輸血管理相關(guān)制度_第1頁
輸血管理相關(guān)制度_第2頁
輸血管理相關(guān)制度_第3頁
輸血管理相關(guān)制度_第4頁
輸血管理相關(guān)制度_第5頁
已閱讀5頁,還剩34頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、目 錄臨床輸血管理制度1臨床用血申請分級管理及審核制度2大量輸血申請和審批制度3應(yīng)急用血管理制度4Rh(D)陰性等稀有血型用血管理制度6輸血標(biāo)本采集管理制度及流程7附:輸血標(biāo)本采集流程8臨床輸血流程9輸血注意事項10輸血不良反應(yīng)識別12輸血不良反應(yīng)處理預(yù)案及報告程序20附:控制輸血嚴(yán)重危害處置流程23血液輸注無效管理制度24輸血傳染性疾病管理及上報制度27附:輸血傳染病處理流程29緊急搶救配合性輸血應(yīng)急預(yù)案30臨床輸血過程血液質(zhì)量管理制度34附:臨床輸血過程的質(zhì)量管理監(jiān)控及效果評價流程36湘潭市中心醫(yī)院輸血護(hù)理管理工作督導(dǎo)、持續(xù)改進(jìn)表37臨床輸血管理制度本制度根據(jù)中華人民共和國獻(xiàn)血法、臨床輸血

2、技術(shù)規(guī)范、醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法等法律法規(guī)制定。1、決定輸血前,嚴(yán)格執(zhí)行“輸血前告知制度”,醫(yī)患雙方簽署輸血治療知情同意書。輸血治療知情同意書入病歷。無家屬簽字的無自主意識的病人緊急輸血,應(yīng)報醫(yī)院職能部門或主管領(lǐng)導(dǎo)同意、備案,并記入病歷。2、嚴(yán)格執(zhí)行“受血者輸血前檢查制度”。臨床醫(yī)生應(yīng)嚴(yán)格掌握輸血適應(yīng)癥,詳細(xì)要求參照臨床輸血技術(shù)規(guī)范附件三:手術(shù)及創(chuàng)傷輸血指南,附件四:內(nèi)科輸血指南。3、臨床醫(yī)生按照醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法的第二十條“醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立臨床用血申請管理制度”的詳細(xì)內(nèi)容執(zhí)行輸血申請及審核制度。4、輸血標(biāo)本的采集、標(biāo)本接收、輸血前檢驗、血液發(fā)放等步驟,醫(yī)務(wù)人員應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行輸血前核對制度

3、。5、輸血科的檢驗項目按照全國臨床檢驗操作規(guī)程有關(guān)規(guī)定進(jìn)行試驗。6、臨床科室取回血后,遵照臨床輸血技術(shù)規(guī)范第七章“輸血”條款執(zhí)行。7、臨床科室對輸血過程進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)控和效果評價。8、輸血完畢,臨床醫(yī)生應(yīng)對輸血效果進(jìn)行評價。9、輸血完畢后,醫(yī)護(hù)人員將輸血記錄單貼在病歷中,血袋在病室保存2小時后送回輸血科至少保存1天,按醫(yī)療垃圾統(tǒng)一處理。10、發(fā)生輸血不良反應(yīng),醫(yī)務(wù)人員應(yīng)按照控制輸血嚴(yán)重危害(SHOT)預(yù)案執(zhí)行。臨床用血申請分級管理及審核制度1、同一患者一天申請備血量800毫升的,由具有中級及以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)生提出申請,上級醫(yī)生核準(zhǔn)簽發(fā)后方可備血。2、同一患者一天申請備血量在800160

4、0毫升的,由具有中級及以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)生提出申請,經(jīng)上級醫(yī)生審核,科室主任核準(zhǔn)簽發(fā)后方可備血。3、同一患者一天申請備血量1600毫升的,由具有中級及以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)生提出申請,科室主任核準(zhǔn)簽發(fā)后,報醫(yī)務(wù)科批準(zhǔn)方可備血。以上第二款、第三款和第四款規(guī)定不適用于急救用血。節(jié)假日、夜間用血報總值班批準(zhǔn)。急診、搶救用血由經(jīng)管醫(yī)生同意后可隨時向輸血科申請,但事后應(yīng)按照以上要求補(bǔ)辦手續(xù)。大量輸血申請和審批制度1、患者的血紅蛋白低于80 g/L以下、血細(xì)胞壓積低于30以下才可考慮輸血。申請量在8001600毫升,由經(jīng)管副主任醫(yī)師或主治醫(yī)師簽字;申請量大于1600毫升,須經(jīng)輸血科會診,由

