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文檔簡介
1、精選優(yōu)質文檔-傾情為你奉上第二季度培訓試題姓名: 分數: 1、 填空題(每空2分,共40分)1. 藥品到貨時, 應當查驗隨貨同行單(票)以及相關的藥品 。2. 企業(yè)應當按照規(guī)定的程序和要求對到貨藥品 進行收貨、驗收,防止不合格藥品 。3. 應當對到貨的同一批號的整件藥品按照 隨機抽樣檢查,到貨的非整件藥品應當 。4. 藥品按 堆碼,不同批號的藥品不得 。5. 對驗收合格的藥品,應當由驗收人員與倉儲部門辦理 ,由倉儲部門建立 。6. 藥品到貨時,收貨人員應當檢查 是否密閉,不得裸露運輸,運輸車輛不得有 、腐蝕、污染等。7. 收貨人員要依據銷售部門確認的 對銷后退回藥品進行核對,確認為本企業(yè)銷售的
2、藥品后,方可收貨并放置于 的專用待驗場所。8. 收貨人員應當將核對無誤的藥品放置于相應的 內,并在隨貨同行單(票)上 后移交驗收人員。9. 驗收人員應當對抽樣藥品的外觀、 、標簽、 以及相關的證明文件等逐一進行檢查、核對。10. 特殊管理的藥品、外用藥品的包裝、標簽及說明書上均有規(guī)定的標識和 。2、 不定項選擇題(每題3分,共30分)1. 隨貨同行單(票)記載的內容( )A、供貨單位、生產廠商 B、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、數量C、收貨單位、收貨地址 D、發(fā)貨日期2. 供貨方委托運輸藥品的,企業(yè)采購部門應當提前向供貨單位索要委托方的承運信息包括( ),并將上述信息提前告知收貨人員。A、
3、承運方式 B、承運單位 C、到貨溫度 D、啟運時間3. 抽樣驗收時,抽取的樣品應當具有代表性( )A、 整件數量在2件及以下的應當全部抽樣檢查 B、整件數量在2件以上至50件以下的至少抽樣檢查3件C、每整件的上、中、下不同位置隨機抽樣檢查至最小包裝;每整件藥品中至少抽取3個最小包裝 D、到貨的非整件藥品應當逐箱檢查4. 驗收藥品外包裝時應檢查的內容包括( )A、 清晰注明藥品通用名稱、規(guī)格、生產廠商、生產批號、生產日期、有效期、批準文號、貯藏、包裝規(guī)格 B、不需注明儲運圖示標志C、包裝的封條有無損壞 D、特殊管理的藥品、外用藥品、非處方藥的標識等標記5. 驗收藥品最小包裝時應檢查的內容包括(
4、)A、標簽粘貼是否牢固 B、包裝及標簽印字是否清晰C、有無破損、污染或滲液 D、封口是否嚴密、牢固6. 對注射劑瓶、滴眼劑瓶等因標簽尺寸限制無法全部注明全部內容的,至少應標明( )A、藥品通用名稱、規(guī)格 B、產品批號C、生產日期 D、有效期7. 進口藥品的包裝、標簽應以中文注明項目有( )A、藥品通用名稱 B、主要成分C、注冊證號 D、說明書8. 驗收進口藥品應當有加蓋供貨單位質量管理專用章原印章的相關證明文件有( )A、進口藥品注冊證 B、醫(yī)藥產品注冊證 C、進口準許證 D、進口藥品檢驗報告書或注明“已抽樣”字樣的進口藥品通關單9. 對銷后退回的冷藏、冷凍藥品,退貨方應提供內容包括( )A、
5、溫度控制說明文件 B、在途溫度數據C、售出期間溫度控制的相關數據 D、檢驗報告書10. 驗收可不開箱檢查的情況包括( )A、人血白蛋白 B、靜注人免疫球蛋白C、外包裝及封簽完整的原料藥 D、實施批簽發(fā)管理的生物制品三、判斷題(每題2分,共10分)1、待驗區(qū)域不需要符合待驗藥品的儲存溫度要求。 ( )2、對藥品收貨與驗收過程中出現(xiàn)的不符合質量標準或疑似假、劣藥的情況,應當交由質量管理部門進行處理。 ( )3、 收貨人員應當檢查運輸工具是否密閉,如發(fā)現(xiàn)運輸工具內有雨淋、腐蝕、污染等可能影響藥品質量的現(xiàn)象,應當通知質量管理部門處理。 ( )4、 收貨人員應當將核對無誤的藥品放置于相應的待驗區(qū)域內,不
6、需要在隨貨同行單(票)上簽字,直接移交驗收人員。 ( )5、 收貨人員應當拆除藥品的運輸防護包裝,檢查藥品外包裝是否完好,對出現(xiàn)破損、污染、標識不清等情況的藥品,應當拒收。 ( )四、簡答題(20分)簡述冷藏、冷凍藥品到貨時,收貨須做好記錄的內容包括哪些?答案:1、 填空題1.收貨人員、采購記錄2.逐批、入庫3.堆碼情況、逐箱檢查4.批號、混垛5.入庫手續(xù)、庫存記錄6.運輸工具、雨淋7.退貨憑證或通知、符合藥品儲存條件8.待驗區(qū)域、簽字9.包裝、說明書10.警示說明、運動員慎用2、 選擇題1.ABCD 2.ABD 3.ABCD 4.ACD 5.ABCD 6.ABD 7.ABCD 8.ABCD 9.ABC 10.ABCD3、 判斷題1. 2
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