化妝品生產(chǎn)企業(yè)日常監(jiān)督現(xiàn)場(chǎng)檢查工作的指引

1、化裝品生產(chǎn)企業(yè)日常監(jiān)督現(xiàn)場(chǎng)檢查工作指 作者: 日期:關(guān)于印發(fā)化裝品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)日常監(jiān)督現(xiàn)場(chǎng)檢查工作指南的通知食藥監(jiān)辦許202189號(hào)各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督治理局藥品監(jiān)督治理局：為做好化裝品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)監(jiān)管工作,標(biāo)準(zhǔn)化裝品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)監(jiān)督行為,根據(jù)?化裝品衛(wèi)生監(jiān)督條 例?及其實(shí)施細(xì)那么,我局組織制定了?化裝品生產(chǎn)企業(yè)日常監(jiān)督現(xiàn)場(chǎng)檢查工作指南?和?化裝品 經(jīng)營(yíng)企業(yè)日常監(jiān)督現(xiàn)場(chǎng)檢查工作指南?,現(xiàn)予印發(fā).附件：1.化裝品生產(chǎn)企業(yè)日常監(jiān)督現(xiàn)場(chǎng)檢查工作指南2.化裝品經(jīng)營(yíng)企業(yè)日常監(jiān)督現(xiàn)場(chǎng)檢查工作指南國(guó)家食品藥品監(jiān)督治理局二.一.年八月十日附件1 :化裝品生產(chǎn)企業(yè)日常監(jiān)督現(xiàn)場(chǎng)檢查工作指南一、適用范圍本指南適用于

2、食品藥品監(jiān)督治理部門對(duì)已取得?化裝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證?的化裝品生產(chǎn) 企業(yè),根據(jù)?化裝品衛(wèi)生監(jiān)督條例?及化裝品相關(guān)規(guī)定進(jìn)行的現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督檢查.二、檢查依據(jù)本指南依據(jù)現(xiàn)行的?化裝品衛(wèi)生監(jiān)督條例?、?化裝品衛(wèi)生監(jiān)督條例實(shí)施細(xì)那么?以及相關(guān)法 律、法規(guī)、規(guī)章和標(biāo)準(zhǔn)性文件編寫.當(dāng)上述文件發(fā)生變化時(shí),應(yīng)適時(shí)修訂本指南.三、檢查人員一現(xiàn)場(chǎng)檢查人員至少2名,對(duì)所承當(dāng)?shù)臋z查負(fù)責(zé).二檢查人員應(yīng)符合以下要求：1 .遵紀(jì)守法,廉潔正派,實(shí)事求是；2 .熟悉并掌握國(guó)家有關(guān)化裝品監(jiān)督治理的法律、法規(guī)、規(guī)章和相關(guān)規(guī)定；3 .熟悉化裝品生產(chǎn)工藝流程、衛(wèi)生質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等根本常識(shí)；4 .理解和掌握?化裝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)?、?化裝品衛(wèi)

3、生標(biāo)準(zhǔn)?并準(zhǔn)確運(yùn)用于檢查工作；5 .具有較強(qiáng)的溝通和理解水平,在檢查中能夠正確表達(dá)檢查要求,較準(zhǔn)確理解對(duì)方所表達(dá)的意見(jiàn)；6 .具有較強(qiáng)的分析和判斷水平,對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題能夠客觀分析,并做出正確判斷.三考前須知1 .尊重企業(yè)權(quán)利,遇到爭(zhēng)議問(wèn)題要認(rèn)真聽(tīng)取其陳述,允許其申辯；2 .對(duì)企業(yè)的秘密應(yīng)予保密,如非取證需要,不得復(fù)制企業(yè)文件；3 .廉潔自律.四、檢查方案及準(zhǔn)備一實(shí)施監(jiān)督檢查前,應(yīng)當(dāng)制訂檢查方案,檢查方案包括檢查目的、檢查范圍、檢查方式 如事先通知或事先不通知 卜檢查重點(diǎn)、檢查時(shí)間、檢查分工、檢查進(jìn)度等.檢查重點(diǎn)可以是許可 情況、原料限制、生產(chǎn)過(guò)程、出廠檢驗(yàn)限制等工程.二準(zhǔn)備?現(xiàn)場(chǎng)檢查筆錄?