5、輸血科主任簽字后報醫(yī)務(wù)科批準(zhǔn)。2、急救輸血(大量失血、急性創(chuàng)傷、換血):申請量在8001600毫升,由申請科室的科主任或副主任簽字后,送輸血科配血取血。3、緊急情況下需大量輸血時,因需要爭取時間搶救患者生命,可口頭或電話向輸血科或醫(yī)務(wù)科申請大量用血(申請量大于1600毫升),事后要補(bǔ)辦大量用血申請審批手續(xù)。4、大手術(shù)、器官移植及體外循環(huán)等治療需輸全血時,須經(jīng)輸血科會診,由輸血科主任簽字后報醫(yī)務(wù)科批準(zhǔn)。應(yīng)急用血管理制度輸血是醫(yī)療急救中不可缺少的治療手段,在臨床危重患者的搶救中,可能出現(xiàn)由于缺血或疑難配血耽誤搶救時間的情況。根據(jù)我院實際情況,制定臨床急救用血管理制度,在遇見突發(fā)性事件時,在血液缺乏

6、的情況下,每位醫(yī)務(wù)人員明確各自的任務(wù)和用血技術(shù)思路,積極為搶救患者贏得時機(jī)。1、自然災(zāi)害和群發(fā)性事故而造成大量傷亡下,報院領(lǐng)導(dǎo)和醫(yī)務(wù)處暫停我院擇期手術(shù)用血和非搶救治療用血,全力保證此類臨床用血的同時與中心血站緊急聯(lián)系調(diào)配血液。2、ABO血型系統(tǒng)缺血時,各臨床科室用血需由臨床科室主任審批簽字后報輸血科,由輸血科主任審批使用預(yù)警儲備血,然后由輸血科報醫(yī)務(wù)科備案,有記錄。3、Rh陰性稀有血型輸血,由于Rh陰性稀有血型血源缺乏,本院沒有庫存,首先聯(lián)系輸血科調(diào)配,同時臨床積極進(jìn)行抗休克治療,擴(kuò)容補(bǔ)充晶膠體液,保持血容量。輸血科向醫(yī)務(wù)科匯報血液缺乏情況,同時告知臨床搶救醫(yī)生。 由于患者有抗-D,必須輸注交

7、叉配血相合的Rh陰性紅細(xì)胞,臨床采取低血容量稀釋技術(shù),可以輸注Rh陽性獻(xiàn)血員的血漿。 患者如無抗-D,急診搶救生命時,根據(jù)臨床輸血技術(shù)規(guī)范可以啟動相容性輸注Rh陽性紅細(xì)胞程序,采取Rh陽性紅細(xì)胞配血相合輸注。此時須采取以下措施:告知患者和家屬病情,并說明在緊急情況下輸注的利與弊,并在輸血治療同意書注明給患者帶來的后果和并發(fā)癥:第一,不會出現(xiàn)溶血性輸血反應(yīng);第二,該類Rh陰性紅細(xì)胞缺乏,不輸Rh陽性紅細(xì)胞危及生命,此時搶救生命是第一位的,輸注Rh陽性紅細(xì)胞是搶救生命的必要條件;第三,會給以后用血或妊娠帶來不良后果,可能導(dǎo)致妊娠的流產(chǎn)、早產(chǎn)或新生兒溶血病等不良后果(特別是對沒有生育過小孩的女性);

8、第四,患者因本身原發(fā)病不治而非輸血治療所能挽回時,不能借口歸罪于輸血治療不當(dāng),知情后患者或家屬簽字認(rèn)可。臨床科室主任和輸血科主任簽字認(rèn)可。醫(yī)務(wù)科報批或院總值班簽字同意。Rh(D)陰性等稀有血型用血管理制度1、檢驗人員檢測出Rh(D)血型為陰性或其他稀有血型的用血患者時,應(yīng)及時向科主任和臨床醫(yī)生匯報,并作好詳細(xì)的登記。2、對平診患者和擇期手術(shù)患者,由經(jīng)治醫(yī)師向患者做好解釋工作并動員患者自身備血或自體輸血,或?qū)ρ咎崆邦A(yù)約。3、對急診手術(shù)和失血性患者,應(yīng)及時與中心血站聯(lián)系,根據(jù)血站血液的庫存情況及時向臨床醫(yī)生匯報。4、稀有血型患者因失血過多,危及生命,中心血站庫存不能提供充足的血源,考慮輸注配合型

