比較DNA與RNA的功能結(jié)構(gòu)的異同

1、DNA和RNA都是遺傳物質(zhì)，但它們的結(jié)構(gòu)組成不同，DNA的組成是：脫氧核糖核昔酸，它又是由脫氧核糖和核昔酸組成的，而RNA是由核糖核昔酸組成的，核糖核昔酸是由核糖和核昔酸組成的。RNA有好幾種，每種的功能也不相同，比如信使RNA，就是轉(zhuǎn)錄DNA上的堿基的，還有轉(zhuǎn)錄RNA是將信使RNA上的堿基翻譯到蛋白質(zhì)，DNA就只有儲(chǔ)存遺傳物質(zhì)的功能。一、 核酸的化學(xué)組成核酸是以核昔酸為基本組成單位的生物大分子。 包括兩類：一類為脫氧核糖核酸（DNA）, 另一類為核糖核酸（RNA）。DNA存在于細(xì)胞核和線粒體內(nèi)，攜帶遺傳信息；RNA存在于細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核中， 參與細(xì)胞內(nèi)遺傳信息的表達(dá)。 核酸的基本組成單質(zhì)是核昔

2、酸， 而核昔 酸又是由堿基、戊糖、磷酸組成。（一）堿基構(gòu)成核昔酸的堿基主要有五種，分屬喋吟和。密嚏兩類。喋吟類化合物包括腺喋吟A和鳥喋吟G兩種。嚅嚏類化合物有三種，胞嚅嚏C、胸腺嚅嚏T和尿嚅嚏U。（二）戊糖與核昔、核昔酸戊糖是核昔酸的另一個(gè)主要成分， 構(gòu)成DNA的核昔酸的戊糖是3-D - 2-脫氧核糖，而構(gòu) 成DNA的核昔酸的戊糖為3-D一核糖。即RNA糖環(huán)上2號(hào)碳原子處連的是-OH，而DNA此處連的是-H。表示堿基和糖環(huán)上各原子次序時(shí)，在堿基雜環(huán)上標(biāo)以順序1 , 2, 3；在糖環(huán)上標(biāo)以l : 2, 3以作區(qū)別。堿基與戊糖通過糖昔鍵連接成核背。連接位置是C-1。核昔與磷酸通過磷酸酯鍵連接成核昔

3、酸連接位置是C-5。此處可連接一個(gè)、二個(gè)、三個(gè)磷酸基 團(tuán)，稱為核昔一磷酸、核昔二磷酸、核昔三磷酸。二、DNA的結(jié)構(gòu)與功能DNA與蛋白質(zhì)一樣，也有其一級(jí)、二級(jí)、三級(jí)結(jié)構(gòu)。（一）DNA的一級(jí)結(jié)構(gòu)指DNA分子中核昔酸的排列順序。由于核昔酸的差異主要表現(xiàn)在堿基上，因此也叫做 堿基序列。四種核昔酸按一定排列順序，通過磷酸二酯鍵連成主要核昔酸鏈，連接都是由前一核昔 酸3 -OH與下一核昔酸5-磷酸基形成3-5磷酸二酯鍵，故核昔酸鏈的兩個(gè)末端分別是5-游離磷酸基和3-游離羥基，書寫應(yīng)從5到3。（二）DNA的二級(jí)結(jié)構(gòu) 即雙螺旋結(jié)構(gòu)模型1. Chargaff規(guī)則DNA分子中腺喋吟與胸腺嚅嚏的含量相等，鳥喋吟與胞