4、、?現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督檢查意見(jiàn)書?等相關(guān)檢查文書以及必要的現(xiàn)場(chǎng)記 錄設(shè)備.三根據(jù)既往檢查情況和企業(yè)報(bào)送資料情況,了解企業(yè)近期生產(chǎn)狀況,主要包括：1 .企業(yè)相應(yīng)證照取得或變化情況 如營(yíng)業(yè)執(zhí)照、衛(wèi)生許可證、特殊用途化裝品衛(wèi)生許可批 件；2 .產(chǎn)品備案情況；3 .企業(yè)過(guò)往存在缺陷工程和整改落實(shí)情況；4 .產(chǎn)品抽驗(yàn)情況.五、實(shí)施檢查一進(jìn)入企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)后,應(yīng)先向企業(yè)出示行政執(zhí)法證件,告知企業(yè)檢查目的,介紹檢查組成 員、檢查依據(jù)、檢查內(nèi)容、檢查程序及檢查紀(jì)律,確定企業(yè)的檢查陪同人員.與企業(yè)相關(guān)人員交 流,了解產(chǎn)品近期生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)狀況及產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量狀況.二在企業(yè)相關(guān)人員陪同下,分別對(duì)企業(yè)保存的文件記錄、生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行檢查.三

5、檢查過(guò)程中,發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題應(yīng)隨時(shí)記錄,并與企業(yè)相關(guān)人員進(jìn)行確認(rèn).必要時(shí),可進(jìn)行 產(chǎn)品抽樣或?qū)τ嘘P(guān)情況進(jìn)行證據(jù)留存如資料復(fù)印件、影視圖像等.四現(xiàn)場(chǎng)檢查流程圖書?六、檢查重點(diǎn)內(nèi)容以下?監(jiān)督檢查要點(diǎn)一覽表?為現(xiàn)場(chǎng)檢查的重點(diǎn)內(nèi)容,各地區(qū)根據(jù)監(jiān)管實(shí)際,有針對(duì)性地選擇檢查內(nèi)容.監(jiān)督檢查要點(diǎn)一覽表序號(hào)檢查內(nèi)容檢查方式檢查要點(diǎn)1合法性查閱資料(1 )檢查?化裝品生廠企業(yè)衛(wèi)生許可證?是否在許可后 效期限內(nèi)；生產(chǎn)工程是否超出行政許可范圍.(2)生產(chǎn)特殊用途化裝品是否有有效許可批件；非特殊 用途化裝品是否經(jīng)備案(上市后兩個(gè)月內(nèi)).2生產(chǎn)條件查閱資料現(xiàn)場(chǎng)檢查(3)；區(qū)環(huán)境是否清潔衛(wèi)生；周圍30米內(nèi)是否有可能對(duì) 產(chǎn)品平安性

6、造成影響的污染源.(4)是否擅自更改已許可的生產(chǎn)場(chǎng)地、功能布局及設(shè) 施；生產(chǎn)車間是否按已許可的設(shè)計(jì)功能使用.(5)生產(chǎn)車間內(nèi)墻面、地面、大花、門窗、紗窗及通風(fēng) 排氣網(wǎng)罩等是否有破損、剝落、霉跡等現(xiàn)象；是否保持清 潔；產(chǎn)生粉塵的生產(chǎn)場(chǎng)所是否配備有效的除塵設(shè)施.(6)更衣室是否設(shè)置衣柜、換鞋柜,宜采用攔截式設(shè) 計(jì)；衣、帽、鞋是否清潔、數(shù)量足夠；洗手、消毒設(shè)施是 否能正常運(yùn)轉(zhuǎn).(7)生產(chǎn)車間是否存放與生產(chǎn)無(wú)關(guān)的物品.3人員治理查閱檔案現(xiàn)場(chǎng)檢查(8)是否配備專職化裝品衛(wèi)生治理員和檢驗(yàn)人員；檢驗(yàn) 員、配制員是否經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)和考核合格.(9)直接從事化裝品生產(chǎn)的從業(yè)人員是否持有健康檢查 合格證實(shí)；是否建立從