9、輸血,如Rh(D)陰性病人輸注Rh(D)陽性血液時,應(yīng)及時向科主任、院總值班和醫(yī)務(wù)科匯報,同時協(xié)助醫(yī)生向患者及其家屬做好解釋工作,征得患者及家屬同意并簽字后,并經(jīng)醫(yī)務(wù)科和臨床輸血管理委員會審批,方可實施。5、此制度同時參照緊急搶救配合性輸血管理制度執(zhí)行。輸血標(biāo)本采集管理制度及流程1、建立并實施輸血標(biāo)本采集流程,確保受血者標(biāo)本標(biāo)識正確、質(zhì)量符合要求和交接正確。2、醫(yī)生開出醫(yī)囑后,由護(hù)理單元執(zhí)行醫(yī)囑。兩名護(hù)士仔細(xì)核對合血、輸血醫(yī)囑、化驗單、交叉配血申請單上各項內(nèi)容,確認(rèn)無誤后,打印條形碼。3、護(hù)士選擇輸血專用試管,條形碼,準(zhǔn)備采血用物。4、帶用物到床旁,兩名護(hù)士認(rèn)真核對床號、姓名、年齡(腕帶),并

10、由患者或監(jiān)護(hù)人姓名確認(rèn),解釋交叉配血申請單、試管條形碼上各項內(nèi)容。采血時,隨時觀察患者反應(yīng),采集患者血樣3-4ml。5、采集血樣后,采集護(hù)士和核對護(hù)士核對病人信息與血樣信息后分別在交叉配血報告單上簽名。將交叉配血報告單與對應(yīng)標(biāo)本同時送輸血科備血。6、血樣采集完后應(yīng)在患者的床邊迅速完成申請單和標(biāo)本信息的復(fù)核,應(yīng)強(qiáng)制操作人員執(zhí)行該項規(guī)定。7、血樣采集后應(yīng)盡快送往輸血科。合血標(biāo)本在采集后3天內(nèi)有效。8、除非情況緊急,一般情況下應(yīng)盡量避免同一病人輸血前檢查標(biāo)本和合血標(biāo)本同一次完成采集。9、輸血科工作人員應(yīng)及時接收和處理標(biāo)本,發(fā)現(xiàn)不合格及送錯的標(biāo)本應(yīng)及時反饋給送檢科室,并進(jìn)行登記。10、附:輸血標(biāo)本采集

11、流程附:輸血標(biāo)本采集流程臨床輸血流程嚴(yán)格按密閉式周圍靜脈輸液法建立靜脈通路;將輸血醫(yī)囑轉(zhuǎn)抄到輸液單上并核對建立靜脈通路、使用輸血前用藥核對方式:一人持病歷、輸血單,另一人持血袋;逐項執(zhí)行一人先誦讀,另一人復(fù)誦;核對一遍后交叉再核對一遍核對內(nèi)容:受血者姓名、床號、住院號、血型(包括Rh因子)、血液成分、用血量、編號、交叉配血試驗結(jié)果、血液的有效期、質(zhì)量輸血前核對病歷、輸血單、血袋嚴(yán)格執(zhí)行雙人,同時攜帶病歷、輸血單、輸血用具和血制品;必須推治療車洗手,至病人床邊輸血時核對患者、床邊卡、腕帶、輸血單、病歷、血袋、輸液單嚴(yán)格執(zhí)行雙人核對確認(rèn)病人靜脈通路完好用安爾碘棉杄2次消毒血袋的出口周圍,將其覆蓋段

12、的塑料管旋下,將輸血前輸液袋上的輸血器針頭拔出,插入血袋入口,血袋掛于輸液器架上接血袋確認(rèn)通暢、消毒調(diào)節(jié)滴數(shù),42.8mmol/L,HCO3 7 mmol/L,心電圖示室內(nèi)傳導(dǎo)阻滯及QRS波增寬,或有抽搐等現(xiàn)象,應(yīng)考慮透析治療。.9十分嚴(yán)重的溶血反應(yīng),早期考慮換血療法;通過移出患者的所有血液并用相容血代替,使腎臟從暴露在大量溶血紅細(xì)胞中解脫出來。.10早期應(yīng)用氫化可的松或氟美松以減輕癥狀,根據(jù)需要輸入無配血禁忌的血液。.11若有休克,則按休克治療。預(yù)防.1防止同名同姓,相鄰床位或住同一床位的前后兩位患者之間混淆,造成采錯血液標(biāo)本。.2認(rèn)真填寫血袋、配血試管標(biāo)簽和患者的血標(biāo)本試管標(biāo)簽,嚴(yán)防任何差

