鹵代烴測(cè)試題資料

1、第二章鹵代烽1 下列各組物質(zhì)中，可以用分液漏斗分離的是A. 酒精與汽油B.溴苯與溴乙烷C.硝基苯與水D.苯與硝基苯3.能在KOH的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)的是4 .欲觀察環(huán)戊烯 /J 是否能使酸性KMnO4溶液褪色，先將環(huán)戊烯溶于適當(dāng)?shù)娜軇?，再慢慢滴?.005mol L-1 KMnO4溶液并不斷振蕩。下列哪一種試劑最適合用來(lái)溶解環(huán)戊烯 做此實(shí)驗(yàn)A. 甲苯B.裂化汽油C.四氯化碳D.水5 .下列反應(yīng)的產(chǎn)物中，有的有同分異構(gòu)體，有的沒(méi)有同分異構(gòu)體，其中一定不存在同分異構(gòu)體的反應(yīng)是CHhA. 異戊二烯（一：）與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng)B. 2-氯丁烷與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)C. 甲苯在

2、一定條件下發(fā)生硝化反應(yīng)生成一硝基甲苯的反應(yīng)D. 鄰羥基苯甲酸與 NaHCQ溶液反應(yīng)6 .有如下合成路線，甲經(jīng)二步轉(zhuǎn)化為丙：3甲(2)彈pH -ch2 Ha下列敘述錯(cuò)誤的是A. 物質(zhì)丙能與新制氫氧化銅反應(yīng)，溶液呈絳藍(lán)色B. 甲和丙均可與酸性 KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng)C. 反應(yīng)（1 ）需用鐵作催化劑，反應(yīng)（2）屬于取代反應(yīng)D. 步驟（2）產(chǎn)物中可能含有未反應(yīng)的甲，可用溴水檢驗(yàn)是否含甲&有機(jī)物Cf-CH=CH-CI能發(fā)生的反應(yīng)有取代反應(yīng)加成反應(yīng)消去反應(yīng)使溴水褪色聚合反應(yīng)使酸性KMnO4溶液褪色與AgNO3溶液生成白色沉淀B.只有不能發(fā)生A.以上反應(yīng)均可發(fā)生C.只有不能發(fā)生D.只有不能發(fā)生10.

3、 以2 氯丙烷為主要原料制 1 , 2 丙二醇CH3CH(OH)CHOH時(shí)，經(jīng)過(guò)的反應(yīng)為A.加成一消去一取代B.消去一加成一取代C.取代一消去一加成D.取代一加成一消去11. 能夠鑒定氯乙烷中氯元素的存在的操作是A. 在氯乙烷中直接加入 AgNO3溶液B. 加蒸餾水，充分?jǐn)嚢韬螅尤階gNO3溶液C. 加入NaOH溶液，加熱后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液D. 加入NaOH的乙醇溶液，加熱后加入AgNO3溶液13. 設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為Na,下列說(shuō)法中正確的是A. 1mol苯乙烯中含有的 C= C數(shù)為4NaB. 2.8 g乙烯和丙烯的混合氣體中所含碳原子數(shù)為0.2NaC. 0.1mo

4、lCnH2n+2 中含有的 C- C鍵數(shù)為 0.1 nNAD. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下，2.24LCHC3含有的分子數(shù)為 0.1Na14. 下列有機(jī)物中，能發(fā)生消去反應(yīng)生成2種烯烴，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是A. 1-溴丁烷B. 2-甲基-3-氯戊烷C. 2,2-二甲基-1-氯丁烷D. 1,3-二氯苯15 .分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體有A. 6種B 7種C. 8種 D 9種16. 現(xiàn)有溴苯、乙醇、甲苯、己烯四種液體，只用一種試劑就可以將它們區(qū)別開(kāi)，這種試劑是A.溴水B.食鹽水C. NaOH溶液 D.酸性KMnO4溶液17. 為探究溴乙烷與 NaOH的醇溶液共熱發(fā)生的是水解反應(yīng)還是消去反應(yīng)，甲、乙、丙三名

