)有4 種：黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒，它們之間的數(shù)量分比是9 33 1?；蜃杂山M合定律內(nèi)容：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的，在形成配子時，決同一性狀的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由結(jié)合?；蜃杂山M合定律的實質(zhì) ：在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源

7、染色體上的非等位基因自由組合。四 . 對自由組合的驗證測交YyRr × yyrr配子 YR Yr yR yr1:1:1:1堅信一句話 .沒有人會讓你輸.除非你不想贏！學(xué)習(xí)必備精品知識點五 . 孟德爾遺傳規(guī)律再發(fā)現(xiàn)1909年 丹麥約翰遜遺傳因子基因表現(xiàn)型： 生物個體表現(xiàn)出來的性狀基因型： 與表現(xiàn)型相關(guān)的基因組成等位基因：位于一對同源染色體的相同位置，控制相對性狀的基因。非等位基因：包括非同源染色體上的基因及同源染色體的不同位置的基因。第二章 . 基因和染色體的關(guān)系第一節(jié) 減數(shù)分裂一、減數(shù)分裂的概念減數(shù)分裂：進行有性生殖 的生物形成 生殖細胞 過程中所特有的細胞分裂方式。在減數(shù)分裂過程中

8、，染色體只復(fù)制 一次 ，而細胞連續(xù)分裂 兩次 ，新產(chǎn)生的生殖細胞中的染色體數(shù)目比體細胞減少一半 。（注：體細胞主要通過 有絲分裂 產(chǎn)生，有絲分裂過程中，染色體復(fù)制一次 ，細胞分裂 一次 ，新產(chǎn)生的細胞中的染色體數(shù)目與體細胞 相同 。）二、減數(shù)分裂的過程同源染色體 ：形狀和大小都相同，一條來自父親，一條來自母親.聯(lián)會 ：同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象四分體 ：每對同源染色體含有四個染色單體,2 條染色體三、精子與卵細胞的形成過程的比較1、精子的形成過程 ：精巢 （哺乳動物稱 睪丸 ）減數(shù)第一次分裂間期：染色體復(fù)制( 包括 DNA復(fù)制 和蛋白質(zhì) 的合成 ) 。前期 ：同源染色體兩兩配對 （稱聯(lián)會 ），形

9、成 四分體 。四分體中的 非姐妹染色單體 之間交叉互換 。中期： 同源染色體成對排列在赤道板上后期： 同源染色體 分離 ；非同源染色體自由組合 。末期：細胞質(zhì) 分裂，形成 2 個子細胞。減數(shù)第二次分裂 （無同源染色體 ）前期： 染色體排列 散亂 。中期： 每條染色體的 著絲粒 都排列在細胞中央的 赤道板 上。后期： 姐妹染色單體 分開 ，成為兩條子染色體。并分別移向細胞兩極 。末期：細胞質(zhì) 分裂，每個細胞形成 2 個子細胞，最終共形成4 個子細胞。2、卵細胞的形成過程：卵巢.想想十年以后你想要過的生活.，現(xiàn)在要多努力.，以后就有多幸福.。現(xiàn)實點說；你在讀書就是在為以后掙錢.學(xué)習(xí)必備精品知識點四

10、、注意：（ 1）同源染色體：形態(tài)、大小基本相同 ；一條來自 父方 ，一條來自 母方 。（ 2）精原細胞和卵原細胞的染色體數(shù)目與體細胞相同 。因此，它們屬于體細胞 ，通過 有絲分裂 的方式增殖，但它們又可以進行 減數(shù)分裂 形成生殖細胞 。（ 3）減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂 ，原因是 同源染色體分離并進入不同的子細胞。所以減數(shù)第二次分裂過程中無同源染色體 。答案：減前期減前期減前期減末期有絲后期減后期減后期減后期（ 4）減數(shù)分裂過程中染色體和DNA的變化規(guī)律有絲前期減中期減后期減中期減前期減后期減中期有絲中期（ 5）減數(shù)分裂形成子細胞種類：減數(shù)分裂和有絲分裂的異同點比較項目有

11、絲分裂減數(shù)分裂假設(shè)某生物的體細胞中含n 對同源染色體，則：母細胞類型體細胞（受精卵）精原細胞或卵原細胞它的精（卵）原細胞進行減數(shù)分裂可形成2n 種精子（卵細胞）；它的 1 個精原細胞進行減數(shù)分裂形成2 種精子。它的 1 個卵原細胞進行減數(shù)分裂形成1 種卵細胞。細胞分裂次數(shù)1 次2 次中期染色體著絲第一次分裂：排在赤道板兩側(cè)；五、受精作用的特點和意義不排列在赤道板上點排列位置第二次分裂：排在赤道板上。受精作用： 卵細胞和精子相互識別融合成受精卵的過程特點： 受精作用是精子和卵細胞相互識別、融合成為受精卵的過程。精著絲點分裂、 染色后期第二次分裂的后期同單體分開的時期子的 頭部 進入卵細胞， 尾部