7、業(yè)人員健康檔案；是否按要求進(jìn)行 培訓(xùn)考核.(10)生產(chǎn)人員生產(chǎn)時(shí)是否穿戴工作服、鞋、帽；工作服 是否整潔,穿戴是否符合要求；生產(chǎn)人員是否在生產(chǎn)場(chǎng)所吸煙、進(jìn)食或存放個(gè)人生活用品；直接從事化裝品生產(chǎn)的 人員是否戴首飾、手表、染指甲或留長(zhǎng)指甲.(11)患有手癬、指甲癬、手部濕疹、發(fā)生于手部的銀屑 病或者鱗屑、滲出性皮膚病以及患有痢疾、傷寒、病毒性 肝炎、活動(dòng)性肺結(jié)核等傳染病的人員是否已經(jīng)調(diào)離直接從 事化裝品生產(chǎn)的崗位.4生產(chǎn)過(guò)程現(xiàn)場(chǎng)檢查查閱資料(12)生產(chǎn)設(shè)備、檢驗(yàn)儀器設(shè)備、生產(chǎn)車間空氣凈化設(shè)施 或通風(fēng)排氣設(shè)施、消毒設(shè)施是否正常運(yùn)轉(zhuǎn)及定期維護(hù)；有 無(wú)使用、維護(hù)記錄,記錄是否完整.(13)生產(chǎn)用水水質(zhì)

8、是否到達(dá)國(guó)家生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) (GB5749-2006 )的要求(pH值除外)；生產(chǎn)工用水 是否認(rèn)期監(jiān)測(cè).(14)生產(chǎn)治理、品質(zhì)治理、衛(wèi)生治理、人員治理等制度 是否健全、落實(shí)；是否建立并執(zhí)行化裝品不良反響監(jiān)測(cè)制 度及不合格產(chǎn)品召回報(bào)告制度.(15)是否制定化裝品生產(chǎn)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程；是否按規(guī)程 進(jìn)行生產(chǎn).(16)化裝品生產(chǎn)過(guò)程中是否建立各項(xiàng)原始記錄(包括原 料和成品進(jìn)出庫(kù)記錄、產(chǎn)品配方、稱量記錄、批生產(chǎn)記 錄、批號(hào)治理、批包裝記錄、崗位操作記錄及工藝規(guī)程中 各個(gè)關(guān)鍵限制點(diǎn)監(jiān)控記錄等)并妥善保存,各項(xiàng)記錄是否 完整并后可追溯性.(17)生產(chǎn)過(guò)程中的廢棄物是否設(shè)固定存放區(qū)域或?qū)Ｓ萌?器收集,及時(shí)處

9、理.(18)生產(chǎn)設(shè)備、容器、工具等在使用前后是否進(jìn)行清洗 和消毒.5檢驗(yàn)情況查閱資料(19)生產(chǎn)過(guò)程中是否對(duì)原料、半成品和成品進(jìn)行衛(wèi)生質(zhì) 量監(jiān)控.(20)是否按要求開(kāi)展每批產(chǎn)品出廠前的微生物工程檢驗(yàn) 工作,是否建立檢驗(yàn)記錄,記錄是否真實(shí)完整,記錄保存 期限應(yīng)比產(chǎn)品的保質(zhì)期長(zhǎng)6個(gè)月.(21 )生產(chǎn)企業(yè)在化裝品投放市場(chǎng)前,對(duì)質(zhì)量合格的產(chǎn)品 是否附有合格標(biāo)記.6原料治理查閱資料現(xiàn)場(chǎng)檢查(22)各種原料是否按待檢、合格、不合格分別存放,是 否有品名INCI名(如有必須標(biāo)注)或中文化學(xué)名稱、 供給商名稱、規(guī)格、批號(hào)或生產(chǎn)日期和有效期、入庫(kù)日期 等中文標(biāo)識(shí)或信息；原料名稱用代號(hào)或編碼標(biāo)識(shí)的,必須 有相應(yīng)的

10、INCI名(如有必須標(biāo)注)或中文化學(xué)名稱.經(jīng) 驗(yàn)收或檢驗(yàn)合格的原料,是否按不同品種和批次分開(kāi)存 放,庫(kù)存原料標(biāo)識(shí)內(nèi)容是否完整,有無(wú)建立原料進(jìn)出庫(kù) 賬、卡.如采用計(jì)算機(jī)限制系統(tǒng),應(yīng)能保證不合格物料不 放行.(23)不合格的原料是否按有美規(guī)定及時(shí)處理并有處理記 錄.(24 )所使用的原料有無(wú)相應(yīng)的檢驗(yàn)報(bào)告或品質(zhì)保證證實(shí) 材料.(25)是否使用化裝品禁用原料及未經(jīng)批準(zhǔn)的化裝品新原 料生產(chǎn)；限用原料是否在規(guī)定的使用限度內(nèi).7倉(cāng)儲(chǔ)治理查閱資料現(xiàn)場(chǎng)檢查(26)成品是否按待檢、合格、不合格、退貨等分區(qū)存放 并有明顯標(biāo)志,如采用計(jì)算機(jī)限制系統(tǒng),應(yīng)能保證不合格 產(chǎn)品不放行.(27)不合格產(chǎn)品及退貨產(chǎn)品是否及時(shí)處