4、嚅嚏的含量相等；因此DNA中 喋吟與嚅嚏的總數(shù)相等：即A + G=C + T2.雙螺旋結(jié)構(gòu)模型1953年Watson和Crick正式提出了關(guān)于DNA二級(jí)結(jié)構(gòu)的右手雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，主要 內(nèi)容有：（1）DNA分子由兩條反向平行的多聚核昔酸鏈圍繞同一中心軸盤曲而成，兩條鏈均為 右手螺旋，鏈呈反平行走向，一條走向是5 -3另一條是3 -5(2)DNA鏈的骨架由交替出現(xiàn)的親水的脫氧核糖基和磷酸基構(gòu)成，位于雙螺旋的外側(cè)，堿基配對(duì)位于雙螺旋的內(nèi)側(cè)。(3)兩條多聚核昔酸鏈以堿基之間形成氫鍵配對(duì)而相連，即A與T配對(duì)，形成兩個(gè)氫鍵，G與C配對(duì)，形成三個(gè)氫鍵。堿基相互配對(duì)又叫堿基互補(bǔ)。RNA中若也有配對(duì)區(qū)，A是與U

5、以兩個(gè)氫鍵配對(duì)互補(bǔ)。(4)堿基對(duì)平面與螺旋軸幾乎垂直，相鄰堿基對(duì)沿軸轉(zhuǎn)36 ,上升0 . 34nm。每個(gè)螺旋結(jié)構(gòu)含10對(duì)堿基，螺旋的距為3 . 4nm，直徑是2. 0nm。DNA兩股鏈之間的螺旋形成凹槽： 一條淺的，叫小溝；一條深的，叫大溝。大溝是蛋白質(zhì)識(shí)別DNA的堿基序列發(fā)生相互作用的基礎(chǔ)，使蛋白質(zhì)和DNA可結(jié)合而發(fā)生作用。DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)要與蛋白質(zhì)的相區(qū)別：DNA是兩條核昔酸鏈通過堿基之間氫鍵相連而成，而蛋白質(zhì)的a-螺旋是一條肽鏈自身盤曲而成，其氫鍵是其內(nèi)部第一位肽鍵的N-H與第四個(gè)肽鍵的洗基氧形成的。(5) DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定主要由互補(bǔ)堿基對(duì)之間的氫鍵和堿基堆積力來維持。堿基 堆積力

6、是堿基對(duì)之間在垂直方向上的相互作用，可以使DNA分子層層堆積，分子內(nèi)部形成疏水核心，這對(duì)DNA結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定是很有利的，堿基堆積力對(duì)維持DNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)起主要作用。3. DNA結(jié)構(gòu)的多樣性DNA右手雙螺旋結(jié)構(gòu)是DNA分子在水性環(huán)境和生理?xiàng)l件下最穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)，但并不是不 變的，當(dāng)改變?nèi)芤旱碾x子強(qiáng)度或相對(duì)濕度時(shí)，DNA結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生改變，除了Waston Crick模型(B DNA )夕卜，還存在Z DNA和A DNA(三)DNA三級(jí)結(jié)構(gòu)真核生物DNA分子很大，DNA鏈很長(zhǎng)，但卻要存在于小小的細(xì)胞核內(nèi)，因此DNA必 須在二級(jí)結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上緊密折疊，這就形成了三級(jí)結(jié)構(gòu)。1超螺旋一一原核生物DNA的三級(jí)結(jié)構(gòu)絕大部

7、分原核生物DNA是共價(jià)閉合的環(huán)狀雙螺旋分子，此環(huán)形分子可再次螺旋形成超 螺旋，非環(huán)形DNA分子在一定條件下局部也可形成超螺旋。2.真核細(xì)胞基因組DNA真核細(xì)胞核內(nèi)染色體即是DNA高級(jí)結(jié)構(gòu)的主要表現(xiàn)形式。組蛋白H2A、H2B、H3、H4各兩分子組成組蛋白八聚體。DNA雙螺旋纏繞其上構(gòu)成核心顆粒， 顆粒之間再以DNA和組 蛋白H1連成核小體，核小體再經(jīng)多步旋轉(zhuǎn)折疊形成棒狀染色體，存在于細(xì)胞核中。(四) DNA的功能DNA的基本功能就是作為生物遺傳信息復(fù)制的模板和基因轉(zhuǎn)錄的模板，是生命遺傳繁殖的物質(zhì)基礎(chǔ)，也是個(gè)體生命活動(dòng)的基礎(chǔ)。三、RNA的結(jié)構(gòu)與功能DNA是遺傳信息的載體，遺傳信息的作用通常由蛋白質(zhì)