13、錯。.3發(fā)血時,由發(fā)血者與取血者共同核對患者姓名、血型及獻(xiàn)血者條形碼、血型與配血單是否相符。.4輸血前,應(yīng)由兩名工作人員在床邊核對患者血型與獻(xiàn)血者血型是否相符,與配血單是否相符。.5認(rèn)真做好患者血液標(biāo)本及獻(xiàn)血者血液標(biāo)本的血型鑒定和交叉配血試驗。.6盡量不將O型血輸給A、B、AB型患者。1.4細(xì)菌污染反應(yīng)癥狀與體征:輕者以發(fā)熱為主,重者于輸入少量血(1020ml)后立即發(fā)生劇烈發(fā)冷、寒戰(zhàn)、高熱、煩躁不安、面部潮紅、皮膚黏膜充血、頭痛、腹痛、惡心、嘔吐、腹瀉、呼吸困難、干咳、發(fā)紺、大汗、血壓下降。嚴(yán)重者會發(fā)生休克、急性腎功能衰竭和DIC,亦會發(fā)生血紅蛋白尿和肺部并發(fā)癥。在全麻狀態(tài)下會產(chǎn)生血壓下降,

14、手術(shù)野滲血不止等體征。診斷.1輸入少量血后立即出現(xiàn)高熱、休克、皮膚黏膜充血等,是細(xì)菌污染反應(yīng)的特征。.2觀察血袋剩余全血的物理性狀。血漿如混濁、有膜狀物、絮狀物、氣泡、溶血,紅細(xì)胞變暗紫色,有血凝塊等,提示有細(xì)菌污染存在。.3取血袋剩余血直接作涂片或離心后涂片鏡檢,尋找污染細(xì)菌。.4取血袋剩余血和患者血液,分別在低溫(4)、室溫(22)和37作需氧菌和厭氧菌細(xì)菌培養(yǎng)。.5外周血白細(xì)胞總數(shù)和中性分葉核粒細(xì)胞明顯增多。治療 以抗感染、抗休克及預(yù)防急性腎功能衰竭和DIC為主。.1立即停止輸血,保持靜脈輸液通暢。.2應(yīng)盡早聯(lián)合使用大劑量、強(qiáng)效、廣譜抗生素。.3加強(qiáng)支持療法。.4及時采取抗休克、防治DI

15、C與急性腎功能衰竭的措施。預(yù)防 從采血到輸血的全過程中,每個環(huán)節(jié)都應(yīng)嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作。凡血袋內(nèi)血漿混濁,有絮狀物或血漿呈瑰紅色(溶血)或黃褐色,以及血漿中有較多氣泡者,均應(yīng)認(rèn)為有細(xì)菌污染可能而廢棄不用。1.5大量輸血的不良反應(yīng)大量輸血是指一次輸血超過患者自身血容量的11.5倍,或1h內(nèi)輸血大于自身血容量的1/2,或輸血速度大于1.5ml/(kg.min)。并發(fā)癥:循環(huán)超負(fù)荷;高血鉀;低血鉀;酸堿平衡紊亂;微血管栓塞;枸櫞酸鈉中毒;含鐵血黃素沉著癥;出血傾向;稀釋性血小板減少癥;凝血因子、因子的水平降低;彌漫性血管內(nèi)凝血;急性溶血反應(yīng);供氧能力降低;高血氨;低體溫。輸血不良反應(yīng)處理預(yù)案及報告程序

16、一、編制目的 為控制醫(yī)院輸血嚴(yán)重危害,指導(dǎo)醫(yī)護(hù)人員規(guī)范處理輸血反應(yīng),降低病人損害,保障受血者安全,特制定本輸血反應(yīng)應(yīng)急預(yù)案。二、編制依據(jù) 依據(jù)湘潭市中心醫(yī)院突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案總則制定本預(yù)案。三、適用范圍 適用于湘潭市中心醫(yī)院輸血科及各臨床用血科室醫(yī)護(hù)人員。四、應(yīng)急組織體系及職責(zé)(一)輸血反應(yīng)應(yīng)急工作組構(gòu)成組長:醫(yī)療副院長副組長:醫(yī)務(wù)科科長、輸血科主任成員:醫(yī)務(wù)科副科長、輸血科副主任、護(hù)理部主任、各臨床科室主任。(二)工作組主要職責(zé)1、負(fù)責(zé)控制、調(diào)查、處理與輸血有關(guān)的嚴(yán)重?fù)p害,凡屬重大醫(yī)療過失行為或醫(yī)療事故應(yīng)及時向臨床輸血管理委員會或分管院長報告;負(fù)責(zé)控制醫(yī)院輸血嚴(yán)重危害的方案與其有關(guān)制度的培訓(xùn)、