11、理并有完整的記 錄.(28)易燃、易爆品和有毒化學(xué)品是否單獨(dú)存放.使用記 錄是否完整.8產(chǎn)品標(biāo)簽說(shuō)明書現(xiàn)場(chǎng)檢查(29)產(chǎn)品標(biāo)簽、標(biāo)識(shí)、說(shuō)明書是否符合規(guī)定.(30)是否建立健全和落實(shí)包裝材料、產(chǎn)品標(biāo)簽標(biāo)識(shí)管 理制度.七、主要檢查方式(一)聽(tīng)取匯報(bào)1 .積極主動(dòng)與企業(yè)溝通,通過(guò)了解企業(yè)開(kāi)展歷史、質(zhì)量治理體系運(yùn)行狀況和產(chǎn)品市場(chǎng)情況,分析判斷企業(yè)運(yùn)行中是否存在問(wèn)題、存在哪方面問(wèn)題、當(dāng)前急需解決哪些問(wèn)題.2 .通過(guò)提問(wèn)的方式了解各崗位人員(配制、檢驗(yàn)、倉(cāng)儲(chǔ)等)是否熟悉崗位操作規(guī)程.3 .對(duì)于現(xiàn)場(chǎng)檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題,應(yīng)告知企業(yè)整改,并確定整改要求和時(shí)限.(二)檢查治理文件和各項(xiàng)生產(chǎn)記錄1 .檢查質(zhì)量治理體系

12、中的各項(xiàng)制度是否切實(shí)可行以及執(zhí)行情況.2 .檢查文件規(guī)定的內(nèi)容,是否與現(xiàn)場(chǎng)觀察的實(shí)際情況相一致.3 .檢查各項(xiàng)記錄間的可追溯性,能否根據(jù)各項(xiàng)記錄的相互關(guān)系完成產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程的可追溯.三現(xiàn)場(chǎng)檢查1 .查看是否擅自更改已許可的生產(chǎn)場(chǎng)地、功能布局及設(shè)施；生產(chǎn)車間是否按已許可的設(shè)計(jì)功 能使用.2 .查看生產(chǎn)車間是否整潔,設(shè)備、場(chǎng)地實(shí)際狀況與記錄或文件是否一致.3 .觀察生產(chǎn)人員、檢驗(yàn)人員操作是否熟練,生產(chǎn)水平與實(shí)際生產(chǎn)、銷售情況是否匹配.4 .查看原料倉(cāng)庫(kù)、原料貯存間是否存放有化裝品禁用物質(zhì).八、監(jiān)督舉措一檢查結(jié)束后,檢查人員可要求企業(yè)人員回避,匯總檢查情況,核對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn) 題,討論檢查意見(jiàn).遇到特

13、殊情況時(shí),應(yīng)及時(shí)向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào).二與企業(yè)溝通,核實(shí)檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題,通報(bào)檢查情況.經(jīng)確認(rèn),填寫?現(xiàn)場(chǎng)檢查筆 錄?.筆錄應(yīng)全面、真實(shí)、客觀地反映現(xiàn)場(chǎng)檢查情況,并具有可追溯性符合規(guī)定的工程與不符合規(guī)定的工程均應(yīng)記錄.三對(duì)發(fā)現(xiàn)的不合格工程,能立即整改的,應(yīng)當(dāng)監(jiān)督企業(yè)當(dāng)場(chǎng)整改.不能立即整改的,監(jiān) 督人員應(yīng)下達(dá)?現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督檢查意見(jiàn)書?,根據(jù)企業(yè)生產(chǎn)治理情況,責(zé)令限期整改,并跟蹤復(fù)查. 逾期不整改或整改后仍不符合要求的,應(yīng)當(dāng)移交稽查部門處理.四對(duì)發(fā)現(xiàn)涉嫌存在違法行為的,應(yīng)當(dāng)直接移交稽查部門依法查處.五要求企業(yè)負(fù)責(zé)人在?現(xiàn)場(chǎng)檢查筆錄?、?現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督檢查意見(jiàn)書?上簽字確認(rèn),拒絕簽字或由于企業(yè)原因無(wú)法實(shí)施檢查的,應(yīng)