8、的功能來實(shí)現(xiàn)，但DNA并非蛋 白質(zhì)合成的直接模板，合成蛋白質(zhì)的模板是RNA。正常細(xì)胞遺傳信息的流向是：與DNA相比，RNA種類繁多，分子量相對(duì)較小，一般以單股鏈存在，但可以有局部二 級(jí)結(jié)構(gòu)。RNA分子比DNA分子小，它的功能多樣，種類較多，主要有信使RNA、核蛋白 體RNA、轉(zhuǎn)運(yùn)RNA、小核RNA及核不均一RNA等。各類RNA在遺傳信息表達(dá)為氨基酸 序列過程中發(fā)揮不同的作用。（一）信使RNA （mRNA）在細(xì)胞核內(nèi)以DNA單鏈為模板轉(zhuǎn)錄生成hnRNA,hnRNA經(jīng)過剪切變?yōu)槌墒斓膍RNA,出核后在胞質(zhì)內(nèi)為蛋白質(zhì)合成提供模板。成熟mRNA的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：1具有5端帽子結(jié)構(gòu)即在5端加上一個(gè)7-甲基鳥背

9、；且原來第一個(gè)核昔酸C2也是甲基化，這種mGpppGm即為帽子結(jié)構(gòu)，2. 3端多聚腺昔酸尾在mRNA3端有一段多聚腺昔酸節(jié)段，是在轉(zhuǎn)錄后切掉一段多余的RNA后逐個(gè)添加上去的，這個(gè)多聚尾可能與mRNA從核內(nèi)向細(xì)胞質(zhì)的轉(zhuǎn)位及mRNA的穩(wěn)定性有關(guān)。3生物體內(nèi)mRNA種類多，含量少，代謝活躍，在各種RNA分子中，mRNA半衰期最短，這是細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成速度的調(diào)控點(diǎn)之一。（二）核蛋白體RNA （rRNA）的結(jié)構(gòu)與功能rRNA是細(xì)胞內(nèi)含量最多的RNA，與核糖體蛋白共同構(gòu)成核糖體一一蛋白質(zhì)的合成部位， 參與蛋白質(zhì)的合成。核蛋白體由大亞基和小亞基組成。1.原核生物：小亞基由16SrRNA和20多種蛋白質(zhì)組成。

10、大亞基由5S、23SrRNA與30余種蛋白質(zhì)組成。2.真核生物：小亞基由18SrRNA與30余種蛋白質(zhì)組成。大亞基由5S、5.8S、28SrRNA和近50種蛋白質(zhì)構(gòu)成。（三）轉(zhuǎn)運(yùn)RNA （tRNA）的結(jié)構(gòu)與功能1. tRNA的一級(jí)結(jié)構(gòu)tRNA是細(xì)胞內(nèi)分子量最小的一類核酸，含有大量稀有堿基：如甲基化的喋吟、雙氫尿嚅嚏、次黃喋吟和假尿嚅嚏核背。tRNA的作用是攜帶相應(yīng)的氨基酸將其轉(zhuǎn)運(yùn)到核蛋白體上以供蛋白質(zhì)合成。2. tRNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)呈三葉草樣二級(jí)結(jié)構(gòu)：一些能局部互補(bǔ)配對(duì)的區(qū)域形成局部對(duì)鏈，不能配對(duì)的部分膨出成環(huán)狀。此結(jié)構(gòu)從5末端起第一個(gè)環(huán)為二氫尿嚅嚏環(huán)（DHU）,第二個(gè)環(huán)為反密碼子環(huán)， 因其環(huán)中

