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文檔簡介
1、精品文檔高中化學(xué)有機(jī)知識點(diǎn)總結(jié)1 ?需水浴加熱的反應(yīng)有:(1)、銀鏡反應(yīng)( 2 )、乙酸乙酯的水解( 3)苯的硝化( 4)糖的水解凡是在不高于100 C 的條件下反應(yīng),均可用水浴加熱,其優(yōu)點(diǎn):溫度變化平穩(wěn),不會大起大落,有利于反應(yīng)的進(jìn)行。2 ?需用溫度計(jì)的實(shí)驗(yàn)有:(1)、實(shí)驗(yàn)室制乙烯( 170 °C)( 2)、蒸餾(3)、乙酸乙酯的水解( 70 80 °C)( 4 )制硝基苯( 50 60 C)說明:( 1 )凡需要準(zhǔn)確控制溫度者均需用溫度計(jì)。(2)注意溫度計(jì)水銀球的位置。3 ?能與 Na 反應(yīng)的有機(jī)物有:醇、酚、羧酸等一一凡含羥基的化合物。4 ?能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)有:醛
2、、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖一一凡含醛基的物質(zhì)。5 ?能使高錳酸鉀酸性溶液褪色的物質(zhì)有:(1)含有碳碳雙鍵、碳碳叁鍵的烴和烴的衍生物、苯的同系物(2)含有羥基的化合物如醇和酚類物質(zhì)(3)含有醛基的化合物(4) 具有還原性的無機(jī)物(如SO 2、FeSO 4 、KI 、HCI 、H2O2、 HI、H2 S、 H2SO 3 等)不能使酸性高錳酸鉀褪色的物質(zhì)有:烷烴、環(huán)烷烴、苯、乙酸等6 . 能使溴水褪色的物質(zhì)有:廠含有碳碳雙鍵和碳碳三鍵的烴和烴的衍生物(加成)含醛基物質(zhì)(氧化)【1】遇溴水褪色?苯酚等酚類物質(zhì)(取代)堿性物質(zhì)(如NaOH 、Na 2CO3 )(氧化還原一一歧化反應(yīng))- 較強(qiáng)
3、的無機(jī)還原劑(如SO2、KI、FeSO 4 、H2S、H2 SO3 等)【2】只萃取不褪色:液態(tài)烷烴、環(huán)烷烴、苯、甲苯、二甲苯、乙苯、鹵代烴、酯類(有機(jī)溶劑)7 ?密度比水大的液體有機(jī)物有:溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。8、密度比水小的液體有機(jī)物有:烴、大多數(shù)酯、一氯烷烴。9 ?能發(fā)生水解反應(yīng)的物質(zhì)有:鹵代烴、酯(油脂)、二糖、多糖、蛋白質(zhì)(肽)、鹽。10 ?不溶于水的有機(jī)物有:烴、鹵代烴、酯、淀粉、纖維素。11 ?常溫下為氣體的有機(jī)物有:分子中含有碳原子數(shù)小于或等于4 的烴(新戊烷例外)、一氯甲烷、甲醛。12 ?濃硫酸( H2SO 4)、加熱條件下發(fā)生的反應(yīng)有:苯及苯的同系物的硝化、磺化
4、、醇的脫水反應(yīng)、酯化反應(yīng)、水解反應(yīng)。13 ?能被氧化的物質(zhì)有:含有碳碳雙鍵或碳碳叁鍵的不飽和化合物(KMnO4 )、苯的同系物、酚大多數(shù)有機(jī)物都可以燃燒,燃燒都是被氧氣氧化。精品文檔精品文檔醇(還原)(氧化)醛(氧化)羧酸。14 ?顯酸性的有機(jī)物有:含有酚羥基和羧基的化合物。15能與NaOH 溶液發(fā)生反應(yīng)的有機(jī)物:.(1 )酚:生成某酚納(2)羧酸:(3)鹵代烴(水溶液:水解;醇溶液:消去)(4)酯:(水解,不加熱反應(yīng)慢,加熱反應(yīng)快)(5)蛋白質(zhì)(水解)16. 有明顯顏色變化的有機(jī)反應(yīng):(1)苯酚與三氯化鐵溶液反應(yīng)呈紫色;(2)KMnO 4 酸性溶液的褪色;(3)溴水的褪色;(4 )淀粉遇碘單
