臨床檢驗儀器學(xué)復(fù)習(xí)重點

1、臨床檢驗儀器復(fù)習(xí)重點1. 簡要說明紫外-可見分光光度計的工作原理是什么？不同的物質(zhì)會吸收不同波長的光， 改變?nèi)肷涔獾牟ㄩL， 并依次記錄物質(zhì)對不同波長光的吸收程度， 得到吸收光譜。 每一種物質(zhì)都有其特定的吸收光譜， 因此可根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜來分析物質(zhì)的結(jié)構(gòu)、含量和純度。2. 紫外可見分光光度計的基本結(jié)構(gòu)及各部分的功能是什么？紫外 -可見分光光度計的基本組成可分為光源、單色器、吸收池、檢測器和顯示系統(tǒng)。 光源能提供具有足夠的發(fā)射強度且長時間穩(wěn)定、 波長連續(xù)的復(fù)合光； 單色器將復(fù)合光分解為單色光并選擇出所需要的單色光； 吸收池用于盛放參比溶液、待測溶液； 檢測器時利用光電效應(yīng)將通過吸收池后的透射光信

2、號轉(zhuǎn)變成與光強度成正比的電信號；顯示系統(tǒng)的作用是將檢測器輸出的結(jié)果顯示和記錄下來。3. 紫外可見分光光度計的主要性能指標(biāo)有哪些？（ 1）波長準(zhǔn)確度和波長重復(fù)性； （ 2）光度準(zhǔn)確度；（ 3）光度線性范圍；（ 4）分辨率； （ 5）光譜帶寬； （ 6）雜散光；（ 7）基線穩(wěn)定度；（ 8）基線平直度。4. 簡要說明熒光光譜儀的工作原理是什么？發(fā)射熒光的物質(zhì)都有兩個特征光譜，即激發(fā)光譜和熒光光譜。激發(fā)光譜是連續(xù)檢測不同波長的激發(fā)光所激發(fā)的同一發(fā)射波長的熒光強度所得到的光譜，反映待測物質(zhì)分子或原子電子躍遷時的吸能特征。熒光光譜是用固定強度的最大激發(fā)波長所激發(fā)的不同波長的發(fā)射熒光強度， 熒光的能量 -

3、波長關(guān)系就是熒光光譜。反映待測物質(zhì)的分子或原子的電子有激發(fā)態(tài)回到基態(tài)時的放能特性。5. 熒光光譜儀光學(xué)系統(tǒng)由哪些結(jié)構(gòu)組成？（ 1）激發(fā)光源：用來激發(fā)熒光物質(zhì)產(chǎn)生熒光；（ 2）單色器：分為激發(fā)單色器和熒光單色器，分別將入射的激發(fā)光和發(fā)射的熒光變?yōu)閱紊猓唬?3）樣品池：用來盛放樣品，一般用石英制成；（ 4）檢測器：將光信號轉(zhuǎn)變成電信號，經(jīng)放大器放大后，再傳遞給數(shù)據(jù)記錄與分析系統(tǒng)。6. 熒光光譜儀的主要性能指標(biāo)有哪些？（ 1）靈敏度； （ 2）波長范圍；（ 3）波長精度；（ 4）分辨率； （ 5）光譜帶寬；（ 6）信噪比與響應(yīng)速度。7. 簡述原子吸收光譜儀的工作原理，并說明基本結(jié)構(gòu)是什么？原子吸收

4、光譜法是測定氣態(tài)的自由原子對某種特定光譜的吸收特性， 從而進行定性和定量分析的方法。 將光源輻射出的待測元素的特征光譜通過樣品的蒸汽中待測元素的基態(tài)原子吸收， 由發(fā)射光譜被減弱的程度， 進而求得樣品中待測元素的含量。8. 簡述原子發(fā)射光譜儀的工作原理，并說明其工作原理與原子吸收光譜儀的區(qū)別。原子發(fā)射光譜儀是根據(jù)處于激發(fā)態(tài)的待測元素原子回到基態(tài)時發(fā)射的特征譜線對待測元素進行分析。 光源提供足夠的能量， 使樣品蒸發(fā)并將各組分轉(zhuǎn)變成氣態(tài)原子或離子， 引起氣體中各基本粒子的電激發(fā)， 被激發(fā)的原子或離子回到基態(tài)時發(fā)射出每個元素的特征譜線， 研究特征譜線的波長和強度就可以對被測試樣品進行定性和定量分析。9