14、由至少 2名檢查人員在檢查記錄中注明情況并簽字確認(rèn).六監(jiān)督檢查的原始資料,由實(shí)施檢查的部門指定專人負(fù)責(zé)整理、建檔和保管.附件2:化裝品經(jīng)營(yíng)企業(yè)日常監(jiān)督現(xiàn)場(chǎng)檢查工作指南一、適用范圍本指南適用于食品藥品監(jiān)督治理部門對(duì)已取得許可證的化裝品經(jīng)營(yíng)企業(yè),根據(jù)?化裝品衛(wèi)生 監(jiān)督條例?及化裝品相關(guān)規(guī)定進(jìn)行的現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督檢查.二、檢查依據(jù)本指南依據(jù)現(xiàn)行的?化裝品衛(wèi)生監(jiān)督條例?、?化裝品衛(wèi)生監(jiān)督條例實(shí)施細(xì)那么?以及相關(guān)法 律、法規(guī)及規(guī)章編寫.當(dāng)上述文件發(fā)生變化時(shí),應(yīng)適時(shí)修訂本指南.三、檢查人員一現(xiàn)場(chǎng)檢查人員至少2名,對(duì)所承當(dāng)?shù)臋z查負(fù)責(zé).二檢查人員應(yīng)符合以下要求：1 .遵紀(jì)守法,廉潔正派,實(shí)事求是；2 .熟悉并掌握國(guó)家

15、有關(guān)化裝品監(jiān)督治理的法律、法規(guī)、規(guī)章和相關(guān)規(guī)定；3 .熟悉化裝品經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)的根本常識(shí)；4 .具有較強(qiáng)的溝通和理解水平,在檢查中能夠正確表達(dá)檢查要求,較準(zhǔn)確理解對(duì)方所表達(dá)的 意見(jiàn)；5 .具有較強(qiáng)的分析和判斷水平,對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題能夠客觀分析,并做出正確判斷.三考前須知1 .尊重企業(yè)權(quán)利,遇到爭(zhēng)議問(wèn)題要認(rèn)真聽(tīng)取其陳述,允許其申辯；2 .對(duì)企業(yè)秘密應(yīng)予保密,如非取證需要,不得復(fù)制企業(yè)文件；3 .廉潔自律.四、檢查方案及準(zhǔn)備一實(shí)施監(jiān)督檢查前,應(yīng)當(dāng)制訂檢查方案,檢查方案包括檢查目的、檢查范圍、檢查方式 如事先通知或事先不通知卜檢查重點(diǎn)、檢查時(shí)間、檢查分工、檢查進(jìn)度等.二準(zhǔn)備?現(xiàn)場(chǎng)檢查筆錄?、?現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督檢

16、查意見(jiàn)書?等相關(guān)檢查文書以及必要的現(xiàn)場(chǎng)記 錄設(shè)備.三根據(jù)既往檢查情況,了解企業(yè)近期經(jīng)營(yíng)狀況.五、實(shí)施檢查一進(jìn)入企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)后,首先向企業(yè)出示行政執(zhí)法證件,告知企業(yè)檢查目的,介紹檢查組成 員、檢查依據(jù)、檢查內(nèi)容、檢查流程及檢查紀(jì)律,確定企業(yè)的檢查陪同人員.與企業(yè)相關(guān)人員交 流,了解產(chǎn)品近期經(jīng)營(yíng)狀況及質(zhì)量體系運(yùn)行、人員變化情況.二在企業(yè)相關(guān)人員陪同下,分別對(duì)企業(yè)保存的文字資料、經(jīng)營(yíng)現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行檢查.三檢查過(guò)程中,對(duì)于檢查的內(nèi)容,尤其是發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題應(yīng)隨時(shí)記錄,并與企業(yè)相關(guān)人員進(jìn) 行確認(rèn).必要時(shí),可進(jìn)行產(chǎn)品抽樣或?qū)τ嘘P(guān)情況進(jìn)行證據(jù)留存 如資料復(fù)印件、影視圖像等.四現(xiàn)場(chǎng)檢查流程圖六、檢查重點(diǎn)內(nèi)容一現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督檢查記錄