11、部的三個(gè)堿基可與mRNA中三聯(lián)體密碼子形成堿基互補(bǔ)配對(duì)，在蛋白質(zhì)合成過程中解讀密碼子，把正確的氨基酸引入合成位點(diǎn)。第三個(gè)環(huán)為假尿嚅嚏環(huán)（T4）,所有tRNA3末端為CCA-OH結(jié)構(gòu)，與氨基酸在此縮合成氨基酰-tRNA ,起到轉(zhuǎn)運(yùn)氨基的作用。3. tRNA的三級(jí)結(jié)構(gòu)tRNA的三級(jí)結(jié)構(gòu)呈倒L形。（四）其他類型的RNA如小核RNA （snRNA ）參與hnRNA的加工。還有一類RNA分子本身具有自我催化功 能，可完成rRNA的剪接。這種具有催化作用的RNA被稱為核酶。四、核酸的理化性質(zhì)及其應(yīng)用（一）核酸的一般理化性質(zhì)1核酸為多元酸，具有較強(qiáng)的酸性。DNA是線性高分子，粘度極大，在機(jī)械力作用下易斷裂，

12、因此提取DNA過程中應(yīng)注意不能過度用力，比如劇烈震蕩吹打等。由于核酸所 含的喋吟和嚅嚏分子中都有共軸雙鍵，使核酸分子在紫外260nm波長(zhǎng)處有最大吸收峰，這個(gè)性質(zhì)可用于核酸的定量測(cè)定。這要與蛋白質(zhì)在280mm波長(zhǎng)處有最大的吸收峰相區(qū)別，又因?yàn)榉肿由飳W(xué)實(shí)驗(yàn)核酸提取過程中，蛋白質(zhì)是最常見的雜質(zhì)，故常用UD260/UD280來檢測(cè)提取的核酸純度如何。（二）DNA的變性、復(fù)性和雜交1.變性，這是DNA最重要的一個(gè)性質(zhì)。1在某些理化因素作用下，DNA分子互補(bǔ)堿基對(duì)之間的氫鍵斷裂，使DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)松散，變成單鏈，即為DNA變性。DNA變性只涉及二級(jí)結(jié)構(gòu)改變，不伴隨一級(jí)共價(jià)鍵的斷 裂。DNA的變性從開始到

13、解鏈完全，一、 在細(xì)胞內(nèi)，DNA的合成方式有兩種：DNA復(fù)制：以原有DNA為模板合成相同的DNA分子，具有普遍意義。逆轉(zhuǎn)錄：以RNA為模板合成雙鏈DNA,只存在于反轉(zhuǎn)錄病毒中。二、DNA的復(fù)制（一）DNA的半保留復(fù)制DNA由兩條多核昔酸鏈組成。兩條鏈的堿基通過A-T、G-C之間的氫鍵連接在一起，所以這兩條鏈?zhǔn)腔パa(bǔ)的。 一條鏈上的核昔酸排列順序決定著另一條鏈上的核昔酸排列順序。所以任何一條鏈都包含合成它的互補(bǔ)鏈所需的全部信息。DNA半保留復(fù)制的理論1953年，Watson和Crick在提出DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型時(shí)曾推測(cè)：DNA復(fù)制中堿基間的氫鍵破裂使雙鏈解旋分開；以每一條鏈為模板在其上合成新互補(bǔ)鏈

14、，原來一個(gè)親代DNA分子變成核昔酸排列順序完全相同的兩個(gè)子代DNA分子，每個(gè)子代DNA分子的一條鏈來自親代，另一條則是新合成的，這樣的復(fù)制合成方式稱為半保留復(fù)制。三、DNA復(fù)制的全過程可總結(jié)為八步：1解鏈酶結(jié)合于復(fù)制起始區(qū)，局部解開DNA雙鏈。然后，單鏈結(jié)合蛋白結(jié)合到已解開的單鏈上，避免已解開的單鏈重新互相配對(duì)，同時(shí)保護(hù)它不受核酸酶的水解。2引發(fā)體結(jié)合于被打開的DNA單鏈上，合成出小段RNA引物。3DNA旋轉(zhuǎn)酶在復(fù)制叉前面特定位點(diǎn)解旋，以釋放復(fù)制叉前進(jìn)過程中產(chǎn)生的張力。4DNA聚合酶川進(jìn)入復(fù)制起點(diǎn)，它識(shí)別引物3-OH末端，并結(jié)合在模板上，以四種dNTP為底物，按堿基配對(duì)原則，催化與模板互補(bǔ)的脫