5、. 舉例說明原子光譜分析儀在臨床檢驗中的應(yīng)用（至少3 例） 。（ 1）火焰光度法測定血漿（或血清）中鈉、鉀離子；（ 2）原子吸收法測定血清鋅濃度； （ 3）石墨爐原子吸收光譜法測定血鉛； （ 4）石墨爐原子吸收光譜法測定血鎘。10 .電泳基本原理是什么？影響電泳的外界因素有哪些？在一定的物理或化學(xué)條件下， 某些物質(zhì)分子會成為帶電粒子， 不同的物質(zhì)由于帶電性質(zhì)、 顆粒形狀和大小不同， 他們在電場中的移動方向和速度也不同， 因此可將他們分離。（1）電場強度；（2）溶液的PH值；（3）溶液的離子強度；（4）電滲作用；（5）粒子的遷移率：（ 6）吸附作用。11 .常 用的電泳儀基本結(jié)構(gòu)是怎樣的？有哪些

6、特點？基本結(jié)構(gòu)包括主要設(shè)備（分離系統(tǒng)）和輔助設(shè)備（檢測系統(tǒng)） 。主要設(shè)備包括電泳電源、電泳槽。輔助設(shè)備包括循環(huán)冷卻裝置、伏時積分器、凝膠烘干器等。操作簡便，快捷，準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。12 .簡要介紹毛細(xì)管電泳儀的基本結(jié)構(gòu)。高壓源、毛細(xì)管柱、檢測器、緩沖液槽、記錄裝置。13 .色譜法的基本原理是什么？色譜法是一種物理分離技術(shù)， 實質(zhì)上時利用混合物中各個組分在互不相溶的兩相（固定相和流動相）之間分配的差異而使混合物得到分離的一種方法。14 .色譜儀如何分類？色譜儀的特點是什么？氣相色譜儀和高效液相色譜儀兩類?？梢詫旌衔镞M行多組分分析或全分析，儀器結(jié)構(gòu)簡單，操作方便、應(yīng)用范圍廣、樣品用量少、高選擇性

7、、高效能、高速度且高靈敏度。15 .簡要介紹高效液相色譜儀的結(jié)構(gòu)和工作原理。溶劑輸送系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)（色譜柱） 、溫度控制系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理與記錄系統(tǒng)。 根據(jù)混合物中各個組分在互不相溶的兩相 （固定相和流動相） 之間分配的差異而使混合物得到分離。 儲液器中的流動相被高壓泵打入系統(tǒng)，樣品溶液經(jīng)進樣器進入流動相， 被流動相載入固定相內(nèi)， 由于各組分在兩相中的分配系數(shù)不同在兩相中做相對運動時，經(jīng)過反復(fù)多次的吸附-解附的分配過程，各組分先后流出色譜柱，經(jīng)過檢測器，樣品濃度被轉(zhuǎn)換為電信號傳送到記錄儀，數(shù)據(jù)以圖譜形式打印出來。16 .說 明光學(xué)顯微鏡的基本結(jié)構(gòu)。（ 1）光學(xué)系統(tǒng)：物鏡、目鏡、

8、聚光鏡及反光鏡。（ 2）機械系統(tǒng)：調(diào)焦系統(tǒng)、載物臺和物鏡轉(zhuǎn)換器等運動夾持部件，底座、鏡臂、鏡筒等支持部件。17.簡要說明顯微鏡照明方法的原理。（ 1）透射照明：低檔普通顯微鏡僅使用凹面反射鏡反射自然光而不經(jīng)聚光鏡直接給標(biāo)本照明； （ 2）臨界照明：使用電光源，照明光經(jīng)聚光鏡后在照亮標(biāo)本，一般用自然光或熒光燈最好； （ 3） 柯拉照明： 這是一種在透射光與亮視場中的標(biāo)準(zhǔn)照明方式，在光源與聚光鏡之間加一個輔助聚光鏡；（ 4）落射照明：落射光照明時物鏡本身當(dāng)聚光鏡使用，兩者數(shù)值孔徑相等。非透明物體。 （ 5）亮視場法：從照明器發(fā)出的光束透過或經(jīng)標(biāo)本反射后直接射入物鏡； （ 6） 暗視場法： 與亮視場