5、 同學(xué)分別設(shè)計(jì)如下三個(gè)實(shí)驗(yàn)方案：甲：向反應(yīng)混合液中滴入溴水，若溶液顏色很快褪去，則可證明發(fā)生了消去反應(yīng)。乙：向反應(yīng)混合液中滴入稀硝酸中和NaOH，然后再滴入AgNO3溶液，若有淺黃色沉淀生成，則可證明發(fā)生了消去反應(yīng)。丙：向反應(yīng)混合液中滴入酸性KMnO4溶液，若溶液顏色變淺，則證明發(fā)生了消去反應(yīng)。則有關(guān)上述實(shí)驗(yàn)方案敘述A. 甲正確B.乙正確C.丙正確D.上述實(shí)驗(yàn)方案都不正確18. 分子式為C3H7OCI的有機(jī)物中含有羥基的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))A. 3種B. 4種C. 5種D. 6種21下圖表示4-溴環(huán)己烯所發(fā)生的 4個(gè)不同反應(yīng)。其中，產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是I：Ij A 一 會(huì)二

6、A. B. C. D.22根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空。(1) A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ，名稱是 (2) 的反應(yīng)類型是 ; 的反應(yīng)類型是 。(3) 反應(yīng)的化學(xué)方程式是 23. (6分)在催化劑和加熱條件下，環(huán)丁烷和氫氣能發(fā)生反應(yīng):ch2-ch3CH2-CH2Ni120ch3ch2ch2ch3碳原子數(shù)不大于4的環(huán)烷烴可與鹵素發(fā)生上述類似反應(yīng)，而碳原子數(shù)大于4的環(huán)烷烴與鹵素則發(fā)生取代反應(yīng)。根據(jù)以上信息，完成下列問(wèn)題：一定條件下，由環(huán)丁烷可得到1, 3 丁二烯(CH2=CH-CH=CH2),請(qǐng)用化學(xué)反應(yīng)方程式 表 示出最簡(jiǎn)單的制備方案：。24. (11分)從丁烷出發(fā)可合成一種香料A,其合成路線如下：O

7、CL詳攀椽化心?？兆u(yù)麗眄衆(zhòng)H律詈屯已知 CH2=CH2 -Cl 2/H 儀器E的名稱是。 儀器I是漏斗，其左部的玻璃管的作用是a. 使漏斗中液體容易滴下b. 有利于吸收氣體雜質(zhì)c. 防止A中三頸燒瓶里的液體爆沸% ClCbbCH2OH(1) 丁烷的最簡(jiǎn)式為 反應(yīng) 的條件為 。(2) X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ; Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。(3) 上述反應(yīng) 中，未涉及的反應(yīng)類型是 。(填序號(hào))a .氧化反應(yīng)；b.還原反應(yīng)；c.聚合反應(yīng)；d.取代反應(yīng)；e.消去反應(yīng)(4) 反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。25. (14 分)已知 CH3CH2OH 濃酸 > CH2=CH2 T +H0、CH2=CH2+B2t BrCH C

8、fBr 乙1,2 一二溴乙烷，實(shí)驗(yàn)裝置如右醇、1,2-二溴乙烷、乙醚的有關(guān)物理性質(zhì)如下表所示。乙醇1衛(wèi)二漠乙烷乙醍通常狀況下的狀態(tài)無(wú)色阪體元色液體無(wú)色液體密 S/g-cm-(3) 實(shí)驗(yàn)時(shí)，A中三頸燒瓶里放入幾片碎瓷片的目的是 。加熱反應(yīng)0.792.20.71熔點(diǎn)e-1309-116沸點(diǎn)78 513234.6某化學(xué)小組擬用乙醇、溴等為原料在實(shí)驗(yàn)室制備少量的圖所示(裝置A中的加熱部分的儀器裝置省略沒(méi)有畫出)。AB * CD(填字母)。過(guò)程中，三頸燒瓶里除生 成乙烯外，還可能生成的有機(jī)副產(chǎn)物主要(4) 反應(yīng)過(guò)程中，若B中長(zhǎng)玻璃導(dǎo)管(n)里的液面上升，貝曲明可能是由于 (填“D中出現(xiàn)堵塞”或“C中雜質(zhì)