5、質(zhì)變藍(lán)色。(5)蛋白質(zhì)遇濃硝酸呈黃色(顏色反應(yīng))17 ?有硫酸參與的有機(jī)反應(yīng):(1)濃硫酸做反應(yīng)物( 苯、苯酚的磺化反應(yīng))(2) 濃硫酸做催化劑和吸水劑(乙醇脫水制乙烯或制乙醚、苯的硝化反應(yīng)、酯化反應(yīng))(3)稀硫酸作催化劑(酯類的水解 )期中化學(xué)有機(jī)復(fù)習(xí)一、物理性質(zhì)甲烷:無色無味難溶乙烯:無色稍有氣味難溶乙炔:無色無味微溶(電石生成:含H2 S、PH3 特殊難聞的臭味)苯:無色有特殊氣味液體難溶有毒乙醇:無色有特殊香味混溶易揮發(fā)乙酸:無色刺激性氣味易溶能揮發(fā)二、實(shí)驗(yàn)室制法甲烷: CHs COONa + NaOH( CaO,力廿熱)CH4 f+N&CO3注:無水醋酸鈉:堿石灰=1:3固固
6、加熱(同 O2、NH3)無水(不能用NaAc晶體)CaO : 吸水、稀釋NaOH 、不是催化劑乙烯: C2H5OHK ( 濃 H2 SO 4,170°C ) CH 2=CH 2f +H2O注:V 酒精: V 濃硫酸 =1 :3 (被脫水,混合液呈棕色)排水收集(同 Cl2、HCl )控溫 170 C( 140 C:乙醚) 堿石灰除雜 SO 2、CO 2碎瓷片:防止暴沸Hf + Ca (OH)乙炔: CaC+ 2HO T C22222注:排水收集無除雜不能用啟普發(fā)生器飽和 NaCI : 降低反應(yīng)速率導(dǎo)管口放棉花:防止微溶的Ca (OH ) 2 泡沫堵塞導(dǎo)管乙醇: CH2=CH 2+H2
7、OT(催化劑 , 加熱 ,加壓) TCH 3CH2 OH 精品文檔精品文檔注:無水 CuSO 4 驗(yàn)水(白 T 藍(lán))提升濃度:加 CaO 再加熱蒸餾三、燃燒現(xiàn)象烷:火焰呈淡藍(lán)色不明亮烯:火焰明亮有黑煙炔:火焰明亮有濃烈黑煙(純氧中3000 C 以上:氧炔焰)苯:火焰明亮大量黑煙(同炔)醇:火焰呈淡藍(lán)色 放大量熱 含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越高,火焰越明亮,黑煙越多四、 酸性 KMnO 4 &溴水烷:都不褪色烯炔:都褪色(酸性KMnO 4 氧化 溴水加成)苯: KMnO4 不褪色萃取使溴水褪色五、重要反應(yīng)方程式烷:取代CH4 + Cl 2 T(光照 )T CH3CI (g) + HClCH3C1 +
8、 CI2 T(光照 )T CH2CI2 (I) + HClCH2CI + CI2 T(光照 ) T CHCI3 (I) + HClCHCI3 + CI2 T(光照 ) T CCI4 (I) + HCI現(xiàn)象:顏色變淺裝置壁上有油狀液體注: 4 種生成物里只有一氯甲烷是氣體三氯甲烷 =氯仿 四氯化碳作滅火劑烯: 1、加成CH2=CH2 + Br2T CH2BrCH2BrCH2=CH2 + HCI T( 催化齊【 ) T CH3CH2CI CH2=CH2 + H2 T( 催化齊 , 加熱) T CH3CH3 乙烷 CH2=CH2 + H2O T( 催化齊 , 加熱加壓) T CH3CH2OH 乙醇2
9、、聚合(加聚)nCH2=CH2 T( 一定條件 )T- CH2 CH2 n (單體 T 高聚物)注:斷雙鍵 T 兩個半鍵”高聚物(高分子化合物)都是【混合物】炔:基本同烯。苯: 1.1、取代(溴) + Br2 T( Fe 或 FeBr3 ) T -Br + HBr注:V 苯:V 溴=4 :1長導(dǎo)管:冷凝回流導(dǎo)氣、防倒吸 NaOH 除雜 現(xiàn)象:導(dǎo)管口白霧、淺黃色沉淀( AgBr )、 CCI4 : 褐色不溶于水的液體(溴苯)1.2、取代一一硝化(硝酸) + HNO3 T (濃 H2SO4,60 °C) T -NO2 + H2O注:先加濃硝酸再加濃硫酸冷卻至室溫再加苯50 C -60 C
10、【水浴】溫度計(jì)插入燒杯除混酸: NaOH硝基苯:無色油狀液體難溶苦杏仁味毒1.3、取代一一磺化(濃硫酸) + H2SO4 (濃 )T( 70 80 度) T -SO3H + H2O精品文檔精品文檔2 、加成 + 3H2 T ( Ni,加熱) T 0( 環(huán)己烷)醇: 1、置換(活潑金屬)2CH3CH2OH + 2NaT 2CH3CH2ONa + H2 f2、消去(分子內(nèi)脫水)C2H5OH T( 濃 H2SO4,170 °C ) T CH2=CH2f +H2O3、取代(分子間脫水)2CH3CH2OH t( 濃 H2SO4,140 度) t CH3CH2OCH2CH3 ( 乙醚) + H2