9、法相反，從照明器發(fā)出的光束不是直接射入物鏡，從而造成足夠暗的背景視場；（ 7）斜照明法：當(dāng)孔徑光闌局部被遮并使入射光偏離其光軸時，可顯著的提高圖像的反差。18 .簡要說明電子顯微鏡的基本結(jié)構(gòu)。電子光學(xué)系統(tǒng)（照明系統(tǒng)（電子槍和聚光鏡）和成像系統(tǒng)（電子透鏡） ） 、真空系統(tǒng)（真空泵和真空柱） 、供電系統(tǒng)、機械系統(tǒng)和觀察顯示系統(tǒng)（熒光屏和照相室） 。19 .請說明掃描電子顯微鏡和透射電子顯微鏡工作原理的相同點和不同點。掃描電子顯微鏡： 入射電子和樣品之間相互作用激發(fā)出二次電子， 二次電子收集極將向各方向發(fā)射的二次電子匯集起來， 再經(jīng)加速極加速射到閃爍體上轉(zhuǎn)變成光信號經(jīng)過光導(dǎo)管到達光電倍增管， 使光信

10、號再轉(zhuǎn)變成電信號經(jīng)視頻放大器放大后輸出至顯像管， 調(diào)制顯像管的亮度在熒光屏上便呈現(xiàn)一幅亮暗程度不同的反映樣品表面起伏程度的二次電子像。透射電子顯微鏡： 從加熱到高溫的鎢絲發(fā)射電子， 在高電壓作用下以極快的速度射出， 聚光鏡將電子聚成很細(xì)的電子束， 射在試樣上； 電子束透過試樣后進入物鏡，由物鏡、中間鏡成像在投影鏡的物平面上，這是中間像；然后再由投影鏡將中間像放大，投影到熒光屏上，形成最終像掃描。20 .簡要說明掃描隧道顯微鏡的工作原理。根據(jù)量子力學(xué)中的隧道效應(yīng)原理， 通過探測固體表面原子中電子的隧道電流來分辨固體表面形貌。21 .簡要說明激光共聚焦顯微鏡的基本結(jié)構(gòu)、工作原理是什么？光源、濾色系

11、統(tǒng)和光學(xué)系統(tǒng)、激光掃描裝置。LSCM利用單色激光掃描束經(jīng)過照明針孔形成點光源對標(biāo)本內(nèi)焦平面上的每一點進行掃描， 標(biāo)本上的被照射點在檢測器的檢測針孔處成像， 由檢測針孔后的光電倍增管或電感耦合器件逐點或逐線接收， 迅速在計算機監(jiān)視器屏幕上形成熒光圖像。22 .光學(xué)顯微鏡和電子顯微鏡的主要區(qū)別是什么？光學(xué)顯微鏡是利用光學(xué)原理， 把人眼不能分辨的微小物體放大成像， 供人們提取物質(zhì)微細(xì)結(jié)構(gòu)信息的光學(xué)儀器。由光學(xué)系統(tǒng)和機械系統(tǒng)組成。電子顯微鏡是根據(jù)電子光學(xué)原理， 用電子束和電子透鏡代替光束和光學(xué)透鏡， 使物質(zhì)的微細(xì)結(jié)構(gòu)在非常高的放大倍數(shù)下成像的儀器。 由電子光學(xué)系統(tǒng)、 真空系統(tǒng)、供電系統(tǒng)、機械系統(tǒng)和觀察

12、顯示系統(tǒng)等幾部分組成。23 .簡述細(xì)胞培養(yǎng)箱的主要類型及其結(jié)構(gòu)。根據(jù)加熱方式不同， 可以分為氣套式細(xì)胞培養(yǎng)箱和水套式細(xì)胞培養(yǎng)箱； 根據(jù)供氣種類不同， 分為二氧化碳培養(yǎng)箱和三氣細(xì)胞培養(yǎng)箱； 根據(jù)滅菌功能不同。 分為普通細(xì)胞培養(yǎng)箱和高溫滅菌培養(yǎng)箱。溫度控制系統(tǒng)、氣體控制系統(tǒng)、濕度控制系統(tǒng)、內(nèi)門加熱系統(tǒng)、污染物的控制系統(tǒng)及微處理控制和信號顯示系統(tǒng)六部分組成。24 .簡要說明生物安全柜的基本工作原理和結(jié)構(gòu)。工作原理主要是將柜內(nèi)空氣向外抽吸， 使柜內(nèi)保持負(fù)壓狀態(tài)、 安全柜內(nèi)的氣體不能外泄從而保護工作人員。 外界空氣經(jīng)高效過濾器過濾后進入安全柜內(nèi)， 以避免處理樣品被污染； 同時， 柜內(nèi)的空氣也需經(jīng)過高效空