15、氧核昔酸的5-磷酸基以磷酸酯鍵連接 到引物3-OH上，同時(shí)釋放焦磷酸，使鏈延長(zhǎng)。5聚合反應(yīng)繼續(xù)到新鏈與前一個(gè)岡崎片段的RNA引物5-端相遇時(shí)，DNA聚合酶ID脫離。6DNA聚合酶I以其53外切酶活力切除RNA引物，產(chǎn)生的空缺也由DNA聚合酶I的53聚合酶活力補(bǔ)齊。岡崎片段之間的裂縫由DNA連接酶連接，成為連續(xù)的新鏈。 新合成子鏈與它的親鏈模板鏈纏繞成雙螺旋。四、RNA生物合成以DNA為模板進(jìn)行RNA聚合反應(yīng)，按堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成出與模板堿基順序互補(bǔ) 的RNA鏈，這一過程稱轉(zhuǎn)錄。它是生物界RNA合成的主要方式。轉(zhuǎn)錄出的RNA分子往往需經(jīng)后加工才能轉(zhuǎn)化成成熟分子。某些情況下，RNA也可以自身為模

16、板進(jìn)行RNA復(fù)制。一、轉(zhuǎn)錄DNA指導(dǎo)的RNA合成，由RNA聚合酶催化，以四種NTP為底物，以DNA為 模板，按dA U ,dG C, dT A, dC G的互補(bǔ)原則合成出rRNA、mRNA、tRNA三類RNA。轉(zhuǎn)錄過程中，DNA雙鏈中只有一條鏈作為模板，另一條不作為模板。RNA 3 UAACGUCCUA 5DNA 5 ATTGCAGGAT 3模板鏈（負(fù)鏈，有意義鏈）3 - TAACGTCCTA - 5編碼鏈（正鏈，反意義鏈）DNA兩條鏈中并不總以一條鏈作為轉(zhuǎn)錄模板，有些基因可能以這條鏈為模板轉(zhuǎn)錄，而另一些基因以另一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄。轉(zhuǎn)錄過程是從模板DNA上特定點(diǎn)（啟動(dòng)子）起始的，并在特定點(diǎn)（終止

17、子）上終止。每次只轉(zhuǎn)錄DNA分子上的一段序列、一個(gè)或幾個(gè)基因的長(zhǎng)度。（二）轉(zhuǎn)錄過程（以原核生物為例）轉(zhuǎn)錄過程可分為起始、延伸、終止三個(gè)階段。1、 轉(zhuǎn)錄的起始RNA的轉(zhuǎn)錄是從DNA模板上特定部位開始的，這個(gè)特定部位叫做啟動(dòng)子（或稱啟動(dòng)基因）。RNA聚合酶識(shí)別啟動(dòng)子，并與之結(jié)合，開始轉(zhuǎn)錄一段DNA序列。原核生物的啟動(dòng)子 約含40-60個(gè)堿基對(duì)。 啟動(dòng)區(qū)域有三個(gè)功能部位：1啟動(dòng)部位：此處對(duì)應(yīng)RNA鏈的第一個(gè)核昔酸，其后的核昔酸位于轉(zhuǎn)錄下游，用+1、+ 2、+ 3等表示；轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游的核昔酸用1、 2、 3等表不2pribnow框：也稱緊密結(jié)合部位。它是位于轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)之前10位的一段富含AT的保守序