12、 留在外面，不久精子的細胞核就和卵細胞的細胞核融合， 使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復(fù)到體細胞的數(shù)目，無聯(lián)會、四分體，無同有聯(lián)會、四分體，有同源染色體同源染色體行為源染色體分離， 無染色其中有一半來自精子，另一半來自卵細胞。分離，有染色單體的交叉互換點單體的交叉互換意義：減數(shù)分裂 和受精作用 對于維持生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定 ，對于生物的 遺傳 和變異 具有重要的作用。有無非同源染色無有體的隨機組合六、減數(shù)分裂與有絲分裂圖像辨析步驟：1、細胞質(zhì)是否均等分裂：不均等分裂減數(shù)分裂中的卵細胞的形成子細胞染色體數(shù)不變減半2、細胞中染色體數(shù)目：若為奇數(shù)減數(shù)第二次分裂（次級精母細胞、次級卵母細胞、目

13、變化減數(shù)第二次分裂后期，看一極）子細胞類型數(shù)量2 個體細胞4 個精子或 1 個卵細胞和 3 個極體若為偶數(shù)有絲分裂、減數(shù)第一次分裂、相 同 點染色體都復(fù)制 1 次；出現(xiàn)紡錘體3、細胞中染色體的行為：有同源染色體有絲分裂、減數(shù)第一次分裂使生物的親代和子代之間減數(shù)分裂和受精作用維持了聯(lián)會、四分體現(xiàn)象、同源染色體的分離減數(shù)第一次分裂意義生物前后代體細胞中染色體保持了遺傳性狀的穩(wěn)定性無同源染色體減數(shù)第二次分裂數(shù)目的恒定性4、姐妹染色單體的分離一極無同源染色體減數(shù)第二次分裂后期一極有同源染色體有絲分裂后期第二節(jié)基因在染色體上注意：若細胞質(zhì)為不均等分裂，則為卵原細胞的減或減的后期。例：判斷下列細胞正在進行

14、什么分裂，處在什么時期？一、 薩頓假說： 1、假說核心：基因由染色體攜帶從親代傳遞給下一代。即基因就在染色體上。.才堅持幾天就要放棄了嗎？看別人的成績眼紅了嗎？在這樣下去你就真的無藥可救了.一天又過了吧.你今天完成了什么.？ 加油。學(xué)習(xí)必備精品知識點撐不住的時候，可以對自己說聲“我好累”。但不要對自己說“我不行”2、研究方法：類比推理伴 X 隱性遺傳特點3、原因證據(jù)：基因與染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系.男性患者多于女性患者 . 交叉遺傳（男Xb女 Xb男）基因在雜交過程中保持完整性和獨立性。染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。隔代遺傳（ 1.3 代患病， 2 代正常）女患父

15、必患，母患子必患。類型：果蠅白眼，血友病、在體細胞中基因成對存在，染色體也是成對的。在配子中只有成對基因中的一個，同樣，也只有成特注 :對的染色體中的一條。色盲男孩：后代中色盲的男孩、體細胞中成對的基因一個來自父方，一個來自母方。同源染色體也是如此。男孩色盲：男孩中找色盲、非等位基因在形成配子時自由組合，非同源染色體在第一次減數(shù)分裂后期也是自由組合。二 . 抗維生素D佝僂病伴 X 顯性遺傳一、基因在染色體體上染色體上的實驗證據(jù)伴 X 顯性遺傳特點：女性患者多于男性患者：代代遺傳，連續(xù)遺傳：男性患者的母親和女兒都患病三. 伴 Y 染色體遺傳基因在染色體上線性排列特點：全是男性患者：父傳子，子傳孫

16、類型：外耳道多毛癥二、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋四、 遺傳病類型的鑒別分離規(guī)律的實質(zhì)是：雜合體的細胞中，位于同一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性，生物1、先判斷基因的顯、隱性：體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨、父母無病，子女有病隱性遺傳（無中生有）父母有病，子女無病顯性遺傳（有中生無）立的隨配子遺傳給后代。2、再判斷致病基因的位置：基因的自由組合定律的實質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。在減數(shù)分、已知隱性遺傳：父正女病常、隱性遺傳母病兒正常、隱性遺傳裂形成配子的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離，非同源染色體上的非等位基因自由組、已知顯性遺傳：父病女正常、顯性遺傳母正兒病常、顯性遺傳第三節(jié)伴性遺傳3、不能確定的判斷：伴性遺傳：遺傳控制基因位于性染色體上，因而總是與性別相關(guān)聯(lián)。代代之間具有連續(xù)性可能為顯性遺傳患者無性別差異，男女各占1/2 可能為常染色體遺傳一 . 人類紅綠色盲癥（道爾頓癥）伴