13、氣過濾器過濾后再排放到大氣中以保護環(huán)境。一般由箱體和支架兩部分組成。箱體內(nèi)含有前玻璃門、風(fēng)機、門電機、進風(fēng)預(yù)過濾罩、凈化空氣過濾器、外排空氣預(yù)過濾器、照明源和紫外光源等。25 .簡要說明流式細(xì)胞儀的工作原理。將特異熒光染料染色的單細(xì)胞懸液放入樣品管， 有鞘液流帶動細(xì)胞在用品管理穩(wěn)定的懸浮流動， 依次單個細(xì)胞成列流過噴嘴、 激光束的聚焦光斑區(qū)。 當(dāng)熒光標(biāo)記細(xì)胞通過氬離子氣體激光器激光照射區(qū)時， 受激光激發(fā)后發(fā)出熒光， 同時產(chǎn)生光散射。 利用不同濾光片的光電倍增管檢測散射光和熒光信號， 將光信號轉(zhuǎn)為數(shù)字電信號。對數(shù)據(jù)進行存儲、顯示和分析。26 .簡述流式細(xì)胞儀的基本結(jié)構(gòu)。流動室及液流驅(qū)動系統(tǒng)、 激

14、光光源及光束形成系統(tǒng)、 光學(xué)系統(tǒng)、 信號檢測與分析系統(tǒng)、細(xì)胞分選系統(tǒng)等組成。27 .電 阻抗、射頻與細(xì)胞化學(xué)聯(lián)合技術(shù)進行血細(xì)胞檢測的原理是什么？利用電阻抗、 射頻這一成熟計數(shù)技術(shù)結(jié)合細(xì)胞化學(xué)技術(shù)， 通過 4 個不同的檢測系統(tǒng)對白細(xì)胞、幼稚細(xì)胞進行分類和計數(shù)。28 .簡要說明光學(xué)法和磁珠法檢測凝血功能的原理。光學(xué)法 （比濁法） 根據(jù)血漿凝固過程中濁度的變化影響光強度變化的原理， 測定相關(guān)因子。 根據(jù)不同的光學(xué)測量原理， 又可分為散射比濁法和透射比濁法兩類。磁珠法是根據(jù)磁珠運動的幅度隨血漿凝固過程中黏度的增加而變化來測量凝血功能的方法。 根據(jù)儀器對磁珠運動測量原理的不同， 又可分為光電探測法和電磁

15、珠探測法。29 .簡要說明尿液分析儀的檢測原理。把試劑帶浸入尿液后， 除了空白塊外， 其余的試劑塊都因和尿液發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)而產(chǎn)生了顏色的變化。 試劑塊的顏色深淺與光的吸收和反射程度有關(guān)， 顏色越深， 相應(yīng)某種充分濃度越高， 吸收光量值越大， 反射光量值越小， 反射率也越??；反之， 反射率越大。 因為顏色的深淺與光的反射率成比例關(guān)系， 而顏色的深淺又與尿液各種成分的濃度成比例關(guān)系， 所以只要測得光的反射率即可以求得尿液中各種成分的濃度。30 .流式全自動尿有形成分分析儀的工作原理是什么？應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù)和電阻抗的原理進行的。 一個尿液標(biāo)本被稀釋并經(jīng)染色液染色后，靠液壓作用通過鞘液流動池。反應(yīng)樣品從

16、樣品噴嘴出口進入鞘液流動室時，被鞘液包圍， 是每個細(xì)胞以單個縱列的形式通過流動池的中心軸線， 在這里每個細(xì)胞被氬激光光束照射。 每個細(xì)胞有不同程度的熒光強度， 從染色尿液細(xì)胞發(fā)出的熒光， 主要反映細(xì)胞的定量特性、 前向散射光強度反映細(xì)胞的大小和電阻抗的大小。儀器將這種熒光、散射光等光信號轉(zhuǎn)變成電信號，并對信號進行分析，得到尿液標(biāo)本產(chǎn)生的直方圖和散射圖。 分析這些圖形， 即可區(qū)分每個細(xì)胞并得出有關(guān)細(xì)胞的形態(tài)。31 .分立式自動生化分析儀的工作原理是什么？按手工操作的方式編排程序， 并以有序的機械操作代替手工操作， 用加樣探針將樣品加入各自的反應(yīng)杯中， 試劑探針按一定時間自動定量加入試劑， 經(jīng)攪拌