17、監(jiān)督實施和檢查;負(fù)責(zé)輸血嚴(yán)重危害的登記、調(diào)查和報告。2、臨床醫(yī)護(hù)人員負(fù)責(zé)臨床輸血前的核對和輸血過程的質(zhì)量管理監(jiān)控和輸血后效果評價;密切觀察輸血過程,及時發(fā)現(xiàn)輸血不良反應(yīng);負(fù)責(zé)輸血不良反應(yīng)處理和報告。3、輸血科負(fù)責(zé)血液制品儲存的質(zhì)量管理,臨床輸血前的核對,出現(xiàn)輸血不良反應(yīng)后的相關(guān)檢測、處理、協(xié)助診斷及統(tǒng)計上報。五、應(yīng)急處置程序(一)識別輸血反應(yīng):輸血時應(yīng)遵循先慢后快的原則,并嚴(yán)密觀察病情變化。一旦出現(xiàn)異常情況應(yīng)立即處理。(二)發(fā)生輸血反應(yīng)時1、若為一般性過敏反應(yīng)者,可減慢輸血速度或停止輸血,經(jīng)對癥處理后情況好轉(zhuǎn)者可繼續(xù)輸血,注意嚴(yán)密觀察。2、對懷疑溶血等嚴(yán)重輸血反應(yīng)時,立即停止輸血,改輸生理鹽水

18、。3、積極組織搶救(抗休克,擴(kuò)容,利尿,堿化尿液,防止彌散性血管內(nèi)凝血,透析等)并報告輸血科。護(hù)士進(jìn)行必要核對,檢查,封存,采集受血者抗凝和非抗凝血液各1管送輸血科;并采集受血者抗凝和非抗凝血液各1管、留取第一次尿送檢檢驗科。4、如實記錄患者生命體征,一般情況和搶救過程,并跟蹤患者病情變化和各項檢驗結(jié)果。5、輸血科核對受血者及獻(xiàn)血者血型,并進(jìn)行不規(guī)則抗體篩選及交叉配血試驗。六、報告程序1、醫(yī)生填寫輸血不良反應(yīng)報告,上交輸血科,反應(yīng)嚴(yán)重者需上報醫(yī)院不良事件,輸血科及臨床科室認(rèn)真調(diào)查輸血反應(yīng)原因并記錄,書寫反應(yīng)評估報告。2、做好患者及家屬解釋安慰工作,如患者、家屬有異議時,立即按照有關(guān)程序?qū)斞?/p>

19、具進(jìn)行封存,必要時送檢。3、每月定期將輸血不良反應(yīng)病例上報質(zhì)控中心。七、輸血不良反應(yīng)應(yīng)急預(yù)案處置流程圖:輸血不良反應(yīng)處置流程附:控制輸血嚴(yán)重危害處置流程 血液輸注無效管理制度1、目的:為了規(guī)范血液輸注無效的原因調(diào)查、處理,并為采取有效預(yù)防措施提供依據(jù)。2、適應(yīng)范圍:血小板、紅細(xì)胞輸注無效患者處理。3、職責(zé)3.1臨床醫(yī)師負(fù)責(zé)血液無效輸注的診斷和治療。3.2輸血科技術(shù)人員負(fù)責(zé)協(xié)助臨床醫(yī)師分析血液無效輸注發(fā)生的原因、參與制訂預(yù)防措施,并根據(jù)臨床需求提供合適的血液制品。4.管理4.1血小板輸注無效原因血小板的質(zhì)量:血小板數(shù)量不足,白細(xì)胞污染多,保存袋透氣性差,保存溫度不當(dāng)。非免疫因素:發(fā)熱感染、脾腫大