11、O (乙醚:無色 無毒 易揮發(fā) 液體 麻醉劑)4、催化氧化2CH3CH2OH + O2 t( Cu,加熱) T 2CH3CHO (乙醛) + 2H2O現(xiàn)象:銅絲表面變黑浸入乙醇后變紅液體有特殊刺激性氣味酸:取代(酯化)CH3COOH + C2H5OH t濃 H2SO4, 加熱)t CH3COOC2H5 + H2O(乙酸乙酯:有香味的無色油狀液體)注:【酸脫羥基醇脫氫】(同位素示蹤法)碎瓷片:防止暴沸 濃硫酸:催化脫水 吸水 飽和 Na2CO3 :1 、減小乙酸乙酯的溶解,利于分層2、除掉乙酸,避免乙酸干擾乙酸乙酯的氣味3 、吸收揮發(fā)出的乙醇飽和碳酸鈉不能換成氫氧化鈉,否則會造成酯的水解鹵代烴:
12、1 、取代(水解)【NaOH 水溶液】CH3CH2X + NaOH t(H2O, 加熱)t CH3CH2OH + NaX注: NaOH 作用:中和HBr 加快反應(yīng)速率檢驗(yàn) X : 加入硝酸酸化的AgN03 觀察沉淀2、消去【NaOH 醇溶液】CH3CH2C1 + NaOHT (醇 , 加熱 )T CH2=CH2f +NaCI + H2O注: 相鄰 C 原子上有H才可消去加 H 加在 H 多處,脫 H 脫在 H 少處(馬氏規(guī)律) 醇溶液 : 抑制水解(抑制 NaOH 電離)六、通式CnH2n+2烷烴CnH2n烯烴 / 環(huán)烷烴CnH2n-2炔烴 / 二烯烴CnH2n-6苯及其同系物CnH2n+2O
13、一元醇 / 烷基醚CnH2nO飽和一元醛 / 酮CnH2n-6O芳香醇 /酚CnH2nO2羧酸 /酯七、其他知識點(diǎn)1. 天干命名 : 甲乙丙丁戊己庚辛壬癸2.燃燒公式: CxHy + (x+y/4 )O2 T(點(diǎn)燃 ) T x CO2 + y/2 H2OCxHyOz +(x+y/4-z/2 ) O2 T(點(diǎn)燃 ) T x CO2 + y/2 H2O3.耗氧量:等物質(zhì)的量(等V): C 越多 耗氧越多 ;等質(zhì)量: C% 越高 耗氧越少4. 不飽和度 =( C 原子數(shù) X2+2 - H 原子數(shù)) / 2 ; 雙鍵 /環(huán)=1,三鍵 =2,可疊加5. 工業(yè)制烯烴:【裂解】(不是裂化)6. 醫(yī)用酒精:
14、75% ; 工業(yè)酒精: 95% (含甲醇 有毒) ; 無水酒精: 99%7. 甘油:丙三醇精品文檔精品文檔8. 乙酸酸性介于 HCI 和 H2CO3 之間;食醋: 3%? 5% ; 冰醋酸:純乙酸【純凈物】9. 烷基不屬于官能團(tuán)解有機(jī)物的結(jié)構(gòu)題一般有兩種思維程序:程序一:有機(jī)物的分子式一已知基團(tuán)的化學(xué)式=剩余部分的化學(xué)式+其它已知條件 =該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式程序二:有機(jī)物的分子量一已知基團(tuán)的式量=剩余部分的式量=剩余部分的化學(xué)式' 推斷該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式。各類化合物的鑒別方法1?烯烴、二烯、炔烴:(1)溴的四氯化碳溶液,紅色腿去;( 2 )高錳酸鉀溶液,紫色腿去。2?小環(huán)烴:三、四元脂環(huán)烴可使溴的四氯化碳溶液腿色3?鹵代烴:硝酸銀的醇溶液,生成鹵化銀沉淀白色沉淀證明有CI 、淺黃色沉淀證明有Br、黃色沉淀證明有I ;4?醇:與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣(鑒別6 個碳原子以下的醇);5?酚或烯醇類化合物:(1)用三氯化鐵溶液產(chǎn)生顏色(苯酚產(chǎn)生蘭紫色)。( 2)苯酚與溴水生成三溴苯酚白色沉淀。有機(jī)物與 NaoH反應(yīng):有苯酚羧基 -COOH與 Na 反應(yīng)有苯酚羧基 -COOH羥基 -OH鈉與醇、苯酚、 RCOOH發(fā)生置換反應(yīng),放出氫氣;與醚(ROR' )、酯( RCOOR' )不發(fā)生反應(yīng)。(羧酸與醇、酚可用 NaHCO3溶液區(qū)別開,羧
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