17、器充分混勻后在一定條件下反應(yīng)。 反應(yīng)杯同時作為比色杯進行比色測定。 各環(huán)節(jié)用傳送帶連接，按順序依次操作，故稱為“順序式”分析。32 .電解質(zhì)分析儀的工作原理是什么？其測定原理為離子選擇電極分析法。電解質(zhì)分析儀采用一個毛細(xì)管測試管路，讓待測樣品與測量電極相接觸。 測量電極通常為離子選擇電極， 其響應(yīng)機制是由于相界面上發(fā)生了待測離子的交換和擴散， 而非電子轉(zhuǎn)移。 離子選擇電極與儀器內(nèi)的參比電極浸入樣品試液中構(gòu)成一個原電池，儀器測量原電池的電動勢E,就可轉(zhuǎn)化成被測離子的活度或濃度。對于血清PH值的測定，其測量電極采用玻璃電極， PH 的敏感程度取決于電極的玻璃膜。電解質(zhì)分析儀通過儀器的電路系統(tǒng)， 把

18、電極產(chǎn)生的電位放大、 模數(shù)轉(zhuǎn)換后以相應(yīng)的結(jié)果顯示或打印出來。 當(dāng)樣品通過測量毛細(xì)管時， 個離子選擇電極膜與其相應(yīng)的離子發(fā)生作用，與參比電極產(chǎn)生相關(guān)的電位差E,經(jīng)放大處理后，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線與待測離子電位差值對照，即可求得個離子的濃度值，并顯示和打印出來。儀器將測量電極與測量毛細(xì)管做成一體化的結(jié)構(gòu)， 使各電極對接在一起自然形成測量毛細(xì)管。參比電極采用甘汞電極。33 .血氣分析儀的工作原理。儀器測量過程中， 被測血液樣品在管路系統(tǒng)的抽吸下， 進入樣品室的測量毛細(xì)管中。測量毛細(xì)管的管壁上開有幾個孔，孔內(nèi)分別插有PH、PCO和PO2等測量電極和一支參比電極。其中，PH電極和PH參比電極共同組成對PH值的測

19、量系 統(tǒng)。血液樣品進入樣品室的測量管后，管路系統(tǒng)停止抽吸，樣品中 PH 值、 CO2 的分壓和。2的分壓同時被這些電極所檢測。電極分別產(chǎn)生對應(yīng)于PH、PCQ、和PO2 三項參數(shù)的電信號，這些電信號經(jīng)放大、模數(shù)轉(zhuǎn)換后送到微處理機，經(jīng)微機 處理系統(tǒng)處理、運算后，在分別被送到各自的顯示單元顯示或有打印機打印。34 .簡要說明以檢測培養(yǎng)基電導(dǎo)性為基礎(chǔ)的血培養(yǎng)系統(tǒng)的原理。血培養(yǎng)基中因含有不同電解質(zhì)而具有一定導(dǎo)電性。微生物在生長代謝的過程中可產(chǎn)生質(zhì)子、 電子和各種帶電荷的原子團， 通過電極檢測培養(yǎng)基的導(dǎo)電性或電壓可判斷有無微生物生長。35 .簡要說明應(yīng)用測壓原理的血培養(yǎng)系統(tǒng)的原理。許多細(xì)菌在生長過程中，常伴有吸收或產(chǎn)生氣體現(xiàn)象，因此可利用培養(yǎng)瓶內(nèi)壓力的改變檢測微生物的生長情況。36 .簡要說明采用光電監(jiān)測的血培養(yǎng)系統(tǒng)的原理。是國內(nèi)外應(yīng)用最廣泛的自動血培養(yǎng)系統(tǒng)。工作原理是微生物在代謝過程中必然會產(chǎn)生終代謝產(chǎn)物CC2,引起培養(yǎng)基PH值及氧化還原電位改變。利用光電比 色檢測血培養(yǎng)瓶中某些代謝產(chǎn)物量的改變，可判斷有無微生物生長。37 .請說明微生物數(shù)碼鑒定的原理。數(shù)碼鑒定是指通過數(shù)學(xué)的編碼技術(shù)將細(xì)菌的生化反應(yīng)模式轉(zhuǎn)換成數(shù)學(xué)模式，給每種細(xì)菌的反應(yīng)模式賦予一組數(shù)碼， 建立數(shù)據(jù)庫或編成檢索本。 通過對未知菌進行有關(guān)生化試驗并將生化反應(yīng)結(jié)果轉(zhuǎn)換成數(shù)