18、列TATAAT）,又稱一10序列。3識(shí)別部位：位于轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)前35個(gè)堿基附近，其序列特征為TTGACA，又稱35序列。35序列提供了RNA pol識(shí)別的信號(hào)，而一10序列是DNA雙鏈發(fā)生解鏈的位點(diǎn)。 轉(zhuǎn)錄開始，RNA聚合酶 b 因子識(shí)別啟動(dòng)子35堿基序列，導(dǎo)致RNA聚合酶全酶與啟動(dòng)子 特定部位緊密結(jié)合，并在一10序列局部打開DNA雙螺旋，第一個(gè)核昔三磷酸底物插入轉(zhuǎn)錄起始部位，與模板配對(duì)結(jié)合使轉(zhuǎn)錄開始。2、RNA鏈的延伸模板上轉(zhuǎn)錄起始的第一個(gè)核昔酸一般是嚅嚏核昔酸，故RNA上的第一個(gè)核昔酸是喋吟核昔酸。RNA的合成不需引物。當(dāng)與模板互補(bǔ)的第二個(gè)核昔三磷酸的5-磷酸基與第一個(gè)核昔酸的3-OH形成3

19、, 5-磷酸二酯鍵，并釋放出焦磷酸時(shí)，開始了RNA鏈的延伸。高能磷酸鍵斷裂 放出能量推動(dòng)聚合反應(yīng)不可逆進(jìn)行。與模板鏈配對(duì)的NTP不斷加入，新生RNA就不斷延 伸。RNA鏈延伸到一定程度，b 因子從全酶脫落，由核心酶催化繼續(xù)延伸。剛合成的RNA與模板DNA之間形成雜交雙鏈，但這種雙螺旋不穩(wěn)定，核心酶移過一段后，雜交雙螺旋解 開，兩條DNA單鏈重新締合成雙鏈，而新生RNA鏈游離出來。雜交雙鏈一般長(zhǎng)度在10一20個(gè)核昔酸。3、轉(zhuǎn)錄的終止當(dāng)核心酶沿模板3f方向移動(dòng)到終止信號(hào)區(qū)域時(shí)，轉(zhuǎn)錄終止。提供終止信號(hào)的DNA序列稱為終止子。終止子在終止位點(diǎn)之前有一個(gè)二重對(duì)稱序列（即回文序列），當(dāng)這段序列被轉(zhuǎn)錄，RN

20、A能形成特殊的二級(jí)結(jié)構(gòu)，這種二級(jí)結(jié)構(gòu)能被RNA pol或其輔助因子所識(shí)別，并終止轉(zhuǎn)錄過程。RNA的轉(zhuǎn)錄后加工由RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄生成的RNA分子往往是不具有生物活性的分子量較大的前體RNA。前體RNA一般需經(jīng)加工才能變成具有生物活性的RNA（即成熟RNA）。不同RNA分子加工 過程有所不同，常見的包括斷裂、剪接、修飾等步驟。DNA的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄成RNA過程的不同點(diǎn)：1在正常復(fù)制中，DNA鏈解開，兩條鏈分別作為新互補(bǔ)鏈合成的模板；而轉(zhuǎn)錄則是不 對(duì)稱的，只有一條鏈作為模板。2復(fù)制時(shí)兩條鏈保持分開，DNA-DNA子螺旋穩(wěn)定；而轉(zhuǎn)錄時(shí)形成的DNA-RNA雜種雙鏈不穩(wěn)定，RNA鏈很快與DNA鏈分開移走。3D

21、NA復(fù)制時(shí)，子代DNA分子大小與親代相同；而轉(zhuǎn)錄時(shí)，在一個(gè)DNA分子上可 以合成許多個(gè)RNA分子，它們都比通常的DNA模板小得多。DNA的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄成RNA過程的不同點(diǎn)：1在正常復(fù)制中，DNA鏈解開，兩條鏈分別作為新互補(bǔ)鏈合成的模板；而轉(zhuǎn)錄則是不對(duì)稱的，只有一條鏈作為模板。DNA的復(fù)制是半不連續(xù)復(fù)制，2復(fù)制時(shí)兩條鏈保持分開，DNA-DNA子螺旋穩(wěn)定；而轉(zhuǎn)錄時(shí)形成的DNA-RNA雜種雙鏈不穩(wěn)定，RNA鏈很快與DNA鏈分開移走。3DNA復(fù)制時(shí)，子代DNA分子大小與親代相同；而轉(zhuǎn)錄時(shí)，在一個(gè)DNA分子上可 以合成許多個(gè)RNA分子，它們都比通常的DNA模板小得多。4原料不同DNA指導(dǎo)的RNA合成，由R