9、已除盡”造成的。(5 )反應(yīng)過(guò)程中，D中需用冷水冷卻盛有液溴的試管，其主要目的說(shuō)明制備1,2-二溴乙烷的反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是26. (11分)溴乙烷在不同溶劑中與 NaOH可發(fā)生不同類型的反應(yīng)，生成不同的反應(yīng)產(chǎn)物。某同學(xué)依據(jù)溴乙烷的性質(zhì)，用右圖實(shí)驗(yàn)裝置(鐵架臺(tái)、酒精燈略)驗(yàn)證取代反應(yīng)和消去反應(yīng)的產(chǎn)物，請(qǐng)你一起參與探究。實(shí)驗(yàn)操作I:在試管中加入 5 mL 1 mol/L NaOH水溶液和5 mL溴乙烷， 將試管如圖固定后，加熱。(1) 請(qǐng)寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式 。(2) 觀察到 現(xiàn)象時(shí)，表明溴乙烷與 NaOH溶液 已完全反應(yīng)。(3 )欲將生成的乙醇從反應(yīng)混合物中進(jìn)行分離出來(lái)，最簡(jiǎn)單的操作(4

10、) 請(qǐng)簡(jiǎn)述如何檢驗(yàn)溴乙烷中含有溴元素。實(shí)驗(yàn)操作II:在試管中加入 5mL NaOH乙醇溶液和5 mL溴乙烷，將試管如圖固定后，加熱。(5) 請(qǐng) 寫 出 該 反 應(yīng) 的 化 學(xué) 方 程式。(6)為證明溴乙烷在 NaOH乙醇溶液中發(fā)生的是消去反應(yīng)，在你設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案中，需 要 檢 驗(yàn) 的 是 , 檢 驗(yàn) 的 方 法 是(需說(shuō)明：所用的試劑、簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)操作及預(yù)測(cè)產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象)27. 實(shí)驗(yàn)室用下圖裝置制取少量溴苯，填寫下列空白。(1) 在燒瓶a中裝的試劑是 、_(2) 請(qǐng)你推測(cè)長(zhǎng)直導(dǎo)管 b的作用:(3)(4)，二是的作用。導(dǎo)管c的下口出現(xiàn)白霧，原因是反應(yīng)完畢后，向錐形瓶 d中滴加AgNO3溶液有生成

11、,；生成溴苯其離子方程式為的化學(xué)反應(yīng)方程式為(5) 反應(yīng)完畢后，將燒瓶 a中的液體倒入盛有冷水的燒杯里，可以觀察到燒杯底部有色不溶于水的液體， 這可能是因?yàn)榈木壒?。純溴苯為無(wú)色液體，它比水(輕或重)。獲得純凈的溴苯應(yīng)進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作是29據(jù)報(bào)道，2002年10月26日俄羅斯特種部隊(duì)在解救人質(zhì)時(shí)，使用了一種麻醉作用比嗎啡強(qiáng)100倍的氟烷，已知氟烷的化學(xué)式為C2HCIBrF3則沸點(diǎn)不同的上述氟烷有(寫出結(jié)構(gòu)式)：30 (10分)質(zhì)譜、紅外光譜、核磁共振等物理方法已成為研究有機(jī)物的重要組成部分。(1) 下列物質(zhì)中，其核磁共振氫譜中給出的峰值只有一個(gè)的是A CH3CH3B. CH3COOH C. CH3

12、COOCH D. CH3OCH3(2) 化合物A和B的分子式都是C2H4Br2, A的核磁共振氫譜圖如右圖所示，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為請(qǐng)預(yù)測(cè)B的核磁共振氫譜上應(yīng)該有個(gè)峰(信號(hào))。10 0)(3) 化合物C中各原子數(shù)目比為：N(C): N(H): N(0)=1: 2 : 1，對(duì)化合物C進(jìn)行質(zhì)譜分析可得到右圖所示的質(zhì)譜圖，可得出其分子式為 。若對(duì)其進(jìn)行紅外光譜分析，可得出其官能團(tuán)為 (寫名稱)。確定化合物C的官能團(tuán)時(shí)，你認(rèn)為(填有”或 沒(méi)有”)必要進(jìn)行紅外光譜分析。寫出化合物C與足量新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式：1 .下列物質(zhì)或溶液不能與乙醇反應(yīng)的是A. HBrB. CuOC. NaOH溶液 D.酸性K

