優(yōu)泌林聯(lián)合二甲雙胍對(duì)Ⅱ型糖尿病治療效果分析_第1頁(yè)
優(yōu)泌林聯(lián)合二甲雙胍對(duì)Ⅱ型糖尿病治療效果分析_第2頁(yè)
優(yōu)泌林聯(lián)合二甲雙胍對(duì)Ⅱ型糖尿病治療效果分析_第3頁(yè)
優(yōu)泌林聯(lián)合二甲雙胍對(duì)Ⅱ型糖尿病治療效果分析_第4頁(yè)
優(yōu)泌林聯(lián)合二甲雙胍對(duì)Ⅱ型糖尿病治療效果分析_第5頁(yè)
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束,剩余1頁(yè)可下載查看

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、    優(yōu)泌林聯(lián)合二甲雙胍對(duì)型糖尿病治療效果分析    孫海霞摘要 目的 探討采用優(yōu)泌林聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的臨床效果。 方法 電腦隨機(jī)篩選該院2015年2月2017年2月收治的患者90例,平均分為聯(lián)合組和對(duì)照組。聯(lián)合組采用優(yōu)泌林聯(lián)合二甲雙胍進(jìn)行治療,對(duì)照組采用二甲雙胍進(jìn)行治療,觀察分析兩組患者的et、fins、hba1c值與空腹、餐后2 h血糖值,并比較兩組患者的生活質(zhì)量sf-36量表評(píng)分。 結(jié)果 聯(lián)合組治療后的觀察指標(biāo)et、fins、hba1c、空腹、餐后2 h血糖值與對(duì)照組治療后比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05);采用sf-36量表

2、對(duì)患者生活質(zhì)量進(jìn)行評(píng)分,兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p關(guān)鍵詞 2型糖尿病;優(yōu)泌林;二甲雙胍;臨床療效 r587 a 1672-4062(2017)12(b)-0090-022型糖尿病的發(fā)病率隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,有逐年劇增的趨勢(shì)?;颊哂捎隗w內(nèi)胰島素分泌不平衡,致使機(jī)體對(duì)多糖代謝能力不足,以致血糖持續(xù)升高,從而誘發(fā)多種并發(fā)癥的產(chǎn)生1,給患者的身體及心理帶來(lái)巨大的不利影響,同時(shí)也給家庭帶來(lái)沉重的負(fù)擔(dān)。糖尿病的治療,是一個(gè)終身用藥控制的過(guò)程,患者在進(jìn)行合理用藥的同時(shí)結(jié)合一定的飲食及體育鍛煉,更利于病情的長(zhǎng)期穩(wěn)定2。臨床實(shí)踐指出,二甲雙胍類(lèi)藥物雖然對(duì)血糖有較好的控制作用,但是肝腎功能障礙者長(zhǎng)期單獨(dú)用藥,容易導(dǎo)

3、致病情加重。該研究于2015年2月2017年2月收治90例患者,通過(guò)探討采用優(yōu)泌林聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的臨床效果,進(jìn)行下列回顧性分析報(bào)道,以作臨床參考。1 資料與方法1.1 一般資料排除標(biāo)準(zhǔn):嚴(yán)重心血管疾病者、嚴(yán)重肝腎功能障礙者、嚴(yán)重精神障礙者、對(duì)該研究藥物過(guò)敏者、合并惡性腫瘤的患者、孕產(chǎn)期以及哺乳期婦女、不配合治療者。納入標(biāo)準(zhǔn):所有參與研究的患者均為該院確診為2型糖尿病的患者、無(wú)嚴(yán)重并發(fā)癥者、精神正常者、無(wú)藥物過(guò)敏史者、簽署該院的知情同意書(shū)并配合治療者。電腦隨機(jī)篩選該院收治的90例患者,以作該次的研究對(duì)象,平均分為聯(lián)合組和對(duì)照組。聯(lián)合組:男性24例,女性21例,年齡在4965歲之間,平

4、均年齡為(56.79±2.95)歲;病程在211年之間,平均病程(7.41±1.22)年。對(duì)照組:男性23例,女性22例,年齡在4866歲之間,平均年齡為(57.18±3.26)歲;病程在212年之間,平均病程(7.95±1.61)年。應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法處理患者上述基本資料(性別、年齡、病程),差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05),該資料具有比較意義。1.2 治療方法對(duì)照組:口服鹽酸二甲雙胍片(國(guó)藥準(zhǔn)字h20023370)進(jìn)行治療。起始劑量隨餐口服0.5 g/次,2次/d;或口服0.85 g/(次·d)。之后可每周增加口服劑量0.5 g,最大口服

5、劑量不可超過(guò)2 g/d。當(dāng)用藥劑量超過(guò)2 g/d時(shí),隨餐分3次用藥。連續(xù)治療30 d。聯(lián)合組:采用優(yōu)泌林聯(lián)合二甲雙胍治療。二甲雙胍用法用量同對(duì)照組,優(yōu)泌林(lillyfrances.a.s.;s20030088)用法用量:患者于每天早晚餐前分別注射,早餐前注射8 u,晚餐前注射4 u,注射3 d后,可對(duì)患者適當(dāng)調(diào)整用藥劑量,最多增加2 u/次,連續(xù)治療30 d。1.3 觀察指標(biāo)對(duì)患者的治療前后的et、fins、hba1c、空腹血糖及餐后2 h血糖值進(jìn)行抽血檢測(cè),同時(shí)進(jìn)行分析比較3。運(yùn)用sf-36評(píng)分量表對(duì)患者生活質(zhì)量進(jìn)行評(píng)價(jià)(包含:精神狀態(tài)、社會(huì)功能、生理機(jī)能、物質(zhì)生活),100分為滿(mǎn)分,評(píng)分