20、、彌散性血管內(nèi)凝血、藥物、造血干細(xì)胞移植及其相關(guān)因素、自身抗體。 免疫因素:血小板相關(guān)抗原、血小板特異性抗原、AB0血型不合、血漿蛋白同種免疫和免疫復(fù)合物。操作不當(dāng):在血小板產(chǎn)品外增加了不透氣的密封外包裝袋;血小板保存溫度不當(dāng),導(dǎo)致血小板失活或破壞;血小板輸注前靜置放在工作臺面時間過長,導(dǎo)致血小板聚集或被激活;在血小板制品中加入了藥物,導(dǎo)致血小板破壞;血小板輸注時間過長。4.2血小板無效輸注的原因調(diào)查發(fā)生血小板無效輸注應(yīng)首先調(diào)查是否存在血小板損耗過多的非免疫因素,若排除非免疫因素及操作不當(dāng)?shù)仍?,則應(yīng)懷疑為免疫因素造成。血小板無效輸注的對策:積極治療原發(fā)病 、停用可疑藥物 、輸注ABO同型的非

21、庫存血小板、血小板交叉配型、使用去白細(xì)胞血小板、血漿置換、免疫抑制劑8.自身血小板冰凍保存持續(xù)性無效的處理原則:小量、多次輸注血小板 、靜脈輸注免疫球蛋白、使用抗纖溶藥物、使用重組Fa4.3紅細(xì)胞輸注無效輸注紅細(xì)胞后24小時應(yīng)該復(fù)查患者Hb值并計算血紅蛋白恢復(fù)率,以評估紅細(xì)胞輸注的療效。血紅蛋白恢復(fù)率=W(kg)V(輸血后Hb值-輸血前Hb值)/輸入Hb總量,血紅蛋白恢復(fù)率20%則考慮無效。(V:每公斤體重的血容量,成人0.07L/kg體重,嬰幼兒0.08L/kg體重;每單位紅細(xì)胞Hb總量按24g計)原因:多次輸血或妊娠、發(fā)熱、感染 、彌散性血管內(nèi)凝血 、藥物 、造血干細(xì)胞移植及其相關(guān)因素 、

22、惡性腫瘤性疾病及其相關(guān)放、化療、失血 、肝脾大紅細(xì)胞輸注無效對策.1多次輸血病人或自身免疫性貧血者:應(yīng)選擇洗滌紅細(xì)胞或去除白細(xì)胞的紅細(xì)胞。.2活動性出血灶:控制出血灶。.3貧血病因未除:加強(qiáng)病因治療5、血液輸注無效管理措施臨床醫(yī)師一旦發(fā)現(xiàn)血液輸注無效, 要分析原因, 做出合理的解釋, 制定科學(xué)的輸血方案,并在病程記錄中祥細(xì)記錄。如在病程記錄中未對血液輸注無效進(jìn)行原因分析、相關(guān)處理措施及下一步輸血方案制定的,一經(jīng)查出將在季度質(zhì)量考評中予以公示并按相關(guān)制度給予處罰。輸血傳染性疾病管理及上報制度1、目的 根據(jù)衛(wèi)生部醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法、臨床輸血技術(shù)規(guī)范,進(jìn)一步規(guī)范臨床輸血過程質(zhì)量管理,預(yù)防輸血傳

23、染性疾?。ㄝ斞蟾窝?、艾滋病、梅毒、巨細(xì)胞病毒感染、瘧疾、其他輸血相關(guān)疾病等)的傳播,確?;颊咻斞陌踩?、適用范圍: 適用于臨床科室醫(yī)護(hù)人員、輸血科及業(yè)務(wù)主管部門對輸血傳染性疾病的管理。3、職責(zé):3.1醫(yī)院臨床輸血管理委員會和業(yè)務(wù)主管部門負(fù)責(zé)控制、調(diào)查、處理輸血傳染性疾病,凡屬重大醫(yī)療過失行為或醫(yī)療事故應(yīng)及時向臨床輸血管理委員會或分管院長報告。負(fù)責(zé)輸血傳染性疾病的登記、調(diào)查和報告。負(fù)責(zé)輸血傳染性疾病有關(guān)制度的培訓(xùn)、監(jiān)督實施和檢查。3.2臨床醫(yī)護(hù)人員負(fù)責(zé)臨床輸血的核對和輸血過程的質(zhì)量管理監(jiān)控及輸血后效果評價。密切觀察輸血過程,及時發(fā)現(xiàn)輸血不良反應(yīng)。負(fù)責(zé)輸血傳播的疾病診斷、處理和報告。3.3輸