13、MnO4溶液3 除去苯中所含的苯酚，可采用的適宜方法是B.加適量濃溴水，過(guò)濾D.加適量FeC3溶液，過(guò)濾H2SQ的是B.用乙酸和乙醇制備乙酸乙酯D.由乙醇制乙烯A. 力口 70 C以上的熱水，分液C. 加足量NaOH溶液，分液4 .由實(shí)驗(yàn)室制備下列物質(zhì)時(shí)，不用加入濃A. 由苯制取硝基苯C.由液溴和苯制取溴苯 6 .下列說(shuō)法正確的是A. 等物質(zhì)的量的 CH4與C2恰好反應(yīng)時(shí)只生成 CH3CI與HCIB. 羥基（一 OH）和氫氧根（OH 一）的電子數(shù)不同C. 苯和乙烯都能與溴水發(fā)生反應(yīng)而使溴水褪色D. O V一 ClhtJl-V7 .除去下列物質(zhì)中的雜質(zhì)（括號(hào)內(nèi)的物質(zhì)），所使用的試劑和主要操作都正

14、確的是選項(xiàng)使用的試劑主妾操作A乙醇（水）金屬鈉蒸蹩B乙酸乙酯（乙酸）飽和碳勰鈉溶液分液C苯（苯酚）濃漠水過(guò)濾D乙烷（乙烯）餃性高猛酸鉀溜襪洗氣&依據(jù)右圖所示的乙醇分子結(jié)構(gòu)分析，下列關(guān)于乙醇在各種反應(yīng)中化學(xué)鍵斷裂情況的說(shuō)法正確的是A. 與金屬鈉反應(yīng)時(shí)，鍵斷裂B. 與醋酸、濃硫酸共熱時(shí)，鍵斷裂C. 與溴化氫反應(yīng)時(shí)，鍵斷裂D. 在Ag存在并加熱與氧氣反應(yīng)時(shí)，、鍵斷裂10.下列各物質(zhì)中的少量雜質(zhì)，可用括號(hào)內(nèi)的試劑和方法除去的是A.苯中溶有苯酚（濃溴水，過(guò)濾）B.甲烷中含有乙烯（ 溴水，洗氣）C.溴苯中溶有溴（苯，分液）D.乙醇中含有水（金屬鈉，蒸餾）12將濃硫酸和分子式為 C2H6O、QH8O

15、的醇的混合物共熱， 所得到的有機(jī)產(chǎn)物最多有 （）A. 5B. 6C. 7D. 813 .下列各物質(zhì)的沸點(diǎn)按由高到低順序排列的是 乙醇 乙烷 丙烷乙二醇1,2,3-丙三醇A .B .C .D .14.下列實(shí)驗(yàn)?zāi)塬@得成功的是A. 用溴水可鑒別苯、CC4、苯乙烯B. 加濃溴水，然后過(guò)濾可除去苯中少量苯酚C. 苯、溴水、鐵粉混合制成溴苯D. 可用分液漏斗分離乙醇和水16. 下列 關(guān)于苯酚的敘述中，正確的是A. 苯酚呈弱酸性，能使紫色石蕊試液顯淺紅色B. 苯酚能與FeC3溶液反應(yīng)生成紫色沉淀C. 苯酚有強(qiáng)腐蝕性，沾在皮膚上可用水洗滌D. 向少量苯酚溶液中滴加飽和溴水，可觀察到白色沉淀17. 下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)

16、及操作的敘述中，錯(cuò)誤.的是A.用水將苯、乙酸、四氯化碳區(qū)分開(kāi)來(lái)B. 在實(shí)驗(yàn)室中通常將鈉保存在四氯化碳里C. 用稀硝酸洗去殘留在試管壁上的銀D. 如果苯酚溶液沾到皮膚上，應(yīng)立即用酒精洗滌18. 醇C5H11OH被氧化后可生成酮，該醇脫水時(shí)僅能得到一種烯烴，則這種醇是A . C(CH3)3CH2OHB . CH(CH 3)2CHOHCH 3C. CH3CH2CHOHCHD. CH3CH2CHOHCHCH3增補(bǔ)劑。關(guān)于維生素19. 天然維生素P (結(jié)構(gòu)如圖，其中烴基 R為飽和烴基)存在于槐樹(shù)花蕾中，它是一種營(yíng)養(yǎng)P的敘述錯(cuò)誤的是(雙選)A.可以使酸性KMnO4溶液褪色B. 分子中有三個(gè)苯環(huán)C. 1mo