6、越高說(shuō)明患者生活質(zhì)量改善越好4。1.4 統(tǒng)計(jì)方法采用spss 18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析和處理該研究所涉及的計(jì)數(shù)資料與計(jì)量資料,計(jì)量資料以(x±s)表示,行t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用n(%)表示,行2檢驗(yàn),p<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2 結(jié)果2.1 兩組患者的觀察指標(biāo)比較兩組患者經(jīng)治療后,對(duì)其觀察指標(biāo)(et、fins、hba1c、空腹、餐后2 h血糖值)進(jìn)行分析比較,聯(lián)合組明顯優(yōu)于對(duì)照組,兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05)。見(jiàn)表1。2.2 兩組患者sf-36評(píng)分比較治療后對(duì)兩組患者進(jìn)行sf-36生活質(zhì)量評(píng)分,聯(lián)合組:生理功能(91.06±5.19)分、社會(huì)功能(88.

7、52±4.13)、精神狀態(tài)(90.35±5.32)分;對(duì)照組:生理功能(71.54±5.09)分、社會(huì)功能(72.63±4.26)分、精神狀態(tài)(73.79±4.17)分;聯(lián)合組優(yōu)于對(duì)照組,兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05)。3 討論2型糖尿病為臨床上常見(jiàn)的糖尿病類(lèi)型之一,主要由于患者體內(nèi)胰島素分泌不足致使機(jī)體多糖代謝能力不足導(dǎo)致血糖值升高。而血糖的升高容易導(dǎo)致患者身體誘發(fā)多種并發(fā)癥,如常見(jiàn)的眼部疾病、足部疾病等,嚴(yán)重危害患者的生身體健康降低生活質(zhì)量。二甲雙胍作為臨床上廣泛應(yīng)用的降糖藥物之一,可有效的控制肝臟器官對(duì)糖原及葡萄糖的輸出,還可

8、有效緩解患者體內(nèi)胰島素的抵抗作用。該藥聯(lián)合其他降糖藥物使用時(shí),效果明顯,單獨(dú)長(zhǎng)期使用則對(duì)肝腎功能有一定障礙的患者造成不良的影響,使患者病情加重5。同時(shí)該藥單獨(dú)應(yīng)用時(shí),其不良反應(yīng)作用較明顯。優(yōu)泌林作為新一代降糖藥物,主要通過(guò)增加患者機(jī)體胰島素的量以及減輕患者胰島素抵抗作用,為患者全天的血糖水平控制在合理范圍內(nèi)。該藥采用dna技術(shù)合成的人工胰島素,其結(jié)構(gòu)和功能與天然胰島素有較多的相同之處,可促進(jìn)機(jī)體組織等多糖及葡萄糖的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn),從而時(shí)葡萄糖分解代謝、生成能量,同時(shí)可以糖原或甘油二酯的形式將其貯存。對(duì)肝臟攝取葡萄糖并轉(zhuǎn)變?yōu)樘窃写龠M(jìn)作用,有效抑制肝糖原的分解及異生,促使機(jī)體組織對(duì)蛋白質(zhì)、糖、脂肪較好

9、的攝取,有效合成蛋白質(zhì)并抑制脂肪細(xì)胞中游離脂肪酸的釋放,抑制酮體生成,從而達(dá)到降低血糖的目的6。該研究中患者聯(lián)合使用優(yōu)泌林與二甲雙胍后,患者的et、fins、hba1c水平明顯降低,而空腹血糖及餐后2 h的血糖值均控制在合理的水平內(nèi),效果明顯好于單獨(dú)使用二甲雙胍治療。充分表明優(yōu)泌林可有效控制2型糖尿病患者的基礎(chǔ)血糖并抑制血糖的不穩(wěn)定性。該研究通過(guò)分組治療的方式給予聯(lián)合組采用優(yōu)泌林聯(lián)合二甲雙胍治療,對(duì)照組單獨(dú)采用二甲雙胍治療,經(jīng)治療后比較其觀察指標(biāo)(et、fins、hba1c、空腹、餐后2 h血糖值)的變化,聯(lián)合組明顯優(yōu)于對(duì)照組,其中空腹、餐后2 h血糖值以及et值的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<

10、0.05)。同時(shí)對(duì)兩組患者治療后的生活質(zhì)量采用sf-36進(jìn)行評(píng)分,聯(lián)合組的生理功能、社會(huì)功能、精神狀態(tài)的評(píng)分明顯優(yōu)于對(duì)照組,兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05)。因此,臨床上采用優(yōu)泌林聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病,有利與改善患者的血糖指標(biāo),提高患者的生活質(zhì)量,具有良好的臨床價(jià)值。參考文獻(xiàn)1 曹月琴,范海波,陸慶紅,等.二甲雙胍聯(lián)合優(yōu)泌林治療初發(fā)糖尿病病足的肥胖2型糖尿病的療效觀察j.現(xiàn)代藥物與臨床,2014,29(6):615-618.2 慈小燕,高晶,李薇,等.精蛋白重組人胰島素注射液(預(yù)混30/70)與優(yōu)泌林70/30在beagle犬體內(nèi)的生物等效性研究j.中國(guó)臨床藥理學(xué)與治療學(xué),2016,21(2):197-202.3 劉洋.二甲雙胍聯(lián)合優(yōu)泌林治療初發(fā)糖尿病病足的肥胖型糖尿病的療效觀察j.中國(guó)醫(yī)療美容,2014,4(6):110,134.4 張明.用二甲雙胍聯(lián)合優(yōu)泌林對(duì)老年ii型糖尿病患者進(jìn)行治療的效果研究j.當(dāng)代醫(yī)藥

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論