24、血科負(fù)責(zé)血液制品來源,儲存的質(zhì)量管理。負(fù)責(zé)出現(xiàn)輸血不傳播的疾病相關(guān)檢測,協(xié)助診斷。負(fù)責(zé)協(xié)助輸血疾病的處理。負(fù)責(zé)輸血傳播的疾病統(tǒng)計及上報。4、管理措施4.1大力提倡成分輸血、自體輸血,使用國家正規(guī)血站提供的合格血液。4.2輸血過程要嚴(yán)格遵照無菌操作規(guī)程操作。4.3禁止把任何藥物直接加入血液內(nèi)一同輸注。4.4嚴(yán)格掌握輸血適應(yīng)證,由于輸血有傳播疾病的危險,臨床醫(yī)師應(yīng)權(quán)衡利弊,非必要時不要輸血。4.5醫(yī)護(hù)人員在輸血過程中如發(fā)現(xiàn)異常情況應(yīng)該立即通知值班醫(yī)師和輸血科值班人員,及時檢查、治療和搶救,并查找原因,做好記錄。4.6輸血完畢,血袋保存24小時,一便對輸血不良反應(yīng)原因追查。4.7醫(yī)護(hù)人員對有輸血反應(yīng)

25、或輸血后感染的應(yīng)逐項填寫患者輸血不良反應(yīng)回報單,并返還輸血科登記、保存,輸血科上報市中心血站。5、輸血傳染疾病處理程序5.1輸血傳染疾病發(fā)生者,從采供血機(jī)構(gòu)和用血機(jī)構(gòu)追溯傳染源頭。5.2核查相關(guān)獻(xiàn)血者資料及相同受血者感染情況。5.3檢查受血者輸血前傳染病指標(biāo)檢查情況。5.4具體流程如下:輸血傳染病處理流程附:輸血傳染病處理流程疑似患者輸血傳染?。ù_認(rèn)HIV、HCV等傳染病)獻(xiàn)血員 (血站)患者在輸血后到目前為止是否有其他感染途徑或機(jī)會當(dāng)時實驗記錄及質(zhì)控 輸血前傳染病檢測(醫(yī)院)獻(xiàn)血員目前是否陽性用到其他患者目前情況當(dāng)時試驗記錄及質(zhì)控緊急搶救配合性輸血應(yīng)急預(yù)案1 目的為保障緊急搶救患者情況下臨床

26、血液能快速安全輸注于臨床,制定緊急用血工作預(yù)案。2 編制依據(jù)2.1 突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例2.2 醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法2.3 臨床輸血技術(shù)規(guī)范3 指導(dǎo)思想和基本原則統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo),分工負(fù)責(zé)。嚴(yán)格依照國家有關(guān)法律法規(guī),對臨床緊急用血進(jìn)行管理,確保輸血安全。4 組織及職責(zé)4.1 為做好臨床緊急輸血工作,確保緊急用血的順利實施,成立臨床緊急用血協(xié)調(diào)小組。組長:醫(yī)療副院長副組長:、醫(yī)務(wù)科主任、輸血科主任成員:醫(yī)務(wù)科副科長、輸血科副科長、護(hù)理部主任、各臨床科室主任。4.2 職責(zé) 醫(yī)務(wù)科主任負(fù)責(zé)緊急輸血應(yīng)急工作的統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、決策和現(xiàn)場指揮。 醫(yī)務(wù)科負(fù)責(zé)各科室協(xié)調(diào)與信息上報,并監(jiān)督執(zhí)行預(yù)案。 輸血科負(fù)責(zé)預(yù)案的

27、具體實施。 其他各科主任具體負(fù)責(zé)各部門的應(yīng)急工作。5 緊急搶救配合性用血處置程序5.1經(jīng)治醫(yī)師首先為患者建立通暢的靜脈通路,并同時通知輸血科做好緊急備血準(zhǔn)備。5.2輸血科在確認(rèn)庫存血液不足時,立即與采供血機(jī)構(gòu)聯(lián)系,說明哪種血液不能滿足緊急輸血的需要。5.3特別緊急情況下,需要緊急同型輸血時,在臨床輸血申請單上標(biāo)明血液需求的緊急程度,并統(tǒng)一特定用語表達(dá)的含義:“火急”:1015min以內(nèi);“緊急”:30min以內(nèi)。申請單連同血標(biāo)本快速送達(dá)輸血科。血液輸用后,經(jīng)治科室應(yīng)盡快到醫(yī)務(wù)處審批補(bǔ)辦相關(guān)手續(xù)。5.4因搶救生命垂危的患者需要緊急非同型血液輸注,由輸血科根據(jù)患者的血型特殊情況和血液的庫存量,嚴(yán)格