17、l維生素P可以和4molNaOH反應(yīng)D. 維生素P與溴水反應(yīng)時(shí)1mol維生素P可以消耗6molBr221 現(xiàn)有：、1小.m 二、-t 一 :( I : db I - . :;門1 幻 H 四種有機(jī)物(1 )能氧化成醛的是；(2) 能消去成烯的是 ；(3) D與一甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)的產(chǎn)物.是。22. 苯酚是一種重要的化工原料，以下是以苯酚為原料，生產(chǎn)阿司匹林、香料和高分子化合物的合成線路圖。(3) ROH + HBrRBr + H2O(1) 寫出反應(yīng)類型：反應(yīng) 屬于反應(yīng)，反應(yīng) 屬于；反應(yīng)。(2) 寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：E、G、F。(3) 可以檢驗(yàn)阿司匹林樣品中含有水楊酸的試劑是 (填寫字母)。

18、A.碳酸氫鈉溶液B.氯化鐵溶液C.紅色石蕊試液D.新制氫氧化銅懸濁液(4) 與阿司匹林互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)有多種，請(qǐng)按以下要求寫出阿司匹林的一種同分異構(gòu)體： 苯環(huán)上有兩個(gè)對(duì)位的取代基；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)； 含有酯基和羧基的有機(jī)物 。23. (8分)化學(xué)式為C5H12O的有機(jī)物，可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，試根據(jù)下列性質(zhì)按要求 填空。(1) 若該有機(jī)物可去氫被氧化成羰基化合物，而不能發(fā)生脫水消去反應(yīng)，則該有機(jī)物可能氧化生成的羰基化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。名稱 。(2) 若該有機(jī)物不能去氫被氧化成羰基化合物，而能發(fā)生脫水消去反應(yīng)，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為。名稱 。24.寫出下列有機(jī)化學(xué)反應(yīng)方程式，并指出反應(yīng)類

19、型：(1) 寫出乙烯使溴水退色的化學(xué)方程式 ，該反應(yīng)屬于 反應(yīng)。(2) 寫出乙烯在催化劑作用下生成聚乙烯的化學(xué)反應(yīng)方程式 ,該反應(yīng)屬于反應(yīng)。(3)實(shí)驗(yàn)室制取乙烯的反應(yīng)，該反應(yīng)屬于反應(yīng)。(4)乙醛在一定溫度和催化劑作用下氧化成乙酸的化學(xué)反應(yīng)方程式，該反應(yīng)屬反應(yīng)。(5)寫出乙醇與濃氫溴酸的混合加熱發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式，該反應(yīng)屬反應(yīng)。25. (1 )分子式為GH80的芳香族化合物中，與FeC3溶液混合后顯紫色和不顯紫色的物質(zhì)分別有3種和2種，各寫出其中的一種(寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)(2)舉出學(xué)過(guò)的 2個(gè)例子說(shuō)明芳香化合物側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)的影響,用化學(xué)方程式表架臺(tái)等裝27 某課外活動(dòng)小組利用下圖裝置進(jìn)行乙醇的催化氧化實(shí)驗(yàn)并制取乙醛,圖中鐵目的是O（2） 實(shí)驗(yàn)時(shí)，先加熱玻璃管乙中的鍍銀鋼絲，約1分鐘后鼓入空氣，此時(shí)銅可絲即呈紅熱狀態(tài)。若把酒精燈撤走，控制一定的鼓氣速度， 銅絲能長(zhǎng)時(shí)間保持紅熱直到 實(shí)驗(yàn)結(jié)束。（3） 乙醇的催化氧化反應(yīng)是反應(yīng)（填 放熱”或吸熱”），該反應(yīng)的化學(xué)方程式為。（4）在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中控制鼓氣的速度很重要控制鼓氣速度的方法是若鼓氣速 度過(guò)快 反應(yīng)會(huì)停止，原因:;若鼓氣速度過(guò)慢反應(yīng)也會(huì)停止，原因（5）若試管丁中用水吸收產(chǎn)物，則要在導(dǎo)管乙、丙之間接上戊裝置，其連接方法是（填 戊裝置中導(dǎo)管代號(hào)）