17、內(nèi)容應(yīng)首先填寫檢查依據(jù)、產(chǎn)品是否抽樣等根底信息.對(duì)化裝品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的監(jiān)督檢查一般不采樣檢測(cè).當(dāng)經(jīng)營(yíng)者銷售的化裝品引起人體不良反響或 其他特殊原因,縣級(jí)以上食品藥品監(jiān)督治理部門可以組織對(duì)經(jīng)營(yíng)者銷售的化裝品的平安質(zhì)量進(jìn)行 采樣檢測(cè).縣級(jí)、地市級(jí)食品藥品監(jiān)督治理部門組織采樣檢測(cè)的,應(yīng)將方案報(bào)上一級(jí)食品藥品監(jiān) 督治理部門備案.二監(jiān)督檢查要點(diǎn)以下?監(jiān)督檢查要點(diǎn)一覽表?為現(xiàn)場(chǎng)檢查的重點(diǎn)內(nèi)容,各地區(qū)根據(jù)監(jiān)管實(shí)際,有針對(duì)性地選 擇檢查內(nèi)容監(jiān)督檢查要點(diǎn)一覽表序號(hào)檢查內(nèi)容檢查方式檢查要點(diǎn)1化裝品合法性現(xiàn)場(chǎng)檢查查閱資料(1)所經(jīng)營(yíng)的國(guó)產(chǎn)化裝品是否由取得有效的?化裝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證?的企業(yè)生產(chǎn).(2)國(guó)產(chǎn)特殊用途化

18、裝品是否取得“國(guó)產(chǎn)特殊用途化 妝品批準(zhǔn)文號(hào).(3)進(jìn)口非特殊用途化裝品是否取得“進(jìn)口非特殊用途化裝品備案憑證(查看復(fù)印件)；進(jìn)口特殊用 途化裝品是否取得“進(jìn)口特殊用途化裝品衛(wèi)生許可批 件(查看復(fù)印件).(4)經(jīng)營(yíng)的進(jìn)口化裝品是否在衛(wèi)生許可批件或備案憑 證后效期內(nèi)入境.(5)進(jìn)口化裝品是否經(jīng)過(guò)檢驗(yàn)檢疫部門檢驗(yàn).2化裝品標(biāo)識(shí)標(biāo)簽現(xiàn)場(chǎng)檢查(6)所經(jīng)營(yíng)的化裝品是否有質(zhì)量合格標(biāo)記.(7)產(chǎn)品名稱是否符合?化裝品命名規(guī)定?、?消費(fèi) 品使用說(shuō)明化裝品通用標(biāo)簽?及其他化裝品標(biāo)簽標(biāo)識(shí) 治理相關(guān)規(guī)定.(8)國(guó)產(chǎn)化裝品是否標(biāo)明生產(chǎn)企業(yè)的名稱和地址；進(jìn) 口化裝品標(biāo)明原產(chǎn)國(guó)名或地區(qū)名、經(jīng)銷商、進(jìn)U商、 在華代理商的名稱

19、和地址.(9)產(chǎn)品是否標(biāo)注生產(chǎn)日期和保質(zhì)期,或者標(biāo)注生產(chǎn) 批號(hào)和限期使用日期.(10)國(guó)產(chǎn)化裝品是否標(biāo)明生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生許可證編 號(hào).(11 )特殊用途化裝品是否標(biāo)示批準(zhǔn)文號(hào)；進(jìn)口非特 殊用途化裝品是否標(biāo)示備案文號(hào).3購(gòu)貨驗(yàn)收制度現(xiàn)場(chǎng)檢查查閱資料(12)檢查化裝品經(jīng)營(yíng)企業(yè)是否執(zhí)行化裝品進(jìn)貨查驗(yàn) 制度；是否索取供貨企業(yè)的相關(guān)合法性證件材料；是 否建立供貨企業(yè)檔案；是否建立購(gòu)貨臺(tái)賬.4產(chǎn)品保質(zhì)期現(xiàn)場(chǎng)檢查(13)抽查化裝品是否過(guò)期.5儲(chǔ)存條件、衛(wèi)生情況現(xiàn)場(chǎng)檢查(14)檢查化裝品經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和倉(cāng)庫(kù)是否保持 內(nèi)外整潔；是否有通風(fēng)、防塵、防潮、防蟲、防鼠等 設(shè)施；散裝和供顧客試用的化裝品是否有防污染設(shè)施.15是否按規(guī)定的儲(chǔ)存條件儲(chǔ)存化裝品.6產(chǎn)品宣傳、店內(nèi)宣傳現(xiàn)場(chǎng)檢查16所經(jīng)營(yíng)的化裝品是否宣傳療效；所經(jīng)營(yíng)的化裝 品是否使用醫(yī)療術(shù)語(yǔ)；所經(jīng)營(yíng)的化裝品是否標(biāo)注有適 應(yīng)癥.17所經(jīng)營(yíng)的化裝品是否存在虛假或夸大宣傳.18檢查店內(nèi)宣傳資料是否存在宣稱預(yù)防、治療疾 病