28、掌握配合性輸血要求和注意事項。告知患者或家屬簽字認(rèn)可、臨床科室主任和輸血科主任簽字認(rèn)可、 醫(yī)務(wù)科報批、經(jīng)醫(yī)療副院長批準(zhǔn)后,可以立即實施輸血治療。不能取得患者或者其近親屬意見的,經(jīng)分管副院長或醫(yī)務(wù)科負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后實施。5.5輸血科在接到臨床輸血申請單及血標(biāo)本后,如病情“火急”且不知患者血型情況下,應(yīng)在1015min內(nèi)發(fā)出第一袋未經(jīng)交叉配血的O型懸浮紅細(xì)胞(O型紅細(xì)胞必須正反定型相符),并在血袋上標(biāo)明發(fā)血時尚未完成交叉配血試驗。此后,應(yīng)盡快鑒定供、受者血型并根據(jù)臨床輸血需要,發(fā)出經(jīng)交叉配血主側(cè)相合的同型懸浮紅細(xì)胞。但在未知患者RhD血型的情況下,對于有生育需求的女性或未成年女性不輕易發(fā)給RhD陽性O(shè)

29、型紅細(xì)胞。病情“緊急”應(yīng)在30min內(nèi)完成正反定型及凝聚胺法主側(cè)配血。 5.6緊急非同型血液輸注,不能輸注全血,只能輸注紅細(xì)胞。紅細(xì)胞只要求主側(cè)配血相合,次側(cè)配血不作要求。輸注前要與患者或其親屬簽訂輸血治療同意書說明利弊。血漿和冷沉淀可以相容性輸注。 5.7若已輸入大量0型紅細(xì)胞成分后,能否輸注與患者同型的血液應(yīng)視具體情況而定。當(dāng)患者原ABO血型的紅細(xì)胞與新采集的患者血標(biāo)本血清相合時,可以輸注與患者原血型同型的血液(在改輸原同型的血液時,須更換輸血器)。若交叉配血試驗由于ABO抗體所致不合時,則應(yīng)繼續(xù)輸注0型紅細(xì)胞。 5.8RhD陰性患者需要輸注血漿和冷沉淀時,可按ABO同型或相容性輸注,Rh

30、D血型可忽略,執(zhí)行RhD陰性及其他稀有血型的血液輸注管理規(guī)程。 5.9緊急情況下,患者為RhD陰性,沒有檢測到抗-D,男性患者或無生育需求的女性患者可輸RhD陽性血,但必須征得患者或其親屬的同意,并在輸血治療同意書上注明:若有抗體產(chǎn)生,以后輸血只能輸注RhD陰性血。 5.10患者為RhD陰性,體內(nèi)雖未檢測到抗-D,但患者是有生育需求的婦女(包括未成年女性)應(yīng)輸RhD陰性血液;如一時找不到RhD陰性血液,不立即輸血會危及患者生命,此時須采取以下措施: 告知患者和家屬病情,并說明在緊急情況下輸注的利與弊,并在輸血治療同意書注明給患者帶來的后果和并發(fā)癥:第一,不會出現(xiàn)溶血性輸血反應(yīng);第二,該類Rh陰

31、性紅細(xì)胞缺乏,不輸Rh陽性紅細(xì)胞危及生命,此時搶救生命是第一位的,輸注Rh陽性紅細(xì)胞是搶救生命的必要條件;第三,會給以后用血或妊娠帶來不良后果,可能導(dǎo)致妊娠的流產(chǎn)、早產(chǎn)或新生兒溶血病等不良后果(特別是對未生育的女性);第四,患者因本身原發(fā)病不治而非輸血治療所能挽回時,不能借口歸罪于輸血治療不當(dāng),知情后患者或家屬簽字認(rèn)可。 臨床科室主任和輸血科主任簽字認(rèn)可。 醫(yī)務(wù)處報批。必須征得患者或其親屬同意后才能實施。 5.11 緊急用血可以欠費進(jìn)行,輸血科不得以任何理由拒絕發(fā)血臨床輸血過程血液質(zhì)量管理制度1、輸血前,血漿類、冷沉淀、冰凍血小板須在輸血科用專用恒溫循環(huán)解凍儀解凍,紅細(xì)胞類在室溫進(jìn)行復(fù)溫。 (1)輸血前,由兩名醫(yī)護(hù)人員核對交叉配血報告單及血袋標(biāo)簽名各項內(nèi)容,檢查血袋有無破損滲漏,血液質(zhì)量是否正常。準(zhǔn)確無誤方可輸血。(2)輸血時,由兩名醫(yī)護(hù)人員帶病歷共同到患者床旁核對患者姓名、性別、年齡、病案號、門急診/病室、床號、血型等,確認(rèn)與配血報告相符,再次核對血液后,用符合

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論