22、NA聚合酶催化，以四種NTP為底物，以DNA為模板， 按dA U ,dG C , dT A , dC G的互補(bǔ)原則合成出rRNA、mRNA、tRNA三類RNA。DNA的復(fù)制： 四種dNTP（以四種脫氧核昔三磷酸（dNTP）為底物，而不是用dNMP直 接聚合）；為底物，按堿基配對(duì)原則，催化與模板互補(bǔ)的脫氧核昔酸的5-磷酸基以磷酸酯鍵連接到引物3-OH上。5參與合成的酶不同DNA的合成：解鏈酶，單鏈結(jié)合蛋白，DNA旋轉(zhuǎn)酶，DNA聚合酶m , DNA聚合酶I ,DNA連接酶RNA的合成：RNA聚合酶，核心酶6RNA的合成不需引物。但是DNA的合成需要有引物參與（反應(yīng)需3 -OH的引物存 在，而不能從

23、無到 有進(jìn)行聚合；）。7, DNA鏈的聚合方向是53,而模板鏈方向?yàn)?5復(fù)制時(shí)，以復(fù)制叉向前移動(dòng)的方向?yàn)闃?biāo)準(zhǔn)，對(duì)于3 5走向的一條模板鏈，在其上從5 3連續(xù)合成DNA新鏈，該新鏈稱為先導(dǎo)鏈。另一條5 3走向模板，在其上也是從5 3合 成DNA新鏈，但新鏈合成的方向與復(fù)制叉移動(dòng)的方向正好相反，所以隨復(fù)制叉的移動(dòng)只能 合成出許多不連續(xù)的DNA片段，該片段稱為岡崎片段。岡崎片段在DNA連接酶的作用下，連成一條完整的DNA鏈，該鏈稱為滯后鏈。先導(dǎo)鏈的復(fù)制是連續(xù)的而滯后鏈的復(fù)制是不連 續(xù)的，故這種復(fù)制模式稱為半不連續(xù)復(fù)制。RNA的合成要求模板方向35，而新鏈的延伸方向是53;反應(yīng)需要Mg2+或Mn2+參

24、與。DNA的修復(fù)。錯(cuò)配修復(fù)：在含有錯(cuò)配堿基的DNA分子中，使正常核昔酸序列恢復(fù)的修復(fù)方式；主要用來糾正DNA雙螺旋上錯(cuò)配的堿基對(duì)，還能修復(fù)一些因復(fù)制打滑而產(chǎn)生的小于4nt的核昔酸插入或缺失。MMR的過程通過母鏈的甲基化區(qū)分母鏈和子鏈，做到只切除子鏈上錯(cuò)誤的核昔酸，而不會(huì)切除母鏈上本來就正常的核昔酸。修復(fù)的過程是：識(shí)別出正確的鏈，切除掉不正確的部分，然后通過DNA聚合酶和DNA連接酶的作用，合成正確配對(duì)的雙鏈DNA。堿基切除修復(fù)：所有細(xì)胞中都帶有不同類型、能識(shí)別受損核酸位點(diǎn)的糖背水解酶,它能夠特異性切除受損核昔酸上的N- 3糖昔鍵，在DNA鏈上形成去。票吟或去嚅嚏位點(diǎn),統(tǒng)稱為AP位點(diǎn)。一類DNA糖背水解酶一般只對(duì)應(yīng)于某一特定的類型的損傷，如尿 _ 嚅嚏糖昔水解酶就特異性識(shí)別DNA中胞嚅嚏自發(fā)脫氨形成的尿嚅嚏，而不會(huì)水解RNA